EVOPAD CONTI parche transdérmico, 8 parches

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	NORETISTERONA
Código Nacional:	922922
Código Registro:	63851
Nombre de presentación:	EVOPAD CONTI parche transdérmico, 8 parches
Laboratorio:	JANSSEN-CILAG, S.A.
Fecha de autorización:	2001-05-09
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2001-05-09

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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EVOPAD CONTI, parches transdérmicos

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada parche transdérmico contiene:

3,1 mg de estradiol formulado como 3,2 mg de hemihidrato de estradiol
9,82 mg de noretisterona formulada como 11,2 mg de acetato de noretisterona

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

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EVOPAD CONTI es un sistema de administración transdérmica o parche transdérmico,
compuesto por un laminado plano de dos capas, de aproximadamente 0,1 mm de grosor. La
primera capa es una lámina protectora flexible, traslúcida y casi incolora. La segunda capa es
una lámina adhesiva monocapa (matriz) formada por adhesivo acrílico y goma guar y que
contiene las hormonas. Este sistema está protegido por una hoja despegable de poliéster que
está fijada a la matriz adhesiva y se quita antes de aplicar el parche a la piel. La hoja de
poliéster está recubierta de silicona por ambos lados. La hoja despegable tiene una abertura
con forma de S para facilitar su retirada antes de usar el parche. Cada EVOPAD se suministra
dentro de un sobre protector herméticamente cerrado.

Los parches de EVOPAD CONTI tienen un área de superficie de 16 centímetros cuadrados y
contienen 3,2 mg de estradiol hemihidrato correspondiente a una liberación nominal de 50
microgramos de estradiol cada 24 horas y 11,2 miligramos de acetato de noretisterona
correspondiente a una liberación de 170 microgramos de acetato de noretisterona cada 24
horas. Cada parche está marcado en el centro del margen inferior fuera de la película de
recubrimiento: CEN1.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Terapia de sustitución de estrógeno para corregir la deficiencia de estrógeno y síntomas
asociados debidos a menopausia, natural o inducida quirúrgicamente, tales como trastornos
vasomotores
(sofocos), trastorno urogenital (atrofia vulvovaginal y uretritis atrófica).

La experiencia de este tratamiento en mujeres mayores de 65 años es limitada.

4.2. Posología y forma de administración
Posología
Adultos

Durante el tratamiento con EVOPAD CONTI el estrógeno y progestágeno se
administran diariamente, sin período de descanso.

Los parches transdérmicos EVOPAD CONTI deben aplicarse de manera individual y
sin interrupción. Los parches se aplicarán dos veces por semana, cada tres o cuatro días,
en el tronco, por debajo de la cintura.
No hay datos suficientes para recomendar los ajustes de dosis en pacientes con
disfunción grave de hígado o riñón.
La terapia hormonal sustitutiva (THS) debe continuarse sólo mientras los beneficios
superen los riesgos para la paciente.

Tanto para el comienzo como para la continuación del tratamiento de los síntomas
climatéricos deberá utilizarse en todos los casos la dosis mínima eficaz durante el tiempo de
tratamiento lo más corto posible.

Si se desprende un parche y no se adhiere adecuadamente a la piel debe ser sustituido
inmediatamente por otro nuevo. No obstante se mantendrá el día normal de sustitución
del parche.

Niños
EVOPAD CONTI no está indicado en niños.

Ancianos
No hay datos suficientes en lo que se refiere al uso de EVOPAD CONTI en ancianos
(mayores de 65 años)

Forma de administración

El parche EVOPAD CONTI debe aplicarse en una zona limpia, seca, sana e intacta de la
piel del tronco, por debajo de la cintura. Las cremas, lociones o polvos pueden afectar a
las propiedades adherentes del parche. El parche no debe aplicarse en las mamas o cerca
de ellas. Hay que rotar la zona de aplicación; debe transcurrir una semana como mínimo
para repetir la aplicación en un punto concreto. La zona de piel elegida no podrá estar
herida ni irritada. No se debe aplicar en la zona de la cintura, pues se puede rozar
demasiado el parche.

El parche debe ser utilizado inmediatamente después de abrir la bolsita. Retire una parte
de la lámina protectora. Aplique la zona expuesta del adhesivo al punto de aplicación,
desde el borde hacia el centro; evite que el parche se arrugue. Se retira la segunda parte
de la lámina protectora y se aplica la parte del parche recién destapada. Siga evitando
que se arrugue el parche; utilice la palma de la mano para presionar el parche sobre la
piel y para que adopte la temperatura de la piel, a la que el efecto de adhesión es óptimo.

El paciente debe evitar el contacto entre los dedos y la parte adhesiva del parche durante
la aplicación.

