ANTIDOL 650MG 10 COMPRIMIDOS RECUB

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	PARACETAMOL
Código Nacional:	906925
Código Registro:	63346
Nombre de presentación:	ANTIDOL 650MG 10 COMPRIMIDOS RECUB
Laboratorio:	LABORATORIOS CINFA, S.A.
Fecha de autorización:	2000-09-22
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2000-09-22

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

antidol 650 mg

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido recubierto contiene:

Paracetamol (D.C.I.) ………………. 650 mg

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos recubiertos.

Comprimidos oblongos, blancos y ranurados.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Alivio sintomático de los dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de
cabeza, dolores dentales. Estados febriles.

4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral

Adultos: dosis de 325 mg (1/2 comprimido) a 650 mg (1 comprimido) cada 4 ó 6 horas. No se
excederá de 4 g/24 horas (6 comprimidos).
Pacientes con insuficiencia renal o hepática: ver epígrafe de advertencias y contraindicaciones.

Niños: Las dosis siguientes pueden repetirse con un intervalo mínimo de 4 horas, sin exceder de
un total de 5 tomas en 24 horas.
Niños a partir de 6 años 1/2 comprimido
Niños mayores de 12 años – 1 comprimido.

La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o
febriles. A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse la medicación.

Usar siempre la dosis menor que sea efectiva. Los comprimidos se toman con un vaso de
agua.

4.3. CONTRAINDICACIONES

No administrar paracetamol a aquellos pacientes con enfermedades hepáticas (con
insuficiencia hepática o sin ella) o hepatitis viral (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad), ni
en pacientes con hipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los componentes de la
especialidad.

4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO

Se debe administrar el paracetamol con precaución, evitando tratamientos prolongados en
pacientes con anemia, afecciones cardiacas o pulmonares o con disfunción renal grave (en
este último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración prolongada de dosis
elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos renales adversos).

La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más
bebidas alcohólicas- cerveza, vino, licor,…- al día) puede provocar daño hepático.

En alcohólicos crónicos, no se debe administrar más de 2 g/día de paracetamol.

Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a
que se han descrito ligeras reacciones broncoespásticas con paracetamol (reacción cruzada)
en estos pacientes, aunque sólo se manifestaron en menos del 5% de los ensayados.

Si el dolor se mantiene durante más de 10 días (5 días para los niños) o la fiebre durante más
de 3 días, o empeoran o aparecen otros síntomas, se debe revaluar la situación clínica.

No utilizar esta especialidad en menores de 6 años por no ajustarse la dosis por forma
farmacéutica.

4.5. INTERACCIÓN CON con otros medicamentos Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN.

La hepatoxicidad potencial del paracetamol puede verse incrementada por la administración
de grandes dosis o de dosis prolongadas de una serie de sustancias, por inducción de los
enzimas microsomales hepáticos. Estos agentes también pueden provocar una disminución
en los efectos terapéuticos del paracetamol. Dichas sustancias son: BARBITÚRICOS,
CARBAMAZEPINA, HIDANTOÍNAS, ISONIAZIDA, RIFAMPICINA Y
SULFINPIRAZONA.

El paracetamol interacciona con:

Sustancia Descripción del efecto

Se ha producido hepatotoxicidad en alcohólicos
Alcohol etílico

Anticoagulantes orales derivados de la cumarina La administración crónica de dosis de
o de la indandiona

El COMIENZO DE LA ACCIÓN DEL
Anticolinérgicos

El propanolol inhibe el sistema enzimático
Beta – bloqueantes, propanolol

REDUCE LA ABSORCIÓN DEL
Carbón activo

Incrementa la glucuronidación, aumentando así
Contraceptivos orales

LOS EFECTOS DE LOS DIURÉTICOS
Diuréticos del asa

El paracetamol PUEDE REDUCIR LAS
Lamotrigina

Puede INCREMENTAR LIGERAMENTE LA
Probrenecid

Puede provocar la DISMINUCIÓN DE LOS
Zidovudina

MINISTERIO
INTERACCIONES CON PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO

