ELIGARD SEMESTRAL 45 mg polvo y disolvente para solución inyectable, 1×2 jer.prec.(A polvo+B disolv)

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	LEUPRORELINA
Código Nacional:	660036
Código Registro:	69357
Nombre de presentación:	ELIGARD SEMESTRAL 45 mg polvo y disolvente para solución inyectable, 1×2 jer.prec.(A polvo+B disolv)
Laboratorio:	ASTELLAS PHARMA, S.A.
Fecha de autorización:	2007-10-23
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-10-23

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Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

ELIGARD SEMESTRAL 45 mg, polvo y disolvente para solución inyectable

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Una jeringa precargada con polvo para solución inyectable contiene 45 mg de leuprorelina
acetato, equivalente a 41,7 mg de leuprorelina.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Polvo y disolvente para solución inyectable.

Polvo (Jeringa B):
Jeringa precargada con un polvo blanco o casi blanco

Disolvente (Jeringa A):
Jeringa precargada con una solución incolora o amarillo pálido, transparente.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

ELIGARD SEMESTRAL 45 mg está indicado en el tratamiento del carcinoma de próstata
avanzado hormonodependiente.

4.2 Posología y forma de administración

Dosificación en varones adultos

Eligard debe administrarse bajo la dirección de un profesional sanitario que cuente con la
experiencia adecuada para monitorizar la respuesta al tratamiento.

ELIGARD SEMESTRAL 45 mg se administra como una sola inyección subcutánea cada seis
meses. La solución inyectada forma un depósito sólido de administración del medicamento que
permite la liberación continua de leuprorelina acetato durante un periodo de seis meses.

Como norma, el tratamiento del carcinoma de próstata avanzado con ELIGARD SEMESTRAL
45 mg implica un tratamiento prolongado por lo que no debe interrumpirse cuando se produce
remisión o mejoría.

La respuesta a ELIGARD SEMESTRAL 45 mg debe controlarse mediante parámetros clínicos y
mediante la determinación de las concentraciones séricas del antígeno específico de la próstata
(PSA). Los estudios clínicos demostraron que las concentraciones de testosterona aumentaban
durante los 3 primeros días de tratamiento en la mayoría de los pacientes no orquiectomizados y
que después descendían hasta concentraciones por debajo de la castración médica en el plazo de 3
a 4 semanas. Una vez alcanzados, los niveles de castración se mantuvieron mientras continuó el
tratamiento farmacológico (escapes de testosterona < 1%). En el caso de que la respuesta de un paciente no fuera óptima, deberá confirmarse que las concentraciones de testosterona sérica han alcanzado o se mantienen en los niveles de castración.

Administración

El contenido de las dos jeringas estériles precargadas debe mezclarse inmediatamente antes de la
administración de ELIGARD SEMESTRAL 45 mg mediante inyección subcutánea.

Con respecto al procedimiento de mezclado, ver la sección 6.6.

Basándonos en datos obtenidos de estudios en animales debe evitarse totalmente la administración
intrarterial o intravenosa.

Como ocurre con con otros medicamentos que se administran por inyección subcutánea, el lugar de la
inyección deberá cambiarse periódicamente.

Niños
No hay experiencia en niños (menores de 18 años de edad) (ver también sección 4.3)

Ajuste de la dosis en poblaciones de pacientes específicas

No se han realizado estudios clínicos en pacientes con alteración de la función hepática o renal.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a leuprorelina acetato, a otros análogos LHRH o a cualquiera de los excipientes.

En pacientes que hayan sido sometidos previamente a orquiectomía (como ocurre con otros
análogos LHRH, en casos de castración quirúrgica, Eligard no da lugar a un descenso adicional de
la testosterona sérica).

Como tratamiento único en pacientes con cáncer de próstata con compresión de la médula espinal
o evidencia de metástasis espinal (ver también apartado 4.4).

ELIGARD SEMESTRAL 45 mg está contraindicado en mujeres y pacientes pediátricos.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Leuprorelina acetato, al igual que otros análogos LHRH, produce un aumento transitorio de las
concentraciones séricas de testosterona, dihidrotestosterona y fosfatasa ácida durante la primera
semana de tratamiento. Los pacientes pueden experimentar un empeoramiento de los síntomas
existentes o la aparición de síntomas nuevos, que pueden incluir dolor óseo, neuropatía, hematuria
u obstrucción ureteral o vesical (ver apartado 4.8). Estos síntomas generalmente remiten al
continuar el tratamiento.

