ACICLOVIR ALONGA 800 800MG 35 COMPRIMIDOS

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ACICLOVIR
Código Nacional:	851071
Código Registro:	62903
Nombre de presentación:	ACICLOVIR ALONGA 800 800MG 35 COMPRIMIDOS
Laboratorio:	SYNTHELABO ALONGA, S.A.
Fecha de autorización:	2000-02-18
Estado:	Anulado
Fecha de estado:	2004-02-06

Lease toda la información del prospecto detalladamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

ACICLOVIR ALONGA 200/800 EFG

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

ACICLOVIR ALONGA 200 mg
Comprimidos Dispersables EFG

ACICLOVIR ALONGA 800 mg
Comprimidos Dispersables EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

ACICLOVIR ALONGA 200 mg
Comprimidos Dispersables EFG
Composición por comprimido:
Aciclovir (DCI)……………. 200 mg

ACICLOVIR ALONGA 800 mg
Comprimidos Dispersables EFG
Composición por comprimido:
Aciclovir (DCI)……………. 800 mg

3. FORMA FARMACEUTICA

Comprimidos dispersables

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

– Tratamiento de infecciones víricas de la piel y membranas mucosas producidas
por el virus herpes simple.

– Infecciones mucocutáneas por virus herpes simple (VHS) en pacientes
inmunodeprimidos: es efectivo en el tratamiento de la infección establecida por
VHS, disminuyendo en un 25 a 65% el tiempo de curación. Igualmente ha
demostrado su eficacia como profilaxis de la infección por VHS en pacientes
trasplantados (médula ósea, renal, corazón, etc …) e inmunodeprimidos por
hemopatías malignas en quimioterapia y seropositivos para VHS.

Aunque posiblemente efectivo, no hay evidencias claras de una favorable relación

– Herpes genital: Aciclovir se ha mostrado eficaz en el tratamiento del primer episodio
de herpes genital disminuyendo la duración del dolor y las lesiones entre un 29 y un
57%. El tratamiento del episodio inicial no afecta la tasa de recurrencia posterior. La
eficacia es menor en los episodios recurrentes de herpes genital que en el inicial.
Administrado profilácticamente es capaz de disminuir la frecuencia y severidad de los
episodios de herpes genital, sin embargo la tasa de recurrencia vuelve a niveles
previos cuando se suspende la administración. El mayor beneficio de la profilaxis con
Aciclovir se ha observado en pacientes con 6 o más episodios de herpes genital al año.
Dado que no se puede asegurar la seguridad de la administración del fármaco por
períodos superiores a 1 año, se recomienda suprimir la administración y observar el
patrón de recurrencias antes de decidir continuar el tratamiento por períodos más
prolongados.

– Herpes Zóster: Aciclovir es efectivo a la dosis especificada en el apartado de
POSOLOGIA en el tratamiento del Herpes Zóster en pacientes inmunocompetentes.
La mejoría es más efectiva en infecciones cutáneas progresivas o diseminadas.
También reduce discretamente la progresión de las lesiones dérmicas y el dolor con el
tratamiento durante 7-10 días en pacientes inmunocompetentes con Herpes Zóster. El
tratamiento debería realizarse en las primeras 72 horas del cuadro, siendo el resultado
mejor cuanto más precoz es la administración. Se recomienda el tratamiento en
aquellos pacientes de riesgo (diabéticos, malnutridos, etc. ) y/o con Herpes Zóster
severo, siendo el beneficio menor en el resto de pacientes.

– Diferentes ensayos clínicos han demostrado que el aciclovir oral, a la dosis
recomendada, proporciona un notable beneficio clínico sobre la eliminación viral,
erupción y dolor en la fase aguda de la enfermedad. Algunos estudios, frente a
placebo, han demostrado una menor prevalencia de neuralgia post-herpética tras
tratamiento con aciclovir.

