GALVUS 50MG 28 COMPRIMIDOS

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	VILDAGLIPTINA
Código Nacional:	660018
Código Registro:	7414003
Nombre de presentación:	GALVUS 50MG 28 COMPRIMIDOS
Laboratorio:	NOVARTIS EUROPHARM LTD.
Fecha de autorización:	2007-10-24
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-10-24

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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Galvus 50 mg comprimidos

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada comprimido contiene 50 mg de vildagliptina.

Excipiente: cada comprimido contiene 47,82 mg de lactosa anhidra.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimido

Comprimido de color blanco a ligeramente amarillo, redondo (8 mm de diámetro), plano, de bordes
biselados. Marcado con «NVR» en una cara y «FB» en la otra.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Vildagliptina está indicada en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2:

Como terapia dual por vía oral en combinación con:
– metformina, en pacientes con un control insuficiente de la glucemia a pesar de recibir la dosis
máxima tolerada de metformina en monoterapia;
– una sulfonilurea, en pacientes con un control insuficiente de la glucemia a pesar de recibir la
dosis máxima tolerada de una sulfonilurea y para los que la metformina no es adecuada debido a
contraindicaciones o intolerancia;
– una tiazolidindiona, en pacientes con un control insuficiente de la glucemia y para los que es
adecuado el uso de una tiazolidindiona.

4.2 Posología y forma de administración

Adultos
Cuando se utiliza en combinación dual con metformina o una tiazolindiona, la dosis diaria
recomendada de vildagliptina es de 100 mg, dividida en 50 mg por la mañana y 50 mg por la noche.

Cuando se utiliza en combinación dual con una sulfonilurea, la dosis recomendada de vildagliptina es
de 50 mg una vez al día administrada por la mañana. Con este tratamiento de combinación, la
administración de 100 mg de vildagliptina una vez día no fue más efectiva que la administración de
50 mg de vildagliptina una vez al día.

No se recomiendan dosis superiores a 100 mg.

La seguridad y la eficacia de vildagliptina como terapia oral triple en combinación con metformina y
una tiazolidindiona o con metformina y una sulfonilurea no han sido establecidas.

Galvus puede administrarse con o sin comida (ver también sección 5.2).

Información adicional sobre poblaciones especiales
Insuficiencia renal
No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina
50 ml/min). El uso de Galvus no está recomendado en pacientes con insuficiencia renal grave o
moderada o en pacientes sometidos a hemodiálisis con enfermedad renal en estadío terminal (ESRD)
(ver también secciones 4.4 y 5.2).

Insuficiencia hepática
Galvus no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática, incluyendo pacientes con valores
pre-tratamiento de alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) > 3 veces el
límite superior de la normalidad (LSN) (ver también secciones 4.4 y 5.2).

Pacientes de edad avanzada ( 65 años)
No se requiere ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada. La experiencia en pacientes de 75 años
de edad y mayores es limitada y esta población debe tratarse con precaución (ver también secciones
5.1 y 5.2).

Población pediátrica (< 18 años) Galvus no está recomendado para uso en niños y adolescentes debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Generales
Galvus no es un sustituto de la insulina en pacientes que requieran insulina. Galvus no debe
administrarse en pacientes con diabetes tipo 1 o para el tratamiento de la cetoacidosis diabética.

Insuficiencia renal
La experiencia en pacientes con insuficiencia renal moderada a grave o en pacientes con ESRD
sometidos a hemodiálisis es limitada. Por ello, no se recomienda la administración de Galvus en estos
pacientes.

Insuficiencia hepática
Galvus no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática, incluyendo pacientes con valores
pre-tratamiento de ALT o AST > 3 veces el límite superior de la normalidad (LSN).

Monitorización de las enzimas hepáticas
Se han notificado casos raros de disfunción hepática (incluyendo hepatitis). En estos casos, los
pacientes fueron generalmente asintomáticos sin secuelas clínicas y los resultados de los controles de
la función hepática volvieron a la normalidad tras la interrupción del tratamiento. Deben realizarse
controles de la función hepática antes de iniciar el tratamiento con Galvus para determinar los valores
basales del paciente. Durante el tratamiento con Galvus debe monitorizarse la función hepática a
intervalos de tres meses durante el primer año y después de forma periódica. Los pacientes que
desarrollen un aumento de los niveles de transaminasas deben ser monitorizados con una segunda
evaluación de la función hepática para confirmar los hallazgos y se les debe realizar un seguimiento
posterior con controles frecuentes de la función hepática hasta que los valores anormales vuelvan a la
normalidad. En caso de que persistan aumentos de 3 veces el límite superior de la normalidad (LSN)
de AST o ALT o aumentos mayores, se recomienda interrumpir el tratamiento con Galvus.

Debe interrumpirse el tratamiento con Galvus en los pacientes que presenten ictericia u otros signos
que sugieran una disfunción hepática.

3
Tras la interrupción del tratamiento con Galvus y la normalización de los resultados de las pruebas de
función hepática, el tratamiento con Galvus no debe reiniciarse.

Insuficiencia cardiaca
La experiencia con vildagliptina es limitada en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva de
clase funcional I-II de la New York Heart Association (NYHA) y, por ello, vildagliptina ha de
utilizarse con precaución en estos pacientes. No hay experiencia del uso de vildagliptina en ensayos
clínicos en pacientes con clase funcional NYHA III-IV y, por ello, no se recomienda su uso en estos
pacientes.

Trastornos de la piel
En estudios toxicológicos no clínicos en monos, se han observado lesiones de la piel, incluyendo
ampollas y úlceras, en extremidades (ver apartado 5.3). Aunque en los ensayos clínicos no se ha
observado un aumento de la incidencia de lesiones de la piel, se dispone de experiencia limitada en
pacientes con complicaciones diabéticas de la piel. Por ello, como cuidados de rutina del paciente
diabético, se recomienda la monitorización de los trastornos de la piel, tales como ampollas o úlceras.

