ADOFEN SEMANAL 90MG 12 CAPSULAS DURAS

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	FLUOXETINA
Código Nacional:	933200
Código Registro:	64200
Nombre de presentación:	ADOFEN SEMANAL 90MG 12 CAPSULAS DURAS
Laboratorio:	IRISFARMA, S.A.
Fecha de autorización:	2001-09-05
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2001-09-05

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

ADOFEN SEMANAL 90 mg cápsulas duras

Fluoxetina (DCI).

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula contiene 90 mg de fluoxetina ( hidrocloruro).

Para excipientes ver sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

Cápsulas duras de gelatina conteniendo gránulos gastrorresistentes.
Cápsulas duras con la cabeza verde y el cuerpo transparente. Llevan impresas las leyendas «Lilly»
en la cabeza y «334» y «90 mg» en el cuerpo.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Adofen Semanal está indicado en el tratamiento de mantenimiento de la depresión en pacientes
que han respondido a la dosis de 20 mg/día de fluoxetina.

4.2 Posología y forma de administración

Adofen Semanal se administra por vía oral.La pauta posológica es de 1 cápsula a la semana. Se
recomienda iniciar el tratamiento semanal con Adofen Semanal dentro de los siete días
siguientes a la administración de la última dosis del tratamiento diario con fluoxetina 20 mg.

Se debe valorar la utilidad de Adofen Semanal de forma periódica a lo largo del tratamiento (
ver sección 4.4 y 5.1)

Administración con alimentos.

Uso en pediatría: no se recomienda el uso de Adofen Semanal en niños, dado que su seguridad
y efectividad no han sido establecidas.

Uso en pacientes de edad avanzada: no existen datos con esta formulación en pacientes de
edad avanzada. En caso de administrarse en dichos pacientes deberá hacerse con precaución.

Insuficiencia hepática: en el tratamiento diario con fluoxetina se deben utilizar dosis menores
o menos frecuentes. No se ha evaluado el uso de Adofen Semanal en pacientes con insuficiencia
hepática ( ver sección 5.1 Propiedades farmacodinámicas y 5.2 Propiedades farmacocinéticas)

Insuficiencia renal: habitualmente, en pacientes con insuficiencia renal no es necesario el uso
de dosis diarias de fluoxetina inferiores o menos frecuentes. En pacientes con insuficiencia
renal grave, se recomienda la administración de dosis menores o menos frecuentes. No se ha

evaluado el uso de Adofen Semanal en pacientes con insuficiencia renal ( ver sección 5.1
Propiedades farmacodinámicas y 5.2 Propiedades farmacocinéticas)

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a fluoxetina o a cualquiera de sus excipientes.

Fluoxetina no deberá administrarse en combinación con un inhibidor de la monoaminooxidasa
(IMAO), ni tampoco durante los 14 días posteriores a la suspensión del tratamiento con un
IMAO. Debido a que fluoxetina y su principal metabolito tienen vidas medias largas de
eliminación, deberá pasar un mínimo de 5 semanas entre la suspensión de fluoxetina y el
comienzo del tratamiento con IMAOs. Cuando se administre fluoxetina en tratamientos de larga
duración o a dosis altas, se respetará un intervalo de tiempo mayor. Se han comunicado casos
graves y letales de síndrome serotoninérgico, que se puede asemejar y diagnosticar como
síndrome neuroléptico maligno (con la posible aparición de los siguientes síntomas:
hipertermia, rigidez, mioclono, inestabilidad autonómica con fluctuaciones en los signos vitales
y cambios en el estado mental) en pacientes tratados con fluoxetina y posteriormente con un
IMAO sin haber transcurrido un intervalo de tiempo suficiente.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

A lo largo del tratamiento con Adofen Semanal se deberá controlar cuidadosamente a los
pacientes ya que la tasa de recaídas es superior con Adofen Semanal que con fluoxetina 20
mg/día ( ver sección 4.8 y 5.1).

Se ha informado que algunos pacientes tratados con fluoxetina han desarrollado erupción
cutánea, reacciones anafilactoides y reacciones sistémicas progresivas, en algunas ocasiones
graves y relacionadas con alteraciones cutáneas, renales, hepáticas o pulmonares .

