TIAPRIZAL 100 mg comprimidos, 24 comprimidos

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	TIAPRIDA
Código Nacional:	835843
Código Registro:	54279
Nombre de presentación:	TIAPRIZAL 100 mg comprimidos, 24 comprimidos
Laboratorio:	SANOFI AVENTIS, S.A.
Fecha de autorización:	1977-09-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1977-09-01

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Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Tiaprizal 100 mg comprimidos

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Tiaprida base ………………100,00 mg
(equivalente a 111,10 mg de Tiaprida HCl)
Excipientes:
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos de liberación inmediata, ranurados, de color blanco.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Trastornos psicoconductuales en pacientes dementes.
Trastornos psicoconductuales en desintoxicación etílica:
Retirada aguda de alcohol.
Posteriormente a la retirada de alcohol.

Discinesia y otros trastornos del movimiento:
Discinesia espontánea.
Discinesia tardía.
Corea de Huntington.

4.2. Posología y forma de administración

Trastornos psicoconductuales en pacientes dementes:
Dosis inicial de 50 mg incrementando progresivamente la dosis en 2 a 3 días hasta alcanzar una
dosis de 100 mg 3 veces al día. La dosis media es de 300 mg al día y la dosis máxima
recomendada es de 400 mg/día.

Trastornos psicoconductuales en desintoxicación etílica:
La dosis recomendada es de 300 a 400 mg/día durante 1 a 2 meses.

Discinesia y otros trastornos del movimiento:

Discinesia espontánea:
La dosis recomendada es de 150 a 400 mg/día. La dosis media es de 300 mg/día.

Discinesia tardía:
La dosis recomendada es de 300 a 800 mg/día. La dosis media es de 600 mg/día.

Corea de Huntington:
Dosis inicial: Hasta 1200 mg/día repartidos al menos en tres tomas, con reducción progresiva a
la dosis de mantenimiento habitual de acuerdo con la respuesta individual.

Niños: La dosis habitual es de 100 a 150 mg/día, con un máximo de 300 mg/día.

Insuficiencia renal: La dosis debe reducirse de la siguiente manera:

Al 75% de la dosis habitual en pacientes con aclaramiento de creatinina entre 30 y 60 ml/min.
Al 50% de la dosis habitual en pacientes con aclaramiento de creatinina entre 10 y 30 ml/min.
Al 25% de la dosis habitual en pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.

Insuficiencia hepática: La metabolización del fármaco es escasa. En consecuencia, no es
necesario reducir la dosis en este grupo de pacientes.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes del medicamento.
Tumores concomitantes dependientes de prolactina, por ejemplo, prolactinomas hipofisarios y
cáncer de mama.
Feocromocitoma.
Asociación con levodopa (Ver Apdo. 4.5. «Interacción con otros fármacos y otras formas de
interacción»).

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Advertencias
* Prolongación del intervalo QT: Tiaprida puede inducir una prolongación del intervalo QT. Este
efecto puede potenciar el riesgo de arritmias ventriculares graves tales como torsade de pointes
( Ver Apdo 4.8 Reacciones adversas). Antes de iniciar la administración, y si fuese posible de
acuerdo con la situación clínica del paciente, se recomienda monitorizar los factores que
puedan favorecer la aparición de trastornos en el ritmo, tales como:
– Bradicardia <55 bpm, - Desequilibrio electrolítico en particular la hipocalemia, - Prolongación congénita del intervalo QT, - Tratamiento concomitante con cualquier medicamento capaz de producir bradicardia (< 55 bpm), desequilibrio electrolítico, disminución de la conducción intracardiaca o prolongación del intervalo Q-T (ver apartado 4.5 Interacción con otros fármacos y otras formas de interacción). Se deberá prescribir tiaprida con precaución en pacientes que presenten factores de riesgo que puedan predisponer a la prolongación del intervalo QT.Al igual que con otros neurolépticos, puede aparecer Síndrome Neuroléptico Maligno, complicación potencialmente mortal, caracterizada por hipertermia, rigidez muscular y disfunción autónoma. En caso de hipertermia de origen desconocido, debe interrumpirse el tratamiento con tiaprida. Excepto en casos especiales, tiaprida no debe administrarse a pacientes con enfermedad de Parkinson. Embolia cerebral: en estudios clínicos randomizados frente a placebo realizados en pacientes ancianos con demencia y tratados con algunos antipsicóticos atípicos, se ha observado un incremento del riesgo de eventos cerebrovasculares 3 veces superior. No se conoce el mecanismo de este incremento. No se puede excluir el aumento del riesgo con otros antipsicóticos o en otras poblaciones de pacientes. Tiaprida deberá utilizarse con precaución en pacientes con factores de riesgo de embolia cerebral.