Excipientes
Los comprimidos contienen lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa,
insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este
medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Vildagliptina presenta un bajo potencial de interacción con con otros medicamentos que se administran
simultáneamente. Dado que vildagliptina no es un sustrato enzimático del citocromo P (CYP) 450 y no
inhibe o induce las enzimas del CYP 450, no es probable que interactúe con principios activos que
sean sustratos, inhibidores o inductores de estas enzimas.

Combinación con pioglitazona, metformina y gliburida
Los resultados de ensayos clínicos realizados con estos antidiabéticos orales no han mostrado
interacciones farmacocinéticas relevantes.

Digoxina (sustrato de la glicoproteína P, gpP), warfarina (sustrato del CYP2C9)
Los resultados de ensayos clínicos realizados en voluntarios sanos no han mostrado interacciones
farmacocinéticas relevantes. Sin embargo, esto no se ha establecido en la población diana.

Combinación con amlodipino, ramipril, valsartán o simvastatina
Se han realizado ensayos clínicos de interacciones farmacológicas con amlodipino, ramipril, valsartán
y simvastatina en sujetos sanos. En estos ensayos no se han observado interacciones farmacocinéticas
relevantes tras la administración concomitante de vildagliptina.

Como ocurre con otros antidiabéticos orales, el efecto hipoglucemiante de vildagliptina puede verse
reducido por determinados principios activos, incluyendo tiazidas, corticosteroides, productos para la
tiroides y simpaticomiméticos.

4.6 Embarazo y lactancia

No existen datos suficientes sobre la utilización de vildagliptina en mujeres embarazadas. Los estudios
en animales han mostrado toxicidad reproductiva a dosis altas (ver apartado 5.3). Se desconoce el
riesgo potencial en seres humanos. Debido a la ausencia de datos en humanos, Galvus no debe
utilizarse durante el embarazo.

Se desconoce si vildagliptina se excreta en la lecha materna humana. Los estudios en animales han
demostrado la excreción de vildagliptina en la leche materna. Galvus no debe utilizarse durante la
lactancia.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los
pacientes que experimenten mareos como reacción adversa deben evitar conducir vehículos o utilizar
máquinas.

4.8 Reacciones adversas

Los datos de seguridad se han obtenido a partir de un total de 3.784 pacientes expuestos a
vildagliptina, con dosis diarias de 50 mg (una vez al día) o 100 mg (50 mg dos veces al día o 100 mg
una vez al día), en ensayos clínicos controlados de al menos 12 semanas de duración. De estos
pacientes, 2.264 recibieron vildagliptina en monoterapia y 1.520 pacientes recibieron vildagliptina en
combinación con otro medicamento. 2.682 patientes fueron tratados con 100 mg vildagliptina al día
(50 mg dos veces al día o 100 mg una vez al día) y 1.102 pacientes fueron tratados con 50 mg de
vildagliptina una vez al día.

La mayor parte de las reacciones adversas notificadas en estos ensayos fueron leves y transitorias, y no
motivaron a interrumpir el tratamiento. No se encontró asociación alguna entre las reacciones adversas
y la edad, origen étnico, duración de la exposición o dosis diaria.

Se han notificado casos raros de disfunción hepática (incluyendo hepatitis). En estos casos, los
pacientes fueron generalmente asintomáticos sin secuelas clínicas y la función hepática volvió a la
normalidad tras la interrupción del tratamiento. En ensayos clínicos controlados en monoterapia y
combinación o add-on de hasta 24 semanas de duración, la incidencia de elevaciones tres veces el
límite superior de la normalidad (LSN) de ALT o AST (a efectos de clasificación, presentes al menos
en 2 determinaciones consecutivas o en la visita final durante el tratamiento) fue de 0,2%; 0,3% y
0,2% con 50 mg de vildagliptina una vez al día, 50 mg de vildagliptina dos veces al día y todos los
comparadores, respectivamente. Estas elevaciones de las transaminasas fueron generalmente
asintomáticas, no progresaron ni se asociaron a colestasis o ictericia.

Se han notificado casos raros de angioedema con vildagliptina con una incidencia similar a los
controles. Se notificó una mayor proporción de casos cuando vildagliptina se administró en
combinación con un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA). La mayoría de los
casos fueron de gravedad leve y se resolvieron durante el tratamiento con vildagliptina.

Las reacciones adversas notificadas en pacientes que recibieron Galvus en ensayos doble ciego en
monoterapia y combinación o add-on se enumeran a continuación para cada indicación según la
clasificación por órganos / sistemas y frecuencias absolutas. Las frecuencias se definen como: muy
frecuentes (1/10), frecuentes (1/100, <1/10), poco frecuentes (1/1.000, <1/100), raras (1/10.000, <1/1.000), muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.

Combinación con metformina
En los ensayos clínicos controlados de la combinación de 100 mg diarios de vildagliptina +
metformina, no se notificaron interrupciones del tratamiento debidas a reacciones adversas en los
grupos tratados con 100 mg diarios de vildagliptina + metformina o con placebo + metformina.

En los ensayos clínicos la incidencia de hipoglucemia fue frecuente en pacientes que recibieron
100 mg diarios de vildagliptina una vez al día en combinación con metformina (1%) y poco frecuente
en pacientes que recibieron placebo + metformina (0,4%). No se notificaron episodios hipoglucémicos
graves en los brazos de tratamiento con vildagliptina.

En los ensayos clínicos no se modificó el peso corporal respecto al valor basal al añadir 100 mg
diarios de vildagliptina a metformina (+0,2 kg y -1,0 kg para vildagliptina y placebo,
respectivamente).

