ANTISTAX 180MG 60 CAPSULAS

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	VID ROJA
Código Nacional:	909754
Código Registro:	63353
Nombre de presentación:	ANTISTAX 180MG 60 CAPSULAS
Laboratorio:	BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Fecha de autorización:	2000-10-16
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2000-10-16

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Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

ANTISTAX 180 mg cápsulas

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

Antistax 180 mg cápsulas

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Una cápsula contiene:
Extracto seco de Vitis vinifera L. (hojas de vid roja) (4 – 6:1)………………………180 mg

3. FORMA FARMACÉUTICA

Cápsulas duras

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas
Alivio a corto plazo, de 2 ó 3 meses, de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa
leve de las extremidades inferiores, tales como dolores y sensación de pesadez, tirantez,
hormigueo y prurito en piernas con varices o piernas hinchadas

4.2. Posología y forma de administración
Vía oral

Adultos:
La dosis recomendada es de 2 cápsulas al día (360 mg), tomadas por la mañana.
La dosis puede aumentarse a 4 cápsulas al día (720 mg).
No debe utilizarse durante más de 8 semanas, salvo mejor criterio médico.
Las cápsulas deben tomarse antes del desayuno y tragarse enteras, sin masticar, con ayuda de
un poco de agua.

4.3. Contraindicaciones
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al extracto de Vitis vinifera
o a cualquiera de los componentes de la especialidad.

4.4. Advertencias y precauciones de empleo
Los pacientes con problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este
medicamento.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han estudiado

4.6. Embarazo y lactancia
La amplia utilización en humanos, no ha aportado ningún indicio de efectos embriotóxicos ni
teratogénicos. No se han realizado estudios clínicos en mujeres embarazadas ni en período de
lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han descrito.

4.8. Reacciones adversas

Trastornos gastrointestinales
Frecuentemente (>1/100, <1/10), pueden aparecer síntomas relacionados con el aparato digestivo y de forma poco frecuente (>1/1000, < 1/100): molestias gástricas y náusea.

Trastornos del tejido de la piel y subcutáneos
Poco frecuentemente (>1/1000, < 1/100) se han descrito casos de erupción cutánea generalizada con prurito y casos aislados de reacciones de hipersensibilidad y urticaria.

4.9. Sobredosis
Hasta el momento no se ha informado sobre ningún caso de intoxicación. En caso de
producirse, se recomienda tratamiento sintomático.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1. Propiedades farmacodinámicas
El extracto de las hojas de vid contiene hasta un 6% de flavonoides importantes
farmacológicamente, incluyendo el glucurónido de 3-O–D-quercitina e isoquercitrina,
como principales componentes. Los flavonoides protegen el epitelio vascular estabilizando
las membranas y aumentando la elasticidad (normalización de la permeabilidad vascular). La
reducción en la extravasación de plasma, proteínas o agua en el tejido intersticial que rodea a
los vasos, inhibe la formación de edemas, reduce los ya existentes y el fluido se nivela.

En un estudio aleatorio, a doble ciego, controlado con placebo, se compararon dos dosis de
Antistax cápsulas (360 mg y 720 mg diarios tomados por la mañana) frente a placebo, en
pacientes que padecían insuficiencia venosa crónica (IVC) leve. El objetivo del estudio era
evaluar la eficacia de Antistax de manera objetiva, en términos de reducción del volumen de
la parte baja de las extremidades inferiores, y subjetiva, en términos de los síntomas
relacionados con la IVC leve.

El estudio comparativo de ambas dosis evidencia a las 12 semanas de tratamiento una
eficacia ligeramente superior de la dosis de 720 mg.
Se confirmó la mejoría sintomática. Antistax fue bien tolerado a ambos niveles de dosis.

5.2. Propiedades farmacocinéticas
No se dispone de datos farmacocinéticos.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
En los análisis de toxicidad aguda llevados a cabo con el extracto de las hojas de vid en ratas
o ratones tras la administración de 10.000 mg/kg de peso corporal, no se produjeron signos
de toxicidad ni alteraciones anatomo-patológicas. En un estudio de toxicidad subaguda las
ratas recibieron dosis de extracto de las hojas de vid, de hasta 250 mg/kg de peso corporal,
diariamente, durante 90 días sin observarse efectos adversos sistémicos.

El extracto de las hojas de vid demostró no ser mutagénico en la prueba de los micronúcleos,
el ensayo de mutación génica en células V79 de hamsters chinos y en el ensayo de Ames de
incorporación de placa Salmonella/microsoma.
No se han realizado estudios de carcinogenicidad, por tratarse de un producto conocido.
Los estudios de teratogenicidad en conejos (tratamiento desde los 6 hasta los 18 días de
gestación) no revelaron ningún efecto tóxico a dosis de hasta 3000 mg/kg de peso corporal.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes
Jarabe de glucosa
Sílice coloidal
Estearato de magnesio
Almidón de maíz
Talco
Componentes de la cápsula de gelatina:
Gelatina
Agua purificada
Laurilsulfato sódicoDióxido de titanio (E-171)
Oxido de hierro rojo (E-172)
Oxido de hierro amarillo (E-172).

6.2. Incompatibilidades
No se han descrito

6.3. Período de validez
3 años

6.4. Precauciones especiales de conservación
No precisa condiciones especiales de conservación.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente
Blisters de PVC/PVDC con lámina de aluminio, contenidos en estuche de cartón de 60
cápsulas.

6.6. Instrucciones de uso, manipulación y eliminación (en su caso)
En el envase del producto se incluye un folleto explicativo para el paciente.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Boehringer Ingelheim España, S.A.
Prat de la Riba, s/n
Sector Turó de Can Matas
08190 Sant Cugat del Vallés (Barcelona)

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

63.353

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN

16 de octubre de 2000

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Agosto de 2007

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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