ELUMATIC-III.Generador de radionúclido para obtención de disol. iny. pertecnetato (Tc ) de sodio,1ge

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	PERTECNETATO 99MTC DE SODIO
Código Nacional:	650918
Código Registro:	66653
Nombre de presentación:	ELUMATIC-III.Generador de radionúclido para obtención de disol. iny. pertecnetato (Tc ) de sodio,1ge
Laboratorio:	CIS BIO INTERNATIONAL
Fecha de autorización:	2005-03-07
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2005-03-07

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. DENOMINACION DEL MEDICAMENTO

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ELUMATIC III ®
Generador de radionúclido para la obtención de disolución inyectable de
pertecnetato (99mTc) de sodio

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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El radionúclido padre es:
Molibdato (99 Mo) de sodio: actividad variable
El radionúclido hijo es:
Pertecnetato (99m Tc) de sodio (obtenido por fisión): de 2 a 20 GBq / generador en
la fecha de calibración. Actividades disponibles: 2 GBq, 4 GBq, 6 GBq, 8 GBq,
10 GBq, 12 GBq, 16 GBq ó 20 GBq.

El tecnecio-99m (99mTc) se produce a partir de un generador de molibdeno-99/
tecnecio-99m (99Mo/99mTc) y decae, mediante emisión de radiación gamma con
una energía media de 140 keV y un periodo de semidesintegración de 6,02 horas,
a tecnecio-99 (99Tc) que, en vista de su prolongado periodo de semidesintegración
de 2,13 x 105 años, puede ser considerado como casi estable.

Lista de excipientes, en 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Generador de radionúclido

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

El eluido del generador (disolución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio,
Ph.Eur) puede utilizarse como reactivo para el marcaje de varios compuestos
portadores que se suministran como equipos reactivos, o bien puede administrarse
directamente in vivo.

Cuando se administra por vía intravenosa, la solución estéril de pertecnetato
99m
( Tc) de sodio se utiliza como ayuda diagnóstica en los siguientes
procedimientos:

a) Gammagrafía tiroidea : obtención directa de imágenes y medida de la
captación tiroidea para obtener información sobre el tamaño, posición,
nodularidad y función de la glándula en la enfermedad tiroidea.

b) Gammagrafía salival: evaluación de la función de las glándulas salivales y de
la permeabilidad del conducto.

c) Localización de mucosa gástrica ectópica: divertículo de Meckel.

d) Gammagrafía cerebral: identificación de fisuras de la barrera
hematoencefálica producidas por un tumor, infarto, hemorragia o edema,
cuando no existen otros métodos disponibles.

Cuando se utiliza junto con un tratamiento previo con un agente reductor para
efectuar el marcaje de los hematíes con tecnecio-99m:

e) Gammagrafía cardíaca y vascular:

– angiocardiogammagrafía para:

evaluación de la fracción de eyección ventricular
evaluación de la motilidad global y regional de la pared cardíaca
obtención de imágenes de fase miocárdica

– obtención de imágenes de perfusión de órganos o de anomalias vasculares.

f) Diagnóstico y localización de hemorragia gastrointestinal oculta

Después de una instilación ocular de solución estéril de pertecnetato (99mTc) de
sodio:

g) Gammagrafía del conducto lacrimal: evaluación de la permeabilidad de los
conductos lacrimales.

4.2 Posología y forma de administración
El pertecnetato ( Tc) de sodio se administra generalmente por vía intravenosa,
aunque existe indicación específica para instilación ocular, con actividades que
varían considerablemente dependiendo de la información clínica requerida y el
equipo utilizado. En determinadas indicaciones, puede ser necesario el tratamiento
previo de los pacientes con agentes bloqueantes del tiroides o con agentes
reductores.

La actividad recomendada se detalla a continuación:

– Adultos y ancianos:

MINISTERIO
Gammagrafía tiroidea: 18,5 – 80 MBq
Gammagrafía realizada 20 minutos después de la inyección intravenosa.

Gammagrafía salival: 40 MBq
Gammagrafía realizada inmediatamente después de la inyección intravenosa y
a intervalos regulares de hasta 15 minutos.

Gammagrafía del divertículo de Meckel: 400 MBq
Gammagrafía realizada inmediatamente después de la inyección intravenosa y
a intervalos regulares de hasta 30 minutos.

Gammagrafía cerebral: 370 – 800 MBq
Imágenes secuenciales rápidas obtenidas inmediatamente, en el primer minuto
tras la administración intravenosa. Imágenes estáticas obtenidas 1 a 4 horas
más tarde. La glándula tiroides y los plexos coroideos deben ser bloqueados
con el fin de evitar la captación no específica de tecnecio-99m.

Gammagrafía cardíaca y vascular: 740 – 925 MBq
Los hematíes se marcan in vivo o in vitro mediante un tratamiento previo con
un agente reductor. Las imágenes dinámicas se obtienen en el primer minuto
después de la administración intravenosa, seguidas de imágenes estáticas
durante 30 minutos.

Hemorragia gastrointestinal: 740 – 925 MBq
Los hematíes se marcan in vivo o in vitro mediante un tratamiento previo con
un agente reductor. Las imágenes dinámicas se obtienen en el primer minuto
después de la administración intravenosa, seguidas de imágenes estáticas a
intervalos apropiados durante un período máximo de 24 horas.

Gammagrafía del conducto lacrimal: 2 – 4 MBq en cada ojo
Las gotas se instilan en el ojo y se obtienen imágenes dinámicas durante
2 minutos, seguidas por imágenes estáticas a intervalos apropiados durante
20 minutos.

– Niños:

La actividad que debe administrarse a los niños puede calcularse a partir del
rango de actividad recomendado para adultos, ajustada conforme al peso
corporal o a la superficie corporal.

Sin embargo, el Grupo de Trabajo en Pediatria de la Asociación Europea de
Medicina Nuclear «Paediatric Task Group of EANM» recomienda que la
actividad administrada a un niño se calcule a partir del peso corporal conforme
a los datos siguientes:

Fracción de la dosis de adultos:

3 kg = 0,1 22 kg = 0,50 42 kg = 0,78
4 kg = 0,14 24 kg = 0,53 44 kg = 0,80
6 kg = 0,19 26 kg = 0,56 46 kg = 0,82
8 kg = 0,23 28 kg = 0,58 48 kg = 0,85
10 kg = 0,27 30 kg = 0,62 50 kg = 0,88
12 kg = 0,32 32 kg = 0,65 52-54 kg = 0,90
14 kg = 0,36 34 kg = 0,68 56-58 kg = 0,92
16 kg = 0,40 36 kg = 0,71 60-62 kg = 0,96
18 kg = 0,44 38 kg = 0,73 64-66 kg = 0,98
20 kg = 0,46 40 kg = 0,76 68 kg = 0,99

En niños muy pequeños (hasta 1 año de edad ), se precisa una dosis mínima
de 20 MBq (10 MBq en gammagrafía tiroidea) por administración directa, o
de 80 MBq para el marcaje de hematíes, con el fin de obtener imágenes de
calidad suficiente.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus componentes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Los radiofármacos deben ser utilizados exclusivamente por personal cualificado
que esté debidamente autorizado para el uso y manipulación de radionúclidos.