Si se desprende un parche y no se adhiere adecuadamente a la piel debe ser sustituido
inmediatamente por otro nuevo. No obstante se mantendrá el día normal de sustitución
del parche. No es necesario quitarse el parche para bañarse o ducharse. Pero se
recomienda retirarlo antes de tomar una sauna, y sino se adhiere adecuadamente a la piel
poner uno nuevo inmediatamente después.

Para retirar el parche EVOPAD CONTI levante un borde y tire con suavidad. (Consulte
las instrucciones de uso y manipulación, sección 6.6).

Si queda adhesivo sobre la piel después de retirar el parche EVOPAD CONTI puede
eliminarse lavando la zona con agua y jabón, o frotando con los dedos.

4.3 Contraindicaciones

– Cáncer de mama, antecedentes personales o sospecha del mismo;
– Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes;
– Tumores estrógeno dependientes malignos o sospecha de los mismos (p.ej. cáncer de
endometrio);
– Hemorragia vaginal no diagnosticada;
– Enfermedad hepática aguda o antecedente de enfermedad hepática mientras las pruebas de
función hepática sigan alteradas,
– Enfermedad renal grave;
– Hiperplasia de endometrio no tratada;
– Tromboembolismo venoso (TEV) idiopático o antecedentes del mismo (trombosis venosa
profunda, embolismo pulmonar);
– Alteración trombofílica conocida;
– Enfermedad tromboembólica arterial activa o reciente (p.ej. angina, infarto de miocardio);
– Porfiria.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Para el tratamiento de los síntomas climatéricos, la THS solo debe de iniciarse cuando los
síntomas afectan negativamente la calidad de vida de la mujer. En todos los casos, debe de
realizarse, al menos anualmente, una valoración cuidadosa de los riesgos y beneficios y la THS
solamente debe de mantenerse mientras los beneficios superen los riesgos.

Antes de iniciar o reinstaurar el tratamiento hormonal de sustitución (THS) debe realizarse una
historia clínica completa personal y familiar. La exploración física (incluyendo mamas y pelvis)
debe de tener en cuenta la historia clínica y las contraindicaciones y advertencias de uso de la
THS.
Si durante el tratamiento se presentan repetidamente sangrados repentinos, sangrados vaginales
inesperados y se detectan cambios durante el examen de las mamas será necesario un nuevo
examen médico.

Se recomiendan exámenes médicos regulares durante el tratamiento, cuya naturaleza y frecuencia
estarán en función de las condiciones de cada mujer. Debe orientarse a las mujeres acerca de
cuales son los cambios que detecten en sus pechos de los que deben informar a su médico o
enfermera (ver «cáncer de mama» más adelante). Las exploraciones, incluyendo mamografía,
deben realizarse periódicamente de acuerdo con las guías de práctica clínica aceptadas,
adaptándolas a las necesidades clínicas de cada caso.

Se deberá siempre considerar la administración de la menor dosis y la duración de tratamiento
más corta.

Las mujeres histerectomizadas que requieren terapia hormonal postmenopáusica deberán recibir
tratamiento sustitutivo con estrógenos solos a no ser que exista un diagnóstico de endometriosis.

MINISTERIO
Las condiciones que seguidamente se enumeran pueden recurrir o agravarse durante el tratamiento
con EVOPAD CONTI :
Si aparece cualquiera de estas situaciones o ha ocurrido previamente y/o se han agravado durante
el embarazo o durante un tratamiento hormonal previo debe vigilarse estrechamente a la paciente.

– Leiomioma (fibroma uterino) o endometriosis
– Antecedentes o factores de riesgo para trastornos tromboembólicos (ver a continuación)
– Factores de riesgo para tumores estrógeno dependientes, p.ej. cáncer de mama en familiares de
primer grado
– Hipertensión arterial
– Trastornos hepáticos (p. ej. adenoma hepático)
– Trastornos renales
– Diabetes mellitus con o sin afectación vascular
– Colelitiasis
– Migraña o cefalea (grave)
– Lupus eritematoso sistémico (LES)
– Antecedentes de hiperplasia de endometrio (ver a continuación)
– Epilepsia
– Asma
– Otosclerosis
– Prurito

Si se diagnostica un empeoramiento de cualquiera de las condiciones anteriores o se sospecha su
aparición durante el tratamiento con THS, deberán reevaluarse los beneficios y riesgos de la THS
y en base a ello la pertinencia de continuar el tratamiento.

Se deberá suspender inmediatamente el tratamiento si aparece cualquiera de las siguientes
situaciones: ictericia o deterioro de la función hepática, aumento significativo de la presión
arterial, dolor de cabeza de tipo migrañoso y embarazo, o en caso de que aparezca
cualquiera de las condiciones descritas en el apartado 4.3 Contraindicaciones.

