ACOMPLIA 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUB CON PEL

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	RIMONABANT
Código Nacional:	654602
Código Registro:	6344002
Nombre de presentación:	ACOMPLIA 20MG 28 COMPRIMIDOS RECUB CON PEL
Laboratorio:	SANOFI SYNTHELABO FRANCE
Fecha de autorización:	2006-06-27
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2006-06-27

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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ACOMPLIA 20 mg comprimidos recubiertos con película.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada comprimido contiene 20 mg de rimonabant.
Excipientes:
Los comprimidos contienen aprox. 115 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimido recubierto con película.
Comprimidos biconvexos, con forma de lágrima, blancos con «20» grabado en una cara.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Como adyuvante de la dieta y el ejercicio para el tratamiento de pacientes obesos (IMC 30 kg/m2), o
pacientes con sobrepeso (IMC > 27 kg/m2) con factor(es) de riesgo asociados, como la diabetes tipo 2 o
dislipemia (ver apartado 5.1).

4.2 Posología y forma de administración

En adultos, la dosis recomendada es de un comprimido de 20 mg al día, tomado por la mañana antes del
desayuno.

El tratamiento debe acompañarse de una dieta ligeramente baja en calorías.

La seguridad y eficacia de rimonabant no han sido evaluadas más allá de los 2 años.

· Poblaciones especiales

Ancianos:
No se precisan ajustes de dosis en pacientes ancianos (ver apartado 5.2). ACOMPLIA debe utilizarse con
precaución en pacientes mayores de 75 años (ver apartado 4.4).

Pacientes con insuficiencia hepática:
No se precisan ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada. ACOMPLIA
debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática moderada. ACOMPLIA no debe
utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 4.4 y 5.2).

Pacientes con insuficiencia renal:
No se precisan ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (ver apartado 5.2).
ACOMPLIA no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal grave (ver apartado 4.4 y 5.2).

Niños:
ACOMPLIA no está recomendado en niños menores de 18 años debido a la falta de datos sobre eficacia y
seguridad.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Lactancia.
Depresión mayor y/o tratamiento antidepresivo en el momento actual (ver apartado 4.4).

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

· Trastornos depresivos
Se han notificado casos de trastornos depresivos o alteraciones del humor con síntomas depresivos en
hasta un 10% de los pacientes en tratamiento con rimonabant, e ideación suicida en hasta un 1% (ver apartado 4.8). No debe utilizarse rimonabant en pacientes con ideación suicida en el momento actual y/o
historia de ideación suicida y trastorno depresivo, a menos que los beneficios del tratamiento se
consideren mayores que los riesgos en el paciente concreto (ver secciones 4.3 y 4.8).
La obesidad es una condición que puede estar asociada con trastornos depresivos. Los trastornos
depresivos pueden relacionarse con un mayor riesgo de pensamientos suicidas, autolesión y suicidio.

El médico debe estudiar cuidadosamente si el paciente ha tenido algún episodio depresivo en el pasado
con el objeto de evaluar los riesgos potenciales del tratamiento con rimonabant.

Los trastornos depresivos pueden ocurrir en pacientes que no tienen factores de riesgo evidentes, aparte de
la obesidad en sí. En la experiencia post-comercialización, más de la mitad de los pacientes que presentan
este tipo de trastornos lo hacen dentro del primer mes de tratamiento, y aproximadamente el 80% lo hacen
dentro de los tres primeros meses. Debe realizarse un seguimiento activo de signos y síntomas de
trastornos psiquiátricos, particularmente depresión, al inicio del tratamiento.. Si se diagnostica depresión
durante el tratamiento con rimonabant, se debe suspender dicho tratamiento. Debe realizarse un
seguimiento del paciente y tratarlo adecuadamente.

Se debe alertar a los pacientes, especialmente a aquellos con historial de trastornos depresivos/alteraciones
del humor (y familiares u otras personas relevantes) acerca de la necesidad de vigilar la aparición de tales
síntomas y consultar al médico de inmediato en caso de que aparecieran.

· Otros trastornos psiquiátricos
No se recomienda el tratamiento con rimonabant en pacientes con enfermedad psiquiátrica no controlada.
Si la enfermedad psiquiátrica se diagnostica durante la terapia con rimonabant, el tratamiento debe
interrumpirse.

· Epilepsia
No se ha estudiado rimonabant en pacientes en tratamiento para la epilepsia. En los ensayos clínicos no se
observaron diferencias en la incidencia de convulsiones entre los pacientes en tratamiento con rimonabant
y los que recibieron placebo. Sin embargo, el tratamiento con rimonabant debe utilizarse con precaución
en estos pacientes, ver también sección 5.3.

· Insuficiencia hepática
Rimonabant se metaboliza a través del hígado, por lo que se aconseja precaución en pacientes con
insuficiencia hepática moderada. No se ha estudiado la farmacocinética y la seguridad de rimonabant en
pacientes con insuficiencia hepática grave; no se recomienda su uso en estos pacientes.

3
· Insuficiencia renal
Existen datos limitados en pacientes con insuficiencia renal moderada y no existen datos en pacientes con
insuficiencia renal grave. Rimonabant no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal grave (ver apartado 4.2 y 5.2).

· Ancianos
La eficacia y seguridad del tratamiento con rimonabant en pacientes mayores de 75 años no se ha
establecido suficientemente. Rimonabant debe utilizarse con precaución en esta población (ver apartado
5.2).

· Raza
El efecto clínico (pérdida de peso) de rimonabant en pacientes de raza negra fue menor que en pacientes
caucásicos. Esto podría ser debido a un mayor aclaramiento de rimonabant que en pacientes caucásicos
dando lugar a una exposición menor (ver apartado 5.2).