Precauciones
Los neurolépticos pueden disminuir el umbral epileptogénico, sin embargo, este hecho no ha
sido evaluado con tiaprida. En consecuencia, durante el tratamiento con tiaprida los pacientes
con antecedentes de epilepsia deberán monitorizarse estrechamente.
En caso de insuficiencia renal, debe reducirse la dosis (Ver Apdo. 4.2. «Posología y forma de
administración»).
Del mismo modo que sucede con otros neurolépticos, en pacientes ancianos tiaprida deberá
administrarse con especial precaución debido al posible riesgo de sedación.
En niños, tiaprida no ha sido investigada exhaustivamente. Por tanto, la administración de
tiaprida a este grupo de edad deberá realizarse con especial precaución (Ver Apdo. 4.2.
«Posología y forma de administración»).

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Asociaciones contraindicadas:
Levodopa: Antagonismo recíproco entre Levodopa y neurolépticos.

Asociaciones no recomendadas:
Alcohol: El alcohol potencia el efecto sedante de los neurolépticos. Durante el tratamiento con
tiaprida debe evitarse la ingesta de bebidas alcohólicas y la administración de fármacos que
contengan alcohol.

Medicamentos que pueden inducir torsade de pointes o la prolongación del intervalo
QT:- Medicamentos inductores de bradicardia tales como beta-bloqueantes, bloqueantes
de los canales de calcio inductores de bradicardia tales como diltiazem y verapamilo,
clonidina, guanfacina; digitálicos.
. Medicamentos que inducen hipocaliemia: diuréticos que causen hipocalemia, laxantes
estimulantes, anfotericina B IV, glucocorticoides, tetracosactida. Se deberá corregir la
hipocalemia.
. Antiarrítmicos Clase Ia como quinidina, disopiramida
. Antiarrítmicos Clase III como amiodarona, sotalol.
. con otros medicamentos tales como pimozida, sultoprida, haloperidol, tioridazina,
metadona, antidepresivos imipramínicos; litio, bepridil, cisaprida, eritromicina IV,
vincamina IV, halofantrina, pentamidina, esparfloxacino.

Asociaciones que deben tenerse en cuenta:
Depresores del Sistema Nervioso Central: Derivados de la morfina (analgésicos y
antitusígenos), la mayoría de los antihistamínicos H1, barbitúricos, benzodiazepinas,
ansiolíticos no benzodiazepínicos, clonidina y sustancias relacionadas.

4.6. Embarazo y lactancia

Embarazo:
Fertilidad
En animales tratados se observó una disminución de la fertilidad ligada a los efectos
farmacológicos de tiaprida (efectos mediados por prolactina).

En estudios de experimentación animal, no se han encontrado efectos nocivos, directos o
indirectos, sobre el embarazo, desarrollo embrionario y fetal, parto y desarrollo postnatal. Se
dispone de escasos datos clínicos en mujeres embarazadas expuestas. En neonatos de madres
tratadas con neurolépticos a dosis elevadas y durante períodos prolongados se han descrito, en
raras ocasiones, síndromes extrapiramidales. No se han realizado estudios bien controlados en
mujeres embarazadas. Por tanto, la administración de tiaprida a mujeres gestantes debe
realizarse con precaución.

