EXODREN 7 SOBRES 15ML SOLUCION ORAL

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

FICHA TÉCNICA

1) DENOMINACIÓN
EXODREN, solución oral.

2) COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
Cada sobre de 15 ml de solución oral contiene:
Extracto etanólico obtenido a partir de polvo de:
Hojas de Ribes nigrum L. (Grosellero negro)0,600 mg
Hojas de Camellia thea Link. (Té verde)…..1,500 mg
con un contenido de 12,7 mg de cafeína.

3) FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.

4) DATOS CLÍNICOS

a) Indicaciones terapéuticas.
Tratamiento temporal complementario de las dietas de adelgazamiento en personas con ligero exceso de peso ligado,
principalmente, a problemas de retención de líquidos.

b) Posología y forma de administración.
Vía oral. Agitar antes del empleo.
Adultos.
1 sobre al día, abrir el sobre a nivel de la señal y diluir el contenido en medio vaso de agua. La presencia de partículas
en suspensión es normal.
Se recomienda tomar antes de las comidas.
Duración del tratamiento: 6 semanas.

c) Contraindicaciones.
Alergia a alguno de sus componentes o principios activos.

d) Advertencias y precauciones especiales de empleo.
Se debe aconsejar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave.
Por su contenido en etanol, no administrar a niños menores de 15 años.
El exceso de peso en la adolescencia siempre debe ser tratado por personal facultativo.

d.1.) Advertencia sobre excipientes
Esta especialidad lleva como excipiente aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en
cuenta que cada sobre del mismo contiene 0,011 mg de fenilalanina
Este medicamento contiene un 6% V/V final de etanol. Cada sobre contiene 0,79 g de etanol, lo que
puede ser causa de riesgo en niños, mujeres embarazadas y pacientes con alcoholismo, epilepsia, daños
o lesiones cerebrales. Puede modificar o potenciar el efecto de con otros medicamentos.
Este medicamento, por contener glicerol como excipiente, puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede
provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Por contener acesulfamo de potasio como excipiente es perjudicial para pacientes con dietas pobres en potasio.
El exceso de potasio puede producir, después de la administración oral, molestias de estómago y diarreas.

d.2.) Otras advertencias
Este medicamento, por contener cafeína, puede inducir a una reacción positiva en los test de control antidopaje en los
deportistas.

Los pacientes sensibles a las xantinas, contenidas en el té, café, cacao (cafeína, teofilina, teobromina….) puedes
ser sensibles a este medicamento.

e) Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción.
No asociar con disulfiramo por su contenido en etanol.

f) Embarazo y lactancia.
No se dispone de estudios realizados en estos casos.
Este medicamento aportaría una cantidad de 12,7 mg de cafeína al día; se sabe que el uso moderado de
cafeína (< 300 mg/día) no pone en evidencia el riesgo de aborto espontáneo (Martindale The Extra Pharmacopeia. 31 ed. 1996. P.1652). Atraviesa la placenta. No obstante, debido a los resultados contradictorios que se obtienen sobre esta población, es preferible no administrar este producto en estos casos.

g) Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
No se ha descrito ningún efecto a la dosis recomendada.

h) Reacciones adversas.
Los individuos vegetativamente lábiles pueden reaccionar incluso a dosis bajas de cafeína con insomnio,
inquietud (0,8%), taquicardia y molestias gastrointestinales (1,7%).
Estos efectos adversos dependen de la sensibilidad individual a la cafeína a las dosis diarias.
En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, debe notificarlas a los sistemas de
Farmacovigilancia.

i) Sobredosificación.
Por sobredosificación o ingestión accidental de grandes cantidades podría producirse trastornos digestivos,
nerviosismo e insomnio. En caso de producirse, aplicar tratamiento sintomático.

5) PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

a) Propiedades farmacodinámicas.
Grupo Farmacoterapéutico : Preparados antiobesidad excluidos dietéticos A08A
La actividad de EXODREN respecto a la pérdida de peso es la resultante de las siguientes propiedades:
Se asocian dos componentes de acción diurética.
A esta acción se añade la de los polifenoles del té verde (Camellia thea Link.) que estimulan la
termogénesis (aumento del metabolismo energético) y que por otra parte ejercen, como se ha podido
ver in vitro, una inhibición sobre las lipasas principalmente la gástrica y moderada sobre la pancreática,
disminuyendo la emulsión de los lípidos y por lo tanto su absorción.

b) Propiedades farmacocinéticas.
Después de su administración oral las metilxantinas se absorben fácilmente,
alcanzándose la máxima concentración plasmática de cafeína en 1 h. Se distribuye en todos los compartimentos
corporales. Está presente a bajas concentraciones en la leche materna y atraviesa la placenta. El volumen
aparente de distribución es de 400 a 450 ml/kg. El metabolismo de la cafeína es dosis dependiente,
disminuyendo el aclaramiento al aumentar la dosis, sugiriendo un metabolismo saturable. La vida media
plasmática de la cafeína no se ve modificada en caso de obesidad. Se metaboliza en el hígado y se elimina por
orina.

MINISTERIO
c) Datos preclínicos sobre seguridad.
Dosis de hasta 5g de té verde (Camellia thea Link.)/kg de peso corporal en ratas no han producido manifestación
tóxica alguna, incluso no se han observado signos de intolerancia gástrica. Esta dosis equivaldría a la ingestión
de 200 sobres de Exodren.
Dosis de hasta 1600mg/día grosellero negro (Ribes nigrum L.) tampoco han revelado signos de toxicidad en los
animales ensayados.

6) DATOS FARMACÉUTICOS
a) Relación de excipientes.
Acesulfamo de potasio, aspartamo (E951), aroma melocotón-albaricoque, alcohol bencílico, glucono -lactona,
glicerol (E422), p-hidroxibenzoato de metilo sódico (E218), p-hidroxibenzoato de propilo sódico (E216),
sorbitol, etanol 6% V/V final, agua c.s..

b) Incompatibilidades.
No se han descrito

c) Período de validez.
2 años.

d) Precauciones especiales de conservación.
No conservar a una temperatura superior a 25ºC

e) Naturaleza y contenido del recipiente.
Sobres constituidos por dos películas pegadas (película de poliéster en el exterior y de poliolefina en contacto
con la especialidad).
Cada sobre contiene 15 ml de solución oral.
Se presenta en envases de 7 y 14 sobres.

f) Instrucciones de uso/manipulación.
Un sobre al día por vía oral.
Agitar antes del empleo. Abrir el sobre a nivel de la señal y diluir el contenido en medio
vaso de agua. La presencia de partículas en suspensión es normal. Se recomienda tomar
antes de las comidas.

g) NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN:
ARKOCHIM-ESPAÑA S.A
C/MENESES, 2-2ºA
28045 MADRID

7) FECHA DE REVISIÓN DE LA FICHA TÉCNICA: Mayo 2001