· Pacientes diabéticos
Cuando se administra rimonabant a pacientes diabéticos, éstos pueden sufrirhipoglucemia debido al efecto
de rimonabant sobre los niveles séricos de glucosa (ver apartado 4.8). Se recomienda realizar un
seguimiento de los niveles séricos de glucosa en estos pacientes.

· Interacción con con otros medicamentos
Rimonabant debe utilizarse con precaución en combinación con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej.
ketoconazol, itraconazol, ritonavir, telitromicina, claritromicina, nefazodona) (ver apartado 4.5).

· Lactosa
Debido a que los comprimidos de ACOMPLIA contienen lactosa, los pacientes con problemas
hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa Lapp o malabsorción de glucosa-
galactosa no deben tomar este medicamento.

Los pacientes deberán ser instruidos en no incrementar su dosis de ACOMPLIA.

Los pacientes que sufrieron un acontecimiento cardiovascular (p. ej. infarto de miocardio, ictus) en los 6
meses previos, se excluyeron de los estudios con rimonabant.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Rimonabant se metaboliza in vitro a través del CYP3A y amidohidrolasa (predominantemente hepática).
La administración conjunta con inhibidores del CYP3A4 dará lugar a un incremento en la exposición a
rimonabant. La administración conjunta con inductores del CYP3A4 se espera que reduzca la exposición a
rimonabant.

Capacidad de con otros medicamentos de afectar a rimonabant:
La administración concomitante de ketoconazol (un potente inhibidor del CYP3A4) incrementa el AUC
de rimonabant un 104 % (intervalo de predicción del 95 %: 40%-197 %). Con otros inhibidores potentes
del CYP3A4, se espera un incremento similar en la exposición. Se recomienda precaución durante el uso
concomitante de ACOMPLIA e inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej. ketoconazol, itraconazol,
ritonavir, telitromicina, claritromicina, nefazodona).

Aunque no ha sido estudiada la administración concomitante de inductores del CYP3A4 (p. ej.
rifampicina, fenitoína, fenobarbital, carbamazepina, hierba de San Juan), se espera que la administración
concomitante con inductores potentes del CYP3A4 pueda reducir la concentración plasmática de
rimonabant y dar lugar a una pérdida de eficacia.

La administración conjunta de orlistat, etanol o lorazepam no tuvo efecto significativo en los niveles
plasmáticos de rimonabant.

Capacidad de rimonabant de afectar a con otros medicamentos:
No se ha estudiado el efecto inhibidor in vivo sobre CYP2C8. Sin embargo, in vitro, rimonabant tuvo un
efecto inhibidor leve sobre CYP2C8. El potencial inhibidor in vivo sobre CYP2C8 parece ser bajo.
Rimonabant no inhibe o induce otras enzimas CYP o P-glicoproteínas (P-gp), in vitro. Esto se confirmó
clínicamente con estudios específicos utilizando midazolam (sustrato CYP 3A4) y warfarina (sustrato
CYP 2C9) y digoxina (un sustratro P-gp).

El estado de equilibrio farmacocinético de una combinación de anticonceptivos orales, etinil
estradiol/levonorgestrel, no se alteró significativamente tras la administración concomitante de
rimonabant.

4.6 Embarazo y lactancia

No existen estudios adecuados o bien controlados en mujeres embarazadas. Los datos en animales no son
concluyentes pero sugieren posibles efectos dañinos sobre el desarrollo embrional/fetal (ver apartado 5.3).
Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Por lo tanto no se recomienda su uso durante el
embarazo. Las pacientes deben informar a su medico si se quedan embarazadas durante el tratamiento con
ACOMPLIA.

Rimonabant ha sido detectado en leche materna en ratas y rimonabant podría inhibir el reflejo
succionador. No se sabe si rimonabant se excreta en leche humana. ACOMPLIA está contraindicado
durante la lactancia (ver apartado 4.3).

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Investigaciones cognitivas en estudios de farmacología clínica demostraron que rimonabant carece de
efecto significativo sedativo o cognitivo.

4.8 Reacciones adversas

La seguridad de ACOMPLIA 20 mg ha sido evaluada en aproximadamente 2500 pacientes, incluidos en
estudios sobre los efectos metabólicos y de pérdida de peso en pacientes obesos y con sobrepeso, y en
aproximadamente 3800 pacientes en otras indicaciones. En estudios controlados con placebo, el índice de
suspensión de la medicación por reacciones adversas fue del 15,7 % en pacientes que recibieron
rimonabant. Las reacciones adversas más frecuentes para la suspensión fueron: nauseas, alteraciones del
humor con síntomas depresivos, trastornos depresivos, ansiedad y mareo.

Se notificaron trastornos depresivos en el 3,2% de los pacientes obesos o pacientes con sobrepeso con
factores de riesgo asociados, en tratamiento con rimonabant 20 mg. Estos fueron normalmente de
gravedad leve o moderada, y desaparecieron en todos los casos después de un tratamiento correctivo o de
la suspensión de rimonabant, y no mostraron características diferenciales en comparación con los grupos
control.

La siguiente tabla (tabla 1) muestra todas las reacciones adversas ocurridas durante el tratamiento, en
estudios controlados con placebo, de pacientes en tratamiento para la pérdida de peso y trastornos
metabólicos relacionados, cuando éstas fueron significativamente mayores que la proporción
correspondiente al grupo placebo (para reacciones 1 %) o consideradas clínicamente relevantes (para
reacciones <1 %).

Clasificación de frecuencias esperadas de efectos adversos
Muy frecuentes( 10 %); Frecuentes( 1, <10 %); Poco frecuentes ( 0,1, <1 %); Raras (0,01, <0,1 %; Muy raras (<0,01 %), No conocidas (no pueden estimarse a partir de los datos disponibles).

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de
frecuencia.