Lactancia:
Los estudios en animales han demostrado la excreción de tiaprida en la lecha materna.
Puesto que no se dispone de datos referentes a la excreción de tiaprida en leche materna en
humanos, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con TIAPRIZAL 100 mg
comprimidos.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Incluso cuando se utiliza de acuerdo con las recomendaciones, tiaprida puede provocar sedación
y, en consecuencia, la capacidad de conducción de vehículos o el manejo de maquinaria pueden
verse afectados. (ver Apdo 4.8. Reacciones adversas)

4.8. Reacciones adversas
Se han agrupado las reacciones adversas según su frecuencia de acuerdo con según la siguiente
clasificación: muy frecuentes (> 1/10); frecuentes (> 1/100 y < 1/10); poco frecuentes (> 1/1000 y
< 1/100); raras (> 1/10.000 y < 1/1000) y muy raras (< 1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Experiencia clínica:

Las siguientes reacciones adversas se han notificado durante el desarrollo de ensayos clínicos controlados. Se debe señalar que en algunos casos puede

ser difícil diferenciar las reacciones adversas de los síntomas producidos por las enfermedades subyacentes.

Trastornos del Sistema Nervioso Central y Periférico:

Frecuentes: Mareo/ vértigo, cefalea.

Parkinsonismo y síntomas relacionados: Temblor, hipertonía, hipocinesia e hipersalivación. Generalmente estos síntomas son reversibles con la

administración de medicación antiparkinsoniana.

Poco frecuentes: Acatisia, distonía (espasmo, torticolis, crisis oculógira, trismo) Generalmente estos síntomas son reversibles con la administración de

medicación antiparkinsoniana.

Raras: Discinesia aguda. Generalmente este síntoma es reversible con la administración de
medicación antiparkinsoniana.

Trastornos psiquiátricos:

Frecuentes: Somnolencia, insomnio, agitación, indiferencia.

Trastornos endocrinos:
Poco frecuentes: Tiaprida causa un aumento de los niveles plasmáticos de prolactina, que son
reversibles después de la retirada del fármaco, pudiendo provocar galactorrea, amenorrea
ginecomastia, crecimiento y dolor del pecho, disfunción orgásmica e impotencia.

Trastornos generales:
Frecuentes: Astenia/ fatiga.
Poco frecuentes: Aumento de peso.

Experiencia post-comercialización:
Además, muy raramente se ha notificado, únicamente a través de la notificación espontánea, casos
de las siguientes reacciones adversas:

Trastornos del Sistema Nervioso Central y Periférico:

Frecuencia no conocida: Al igual que ocurre con todos los neurolépticos, se han notificado casos de discinesia tardía (caracterizada principalmente por

movimientos rítmicos e involuntarios de la lengua y /o de la cara), tras la administración de un neuroléptico durante períodos superiores a 3 meses.

La medicación antiparkinsoniana es ineficaz o puede agravar los síntomas.

Al igual que con todos los neurolépticos, tiaprida puede causar Síndrome Maligno Neuroléptico
(ver Advertencias y precauciones especiales de empleo), complicación potencialmente mortal.

Trastornos cardiacos:
Frecuencia no conocida: Prolongación del intervalo QT, arritmias ventriculares tales como
torsade de pointes, taquicardia ventricular, que podría resultar en fibrilación ventricular o paro
cardiaco o muerte súbita. (Ver Apto.4.4 Advertencias).

4.9. Sobredosis
Signos y síntomas:
La experiencia con tiaprida en sobredosificación es limitada. Puede observarse somnolencia y
sedación, coma, hipotensión y síntomas extrapiramidales.
Tratamiento:
En caso de sobredosificación aguda debe considerarse la posibilidad de una ingesta concomitante
de varios fármacos.

Puesto que tiaprida se dializa poco, no debe utilizarse la hemodiálisis para eliminar el fármaco.
No existe ningún antídoto específico frente a tiaprida. En consecuencia, deben instaurarse
medidas de soporte apropiadas, recomendándose la estrecha vigilancia de las funciones vitales y
la monitorización cardíaca (por el riesgo de la prolongación del intervalo QT y arritmias
ventriculares subsiguientes) hasta que el paciente se recupere.