Este radiofármaco debe ser recibido, utilizado y administrado exclusivamente por
personal autorizado en centros asistenciales autorizados. Su recepción,
almacenamiento, utilización, transporte y eliminación están sujetos a las normas
y/o licencias correspondientes de los organismos oficiales competentes locales.

Los radiofármacos deben ser preparados por el usuario de manera que cumplan
con los requisitos de seguridad radiológica y de calidad farmacéutica. Se deben
tomar las precauciones asépticas adecuadas, que satisfagan los requisitos de las
Normas de Correcta Fabricación de Radiofármacos.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Se han notificado interacciones farmacológicas en la gammagrafía cerebral, donde
puede existir mayor captación de pertecnetato (99mTc) en las paredes de los
ventrículos cerebrales como resultado de una ventriculitis inducida por
metotrexato. En la captación de imágenes abdominales, fármacos tales como la
atropina, la isoprenalina y los analgésicos pueden producir un retraso en el
vaciamiento gástrico y en la redistribución del pertecnetato.

4.6 Embarazo y lactancia
Se ha observado que el tecnecio-99m (como pertecnetato libre) atraviesa la barrera
placentaria.

Cuando sea necesario administrar radiofármacos a una mujer en edad fértil, deben
buscarse siempre indicios de un posible embarazo. Toda mujer que presente
retraso en la menstruación debe considerarse embarazada mientras no se
demuestre lo contrario. En caso de duda, es fundamental que la exposición a la
radiación sea la mínima necesaria para obtener la información clínica deseada.
Debe considerarse la posibilidad de realizar técnicas alternativas que no impliquen
el uso de radiaciones ionizantes.

Además, los procedimientos con radionúclidos llevados a cabo en mujeres
embarazadas suponen dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo, sólo
deben llevarse a cabo los estudios estrictamente necesarios, cuando el beneficio
probable supere el riesgo que sufren la madre y el feto. La administración directa
de 800 MBq de pertecnetato (99mTc) de sodio a un paciente supone una dosis
absorbida por el útero de 6,5 mGy. Después de un tratamiento previo en pacientes
con un agente bloqueante, la administración de 800 MBq de pertecnetato (99mTc)
de sodio supone una dosis absorbida por el útero de 5,3 mGy. La administración
de 925 MBq de hematies marcados con 99mTc supone una dosis absorbida por el
útero de 4,3 mGy. Las dosis superiores a 0,5 mGy deben considerarse como un
riesgo potencial para el feto.

Antes de administrar un radiofármaco a una mujer que está amamantando a su
hijo, debe considerarse la posibilidad de retrasar razonablemente el estudio hasta
que la madre haya suspendido la lactancia y plantearse si se ha seleccionado el
radiofármaco más adecuado, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la
leche materna. Si la administración se considera necesaria, debe interrumpirse la
lactancia durante 12 horas y desechar la leche extraida. Debe considerarse la
posibilidad de extraer la leche antes de la administración y almacenarla para su
posterior uso. La lactancia puede reanudarse cuando el nivel de actividad en la
leche no suponga una dosis de radiación para el lactante superior a 1 mSv.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

4.8 Reacciones adversas

Se han notificado reacciones alérgicas tras la inyección intravenosa de
pertecnetato (99mTc) de sodio, que incluyen urticaria, edema facial, vasodilatación,
prurito, arritmia cardíaca y coma.

MINISTERIO
Para cada paciente, la exposición a las radiaciones ionizantes debe estar justificada
en base a su potencial beneficio clínico. La actividad administrada debe ser tal,
que la dosis de radiación resultante sea la más baja que se pueda lograr
razonablemente, teniendo en cuenta la necesidad de conseguir los resultados
diagnósticos o terapéuticos esperados.

La exposición a las radiaciones ionizantes se relaciona con la inducción de cáncer
y con la posibilidad de desarrollar defectos hereditarios. Para las pruebas
diagnósticas de Medicina Nuclear, la evidencia actual indica que estos efectos
adversos pueden ocurrir con poca frecuencia debido a las bajas dosis de radiación
recibidas.

Para la mayoría de estudios diagnósticos que utilizan un procedimiento de
Medicina Nuclear, la dosis de radiación proporcionada (DEE) es inferior a
20 mSv. Dosis más altas pueden justificarse en determinadas situaciones clínicas.

4.9 Sobredosis

En caso de administración de una sobredosis de radiación con pertecnetato (99mTc)
de sodio, debe reducirse la dosis absorbida, donde sea posible, aumentando la
eliminación del radionúclido del organismo. Las medidas para reducir los posibles
efectos perjudiciales incluyen un vaciamiento frecuente de la orina y el incremento
de la diuresis y de la excreción fecal.

En caso de una sobredosis de hematíes marcados con tecnecio-99m (99mTc)
existen muy pocos tratamientos de apoyo, en caso de que puedan realizarse, ya
que la eliminación depende del proceso hemolítico normal.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Productos radiofarmacéuticos para diagnóstico.
Código ATC: V09FX01.

No se ha observado actividad farmacológica en el rango de dosis administradas
con fines diagnósticos.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

El ion pertecnetato tiene una distribución biológica similar a la los iones yoduro y
perclorato, concentrándose temporalmente en las glándulas salivales, plexos
coroideos, estómago (mucosa gástrica) y en la glándula tiroides, de donde se
libera en forma intacta. El ion pertecnetato tiende además a concentrarse en áreas
con mayor vascularización o con alteración de la permeabilidad vascular,
especialmente cuando el tratamiento previo con agentes bloqueantes inhibe la
captación en las estructuras glandulares. El tecnecio-99m (99mTc) no atraviesa de
forma selectiva la barrera hematoencefálica intacta.

Tras administración intravenosa, el pertecnetato (99mTc) se distribuye por todo el
sistema vascular, del cuál se elimina por tres mecanismos principales:

· eliminación rápida, que depende del equilibrio de la difusión con respecto al
líquido intersticial,

· tasa intermedia de eliminación, que depende de la concentración del
pertecnetato en los tejidos glandulares, principalmente las glándulas tiroides,
salivales y del fundus gástrico que tienen un mecanismo de bombeo iónico,

· eliminación lenta, mediante filtración glomerular en los riñones, que depende
de la tasa de excreción urinaria.

El aclaramiento plasmático tiene una vida media de aproximadamente 3 horas.

La excreción durante las primeras 24 horas despues de la administración es
principalmente urinaria (aproximadamente el 25%) y la excreción fecal se produce
en las 48 horas siguientes. Aproximadamente el 50% de la actividad administrada
se excreta en las primeras 50 horas.

Cuando se inhibe la captación selectiva de pertecnetato (99mTc) en las estructuras
glandulares mediante la administración previa de agentes bloqueantes, la
excreción sigue las mismas vías, pero la tasa de aclaramiento renal es mayor.

Cuando se administra pertecnetato (99mTc) en asociación con un tratamiento
previo con agentes reductores, tales como medronato/estaño que producen una
«carga de estaño» en los hematíes, hasta aproximadamente el 95 % de la actividad
administrada es captada por los hematíes donde queda fijada en el interior de las
células. El pertecnetato (99mTc) no fijado es aclarado por los riñones; la
radiactividad en el plasma constituye normalmente menos del 5% de la actividad
intravascular.

