AMOXIC/AC.CLA SALA 1G/200MG 1 VI POL INY

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	CLAVULANICO ACIDO
Código Nacional:	707240
Código Registro:	65131
Nombre de presentación:	AMOXIC/AC.CLA SALA 1G/200MG 1 VI POL INY
Laboratorio:	LABORATORIOS RAMON SALA, S.L.
Fecha de autorización:	2002-12-17
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2002-12-17

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO SALA 1g/200mg
Polvo para solución inyectable EFG

FICHA TÉCNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO SALA 1g/200mg Polvo para solución inyectable
EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Amoxicilina (DCI) (sal sódica) 1g
Ácido clavulánico (DCI) (sal potásica) 200 mg

Excipientes, ver 6.1. Lista de excipientes

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Polvo para solución inyectable.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas
Amoxicilina/ácido clavulánico está indicado para el tratamiento a corto plazo de las infecciones
bacterianas en las siguientes localizaciones cuando se sospecha que estén causadas por cepas
resistentes a amoxicilina productoras de betalactamasas. En otras situaciones, debería
considerarse la amoxicilina sola.
Las infecciones mixtas producidas por gérmenes sensibles a amoxicilina y gérmenes sensibles a
amoxicilina/ácido clavulánico productores de betalactamasas pueden ser tratadas con
amoxicilina/ácido clavulánico. Estas infecciones no requieren la adición de otro antibiótico
estable a la acción de betalactamasas.
Infecciones del trato respiratorio superior (incluyendo ORL), en particular sinusitis, otitis media,
amigdalitis recurrente. Estas infecciones son a menudo producidas por Streptococcus
pneumoniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis* y Streptococcus pyogenes.
Infecciones del tracto respiratorio inferior, en particular exacerbaciones agudas de bronquitis
crónicas (especialmente si se consideran graves), bronconeumonía. Estas infecciones son a
menudo producidas por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae* y Moraxella
catarrhalis*.
Infecciones del tracto genitourinario e infecciones abdominales, en particular cistitis
(especialmente cuando sea recurrente o complicada, excluyendo prostatitis), aborto séptico, sepsis
pélvica o puerperal, sepsis intraabdominal y peritonitis, las cuales son a menudo producidas por
enterobacterias* (principalmente Escherichia coli*), Staphylococcus saprophyticus spp, y
Enterococcus spp.
Infecciones de la piel y tejidos blandos, en particular celulitis, mordeduras de animales y abscesos
dentales con celulitis diseminada que son a menudo producidas por Sthaphylococcus aureus*,
Streptococcus pyogenes y Bacteroides spp.*
Septicemia.
Infecciones postquirúrgicas.
Profilaxis frente a infecciones asociadas a cirugía mayor, como gastrointestinal, pélvica, de
cabeza y cuello, cardiaca, renal, prótesis articulares, cirugía del tracto biliar.
En Propiedades Farmacológicas se muestra una lista de los gérmenes sensibles.
*Algunas cepas de estos gérmenes producen betalactamasas, lo cual hace que no sean sensibles a
amoxicilina sola.