– Varicela: En ensayos clínicos realizados en pacientes inmunocompetentes frente a
placebo, el aciclovir ha demostrado ser eficaz en la reducción de la extensión de la
erupción, así como en la disminución de la intensidad del prurito y de la
sintomatología general, cuando el tratamiento es iniciado dentro de las primeras 24
horas tras la aparición del rash característico. No se ha demostrado que el tratamiento
con aciclovir disminuya la incidencia de complicaciones derivadas de la propia
enfermedad.

4.2. Posología y Forma de Administración

A. Adultos

Función renal normal

– Para el tratamiento de infecciones producidas por virus herpes simple, 1 comprimido
de 200 mg 5 veces al día a intervalos de aproximadamente 4 horas, omitiendo la dosis
nocturna, durante 5 días. No obstante, la duración del tratamiento dependerá de la
gravedad de la infección, estado del enfermo y respuesta a la terapia.
En pacientes seriamente inmunocomprometidos y en aquellos con dificultades en la
absorción intestinal, la dosis puede ser doblada a 400 mg (2 comprimidos de 200 mg),
5 veces al día o bien se puede utilizar la vía intravenosa.

– Para la supresión de recurrencias producidas por virus herpes simple en pacientes
inmunocompetentes 1 comprimido de 200 mg, 4 veces al día a intervalos de
aproximadamente 6 horas, o bien 2 comprimidos de 200 mg, 2 veces al día cada 12
horas. Así se evita la aparición de recurrencias o disminuye notablemente la
frecuencia de éstas. En algunos pacientes pueden obtenerse efectos terapéuticos con
dosis de 1 comprimido de 200 mg, 3 veces al día o incluso 1 comprimido de 200 mg,
2 veces al día. El tratamiento será interrumpido periódicamente a intervalos de 6 a 12
meses para observar posibles cambios en el proceso de la enfermedad.

– Para la profilaxis de infecciones producidas por virus herpes simple en pacientes
inmunocompetentes 1 comprimido de 200 mg, 4 veces al día a intervalos de 6 horas.
En pacientes seriamente inmunocomprometidos ( por ejemplo después de un
trasplante de médula) y en aquellos con dificultades en la absorción intestinal, la dosis
puede ser doblada a 2 comprimidos de 200 mg, 4 veces al día. La duración de la
administración profiláctica está determinada por la duración del período de riesgo.

– Para el tratamiento de infecciones por herpes zóster, 1 comprimido de 800 mg, ó 4
comprimidos de 200 mg 5 veces al día a intervalos de 4 horas, omitiendo la dosis
nocturna durante siete días. En pacientes seriamente inmunocomprometidos (por
ejemplo después de un trasplante de médula) y en aquellos con dificultades en la
absorción intestinal, es conveniente la administración por vía intravenosa.

– Varicela: 1 comprimido de 800 mg, 5 veces al día, a intervalos de 4 horas, omitiendo
la dosis nocturna durante siete días.

Función renal alterada

– En el tratamiento de infecciones por virus herpes simple, en pacientes con un
aclaramiento de creatinina igual o inferior a 10 ml/minuto, 1 comprimido de 200 mg
cada 12 horas.

– En el tratamiento de infecciones por herpes zóster, se recomienda 1 comprimido de
800 mg ó 4 comprimidos de 200 mg, 2 veces al día para pacientes con un
aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/minuto y 1 comprimido de 800 mg ó 4
comprimidos de 200 mg 3 ó 4 veces al día a intervalos de 6-8 horas para pacientes con
un aclaramiento de creatinina de 10-25 ml/minuto.

– Varicela: 1 comprimido de 800 mg, 2 veces al día para pacientes con un aclaramiento
de creatinina inferior a 10 ml/minuto y 1 comprimido de 800 mg 3 ó 4 veces al día a
intervalos de 6-8 horas para pacientes con un aclaramiento de creatinina de 10-25
ml/minuto.