La concentración de tecnecio-99m sigue la de los eritrocitos marcados y la
actividad es aclarada muy lentamente. Se cree que se produce una elución mínima
de la actividad de los hematíes circulantes.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

a) No se dispone de información sobre toxicidad aguda, subaguda o crónica por
la administración de dosis única o administración continuada. La cantidad de
pertecnetato (99mTc) de sodio administrada durante los procedimientos de
diagnóstico clínico es muy baja y, aparte de reacciones alérgicas, no se han
notificado otras reacciones adversas.
b) Toxicidad en la reproducción

Se ha estudiado en ratones la transferencia placentaria del tecnecio-99m (99mTc)
a partir de la administración de pertecnetato (99mTc) de sodio por vía
intravenosa. Se observó que el útero grávido contiene hasta el 60% del
tecnecio-99m ( Tc) inyectado cuando se administró sin tratamiento previo
con perclorato. Los estudios realizados en ratones preñados durante la
gestación, durante la gestación y lactancia, y solamente durante la lactancia,
muestran cambios en la progenie que incluyen reducción de peso, desaparición
del pelo y esterilidad.

5.4 Dosimetría de la radiación

Según la ICRP 80, las dosis de radiación absorbidas por un paciente tras la administración
directa de pertecnetato ( 99m Tc) de sodio son las siguientes:

(i) Sin tratamiento previo con un agente bloqueante :

Glándulas adrenales 3,7 x 10-3 4,7 x 10-3 7,2 x 10-3 1,1 x 10-2 1,9 x 10-2
Vejiga 1,8 x 10-2 2,3 x 10-2 3,0 x 10-2 3,3 x 10-2 6,0 x 10-2
Superficies óseas 5,4 x 10-3 6,6 x 10-3 9,7 x 10-3 1,4 x 10-2 2,6 x 10-2
Cerebro 2,0 x 10-3 2,5 x 10-3 4,1 x 10-3 6,6 x 10-3 1,2 x 10-2
Mamas 1,8 x 10-3 2,3 x 10-3 3,4 x 10-3 5,6 x 10-3 1,1 x 10-2
Vesícula biliar 7,4 x 10-3 9,9 x 10-3 1,6 x 10-2 2,3 x 10-2 3,5 x 10-2
Tracto gastrointestinal
Estómago 2,6 x 10-2 3,4 x 10-2 4,8 x 10-2 7,8 x 10-2 1,6 x 10-1
Intestino delgado 1,6 x 10-2 2,0 x 10-2 3,1 x 10-2 4,7 x 10-2 8,2 x 10-2
Colon 4,2 x 10-2 5,4 x 10-2 8,8 x 10-2 1,4 x 10-1 2,7 x 10-1
(Intestino grueso ascendente 5,7 x 10-2 7,3 x 10-2 1,2 x 10-1 2,0 x 10-1 3,8 x 10-1)
(Intestino grueso descendente 2,1 x 10-2 2,8 x 10-2 4,5 x 10-2 7,2 x 10-2 1,3 x 10-1)
Corazón 3,1 x 10-3 4,0 x 10-3 6,1 x 10-3 9,2 x 10-3 1,7 x 10-2
Riñones 5,0 x 10-3 6,0 x 10-3 8,7 x 10-3 1,3 x 10-2 2,1 x 10-2
Hígado 3,8 x 10-3 4,8 x 10-3 8,1 x 10-3 1,3 x 10-2 2,2 x 10-2
Pulmones 2,6 x 10-3 3,4 x 10-3 5,1 x 10-3 7,9 x 10-3 1,4 x 10-2
Músculos 3,2 x 10-3 4,0 x 10-3 6,0 x 10-3 9,0 x 10-3 1,6 x 10-2
Esófago 2,4 x 10-3 3,2 x 10-3 4,7 x 10-3 7,5 x 10-3 1,4 x 10-2
Ovarios 1,0 x 10-2 1,3 x 10-2 1,8 x 10-2 2,6 x 10-2 4,5 x 10-2
Páncreas 5,6 x 10-3 7,3 x 10-3 1,1 x 10-2 1,6 x 10-2 2,7 x 10-2
Médula ósea roja 3,6 x 10-3 4,5 x 10-3 6,6 x 10-3 9,0 x 10-3 1,5 x 10-2
Glándulas salivales 9,3 x 10-3 1,2 x 10-2 1,7 x 10-2 2,4 x 10-2 3,9 x 10-2
Piel 1,8 x 10-3 2,2 x 10-2 3,5 x 10-3 5,6 x 10-3 1,0 x 10-2
Bazo 4,3 x 10-3 5,4 x 10-3 8,1 x 10-3 1,2 x 10-2 2,1 x 10-2
Testículos 2,8 x 10-3 3,7 x 10-3 5,8 x 10-3 8,7x 10-3 1,6 x 10-2
Timo 2,4 x 10-3 3,2 x 10-3 4,7 x 10-3 7,5 x 10-3 1,4 x 10-2
Tiroides 2,2 x 10-2 3,6 x 10-2 5,5 x 10-2 1,2 x 10-1 2,2 x 10-1
Útero 8,1 x 10-3 1,0 x 10-2 1,5 x 10-2 2,2 x 10-2 3,7 x 10-2
Resto del organismo 3,5 x 10-3 4,3 x 10-3 6,4 x 10-3 9,6 x 10-3 1,7 x 10-2

Dosis efectiva (mSv/MBq) 1,3 x 10-2 1,7 x 10-2 2,6 x 10-2 4,2 x 10-2 7,9 x 10-2

(ii) Con tratamiento previo con un agente bloqueante:

Dosis absorbida por unidad de actividad administrada (mGy/MBq)