4.2 Posología y forma de administración

Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala 1g/200mg polvo para solución inyectable debe administrarse
exclusivamente por vía intravenosa. La posología, por convención, se expresa en cantidad de
amoxicilina, dependiendo del peso corporal, edad y función renal del paciente, así como de la
gravedad de la infección. La duración del tratamiento debe ser apropiada para la indicación y no
debería sobrepasar 14 días sin efectuar una revisión.
Esta dosis no es adecuada para niños, utilizándose en este caso la presentación de 500/50 mg.
Adultos
Dosificación en pacientes con función renal normal. La posología habitual es 1 g de amoxicilina,
dos o cuatro veces al día por vía intravenosa directa muy lenta o por perfusión rápida. En las
septicemias e infecciones graves, la dosis puede ser elevada a 6 g e incluso hasta 12 g de
amoxicilina diarios. Jamás debe superarse en un adulto, la cantidad de 200 mg de ácido
clavulánico por inyección y la de 1.200 mg al día. Así, para una dosis de hasta 6 g diarios se
utilizará la presentación de 1g/200mg y para una dosis de 12 g diarios se utilizará la presentación
de 2g/200mg.
Dosificación en profilaxis quirúrgica. En intervenciones cuya duración sea menor de una hora, se
administrará por vía IV solamente 1 g de amoxicilina durante la inducción a la anestesia. En
operaciones más duraderas pueden ser necesarias más dosis de 1 g (hasta un máximo de 4 g en 24
horas). Si la intervención supone un alto riesgo de infección puede continuarse esta
administración durante varios días, como terapia postquirúrgica, bien por vía IV o por vía oral.
Dosificación en pacientes con insuficiencia renal
Utilizando la presentación de amoxicilina/ácido clavulánico 1g/200 mg se dosificará de acuerdo al
siguiente esquema:

Aclaramiento de creatinina Dosis inicial Dosis posteriores
10-30 ml/min 1g 500 mg cada 12 horas (medio vial/12h)
<10 ml/min 1g 250 mg cada 12 horas (un cuarto de vial/12h.)

Dosificación en hemodiálisis. Dosis inicial de 1g/200 mg de amoxicilina/ácido clavulánico,
seguida de 500 mg (medio vial) cada 24 horas, con una dosis adicional de 500 mg (medio vial) al
finalizar la diálisis.
Dosificación en pacientes con insuficiencia hepática. Dosificar con precaución; controlar la
función hepática a intervalos regulares.

Se deben respetar las indicaciones siguientes, considerando como inexcusables los periodos que
se indican:
No administrar más de 1g/200mg de amoxicilina/ácido clavulánico por vía IV directa, ni más de
2g/200mg por cada perfusión.

Presentación Modo de administración Volumen mínimo de Demora máx. entre la
1 g/200 mg IV directa muy lenta (3 min) 20 ml 15 min
1 g/200 mg Perfusión de 30 min 50 ml 60 min

4.3 Contraindicaciones
Amoxicilina/ácido clavulánico no debe ser administrado a pacientes con historia de
hipersensibilidad a los antibióticos betalactámicos, por ejemplo, penicilinas y cefalosporinas, o
afectos de mononucleosis infecciosa.
Leucemia linfoide.
Está contraindicado en pacientes con antecedentes de ictericia o de insuficiencia hepática
asociadas al producto.

