AGASTRINA 10MG 7 COMPRIMIDOS

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	FAMOTIDINA
Código Nacional:	869024
Código Registro:	63042
Nombre de presentación:	AGASTRINA 10MG 7 COMPRIMIDOS
Laboratorio:	PEN, S.A.
Fecha de autorización:	2000-04-11
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2000-04-11

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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

AGASTRINA 10 mg Comprimidos

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene: famotidina (DCI) ……….. 10 mg
Excipientes (ver apartado 6.a)

3. FORMA FARMACEUTICA

Comprimidos recubiertos

4. DATOS CLÍNICOS

4.a. Indicaciones terapéuticas

Alivio sintomático de las molestias leves y ocasionales del estómago relacionadas con
hiperacidez, tales como digestiones pesadas, ardor y acidez.

4.b. Posología y forma de administración

Vía oral.
Adultos y niños mayores de 16 años.
Tomar 1 comprimido (10 mg) cuando aparezcan los síntomas, o tomar 1 comprimido (10
mg) 1 hora antes de comer para evitar los síntomas asociados al alimento y bebida.
Dosis máxima en 24 horas: 2 comprimidos (20 mg).
No tomar el medicamento más de 1 semana.

Normas para la correcta administración
Tragar los comprimidos enteros con la ayuda de un poco de líquido.

4.c. Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la famotidina o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.

4.d. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Si los pacientes tienen problemas al tragar o si el malestar abdominal persiste, o presentan
una pérdida de peso no atribuible a causas conocidas, o son de mediana edad o ancianos y
presentan síntomas de dispepsia por primera vez o los síntomas han variado
recientemente, se debe determinar la causa subyacente, ya que debe descartarse la
posibilidad de un proceso neoplásico.
Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia severa de la función renal o
hepática.

El tratamiento no debe exceder de 1 semana. Si los síntomas persisten o empeoran se debe
reevaluar la situación clínica. No se debe exceder la dosis recomendada.
Se debe administrar con precaución en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a
otros antagonistas de los receptores H2 de la histamina.

4.e. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Como ocurre con otros preparados que disminuyen la acidez gástrica, la absorción de
ketoconazol podría disminuir por la administración concomitante de antagonistas de los
receptores H2 de la histamina. En consecuencia, famotidina, debe administrarse al menos
2 horas después que el ketoconazol.
Famotidina no interacciona con el citocromo P450 que está relacionado con el sistema
enzimático de metabolización de los fármacos. Los compuestos metabolizados por este
sistema que se han ensayado en humanos, han incluído warfarina, teofilina, fenitoína,
diazepam, propanolol, aminopirina y antipirina. El uso concomitante de hidróxido de
aluminio/hidróxido de magnesio a las dosis habituales (hasta 50 mEq.), no influye
significativamente en la farmacodinamia o biodisponibilidad de la famotidina
Interacciones con pruebas de diagnóstico

· Prueba de la secreción gástrica: no se recomienda la administración de famotidina
durante las 24 horas que preceden a la prueba.
· Pruebas cutáneas con extractos de alergenos: la famotidina puede disminuir la
respuesta histamínica cutánea (falsos negativos). Se recomienda interrumpir la
administración de famotidina antes de realizar pruebas cutáneas inmediatas de
diagnóstico.
· Puede aumentar las concentraciones de transaminasas séricas.

4.f. Embarazo y lactancia

No se han realizado estudios clínicos en mujeres embarazadas. Como en la mayoría de los
fármacos, no se recomienda el uso de famotidina durante el embarazo, y sólo debe ser
administrado bajo supervisión médica.

Famotidina es detectable en leche materna, por tanto, durante la lactación se debe
suspender el tratamiento o interrumpir la lactancia.

Los estudios de reproducción realizados en ratas y conejos con dosis orales de hasta 2000
y 500 mg/kg/día, respectivamente (unas 5000 y 1250 veces la dosis máxima recomendada
en humanos, respectivamente), han revelado la ausencia de deterioro de la fertilidad o
daño sobre el feto debido a la famotidina.