– En personas de edad se recomienda un aporte de líquido adecuado mientras estén
sometidas a altas dosis de ACICLOVIR por vía oral. En aquellos ancianos con una
función renal alterada se administrará una dosis reducida.

B. Niños

– Para el tratamiento de Varicela:
* Niños mayores de 6 años: un comprimido de 800 mg cuatro veces al día durante cinco
días.
* Niños entre 2 y 6 años: dos comprimidos de 200 mg cuatro veces al día durante cinco
días.
* Niños menores de 2 años: un comprimido de 200 mg cuatro veces al día durante cinco
días.
La posología puede calcularse con más exactitud como 20 mg/kg de peso corporal (sin
sobrepasar 800 mg) cuatro veces al día.
– Para el tratamiento de infecciones por virus herpes simple y profilaxis en niños
inmunocomprometidos: los niños mayores de 2 años serán tratados con dosis de
adultos y los niños menores de 2 años serán tratados con la mital de la dosis de
adultos.

4.3. Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes con conocida hipersensibilidad a Aciclovir.

4.4. Advertencias y Precauciones Especiales de Empleo

En pacientes con alteración de la función renal (véase epígrafe POSOLOGIA), se reducirá la
dosis diaria.
Se deben evitar las relaciones sexuales de pacientes de herpes genital con lesiones visibles, ya
que existe el riesgo de transmitir la infección a la pareja.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y Otras Formas de Interacción

La administración simultánea con Probenecid aumenta la vida media del Aciclovir y el área
bajo la curva de sus concentraciones plasmáticas. No se han descrito otras interacciones
medicamentosas, aunque los medicamentos que alteran la fisiología renal podrían influenciar
la farmacocinética del Aciclovir.

4.6. Embarazo y Lactancia

Embarazo
La experiencia en humanos es limitada, por ello Aciclovir sólo se utilizará en aquellos casos
en los que previamente la valoración riesgo-beneficio de su aplicación aconseje su utilización.
La administración sistémica de Aciclovir en ensayos estandar internacionalmente aceptados
no produjo efectos embriotóxicos o teratogénicos en conejos, ratas o ratones.
En ensayos no-estandar, se observaron anormalidades fetales únicamente después de la
administración subcutánea de altas dosis de Aciclovir que fueron tóxicas para la madre. La
relevancia clínica de estos hallazgos es incierta.

Lactancia
Estudios realizados en humanos muestran que después de la administración de este
medicamento, puede aparecer Aciclovir en la leche materna.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se han descrito

4.8. Reacciones adversas

Se han descrito casos de erupciones cutáneas en algunos pacientes que recibieron Aciclovir;
estas erupciones desaparecieron con la interrupción del tratamiento. Se han descrito otros
casos extremadamente raros de ligeras elevaciones transitorias de bilirrubina y enzimas
hepáticas, ligeras disminuciones en los índices hematológicos, dolor de cabeza, fatiga y
reacciones neurológicas leves y reversibles en pacientes tratados con Aciclovir por vía oral.
Se han descrito también alteraciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarreas y
dolores abdominales.

4.9. Sobredosificación

Dado que Aciclovir es sólo parcialmente absorbido por vía digestiva, es poco probable la
aparición de efectos tóxicos graves después de la ingestión de 5 g de Aciclovir en una sola
toma. No se dispone de datos sobre los efectos que se puedan producir después de la ingestión
de dosis mayores.