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Tabla 1 Reacciones adversas notificadas en pacientes que recibieron diariamente Galvus
100 mg en combinación con metformina en ensayos doble ciego (N=280)

Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes Temblor
Frecuentes Cefalea
Frecuentes Mareos
Poco frecuentes Fatiga
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes Náuseas

Combinación con una sulfonilurea
En los ensayos clínicos controlados de la combinación de 50 mg diarios de vildagliptina + una
sulfonilurea, la incidencia global de interrupciones del tratamiento debidas a reacciones adversas fue
del 0,6% en el grupo de tratamiento con 50 mg de vildagliptina + sulfonilurea frente al 0% en el grupo
con placebo + sulfonilurea.

En los ensayos clínicos, la incidencia de hipoglucemia al añadir 50 mg diarios de vildaglilptina a
glimepirida fue del 1,2% frente al 0,6% para placebo + glimepirida. No se notificaron episodios
hipoglucémicos graves en los brazos de tratamiento con vildagliptina.

En los ensayos clínicos no se modificó el peso corporal respecto al valor basal al añadir 50 mg diarios
de vildagliptina a glimepirida (-0,1 kg y -0,4 kg para vildagliptina y placebo, respectivamente)

Tabla 2 Reacciones adversas notificadas en pacientes que recibieron diariamente Galvus
50 mg en combinación con una sulfonilurea en ensayos doble ciego (N=170)

Infecciones e infestaciones
Muy raras Nasofaringitis
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes Temblor
Frecuentes Cefalea
Frecuentes Mareos
Frecuentes Astenia
Trastornos gastrointestinales
Poco frecuentes Estreñimiento

Combinación con una tiazolidindiona
En los ensayos clínicos controlados de la combinacion de 100 mg diarios de vildagliptina + una
tiazolidindiona, no se notificaron interrupciones del tratamiento debidas a reacciones adversas en los
grupos de tratamiento con 100 mg diarios de vildagliptina + tiazolidindiona ni con placebo +
tiazolidindiona.

En los ensayos clínicos la incidencia de hipoglucemia fue poco frecuente en pacientes que recibieron
vildagliptina + pioglitazona (0,6%), pero frecuente en pacientes que recibieron placebo + pioglitazona
(1,9%). No se notificaron episodios hipoglucémicos graves en los brazos de tratamiento con
vildagliptina.

En ensayos con pioglitazona como tratamiento adicional, los aumentos en valor absoluto del peso
corporal con placebo y Galvus 100 mg diario fueron 1,4 y 2,7 kg, respectivamente.

La incidencia de edema periférico al añadir una dosis de 100 mg de vildagliptina al día a un
tratamiento base con pioglitazona a la dosis máxima (45 mg una vez al día) fue del 7,0% en
comparación con el 2,5% para el tratamiento base con pioglitazona en monoterapia.

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Tabla 3 Reacciones adversas notificadas en pacientes que recibieron diariamente Galvus
100 mg en combinación con una tiazolidindiona en ensayos doble ciego (N=158)

Trastornos del sistema nervioso
Poco frecuentes Cefalea
Poco frecuentes Astenia
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Frecuentes Aumento de peso
Trastornos vasculares
Frecuentes Edema periférico

Además, en los ensayos clínicos controlados de vildagliptina en monoterapia con dosis de 100 mg al
día, las reacciones adversas notificadas con una frecuencia superior en pacientes tratados con
vildagliptina que en pacientes que recibieron placebo son mareos, cefalea, edema periférico,
estreñimiento, nasofaringitis, infecciones del tracto respiratorio superior y artralgia. En estos ensayos,
la incidencia global de interrupciones del tratamiento debidas a reacciones adversas no fue superior en
los pacientes tratados con vildagliptina con dosis de 100 mg al día (0,3%) que en los tratados con
placebo (0,6%) o comparadores (0,5%) activos.

En los ensayos clínicos controlados comparativos de vidalgliptina en monoterapia, la hipoglucemia
fue poco frecuente, notificada en un 0,4% (7 de 1.855) de los pacientes tratados con 100 mg de
vildagliptina al día en comparación con un 0,2% (2 de 1.082) de los pacientes tratados con un
comparador activo o placebo, sin que se notificaran episodios graves o severos.

En los ensayos clínicos no se modificó el peso corporal respecto al valor basal por la monoterapia con
100 mg diarios de vildagliptina (-0,3 kg y -1,3 kg para vildagliptina y placebo, respectivamente).

4.9 Sobredosis

La información sobre la sobredosis de vildagliptina es limitada.

Se ha obtenido información sobre los síntomas probables en caso de sobredosis a partir de un estudio
de tolerabilidad con dosis crecientes de Galvus en voluntarios sanos durante 10 días. Con 400 mg se
observaron tres casos de dolor muscular y casos individuales de parestesia leve y transitoria, fiebre,
edema y un aumento transitorio de los niveles de lipasa. Con 600 mg se observó un caso de edema en
pies y manos y aumentos en los niveles de creatinina fosfokinasa (CPK), aspartato aminotransferasa
(AST), proteína C-reactiva (CRP) y mioglobina. Otros tres sujetos experimentaron edema en los pies,
con parestesia en dos casos. Tras interrumpir la administración del medicamento en estudio, todos los
síntomas y los valores de laboratorio anormales se resolvieron sin necesidad de tratamiento.

Tratamiento
En caso de sobredosis se recomienda un tratamiento de soporte. Vildagliptina no puede eliminarse por
hemodiálisis. Sin embargo, el metabolito principal de hidrólisis (LAY 151) puede eliminarse por
hemodiálisis.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Inhibidor de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4), código ATC: A10BH02

Vildagliptina, un miembro del grupo de los potenciadores incretínicos (de los islotes pancreáticos), es
un inhibidor potente y selectivo de la DPP-4.

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La administración de vildagliptina da lugar a una inhibición rápida y completa de la actividad de la
DPP-4, lo que origina un aumento de los niveles endógenos post-prandiales y en ayunas de las
hormonas incretinas GLP-1 (péptido 1 similar al glucagón) y GIP (polipéptido insulinotrópico
dependiente de glucosa).