MINISTERIO
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Antes de la administración de amoxicilina/ácido clavulánico, debe investigarse en el paciente la
posible existencia previa de manifestaciones de hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas de
un fondo alérgico, fundamentalmente de naturaleza medicamentosa.
Algunas reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia) graves, y a veces fatales, se han observado
excepcionalmente en pacientes tratados con penicilinas. Estas reacciones suelen ocurrir en
individuos con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. Si ocurriera una reacción
alérgica, se debe suprimir el tratamiento y aplicar una terapia alternativa. Las reacciones graves
requieren tratamiento de urgencia inmediato con adrenalina. También puede ser necesario
oxígeno, corticoides por vía intravenosa y mantener la permeabilidad de la vía aérea, incluyendo
intubación.
Aunque en general amoxicilina/ácido clavulánico se tolera bien y posee la baja toxicidad
característica del grupo de las penicilinas, se aconseja que durante los tratamientos prolongados se
evalúen periódicamente las funciones orgánicas, incluyendo la función renal, hepática y
hematopoyética.
Raramente se ha comunicado una prolongación del tiempo de protrombina en pacientes tratados
con amoxicilina/ácido clavulánico. Dicho parámetro debe ser monitorizado cuando se prescriben
anticoagulantes de forma concomitante.
Se ha asociado exantema eritematoso con mononucleosis infecciosa en pacientes tratados con
amoxicilina.
amoxicilina/ácido clavulánico se debe emplear con precaución en pacientes con insuficiencia
hepática.
En pacientes con insuficiencia renal moderada o grave se adaptará la posología (ver Posología y
forma de administración).
Si fuera necesaria la administración parenteral de dosis altas, debe tenerse en cuenta que
Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala 1g/200 mg polvo para solución inyectable contiene por vial:
– 2,74 mmol de sodio (63 mg), por lo que debe tenerse en cuenta en pacientes sometidos a
restricciones de sodio.
– 1 mmol de potasio (39,2 mg), por lo que debe tenerse en cuenta en pacientes sometidos a
restricciones de potasio. Puede producir flebitis y dolor en el lugar de la inyección.
En el caso de administrar dosis elevadas de Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala 1g/200mg polvo
para solución inyectable, es conveniente aportar un volumen de líquido suficiente para asegurar
una diuresis adecuada y minimizar el riesgo de cristaluria.
En los enfermos con sonda uretral se recomienda verificar regularmente el funcionamiento, ya
que a temperatura ambiente, si se alcanza a unas concentraciones urinarias altas, amoxicilina
puede precipitarse en la sonda.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se recomienda la administración simultánea de probenecid. Probenecid disminuye la secreción
tubular renal de amoxicilina. El uso simultáneo con amoxicilina/ácido clavulánico puede producir
un aumento prolongado en los niveles sanguíneos de amoxicilina, aunque no en los de ácido
clavulánico.
El uso simultáneo de alopurinol durante el tratamiento con amoxicilina puede aumentar la
probabilidad de reacciones alérgicas cutáneas. No existen datos respecto a su administración
conjunta con amoxicilina/ácido clavulánico.
Debe evitarse la administración simultánea de antibióticos bacteriostáticos (grupo tetraciclinas o
cloranfenicol) por la posibilidad de que se produzca antagonismo debido a su diferente
mecanismo de acción.
Al igual que con otros antibióticos de amplio espectro, amoxicilina/ácido clavulánico puede
reducir la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que se deben tomar las precauciones
adecuadas.
Interferencia con determinaciones analíticas: la amoxicilina a concentraciones altas tiende a:
– Diminuir los resultados de niveles de glucemia.
– Interferir en las determinaciones de tasas de proteínas totales séricas por reacción de
coloración.
– Dar una reacción de coloración falsa positiva en los niveles de glucosuria por el método
semicuantitativo colorimétrico.
Por otra parte, se han observado resultados falsos positivos del test de Coombs.

4.6 Embarazo y lactancia
En estudios de reproducción en animales (ratones y ratas, con dosis de hasta 10 veces la dosis
humana), no ha mostrado efectos teratogénicos. La experiencia del uso en gestantes es limitada.
Sin embargo como ocurre en todos los medicamentos, debe evitarse la terapia durante el
embarazo, especialmente durante el primer trimestre, salvo criterio facultativo.
amoxicilina/ácido clavulánico puede ser administrado durante la lactancia. No se conocen efectos
en el lactante, salvo el riesgo potencial de sensibilización, debido a la presencia de trazas en la
leche materna.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han observado.