Tabla 1:
Sistema Órgano Muy frecuentes Frecuentes Poco frecuentes Raras
Clase
Infecciones e Infección del Gastroenteritis
infestaciones tracto
Trastornos del Hipoglucemia*
metabolismo y de la
nutrición
Trastornos Trastornos Síntomas de Alucinaciones
psiquiátricos depresivos pánico
Trastornos del Pérdida de Letargo
sistema nervioso memoria Temblor
Trastornos Sofoco
vasculares
Trastornos Hipo
respiratorios,
torácicos y
mediastínicos
Trastornos Náuseas Diarrea
gastrointestinales Vómitos
Trastornos de la piel Prurito Sudores
y del tejido Hiperhidrosis nocturnos
subcutáneo
Trastornos Tendinitis
musculoesqueléticos Calambres
y del tejido musculares
conjuntivo Espasmos
Trastornos Astenia/fatiga
generales Gripe
Lesiones Caída
traumáticas, Contusión
intoxicaciones y Sobrecarga en
complicaciones de articulaciones
procedimientos
terapéuticos
*La frecuencia se basa sólo en informes de pacientes diabéticos obesos o con sobrepeso.
En los estudios clínicos para otras indicaciones, se notificaron frecuentemente las siguientes reacciones
adversas adicionales:
– infecciones e infestaciones: sinusitis
– trastornos del metabolismo y de la nutrición: anorexia, disminución del apetito
–
– trastornos gastrointestinales: molestias en el estómago, boca seca.

Post-comercialización
Además, durante la post-comercialización se notificaron las siguientes reacciones adversas (frecuencia no
conocida):
– Trastornos psiquiátricos: trastornos psicóticos incluyendo alucinaciones, delirio y paranoia.
– Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción cutánea.
– Trastornos del sistema nervioso: convulsiones, trastornos de la atención, cefalea.
– Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal.

Efectos adversos en pruebas de laboratorio
ACOMPLIA no ha mostrado alteraciones en los valores de las pruebas de laboratorio.

4.9 Sobredosis

La experiencia con rimonabant en sobredosis es limitada. En un estudio de tolerabilidad a dosis únicas,
fueron administradas dosis de hasta 300 mg, a un número limitado de sujetos y solamente se notificaron
síntomas menores. Estos incluían dolor de cabeza, euforia, fatiga e insomnio. El perfil farmacocinético
demuestra que se alcanza un plateau de exposición a los 180 mg. No existe antídoto específico para
rimonabant; por lo tanto en caso de sobredosis se deben iniciar las medidas de soporte necesarias. El
tratamiento debería consistir en las medidas generalmente utilizadas para el manejo de las sobredosis,
como mantener las vías respiratorias sin obstrucción, monitorización de la función cardiovascular y
medidas de soporte y sintomáticas generales.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Agente anti obesidad
Código ATC: A08AX01

Rimonabant en un antagonista selectivo del receptor cannabinoide-1 (CB1) que inhibe los efectos
farmacológicos de los agonistas cannabinoides in vitro e in vivo.
El sistema endocannabinoide es un sistema fisiológico presente en el cerebro y tejidos periféricos
(incluyendo adipocitos) que afecta al equilibrio energético, al metabolismo de la glucosa y lipídico y al
peso corporal, y en las neuronas del sistema mesolímbico modula la ingesta de alimentos muy apetecibles,
como dulces y grasos.

Resultados de estudios clínicos

Control del peso

En total, se incluyeron más de 6800 pacientes en estudios clínicos en Fase 2 y Fase 3. Los pacientes
incluidos en los ensayos en fase 3 siguieron una dieta restrictiva durante el ensayo prescrita por un dietista
y se les aconsejó incrementar su actividad física. Los pacientes tenían un IMC 30 kg/m2 o un IMC >
27 kg/m2 con hipertensión y/o dislipemia en el momento de la inclusión. Aproximadamente el 80 % de la
población eran mujeres, 87 % de raza caucásica y el 9 % de raza negra. La experiencia fue limitada en
pacientes mayores de 75 años y en las razas oriental/asiática.

Se demostró una reducción significativa en la media del peso desde los valores basales, hasta un año de
tratamiento, para ACOMPLIA 20 mg frente a placebo en tres estudios realizados en pacientes no-
diabéticos. ACOMPLIA 20 mg mostró una media de pérdida de peso de 6,5 kg desde el inicio hasta un
año frente a una media de pérdida de peso de 1,6 kg del placebo (Diferencia -4,9 kg IC95% -5,3; -4,4, p < 0,001).

En la tabla 2 se muestra el porcentaje de pacientes que perdieron el 5 % y el 10 % de su peso corporal
inicial después de 1 año de tratamiento:

Tabla 2:
nITT 1254 2164 348 339

Peso al inicio (kg) 101 101 96 95

Sujetos con una 19,7 % 50,8 % 14,5 % 49,4 %
reducción del peso
del 5 %

Diferencia (IC95%) 31,1 % (28 %; 34%) 34,9 % (28 %; 41 %)

Sujetos con una 7,8 % 27,0 % 2,0 % 16,2 %
reducción del peso
del 10 %
Diferencia (IC95%) 19,2 % (17 %; 22 %) 14,2 % (10 %; 19 %)

La mayor parte de la reducción del peso observada se obtuvo dentro de los primeros nueve meses de
tratamiento. ACOMPLIA 20 mg fue efectivo en el mantenimiento de la pérdida de peso hasta los dos
años. La pérdida de peso a los dos años fue de 5,1 kg para pacientes que recibieron ACOMPLIA 20 mg y
1,2 kg para los que recibieron placebo (Diferencia ­3,8 kg; IC95% -4,4, -3,3; p < 0,001).