El hidrocloruro de fluoxetina se debe interrumpir cuando se presente una erupción cutánea u
otro fenómeno aparentemente alérgico para el que no se haya identificado otra etiología posible.

Se debe llevar a cabo una estrecha monitorización de los pacientes al comienzo de este
tratamiento, ya que la posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresión y puede
persistir hasta que se produzca una remisión significativa de los sintomas.

Se ha producido activación de la manía/hipomanía en una pequeña proporción de pacientes
tratados con fluoxetina.

Convulsiones: tal como ocurre con otros antidepresivos, debe iniciarse la administración de
fluoxetina con precaución en pacientes con historial de convulsiones.

Hiponatremia: se ha informado de la existencia de casos de hiponatremia (algunos de ellos con
niveles séricos de sodio inferiores a 110 mmol/l). La mayor parte de estos casos se dio en
pacientes de edad avanzada y en pacientes tratados con diuréticos o con volúmenes reducidos
por otras causas.

Control glucémico: en pacientes diabéticos se ha producido hipoglucemia durante el tratamiento
con fluoxetina e hiperglucemia tras la suspensión. Puede ser necesario el ajuste de la dosis de
insulina y/o del agente hipoglucemiante oral cuando se comience o se interrumpa el tratamiento
con fluoxetina.

MINISTERIO
Hemorragias: se han comunicado casos de alteraciones del sangrado con afectación cutánea,
tales como equimosis, con los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs). Se
recomienda precaución en pacientes que estén en tratamiento con ISRSs, especialmente los
tratados de forma concomitante con medicamentos que presentan efectos sobre la función
plaquetaria (p.ej. AINEs, ácido acetilsalicílico y ticlopidina), así como en pacientes con historial
de trastornos de sangrado.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Medicamentos metabolizados por el isoenzima P450IID6: puesto que la fluoxetina
potencialmente puede inhibir el isoenzima P450IID6, el tratamiento concomitante con
medicamentos que son metabolizados por el isoenzima P450IID6 (por ejemplo, flecainida,
encainida, vinblastina, carbamacepina y antidepresivos tricíclicos) y que tienen una ventana
terapéutica relativamente estrecha, requiere precauciones especiales. Se debería iniciar el
tratamiento con las pautas mínimas de dosificación si el paciente recibe tratamiento
concomitante con fluoxetina o ha tomado este medicamento durante las 5 semanas anteriores. Si
se incluye fluoxetina en el tratamiento de un paciente que esté tomando este tipo de
medicamentos, se debe considerar la posibilidad de disminuir la dosis de dicha medicación.

Medicamentos activos a nivel del sistema nervioso central: se han observado variaciones en los
niveles en sangre de fenitoina, carbamacepina, haloperidol, clozapina, diacepam, alprazolam,
litio, imipramina y desipramina, así como manifestaciones clínicas de toxicidad en algunos
casos. Se recomienda tomar precauciones adoptando pautas muy moderadas con el
medicamento concomitante y vigilar el estado clínico.

Unión a proteínas: como la fluoxetina está estrechamente unida a proteínas plasmáticas (en más
del 90%), la administración concomitante de otro medicamento con alta unión a proteínas
plasmáticas puede producir cambios en las concentraciones plasmáticas de cualquiera de ellos.

Warfarina y otros anticoagulantes relacionados: en raras ocasiones, cuando se administró
fluoxetina con warfarina, se ha comunicado una alteración del efecto anticoagulante de ésta
(valores de laboratorio y/o signos y síntomas clínicos), sin un patrón consistente, pero
incluyendo aumento de sangrado. Como se aconseja en el uso concomitante de warfarina con
otros muchos medicamentos, cuando se inicie o se termine un tratamiento con fluoxetina en
pacientes que reciban warfarina, se debe monitorizar cuidadosamente la coagulación (ver apartado 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Agentes antiplaquetarios (p.ej. AINEs, aspirina o ticlopidina): aunque no hay clara evidencia
sobre la asociación entre las manifestaciones hemorrágicas y la combinación de fluoxetina con
medicamentos antiplaquetarios, en raras ocasiones se han comunicado casos de alteraciones del
sangrado con afectación cutánea durante el tratamiento con fluoxetina (ver apartado 4.4.
Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Terapia electroconvulsiva (TEC): en raras ocasiones se ha informado de convulsiones
prolongadas en pacientes tratados con fluoxetina que recibían terapia electroconvulsiva (TEC).

