PROSTAGLANDINA E2 PFIZER 10 mg/ml solucion para perfusion, 1 ampolla de 0,5 ml

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	PROSTAGLANDINA E2
Código Nacional:	964338
Código Registro:	56620
Nombre de presentación:	PROSTAGLANDINA E2 PFIZER 10 mg/ml solucion para perfusion, 1 ampolla de 0,5 ml
Laboratorio:	PFIZER, S.A.
Fecha de autorización:	1985-11-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1985-11-01

Lease toda la información del prospecto detalladamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Prostaglandina E2 Pfizer 10 mg/ml, solución para perfusión.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ampolla de 0,5 ml contiene 5 mg de dinoprostona (D.O.E.) -prostaglandina E2-.

Excipientes: ver 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución para perfusión. Solución estéril e incolora.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Prostaglandina E2 Pfizer 10 mg/ml, solución para perfusión es un agente oxitócico que está
indicado en aborto diferido y mola hidatiforme.

4.2. Posología y forma de administración

La dosis debe ser adaptada a la respuesta de la paciente y deberá mantenerse siempre a los niveles
más bajos que produzcan una respuesta uterina satisfactoria.

La solución para perfusión se administrará exclusivamente por vía intravenosa.

Se prepara una dilución de prostaglandina E2 (10 mg/ml) con una solución salina normal o
dextrosa al 5%, de forma que la concentración de la solución para perfusión sea de 5
microgramos/ml.
Se utilizará un dosificador que libere 60 gotas/ml (equipo de administración pediátrico) o una
bomba de perfusión de velocidad constante. La velocidad inicial de perfusión será de 2,5
microgramos/minuto (30 gotas/minuto), que se mantendrá durante al menos 30 minutos. Si la
respuesta uterina es satisfactoria, se mantendrá dicha velocidad; si no fuese así, se incrementará a
5 microgramos/minuto (60 gotas/minuto). Si no se consigue una actividad uterina satisfactoria
después de al menos 4 horas con esta velocidad de perfusión, podrá incrementarse hasta 10
microgramos/minuto (120 gotas/minuto) siempre y cuando los efectos secundarios lo permitieran,
manteniéndose de esta forma hasta que tenga lugar el aborto o falle el tratamiento.
Si los efectos secundarios que aparecen son importantes, se deberá disminuir la velocidad de
perfusión al 50%, o bien se interrumpirá.
No se recomienda la administración continua del fármaco durante más de dos días.
Si se utiliza una bomba de velocidad de perfusión constante, puede que sea necesaria una
concentración distinta de la solución (por ejemplo, 15 microgramos/ml), en función del tipo de
bomba, aunque la velocidad de administración de las dosis (microgramos/minuto) permanecerán
tal y como se ha detallado anteriormente.

La aparición de hipertonía uterina con o sin bradicardia fetal o de sufrimiento fetal, requiere la
interrupción del tratamiento hasta que se consiga de nuevo un estado normal. Entonces se valorará
de nuevo la administración del tratamiento y, si fuera necesario, se iniciará la perfusión pero a
velocidades más bajas, del 50% de la última dosis que se hubiera utilizado.

Si no se observa ninguna respuesta en las primeras 12-14 horas desde el inicio del tratamiento, se
suspenderá el mismo.

4.3. Contraindicaciones

La administración de Prostaglandina E2 Pfizer 10 mg/ml, solución para perfusión
está contraindicada en las siguientes situaciones:

1. Pacientes en las que los fármacos oxitócicos están generalmente contraindicados o en las que
las contracciones prolongadas del útero se consideren inapropiadas y que presenten algunas
de las características siguientes:
– Historial de cesárea o cirugía mayor uterina.
– Desproporción cefalopélvica.
– Sospecha o evidencia clínica de sufrimiento fetal preexistente.
– Historial de parto difícil y/o parto traumático.
– Multíparas con seis o más embarazos anteriores a término.
– Presentación de parte del feto por encima del estrecho superior de la pelvis.
– Útero hiperactivo o hipertónico.
– En emergencias obstétricas cuando la relación beneficio-riesgo tanto para el feto como
para la madre aconseje una intervención quirúrgica.
– Embarazo múltiple.
– El ritmo cardiaco del feto indica un riesgo incipiente para el mismo.
– Presentación no cefálica.
– Secreción vaginal inexplicable y/o hemorragia uterina irregular durante el embarazo
actual.