Rimonabant 20 mg reduce el riesgo de recuperación del peso. Los pacientes que recibieron ACOMPLIA
20 mg durante un año fueron reasignados aleatoriamente a ACOMPLIA 20 mg o a placebo. A los 2 años,
los pacientes que continuaron con rimonabant experimentaron una media de pérdida de peso total de
7,5 kg durante 2 años mientras que los pacientes reasignados al grupo placebo durante el segundo año
experimentaron una media de pérdida de peso total de 3,1 kg durante 2 años. A los dos años, la diferencia
en la pérdida de peso total entre ACOMPLIA y placebo fue de ­4,2 kg (IC95% -5,0; -3,4, p < 0,001).

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El tratamiento con rimonabant se asoció con reducciones significativas del perímetro de cintura, un
conocido marcador de la grasa intra-abdominal.

Los efectos en el peso corporal parecen ser consistentes entre hombres y mujeres. En el número limitado
de pacientes de raza negra la pérdida de peso fue menos pronunciada (diferencia media con el placebo –
2,9 kg). No se puede extraer ninguna conclusión con respecto a los efectos en pacientes mayores de 75
años o en pacientes de raza asiática/oriental debido al bajo número de pacientes.

Control del peso y factores de riesgo adicionales
En los estudios en pacientes no-diabéticos incluyendo una mezcla de población de sujetos con/sin
dislipemia (tratada), se observó un incremento en el HDL-C y un descenso en los triglicéridos (al año).
Para el HDL-C se observó un incremento medio del 16,4 % para los tratados con rimonabant 20 mg
(HDL-C al inicio 1,24 mmol/l) comparado con un incremento del 8,9 % para el placebo (HDL-C al inicio
1,21 mmol/l). La diferencia fue estadísticamente significativa (Diferencia 7,9 % IC95% 6,6 %; 9,2 %, p < 0,001). Para los triglicéridos se observó una disminución media del 6,9 % para los tratados con rimonabant 20 mg (TG al inicio 1,62 mmol/l) comparado con un incremento del 5,8 % para el placebo (TG al inicio, 1,65 mmol/l). La diferencia fue estadísticamente significativa (Diferencia ­13,3 % IC95% - 16,5; -10,2 % p < 0,001). Se estima que aproximadamente la mitad de las mejoras observadas en el HDL- C y los triglicéridos en pacientes que recibieron rimonabant 20 mg fue más allá de lo esperado en cuanto a pérdida sólo de peso. Generalmente ACOMPLIA 20 mg tuvo un efecto no significativo en el C-Total o en los niveles del LDL- C.

En el ensayo en pacientes diabéticos tipo 2 (RIO-Diabetes) con sobrepeso u obesidad tratados con
metformina o sulfonilurea se observaron mejorías en la HbA1c y en el peso corporal. El cambio absoluto
en HbA1c al año fue de -0,6 para rimonabant 20 mg (valor basal 7,3 %) y +0,1 para placebo (valor basal
7,2 %). Las diferencias fueron estadísticamente significativas (diferencia -0,7 %, IC95% -0,80; -0,5, p < 0,001). Después de un año de tratamiento, el grupo de pacientes en tratamiento con ACOMPLIA 20 mg mostró una pérdida de peso media de 5,3 kg frente a la media de 1,4 kg obtenida en el grupo placebo (Diferencia - 3,9 kg IC95% -4,6; -3,3 p<0,001). En la tabla 2 se muestra el porcentaje de pacientes que perdieron el 5% y el 10% de su peso corporal inicial después de 1 año de tratamiento. En un segundo ensayo en el que se incluyeron pacientes obesos con diabetes tipo 2 que nunca habían sido previamente tratados (Serenade), el cambio absoluto en HbA1c (con un valor basal de 7,9% para ambos grupos) a los seis meses fue de -0,8 en el grupo en tratamiento con 20 mg de rimonabant y -0,3 en el grupo placebo (Diferencia -0,51 IC95% -0,78, -0,24 p<0,001). El porcentaje de pacientes que alcanzaron un HbA1c <7% fue de un 51% en el grupo rimonabant y un 35% en el grupo placebo. La diferencia en la media de cambio de peso corporal entre los grupos 20 mg y placebo fue 3,8 kg (IC95% -5,0, -2,6 p<0,001). Los cambios en el HDL-C y TG en esta población fueron similares a los de la población no-diabética. Se estima que aproximadamente la mitad de las medias de la mejora en la HbA1c en pacientes que recibieron rimonabant 20 mg fue más allá de lo esperado en cuanto a pérdida sólo de peso.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

La farmacocinética de rimonabant es directamente proporcional a la dosis hasta alrededor de los 20 mg.
Por encima de 20 mg la AUC se incrementa menos que la proporción de dosis.

Absorción:
Rimonabant muestra una alta permeabilidad in vitro y no es un sustrato de la P-glicoproteína. No se ha
determinado la biodisponibilidad absoluta de rimonabant. Después de administrar múltiples dosis una vez
al día de 20 mg en sujetos sanos en ayunas, las concentraciones plasmáticas máximas de rimonabant se
alcanzaron en aproximadamente 2 horas con unos niveles plasmáticos en estado estacionario alcanzados
en 13 días (Cmáx = 196 ± 28,1 ng/ml; Ctrough = 91,6 ± 14,1 ng/ml; AUC0-24 = 2960 ± 268 ng.h/ml). Las
exposiciones al alcanzar el estado estacionario de rimonabant son 3,3 veces más altas que las observadas
tras la primera dosis. El análisis farmacocinético de la población demostró menos fluctuaciones en la
concentración plasmática desde el pico hasta el valle pero no hubo diferencias en el AUC en el estado
estacionario a medida que el peso se incrementó. A medida que el peso se incrementa de 65 a 200 kg se
espera una disminución de la Cmáx del 24 % y se espera un aumento de la Ctrough del 5 %. El tiempo hasta
alcanzar el estado estacionario es más largo en pacientes obesos (25 días) como consecuencia del mayor
volumen de distribución en estos pacientes. El análisis farmacocinético en la población indicó que la
farmacocinética de rimonabant es similar entre sujetos sanos no-fumadores y pacientes que fuman.