Glándulas adrenales 2,9 x 10-3 3,7 x 10-3 5,6 x 10-3 8,6 x 10-3 1,6 x 10-2
Vejiga 3,0 x 10-2 3,8 x 10-2 4,8 x 10-2 5,0 x 10-2 9,1 x 10-2
Superficies óseas 4,4 x 10-3 5,4 x 10-3 8,1 x 10-3 1,2 x 10-2 2,2 x 10-2
Cerebro 2,0 x 10-3 2,6 x 10-3 4,2 x 10-3 7,1 x 10-3 1,2 x 10-2
Mamas 1,7 x 10-3 2,2 x 10-3 3,2 x 10-3 5,2 x 10-3 1,0 x 10-2
Vesícula biliar 3,0 x 10-3 4,2 x 10-3 7,0 x 10-3 1,0 x 10-2 1,3 x 10-2
Tracto gastrointestinal
Estómago 2,7 x 10-3 3,6 x 10-3 5,9 x 10-3 8,6 x 10-3 1,5 x 10-2
Intestino delgado 3,5 x 10-3 4,4 x 10-3 6,7 x 10-3 1,0 x 10-2 1,8 x 10-2
Colon 3,6 x 10-3 4,8 x 10-3 7,1 x 10-3 1,0 x 10-2 1,8 x 10-2
(Intestino grueso ascendente 3,2 x 10-3 4,3 x 10-3 6,4 x 10-3 1,0 x 10-2 1,7 x 10-2)
(Intestino grueso descendente 4,2 x 10-3 5,4 x 10-3 8,1 x 10-3 1,1 x 10-2 1,9 x 10-2)
Corazón 2,7 x 10-3 3,4 x 10-3 5,2 x 10-3 8,1 x 10-3 1,4 x 10-2
Riñones 4,4 x 10-3 5,4 x 10-3 7,7 x 10-3 1,1 x 10-2 1,9 x 10-2
Hígado 2,6 x 10-3 3,4 x 10-3 5,3 x 10-3 8,2 x 10-3 1,5 x 10-2
Pulmones 2,3 x 10-3 3,1 x 10-3 4,6 x 10-3 7,4 x 10-3 1,3 x 10-2
Músculos 2,5 x 10-3 3,1 x 10-3 4,7 x 10-3 7,2 x 10-3 1,3 x 10-2
Esófago 2,4 x 10-3 3,1 x 10-3 4,6 x 10-3 7,5 x 10-3 1,4 x 10-2
Ovarios 4,3 x 10-3 5,4 x 10-3 7,8 x 10-3 1,1 x 10-2 1,9 x 10-2
Páncreas 3,0 x 10-3 3,9 x 10-3 5,9 x 10-3 9,3 x 10-3 1,6 x 10-2
Médula ósea roja 2,5 x 10-3 3,2 x 10-3 4,9 x 10-3 7,2 x 10-3 1,3 x 10-2
Glándulas salivales 1,6 x 10-3 2,0 x 10-3 3,2 x 10-3 5,2 x 10-3 9,7 x 10-3
Piel 2,6 x 10-3 3,4 x 10-3 5,4 x 10-3 8,3 x 10-3 1,5 x 10-2
Bazo 3,0 x 10-3 4,0 x 10-3 6,0 x 10-3 8,7 x 10-3 1,6 x 10-2
Testículos 2,4 x 10-3 3,1 x 10-3 4,6 x 10-3 7,5 x 10-3 1,4 x 10-2
Timo 2,4 x 10-3 3,1 x 10-3 5,0 x 10-3 8,4 x 10-3 1,5 x 10-2
Tiroides 6,0 x 10-3 7,3 x 10-3 1,1 x 10-2 1,4 x 10-2 2,3 x 10-2
Útero 2,5 x 10-3 3,1 x 10-3 4,8 x 10-3 7,3 x 10-3 1,3 x 10-2

Resto del organismo 4,2 x 10-3 5,4 x 10-3 7,7 x 10-3 1,1 x 10-2 1,9 x 10-2

La dosis efectiva resultante de de la administración de 800 MBq de pertecnetato (99m Tc) de sodio
es de 10,4 mSv. Después de un tratamiento previo de los pacientes con un agente bloqueante, la
administración de 800 MBq de pertecnetato (99mTc) de sodio produce una dosis efectiva de 3,36
mSv.

(iii) Las dosis de radiación absorbidas por un paciente después de la inyección
intravenosa de hematíes marcados con pertecnetato (99mTc ) de sodio son las
siguientes:

Dosis absorbida por unidad de actividad administrada (mGy/MBq)

Glándulas adrenales 9,9 x 10-3 1,2 x 10-2 2,0 x 10-2 3,0 x 10-2 5,6 x 10-2
Vejiga 8,5 x 10-3 1,1 x 10-2 1,4 x 10-2 1,7 x 10-2 3,1 x 10-2
Superficies óseas 7,4 x 10-3 1,2 x 10-2 1,9 x 10-2 3,6 x 10-2 7,4 x 10-2
Cerebro 3,6 x 10-3 4,6 x 10-3 7,5 x 10-3 1,2 x 10-2 2,2 x 10-2
Mamas 3,5 x 10-3 4,1 x 10-3 7,0 x 10-3 1,1 x 10-2 1,9 x 10-2
Vesícula biliar 6,5 x 10-3 8,1 x 10-3 1,3 x 10-2 2,0 x 10-2 3,0 x 10-2
Tracto gastrointestinal
Estómago 4,6 x 10-3 5,9 x 10-3 9,7 x 10-3 1,4 x 10-2 2,5 x 10-2
Intestino delgado 3,9 x 10-3 4,9 x 10-3 7,8 x 10-3 1,2 x 10-2 2,1 x 10-2
Colon 3,7 x 10-3 4,8 x 10-3 7,5 x 10-3 1,2 x 10-2 2,0 x 10-2
(Intestino grueso ascendente 4,0 x 10-3 5,1 x 10-3 8,0 x 10-3 1,3 x 10-2 2,2 x 10-2
(Intestino grueso descendente 3,4 x 10-3 4,4 x 10-3 6,9 x 10-3 1,0 x 10-2 1,8 x 10-2
Corazón 2,3 x 10-2 2,9 x 10-2 4,3 x 10-2 6,6 x 10-2 1,1 x 10-1
Riñones 1,8 x 10-2 2,2 x 10-2 3,6 x 10-2 5,7 x 10-2 1,1 x 10-1
Hígado 1,3 x 10-2 1,7 x 10-2 2,6 x 10-2 4,0 x 10-2 7,2 x 10-2
Pulmones 1,8 x 10-2 2,2 x 10-2 3,5 x 10-2 5,6 x 10-2 1,1 x 10-1
Músculos 3,3 x 10-3 4,0 x 10-3 6,1 x 10-3 9,4 x 10-3 1,7 x 10-2
Esófago 6,1 x 10-3 7,0 x 10-3 9,8 x 10-3 1,5 x 10-2 2,3 x 10-2
Ovarios 3,7 x 10-3 4,8 x 10-3 7,0 x 10-3 1,1 x 10-2 1,9 x 10-2
Páncreas 6,6 x 10-3 8,1 x 10-3 1,3 x 10-2 1,9 x 10-2 3,3 x 10-2
Médula ósea roja 6,1 x 10-3 7,6 x 10-3 1,2 x 10-2 2,0 x 10-2 3,7 x 10-2
Glándulas salivales 2,0 x 10-3 2,4 x 10-3 3,8 x 10-3 6,2 x 10-3 1,2 x 10-2

MINISTERIO
Piel 1,4 x 10-2 1,7 x 10-2 2,7 x 10-2 4,3 x 10-2 8,1 x 10-2
Bazo 2,3 x 10-3 3,0 x 10-3 4,4 x 10-3 6,9 x 10-3 1,3 x 10-2
Testículos 6,1 x 10-3 7,0 x 10-3 9,8 x 10-3 1,5 x 10-2 2,3 x 10-2
Timo 5,7 x 10-3 7,1 x 10-3 1,2 x 10-2 1,9 x 10-2 3,6 x 10-2
Tiroides 3,9 x 10-3 4,9 x 10-3 7,4 x 10-3 1,1 x 10-2 1,9 x 10-2
Útero 3,5 x 10-3 4,5 x 10-3 7,3 x 10-3 1,3 x 10-2 2,3 x 10-2

Resto del organismo 7,0 x 10-3 8,9 x 10-3 1,4 x 10-2 2,1 x 10-2 3,9 x 10-2

La dosis efectiva resultante de la administración de 925 MBq de hematíes marcados con
pertecnetato (99mTc) de sodio es de: 6,475 mSv.

