AUXINA E-200, 20 cápsulas

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	VITAMINA E
Código Nacional:	787267
Código Registro:	34892
Nombre de presentación:	AUXINA E-200, 20 cápsulas
Laboratorio:	CHIESI ESPAÑA, S.A.
Fecha de autorización:	1960-11-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2002-07-17

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Auxina E-50, Auxina E-200, Auxina E-400
Vitamina E (Acetato de dl–tocoferol)

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Por cápsula:
Principio Activo:

· Auxina E-50: Vitamina E (Acetato de dl–tocoferol)..50 mg (equivalente a 50 U.I.de –
tocoferol)
· Auxina E-200: Vitamina E (Acetato de dl–tocoferol)..200 mg (equivalente a 200 U.I.de –
tocoferol)
· Auxina E-400: Vitamina E (Acetato de dl–tocoferol)..400 mg (equivalente a 400 U.I.de –
tocoferol)

3. FORMA FARMACÉUTICA

Cápsulas de gelatina blanda.

4. DATOS CLÍNICOS

a) Indicaciones terapéuticas

– Prevención y tratamiento del déficit de vitamina E, en enfermedades con síndrome de
malabsorción que cursen con esteatorrea: resecciones gastrointestinales, enfermedad celíaca.
– Fibrosis quística.
– Enfermedad del tracto hepato-biliar (colestasis crónica, obstrucción biliar, atresia biliar).
– Abetalipoproteinemia.

b) Posología y forma de administración

Via oral.

Adultos:

Déficit de Vitamina E……………. 800-1000 mg/día
Malabsorción con esteatorrea.. 100 mg/Kg/día
Fibrosis quística………………….. 100-200 mg/día
Abetalipoproteinemia…………… 50-100 mg/Kg/día

Niños mayores de 1 año:

Fibrosis quística………. 100 mg/día
Abetalipoproteinemia.. 50-100 mg/Kg/día
Colestasis crónica, Atresia biliar……. 150-200 mg/Kg/día

c) Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes.

Está contraindicado administrar dosis elevadas de Vitamina E a personas que estén en tratamiento
con anticoagulantes orales como la warfarina, por ser un antagonista de la vitamina K y por lo
tanto inducir cambios en la coagulación sanguinea similares a aquellos que se producen en otras
formas de déficit de vitamina K. En personas con déficit de vitamina K, la administración de
grandes dosis de vitamina E pueden exacerbar los defectos de la coagulación, posiblemente por la
inhibición de la gamma carboxilasa, tanto por el -tocoferol como por la –tocoferil quinona.

La vitamina E aumenta el riesgo de trombosis en pacientes predispuestos a esta enfermedad,
incluido los pacientes que toman estrógenos, en especial las mujeres que toman anticonceptivos
que contienen estrógenos.

d) Advertencias y precauciones especiales de empleo

La Auxina E-200 y la Auxina E-400 llevan como excipiente tartrazina lo que puede ser causa
de reacciones de tipo alérgico, incluido asma bronquial, en determinados individuos,
especialmente a los sensibles al ácido acetilsalicílico.

e) Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción.

La vitamina E aumenta el efecto de los anticoagulantes orales (warfarina).

Grandes dosis de vitamina E pueden antagonizar a la vitamina K e inhibir la producción de
protombina.

La administración concomitante de estrógenos (incluido anticonceptivos orales) puede aumentar
el riesgo de trombosis.

f) Embarazo y Lactancia

No hay evidencia de la seguridad de grandes dosis de vitamina E en el embarazo, por lo que no
está exenta de riesgos, y por tanto no se debe administrar en el embarazo especialmente en el
primer trimestre.