Efecto de los alimentos:
La administración de rimonabant a sujetos sanos en ayunas o con una alimentación alta en grasa demostró
que la Cmáx y el AUC se incrementaron un 67 % y un 48 % respectivamente, en condiciones de
alimentación. En estudios clínicos, ACOMPLIA 20 mg se tomó por la mañana y normalmente antes de
desayunar.

Distribución:
La unión a proteínas plasmáticas humanas in vitro de rimonabant es alta (> 99,9 %) y no-saturable en un
intervalo amplio de concentración. El volumen aparente de distribución periférica de rimonabant parece
estar relacionado con el peso corporal, con pacientes obesos que poseen un volumen de distribución más
alto que los sujetos con un peso normal.

Metabolismo:
Rimonabant se metaboliza in vitro vía CYP3A y vía amidohidrolasa (predominantemente hepática). Los
metabolitos que se encuentran en la circulación no contribuyen a su actividad farmacológica.

Eliminación:
Rimonabant se elimina principalmente por metabolismo y posterior excreción biliar de los metabolitos.
Sólo aproximadamente un 3 % de la dosis de rimonabant se elimina por la orina, mientras que
aproximadamente el 86 % de la dosis se excreta en las heces como fármaco inalterado y metabolitos. En
pacientes obesos, la semivida de eliminación es más larga (alrededor de 16 días) que en pacientes no-
obesos (alrededor de 9 días) debido al mayor volumen de distribución.

Poblaciones especiales:
Raza:
En estudios con dosis únicas y repetidas, la Cmáx y el AUC de rimonabant fueron similares en sujetos
sanos japoneses y de raza caucásica, mientras que la semivida de eliminación fue más corta en sujetos
japoneses (3-4 días) comparado con sujetos de raza caucásica (alrededor de 9 días). La diferencia en la
semivida fue debida a diferencias en el volumen de distribución periférica como consecuencia del menor
peso de los sujetos japoneses.
Los sujetos de raza negra pueden tener hasta un 31 % más baja la Cmáx y un 43 % más bajo el AUC que
pacientes de otras razas.

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Género:
La farmacocinética de rimonabant fue similar en los pacientes mujeres y hombres.

Ancianos:
Los pacientes ancianos tienen una exposición ligeramente mayor que los pacientes jóvenes. Basándose en
un análisis farmacocinético de la población (intervalo de edad 18 ­ 81 años) se estima que un paciente de
75 años tendrá un 21 % más alta la Cmáx y un 27 % más alto el AUC que un paciente de 40 años.

Pacientes con insuficiencia hepática:
La insuficiencia hepática leve no altera la exposición a rimonabant. Los datos son insuficientes para
extraer conclusiones con respecto a la farmacocinética en pacientes con insuficiencia hepática moderada.
No se han evaluado pacientes con insuficiencia hepática grave.

Pacientes con insuficiencia renal:
No se ha estudiado específicamente el efecto de la función renal en la farmacocinética de rimonabant.
Basándose en los estudios farmacocinéticos de la población, la insuficiencia renal leve parece no afectar la
farmacocinética de rimonabant. Los datos limitados sugieren un incremento en la exposición en pacientes
con insuficiencia renal moderada (incremento del 40 % en el AUC). No hay datos en insuficiencia renal
grave.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Las reacciones adversas que no se observaron en los estudios clínicos, pero que se observaron en animales
a niveles de exposición similares a los niveles de exposición clínicos y con posible relevancia en el uso
clínico fueron:
Se observaron convulsiones esporádicamente en estudios en roedores y macacos. En un estudio de 3
meses de duración, no se observaron convulsiones en perros. En algunos, pero no en todos los casos, el
inicio de las convulsiones parece estar asociado con el estrés de procedimiento tal como la manipulación
de los animales. Se encontró una actividad proconvulsivante de rimonabant en uno de los dos estudios de
seguridad farmacológica. No se observó ninguna reacción adversa del tratamiento con rimonabant en el
patrón del EEG en ratas.

Se observó un incremento en la incidencia y/o gravedad de signos clínicos en estudios en roedores que
sugieren un incremento de hiperestesia táctil. No se puede descartar un efecto directo del rimonabant.

Se observó estenosis hepática y un incremento dosis-dependiente en necrosis centrilobular en estudios a
largo plazo en rata. No se puede descartar un efecto directo del rimonabant.

En estudios estándares de fertilidad en ratas hembras (tratándolas durante 2 semanas antes del
apareamiento) hubo un ciclo menstrual anómalo y una disminución en el cuerpo lúteo y en el índice de
fertilidad a dosis de rimonabant que inducen toxicidad materna (30 y 60 mg/kg/día). No se observaron
reacciones adversas en la fertilidad o en el ciclo menstrual tras recibir la medicación durante un
tratamiento de mayor duración antes del apareamiento (9 semanas), que permitió la recuperación de los
efectos iniciales de rimonabant. Con respecto a los parámetros reproductivos, a 30 mg/kg no se observaron
diferencias entre los animales tratados y los controles, y a 60 mg/kg los efectos sí se observaron
(disminución del número de cuerpos lúteos, implantaciones totales y fetos viables).

Se observaron malformaciones esporádicas (anencefalea, micro-oftalmia, ensanchamiento de los
ventrículos cerebrales y onfalocele) en estudios de toxicidad embriofetal en conejo a dosis resultantes en
exposiciones comparables con exposiciones clínicas. Aunque se observó toxicidad materna a estas dosis,
no se puede excluir una relación con el tratamiento. No se han observado malformaciones en rata
relacionadas con el tratamiento.