Semivida de eliminación: dada la larga vida media de eliminación de fluoxetina y norfluoxetina,
se podrían producir interacciones farmacológicas incluso después de haber suspendido el
tratamiento con fluoxetina.

IMAOs: Ver también apartado: Contraindicaciones.

MINISTERIO
4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo: los estudios en animales de experimentación no indican efectos dañinos directos o
indirectos respecto al desarrollo del embrión o feto, la gestación y el desarrollo peri y posnatal.
Puesto que los estudios sobre reproducción animal no siempre son predictivos de la respuesta
humana, este medicamento sólo se debe utilizar durante el embarazo cuando el beneficio supere
al riesgo.

Lactancia: fluoxetina es excretada en la leche materna, por lo que se deberá tener precaución
cuando se administre hidrocloruro de fluoxetina a mujeres durante la lactancia.

Parto: se desconoce el efecto de fluoxetina en humanos durante el parto.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Los medicamentos psicoactivos pueden alterar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan automóviles ni manejen maquinarias
peligrosas, hasta que exista una certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les
afecta de forma adversa.

4.8 Reacciones adversas

Adofen Semanal cápsulas duras de 90 mg

Los tipos de reacciones adversas descritas con el tratamiento con Adofen Semanal han sido los
mismos que los comunicados por los pacientes tratados diariamente con fluoxetina aunque en
algunos las frecuencias fueron distintas.

En el ensayo clínico pivotal (n=501) se comunicaron más casos de nerviosismo (13,7%) y de
alteraciones del pensamiento y la concentración (8,4%) con Adofen Semanal que en pacientes
tratados diariamente con 20 mg de fluoxetina (6,3% y 1,6 %, p=0,007, respectivamente) y con
pacientes tratados con placebo ( 11,5% y 4,9% respectivamente). Los pacientes en tratamiento
con Adofen Semanal comunicaron significativamente menos casos de malestar gástrico que los
pacientes tratados diariamente con 20 mg/día de fluoxetina (6,3% en comparación con 15,3%),
pero los casos de diarrea observados fueron el 9,5% con Adofen Semanal y el 4,8% con
fluoxetina 20 mg/día ( p=0,058) y el 3,3% con placebo.

Los abandonos por acontecimientos adversos en el grupo de 90 mg/semana fue del 3,7% y en el
grupo de 20 mg/día fue de 2,1%.

Las reacciones adversas observadas con fluoxetina fueron:

Generales: sequedad de boca, vasodilatación, escalofríos, sudoración, hipersensibilidad
(prurito, rash, urticaria, reacción anafilactoide, vasculitis, reacción similar a la enfermedad del
suero) (ver «Advertencias y precauciones especiales de empleo»), síndrome neuroléptico
maligno (ver en «Contraindicaciones», contraindicaciones con IMAOs), fotosensibilidad,
cefalea, síncope.

Sistema digestivo: diarrea, náuseas, vómitos, disfagia, dispepsia, alteración del gusto, anorexia
y pérdida de peso, anomalías en las pruebas de función hepática, en muy raras ocasiones
hepatitis idiosincrática.

MINISTERIO
Sistema endocrino: secreción inadecuada de hormona antidiurética, hipo e hipertiroidismo.

Sistema hemático y linfático: se ha comunicado equimosis, como reacción poco frecuente,
durante el tratamiento con fluoxetina. En raras ocasiones se han comunicado otras
manifestaciones hemorrágicas (hemorragias ginecológicas, sangrado gastrointestinal y otros
sangrados en piel o mucosas), aunque no se ha demostrado una relación causal con fluoxetina.

Sistema nervioso: trastornos del movimiento (tales como ataxia y temblor), convulsiones,
ansiedad y síntomas asociados, mareos, somnolencia, astenia, reacciones maniacas, alteraciones
del sueño, de la concentración o del pensamiento.

Sistema respiratorio: bostezos.

Sistema cardiovascular: arritmia cardiaca

Sistema urogenital: problemas miccionales, priapismo, disfunción sexual.

Piel y anejos: alopecia.

Órganos de los sentidos: visión borrosa, midriasis.