4.8 Reacciones adversas
Los efectos secundarios, como ocurre con amoxicilina, son poco comunes y generalmente de
naturaleza débil y transitoria.
Reacciones de hipersensibilidad: la incidencia de exantema cutáneo, erupciones urticariales o
erupciones eritematosas es escasa. Raramente se han comunicado, como para otros antibióticos
betalactámicos, otras reacciones, incluyendo edema angioneurótico, anafilaxia, enfermedad del
suero, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis, necrólisis epidérmica tóxica,
dermatitis exfoliativa bullosa.
El tratamiento debe suspenderse ante la aparición de cualquier tipo de dermatitis por
hipersensibilidad.
Raramente puede presentarse una nefritis intersticial.
Reacciones gastrointestinales: se ha descrito la aparición de náuseas, vómitos, diarreas, heces
blandas, dispepsia, dolores abdominales y molestias gástricas. Raramente se han descrito casos de
candidiasis mucocutánea y colitis asociada con el uso de antibióticos (incluyendo colitis
pseudomembranosa y colitis hemorrágica), aunque es menos probable que aparezcan tras la
administración parenteral.
Efectos hepáticos: se han comunicado ocasionalmente aumentos moderados y asintomáticos de
AST y/o ALT y fosfatasas alcalinas. Raramente se ha comunicado hepatitis e ictericia colestática.
Las reacciones hepáticas son más frecuentes en ancianos y en varones, particularmente en los
mayores de 65 años. El riesgo se incrementa con una duración del tratamiento superior a 14 días.
Los signos y síntomas tienen lugar usualmente durante o poco después del tratamiento, pero en
algunos casos no se producen hasta varias semanas después de finalizado el mismo. Los efectos
hepáticos son usualmente reversibles, pero pueden ser graves y, muy raramente, se han
comunicado muertes.
Efectos hematológicos: como con otros antibióticos betalactámicos, raramente se han comunicado
leucopenia transitoria (incluyendo neutropenia o agranulocitosis), trombocitopenia transitoria y
anemia hemolítica. También se ha comunicado raramente una prolongación del tiempo de
sangrado y una prolongación del tiempo de protrombina (ver Advertencias y precauciones
especiales de empleo).
Efectos sobre el SNC: raramente se han observado, efectos sobre el sistema nervioso central.
Estos efectos incluyen vértigo, dolor de cabeza y convulsiones. Las convulsiones pueden
producirse en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes que reciben altas dosis.
Efectos locales: ocasionalmente se ha comunicado tromboflebitis en el lugar de la inyección.
4.9 Sobredosis
Los casos de sobredosis son generalmente asintomáticos. Si se produjesen, podrían observarse
síntomas gastrointestinales y trastornos en los balances de líquidos y de electrolitos que pueden
ser tratados sintomáticamente prestando atención al equilibrio hídrico y electrolítico. Mediante
hemodiálisis se puede eliminar del torrente circulatorio.
Abuso y dependencia del medicamento: no ha habido casos de dependencia, adicción o abuso del
medicamento.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas
Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala 1g/200mg polvo para solución inyectable es un preparado
antibacteriano de amplio espectro constituido por amoxicilina (sal sódica) y ácido clavulánico (sal
potásica). La amoxicilina es una penicilina semisintética de amplio espectro, de acción bactericida
frente a microorganismos grampositivos y gramnegativos. El ácido clavulánico es una molécula
betalactámica que de por sí tiene un bajo grado de actividad antibacterina, radicando su actividad
en la propiedad de inhibir una gran variedad de betalactamasas, bloqueándolas y transformando
en sensibles a la amoxicilina a los microorganismo productores de ellas. La asociación
amoxicilina/ácido clavulánico se ha manifestado bactericida in vitro frente a los siguientes
microorganismos:
Grampositivos:
Aerobios: Enterococcus faecalis*, Enterococcus faecium*, Streptococcus pneumoniae,
Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp.,
Staphylococcus aureus*, Staphylococcus coagulasa negativos* (incluyendo S. epidermidis*),
Corynebacterium spp., Bacillus anthracis*, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides.
Anaerobios: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Gramnegativos:
Aerobios: Haemophilus influenzae*, Eschericia coli*, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris,
Klebsiella spp*, Salmonella spp.* Shigella spp.*, Legionella spp., Bordetella pertussis, Brucella
spp., Neisseria gonorrhoeae*, Neisseria meningitidis*, Moraxella catarrhalis*, Yersinia
enterocolítica*, Vibrio cholerae, Pasteurella multocida, Helicobacter pylori, Gardnerella
vaginalis.
Anaerobios: Bacteroides spp* (incluyendo B. Fragilis), Fusobacterium spp.*
Otros: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
*Cepas productoras de betalactamasas, por tanto, no susceptibles de ser tratadas con amoxicilina
sola.