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Se evaluaron los efectos del rimonabant en el desarrollo pre y post-natal en rata a dosis hasta de
10 mg/kg/día. Hubo un aumento en la mortalidad de las crías relacionado con el tratamiento en el período
del pre-destete. El aumento en la mortalidad de las crías puede atribuirse a un fallo de la madre en el
cuidado o a la ingestión de rimonabant en la leche y/o inhibición del reflejo de succión que se cita en la
bibliografía y que se inicia en ratones recién nacidos mediante señales endocannabinoides vía receptores
CB1. Hay referencias en la bibliografía que mencionan que, en roedores y en humanos, la distribución
espacial y la densidad de receptores CB1 en cerebro cambian durante el desarrollo. Se desconoce la
relevancia potencial de este hecho en la administración de un antagonista CB1. En estudios del desarrollo
pre y post-natal en rata, la exposición a rimonabant en útero y vía lactancia de las crías no produjo
alteraciones de aprendizaje o memoria, pero se observaron efectos ambiguos en la actividad motora y en la
respuesta auditiva al sobresalto, como resultado de la exposición a rimonabant.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

---

6.1 Lista de excipientes

Núcleo del comprimido:
almidón de maíz,
lactosa monohidrato,
povidona K 30 (E1201)
croscarmelosa de sodio (E468),
laurilsulfato de sodio (E487),
celulosa microcristalina (E460),
estearato de magnesio

Recubrimiento del comprimido:
lactosa monohidrato,
hipromelosa 15 mPa.s (E464),
dióxido de titanio (E171),
macrogol 3000

Barniz:
cera de carnauba (E903)

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Periodo de validez

3 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Envases blister PVC-aluminio que contienen 14, 28, 30, 56, 84, 90 ó 98 comprimidos recubiertos con
película. Envases blister unidosis perforados con 70 x 1 comprimidos recubiertos con película.
Frascos de HDPE blanco opaco que contienen 28, 98 ó 500 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

sanofi-aventis
174 Avenue de France
F-75013 Paris
Francia

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

EU/1/06/344/001-011

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

---

19 junio 2006

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

---

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Europea del Medicamento (EMEA) https://www.emea.europa.eu/.

ANEXO II

A. TITULAR (ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN
RESPONSABLE(S) DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES

B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

A. TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN RESPONSABLE(S) DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES

Nombre y dirección del(de los) fabricante(s) responsables de la liberación de los lotes
Sanofi Winthrop Industrie, 30-36 Avenue Gustave Eiffel, BP 27166, F-37071 Tours Cedex 2, Francia

sanofi-aventis S.p.A., Strada Statale 17, km 22, 67019 Scoppito (AQ), Italia

El prospecto impreso del medicamento debe especificar el nombre y dirección del fabricante responsable
de la liberación del lote en cuestión.

B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

· CONDICIONES O RESTRICCIONES DE DISPENSACIÓN Y USO IMPUESTAS AL
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

· CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN
SEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO

No procede.

· OTRAS CONDICIONES

El titular de la autorización de comercialización debe asegurar que el sistema de farmacovigilancia está
localizado y funcionando antes de que el producto se encuentre en el mercado.

El titular de la autorización de comercialización se compromete a realizar los estudios y las actividades de
farmacovigilancia detalladas en el Plan de Farmacovigilancia.

Un plan actualizado sobre el control del riesgo debe facilitarse según la guideline CHMP sobre sistemas
de control del riesgo

ANEXO III

ETIQUETADO Y PROSPECTO

17
A. ETIQUETADO

18
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
Cartonaje para las presentaciones de 14, 28, 30, 56, 70, 84, 90 y 98 comprimidos recubiertos con
película en blisters

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

ACOMPLIA 20 mg comprimidos recubiertos con película
rimonabant

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada comprimido contiene 20 mg de rimonabant.

3. LISTA DE EXCIPIENTES

---

También contiene lactosa monohidrato.

Para mayor información consultar el prospecto.

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

---

14 comprimidos recubiertos con película
28 comprimidos recubiertos con película
30 comprimidos recubiertos con película
56 comprimidos recubiertos con película
70 x 1 comprimidos recubiertos con película
84 comprimidos recubiertos con película
90 comprimidos recubiertos con película
98 comprimidos recubiertos con película

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Por vía oral.

Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE

---

FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

---

CAD {MM/AAAA}

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

---

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

sanofi-aventis
174 avenue de France
F-75013 Paris
Francia

12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/06/344/001
EU/1/06/344/002
EU/1/06/344/003
EU/1/06/344/004
EU/1/06/344/005
EU/1/06/344/006
EU/1/06/344/010
EU/1/06/344/011

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACION EN BRAILLE

ACOMPLIA

20
INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLÍSTERS O TIRAS

Blisters de las presentaciones de 14, 28, 56, 84 y 98 comprimidos recubiertos con película

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

ACOMPLIA 20 mg comprimidos recubiertos con película
rimonabant

2. NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

sanofi-aventis

3. FECHA DE CADUCIDAD

---

EXP {MM/AAAA}

4. NÚMERO DE LOTE

---

Lote

5. OTROS

---

Lunes
Martes
Miércoles
Jueves
Viernes
Sábado
Domingo

INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLÍSTERS O TIRAS

Blisters de las presentaciones de 30, 70 x 1 y 90 comprimidos recubiertos con película

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

ACOMPLIA 20 mg comprimidos recubiertos con película
rimonabant

2. NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

sanofi-aventis

3. FECHA DE CADUCIDAD

---

EXP {MM/AAAA}

4. NÚMERO DE LOTE

---

Lote

5. OTROS

---

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR Y EN EL
ACONDICIONAMIENTO PRIMARIO
Cartonaje para las presentaciones de 28, 98 y 500 comprimidos recubiertos con película en frascos
de HDPE / Etiquetado del frasco de HDPE para las presentaciones de 28, 98 y 500 comprimidos
recubiertos con película

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

ACOMPLIA 20 mg comprimidos recubiertos con película
rimonabant

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada comprimido contiene 20 mg de rimonabant.