Se debe considerar la administración adicional de un antiandrógeno apropiado comenzando 3 días
antes del tratamiento con leuprorelina y continuando durante las dos o tres primeras semanas de
tratamiento. Se ha descrito que previene las secuelas de un aumento inicial de la testosterona
sérica.

Tras la castración quirúrgica, la administración de ELIGARD SEMESTRAL 45 mg no conlleva
un descenso adicional en las concentraciones de testosterona sérica en los pacientes varones.

Con el uso de los análogos LHRH se han comunicado casos de obstrucción ureteral y compresión
de la médula espinal, que pueden contribuir a la aparición de parálisis con o sin complicaciones
mortales. Si aparece compresión de la médula espinal o alteración de la función renal, deberá
establecerse el tratamiento específico estandarizado para estas complicaciones.

Los pacientes con metástasis vertebrales y/o cerebrales, así como los pacientes con obstrucción
del tracto urinario deberán ser monitorizados estrechamente durante las primeras semanas de
tratamiento.

Una proporción de pacientes presentará tumores no sensibles a la manipulación hormonal. La
ausencia de mejora clínica pese a una supresión de testosterona adecuada es diagnóstico de esta
condición, para la que un tratamiento adicional con ELIGARD no supondría un beneficio.

En la literatura médica existen informes sobre la disminución de la densidad ósea en varones que
habían sido orquiectomizados o tratados con análogos LHRH (ver el apartado 4.8).
La terapia antiandrogénica aumenta significativamente el riesgo de fracturas debidas a
osteoporosis. Sobre este aspecto sólo se dispone de datos limitados. Se observaron fracturas
debidas a osteoporosis en un 5% de los pacientes después de 22 meses de deprivación
farmacológica de andrógenos y en un 4% de los pacientes después de 5 a 10 años de tratamiento.
El riesgo de fracturas debidas a osteoporosis es generalmente mayor que el riesgo de fracturas
patológicas. Aparte del déficit prolongado de testosterona, tanto el aumento de la edad como el
tabaquismo y el consumo de bebidas alcohólicas, la obesidad y la falta de ejercicio pueden influir
en la aparición de osteoporosis.

En estudios de toxicidad crónica en animales se detectaron adenomas hipofisarios tras la
administración de dosis elevadas de leuprorelina acetato en ratas. Esto no se ha observado en los
estudios clínicos a largo plazo con leuprorelina acetato.

Precauciones

En algunos pacientes que recibían tratamiento con un análogo LHRH se comunicaron cambios en
la tolerancia a la glucosa. Se aconseja que los pacientes diabéticos sean controlados con mayor
frecuencia durante el tratamiento con ELIGARD SEMESTRAL 45 mg.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han realizado estudios de interacciones medicamentosas farmacocinéticas con ELIGARD
SEMESTRAL 45 mg. No se dispone de informes relativos a interacciones de leuprorelina acetato
con con otros medicamentos.

4.6 Embarazo y lactancia

No procede puesto que ELIGARD SEMESTRAL 45 mg está contraindicado en mujeres.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios de los efectos de ELIGARD SEMESTRAL 45 mg sobre la
capacidad para conducir y utilizar máquinas.

MINISTERIO
La capacidad para conducir y utilizar máquinas puede verse alterada debido a cansancio, mareos y
trastornos de la visión, que pueden ser posibles reacciones adversas del tratamiento o
consecuencia de la enfermedad subyacente.

4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas que se observan con ELIGARD SEMESTRAL 45 mg se deben
principalmente a la acción farmacológica específica de leuprorelina acetato, es decir aumentos y
descensos en los niveles de ciertas hormonas. Las reacciones adversas comunicadas con mayor
frecuencia son sofocos, malestar general y cansancio, así como irritación local pasajera en el lugar
de la inyección. Los sofocos leves o moderados se producen aproximadamente en un 58% de los
pacientes.

Durante los ensayos clínicos con Eligard realizados en pacientes con carcinoma de próstata
avanzado se comunicaron los siguientes acontecimientos adversos. En función de su frecuencia,
los acontecimientos adversos se clasifican como muy frecuentes (1/10), frecuentes (1/100,
<1/10), poco frecuentes (1/1.000, <1/100), raros (1/10.000, <1/1.000) y muy raros (<1/10.000), frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles).