En estudios con ratas con administración de dosis orales de hasta 2000 mg/kg/día o dosis
intravenosas de 200 mg/kg/día (unas 5000 y 500 veces la dosis máxima recomendada en
humanos), la fertilidad y reproducción no estuvieron afectadas.

Categoría B del embarazo según la FDA.

4.g. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe
conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.

4.h. Reacciones adversas

Se ha demostrado que famotidina es generalmente bien tolerada. En ensayos clínicos con
famotidina 10 mg (dosis recomendada), las reacciones adversas registradas en 1% de los
pacientes fueron dolor de cabeza (4.1%) y mareos (1.3%). Estas ocurrieron con una
frecuencia comparable en los pacientes tratados con placebo. A dosis más elevadas (de
prescripción) se han registrado las siguientes reacciones adversas y cuya aparición con
famotidina 10 mg no puede ser excluída. Raramente se han descrito estreñimiento y
diarrea. Otros efectos indeseables aún menos frecuentes incluyeron: fatiga, sequedad de
boca, náuseas y/o vómitos, molestias abdominales o distensión, flatulencia, pérdida de
apetito, erupción cutánea, prurito, urticaria, alteraciones de enzimas hepáticas, ictericia
colestática, anafilaxia, angioedema, artralgia, calambres musculares, trastornos psíquicos
reversibles como depresión, ansiedad, agitación, confusión y alucinaciones. Han sido
comunicados muy raramente casos de necrolisis epidérmica tóxica con antagonistas de los
receptores H2.
En caso de observar la aparción de reacciones adversas, debe suspenderse el tratamiento y
notificarlo a los sistemas de Farmacovigilancia.

4.i. Sobredosificación

Los pacientes han tolerado dosis de hasta 800 mg/día durante más de un año sin
desarrollar reacciones adversas significativas. En caso de sobredosis, se puede inducir el
vómito y/o realizar un lavado gástrico junto con un tratamiento sintomático y de
mantenimiento.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.a. Propiedades farmacodinámicas

Famotidina es un antagonista competitivo de los receptores H2.
Famotidina reduce el contenido de ácido y pepsina, así como el volumen de la secreción
gástrica basal, nocturna y estimulada.
Cuando se administró antes de la comida de prueba, famotidina redujo los síntomas que
de otra forma se habrían esperado.
Tras la administración oral, se demostró claramente la relación dosis-respuesta para dosis
de 0,5 a 10 mg de famotidina, en términos de elevación del pH gástrico entre y después de
las comidas. Se demostró que dosis de famotidina de 2,5 a 10 mg producen un efecto
estadísticamente significativo sobre el pH gástrico en comparación con placebo. Se
observó que el comienzo de acción para dosis de 5 a 10 mg fue aproximadamente a las
1.5 horas tras la administración de la dosis, mientras que el de la dosis de 2,5 mg no se
vió hasta 2,5 horas tras la dosis. El efecto máximo, medido como el valor máximo del pH
medio, se produjo a las 3,5 horas. La actividad de las dosis de 5 y 10 mg se prolongó
hasta aproximadamente 9 horas tras la administración de la dosis. Famotidina fue bien
tolerada a estos niveles de dosis.
En estudios de farmacología clínica no se observaron efectos sistémicos de la famotidina
sobre el SNC, ni en los sistemas cardiovasculares o endocrino. Además, no se observaron
efectos antiandrogénicos en los estudios de farmacología clínica. Tras el tratamiento con
famotidina, no se alteraron los niveles séricos hormonales, incluyendo prolactina, cortisol,
tiroxina (T4) y testosterona.