3. LISTA DE EXCIPIENTES

---

También contiene lactosa monohidrato.

Para mayor información consultar el prospecto.

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

---

28 comprimidos recubiertos con película
98 comprimidos recubiertos con película
500 comprimidos recubiertos con película

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Por vía oral.

Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE

---

FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

---

CAD {MM/AAAA}

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

---

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

sanofi-aventis
174 avenue de France
F-75013 Paris
Francia

12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/06/344/007
EU/1/06/344/008
EU/1/06/344/009

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACION EN BRAILLE

ACOMPLIA

B. PROSPECTO

25

ACOMPLIA 20 mg comprimidos recubiertos con película

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
– Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
– Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
– Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
– Se le recomienda compartir la información de este prospecto con familiares u otras personas
relevantes.

Contenido del prospecto:
1. Qué es ACOMPLIA y para qué se utiliza
2. Antes de tomar ACOMPLIA
3. Cómo tomar ACOMPLIA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ACOMPLIA
6. Información adicional

1. QUÉ ES ACOMPLIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

---

El principio activo de ACOMPLIA es rimonabant. Funciona bloqueando receptores específicos en el
cerebro y en los tejidos grasos llamados receptores CB1. ACOMPLIA está indicado en el tratamiento de
pacientes obesos o con sobrepeso que presenten factores de riesgo adicionales como diabetes o niveles
altos de grasas en la sangre denominadas lípidos (dislipemia; principalmente colesterol y triglicéridos) en
asociación con dieta y ejercicio.

2. ANTES DE TOMAR ACOMPLIA

---

No tome ACOMPLIA
– si padece depresión mayor en la actualidad
– si en el momento actual, está en tratamiento para la depresión
– si es alérgico (hipersensible) a rimonabant, o a cualquiera de los demás componentes de ACOMPLIA
– si usted está en periodo de lactancia

Tenga especial cuidado con ACOMPLIA
Antes de iniciar el tratamiento con ACOMPLIA informe a su médico:
– si en el pasado usted ha padecido depresión o ha tenido pensamientos/ideas de suicidio
– si usted tiene la función del hígado dañada
– si usted tiene la función renal gravemente dañada
– si usted padece diabetes (ver apartado 4)
– si en la actualidad, se encuentra en tratamiento para la epilepsia
– si usted es menor de 18 años. No existe información disponible sobre el uso de ACOMPLIA en
menores de 18 años.

26
Se han comunicado efectos psiquiátricos graves incluyendo depresión o cambios de humor en pacientes
que estaban tomado ACOMPLIA (ver apartado POSIBLES EFECTOS ADVERSOS).

Si usted experimenta síntomas de depresión (ver más abajo) durante el tratamiento con ACOMPLIA debe
contactar con su médico e interrumpir el tratamiento.

Los signos y síntomas asociados con depresión pueden ser:
Tristeza; humor deprimido ; pérdida de interés en actividades que antes eran placenteras; agitación;
irritabilidad;; acciones inhibidas de forma lenta; concentración escasa; ansiedad; dificultad para dormir
(insomnio); pensamientos/ideas o palabras acerca de la muerte o el suicidio.
Informe a su médico si padeciera cualquiera de los síntomas arriba mencionados o si empeoraran después
de comenzar el tratamiento.

Toma de con otros medicamentos

La actividad de ACOMPLIA se incrementa por el uso simultáneo de otros fármacos (llamados inhibidores
del CYP3A4), tales como:
– itraconazol (medicamento antifúngico)
– ketoconazol (medicamento antifúngico)
– ritonavir (medicamento para el tratamiento de infecciones por VIH)
– telitromicina (antibiótico)
– claritromicina (antibiótico)
– nefazodona (antidepresivo)

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente los medicamentos
anteriormente mencionados u con otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, como la hierba de
San Juan, rifampicina (antibiótico), medicamentos para la pérdida de peso, medicamentos para mejorar los
lípidos (grasas) en sangre, medicamentos antidiabéticos, medicamentos para tratar la epilepsia (p. ej.
fenitoína, fenobarbital, carbamazepina) o la depresión.

Embarazo y lactancia
ACOMPLIA no debe tomarse durante el embarazo.
Contacte inmediatamente con su médico si se queda embarazada, piensa que podría estar embarazada o
está planeando quedarse embarazada mientras esté tomando ACOMPLIA.

No tome este medicamento si está en periodo de lactancia. Comunique a su médico si usted se encuentra
en periodo de lactancia o si está planeando dar de mamar a su bebé.

Conducción y uso de máquinas
A la dosis recomendada, no se espera que ACOMPLIA reduzca su capacidad para conducir y utilizar
máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de ACOMPLIA
ACOMPLIA comprimidos tiene lactosa. Si usted es intolerante a algunos azúcares, consulte a su médico
antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR ACOMPLIA

---

Siga exactamente las instrucciones de administración de ACOMPLIA indicadas por su médico. Consulte a
su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es de un comprimido de 20 mg tomado una vez
al día por la mañana antes del desayuno. Trague el comprimido entero.

Para obtener mejores resultados, usted debe empezar y continuar una dieta baja en calorías y un programa
de actividad física. Su médico le recomendará el tipo de dieta y el nivel de actividad física que se ajusta a
su condición específica y a su salud en general.

Toma de ACOMPLIA con los alimentos y bebidas
ACOMPLIA debería tomarse una vez al día por la mañana antes del desayuno.