Síntomas de retirada: se han comunicado síntomas de retirada asociados a los inhibidores
selectivos de recaptación de serotonina (ISRSs). Los síntomas comunes son mareo, parestesia,
cefalea, ansiedad y náuseas. La mayoría de los síntomas causados por la retirada de los ISRSs no
son graves y son autolimitados. Debido a la larga vida media de fluoxetina y su metabolito activo
norfluoxetina las concentraciones plasmáticas de fluoxetina y norfluoxetina disminuyen
gradualmente al final del tratamiento. Esto significa que el medicamento va disminuyendo por sí
mismo de forma efectiva, lo que reduce en gran medida la probabilidad de desarrollar síntomas de
retirada y, en la mayoría de los pacientes, hace innecesario ir disminuyendo la dosis. La fluoxetina
se ha asociado en raras ocasiones con tales síntomas. Aunque pueden aparecer cambios como
consecuencia de la retirada, no hay ninguna evidencia de que fluoxetina cause dependencia.

Fluoxetina en monoterapia raramente se ha asociado a estas reacciones debido a su larga
semivida que origina una lenta disminución en la concentración plasmática de fluoxetina y su
metabolito.

4.9 Sobredosis

Signos y síntomas: Los síntomas predominantes en la sobredosis son náuseas, vómitos,
convulsiones y signos de excitación del sistema nervioso central.

Las comunicaciones de casos de muerte atribuidas a una sobredosis de fluoxetina sola, han sido
infrecuentes.

Tratamiento: se recomienda monitorización cardiaca y de los signos vitales junto con
tratamiento sintomático y de apoyo. No se conoce ningún antídoto específico. El empleo de
diuresis forzada, diálisis, hemoperfusión y plasmaferesis es improbable que sean beneficiosas.

El empleo de carbón activado con sorbitol, puede ser tan o más efectivo que la emesis o el
lavado gástrico y debería ser considerado en el tratamiento de la sobredosis. Las convulsiones
inducidas por fluoxetina que no se resuelvan de manera espontánea pueden responder a
diazepam.
En el manejo de la sobredosis se debe considerar la posibilidad de que el paciente haya ingerido
una diversidad de fármacos.

En pacientes que estén tomando fluoxetina o recientemente la hayan tomado e ingieran una
cantidad excesiva de antidepresivos se debería proceder con especial cuidado, ya que en tales
casos se podría aumentar la posibilidad de secuelas clínicamente significativas y aumentar el
tiempo requerido de observación médica estrecha del paciente.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Fluoxetina es un medicamento de acción antidepresiva cuyo mecanismo de acción parece estar
relacionado con la inhibición selectiva de la recaptación de serotonina por las neuronas del
sistema nervioso central. Fluoxetina no tiene prácticamente ninguna afinidad a otros receptores
tales como 1-, 2-, y -adrenérgicos; serotonérgicos; dopaminérgicos, histaminérgicos,
muscarínicos y receptores GABA.

En un ensayo clínico, doble ciego, de 25 semanas de duración, para comparar el tratamiento de 20
mg/día frente a 90 mg/semana ( Adofen Semanal) o placebo en 501 pacientes que habían
respondido previamente al tratamiento con 20mg/día de fluoxetina durante 13 semanas cuyo
objetivo fue evaluar la eficacia de los tratamientos en los tres grupos mediante la tasa de recaídas.

A las 16 semanas del inicio del periodo de estudio de los tratamientos de mantenimiento (tiempo
de determinación de la variable principal de eficacia definido en el protocolo) el porcentaje de
pacientes que habían recaído en el grupo con 20 mg/día de fluoxetina fue menor y alcanzó la
superioridad estadística sobre el placebo (p=0,003) mientras que el grupo con 90 mg de fluoxetina
una vez a la semana no alcanzó la superioridad estadística sobre el placebo (p=0,093). Al
comparar entre sí el porcentaje de recaídas en los grupos con tratamiento activo (20 mg/día vs 90
mg/semana) no se detectaron diferencias estadísticamente significativas (p=0,132), pero tampoco
se pudo concluir la no inferioridad considerando una diferencia sin relevancia clínica del 15%.