Mediante el aumento de los niveles endógenos de las hormonas incretinas, vildagliptina potencia la
sensibilidad a la glucosa de las células beta, favoreciendo la secreción de insulina dependiente de
glucosa. El tratamiento con dosis de vildagliptina de 50-100 mg al día en pacientes con diabetes tipo 2
mejoró de forma significativa los marcadores de la función de las células beta, incluyendo el HOMA-
(Homeostasis Model Assessment-), el cociente proinsulina/ insulina y las medidas de sensibilidad de
las células beta en el test de tolerancia a la comida con muestreo múltiple. En individuos no diabéticos
(glucemia normal), vildagliptina no estimula la secreción de insulina ni reduce los niveles de glucosa.

Mediante el aumento de los niveles de GLP-1, vildagliptina también potencia la sensibilidad de las
células alfa a la glucosa, adecuando mejor la secreción de glucagón en función de la glucosa.

Al aumentar los niveles de la hormona incretina y con ello potenciar el aumento del cociente
insulina/glucagón durante la hiperglucemia, disminuye la liberación hepática de glucosa en la fase
postprandrial o en ayunas, consiguiendo una reducción de la glucemia.

El efecto de retraso sobre el vaciado gástrico, conocido cuando aumentan los niveles de GLP-1, no se
observa con el tratamiento con vildagliptina.

Un total de 5.759 pacientes con diabetes tipo 2 participaron en 13 ensayos clínicos controlados, doble
ciego, controlados con placebo o comparador activo de al menos 12 semanas de duración. En estos
ensayos vildagliptina se administró a 3.784 pacientes a dosis diarias de 50 mg una vez al día
(N=1.102), o 50 mg dos veces al día (N=2.027) o 100 mg una vez al día (N=655). El número de
mujeres y hombres que recibieron 50 mg una vez al día o 100 mg diarios de vildagliptina fue de 2.069
y 1.715, respectivamente. El número de pacientes que recibieron 50 mg de vildagliptina una vez al día
o 100 mg al día y cuya edad era 65 años fue de 664 y en 121 pacientes la edad era 75 años. En
estos ensayos, vildagliptina se administró en monoterapia a pacientes con diabetes tipo 2 sin
tratamiento previo o como terapia de combinación a pacientes no controlados adecuadamente con
con otros medicamentos antidiabéticos.

Globalmente, vildagliptina mejoró el control de la glucemia cuando se administró como monoterapia o
en combinación con metformina, o con una sulfonilurea o con una tiazolidindiona, como indican las
reducciones clínicamente relevantes de HbA1c desde el nivel basal hasta la valoración final del ensayo
(ver Tabla 4).

En los ensayos clínicos la magnitud de las reducciones de la HbA1c con vildagliptina fue mayor en
pacientes que tenían valores basales superiores de la HbA1c.

En un ensayo controlado, doble ciego, de 52 semanas, vildagliptina (50 mg dos veces al día) redujo el
valor basal de la HbA1c en un -1% en comparación con un -1,6% para metformina (dosis titulada hasta
2 g/día), pero no se pudo demostrar significancia estadística para la no-inferioridad. La incidencia de
reacciones adversas gastrointestinales notificadas por los pacientes tratados con vildagliptina fue
significativamente menor que en los tratados con metformina.

En un ensayo controlado, doble ciego, de 24 semanas, vildagliptina (50 mg dos veces al día) se
comparó con rosiglitazona (8 mg una vez al día). La reducción media de HbA1c desde un valor basal
medio del 8,7% fue del -1,20% con vildagliptina y del -1,48% con rosiglitazona. Los pacientes que
recibieron rosiglitazona experimentaron un aumento medio en su peso corporal (+1,6 kg), mientras
que los que recibieron vildagliptina no experimentaron aumento de peso alguno (-0,3 kg). La
incidencia de edema periférico fue menor en el grupo con vildagliptina que en el grupo con
rosiglitazona (2,1% frente a 4,1% respectivamente).

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Tabla 4 Resultados fundamentales de eficacia con vildagliptina en ensayos de monoterapia
controlados con placebo y en ensayos de terapia de combinación o add-on (eficacia
primaria en población ITT)

Ensayos de monoterapia Valor basal Cambio medio Cambio medio de
controlados con placebo medio de la respecto al valor HbA1c corregido
Ensayo 2301: Vildagliptina 8,6 -0,8 -0,5* (-0,8; -0,1)
50 mg dos veces al día (N=90)
Ensayo 2384: Vildagliptina 8,4 -0,7 -0,7* (-1,1; -0,4)
50 mg dos veces al día (N=79)
Ensayos de terapia de
combinación o add-on
Vildagliptina 50 mg dos veces al 8,4 -0,9 -1,1* (-1,4; -0,8)
día + metformina (N=143)
Vildagliptina 50 mg al día + 8,5 -0,6 -0,6* (-0,9; -0,4)
glimepirida (N=132)
Vildagliptina 50 mg dos veces al 8,7 -1,0 -0,7* (-0,9; -0,4)
día + pioglitazona (N=136)

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción
Tras la administración de una dosis por vía oral en ayunas, vildagliptina se absorbe rápidamente y se
observan concentraciones plasmáticas máximas a las 1,7 horas. La comida retrasa ligeramente el
tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima a las 2,5 horas, pero no modifica la
exposición global determinada por el área bajo la curva de las concentraciones plasmáticas en función
del tiempo (AUC). La administración de vildagliptina con la comida da lugar a una disminución de la
Cmax (19%). Sin embargo, la magnitud del cambio no es clínicamente significativa, por ello Galvus
puede administrarse con o sin comida. La biodisponibilidad absoluta es del 85%.