5.2 Propiedades farmacocinéticas
Tras la administración por vía IV de Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala se alcanzan rápidamente
concentraciones séricas elevadas. En el adulto, después de la administración IV del vial
1g/200mg, disuelto en 20 ml de agua para inyección se alcanzan concentraciones séricas 5
minutos después de la inyección de: amoxicilina: 99 mcg/ml y ácido clavulánico: 27 mcg/ml.
Tras la administración intravenosa pueden detectarse concentraciones terapéuticas de amoxicilina
y ácido clavulánico en tejidos y en el fluido intersticial. Se han alcanzado concentraciones
terapéuticas en la vejiga urinaria, abdomen, piel, grasa y tejido muscular; también alcanza
concentraciones terapéuticas en el líquido sinovial, líquido peritoneal, en la bilis y en el pus.
La principal vía de excreción es la renal, recogiéndose en orina concentraciones altas de los
fármacos, bajo formas activas. El porcentaje de eliminación urinaria calculado de 0 a 6 horas varía
en función de la duración de la administración (IV directa o perfusión).
Los valores son de este orden:
Amoxicilina: 75% de la dosis administrada.
Ácido clavulánico: 50 a 60% de la dosis administrada.
La tasa de unión a proteínas plasmáticas de amoxicilina y ácido clavulánico es baja, 18 y 25%
respectivamente.
La amoxicilina, al igual que la mayoría de las penicilinas, se puede detectar en la leche materna.
También se han detectado trazas de clavulanato en la leche materna. No se conocen efectos sobre
el lactante a excepción del riesgo de sensibilización asociado a esta excreción de estos
componentes en la leche materna.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
No hay información relevante.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes
No contiene excipientes

6.2 Incompatibilidades
De manera general se recomienda no mezclarlo con ningún otro producto en la misma jeringa o
frasco de perfusión. La asociación de amoxicilina y ácido clavulánico es incompatible con: sangre
y plasma, hidrocortisona succinato, soluciones de aminoácidos, hidrolizados de proteínas,
emulsiones de lípidos, fenilefrina HCl, soluciones de manitol (a concentraciones diuréticas).
No deben utilizarse como disolventes soluciones inyectables de glucosa (dextrosa), bicarbonato
sódico o dextrano.
En caso de prescripción conjunta de Amoxicilina/Ácido clavulánico Sala polvo para solución
inyectable y un aminoglucósido, no deben mezclarse los antibióticos en la misma jeringa o frasco
de perfusión, ya que en estas condiciones puede producirse una pérdida de actividad del
aminoglucósido.

6.3 Periodo de validez
2 años

6.4 Precauciones especiales de conservación
No conservar a temperatura superior a 30ºC.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente
AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO SALA 1g/200mg polvo para solución inyectable:
Envase conteniendo 1 vial y envase clínico conteniendo 100 viales.

Naturaleza del recipiente
Viales: Vidrio transparente tipo II de 20 ml con tapón y cápsula flip-off

6.6 Instrucciones de uso y manipulación
La reconstitución de la solución debe efectuarse en el momento de su administración intravenosa.
El contenido de los viales debe disolverse en agua para inyectables o en una solución inyectable
de cloruro de sodio al 0,9 %. Para la administración por perfusión, es posible también utilizar una
solución de lactato sódico (1/6M), solución Ringer o de Hartmann.
En general, no se aconseja mezclar nunca este producto en la misma jeringa o en el mismo frasco
de perfusión con ningún otro fármaco, especialmente corticoides (ver incompatibilidades).

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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LABORATORIO RAMÓN SALA, S.L.
C/ París, 174
08036 Barcelona

MINISTERIO

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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9. FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/REVALIDACIÓN DE LA FICHA TÉCNICA
Diciembre de 2002

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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