2. Antecedentes de hipersensibilidad a las prostaglandinas o a cualquiera de los componentes de
la solución.
3. Pacientes en las que no esté indicado el parto por vía vaginal tales como pacientes con
placenta previa o herpes genital activo.
4. Pacientes con enfermedad cardiaca o pulmonar activa.
5. Administración simultánea de oxitocina u otros estimulantes de las contracciones uterinas.
6. No se deberá administrar en pacientes con factores de riesgo de presentar coagulación
intravascular y/o fibrinolisis, destacando entre estos factores shock hipovolémico, shock
séptico, hemolisis intravascular, abruptio placentae, embolismo de líquido amniótico,
preeclampsia grave o eclampsia.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Prostaglandina E2 Pfizer 10 mg/ml, solución para perfusión, al igual que otros agentes oxitócicos
potentes, deberá ser utilizado siguiendo una estricta observancia de las dosis recomendadas.
Asimismo debe ser utilizado únicamente en centros hospitalarios con acceso a cuidados intensivos
y cirugía de urgencia.

No administrar Prostaglandina E2 Pfizer 10 mg/ml, solución para perfusión por vía
intramiometrial ya que existen informes de una posible asociación entre esta vía de administración
y la aparición de parada cardiaca en pacientes gravemente enfermas.

a) Antes y durante su utilización deberán ser cuidadosamente monitorizados, la actividad
uterina, el estado fetal y las características del cérvix (dilatación y borramiento), bien
mediante auscultación o por monitorización fetal electrónica, para detectar la posible
aparición de respuestas no deseadas como hipertonía, contractilidad uterina sostenida o distrés
fetal. Durante la utilización de este producto se debe realizar la monitorización electrónica
continua de la actividad uterina y del ritmo cardiaco del feto. En el caso de que las pacientes
desarrollaran hipercontractilidad o hipertonía uterina, o si el ritmo cardiaco del feto no fuera
el adecuado, deberá procederse de modo que no suponga un riesgo ni para la madre ni para el
feto. Al igual que ocurre con otros agentes oxitócicos, debe considerarse el riesgo de ruptura
del útero.
b) Los índices cefalopélvicos deberán ser cuidadosamente medidos antes de la utilización de
Prostaglandina E2 Pfizer 10 mg/ml, solución para perfusión (ver apartado 4.3.
Contraindicaciones).

c) Prostaglandina E2 Pfizer 10 mg/ml, solución para perfusión, deberá ser administrada con
precaución en pacientes con:

– Asma o antecedentes de asma.
– Epilepsia o antecedentes de epilepsia.
– Enfermedad renal y/o hepática.
– Glaucoma o presión intraocular elevada.
– Enfermedad cardiovascular.

d) Los estudios en animales, de varias semanas de duración con altas dosis, han mostrado que las
prostaglandinas de las series E y F pueden inducir proliferación ósea. Tales efectos se han
observado también en niños recién nacidos que han recibido prostaglandina E1 durante
tratamientos prolongados. No existe evidencia de que la administración a corto plazo de
dinoprostona pueda inducir efectos similares sobre el hueso.

e) Debe tenerse precaución al administrar Prostaglandina E2 Pfizer 10 mg/ml, solución para
perfusión a pacientes con ruptura de membranas corioamnióticas. La seguridad de la
utilización de Prostaglandina E2 Pfizer 10 mg/ml, solución para perfusión en estas pacientes
no se ha determinado.

f) Debe administrarse con precaución en el caso de corioamnionitis.