Cáncer de endometrio
El riesgo de hiperplasia y de cáncer de endometrio se incrementa en mujeres que reciben
estrógenos solos durante periodos prolongados. La adición de un progestágeno durante al
menos 12 días por ciclo en mujeres no histerectomizadas, reduce de manera importante este
riesgo (ver apartado 4.8).

Durante los primeros meses de tratamiento suelen producirse hemorragias y sangrados irregulares.
Si estas hemorragias aparecen después de algún tiempo de haber iniciado el tratamiento o
persisten una vez que el tratamiento se ha interrumpido, deberá investigarse la etiología de la
hemorragia, realizando incluso una biopsia endometrial para excluir malignidad endometrial.

Cáncer de mama

El ensayo clínico controlado Women’s Health Initiative (WHI), el Million Women Study (MWS)
y otros estudios epidemiológicos han revelado un aumento del riesgo de cáncer de mama en
mujeres que están tomando estrógenos, estrógenos combinados con progestágenos o tibolona
como THS durante varios años (ver apartado 4.8). Para todos los productos de THS, el
incremento del riesgo comienza a ser aparente en los primeros años de uso y aumenta con la

MINISTERIO
duración del tratamiento, retornando a los valores basales a lo largo de aproximadamente 5 años
después de suspender el mismo.

En el MWS el riesgo de cáncer de mama con estrógenos equinos conjugados o estradiol resultó
mayor cuando se combinaron con un progestágeno, ya sea de forma contínua o secuencial, siendo
esto independiente del tipo de progestágeno. Los datos no indicaron un riesgo diferente entre
distintas vías de administración.
En el estudio WHI, la administración en forma contínua de estrógenos equinos conjugados y
acetato de medroxiprogesterona se asoció con tumores de mama de tamaño ligeramente mayor y
también con una mayor frecuencia de metástasis en nódulos linfáticos comparado con el placebo.

La THS, especialmente la combinación estrógeno+progestágeno, incrementa la densidad de las
imágenes de las mamografías, lo que puede dificultar la detección de cáncer de mama.

El aumento de riesgo se halló mayoritariamente en mujeres de constitución delgada o normal.
Aunque las mujeres obesas tienen un mayor riesgo de tener cáncer de mama, la THS no aumentó
este riesgo.

Tromboembolismo venoso

La THS se asocia con un mayor riesgo de desarrollar tromboembolismo venoso (TEV), esto es,
trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. Un ensayo controlado randomizado y estudios
epidemiológicos han encontrado un riesgo de 2 a 3 veces mayor en las pacientes tratadas que en
las no tratadas. Para mujeres no tratadas, se estima que el número de casos de TEV que aparecen
en un periodo de 5 años es de unos 3 por cada 1000 mujeres de 50-59 años y de 8 por cada 1000
mujeres de 60-69 años. Se estima que en mujeres sanas que utilizan THS durante 5 años, el
número adicional de casos de TEV en un periodo de 5 años sería de 2 a 6 (mejor estimación = 4)
de cada 1000 mujeres de 50-59 años y de 5 a 15 (mejor estimación = 9) de cada 1000 mujeres de
60-69 años. La aparición de TEV es más probable durante el primer año de tratamiento con THS
(ver apartado 4.8).

Deberá evaluarse cuidadosamente en consulta con la paciente el balance riesgo/beneficio de la
THS cuando esté presente algún factor de riesgo de aparición de TEV que no constituya una
contraindicación.

Entre los factores de riesgo de TEV caben mencionar antecedentes personales o familiares,
obesidad severa (índice de masa corporal > 30Kg/m2) y lupus eritematoso sistémico (LES). No
existe consenso acerca del posible papel de las varices en la aparición del TEV.

Las pacientes con antecedentes de TEV o estados trombofílicos conocidos tienen más riesgo de
TEV y la THS puede aumentar este riesgo. Con el fin de descartar una posible predisposición
trombofílica se deberá estudiar la existencia de antecedentes personales o familiares de
tromboembolismo o aborto espontáneo recurrentes. En estas pacientes el uso de THS ha de
considerarse contraindicado hasta que se haya realizado una evaluación a fondo de los factores
trombofílicos o se haya iniciado el tratamiento anticoagulante. Las mujeres que ya estén siendo
tratadas con anticoagulantes requieren una valoración cuidadosa de los beneficios y los riesgos de
la THS antes de comenzar el tratamiento.

El riesgo de TEV puede incrementarse temporalmente con una inmovilización prolongada, y tras
un traumatismo importante o cirugía mayor. Tras una intervención quirúrgica, y al igual que a
todas las pacientes en el postoperatorio, se prestará especial atención a las medidas profilácticas
para prevenir el TEV. Es conveniente la interrupción temporal del tratamiento de 4 a 6 semanas
antes de intervenciones quirúrgicas tras las que se prevea una inmovilización prolongada, como
puede ser la cirugía electiva, particularmente cirugía abdominal y la cirugía ortopédica de
miembros inferiores. El tratamiento no debe reinstaurarse hasta que la mujer tenga de nuevo
movilidad completa.