El paracetamol puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas:

Sangre: aumento (biológico) de transaminasas (ALT y AST), fosfatasa alcalina, amoníaco,
bilirrubina, creatinina, lactato deshidrogenasa (LDH) y urea, aumento (interferencia
analítica) de glucosa, teofilina y ácido úrico. Aumento del tiempo de protrombina (en
pacientes con dosis de mantenimiento de warfarina, aunque sin significación clínica).
Redución (interferencia analítica) de glucosa cuando se utiliza el método de oxidasa-
peroxidasa.

Orina: pueden aparecer valores falsamente aumentados de metadrenalina y ácido úrico.

Pruebas de función pancreática mediante la bentiromida: el paracetamol, como la
bentiromida, se metaboliza también en forma de arilamina, por lo que aumenta la cantidad
aparente de ácido paraaminobenzoico (PABA) recuperada; se recomienda interrumpir el
tratamiento con paracetamol al menos tres días antes de la administración de bentiromida.

Determinaciones del ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) en orina: en las pruebas
cualitativas diagnósticas de detección que utilizan nitrosonaftol como reactivo, el
paracetamol puede producir resultados falsamente positivos. Las pruebas cuantitativas no
resultan alteradas.

4.6. EMBARAZO Y LACTANCIA

Embarazo: No se han descrito problemas en humanos. Aunque no se han realizado estudios
controlados, se ha demostrado que el paracetamol atraviesa la placenta, por lo que se
recomienda no administrar paracetamol salvo en caso de necesidad (categoría B de la FDA).

Lactancia: No se han descrito problemas en humanos. Aunque en la leche materna se han
medido concentraciones máximas de 10 a 15 microgramos/ml (de 66,2 a 99,3 micromoles/l)
al cabo de 1 ó 2 horas de la ingestión, por parte de la madre, de una dosis única de 650 mg,
en la orina de los lactantes no se ha detectado paracetamol ni sus metabolitos. La vida media
en la leche materna es de 1,35 a 3,5 horas.

4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS Y
UTILIZAR MAQUINARIA

No se ha descrito ningún efecto en este sentido.

4.8. REACCIONES ADVERSAS

Ocasionalmente pueden aparecer efectos renales adversos, dermatitis alérgica,
hepatotoxicidad (ictericia), agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia,
anemia hemolítica, piuria estéril (orina turbia) e hipoglucemia.
En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, debe suspenderse el tratamiento y
notificarlas a los sistemas de farmacovigilancia.

MINISTERIO
4.9. SOBREDOSIFICACIÓN

La sintomatología por sobredosis incluye mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia,
dolor abdominal e insuficiencia renal y hepática. Si se ha ingerido una sobredosis debe
tratarse rápidamente al paciente en un centro médico aunque no haya síntomas o signos
significativos ya que, aunque éstos pueden causar la muerte, a menudo no se manifiestan
inmediatamente después de la ingestión, sino a partir del tercer día. Puede producirse la
muerte por necrosis hepática. Asimismo, puede aparecer fallo renal agudo.

La sobredosis de paracetamol se evalúa en cuatro fases, que comienzan en el momento de la
ingestión de la sobredosis:

FASE I (12-24 horas): náuseas, vómitos, diaforesis y anorexia;
FASE II (24-48 horas): mejoría clínica, comienzan a elevarse los niveles de AST, ALT,
bilirrubina y protrombina;
FASE III (72-96 horas): pico de hepatotoxicidad, pueden aparecer valores de 20.000 para la
AST;
FASE IV (7-8 días): recuperación.