(iv) La dosis de radiación absorbida por el cristalino del ojo después de la administración
de pertecnetato (99mTc) de sodio para una gammagrafía del conducto lacrimal se
calcula que es de 0,038 mGy/MBq. Esto ocasiona una dosis efectiva inferior a 0,01
mSv para una dosis administrada de 4 MBq.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

---

6.1 Lista de excipientes

El tecnecio-99m (99mTc) se genera a partir del molibdato (99Mo) absorbido sobre
una columna de alúmina. La columna del generador se eluye con una solución de
elución, que contiene cloruro de sodio al 0,9 % y nitrato de sodio al 0,005 %, para
producir el eluido, disolución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio, el cual
contiene los siguientes excipientes:

Alúmina
Cloruro de sodio al 0,9 %
Nitrato de sodio al 0,005 %
Lauril-bromuro de dimetil-bencilamonio al 0,02 %

6.2 Incompatibilidades

El pertecnetato (99mTc) de sodio interacciona con los antiácidos basados en el
aluminio, con las sulfamidas, con las preparciones que contiene iones estannosos y
productos radiofarmacéuticos. Las exploraciones que aprovechan estas
interacciones son la gammagrafía del cerebro y del tiroides, y la gammagrafía del
divertículo de Meckel. Estas interacciones originan efectos específicos en las
imágenes: las preparaciones mencionadas pueden impedir que el pertecnetato
abandone el espacio vascular, incrementando el «pool» de actividad en la sangre,
que puede visualizarse fácilmente. Por ejemplo, durante la gammagrafía del
cerebro, se observa incremento de actividad, a nivel del seno sagital superior,
senos transversos, y en la región de los plexos coroideos (si la gammagrafía se
realiza después de un rastreo óseo).
La falta o la disminución de fijación del pertecnetato (99mTc) en los tejidos
normales (tales como el tiroides) o en los tejidos alterados (como en la patología
del cerebro) puede conducir a errores de diagnóstico.
Sin embargo, se mantiene la controversia relativa a la administración preliminar
de iones estannosos en el tiroides y en el estómago, en el sentido de si ésta
provoca un aumento o una disminución de la fijación del pertenetato (99mTc) de
sodio en estos órganos.

6.3 Período de validez

El período de validez del generador es de 14 días desde la fecha de calibración, es
decir, a lo sumo, 22 días a partir de la fecha de fabricación. La fecha de caducidad
está indicada en la etiqueta.

Una vez eluído, la disolución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio debe ser
utilizada en las 10 horas posteriores a la elución.

6.4 Precauciones especiales de conservación

El generador ELUMATIC III® debe ser almacenado a una temperatura entre 15 y
25ºC, preferiblemente dentro del blindaje específico para almacenamiento y
elución «PROTEC-ELU» (disponible bajo pedido) o detrás de una protección de
plomo con espesor adecuado. Una vez eluído, la disolución inyectable de
pertecnetato (99mTc) de sodio debe ser almacenada a una temperatura inferior a
25ºC.

El almacenamiento debe realizarse conforme a la normativa nacional sobre
materiales radiactivos.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

El generador ELUMATIC III® es un sistema que permite la elución de una
disolución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio (obtenido por fisión).

Generador

Este generador incluye :

– Una bolsa plástica flexible (1) que contiene el eluyente (solución acuosa de
cloruro de sodio al 0,9% y nitrato de sodio al 0,005%). La bolsa está conectada

a través de una aguja de acero inoxidable (2) a la parte superior de la columna
cromatográfica.

– Una columna cromatográfica de vidrio (3) con un filtro en la parte inferior (4)
para impedir cualquier pérdida de alúmina. La columna se encuentra cerrada
en ambos extremos con tapas sujetas por cápsulas metálicas (5). Esta columna
contiene la alúmina (6), que adsorbe los iones molibdato y que es inerte con
respecto a los iones pertecnetato.

– Una aguja (7) con un extremo conectado a la parte inferior de la columna. El
otro extremo (8) debe recibir ya sea un vial al vacío para eluir la columna o
bien un vial con una solución bacteriostática que preserve la esterilidad entre
dos eluciones.

La columna y las agujas se encuentran protegidas por un blindaje de plomo
cilíndrico-cónico (9), de un grosor mínimo de 52 mm. Todo el sistema se
encuentra instalado sobre una cubierta en forma de paralelepípedo (23 x 21 x
14 cm) hecha de nylon moldeado (10).
En la parte superior de la cubierta se encuentra la instalación de elución, protegida
por un contenedor (12) cilíndrico (B) en el cual se coloca un vial con la solución
bacteriostática (11). El extremo de la aguja está sumergido en la solución. Este
vial contiene una solución acuosa de lauril-bromuro de dimetil-bencilamonio
(0,02%).
Cerca de la instalación de elución se encuentra una cavidad con una válvula de
seguridad (0) cerrada durante el transporte (O).

La disolución inyectable de pertecnetato (99mTc) de sodio obtenida es estéril y
libre de pirógenos y cumple con los requisitos de la Farmacopea Europea y de la
U.S. Pharmacopoeia, incluyendo los de pureza radioquímica (superior o igual al
95%, valor promedio de 99%) y de pureza radionucleídica (en la fecha de
calibración: 99Mo < 0,1%, 131I < 5x10-3%, 103Ru < 5x10-3%, 89Sr < 6x10-5%, 90Sr < 6 x10-6%, impurezas que emiten alfa < 1x10-7%, otras impurezas que emiten gamma < 0,01%). La disolución es límpida e incolora, con un pH entre 4,0 y 8,0, y no contiene preservantes antimicrobianos. Esta disolución es el eluído de una columna cromatográfica con alúmina en la que se fija el molibdeno-99 (t1/2 = 66 horas) producido por fisión, padre del tecnecio-99m (t1/2 = 6,02 horas). El sistema es automático y se encuentra blindado.

Características del eluído (ver tabla siguiente):
Elumatic III® 2×10-5 * 2×10-8 * 3×10-9 *
Tolerancias de la
Pharmacopoeia

* Valores máximos registrados el día de la calibración desde el 1 de Enero de
1992.

El generador ELUMATIC III® se suministra en un tambor hermético de metal.

Viales de elución

Con el generador se proporcionan los siguientes elementos :
– 10 viales de elución de 15 ml de vidrio moldeado incoloro, de tipo I de la
Farmacopea Europea, cerrados con tapones de goma clorobutílica y cápsulas
de aluminio. Estos viales son estériles, apirógenos y bajo un vacío parcial que
permite la elución de 5 ml.

Se dispone de las siguientes opciones bajo pedido:
– Paquetes de 50 ó 150 viales de 15 ml bajo vacío parcial que permite la elución
de
5 ml
– Paquetes de 50 ó 150 viales de 15 ml bajo vacío parcial que permite la elución
de 10 ml
– Paquetes de 50 ó 150 viales de 15 ml bajo vacío parcial que permite la elución
de
15 ml

El contenedor de elución se entrega gratuitamente con la primera entrega y se
encuentra disponible bajo pedido.