El tratamiento debe interrumpirse si aparece un cuadro de TEV. Las mujeres deben ser advertidas
de que se pongan inmediatamente en contacto con su médico cuando observen la aparición de un
síntoma que pueda sugerir un episodio tromboembólico (p. ej. tumefacción dolorosa de una
pierna, dolor repentino en el pecho, disnea).

Enfermedad cardiovascular

No deberá utilizarse la THS para prevenir enfermedades cardiovasculares.

Los datos de ensayos clínicos controlados randomizados no muestran beneficio cardiovascular
con el tratamiento continuo combinado con estrógenos conjugados y acetato de
medroxiprogesterona (MPA). Dos ensayos clínicos a gran escala (WHI y HERS: Heart and
Estrogen/progestin replacement Study) han demostrado un posible aumento de riesgo de
morbilidad cardiovascular en el primer año de uso y ningún beneficio global.

En un gran ensayo clínico randomizado (ensayo WHI) se halló, como resultado secundario, un
aumento del riesgo de accidente vascular cerebral de tipo isquémico en mujeres sanas durante el
tratamiento continuo combinado con estrógenos conjugados y MPA. En mujeres que no utilizan
THS, se estima que el número de casos de accidente vascular cerebral que aparecen en un periodo
de 5 años es de unos 3 por cada 1000 mujeres de 50-59 años y de 11 por cada 1000 mujeres de
60-69 años. Se estima que para mujeres que utilizan estrógenos conjugados y MPA durante 5
años, el número de casos adicionales sería de 0 a 3 (mejor estimación = 1) por cada 1000 mujeres
tratadas de 50-59 años y de 1 a 9 (mejor estimación = 4) por cada 1000 mujeres tratadas de 60-69
años.

Para otros productos de THS existen solamente datos limitados procedentes de ensayos
controlados randomizados que evalúen el riesgo de morbilidad o mortalidad cardiovascular o de
accidente vascular cerebral asociado a THS. Por lo tanto, no existen datos que apoyen que la
frecuencia de acontecimientos cardiovasculares o de accidentes vasculares cerebrales pueda ser
diferente con EVOPAD CONTI.

Cáncer de ovario

El tratamiento a largo plazo con THS (al menos de 5 a 10 años) con productos que contienen
estrógeno sólo, en mujeres histerectomizadas se ha asociado con un aumento del riesgo de
cáncer de ovario en algunos estudios epidemiológicos. No está claro si el uso a largo plazo de
THS combinada supone un riesgo diferente al de los productos que sólo contienen estrógeno.

Otras condiciones

Se deberá vigilar estrechamente a las pacientes con disfunción renal o cardíaca ya que los
estrógenos pueden causar retención de líquidos. También se deberá vigilar estrechamente a las
pacientes con insuficiencia renal en fase terminal ya que el nivel plasmático de los principios
activos circulantes de EVOPAD CONTI es probable que aumente.

Las mujeres con hipertrigliceridemia pre-existente deberán ser estrechamente vigiladas durante el
tratamiento sustitutivo con estrógenos u hormonas, dado que se han descrito raramente casos de
elevaciones importantes de triglicéridos plasmáticos, que han dado lugar a un cuadro de
pancreatitis con el tratamiento oral con estrógeno en pacientes con esta alteración.

Aunque los datos recogidos hasta la actualidad sugieren que los estrógenos no alteran el
metabolismo de los carbohidratos, las mujeres diabéticas deberán ser controladas durante el inicio
del tratamiento hasta que no se disponga de más información.

La THS no debe utilizarse para mejorar la función cognitiva o prevenir el deterioro cognitivo, ya
que no se ha demostrado eficacia en esta indicación. Existen datos del ensayo WHI que muestran
un incremento del riesgo de probable demencia en mujeres comienzan el tratamiento contínuo
combinado con estrógenos equinos conjugados y acetato de medroxiprogesterona después de los
65 años. Se desconoce si estos hallazgos son aplicables a mujeres postmenopáusicas más jóvenes
o a otros productos utilizados como THS.

Los estrógenos aumentan la unión de globulina tiroidea (TBG), dando lugar a niveles aumentados
de hormona tiroidea circulante, como refleja la PBI (yodo ligado a proteína), los niveles de T4
(determinados por columna o radioinmunoensayo) o los niveles de T3 (determinados por
radioinmunoensayo). La recaptación de T3 está disminuida, lo que refleja el aumento de TBG.
Las concentraciones de T3 y T4 libres no se modifican. Las concentraciones séricas de otras
proteínas de unión pueden también verse modificadas, entre ellas la globulina de unión a
corticoides (CBG), la globulina de unión a hormonas sexuales (SHBG), lo que dará lugar a una
elevación de los niveles de corticosteroides y esteroides séricos respectivamente. Las
concentraciones de hormona libre o biológicamente activa no se modifican. Otras proteínas
plasmáticas como el sustrato renina/angiotensinógeno, alfa-1-antitripsina o ceruloplasmina,
pueden verse también incrementadas.