Puede aparecer hepatotoxicidad. La mínima dosis tóxica es 6 g en adultos y más de 100
mg/Kg de peso en niños. Dosis superiores a 20-25 g son potencialmente fatales. Los
síntomas de la hepatotoxicidad incluyen náuseas, vómitos, anorexia, malestar, diaforesis,
dolor abdominal y diarrea. La hepatotoxicidad no se manifiesta hasta pasadas 48-72 horas
después de la ingestión. Si la dosis ingerida fue superior a 150 mg/Kg o no puede
determinarse la cantidad ingerida, hay que obtener una muestra de paracetemol sérico a las 4
horas de la ingestión. En el caso de que se produzca hepatotoxicidad, realizar un estudio de
la función hepática y repetir el estudio con intervalos de 24 horas. El fallo hepático puede
desencadenar encefalopatía, coma y muerte.
Niveles plasmáticos de paracetamol superiores a 300 microgramos/ml, encontrados a las 4
horas de la ingestión, se han asociado con el daño hepático producido en el 90% de los
pacientes. Éste comienza a producirse cuando los niveles plasmáticos de paracetamol a las 4
horas son inferiores a 120 microgramos/ml o menores de 30 microgramos/ml a las 12 horas
de la ingestión.

La ingestión crónica de dosis superiores a 4 g/día pueden dar lugar a hepatotoxicidad
transitoria. Los riñones pueden sufrir necrosis tubular, y el miocardio puede resultar
lesionado.

Tratamiento: en todos los casos se procederá a aspiración y lavado gástrico, preferiblemente
dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión.

Existe un antídoto específico para la toxicidad producida por paracetamol: la N-
acetilcisteína. Se recomiendan 300 mg/Kg de N-acetilcisteína (equivalentes a 1,5 ml/Kg de
solución acuosa al 20%, pH: 6,5), administrados por vía I.V. durante un periodo de 20 horas
y 15 minutos, según el siguiente esquema:

I) Adultos

1.- Dosis de ataque: 150 mg/Kg (equivalentes a 0,75 ml/Kg de solución acuosa al
20% de N-acetilcisteína; pH: 6,5), lentamente por vía intravenosa o diluidos en
200 ml de dextrosa al 5%, durante 15 minutos.
2.- Dosis de mantenimiento:
a) Inicialmente se administrarán 50 mg/Kg (equivalentes a 0,25 ml/Kg de
solución acuosa al 20% de N-acetilcisteína; pH: 6,5), en 500 ml de dextrosa al
5% en infusión lenta durante 4 horas.
b) Posteriormente, se administrarán 100 mg/Kg (equivalentes a 0,50 ml/Kg de
solución acuosa al 20% de N-acetilcisteína, pH: 6,5), en 1000 ml de dextrosa al
5% en infusión lenta durante 16 horas.

II) Niños

El volumen de la solución de dextrosa al 5% para la infusión debe ser ajustado en
base a la edad y al peso del niño, para evitar congestión vascular pulmonar.

La efectividad del antídoto es máxima si se administra antes de que transcurran 8 horas tras
la intoxicación. La efectividad disminuye progresivamente a partir de la octava hora, y es
ineficaz a partir de las 15 horas de la intoxicación.

La administración de la solución acuosa de N-acetilcisteína al 20% podrá ser interrumpida
cuando los resultados del examen de sangre muestren niveles hemáticos de paracetamol
inferiores a 200 microgramos/ml.

Efectos adversos de la N-acetilcisteína por vía I.V.: excepcionalmente, se han observado
erupciones cutáneas y anafilaxia, generalmente en el intervalo entre 15 minutos y 1 hora
desde el comienzo de la infusión.

Por vía oral, es preciso administrar el antídoto de N-acetilcisteína antes de que transcurran
10 horas desde la sobredosificación. La dosis de antídoto recomendada para los adultos es:
– una dosis inicial de 140 mg/Kg de peso corporal.
– 17 dosis de 70 mg/Kg de peso corporal, una cada 4 horas.