Si toma más ACOMPLIA del que debiera
Si usted toma más ACOMPLIA del que debiera comuníquelo a su médico o farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con ACOMPLIA
Tome la dosis en cuanto se acuerde, pero no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

---

Al igual que todos los medicamentos, ACOMPLIA puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Los efectos adversos muy frecuentes que han ocurrido en pacientes tratados con ACOMPLIA y que
afectan a más de 1 por cada 10 pacientes, son:
náuseas e infección del tracto respiratorio superior.

Los efectos adversos frecuentes que han ocurrido en pacientes tratados con ACOMPLIA y que afectan a
más de 1 por cada 100 pero menos de 1 por cada 10 pacientes, son:
molestias en el estómago, vómitos, problemas de sueño, nerviosismo, depresión, irritabilidad, mareo y
diarrea, ansiedad, picor, sudoración excesiva, calambres musculares o espasmos, fatiga, magulladuras,
dolor e inflamación de tendón (tendinitis), pérdida de memoria, dolor de espalda, (ciática), sensibilidad
alterada (menor sensibilidad o sensación de quemazón o sensación de picor) en manos y pies, sofocos,
caídas, gripe y sobrecarga en articulaciones.

Los efectos adversos poco frecuentes que han ocurrido en pacientes tratados con ACOMPLIA y que
afectan a menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000 pacientes, son:
Somnolencia (letargo), temblor, sudores nocturnos, síntomas de pánico, hipo, enfado, impaciencia
(disforia), trastorno emocional, pensamientos/ideas de suicidio, agresividad o comportamiento agresivo,
hipoglucemia (niveles bajos de azúcar en sangre).

Los efectos adversos raros que han ocurrido en pacientes tratados con ACOMPLIA y que afectan a menos
de 1 por cada 1000, son: alucinaciones.

Durante la experiencia post-comercialización se han notificado los siguientes efectos adversos (frecuencia
no conocida):
Convulsión, alteración de la atención, delirio (falsas creencias), paranoia, erupción cutánea, dolor de
cabeza y dolor de estómago.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ACOMPLIA

---

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice ACOMPLIA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de ACOMPLIA
– El principio activo es rimonabant. Un comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
rimonabant.
– Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: almidón de maíz, lactosa monohidrato, povidona K 30 (E1201), croscarmelosa de
sodio (E468), laurilsulfato de sodio (E487), celulosa microcristalina (E460), estearato de magnesio.
Recubrimiento del comprimido: lactosa monohidrato, hipromelosa 15 mPa.s (E464), dióxido de titanio
(E171), macrogol 3000.
Barniz: cera de carnauba (E903).

Aspecto del producto y tamaño del envase
ACOMPLIA 20 mg se presenta en forma de comprimido recubierto con película de color blanco en forma
de lágrima con «20» grabado en una cara.

ACOMPLIA se encuentra disponible en envases blister de 14, 28, 30, 56, 84, 90 y 98 comprimidos, en
envases blister unidosis perforados con 70 x 1 comprimidos, y enfrascos de plástico blanco con 28, 98 y
500 comprimidos.

Es posible que no todos los tamaños de envase se encuentren comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
sanofi-aventis
174 avenue de France
F-75013 Paris
Francia

Responsable de la fabricación
Sanofi Winthrop Industrie
30-36, avenue Gustave Eiffel ­ BP 27166
F-37071 Tours Cedex 2
Francia

sanofi-aventis S.p.A.
Strada Statale 17, km 22
67019 Scoppito (AQ)
Italia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del
titular de la autorización de comercialización:

België/Belgique/ Belgien Luxembourg/Luxemburg
sanofi-aventis Belgium sanofi-aventis Belgium
Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien)

Magyarország
sanofi-aventis Bulgaria EOOD sanofi-aventis zrt., Magyarország
.: +359 (0)2 970 53 00 Tel.: +36 1 505 0050

Ceská republika Malta
sanofi-aventis, s.r.o. sanofi-aventis Malta Ltd.
Tel: +420 233 086 111 Tel: +356 21493022

Danmark Nederland
sanofi-aventis Denmark A/S sanofi-aventis Netherlands B.V.
Tlf: +45 45 16 70 00 Tel: +31 (0)182 557 755

Deutschland Norge
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH sanofi-aventis Norge AS
Tel: +49 (0)180 2 222010 Tlf: +47 67 10 71 00

Eesti Österreich
sanofi-aventis Estonia OÜ sanofi-aventis GmbH
Tel: +372 627 34 88 Tel: +43 1 80 185 ­ 0

Polska
sanofi-aventis AEBE sanofi-aventis Sp. z o.o.
: +30 210 900 16 00 Tel.: +48 22 541 46 00

España Portugal
sanofi-aventis, S.A. sanofi-aventis – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tel: +34 93 485 94 00 Tel: +351 21 35 89 400

France România
sanofi-aventis France sanofi-aventis România S.R.L.
Tél: 0 800 222 555 Tel: +40 (0) 21 317 31 36
Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23

Ireland Slovenija
sanofi-aventis Ireland Ltd. sanofi-aventis d.o.o.
Tel: +353 (0) 1 403 56 00 Tel: +386 1 560 48 00

Ísland Slovenská republika
Vistor hf. sanofi-aventis Pharma Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 57 103 777

Italia Suomi/Finland
sanofi-aventis S.p.A. sanofi-aventis Oy
Tel: +39 02 393 91 Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300

sanofi-aventis Cyprus Ltd. sanofi-aventis AB
: +357 22 871600 Tel: +46 (0)8 634 50 00

Latvija United Kingdom
sanofi-aventis Latvia SIA sanofi-aventis
Tel: +371 67 33 24 51 Tel: +44 (0) 1483 505 515

Lietuva
UAB sanofi-aventis Lietuva
Tel: +370 5 2755224

Este prospecto ha sido aprobado en

«La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea
del Medicamento (EMEA) https://www.emea.europa.eu.»