Sensibilización por contacto

La sensibilización por contacto ocurre con todas las aplicaciones tópicas. Aunque es
extremadamente raro, se deberá advertir a las mujeres que desarrollen sensibilización por contacto
a alguno de los componentes del parche de que podría aparecer una reacción de hipersensibilidad
grave con la exposición continuada.

Deberá advertirse a las mujeres que EVOPAD CONTI no es un anticonceptivo, ni restablecerá la
fertilidad.

Los parches deben guardarse fuera del alcance de los niños y animales.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

El metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede estar aumentado con el uso
concomitante de sustancias que se conoce que inducen los enzimas metabolizadores de fármacos,
específicamente los enzimas del citocromo P450, tales como anticonvulsivantes (p. ej.
barbitúricos (fenobarbital), hidantoínas (fenitoína), carbamazepina), meprobamato, fenilbutazona,
bosentan y antiinfecciosos (p. ej. rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz).

Se deberá tener precaución si la mujer está tomando inhibidores de la proteasa (p.ej. ritonavir y
nelfinavir), que son inhibidores potentes de los enzimas del citocromo P450, pero por el contrario,
muestran propiedades inductoras cuando se utilizan de forma concomitante con hormonas
esteroides.

Preparaciones a base de plantas medicinales que contengan hierba de San Juan (Hypericum
perforatum) también pueden inducir el metabolismo de los estrógenos y progestágenos.

Clínicamente, un aumento en el metabolismo de los estrógenos y progestágenos puede traducirse
en una reducción de sus efectos y en cambios en el patrón de los sangrados uterinos.

La administración transdérmica de THS evita el efecto de primer paso hepático, y por lo tanto, la
aplicación transdérmica de estrógenos puede estar menos afectada por los medicamentos
inductores enzimáticos que la administración oral de hormonas.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo

EVOPAD CONTI no está indicado durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante
el tratamiento con EVOPAD CONTI, éste debe de interrumpirse inmediatamente.

EVOPAD CONTI carece de datos clínicos de exposición durante el embarazo. Los estudios
realizados en animales han mostrado toxicidad reproductiva (ver apartado 5.3). El riesgo potencial
para el ser humano se desconoce.

Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos realizados hasta la fecha en los que
se refería una exposición fetal inadvertida a estrógenos no mostraron efectos teratógenos o
fetotóxicos.

Lactancia

EVOPAD CONTI no está indicado durante la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No hay efectos conocidos de EVOPAD CONTI en la habilidad para conducir o usar máquinas.

4.8 Reacciones adversas

En tres ensayos clínicos de un año de duración 53 de 344 mujeres (16 %) informaron de
episodios de hemorragia uterina como acontecimientos adversos; fue el efecto no deseado
comunicado con más frecuencia. En conjunto, el 46 % de las 344 mujeres sometidas a
seguimiento durante un año como máximo informaron de al menos otro acontecimiento
adverso posiblemente relacionado con el tratamiento del estudio. Cada uno de ellos, que fueron
leves y transitorios en su mayoría, fue comunicado por < 10 % de las mujeres. Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.

Órgano-sistema Muy Frecuente Poco frecuente Rara
Infecciones e Vaginitis
infestaciones
Trastornos Aumento de peso
metabólicos y de
nutrición
Trastornos del sistema Vértigo
nervioso
Trastornos Náuseas Dolor abdominal
gastrointestinales superior
Trastornos de la piel y Dermatitis de Rash
del tejido subcutáneo contacto Agravación de la post-inflamatoria
Trastornos vasculares Varices Tromboembolismo
Trastornos Anemia
hematológicos
Trastornos Retención uterina
genito-urinarios de líquidos
Trastornos Hipertensión Infarto de miocardio
cardiovasculares
Trastornos generales Dolor Reacción alérgica
Trastornos Cefalea Depresión
psiquiátricos y Migraña Comportamiento
neurológicos Disminución de la anti-social
Trastornos Parestesia
músculo-esqueléticos
Trastornos Hemorragia Cáncer de mama
reproductivos y uterina Fibromioma
ginecológicos uterino
Trastornos Elevación de las
hepatobiliares pruebas de la

Trastornos Disnea
respiratorios

Cáncer de mama

De acuerdo con los datos procedentes de un número elevado de estudios epidemiológicos y un
ensayo clínico randomizado controlado frente a placebo, el Women’s Health Initiative (WHI), el
riesgo global de cáncer de mama aumenta con la duración del tratamiento en usuarias actuales o
recientes de THS.