g) Se ha demostrado que las mujeres con una edad igual o superior a 35 años, aquellas que han
tenido complicaciones durante el embarazo y las que tienen una edad gestacional superior a
las 40 semanas, han presentado un mayor riesgo de coagulación intravascular diseminada tras
el parto. Además, estos factores pueden aumentar posteriormente el riesgo asociado a la
inducción del parto (ver apartado 4.8). Por tanto, debe utilizarse con precaución Prostaglandina
E2 Pfizer10 mg/ml, solución para perfusión en estas mujeres. Deben aplicarse tan pronto
como sea posible las medidas para detectar la aparición de fibrinolisis en la fase
inmediatamente posterior al parto.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Las prostaglandinas pueden potenciar el efecto de la oxitocina. La administración simultánea de
oxitocina u con otros medicamentos que estimulen las contracciones uterinas está contraindicada. En
el caso de que, a juicio del médico, se estime preciso administrar prostaglandinas y oxitocina
consecutivamente, debe monitorizarse cuidadosamente la actividad uterina de la paciente.

4.6. Embarazo y lactancia

MINISTERIO
La Prostaglandina E2 produce un incremento de anomalías esqueléticas en ratas y conejos. Se ha
observado que Prostaglandina E2 Pfizer 10 mg/ml, solución para perfusión presenta un efecto
embriotóxico en ratas y conejos (ver apartado 4.4 Advertencias y precauciones especiales de
empleo).

Existe la evidencia de una cierta actividad teratogénica en animales, por esta razón, si no tiene
lugar el aborto o se sospecha que pueda ser incompleto como resultado del tratamiento con
prostaglandinas (como en el caso de aborto espontáneo, en el que el proceso es, a veces,
incompleto), debe establecerse en todos los casos el tratamiento adecuado para la evacuación
completa del útero grávido

Las prostaglandinas se excretan en la leche materna. No se espera que representen un riesgo dadas
las circunstancias en que se utiliza el medicamento.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No procede.

4.8. Reacciones adversas

· Efectos sobre la madre:

– Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal.
– Trastornos cardiacos: parada cardiaca.
– Trastornos vasculares: hipertensión, rubefacción.
– Trastornos del sistema nervioso: mareo, síncope, cefalea, temblores.
– Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: tos, disnea, broncoespasmo, asma,
sensación de opresión.
– Embarazo, puerperio y enfermedades perinatales: contractilidad uterina anormal
(aumento de la frecuencia, tono o duración) con o sin bradicardia fetal, ruptura
uterina, ruptura prematura de membranas, desprendimiento prematuro de placenta,
amnionitis, embolismo pulmonar por fluido amniótico.
– Trastornos del aparato reproductor y de la mama: dilatación cervical rápida.
– Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: hipertermia
transitoria, escalofríos, irritación local del tejido y eritema en el lugar de la inyección,
que desaparece a las 2-5 horas tras la perfusión,
– Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuctivo y de los huesos: dolor de
espalda.
– Trastornos del sistema inmunológico: reacciones de hipersensibilidad.
– Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: rash.
– Trastornos oculares: aumento de la presión intraocular.
– Exploraciones complementarias: recuento elevado de glóbulos blancos (revierte con
la finalización de la perfusión).

Se ha descrito un incremento del riesgo de aparición de coagulación intravascular diseminada tras
el parto en pacientes sometidas a inducción farmacológica del parto, bien con dinoprostona o con
oxitocina (ver apartado 4.4.). No obstante, la frecuencia de esta reacción adversa es rara (<1/1.000 partos).

· Efectos sobre el feto:

Alteración del ritmo cardiaco fetal, sufrimiento fetal, acidosis fetal (arteria umbilical pH por
debajo de 7,15), sepsis fetal intrauterina, sufrimiento neonatal (valoración de Apgar baja),
muerte neonatal. También se han notificado casos de nacidos muertos.