6.6 Instrucciones de uso y manipulación y eliminación

Elución

Durante el transporte y entre dos eluciones del generador, la aguja debe ser
protegida por el contenedor B.

Cuando se comienza a usar el generador,
ABRIR la válvula de seguridad (nº 0: ),
ANTES de colocar el vial de elución en su
lugar. JAMÁS cerrar la válvula entre dos
eluciones. Cerrarla sólo cuando el
generador no vaya a ser utilizado nunca
más.

Para eluir el generador, sustituir el
contenedor (B) por el contenedor de elución
(A) con el vial al vacío correspondiente al
volumen de elución deseado (13).

Deben respetarse las precauciones
habituales respecto a esterilidad y seguridad
radiológica. Para mantener las condiciones
de asepsia, las superficies en contacto con la
aguja deben ser desinfectadas. No
pulverizar etanol ni éter etílico en la aguja o
en la tapa del vial de elución, por cuanto
podrían perturbar el proceso de elución.

La elución puede observarse a través de la
ventana de cristal de plomo (14) del
contenedor (A). Esperar dos minutos hasta
que haya terminado la elución.

Antes de utilizar, verificar la limpidez del eluído.

Después de la elución, volver a colocar el contenedor (B) de inmediato en su
lugar, con el fin de preservar la esterilidad de la aguja.

Nota: La solución bacteriostática no debe ser inyectada.

Volúmenes de elución

El generador ELUMATIC III® ha sido diseñado para eluir toda la actividad de
tecnecio-99m disponible en 5 ml. Por lo tanto, son innecesarias las eluciones
fraccionadas. Por otra parte, la elución puede desarrollarse en volúmenes mayores,
tales como 10 ó 15 ml.

Posibilidades de utilización

MINISTERIO
La actividad que aparece en la etiqueta del ELUMATIC III® se expresa en
tecnecio-99m disponible en la hora de calibración (12:00 h, hora central europea-
CET).

La actividad disponible del tecnecio-99m depende de:

– la actividad del molibdeno-99 en el momento de la elución

– el tiempo transcurrido desde que fue realizada la última elución.

Las actividades de tecnecio-99m disponibles con eluciones realizadas cada 24
horas pueden ser calculadas mediante los datos de la tabla 1.

Actividad disponible en porcentaje de Tc en la fecha de calibración (valores
redondeados)

Actividad disponible en porcentaje de 99mTc en la fecha de calibración (valores redondeados)

Fecha de calibración Días siguientes
0 +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 +8 +9 +10 +11 +12 +13 +14
100 78 60 47 36 28 22 17 13 10 8 6 5 4 3

Actividad disponible en porcentaje de 99mTc en la fecha de calibración (valores redondeados)

Es también posible eluir el ELUMATIC III® antes de que hayan transcurrido 24
horas realizando eluciones «de tiempo parcial». La tabla 2 muestra el porcentaje
de actividad del tecnecio-99m que puede ser recogido después de períodos de
tiempo que varían de 0 a 23 horas.

Actividad disponible en porcentaje de 99mTc en el momento de la elución previa
(si se hace aproximadamente 24 horas después de esa elución previa)
Tiempo transcurrido 0 1 2 3 4 5 6 8 10 12 14 16 18 20 22 23
desde la última elución
(horas)
Factor de corrección 0,00 0,11 0,21 0,30 0,39 0,45 0,51 0,62 0,71 0,79 0,85 0,89 0,93 0,96 0,99 1,00
Desintegración del 100 98,95 97,92 96,90 95,89 94,88 93,97 91,94 90,03 88,16 86,33 84,53 82,78 81,05 79,37 78,54
99Mo
(ver cuadro 1 referente
a la desintegración del
99
Mo )
% de 99mTc disponible 0 11 21 29 37 43 48 57 64 70 73 75 77 78 79 79
(valores redondeados)

Actividad disponible en porcentaje de 99mTc en el momento de la elución previa (si se hace aproximadamente 24 horas después de esa elución previa)

Cuadro de desintegración del 99Mo (vida media: 66 horas)
Días Horas % Días Horas % Días Horas % Días Horas % Días Horas % Días Horas %
-8 d -192 750,82 -4 d -96 274,01 0 100,0 4d 96 36,49 8d 192 13,31 12 d 288 4,86
-190 735,22 -94 268,32 2 97,92 98 35,73 194 13,04 290 4,76
-188 719,94 -92 262,74 4 95,89 100 34,99 196 12,77 292 4,66
-186 704,96 -90 257,28 6 93,89 102 34,26 198 12,50 294 4,56
-184 690,33 -88 251,93 8 91,94 104 33,55 200 12,24 296 4,47
-182 675,98 -86 246,70 10 90,03 106 32,85 202 11,99 298 4,38
-180 661,94 -84 241,57 12 88,16 108 32,17 204 11,74 300 4,29
-178 648,18 -82 236,55 14 88,33 110 31,50 206 11,49 302 4,20
-176 634,71 -80 231,64 16 84,53 112 30,84 208 11,25 304 4,11
-174 621,52 -78 226,82 18 82,78 114 30,20 210 11,02 306 4,02
-172 608,61 -76 222,11 20 81,06 116 29,57 212 10,79 308 3,94
-170 595,96 -74 217,49 22 79,37 118 28,96 214 10,57 310 3,86

-7 d -168 583,57 -3 d -72 213,01 1d 24 77,72 5d 120 26,36 9d 216 10,35 13 d 312 3,78
-166 571,45 -70 208,58 26 76,10 122 27,77 218 10,13 314 3,70
-164 559,57 -68 204,25 28 74,52 124 27,19 220 9,92 316 3,62
-162 547,94 -66 200,00 30 72,97 126 26,63 222 9,72 318 3,55
-160 536,56 -64 195,84 32 71,46 128 26,07 224 9,51 320 3,47
-158 525,41 -62 191,77 34 69,97 130 25,53 226 9,32 322 3,40
-156 514,49 -60 187,79 36 98,52 132 25,00 228 9,12 324 3,33
-154 503,80 -58 183,88 38 67,09 134 24,48 230 8,93 326 3,26
-152 493,07 -56 180,06 40 65,70 136 23,97 232 8,75 328 3,19
-150 483,07 -54 176,32 42 64,33 138 23,47 234 8,56 330 3,13
-148 473,04 -52 172,65 44 63,00 140 22,99 236 8,39 332 3,06
-146 463,21 -50 169,06 46 61,69 142 22,51 238 8,21 334 3,00