Para los productos que solo contienen estrógenos, la estimación del riesgo relativo (RR)
procedente del reanálisis de los datos de 51 estudios epidemiológicos (en los cuales más del 80%
del uso de la THS fue con productos que contienen únicamente estrógenos) fue de 1.35 (IC 95%:
1.21-1.49), estimación similar a la obtenida en el estudio epidemiológico Million Women Study
(MWS): 1.30 (IC 95%: 1.21-1.40).

Para productos que contienen estrógenos y progestágenos en combinación, la información
procedente de diversos estudios epidemiológicos indica un riesgo global mayor de cáncer de
mama que el observado para productos solo con estrógenos.

Los datos procedentes del MWS indican que, comparado con las mujeres que nunca han utilizado
la THS, el uso de la combinación estrógeno+progestágeno se asocia un riesgo mayor de cáncer de
mama (RR=2,00 IC 95%: 1.88-2.12) que el uso de estrógenos en monoterapia (RR=1.30, IC 95%:
1.21-1.40) o de tibolona (RR=1.45 IC 95%:1.25-1.68).

Los datos procedentes del ensayo WHI proporcionan un riesgo de cáncer de mama de 1.24 (IC
95%: 1.01-1.54) después de 5.6 años de uso de THS combinada de estrógenos y progestágenos
(estrógenos equinos conjugados y acetato de medroxiprogesterona) en comparación con el grupo
de mujeres que recibió placebo.

El riesgo absoluto calculado a partir de los datos del MWS y del estudio WHI se presentan a
continuación:

El MWS ha estimado a partir de la incidencia media conocida de cáncer de mama en países
desarrollados lo siguiente:

Para mujeres que no usan la THS, se espera que aproximadamente a 32 de cada
1000 se les diagnostique un cáncer de mama entre los 50 y 64 años de edad.

Por cada 1000 usuarias actuales o recientes de THS, el número de casos
adicionales durante este periodo serían los siguientes:

· Usuarias de productos de THS con estrógenos solos:

En el ensayo WHI se ha estimado que, después de 5.6 años de seguimiento de mujeres de edad
comprendida entre 50 y 79 años expuestas a la THS combinada de estrógenos y progestágenos
(estrógenos equinos conjugados + acetato de medroxiprogesterona), 8 casos adicionales de cáncer
de mama invasivo por 10.000 mujeres-año se deberían al tratamiento). Con los datos del ensayo
se ha estimado lo siguiente: Por cada 1000 mujeres tratadas con placebo, en 5 años se
diagnosticarían aproximadamente 16 casos de cáncer de mama invasivo.

Por cada 1000 mujeres usuarias de THS combinada de estrógenos con
progestágenos (estrógenos equinos conjugados + acetato de
medroxiprogesterona), el número de casos adicionales se encontraría entre 0 y 9
(mejor estimación 4) tras 5 años de uso

El número de casos adicionales de cáncer de mama en mujeres que usan THS es similar para
todas las mujeres que inician el tratamiento con THS, independientemente de la edad de comienzo
del mismo (entre edades de 45-65 años) (ver apartado 4.4)

Cáncer de endometrio

En mujeres con útero intacto, el riesgo de hiperplasia de endometrio y cáncer de endometrio
aumenta con la duración del tratamiento con estrógenos solos. De acuerdo con los resultados de
estudios epidemiológicos, la mejor estimación del riesgo para mujeres no usuarias de THS es que
aproximadamente 5 de cada 1000 mujeres de edades comprendidas entre los 50 y 65 años serán
diagnosticadas de cáncer de endometrio. Dependiendo de la duración de tratamiento y la dosis de
estrógenos, el incremento del riesgo de cáncer de endometrio en usuarias de estrógenos en
monoterapia es de 2 a 12 veces mayor, comparado con las no usuarias. Cuando se añade un
progestágeno a la THS con estrógenos solos se reduce de manera muy importante este incremento
del riesgo.

Se han descrito otras reacciones adversas cuya frecuencia de aparición es muy rara, asociadas con
el tratamiento de estrógeno solo o combinado estrógeno/progestágeno:

· neoplasias estrógeno-dependientes benignas o malignas, p.ej. cáncer de
endometrio,
· tromboembolismo venoso, p.ej. trombosis venosa profunda en piernas o pelvis y
embolismo pulmonar, exacerbación de venas varicosas, hipertensión (ver
secciones 4.3 Contraindicaciones y 4.4 Advertencias y Precauciones Especiales
de Empleo).
· infarto de miocardio,
· accidente vascular cerebral,
· alteraciones del tejido subcutáneo y de la piel: cloasma, eritema multiforme,
eritema nodoso, púrpura vascular, dermatitis de contacto, alteraciones de la
pigmentación, prurito generalizado, exantema, urticaria y angioedema.
· alteración de la vesícula biliar
· Probable demencia (ver apartado 4.4.)
· Galactorrea
· Agravación de la epilepsia
· Adenoma hepático

Si se presentan algunos de estos efectos el tratamiento con EVOPAD CONTI debe
discontinuarse inmediatamente.