El porcentaje de pacientes que habían recaído a las 25 semanas (última determinación del estudio)
fue del 50% con placebo, del 37% con 90 mg de fluoxetina una vez a la semana (Adofen
Semanal) y del 26% con 20 mg/día de fluoxetina. En ambos casos se demostró estadísticamente
superioridad a placebo. Al comparar los dos tratamientos activos la dosis de 20 mg/día fue
superior a la dosis de 90 mg una vez a la semana (p=0,059), además no se pudo concluir
equivalencia terapéutica, considerándose una diferencia del 15% como la diferencia sin relevancia
clínica.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Adofen Semanal cápsulas contiene partículas con cobertura entérica que resisten a la disolución
hasta que la forma farmacéutica está en un segmento del tracto gastrointestinal donde el pH
excede 5,5. Por tanto, retrasa el comienzo de la absorción en una a dos horas en comparación con
formulaciones de liberación inmediata.

La administración de Adofen Semanal una vez a la semana proporciona una diferencia mayor
entre la concentración plasmática máxima y las concentraciones estables en comparación con una
dosis diaria de 20 mg de fluoxetina. Las concentraciones plasmáticas pueden no predecir la
respuesta clínica. Las concentraciones derivadas de dosis únicas semanales de Adofen Semanal
están en el rango de la concentración media derivada de una dosis diaria de 20 mg de fluoxetina.
Las concentraciones estables son menores que las concentraciones mínimas que se mantienen con
una dosis diaria de 20 mg de fluoxetina. Las concentraciones en estado de equilibrio tanto de una
dosis diaria de 20 mg de fluoxetina como de una dosis semanal de Adofen Semanal están en
proporción relativa a la dosis total administrada.

Absorción y distribución: Fluoxetina se absorbe bien tras su administración por vía oral. Después
de 6 a 8 horas de una dosis oral única se observan concentraciones pico plasmáticas de fluoxetina.
Los alimentos no parece que afecten la biodisponibilidad sistémica de fluoxetina.

Fluoxetina se distribuye ampliamente por el cuerpo uniéndose mucho a proteínas plasmáticas.
Esto asegura una presencia significativa de estos principios activos en el organismo durante el uso
mantenido. Se alcanzan concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio después de dosificar
varias semanas.

Metabolismo y excreción: fluoxetina es metabolizada fundamentalmente en el hígado a nor-
fluoxetina y a otros metabolitos inactivos no identificados, que se excretan por la orina.

La vida media de eliminación de fluoxetina es de 4-6 días, siendo la de su metabolito activo de 4-
16 días (ambas pueden aumentar en pacientes con deficiencia del sistema P450IID6).

Se puede producir acumulación adicional de algunos de los metabolitos inactivos que se eliminan
por orina en pacientes con alteración severa de la función renal.

La insuficiencia hepática puede afectar la eliminación de fluoxetina.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Carcinogénesis, mutagénesis y alteración de la fertilidad: tanto en estudios in vitro como en
animales no existe evidencia de que el uso del hidrocloruro de fluoxetina cause carcinogénesis,
mutagénesis o alteraciones de la fertilidad.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Partículas con cubierta entérica: sacarosa, hipromelosa, esferas de azúcar, talco, acetosuccinato de
hidroxipropilmetilcelulosa, trietilcitrato, dióxido de titanio (E171).

Cuerpo de la cápsula: índigo carmín (E132), dióxido de titanio (E171), amarillo quinoleina
(E104), gelatina, lauril sulfato sódico. Tinta negra, que contiene: shellac, alcohol deshidratado,
alcohol isopropílico, alcohol butílico, propilenglicol, agua purificada, solución fuerte de
amoniaco, óxido de hierro negro sintético (E172), hidróxido de potasio o dimeticona.

6.2 Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3 Periodo de validez

Dos años.
6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30°C.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Plaquetas de PVC (cloruro de polivinilo), PE (polietileno) y PCTFE (policlorotrifluoroetileno o
Aclar®) con cierres de aluminio.

Envases con 4 y 12 cápsulas.

6.6 Instrucciones de uso y manipulación

Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

IRISFARMA, S. A.
Avda. de la Industria, 30
28108 Alcobendas, Madrid
España

8. NÚMEROS DEL REGISTRO COMUNITARIO DE MEDICAMENTOS

No procede.

9. FECHA DE APROBACIÓN DE LA FICHA TÉCNICA: xxx

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

: xxx

Con receta médica

Otras presentaciones de este medicamento:

ADOFEN SEMANAL 90MG CAPSULAS DURAS, 4 CAPSULAS DURAS

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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