-6 d -144 453,58 -2 d -48 165,55 2d 48 60,40 6d 144 22,04 10 d 240 8,04 14 d 336 2,94
-142 444,15 -46 162,11 50 59,15 146 21,58 242 7,87
-140 434,92 -44 158,74 52 57,92 148 21,13 244 7,71
-138 425,89 -42 155,44 54 56,87 150 20,69 246 7,55
-136 417,04 -40 152,21 56 55,54 152 20,26 248 7,39
-134 408,37 -38 149,05 58 54,38 154 19,84 250 7,24
-132 399,88 -36 145,95 60 53,25 156 19,43 252 7,09
-130 391,57 -34 142,91 62 52,15 158 19,03 254 6,94
-128 383,44 -32 139,94 64 51,06 160 18,63 256 6,80
-126 375,47 -30 137,04 66 50,00 162 18,24 258 6,66
-124 367,66 -28 134,19 68 48,96 164 17,86 260 6,52
-122 360,02 -26 131,40 70 47,94 166 17,49 262 6,38
-5 d -120 352,54 -1 d -24 128,67 3d 72 46,95 7d 168 17,13 11 d 264 6,25
-118 345,22 -22 125,99 74 45,97 170 16,77 266 6,12
-116 338,04 -20 123,37 76 45,02 172 16,42 268 5,99
-114 331,02 -18 120,81 78 44,08 174 16,08 270 5,87
-112 324,14 -16 118,30 80 43,16 176 15,75 272 5,75
-110 317,40 -14 115,84 82 42,27 178 15,42 274 5,63
-108 310,81 -12 113,43 84 41,39 180 15,10 276 5,51
-106 304,35 -10 111,07 86 40,53 182 14,79 278 5,40
-104 298,02 -8 108,76 88 39,69 184 14,48 280 5,28
-102 291,83 -6 106,50 90 38,86 186 14,18 282 5,17
-100 285,77 -4 104,29 92 38,05 188 13,88 284 5,07
-98 279,83 -2 102,12 94 37,26 190 13,60 286 4,96

Cuadro de desintegración del 99mTc (vida media: 6,02 horas)
H.Min % H.Min % H.Min % H.Min % H.Min % H.Min %

10,05 31,32
0,05 99,05
0,10 98,10
97,16 2,15 77,18
0,15
0,20 96,23
0,25 95,32
0,30 94,41
93,50 2,35
0,35
0,40 92,61
91,73 2,45 72,86
0,45
0,50 90,85
0,55 89,98
1,00 89,12
88,27 3,05
1,05
87,43 3,10
1,10
1,15 86,60 3,15
85,77 3,20
1,20
1,25 84,95 3,25
84,14 3,30
1,30
1,35 83,33
1,40 82,54
1,45 81,75
80,97 3,50
1,50
80,20 3,55
1,55
79,43 4,00 63,09
2,00

Ejemplos

a) Un generador de 10 GBq (270 mCi) es eluído 24 horas después de la fecha de
calibración. La actividad del tecnecio-99m recolectada es (tabla 1 ):

10 x 78 = 7,8 GBq 270 x 78 = 211 mCi
100 100

b) El mismo generador es eluído 6 horas más tarde. La actividad del tecnecio-99m
recolectada es (tablas 1 y 2):

7,8 x 48 = 3,7 GBq 211 x 48 = 101 mCi
100 100

c) El mismo generador es eluído 18 horas más tarde, es decir, 48 horas después de
la fecha de calibración. Las 24 horas que se requieren para alcanzar el
equilibrio entre 99Mo y 99mTc no han transcurrido aún y la actividad del
tecnecio-99m recolectada será en vez de 6,0 GBq (162 mCi) (tablas 1 y 2:
factor correctivo):

6,0 x 93 = 5,6 GBq 162 x 93 = 151 mCi
100 100

Esto queda resumido en la tabla 3.

MINISTERIO

Lunes Martes Miércoles Jueves Viernes
Hora de elución 8 a.m. 8 a.m. 8 a.m. 8 a.m. 8 a.m.
Radiactividad eluída
10 GBq el martes
270 mCi el martes
Hora de elución 8 a.m. 8 a.m. 8 a.m. 2 p.m. 8 a.m. 12 a.m. 8 a.m.

Mismo generador
eluído a diferentes
horas
(GBq) 13 10 7,8 3,7 5,6 2,1 4,5
(mCi) 350 270 211 101 151 56 122

Nota:

En caso que el usuario espere 48 horas o más entre dos eluciones, obtendrá la
actividad indicada en tabla 1 multiplicada por 1,1 (este factor representa la «tasa
de equilibrio» que aparece después de 48 horas entre el molibdeno-99 y el
tecnecio-99m). Esta observación se aplica en particular:
– a la primera elución: la elución previa fue realizada en el laboratorio fabricante,
varios días antes;
– cuando el generador tiene una elevada actividad.

Importancia de las eluciones de tiempo parcial

La utilización potencial de un generador puede aumentarse de manera
considerable mediante eluciones de tiempo parcial. ELUMATIC III® tiene la
ventaja de presentar volúmenes de elución pequeños. Cuando se elige un volumen
adecuado para el vial de elución, la concentración radiactiva deseada puede
obtenerse incluso si el período de tiempo entre dos eluciones es de pocas horas.

Ejemplo:

Una elución de 10 GBq (270 mCi) ha sido realizada a las 10:00 horas con 15 ml.
La concentración radiactiva es 0,67 GBq/ml (18 mCi/ml). Una nueva elución
realizada a las 14:00 horas, 4 horas después de la primera, proporciona 3,7 GBq
(100 mCi). Si esta actividad es recogida en 5 ml en vez de 15 ml, como la primera
vez, la concentración radiactiva, 0,74 GBq/ml (20 mCi/ml), será superior a la de la
mañana.

En la tabla 4 muestra que se puede obtener una concentración radiactiva constante
durante toda la semana:

MINISTERIO

0 +1 +2 +3 +4 +5

Actividad eluída: GBq 10 7,8 6,0 4,7 3,6 2,8
MCi 270 211 162 127 97 76
Volumen de elución: ml 15 15 10 8* 5 5
Concentración radiactiva: GBq/ml 0,67 0,52 0,60 0,59 0,72 0,56

* Para alcanzar un volumen final de 8 ml, se añaden 3 ml de una inyección de
cloruro de sodio al 0,9% a los 5 ml eluídos en un vial TC-ELU-5.

Control de calidad

El laboratorio usuario debe controlar la limpidez de la solución, el pH, la
radiactividad y el espectro gamma.

Para obtener una estimación aproximada del molibdeno-99, antes de utilizar la
inyección retirar un volumen de eluído equivalente a 37 MBq (1 mCi) y
determinar el espectro de rayos gamma utilizando un detector de yoduro de sodio
con una protección de plomo de 6 mm de espesor interpuesta entre la muestra y el
detector. La respuesta en la región correspondiente al fotón 0,740 MeV de
molibdeno-99 no debe exceder la respuesta obtenida utilizando 37 KBq (1 µCi) de
una solución estándar de molibdeno-99 medida en las mismas condiciones,
cuando todas las mediciones son calculadas con referencia a la fecha y a la hora de
la administración.

Advertencia:

La radiactividad máxima contenida en el generador en el momento de la recepción
puede ser superior a la indicada en la etiqueta de la fecha de calibración
correspondiente. Remitirse al Cuadro 3, que indica la máxima radiactividad del
99m
pertecnetato ( Tc) de sodio eluible para cada contenido del generador, con el fin
de determinar la máxima radiactividad contenida en el generador en el momento
de la recepción.