Distribución
La unión a proteínas plasmáticas de vildagliptina es baja (9,3%) y vildagliptina se distribuye
equitativamente entre el plasma y los eritrocitos. El volumen de distribución medio de vildagliptina en
estado estacionario tras la administración intravenosa (Vss) es 71 litros, lo que sugiere una distribución
extravascular.

Biotransformación
El metabolismo es la principal vía de eliminación de vildagliptina en humanos, afectando a un 69% de
la dosis. El metabolito principal (LAY 151), farmacológicamente inactivo, se obtiene por hidrólisis del
grupo ciano y representa un 57% de la dosis, seguido del producto de la hidrólisis amídica (4% de la
dosis). Los datos in vitro en microsomas de riñón humanos sugieren que el riñón podría ser uno de los
principales órganos que contribuyan a la hidrólisis de vildagliptina a su principal metabolito inactivo,
LAY151. La DPP-4 participa parcialmente en la hidrólisis de vildagliptina, según un estudio in vivo en
ratas con deficiencia en DPP-4. Vildagliptina no se metaboliza por las enzimas del CYP 450 en grado
cuantificable alguno. En consecuencia, no es previsible que el aclaramiento metabólico de
vildagliptina se vea afectado por la administración concomitante de medicamentos que sean
inhibidores o inductores de las enzimas del CYP 450. Estudios in vitro han demostrado que
vildagliptina no inhibe/induce las enzimas del CYP 450. Por ello, no es probable que vildagliptina
afecte al aclaramiento metabólico de medicamentos administrados concomitantemente y
metabolizados por las isoenzimas CYP 1A2, CYP 2C8, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 2D6, CYP 2E1 o
CYP 3A4/5.

Eliminación
Tras la administración por vía oral de [14C] vildagliptina, aproximadamente el 85% de la dosis se
excretó en la orina y el 15% de la dosis se recuperó en las heces. La excreción renal de vildagliptina
inalterada representó un 23% de al dosis administrada por vía oral. Tras la administración intravenosa
a sujetos sanos, el aclaramiento plasmático total y renal de vildagliptina es de 41 y 13 l/h,
respectivamente. La semivida de eliminación tras la administración intravenosa es de
aproximadamente 2 horas. La semivida de eliminación tras la administración oral es de
aproximadamente 3 horas.

Linealidad / no-linealidad
La Cmax y el AUC de vildagliptina aumentaron de forma aproximadamente proporcional a la dosis en
el rango de dosis terapéuticas.

Características de los pacientes
Género
No se observaron diferencias clínicamente relevantes en la farmacocinética de vildagliptina entre
mujeres y hombres sanos, dentro de un amplio rango de edades e índices de masa corporal (IMC). La
inhibición de la DPP-4 por vildagliptina no está afectada por el género.

Edad
En individuos de edad avanzada ( 70 años), la exposición global a vildagliptina (100 mg una vez al
día) aumentó en un 32%, con un aumento del 18% de las concentraciones plasmáticas máximas en
comparación con las de individuos jóvenes sanos (18-40 años). Sin embargo, estos cambios no se
consideraron clínicamente relevantes. La inhibición de la DPP-4 por vildagliptina no está afectada por
la edad.

Insuficiencia hepática
El efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de vildagliptina se estudió en pacientes con
insuficiencia hepática leve, moderada y grave, clasificados según la escala de Child-Pugh (puntuación
desde 6 para los casos leves hasta 12 para los casos graves), en comparación con individuos sanos. La
exposición a vildagliptina tras una dosis única disminuyó en pacientes con insuficiencia hepática leve
o moderada (20% y 8%, respectivamente), mientras que la exposición a vildagliptina en pacientes con
insuficiencia grave aumentó en un 22%. La diferencia máxima (aumento o disminución) en la
exposición a vildagliptina es de ~30%, lo que no se considera de relevancia clínica. No hubo
correlación alguna entre la gravedad de la insuficiencia hepática y los cambios en la exposición a
vildagliptina.

Insuficiencia renal
En sujetos con insuficiencia renal leve, moderada o grave, la exposición sistémica a vildagliptina
aumentó (Cmax 8-66%; AUC 32-134%) y el aclaramiento corporal total disminuyó en comparación con
sujetos con función renal normal.

Grupos étnicos
Datos limitados sugieren que la raza no tiene una influencia relevante en la farmacocinética de
vildagliptina.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Se observaron retrasos en la conducción intra-cardiaca del impulso eléctrico en perros; la dosis sin
efecto fue de 15 mg/kg (7 veces la exposición en humanos en base a la Cmax).

En ratas y ratones se observó una acumulación de macrófagos alveolares espumosos en los pulmones.
La dosis sin efecto en ratas fue de 25 mg/kg (5 veces la exposición en humanos en base al AUC) y en
ratones de 750 mg/kg (142 veces la exposición en humanos).

10
En perros se observaron síntomas gastrointestinales, en particular heces blandas, heces mucoides,
diarrea y a dosis altas, sangre en heces. No se estableció un nivel sin efecto.

Vildagliptina no demostró ser mutagénica en los ensayos convencionales in vitro e in vivo para
genotoxicidad.

Estudios de fertilidad y de desarrollo embrionario inicial en ratas no mostraron evidencias de
trastornos de la fertilidad, del desarrollo reproductivo o del desarrollo embrionario inicial debidos a
vildagliptina. La toxicidad embriofetal se evaluó en ratas y conejos. En ratas se observó un aumento de
la incidencia de costillas onduladas asociado a una reducción en los parámetros del peso corporal de la
madre; la dosis sin efecto de fue de 75 mg/kg (10 veces la exposición en humanos). En conejos, se
detectaron disminuciones del peso fetal medio y cambios en el esqueleto indicativos de retrasos en el
desarrollo solamente en casos de toxicidad materna grave; la dosis sin efecto fue de 50 mg/kg (9 veces
la exposición en humanos). En ratas se realizó un estudio de desarrollo pre- y postnatal. Solamente se
observaron hallazgos asociados a toxicidad maternal a dosis 150 mg/kg que incluyeron una
disminución transitoria del peso corporal y una reducción de la actividad motora en la generación F1.