4.9. Sobredosificación

La sobredosificación con Prostaglandina E2 Pfizer 10 mg/ml, solución para perfusión puede
manifestarse con hipercontractilidad uterina o hipertonía uterina. Debido a la naturaleza
transitoria de la hiperestimulación miometrial inducida por PGE2, se ha demostrado que un
tratamiento conservador no específico es eficaz en la gran mayoría de los casos, es decir, cambio
en la posición de la mujer y administración de oxígeno.
Pueden utilizarse fármacos betaadrenérgicos como tratamiento de la hiperestimulación inducida
por la administración de PGE2.
Si la actividad uterina o los efectos secundarios alcanzan una intensidad excesiva, se reducirá la
velocidad de perfusión o se suspenderá la administración.
En el caso de sobredosificación masiva, el tratamiento será sintomático.
Si aparece hipertonicidad uterina extrema se seguirán procedimientos obstétricos apropiados.
Si existen evidencias de sufrimiento fetal o de hipertonía uterina, se aconseja que el parto se haga
de manera rápida.

Se cree que el vómito producido por la sobredosificación puede actuar como factor autolimitante
de protección de la paciente.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Dinoprostona es una prostaglandina de la serie E cuyas acciones se ejercen sobre músculo liso; la
sustancia endógena se denomina prostaglandina E2. Induce la contracción de la musculatura
uterina en cualquier etapa del embarazo y actúa como agente vasodilatador de vasos sanguíneos y
como broncodilatador sobre la mucosa bronquial.

Prostaglandina E2 Pfizer 10 mg/ml, solución para perfusión (dinoprostona) puede estimular el
miometrio del útero grávido para contraer de forma similar a las contracciones observadas en el
útero a término durante el parto. No se ha determinado si esta acción es el resultado del efecto de
dinoprostona en el miometrio.
La dinoprostona es también capaz de estimular el músculo liso del tracto gastrointestinal en
humanos. Esta acción puede ser la causa de los vómitos y/o diarreas que van asociados a la
utilización de PGE2 para la maduración cervical previa a la inducción.
En animales de laboratorio y en el hombre, dosis elevadas de PGE2 pueden reducir la presión
sanguínea, probablemente como consecuencia de su efecto sobre el músculo liso del sistema
vascular. También se ha observado una elevación transitoria de la temperatura corporal. Además
de este efecto oxitócico, la experiencia clínica sugiere que este agente presenta un efecto cervical
local iniciando el ablandamiento, el borramiento y la dilatación. Estos cambios, reconocidos como
maduración cervical, ocurren espontáneamente a medida que el embarazo progresa a término y
permiten la evacuación del contenido uterino al disminuir la resistencia cervical, al mismo tiempo
que la actividad miometrial aumenta. Aunque este mecanismo no se conoce completamente, los
cambios bioquímicos en el cérvix durante la maduración cervical natural, son similares a aquellos
que siguen a la maduración inducida por PGE2. También se ha demostrado que estos cambios
pueden producirse independientemente de la actividad miometrial.

Existe evidencia de que estos cambios que tienen lugar en el cérvix son debidos a la degradación
del colágeno resultante de la secreción de colagenasa, como respuesta, al menos en parte, a la
administración de PGE2.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

PGE2 se metaboliza completamente en humanos, principalmente en el pulmón y los metabolitos
resultantes se metabolizan en hígado, bazo y riñón. La principal vía de eliminación de los
productos resultantes del metabolismo de PGE2 es el riñón.
La administración intravenosa da lugar a una distribución y a un metabolismo muy rápidos,
permaneciendo sólo un 3% de medicamento inalterado en sangre a los 15 minutos. Se han
identificado al menos 9 metabolitos de Prostaglandina E2 en la sangre y orina humanas.
Utilizando diálisis de equilibrio, un estudio in vitro indica que la PGE2 se une a la albúmina
plasmática humana en un 73 por 100.

Después de la dosis intravenosa (2 a 60 Ci) de 17,18- 3H2 PGE2, el 50 por 100 de la radiactividad
inyectada fue recuperada en la orina a las 2 horas y el 67% a las 12 horas. La cantidad total de
metabolitos PGE2, ácido (-)-7-hidroxi-5,11-diceto-tetranorprosta-1,16-dioico excretado en la
orina durante 24 horas después de una infusión intravenosa de 940 mcg de 17, 18-3 H2-PGE2, fue
de 133 mcg (16% de la dosis). En el hombre, una dosis intravenosa de 51,8 mcg de 17, 18-3 H2-
PGE2 produjo una excreción en orina en el término de 5 horas de aproximadamente un 50% de la
radiactividad inyectada.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

En ratones y ratas, los valores de DL50 tras la administración oral fueron de más de 500 mg/Kg y
de 141-513 mg/Kg respectivamente.