5.b. Propiedades farmacocinéticas

Famotidina obedece a una cinética lineal.
En estudios farmacocinéticos en sujetos de edad avanzada, no se detectó cambios
clínicamente relevantes relacionados con la edad.
Comparados con los datos históricos de sujetos más jóvenes, la edad no parece afectar la
biodisponibilidad de dosis únicas de famotidina. Sin embargo, la eliminación parece estar
disminuida en sujetos de edad avanzada en comparación con los sujetos más jóvenes.
Famotidina es absorbida con una relación dosis-máxima concentración plasmática a las 1-
3 horas. La biodisponibilidad media de una dosis oral es del 40-50%. La biodisponibilidad
no está clínicamente afectada por la presencia de alimento en el estómago. Famotidina
sufre un metabolismo de primer paso mínimo. Las dosis repetidas no conducen a una
acumulación del fármaco.
La unión a proteínas plasmáticas es relativamente baja (15-20%). La vida media
plasmática tras una dosis oral única o dosis múltiples repetidas (durante 5 días) fue
aproximadamente de 3 horas.
El metabolismo del fármaco se produce en el hígado, con formación del metabolito
inactivo sulfóxido.
Tras la administración oral, la excreción renal media de la dosis absorbida de famotidina
es del 65-70%. De la dosis total administrada, el 25-30% se excreta de forma inalterada en
la orina. El aclaramiento renal es de 250-450 ml/min, lo que indica alguna excreción
tubular. Se puede excretar una pequeña cantidad en forma de sulfóxido.

5.c. Datos preclínicos sobre seguridad

La DL50 de famotidina en ratones CD-1 y ratas Sprague-Dawley fue más de 5 g/kg
(oralmente) y de más de 400 mg/kg intravenosamente.
Se han efectuado extensos estudios preclínicos de seguridad de famotidina en perros,
ratas, ratones y conejos utilizando las vías de administración oral e intravenosa. Se han
observado efectos toxicológicos mínimos (tras administración aguda, subaguda o
crónica), incluso a unos niveles de dosis extremadamente altas (4000 mg/kg/día) y
durante amplios períodos de administración (2000 mg/kg/día durante 105 semanas).
No se ha observado evidencia alguna de efectos teratogénicos, mutagénicos o
carcionogénicos o de alteración de la función reproductiva. En un estudio de 106 semanas
en ratas y en otro de 92 semanas en ratones, en los que se administraron dosis orales de
hasta 2000 mg/kg/día (unas 5000 veces la dosis máxima recomendada en humanos), no
hubo ninguna evidencia de potencial carcinogénico producido por famotidina.
Famotidina dió resultados negativos en la prueba del mutágeno microbiano (Test de
Ames) usando Salmonella typhimurium y Escherichia coli, con o sin activación de
enzimas de hígado de rata a concentraciones de hasta 10,000 g/placa. En los estudios in
vivo en ratones, una prueba de micronúcleo y una prueba de aberración cromosómica, no
se observó evidencia alguna de efecto mutagénico.

6. DATOS FARMACEUTICOS

6.a. Relación de excipientes

Almidón de maíz pregelatinizado, mezcla de celulosa microcristalina y dióxido de silicio
coloidal, estearato magnésico. Recubrimiento: mezcla de hipromelosa (E464)-
polidextrosa (E1200)-dióxido de titanio (E171)- polietilenglicol 4000-óxido de hierro
amarillo (E172)

6.b. Incompatibilidades

No presenta.

6.c. Periodo de validez

2 años

6.d. Precauciones especiales de conservación

Ninguna especial.

6.e. Naturaleza y contenido del recipiente

Blister de PVC/Al. Envases conteniendo 7 y 14 comprimidos.

6.f. Instrucciones de uso/manipulación

Ninguna especial

7. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE O SEDE SOCIAL

DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios PENSA
Avda. Mare de Déu de Montserrat, 215 – 08041 Barcelona

8. FECHA DE APROBACION DE LA FICHA TECNICA

Febrero 2000

Fecha de la revisión (parcial) del texto: Junio 2000

Otras presentaciones de este medicamento:

AGASTRINA 10MG 14 COMPRIMIDOS

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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