En ratas se realizó un estudio de carcinogénesis de dos años de duración con dosis orales de hasta
900 mg/kg (aproximadamente 200 veces la exposición en humanos con la dosis máxima
recomendada). No se observaron aumentos en la incidencia de tumores atribuibles a vildagliptina. Otro
estudio de carcinogénesis de dos años de duración se realizó en ratones con dosis orales de hasta
1.000 mg/kg. Se observó un aumento de la incidencia de adenocarcinomas mamarios y de
hemangiosarcomas con una dosis sin efectos de 500 mg/kg (59 veces la exposición en humanos) y
100 mg/kg (16 veces la exposición en humanos), respectivamente. El aumento en la incidencia de
estos tumores en ratones se consideró que no representaba un riesgo importante en humanos dada la
ausencia de genotoxicidad de vildagliptina y de su principal metabolito, la aparición de tumores en
únicamente una especie y el elevado grado de exposición sistémica al que se observaron los tumores.

En un estudio toxicológico de 13 semanas en monos cinomolgos, se observaron lesiones de la piel a
dosis 5 mg/kg/día. Estas lesiones se localizaron de forma consistente en las extremidades (manos,
pies, oídos y cola). A dosis de 5 mg/kg/día (aproximadamente equivalentes a la exposición según
AUC en humanos a la dosis de 100 mg), solamente se observaron ampollas. Éstas revirtieron a pesar
de la continuación del tratamiento y no se asociaron a anormalidades histopatológicas. Con dosis
20 mg/kg/día (aproximadamente 3 veces la exposición según AUC en humanos a la dosis de
100 mg) se observó descamación de la piel, costras y úlceras en la cola relacionadas con cambios
histopatológicos. Con dosis 80 mg/kg/día se observaron lesiones necróticas en la cola. Las lesiones
de la piel no revirtieron durante un periodo de recuperación de 4 semanas en monos tratados con dosis
de 160 mg/kg/día.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

---

6.1 Lista de excipientes

Lactosa anhidra
Celulosa microcristalina
Glicolato sódico de almidón (tipo A)
Estearato de magnesio

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Periodo de validez

2 años

11
6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Blister aluminio/aluminio (PA/Al/PVC//Al)
Disponible en envases con 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 112, 180 ó 336 comprimidos y envases múltiples
con 336 (3×112) comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Reino Unido

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

EU/1/07/414/001-010
EU/1/07/414/018

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

---

26.09.2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

---

A. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES

B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

A. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES

Nombre y dirección del fabricante responsable de la liberación de los lotes

Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
D-90429 Nürnberg
Alemania

B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

· CONDICIONES O RESTRICCIONES DE DISPENSACIÓN Y USO IMPUESTAS AL
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

· CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN
SEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO

No procede.

· OTRAS CONDICIONES

Sistema de Farmacovigilancia
El Titular de la Autorización de Comercialización (TAC) debe garantizar que el sistema de
farmacovigilancia, descrito en la versión 2.0 (con fecha del 23 Febrero 2007) presentada en el Módulo
1.8.1. de la Solicitud de Autorización de Comercialización, esté implementado y en funcionamiento
antes de que el producto salga al mercado y mientras el producto se comercialice.

Plan de Gestión de Riesgos
El TAC se compromete a realizar los estudios y las actividades adicionales de farmacovigilancia
detalladas en el Plan de Farmacovigilancia, tal como se acordó en la versión 3 (1 Noviembre 2007) del
Plan de Gestión de Riesgos (PGR) presentado en el Módulo 1.8.2. de la Solicitud de Autorización de
Comercialización y considerando cualquier actualización posterior del PGR acordado por el CHMP.

De acuerdo con la Directriz del CHMP sobre Sistemas de Gestión de Riesgos para medicamentos de
uso humano, la actualización del PGR debe presentarse al mismo tiempo que el siguiente Informe
Periódico de Seguridad (IPS).

Además, debe presentarse una actualización del PGR:
· Cuando se reciba nueva información que pueda afectar a las Especificaciones de Seguridad
vigentes, al Plan de Farmacovigilancia o a las actividades de minimización de riesgos.
· En los 60 días siguientes a la fecha de consecución de un hito importante (farmacovigilancia o
minimización de riesgos).
· A petición de la EMEA.

ANEXO III

ETIQUETADO Y PROSPECTO

15
A. ETIQUETADO

16
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

CAJA PARA ENVASE UNITARIO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

Galvus 50 mg comprimidos
Vildagliptina

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada comprimido contiene 50 mg de vildagliptina.

3. LISTA DE EXCIPIENTES

---

Contiene lactosa (para mayor información consultar el prospecto).

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

---

7 comprimidos
14 comprimidos
28 comprimidos
30 comprimidos
56 comprimidos
60 comprimidos
90 comprimidos
112 comprimidos
180 comprimidos
336 comprimidos

5. FORMA Y VÍAS(S) DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE

---

FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.

7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

---

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

---

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Reino Unido

12. NÚMERO (S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/07/414/001 7 comprimidos
EU/1/07/414/002 14 comprimidos
EU/1/07/414/003 28 comprimidos
EU/1/07/414/004 30 comprimidos
EU/1/07/414/005 56 comprimidos
EU/1/07/414/006 60 comprimidos
EU/1/07/414/007 90 comprimidos
EU/1/07/414/008 112 comprimidos
EU/1/07/414/009 180 comprimidos
EU/1/07/414/010 336 comprimidos

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

Galvus 50 mg

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

EMBALAJE EXTERIOR PARA ENVASE MÚLTIPLE (INCLUYE BLUE BOX)

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

Galvus 50 mg comprimidos
Vildagliptina

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada comprimido contiene 50 mg de vildagliptina.