Cada dosis debe diluirse al 5% con una bebida de cola, zumo de uva, de naranja o agua,
antes de ser administrada, debido a su olor desagradable y a sus propiedades irritantes o
esclerosantes. Si la dosis se vomita en el plazo de una hora después de la administración,
debe repetirse. Si resulta necesario, el antídoto (diluido con agua) puede administrarse
mediante la intubación duodenal.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1. PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS

El paracetamol es un fármaco analgésico que también posee propiedades antipiréticas. El
mecanismo de acción analgésica no está totalmente determinado. El paracetamol puede
actuar predominantemente inhibiendo la síntesis de prostaglandinas a nivel del sistema
nervioso central y en menor grado bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel
periférico. La acción periférica puede deberse también a la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas o a la inhibición de la síntesis o de la acción de otras sustancias que
sensibilizan los nociceptores ante estímulos mecánicos o químicos.

Probablemente, el paracetamol produce el efecto antipirético actuando a nivel central sobre
el centro hipotalámico regulador de la temperatura, para producir una vasodilatación
periférica que da lugar a un aumento de sudoración y de flujo de sangre en la piel y pérdida
de calor. La acción a nivel central probablemente está relacionada con la inhibición de la
síntesis de prostaglandinas en el hipotálamo.

5.2. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS

Por vía oral su biodisponibilidad es del 75-85%. Es absorbido amplia y rápidamente, las
concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en función de la forma farmacéutica con
un tiempo hasta la concentración máxima de 0,5-2 horas. El grado de unión a proteínas
plasmáticas es de un 10%. El tiempo que transcurre hasta lograr el efecto máximo es de 1 a
3 horas, y la duración de la acción es de 3 a 4 horas. El metabolismo del paracetamol
experimenta un efecto de primer paso hepático, siguiendo una cinética lineal. Sin embargo,
esta linealidad desaparece cuando se administran dosis superiores a 2 g. El paracetamol se
metaboliza fundamentalmente en el hígado (90-95%), siendo eliminado mayoritariamente en
la orina como un conjugado con el ácido glucurónico, y en menor proporción con el ácido
sulfúrico y la cisteína; menos del 5% se excreta en forma inalterada. Su semivida de
eliminación es de 1,5-3 horas (aumenta en caso de sobredosis y en pacientes con
insuficiencia hepática, ancianos y niños). Dosis elevadas pueden saturar los mecanismos
habituales de metabolización hepática, lo que hace que se utilicen vías metabólicas
alternativas que dan lugar a metabolitos hepatotóxicos y posiblemente nefrotóxicos, por
agotamiento de glutatión.

5.3. DATOS PRECLÍNICOS SOBRE SEGURIDAD

Fertilidad: los estudios de toxicidad crónica en animales demuestran que dosis
elevadas de paracetamol producen atrofia testicular e inhibición de la
espermatogénesis; se desconoce la importancia de este hecho para su uso en
humanos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. LISTA DE EXCIPIENTES

Celulosa microcristalina granulada
Povidona
Almidón de maíz
Estearato de magnesio
Sílice coloidal
Aceite de ricino hidrogenado
Carboximetilalmidón de sodio
Hipromelosa 606
Hipromelosa 615
Macrogol 6000

6.2. INCOMPATIBILIDADES

MINISTERIO
No se han descrito.

6.3. PERIODO DE VALIDEZ

El producto es estable en condiciones normales y en sus envases originales durante 2 años.

6.4. PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

No se precisan.

6.5. NATURALEZA Y CONTENIDO DEL RECIPIENTE

antidol 650 mg : Envases conteniendo 10 y 20 comprimidos de paracetamol en embalaje
alveolar (blister) de PVC-aluminio.

6.6. INSTRUCCIONES DE USO/ MANIPULACIÓN
No se requieren

6.7.NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE O SEDE SOCIAL
DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN

LABORATORIOS CINFA, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 – Polígono Industrial Areta
31620 Huarte – Pamplona (Navarra). España

7. FECHA DE AUTORIZACIÓN

Agosto de 2000

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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