En la administración intravenosa de dosis superiores a 80 mg/kg no se han observado efectos
secundarios.
Aciclovir es dializable.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Aciclovir es un producto antivírico activo » in vitro» e «in vivo» contra los tipos I y II de
Herpes simple y virus de Varicela Zóster, siendo baja su toxicidad para la células infectadas
del hombre y los mamíferos.
Aciclovir cuando penetra en la célula infectada por el virus herpes se fosforila, convirtiéndose
en el compuesto activo Aciclovir-Trifosfato; el primer paso de este proceso requiere la
presencia de la timidina-quinasa específica del virus del herpes simple. El Aciclovir-trifosfato
actúa como inhibidor específico de la ADN polimerasa del virus herpes, evitanto la posterior
síntesis del ADN vírico sin afectar los procesos celulares normales.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Por vía oral Aciclovir se absorbe parcialmente, aproximadamente sólo un 20% de la dosis
administrada. Su vida media plasmática en individuos con función renal normal es alrededor
de unas 3 horas, y de 20 horas en pacientes anúricos.
Se excreta por el riñón, por filtración glomerular y secreción tubular, pasando a la orina por la
que se elimina asimismo el único metabolito, la 9-carboximetoximetilguanina.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Mutagenicidad
Los resultados de una gran cantidad de pruebas de mutagenicidad «in vitro» e «in vivo»
indican que el Aciclovir no presenta riesgos genéticos para el hombre.

Fertilidad
Sólo a dosis muy superiores a las terapéuticas se han observado efectos reversibles en la
espermatogénesis en ratas y perros.
No se dispone de información de los efectos de Aciclovir en la fertilidad de la mujer. Ha
demostrado no tener efectos sobre la cantidad, morfología y motilidad del esperma humano.

Carcinogénesis
Estudios a largo plazo en ratas y ratones, evidenciaron que el Aciclovir no tenía efectos
carcinogénicos.

6. DATOS FARMACEUTICOS

6.1. Relación de excipientes

ACICLOVIR ALONGA 800 mg
Comprimidos Dispersables EFG

Celulosa microcristalina
Silicato alumínico magnésico
Almidón glicolato sódico

Povidona K30
Estearato magnésico
Recubrimiento
Hipromelosa
Dióxido de titanio
Macrogol 400
Pulimento
Macrogol 8000

ACICLOVIR ALONGA 200 mg
Comprimidos Dispersables EFG

Celulosa microcristalina
Silicato alumínico magnésico
Almidón glicolato sódico
Povidona K30
Estearato magnésico
Indigo carmin
Recubrimiento
Hipromelosa
Macrogol 400
Pulimento
Macrogol 8000

6.2. Incompatibilidades

No se han descrito

6.3. Período de validez

ACICLOVIR ALONGA 800 mg Comprimidos Dispersables EFG: 2 años
ACICLOVIR ALONGA 200 mg Comprimidos Dispersables EFG: 2 años

6.4. Precauciones especiales de conservación

ACICLOVIR ALONGA 800 mg Comprimidos Dispersables EFG: Conservar a 25ºC y en
ambiente seco.
ACICLOVIR ALONGA 200 mg Comprimidos Dispersables EFG: Mantener por debajo
de 30ºC en ambiente seco. Proteger de la luz.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

ACICLOVIR ALONGA 800 mg Comprimidos Dispersables EFG: Blister PVC/Aluminio
de 20± 2 micras. Envase conteniendo 35 comprimidos.
ACICLOVIR ALONGA 200 mg Comprimidos Dispersables EFG: Blister
PVC/PVDC/Aluminio. Envase conteniendo 25 comprimidos.

6.6. Instrucciones de uso/manipulación

La primera dosis debe ser administrada tan pronto como sea posible una vez desarrollada
la infección. En el caso de infecciones recurrentes, será conveniente comenzar el
tratamiento durante el período prodrómico, o cuando aparezcan las lesiones.
Los comprimidos dispersables pueden dispersarse en un mínimo de 50 ml de agua o
tragarse enteros con un poco de agua.

6.7. Nombre o razón social y domicilio permanente o sede social del titular de la autorización
de comercialización

SYNTHELABO ALONGA, S.A.
Avda. de la Industria, 31
28108 ALCOBENDAS (Madrid)

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

Enfermepedia | Categoría: Medicamentos | Prospectos

{jcomments on}