3. LISTA DE EXCIPIENTES

---

Contiene lactosa (para mayor información consultar el prospecto).

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

---

336 comprimidos
Envase múltiple que contiene 3 envases, cada uno con 112 comprimidos.

5. FORMA Y VÍAS(S) DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE

---

FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.

7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

---

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

---

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Reino Unido

12. NÚMERO (S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/07/414/018 336 comprimidos (3×112)

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

Galvus 50 mg

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

CAJA INTERMEDIA PARA ENVASE MÚLTIPLE (SIN BLUE BOX)

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

Galvus 50 mg comprimidos
Vildagliptina

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada comprimido contiene 50 mg de vildagliptina.

3. LISTA DE EXCIPIENTES

---

Contiene lactosa (para mayor información consultar el prospecto).

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

---

112 comprimidos
Componente de un envase múltiple que contiene 3 envases, cada uno con 112 comprimidos.

5. FORMA Y VÍAS(S) DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE

---

FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.

7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

---

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

---

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Reino Unido

12. NÚMERO (S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/07/414/018 336 comprimidos (3×112)

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

Galvus 50 mg

INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLISTERS O TIRAS

BLISTERS

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

Galvus 50 mg comprimidos
Vildagliptina

2. NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

Novartis Europharm Limited

3. FECHA DE CADUCIDAD

---

EXP

4. NÚMERO DE LOTE

---

Lot

5. OTROS

---

B. PROSPECTO

24

Galvus 50 mg comprimidos

Lea el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda consulte a su médico, enfermero o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
–
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
–
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Galvus y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Galvus
3. Cómo tomar Galvus
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Galvus
6. Información adicional

1. QUÉ ES GALVUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

---

Galvus pertenece a un grupo de medicamentos llamados «antidiabéticos orales».

Galvus se utiliza para tratar pacientes con diabetes tipo 2 cuando la diabetes no puede controlarse
únicamente por la dieta y el ejercicio. Ayuda a controlar los niveles de azúcar en sangre.

La diabetes tipo 2 aparece si el organismo no produce suficiente insulina o si la insulina producida no
funciona adecuadamente. También puede aparecer si el organismo produce demasiado glucagón.

La insulina es una sustancia que ayuda a reducir los niveles de azúcar en sangre, especialmente
después de las comidas. El glucagón es una sustancia que promueve la producción de azúcar por el
hígado y hace que aumenten los niveles de azúcar en sangre. Ambas sustancias se producen en el
páncreas.

Galvus estimula el páncreas para que produzca más insulina y menos glucagón. Esto ayuda a controlar
los niveles de azúcar en sangre.

Su doctor le recetará Galvus en combinación con con otros medicamentos antidiabéticos que ya esté
tomando para controlar la diabetes, si un solo medicamento no fuera suficiente para controlar los
niveles de azúcar en sangre.

Aunque empiece a tomar este medicamento para su diabetes, es importante que continúe con la dieta
y/o ejercicio que le hayan recomendado.

2. ANTES DE TOMAR GALVUS

---

No tome Galvus
· si es alérgico (hipersensible) a vildagliptina o a cualquiera de los demás componentes de Galvus
(ver apartado 6: Información adicional). Si cree que pudiera ser alérgico a vildagliptina o
cualquier otro componente de Galvus, no tome este medicamento y consulte a su médico.

Tenga especial cuidado con Galvus
Si cualquiera de estas situaciones le afecta, informe a su médico antes de tomar Galvus.
· si padece diabetes tipo 1(es decir, su organismo no produce insulina).
· si padece una enfermedad del riñón moderada o grave.
· si se está sometiendo a diálisis.
· si padece una enfermedad del hígado.
· si padece insuficiencia cardiaca.

Si ha tomado anteriormente Galvus pero ha tenido que dejar de tomarlo debido a los efectos adversos
(enfermedad del hígado), no debe volver a tomar Galvus.

Las lesiones de la piel son complicaciones frecuentes de la diabetes. Siga las recomendaciones de su
médico o enfermero para el cuidado de la piel y de los pies, prestando especial atención a la aparición
de ampollas o úlceras mientras esté tomando Galvus. Si esto ocurre, debe consultar lo antes posible a
su médico.

La administración de Galvus no está recomendada en niños y adolescentes.

Uso de con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente con otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Su médico puede cambiar su dosis de Galvus si está tomando con otros medicamentos (tales como
medicamentos conocidos como tiazidas, corticosteroides, productos para la tiroides y ciertos productos
que afectan al sistema nervioso).

Toma de Galvus con los alimentos y bebidas
Puede tomar Galvus con o sin comida.

Embarazo y lactancia
Las mujeres que están o planeen quedarse embarazadas deben consultar a su médico antes de tomar
Galvus. No debe usar Galvus durante el embarazo.
Se desconoce si Galvus pasa a la leche materna. No debe tomar Galvus si está dando el pecho
o planea darlo.

Conducción y uso de máquinas
Si se siente mareado mientras toma Galvus, no conduzca o maneje herramientas o máquinas.

Información importante sobre alguno de los componentes de Galvus
Galvus contiene lactosa (azúcar de la leche). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR GALVUS

---

Siga exactamente las instrucciones de administración de Galvus indicadas por su médico. Consulte a
su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Dosificación
La dosis de Galvus que debe tomar cada persona varía dependiendo de su estado. Su médico le
indicará exactamente el número de comprimidos de Galvus que debe tomar.

La dosis normal de Galvus es:
· 50 mg una vez al día por la mañana, si está tomando Galvus junto con otro medicamento
conocido como una sulfonilurea, o

26
· 100 mg al día en dos tomas de 50 mg por la mañana y noche si está tomando Galvus con otro
medicamento conocido como metformina o una glitazona.

Su médico le recetará Galvus junto con otro medicamento para controlar los niveles de azúcar en
sangre.