En caso de aparición de síntomas extrapiramidales graves, deben administrarse agentes
anticolinérgicos.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1. Propiedades farmacodinámicas

NEUROLÉPTICAS:

Tiaprida pertenece al grupo farmacoterapéutico: Antipsicóticos: Benzamidas. Código ATC:
N05AL03.
Tiaprida es un neuroléptico atípico que muestra, in vitro, selectividad por los receptores
dopaminérgicos D2 y D3, sin presentar afinidad alguna por los receptores de los principales
neurotransmisores centrales (incluyendo serotonina, noradrenalina e histamina). En estudios
neuroquímicos y conductuales realizados in vivo, se confirman estas propiedades, revelando la
existencia de propiedades antidopaminérgicas con ausencia de sedación, catalepsia o deterioro
cognitivo.

Además:
Tiaprida es particularmente activa sobre receptores sensibilizados previamente a la dopamina,
lo que explica sus efectos antidiscinéticos.

En varios modelos de estrés realizados en animales de experimentación, incluyendo aquellos
que implican desintoxicación etílica, se ha confirmado la actividad ansiolítica en ratones y
primates.

Tiaprida no parece causar dependencia física o psíquica.

Este perfil farmacológico atípico puede explicar su eficacia clínica en numerosos trastornos en los
que participa la función hiperdopaminérgica, tales como la discinesia y trastornos
psicoconductuales en pacientes dementes o en casos de alcoholismo, produciendo menos efectos
secundarios de tipo neurológico que los asociados a otros neurolépticos clásicos.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

La absorción de tiaprida es rápida. Los valores medios de Tmax son de 1 hora cuando la
administración es por vía oral y de 0,5 horas, cuando se emplea la vía IM. El tiempo de
latencia es corto, independientemente de la vía de administración.

Tras la administración oral de una dosis única de 100 mg en voluntarios sanos, el valor medio
de la concentración plasmática máxima de tiaprida (Cmax) es de 560 ng/ml. La Cmax se
incrementa ligeramente cuando tiaprida se administra por vía IM.

La biodisponibilidad absoluta de tiaprida por vía oral e IM es del 75 78%, aproximadamente.

Las concentraciones séricas y plasmáticas aumentan proporcionalmente a las dosis,
especialmente en pacientes.

La ingesta de alimentos incrementa la Cmax en un 20%.

Tiaprida no se une prácticamente a proteínas plasmáticas. El volumen de distribución total
medio es de 1,43 l/kg, compatible con la acumulación tisular.

Tiaprida se elimina principalmente por orina, en su mayor parte de forma inalterada. Tras la
administración oral, la excreción urinaria de tiaprida en 24 horas es, aproximadamente, del
75% de la dosis, lo que indica que tiaprida se metaboliza moderadamente. Tal y como se
deduce del aclaramiento renal (media de 18 l/h), la eliminación renal se produce por filtración
glomerular y secreción tubular.

Tiaprida se metaboliza hasta un 15% en humanos, en forma de metabolitos, probablemente,
inactivos. No se han observado formas conjugadas.

La vida media de eliminación, tanto por vía oral como por vía I.M., es de unas 3 a 5 horas en
voluntarios sanos jóvenes. En pacientes con insuficiencia renal grave, se ha comunicado un
aumento de la concentración plasmática y de la vida media de eliminación hasta un valor de
21,6 horas. Por tanto, en caso de insuficiencia renal, debe reducirse la dosis (Ver Apdo. 4.2.
«Posología y forma de administración»).

Tras la administración intramuscular de una dosis de 100 mg, tiaprida se dializa débilmente
(11 ± 7 mg) durante una sesión de diálisis de 4 horas.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Tiaprida carece de todo riesgo general, específico de órgano, teratogénico y mutagénico. Los
efectos observados en animales están relacionados directamente con la actividad farmacológica y,
principalmente, con la hiperprolactinemia. Con respecto a la carcinogénesis, el perfil de tumores
inducidos por prolactina, observado en roedores, es específico de especie y no conlleva ningún
riesgo especial para el uso terapéutico en humanos.

6.- DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Manitol E-421
Celulosa microcristalina E-460
Povidona E-1201
Sílice coloidal hidratada
Estearato de magnesio

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Período de validez

60 meses.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Estuches de cartón que contienen 24 comprimidos acondicionados en blisters de PVC/Aluminio.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

sanofi-aventis, S.A.
C/ Josep Pla, nº 2
08019 BARCELONA

8 NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

54279

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
22/09/1978

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

ABRIL 2008

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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