Tabla 1: Reacciones adversas en estudios clínicos con Eligard
Infecciones e infestaciones
frecuentes nasofaringitis
poco frecuentes infección del tracto urinario, infección local de la piel
Trastornos del metabolismo y de la
nutrición
poco frecuentes empeoramiento de la diabetes mellitus
Trastornos psiquiátricos
poco frecuentes sueños anormales, depresión, disminución de la libido
Trastornos del sistema nervioso
poco frecuentes mareos, cefaleas, hipoestesia, insomnio, trastornos del
raras movimientos involuntarios anormales
Trastornos vasculares
muy frecuentes sofocos
poco frecuentes hipertensión, hipotensión
raras síncope y colapso
Trastornos respiratorios, torácicos y
mediastínicos
poco frecuentes rinorrea, disnea
Trastornos gastrointestinales
frecuentes náuseas, diarrea
poco frecuentes estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, vómitos
raras flatulencia, eructos
Trastornos de la piel y del tejido
subcutáneo
muy frecuentes equimosis, eritema
frecuentes prurito, sudores nocturnos
poco frecuentes sensación de bochorno, aumento de la sudoración
raras alopecia, erupción cutánea
Trastornos musculoesqueléticos y del
tejido conjuntivo
frecuentes artralgia, dolor de las extremidades, mialgia
poco frecuentes dolor lumbar, calambres musculares

Tabla 1: Reacciones adversas en estudios clínicos con Eligard
Trastornos renales y urinarios
frecuentes frecuencia urinaria disminuida, dificultad de micción,
poco frecuentes espasmos vesicales, hematuria, aumento de la frecuencia
Trastornos del aparato reproductor y
de la mama
frecuentes sensibilidad mamaria, atrofia testicular, dolor testicular,
poco frecuentes ginecomastia, impotencia, trastorno testicular
raras dolor mamario
Trastornos generales y alteraciones en
el lugar de administración
muy frecuentes cansancio, quemazón en el lugar de la inyección,
frecuentes dolor en el lugar de la inyección, hematoma en el lugar de
poco frecuentes prurito en el lugar de la inyección, letargo, dolor, pirexia
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
frecuentes cambios hematológicos
Exploraciones complementarias
frecuentes aumento de la creatinina fosfoquinasa sanguínea,
poco frecuentes aumento de la alanina aminotransferasa, aumento de los

Se han comunicado otros acontecimientos adversos en general con el tratamiento de leuprorelina
acetato, entre ellos impotencia, disminución de la libido (ambos, consecuencia farmacológica de
la deprivación de testosterona), edema periférico, embolia pulmonar, palpitaciones, debilidad
muscular, escalofríos, vértigo periférico, erupción cutánea, amnesia, deterioro de la visión y
trastornos de la sensibilidad cutánea. Raramente se han comunicado casos de infarto de adenoma
hipofisario preexistente tras la administración de agonistas LHRH de larga y corta acción. Se han
comunicado casos raros de trombocitopenia y leucopenia. Se han comunicado cambios en la
tolerancia a la glucosa.

Los acontecimientos adversos locales comunicados después de la inyección de ELIGARD
SEMESTRAL 45 mg son los típicos que con frecuencia se asocian a productos similares de
administración mediante inyección subcutánea. La sensación de quemazón leve transitoria
después de la inyección es muy frecuente. El dolor, hematoma y las reacciones no especificadas
en el lugar de la inyección son frecuentes.

Tabla 2: Incidencia de reacciones en el lugar de la inyección por
número de inyecciones (en %)
Quemazón 13%
Dolor 5%
Escozor 3%
Hematoma 3%
Eritema 0,5%

MINISTERIO
En general, estos acontecimientos adversos localizados después de la inyección subcutánea son
leves y se han descrito como de corta duración.

Cambios en la densidad ósea
En la literatura médica se ha descrito disminución de la densidad ósea en varones que habían sido
orquiectomizados o que habían sido tratados con análogos LHRH. Puede esperarse que el
tratamiento prolongado con leuprorelina acetato revele signos crecientes de osteoporosis. En
relación con el mayor riesgo de fracturas debidas a osteoporosis (ver el apartado 4.4).

Exacerbación de los signos y síntomas de la enfermedad
El tratamiento con leuprorelina acetato puede dar lugar a una exacerbación de los signos y
síntomas de la enfermedad durante las primeras semanas. En el caso de que afecciones como las
metástasis vertebrales y/o la obstrucción urinaria o la hematuria empeorasen, podrían surgir
problemas neurológicos como debilidad y/o parestesia de las extremidades inferiores o
empeoramiento de los síntomas urinarios.