En ratas, la administración oral durante tres meses se tradujo en pesos del estómago
significativamente mayores en las ratas tratadas en comparación con las no tratadas, efecto que
fue reversible con la finalización del tratamiento.
Las ratas tratadas presentaron uniones glandulares escamosas acantóticas y una disminución del
espesor del epitelio de la mucosa gástrica, que estaban relacionados con la dosis. No se
observaron alteraciones significativas en la evaluación rutinaria del esternebra y del fémur.

En perros, un estudio de toxicidad oral de 14 días de duración demostró una dosis máxima
tolerada de 6-20 mg/Kg/día. Todos los perros tratados presentaban evidencia microscópica de
aumento del mucus fúndico y del mucus pilórico. Las mucosas fúndica y pilórica presentaban un
menor espesor, con aspecto de guijarros y había un aumento del mucus gástrico tanto en los
perros tratados con 20 mg/Kg/día como en el perro macho tratado con 60 mg/Kg/día.
Estos fueron los únicos cambios micro y macroscópicos relacionados con el medicamento que se
observaron.

En los estudios de tolerabilidad intramuscular e intravenosa realizados en perro y mono, se
obtuvieron resultados satisfactorios.

Se observaron efectos teratogénicos en ratas a las que se les administraron 0,5 mg de PGE2 por vía
subcutánea. No se observaron efectos teratogénicos en el conejo a dosis de hasta 1,5 mg/Kg/día.

No se ha observado evidencia de mutagenicidad ni en el ensayo de Ames ni en el de micronúcleos
ni en el ensayo de daño en DNA/elución alcalina.

MINISTERIO

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Relación de excipientes

Alcohol deshidratado 0,5 ml

6.2. Incompatibilidades

Ninguna conocida.

6.3. Periodo de validez

24 meses cuando se conserva entre 2 ºC y 8 ºC (en nevera)

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar entre 2 ºC y 8 º C (en nevera).
Debe diluirse antes de su utilización, empleando únicamente los diluyentes descritos.
La solución diluida debe ser utilizada dentro de las 24 horas de su preparación y debe ser
conservada en nevera entre 2ºC y 8ºC.
No congelar.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

Envase conteniendo una ampolla de 0,5 ml con 5 mg de dinoprostona.

6.6. Instrucciones de uso y manipulación

Para la administración por perfusión intravenosa se podrá emplear un equipo de dosificación gota
a gota (60 gotas/ml) o una bomba de perfusión de velocidad constante.

La preparación de la solución diluida a partir de Prostaglandina E2 Pfizer 10 mg/ml, solución para
perfusión, se realiza extrayendo 0, 5 ml de la ampolla empleando una técnica aséptica. La
cantidad extraida se añade a 1000 ml de una solución salina normal estéril o a dextrosa al 5%, de
modo que la concentración final sea de 5 microgramos/ml. Se agita para asegurar la uniformidad
de la solución.
Una vez realizada la dilución, se colocará la etiqueta que se adjunta con la especialidad.
La solución diluida deberá utilizarse dentro de las 24 horas de su preparación y deberá
conservarse en nevera entre 2ºC-8ºC.

Antes de la administración se realizará un examen visual para comprobar si existen partículas o
decoloración, siempre que la solución y el recipiente lo permitan.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Pfizer, S.A.
Avda. de Europa 20-B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas (Madrid)

8. NÚMERO (S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Prostaglandina E2 Pfizer 10 mg/ml, solución para perfusión: 56.620

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

6 de noviembre de 1985.

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Junio de 2004

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

Enfermepedia | Categoría: Medicamentos | Prospectos

{jcomments on}