ACETILCISTEINA CINFA 600 mg comprimidos efervescentes, 20 comprimidos

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ACETILCISTEINA
Código Nacional:	654312
Código Registro:	67763
Nombre de presentación:	ACETILCISTEINA CINFA 600 mg comprimidos efervescentes, 20 comprimidos
Laboratorio:	LABORATORIOS CINFA, S.A.
Fecha de autorización:	2006-04-25
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2006-04-25

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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
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Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

FICHA TECNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

ACETILCISTEINA CINFA 600 mg comprimidos efervescentes EFG.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

ACETILCISTEINA CINFA 600 mg comprimidos efervescentes EFG: Por comprimido
efervescente: Acetilcisteína, 600 mg.

Para lista de excipientes: Ver 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICA

ACETILCISTEINA CINFA 600 mg: comprimidos efervescentes.
Los comprimidos efervescentes son blancos, planos, redondos.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas:

La Acetilcisteína está indicada como tratamiento coadyuvante en los procesos respiratorios que
cursan con hipersecreción mucosa excesiva o espesa tales como bronquitis aguda y crónica,
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a obstrucción
mucosa.

4.2. Posología y forma de administración:

Adultos y niños mayores de 7 años: La posología media recomendada es de 600 mg de
Acetilcisteína al día, por vía oral.

En niños menores de 7 años no está recomendada la dosis de 600 mg.

4.3. Contraindicaciones:

Hipersensibilidad reconocida a la Acetilcisteína. Pacientes con úlcera gastroduodenal. Pacientes
asmáticos o con insuficiencia respiratoria grave, ya que puede incrementarse la obstrucción de las
vías respiratorias.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo:

La eventual presencia de un leve olor sulfúreo no indica la alteración del preparado, si no que es
propia del principio activo.
Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no
deben tomar este medicamento.
Este medicamento contiene 200 mg de sodio por comprimido, lo que debe ser tenido en cuenta en
pacientes con dietas pobres en sodio.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No se han detectado interacciones e incompatibilidades con con otros medicamentos, aunque se
recomienda no asociar con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones
bronquiales (atropina).
4.6. Embarazo y lactancia

Embarazo:

Aunque los estudios llevados a cabo en animales no han evidenciado potencial daño fetal, se
recomienda la administración de Acetilcisteína bajo supervisión médica durante el embarazo.

Lactancia:

Dado que se desconoce el paso de la Acetilcisteína a través de la leche materna, se recomienda su
administración bajo supervisión médica durante la lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria:

No se han descrito.

4.8. Reacciones adversas:

Ocasionalmente se han descrito efectos aislados, de carácter leve y transitorio, siendo los más
frecuentes gastrointestinales (náuseas, vómitos y diarreas). Raramente se presentan reacciones de
hipersensibilidad, acompañadas de urticaria y broncoespasmos, caso en el que se recomienda
interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

4.9. Sobredosis:

La Acetilcisteína ha sido administrada en el hombre a dosis de hasta 500 mg/Kg/día sin provocar
reacciones adversas por lo que es posible excluir la posibilidad de intoxicación por sobredosis de
este principio activo.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: Mucolíticos.
Código ATC: R05CB.

5.1. Propiedades farmacodinámicas:

La Acetilcisteína es un aminoácido sulfurado que se caracteriza por su acción fluidificante sobre
las secreciones mucosas y mucopurulentas en los procesos respiratorios que cursan con
hipersecreción y mucoestasis, en base a su actividad lítica sobre los enlaces disulfuro que
incrementan la viscosidad de las mucoproteínas. Por su carácter reductor, la Acetilcisteína ejerce
una actividad citoprotectora en el aparato respiratorio frente a la acción lesiva del estrés oxidativo
por radicales libres oxidantes de diversa etiología a nivel pulmonar. En base a su estructura
derivada de la cisteína, la Acetilcisteína actúa como precursor en la síntesis de glutation y
normaliza sus niveles cuando éstos se reducen por una agresión oxidante continuada sobre el
aparato respiratorio.

5.2. Propiedades farmacocinéticas:

La Acetilcisteína se absorbe rápidamente tras su administración por vía oral, se desacetila y
circula en forma libre ligada a las proteína plasmáticas, con una biodisponibilidad de un 10 %.
Tras la administración de una dosis de 600 mg, la Cmáx. para la Acetilcisteína libre resultó de 15
nmol/ml, la Tmáx de 0,67 h y la semivida del fármaco de aproximadamente 6 h. También se
observa un incremento en los niveles plasmáticos de cisteína y glutatión, aspecto relacionado con
su propio mecanismo de acción. La Acetilcisteína difunde de forma rápida a los líquidos
extracelulares, localizándose principalmente a nivel de la secreción bronquial. Su eliminación es
renal, en un 30 %, y sus principales metabolitos los aminoácidos cistina y cisteína.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad:

Los estudios de toxicidad aguda llevada a cabo con la Acetilcisteína en rata y ratón por vía oral,
intraperitoneal y endovenosa han puesto de manifiesto la baja toxicidad del principio activo, para
el que se han descrito valores de DL50 superiores a 7 g/kg en ratón y a 6 g/kg en rata. Estudios de
toxicidad crónica debida a la Acetilcisteína realizados con rata a dosis de hasta 2.000 mg/kg/día y
perro a dosis de hasta 300 mg /kg/ día durante períodos de hasta 52 semanas demuestran que la
Acetilcisteína es bien tolerada incluso a las dosis más altas. En los estudios de reproducción en
rata y conejo, la administración de dosis de hasta 2.000 mg/kg/día de Acetilcisteína por vía oral
no han manifestado alteraciones en la capacidad reproductiva, efecto teratogénico o toxicidad
peri/post-natal.

6. DATOS FARMACEUTICOS

6.1. Relación de excipientes:

ACETILCISTEINA CINFA 600 mg comprimidos efervescentes EFG:
Acido cítrico anhidro,
Sorbitol (E420),
Bicarbonato sódico,
Aromatizante de naranja,
L-leucina,
Polietilenglicol 6000 (Macrogol 6000),
Sacarina sódica.

6.2. Incompatibilidades:

No se han observado.

6.3. Período de validez:

36 meses.

6.4. Precauciones especiales de conservación:

Conservar en su envase original a una temperatura no superior a 30ºC.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente:

ACETILCISTEINA CINFA 600 mg comprimidos efervescentes EFG: Tubo de propileno, cerrado
con un tapón de polietileno y relleno de un agente desecante que contiene 20 comprimidos
efervescentes. De forma alternativa, los comprimidos se acondicionan en 20 sobres sellados de
lámina triple compuesta de papel/aluminio/polietileno.

6.6. Instrucciones de uso/manipulación:

Disolver un comprimido en un vaso con un poco de agua. Se obtiene así una solución de sabor
agradable que puede ser bebida directamente del vaso.

7. NOMBRE O RAZON SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE

COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Cinfa, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 – Polígono Industrial Areta.
31620 Huarte – Pamplona (Navarra)-España

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

67763

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACION

Abril 2006

10. ULTIMA FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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