4.9 Sobredosis

ELIGARD SEMESTRAL 45 mg no tiene potencial de abuso y la sobredosis deliberada es
improbable. No existen informes de que en la práctica clínica se haya producido abuso o
sobredosis con leuprorelina acetato, pero en el caso de que se produjese una exposición excesiva
se recomienda proceder a una observación y tratamiento sintomático de soporte.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Análogos de la hormona liberadora de Gonadotropina
Código ATC: L02A E02

Leuprorelina acetato es un nonapéptido sintético agonista de la hormona liberadora de
gonadotropina natural (GnRH o LHRH) que cuando se administra de forma continua, inhibe la
secreción de gonadotropina hipofisaria y suprime la esteroidogénesis testicular en los varones.
Este efecto es reversible cuando se suspende el tratamiento con este medicamento. Sin embargo,
el agonista posee mayor potencia que la hormona natural y el tiempo hasta la recuperación de las
concentraciones de testosterona puede variar dependiendo del paciente.

La administración de leuprorelina acetato produce un aumento inicial de las concentraciones
circulantes de la hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante (FSH), lo que da
lugar a un aumento transitorio de las cifras de esteroides gonadales, testosterona y
dihidrotestosterona en los varones. La administración continuada de leuprorelina acetato da lugar
a una disminución de las cifras de LH y FSH. En los varones, la testosterona se reduce por debajo
del umbral de castración ( 50 ng/dl). Estas disminuciones se producen entre la tercera y la cuarta
semana después de iniciarse el tratamiento. Los niveles medios de testosterona a los seis meses,
son de 10,4 (± 0,53) ng/dl, comparables a los niveles tras una orquiectomía bilateral. Todos los
pacientes menos uno que recibieron la dosis completa de 45 mg de leuprorelina en el ensayo
clínico fundamental, alcanzaron niveles de castración a las cuatro semanas. En la gran mayoría de
los pacientes, se observaron niveles de testosterona por debajo de 20 ng/dl, aunque todavía no se
ha establecido el beneficio total de estos niveles bajos. Los niveles de PSA disminuyeron en un
97% pasados seis meses.
Los estudios a largo plazo han demostrado que la continuación del tratamiento mantiene la
testosterona por debajo de los niveles de castración durante periodos de hasta siete años, y lo más
probable que de forma indefinida.

No se hicieron mediciones directas del tamaño del tumor durante el programa del ensayo clínico,
pero hubo una respuesta indirecta beneficiosa del tumor, como se ve en la reducción del PSA
medio en un 97% para ELIGARD SEMESTRAL 45 mg.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción: En pacientes con carcinoma de próstata avanzado, las concentraciones medias de
leuprorelina sérica después de la inyección inicial se elevan hasta 82 ng/ml a las 4,4 h (Cmáx)
después de la inyección. Tras el aumento inicial después de cada inyección (fase de equilibrio
estacionario del día 3 al 168 después de cada dosis), las concentraciones séricas se mantienen
relativamente constantes (0,2 2 ng/ml). No existen pruebas de acumulación durante la
administración continuada.

Distribución: El volumen medio de distribución en equilibrio de leuprorelina tras la
administración de un bolo intravenoso a voluntarios varones sanos fue de 27 litros. La unión a
proteínas plasmáticas humanas in vitro osciló entre 43% y 49%.

Eliminación: En voluntarios varones sanos, un bolo de 1 mg de leuprorelina acetato administrado
por vía intravenosa reveló que el aclaramiento sistémico medio era de 8,34 l/h, con una semivida
de eliminación terminal de aproximadamente 3 horas basado en un modelo bicompartimental.

No se han llevado a cabo estudios de excreción con ELIGARD.

No se ha realizado ningún estudio de metabolismo con ELIGARD

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Estudios preclínicos con leuprorelina acetato revelaron en ambos sexos efectos sobre el sistema
reproductor, lo cual era de esperar debido a las conocidas propiedades farmacológicas. Se
demostró que estos efectos eran reversibles después de suspender el tratamiento y de un periodo
de regeneración apropiado. Leuprorelina acetato no mostró teratogenicidad. Se observó
embriotoxicidad/mortalidad en conejos, en línea con los efectos farmacológicos de leuprorelina
acetato sobre el sistema reproductor.

Se realizaron estudios de carcinogenia en ratas y ratones durante 24 meses. En ratas, se observó
un aumento relacionado con la dosis de adenomas hipofisarios (después de la administración
subcutánea) a dosis de 0,6 a 4 mg/kg/día. Este tipo de efecto no se observó en ratones, lo que
permite considerar dichos efectos en ratas como específicos de especie, sin relevancia para los
seres humanos.