4.9 Sobredosis

La sobredosis suele dar lugar a náuseas, hemorragias por disrupción, un aumento de la tensión
en las mamas, calambres abdominales y/o hinchazón. Estos síntomas pueden desaparecer si se
quita el parche.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico:estrógenos /progestágenos en combinación, código ATC: G03F
A01

Estradiol

El principio activo, 17-estradiol, es idéntico química y biológicamente al estradiol endógeno
humano. Es el estrógeno biológicamente más potente producido por el ovario. Sustituye la
pérdida de producción de estrógenos que acontece durante la menopausia y alivia los síntomas
de la menopausia. Su síntesis en los folículos ováricos está regulada por hormonas pituitarias.
Al igual que todas las hormonas esteroideas, el estradiol se difunde libremente a las células
diana, donde se une a macromoléculas específicas (receptores). El complejo estradiol-receptor
interactúa con el ADN genómico para alterar la actividad de transcripción. Esto da lugar a un
aumento o una disminución de la síntesis de proteínas y a cambios en las funciones celulares.

El estradiol se excreta en distintas proporciones durante el ciclo menstrual. El endometrio es
muy sensible al estradiol, que regula la proliferación del endometrio durante la fase folicular
del ciclo y que, junto con la progesterona, induce cambios secretores durante la fase luteínica.
Alrededor de la menopausia, la secreción de estradiol se hace irregular y con el tiempo termina
desapareciendo. La ausencia de estradiol se asocia a síntomas menopáusicos como trastornos
vasomotores, atrofia vulvovaginal y urogenital, alteración del sueño, estado depresivo.

El tratamiento de sustitución de estrógenos compensa de manera eficaz la depleción de los
estrógenos endógenos en la mayoría de las mujeres posmenopáusicas. Se ha demostrado que la
administración transdérmica de 50 µg/día de estradiol es eficaz en el tratamiento de los
síntomas de la menopausia.

En las mujeres posmenopáusicas, EVOPAD CONTI aumenta las concentraciones de estradiol
hasta los valores existentes en la etapa inicial de la fase folicular con una reducción
significativa consecuente de los sofocos, una mejora del índice de Kupperman y un cambio
beneficioso en la citología vaginal.

Progestágeno

Los estrógenos promueven el crecimiento del endometrio, por lo cual aumentan la incidencia de
hiperplasia de endometrio y el riesgo de carcinoma del endometrio.

De los estudios se desprende que la adición de progestágeno durante 10 o más días del ciclo de
administración del estrógeno disminuye de manera importante el riesgo de hiperplasia de
endometrio inducido por estrógenos, en mujeres no histerectomizadas.

El acetato de noretisterona existente en los parches EVOPAD CONTI se hidroliza rápidamente
a noretisterona, derivado sintético de la 19-noretisterona del grupo 13-metil gonano, con
potente actividad progestacional. La administración transdérmica de acetato de noretisterona
previene la proliferación endometrial relacionada con estrógenos.El tratamiento combinado de
17-estradiol y acetato de noretisterona es efectivo en el tratamiento de los déficits asociados
con la menopausia.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

El estradiol se absorbe fácilmente en el aparato digestivo y es metabolizado intensamente por
la mucosa intestinal y por el hígado durante el primer paso hepático. La administración
transdérmica de estradiol es suficiente para causar un efecto sistémico.

El estradiol se distribuye ampliamente por los tejidos corporales y se une a la albúmina
(~60-65 %) y a la globulina de unión a hormonas sexuales (~35-45 %) en suero. Las fracciones
de unión a proteínas séricas se mantienen inalteradas después de la administración
transdérmica de estradiol. El estradiol se elimina rápidamente de la circulación sistémica. La
semivida de eliminación es de ~1 hora tras la administración intravenosa. El estradiol se
metaboliza principalmente a estrona y sus conjugados, que poseen menor actividad
farmacológica. El estradiol, la estrona y el sulfato de estrona se convierten entre sí y se
excretan en la orina como glucurónidos y sulfatos. La piel metaboliza el estradiol sólo en una
pequeña cantidad.