Radiactividad máxima del pertecnetato (99mTc) de sodio eluible en función del
contenido del generador (en este cuadro el eje x corresponde a los días, siendo el
valor «0» el día de la calibración, mientras que el eje y proporciona la
radioactividad en dichos días).

-8 -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 +8 +9 +10 +11 +12 +13 +14 540

15,02 11,67 9,07 7,05 5,48 4,26 3,31 2,57 2 1,55 1,21 0,94 0,73 0,57 0,44 0,34 0,27 0,21 0,16 0,13 0,10 0,08 0,06
GBq 2 2

405 315 245 190 148 115 89 69 54 42 33 25 20 15 12 9 7 6 4 3 3 2 2
mCi 54 54

30,03 23,34 18,14 14,10 10,96 8,52 6,62 5,15 4 3,11 2,42 1,88 1,46 1,13 0,88 0,69 0,53 0,41 0,32 0,25 0,19 0,15 0,12
GBq 4 4

811 630 490 381 296 230 179 139 108 84 65 51 39 31 24 19 14 11 9 7 5 4 3
mCi 108 108

45,05 35,01 27,21 21,15 16,44 12,78 9,93 7,72 6 4,66 3,62 2,82 2,19 1,70 1,32 1,03 0,80 0,62 0,48 0,38 0,29 0,23 0,18
GBq 6 6

1216 945 735 571 444 345 268 208 162 126 98 76 59 46 36 28 22 17 13 10 8 6 5
mCi 162 162

60,07 46,69 36,29 28,20 21,92 17,04 13,24 10,29 8 6,22 4,83 3,76 2,92 2,27 1,76 1,37 1,07 0,83 0,64 0,50 0,39 0,30 0,24
GBq 8 8

1622 1261 980 761 592 460 358 278 216 168 130 101 79 61 48 37 29 22 17 14 10 8 8
mCi 216 216

75,08 58,36 45,36 35,25 27,40 21,30 16,55 12,87 10 7,77 6,04 4,70 3,65 2,84 2,20 1,71 1,33 1,04 0,80 0,63 0,49 0,38 0,29
GBq 10 10

2027 1576 1225 952 740 575 447 347 270 210 163 127 99 77 60 46 36 28 22 17 13 10 8
mCi 270 270

90,10 70,03 54,43 42,31 32,88 25,56 19,88 15,44 12 9,33 7,25 5,63 4,38 3,40 2,65 2,06 1,60 1,24 0,96 0,75 0,58 0,45 0,35
GBq 12 12

2433 1891 1470 1142 888 690 536 417 324 252 196 152 118 91 71 56 43 34 26 20 16 12 10
mCi 324 324

120,13 93,37 72,57 56,41 43,84 34,08 26,49 20,59 16 12,44 9,67 7,51 5,84 4,54 3,53 2,74 2,13 1,66 1,29 1,00 0,78 0,80 0,47
GBq 16 16

3244 2521 1959 1523 1184 920 715 556 432 336 261 203 158 123 95 74 58 45 35 27 21 16 13
mCi 432 432

150,16 116,71 90,72 70,51 54,80 42,59 33,11 25,73 20 15,54 12,08 9,39 7,30 5,67 4,41 3,43 2,66 2,07 1,61 1,25 0,97 0,76 0,60
GBq 20 20

4054 3151 2449 1904 1480 1150 894 695 540 420 326 254 197 153 119 93 72 56 43 34 26 20 16
mCi 540 540

Nota : Los días con un signo negativo son los días anteriores a la fecha indicada en
la etiqueta (fecha de calibración) y los días con un signo positivo son aquellos
después de esa fecha.

Peso de (99mTc + 99Tc) en el eluído

El molibdeno-99 es transformado en tecnecio-99m (87,6% de las desintegraciones
del molibdeno-99) y tecnecio-99 (12,4% de las desintegraciones del molibdeno-
99). Por lo tanto, la solución eluída no es «libre de transportador». El cálculo del
peso total (99Tc + 99mTc) expresado en µg presente en el eluído, puede realizarse
utilizando la siguiente fórmula simplificada:

99m
P (µg) =

k = 5,161.10-3 cuando la actividad se expresa en GBq.
k* = 1,909.10-4 cuando la actividad se expresa en mCi.

F es la relación entre el número de átomos de tecnecio-99m (N99m) y el número
total de átomos de tecnecio (Nt):

MINISTERIO
F = N99m
Nt

Los valores de esta relación en términos del tiempo transcurrido entre dos
eluciones aparecen en la tabla 5 que sigue:

TABLA 5

Horas Días
0 1 2 3 4 5 6
0 – 0,277 0,131 0,076 0,0498 0,0344 0,0246
3 0,727 0,248 0,121 0,072 0,0474 0,0329 0,0236
6 0,619 0,223 0,113 0,068 0,0452 0,0315 0,0227
9 0,531 0,202 0,105 0,064 0,0431 0,0302 0,0218
12 0,459 0,184 0,098 0,061 0,0411 0,0290 0,0210
15 0,400 0,168 0,092 0,058 0,0393 0,0278 0,0202
18 0,352 0,154 0,086 0,055 0,0375 0,0266 0,0194
21 0,311 0,141 0,081 0,052 0,0359 0,0256 0,0187

Ejemplos:

1) El tecnecio-99m de un ELUMATIC III® ha sido eluído en 5 ml; la actividad
medida es 10 GBq (270 mCi); la elución previa fue realizada 27 horas antes.
El peso del transportador de tecnecio será:

10 x 5,161. 10-3
P (µg)

que corresponde a 0,042 µg/ml.

2) El tecnecio-99m es eluído de un ELUMATIC III® 4 días después de la
preparación, siendo ésta la primera elución para el usuario. Para una actividad
de 10 GBq (270 mCi) eluída en 5 ml, el peso del transportador del tecnecio
será:

10 x 5,161. 10 -3
P (µg) = 1,036 µg

que corresponden a 0,207 µg/ml, que es 5 veces superior a la cantidad de
transportador del ejemplo anterior. A pesar de ser pequeña, esta cantidad de
tecnecio puede afectar el rendimiento del marcaje de algunos compuestos.

Esta observación se aplica no sólo al ELUMATIC III®, sino a todos los
generadores de tecnecio-99m.
La tabla 6 muestra la variación del peso del transportador del tecnecio en un
generador de 10 GBq (270 mCi) desde el martes y eluído todos los días a
intervalos de 24 horas, suponiendo que la primera elución fue realizada 3 días
después de aquella realizada el lunes.

Lunes Martes Miércoles Jueves Viernes

Radiactividad eluída GBq 13 10 7,8 6,0 4,7
Peso del transportador del tecnecio en 0,883 0,186 0,145 0,112 0,088
µg para el conjunto del eluido

Precauciones generales

La administración de radiofármacos supone un riesgo para otras personas por
radiación externa o contaminación por gotas de orina, vómitos, etc. Por tanto,
deben adoptarse las precauciones de radioprotección de conformidad con la
legislación nacional.

Los residuos radiactivos deben eliminarse de conformidad con las normativas
nacional e internacional sobre materiales radiactivos.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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CIS bio international
BP 32 – 91192 Gif sur Yvette Cedex
FRANCIA

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
Marzo 2005

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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