Leuprorelina acetato y su producto de administración mensual ELIGARD MENSUAL 7,5 mg no
resultaron mutagénicos en el conjunto de valoraciones in vivo e in vitro.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes
Disolvente (jeringa A): Ácido poli (DL-láctico-co-glicólico) (15:85)

Polvo (jeringa B): Ninguno

6.2 Incompatibilidades

La leuprorelina presente en la jeringa B sólo debe mezclarse con el disolvente en la jeringa A y no
debe mezclarse con con otros medicamentos.

6.3 Periodo de validez

2 años

Después de abrir la bandeja o la bolsa grande de aluminio exterior, el polvo y el disolvente para la
solución inyectable se deben reconstituir inmediatamente y administrar al paciente.

Se ha demostrado la estabilidad en uso, química y física durante 30 minutos a 25ºC. Desde un
punto de vista microbiológico, una vez reconstituido con vehículo estéril, el producto debe
utilizarse inmediatamente. Si no se usa de inmediato, el tiempo y las condiciones de conservación
en uso antes de su empleo son responsabilidad del usuario.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC) en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Dos jeringas de polipropileno precargadas, una de ellas contiene el polvo (jeringa B) y la otra
contiene el disolvente (jeringa A). Las dos jeringas juntas conforman un sistema de mezclado.

La jeringa A consta de un émbolo con un extremo de caucho termoplástico, cubierto por un
capuchón de polietileno o polipropileno Luer-Lok. El extremo del capuchón y los dos extremos
del émbolo de la jeringa B están compuestos de caucho de bromobutilo.

Están disponibles los siguientes tamaños de envase:
· Un envase tipo bolsa que consiste en una bolsa externa grande de aluminio que contiene 2
bolsas de aluminio, una aguja estéril de calibre 18 y una bolsa con desecante. Una bolsa
contiene una jeringa de polipropileno precargada (jeringa A) y un vástago del émbolo largo
para la jeringa B. La otra bolsa contiene una jeringa de polipropileno precargada (jeringa
B).
· Un envase tipo bandeja termoformada que consiste en dos bandejas termoformadas
insertadas en un soporte de cartón. Una bandeja contiene una jeringa de polipropileno
precargada (jeringa A), un vástago del émbolo largo para la jeringa B y una bolsa con
desecante. La otra bandeja contiene una jeringa de polipropileno precargada (jeringa B),
una aguja estéril de calibre 18 y una bolsa con desecante.
· Un envase múltiple que contiene 2 estuches de 2 jeringas de polipropileno precargadas (1
jeringa A; 1 jeringa B)

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

MINISTERIO
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Las dos jeringas precargadas estériles deben mezclarse inmediatamente antes de su administración
al paciente mediante inyección subcutánea. El procedimiento de mezclado es el siguiente:
1. Espere a que el producto alcance la temperatura ambiente antes de usarlo. Abra la bolsa
externa o bandeja y vacíe el contenido en una superficie limpia (dos bolsas o bandejas que
contienen la jeringa A y la jeringa B).

2. Después de abrir las bandejas o bolsas de las jeringas A y B, retire el tapón secundario y el
vástago del émbolo corto de la jeringa B (leuprorelina acetato pulverizado) (ver figura 3).
Conecte el vástago del émbolo largo con el tapón de la jeringa B (ver figura 4).

3. Retire los capuchones de la jeringa A (disolvente para solución inyectable) y jeringa B
(leuprorelina acetato pulverizado) y conecte con cuidado las dos jeringas girándolas juntas
(ver figuras 5, 6 y 7). Mezcle minuciosamente mediante movimientos de vaivén entre las
jeringas (unas 60 veces) hasta obtener una solución uniforme (ver figura 8). Después de
mezclarlo minuciosamente, la solución tendrá un aspecto de incoloro a amarillo pálido.

4. Transfiera el contenido a la jeringa B. Separe las jeringas, mientras continúa empujando
firmemente hacia el émbolo de la jeringa A (ver figura 9). NOTA: Pequeñas burbujas de
aire quedarán en la formulación. Esto es aceptable y no tiene repercusiones negativas sobre
la formación del depósito después de la inyección. Fije la aguja estéril a la jeringa B.

5. El producto está ahora listo para la inyección subcutánea.
6. La solución se debe inyectar inmediatamente después de mezclar.
7. Únicamente para un solo uso. La solución no utilizada debe ser desechada.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Astellas Pharma S.A.
Paseo del Club Deportivo, nº 1, Bloque 14,
28223 Pozuelo de Alarcón
Madrid

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

Octubre 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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