No hay información disponible sobre la excreción de vitamina E en la leche materna, por lo que
no se debe usar este medicamento en el periodo de lactancia.

g) Efectos sobre la capacidad de conducir y otras formas de interacción

No se ha descrito ningún efecto en este sentido.

h) Reacciones Adversas

Se han descrito pocos casos de efectos secundarios incluso a dosis altas, pero pueden aparecer:
alteraciones emocionales, diarrea, malestar gástrico, espasmos intestinales, debilidad muscular,
dolor de cabeza, fatiga y náuseas.

i) Sobredosificación
La ingestión masiva accidental de las cápsulas no suele dar lugar a fenómenos tóxicos.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

a) Propiedades farmacodinámicas

La función más conocida del -tocoferol es su capacidad para actuar como sustancia antioxidante
de las grasas y muy particularmente las de ácidos grasos poliinsaturados por ser los elementos
más susceptibles a la autooxidación. Otros trabajos han demostrado que la vitamina E influye
también en el metabolismo de los ácidos nucleicos y la síntesis de ácidos grasos poliénicos.
Previene la oxidación de constituyentes celulares esenciales y/o evita la formación de productos
tóxicos de oxidación.

b) Propiedades farmacocinéticas

La vitamina E se absorbe en el tracto gastrointestinal mediante un mecanismo que requiere la
presencia de ácidos grasos, sobre todo de cadena media, ácidos biliares y jugo pancreático. El
proceso de absorción es por difusión pasiva desde el intestino delgado. Aproximadamente el 99%
del – tocoferol, en la linfa, se transporta en los quilomicrones.

La vitamina E se deposita sobre todo en el hígado, tejido adiposo y músculo, que constituyen los
tejidos de almacenamiento de esta vitamina; dentro de las células se encuentra próxima a los
elementos membranosos intracelulares.

El – tocoferol es secretado del hígado en asociación con VLDL. Normalmente, menos de un 1%
de la vitamina E ingerida es excretada por la orina. La mayor ruta de eliminación es la fecal
(excretada de forma lenta en la bilis).

c) Datos preclínicos de seguridad

No se han realizado ensayos en este sentido.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

a) Relación de excipientes

· Auxina E-50: Aceite de oliva, Gelatina, Glicerina, Agua purificada, Metil p-hidroxibenzoato
(sal sódica),Propil p-hidroxibenzoato (sal sódica), Color Ponceau 4R.
· Auxina E-200: Aceite de oliva, Gelatina, Glicerina, Agua purificada, Metil p-hidroxibenzoato
(sal sódica), Propil p-hidroxibenzoato (sal sódica), Tartrazina…0,06 mg.
· Auxina E-400: Aceite de oliva, Gelatina, Glicerina, Agua purificada, Metil p-hidroxibenzoato
(sal sódica), Propil p-hidroxibenzoato (sal sódica), Tartrazina…0,1 mg.

b) Incompatibilidades

No se han observado.

c) Período de validez

El periodo de validez se considera de 5 años para la Auxina E-50 y E-200 y de 2 años para la
Auxina E-400, cuando se mantienen en las condiciones de conservación adecuadas.

d) Precauciones especiales de conservación

Manténgase a temperatura no superior a 25o y protegido de la humedad.

e) Naturaleza y contenido del recipiente

· Auxina E-50: Envase de 20 cápsulas de gelatina blanda, en blister packs de aluminio revestido
con PVDC y estratificado de PVC/PVDC 350 .
· Auxina E-200: Envase de 20 cápsulas de gelatina blanda, en blister packs de aluminio
revestido con PVDC y estratificado de PVC/PVDC 350 .
· Auxina E-400: Envase de 30 cápsulas de gelatina blanda, en blister packs de aluminio
revestido con PVDC y estratificado de PVC/PVDC 350 .

f) Instrucciones de uso/manipulación

Las cápsulas deberán ingerirse ENTERAS con un poco de agua u otro líquido, durante o después
de las comidas.

g) Nombre y domicilio permanente del titular de la autorización

CHIESI ESPAÑA, S.A.
C/ Berlín, 38-48 7ª planta
08029 Barcelona (España)

TEXTO REVISADO: Abril 2004

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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