En un estudio de aplicación única y múltiple en mujeres posmenopáusicas, las concentraciones
séricas de estradiol aumentaron rápidamente desde valores previos al tratamiento de ~5 pg/ml
después de la aplicación de un parche de EVOPAD CONTI. A las cuatro horas después de la
aplicación del parche, la concentración sérica media de estradiol fue de ~19 pg/ml. A las 23
horas después de la aplicación, se observó un pico medio de las concentraciones séricas de
estradiol de ~41 pg/ml por encima de los valores previos al tratamiento. Las concentraciones
séricas de estradiol permanecen elevadas durante los 3,5 días del período de aplicación. Las
concentraciones recuperaron rápidamente los valores previos al tratamiento en las 24 horas
siguientes a la retirada del parche. Después de la retirada del parche se determinó una vida
media en suero de ~6,6 horas, indicativo de los efectos depot de la piel. Aplicaciones múltiples
del parche EVOPAD CONTI resultaron o bien en un acumulo pequeño o en ninguno de
estradiol en la circulación sistémica.

Previamente al tratamiento, la proporción de la concentración sérica media de estradiol/estrona
(E2/E1) fue menor de 0,3 en las mujeres posmenopáusicas evaluadas. Durante el uso del parche
de EVOPAD CONTI, aumentaron rápidamente las proporciones E2/E1 y se mantuvieron en los
niveles fisiológicos de ~ 1. A las 24 horas después de la retirada del parche, las proporciones
E2/E1 volvieron a los valores previos al tratamiento.

El acetato de noretisterona se hidroliza rápidamente en el progestágeno activo, noretisterona.
Tras la administración oral, la noretisterona sufre un metabolismo de primer paso pronunciado,
que disminuye la biodisponibilidad. La administración transdérmica de acetato de
noretisterona permite un nivel continuo y eficaz de noretisterona en la circulación sistémica.
La noretisterona se distribuye ampliamente en los tejidos corporales y se une a albúmina
(~61%) y a la hormona sexual unida a globulina (~36%) en suero. La semivida de eliminación
es de ~ 6 a 12 horas tras la administración oral, la cual no se modifica con el tratamiento a
largo plazo. La noretisterona se metaboliza principalmente en el hígado por reducción de la
estructura cetona, insaturada en el anillo A de la molécula. Entre los cuatro posibles
tetrahidroesteroides estereoisoméricos, el 5, 3-hidroxi derivado parece ser el metabolito
predominante. Estos compuestos se excretan principalmente en la orina y heces como
conjugados sulfato y glucurónido.

En un estudio de aplicación única y múltiple en mujeres posmenopáusicas, las concentraciones
séricas desde 1 día después de la aplicación de un parche de EVOPAD CONTI de
noretisterona se elevaron a un nivel medio en el estado estacionario de 199 pg/mL. Las
concentraciones séricas medias en el estado estacionario de noretisterona están comprendidas
entre 141 a 224 pg/mL y se mantuvieron durante el período completo de aplicación 3,5-días
después de la aplicación múltiple. Las concentraciones medias disminuyeron rápidamente
hasta el límite más bajo del ensayo de cuantificación en las 24 horas después de la retirada del
parche. Después de la retirada del parche se determinó una vida media sérica de 15 horas, lo
que indica el efecto depot de la piel. Como cabe esperar de la liberación transdérmica de la
mayoría de los fármacos se observó después de la aplicación múltiple del parche solamente un
incremento transitorio y limitado de las concentraciones séricas de noretisterona.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los efectos preclínicos, incluyendo una ligera irritación de la piel, se observaron con dosis
claramente superiores a las recomendadas para humanos lo que indica que la relevancia clínica
de estos efectos es mínima.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes

PARCHE EVOPAD CONTI
Adhesivo: copolímero de acrilato-acetato de vinilo.
Goma guar.
Película de recubrimiento: hoja tereftalato polietileno.
Hoja de protección: hoja de tereftalato de polietileno siliconizada, se retira antes de aplicar el
parche.

6.2 Incompatibilidades

Para prevenir las interferencias con las propiedades adhesivas del parche, no se deben aplicar
cremas, lociones o polvos en la zona de la piel donde se aplica el parche.

6.3 Periodo de validez

EVOPAD CONTI tiene una caducidad de 24 meses cuando se almacena a una temperatura no
superior a 25 ºC. El producto puede ser usado hasta la fecha de caducidad mencionada en el
envase.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Conservar dentro del sobre y del envase original.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños, incluso los parches ya utilizados.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Cada caja de cartón tiene 8 parches en sobres individuales. El sobre está formado por cuatro
capas laminadas incluida una barrera contra la humedad de aluminio y superficie exterior de
papel.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ver sección 4.2

El parche EVOPAD debe ser eliminado en la bolsa de basura ( no lo arroje por el inodoro) y
debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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JANSSEN-CILAG, S.A.
Paseo de Las Doce Estrellas, 5-7
28042 Madrid

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
63.851

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA

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AUTORIZACIÓN
09/05/2001

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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Mayo de 2008