Forma de uso de Galvus
· Tome este medicamento por la mañana o por la mañana y por la noche.
· Trague el comprimido entero con un poco de agua.

Duración del tratamiento con Galvus
· Tome Galvus cada día mientras su médico se lo indique. Puede que tenga que seguir este
tratamiento durante un largo periodo de tiempo.
· Su médico le realizará controles periódicos para comprobar que el tratamiento ejerce el efecto
deseado.
· No deje de tomar Galvus a no ser que su médico se lo indique. Si tiene dudas acerca de la
duración del tratamiento con Galvus, consulte a su médico.

Si toma más Galvus del que debiera
Si ha tomado demasiados comprimidos de Galvus, o si otra persona ha tomado su medicamento,
consulte a su médico inmediatamente. Puede necesitar atención médica. Si ha de visitar a un médico
o ir al hospital más próximo, lleve consigo el envase.

Si olvidó tomar Galvus
Si se olvida de tomar una dosis de este medicamento, tómela en cuanto se acuerde. Luego tome la
siguiente dosis a su hora habitual. Si ya es casi la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada.
No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

---

Al igual que todos los medicamentos, Galvus puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Algunos síntomas exigen atención médica inmediata
Debe dejar de tomar Galvus y acudir a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los
siguientes síntomas:
· Cara, lengua o garganta hinchadas, dificultad al tragar, dificultad al respirar, aparición repentina
de sarpullido o urticaria, que pueden ser indicativos de una reacción llamada «angioedema»
· Coloración amarillenta de la piel y ojos, náuseas, pérdida de apetito o coloración oscura de la
orina, que pueden ser indicativos de una enfermedad del hígado (hepatitis)

Otros efectos adversos
Efectos adversos frecuentes (en menos de 1 de cada 10 pacientes)
Efectos adversos poco frecuentes (en menos de 1 de cada 100 pacientes)
Efectos adversos muy raros (en menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

Algunos pacientes sufrieron los siguientes efectos adversos mientras tomaban Galvus y metformina:
· Frecuentes: temblor, dolor de cabeza, mareos, náuseas
· Poco frecuentes: fatiga

Algunos pacientes sufrieron los siguientes efectos adversos mientras tomaban Galvus y una
sulfonilurea:
· Frecuentes: temblor, dolor de cabeza, mareos y debilidad
· Poco frecuentes: estreñimiento
· Muy raros: dolor de garganta, congestión nasal

27
Algunos pacientes sufrieron los siguientes efectos adversos mientras tomaban Galvus y una glitazona:
· Frecuentes: aumento de peso, manos, tobillos o pies hinchados (edema)
· Poco frecuentes: dolor de cabeza, debilidad

Algunos pacientes sufrieron los siguientes efectos adversos mientras tomaron Galvus solo:
· Frecuentes: mareos
· Poco frecuentes: dolor de cabeza, estreñimiento, manos, tobillos o pies hinchados (edema),
dolor en las articulaciones
· Muy raros: dolor de garganta, congestión nasal, fiebre

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE GALVUS

---

· Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
· No utilice Galvus después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y en el envase. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
· Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
· No utilice Galvus si observa que el envase está dañado o muestra signos de deterioro.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

---

Composición de Galvus
· El principio activo es vildagliptina.
Cada comprimido contiene 50 mg de vildagliptina.
· Los demás componentes son lactosa anhidra, celulosa microcristalina, glicolato sódico de
almidón (tipo A) y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Galvus 50 mg comprimidos son comprimidos redondos de color blanco a ligeramente amarillo, planos,
con «NVR» en una cara y «FB» en la otra.

Galvus 50 mg comprimidos está disponible en envases conteniendo 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 112, 180
ó 336 comprimidos y en envases múltiples con 336 (3×112) comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Reino Unido

Responsable de la fabricación
Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 25
D-90429 Nuremberg
Alemania

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del
titular de la autorización de comercialización:

28
België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg
Novartis Pharma N.V. Novartis Pharma GmbH
Tél/Tel: +32 2 246 16 11 Tél/Tel: +49 911 273 0

Magyarország
Novartis Pharma Services Inc. Novartis Hungária Kft. Pharma
.: +359 2 489 98 28 Tel.: +36 1 457 65 00

Ceská republika Malta
Novartis s.r.o. Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +420 225 775 111 Tel: +356 2298 3217

Danmark Nederland
Novartis Healthcare A/S Novartis Pharma B.V.
Tlf: +45 39 16 84 00 Tel: +31 26 37 82 111

Deutschland Norge
Novartis Pharma GmbH Novartis Norge AS
Tel: +49 911 273 0 Tlf: +47 23 05 20 00

Eesti Österreich
Novartis Pharma Services Inc. Novartis Pharma GmbH
Tel: +372 60 62 400 Tel: +43 1 86 6570

Polska
Novartis (Hellas) A.E.B.E. Novartis Poland Sp. z o.o.
: +30 210 281 17 12 Tel.: +48 22 550 8888

España Portugal
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Farma – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tel: +34 93 306 42 00 Tel: +351 21 000 8600

France România
Novartis Pharma S.A.S. Novartis Pharma Services Inc.
Tél: +33 1 55 47 66 00 Tel: +40 21 31299 01

Ireland Slovenija
Novartis Ireland Limited Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +353 1 260 12 55 Tel: +386 1 300 75 77

Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Novartis Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5542 5439

Italia Suomi/Finland
Novartis Farma S.p.A. Novartis Finland Oy
Tel: +39 02 96 54 1 Puh/Tel: +358 9 61 33 22 11

Sverige
: +357 22 690 690 Tel: +46 8 732 32 00

Latvija United Kingdom
Novartis Pharma Services Inc. Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.
Tel: +371 7 887 070 Tel: +44 1276 698370

29
Lietuva
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +370 5 269 16 50

Este prospecto ha sido aprobado en