CAMPTO 100mg/5 ml, concentrado para solución para perfusión, 1 vial

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	IRINOTECAN
Código Nacional:	675603
Código Registro:	61330
Nombre de presentación:	CAMPTO 100mg/5 ml, concentrado para solución para perfusión, 1 vial
Laboratorio:	PFIZER, S.A.
Fecha de autorización:	1997-03-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1997-03-01

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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Campto 40 mg/2 ml, concentrado para solución para perfusión
Campto 100 mg/5 ml, concentrado para solución para perfusión

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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El concentrado contiene 20 mg/ml de hidrocloruro de irinotecán trihidratado (equivalente a
17,33 mg/ml de irinotecán).

Cada vial de 2 ml de Campto 40 mg/2 ml, concentrado para solución para perfusión, contiene
40 mg de hidrocloruro de irinotecán (D.O.E.) trihidratado.

Cada vial de 5 ml de Campto 100 mg/5 ml, concentrado para solución para perfusión, contiene
100 mg de hidrocloruro de irinotecán (D.O.E.) trihidratado.

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Concentrado para solución para perfusión.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1. Indicaciones terapéuticas

Campto está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado:
· en combinación con 5-fluorouracilo y ácido folínico en pacientes sin una quimioterapia
anterior para la enfermedad avanzada.
· en monoterapia para pacientes en los que ha fracasado un régimen de tratamiento establecido
que contiene 5-fluorouracilo.

4.2. Posología y Forma de Administración

Sólo para adultos. La perfusión de Campto se debe realizar en una vena periférica o central.

Dosis recomendada

En monoterapia (en pacientes previamente tratados):
La dosis recomendada es de 350 mg/m2 de Campto administrados en perfusión intravenosa,
durante un período de 30 a 90 minutos cada tres semanas (ver secciones 6.6. Precauciones
especiales de eliminación y otras manipulaciones y 4.4. Advertencias y precauciones especiales
de empleo).

En terapia combinada (en pacientes no tratados previamente):
La seguridad y eficacia de Campto en combinación con 5-fluorouracilo y ácido folínico ha sido
estudiada, con la siguiente pauta de administración (ver apartado 5.1. Propiedades
farmacodinámicas): Campto y 5-fluorouracilo/ácido folínico cada 2 semanas. La dosis
recomendada de Campto es 180 mg/m2, administrada en perfusión intravenosa cada 2 semanas
durante un periodo de 30 a 90 minutos, seguido de perfusión con ácido folínico y 5-fluorouracilo.

Ajustes de dosis
Campto debe ser administrado después de una recuperación adecuada de todos los
acontecimientos adversos de grado 0 ó 1 en la clasificación NCI-CTC (National Cancer Institute
Common Toxicity Criteria) y cuando la recuperación de la diarrea relacionada con el tratamiento
sea completa.

Al comienzo de la siguiente perfusión, si fuese necesario, la dosis de Campto y 5-fluorouracilo
debe reducirse de acuerdo con el acontecimiento adverso de peor grado observado en la perfusión
previa. El tratamiento debe ser aplazado 1 ó 2 semanas para permitir la recuperación de los
acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento.

Debe aplicarse una reducción del 15 al 20% en la dosis de Campto y/o 5-fluorouracilo cuando
proceda, en el caso de los siguientes acontecimientos adversos:
– toxicidad hematológica [neutropenia grado 4, neutropenia febril (neutropenia grado 3-4 y fiebre
grado 2-4), trombocitopenia y leucopenia (grado 4) ]
– toxicidad no hematológica (grado 3-4)

Duración del tratamiento

El tratamiento con Campto debe continuar hasta que haya una progresión objetiva de la
enfermedad o una toxicidad inaceptable.

Poblaciones especiales

Pacientes con insuficiencia hepática
En los pacientes con un estado general de la OMS 2, la dosis inicial de Campto en monoterapia
depende de los niveles de bilirrubina en sangre (hasta 3 veces el límite superior del rango normal,
LSN). En estos pacientes con hiperbilirrubinemia y tiempo de protrombina mayor del 50%, se
reduce el aclaramiento de irinotecan (ver apartado 5.2.) y por tanto, aumenta el riesgo de
hematotoxicidad. En consecuencia, en este grupo de pacientes deben realizarse recuentos
sanguíneos completos semanalmente.

En los pacientes con un nivel de bilirrubina hasta 1,5 veces el LSN, se recomienda una dosis de
350 mg/m2 de Campto.
En los pacientes con un nivel de bilirrubina entre 1,5 y 3 veces el límite superior del rango normal
(LSN), se recomienda una dosis de 200 mg/m2 de Campto.
Los pacientes con un nivel de bilirrubina por encima de 3 veces el LSN, no deben ser tratados con
Campto (ver secciones 4.3 Contraindicaciones y 4.4 Advertencias y precauciones especiales de
empleo).

No hay datos disponibles de pacientes con insuficiencia hepática tratados con Campto en
combinación.

Pacientes con insuficiencia renal
No se recomienda el uso de Campto en pacientes con insuficiencia renal, dado que no se han
llevado a cabo estudios en este grupo de población, (ver secciones 4.4. Advertencias y
precauciones especiales de empleo y 5.2. Propiedades farmacocinéticas).

Ancianos
No se han realizado estudios farmacocinéticos específicos en ancianos. Sin embargo, se debe
elegir con precaución la dosis en este grupo de población, debido a la mayor frecuencia de
funciones biológicas disminuidas. Este grupo de población necesitará una vigilancia más intensa
(ver apartado 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo).

4.3. Contraindicaciones

Enfermedad intestinal inflamatoria crónica y/o obstrucción intestinal (ver apartado 4.4.
Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Hipersensibilidad al principio activo, hidrocloruro de irinotecán trihidratado, o a alguno de los
excipientes.

Durante el embarazo y la lactancia (ver secciones 4.4. Advertencias y precauciones especiales de
empleo y 4.6. Embarazo y lactancia).

Nivel de bilirrubina >3 veces el límite superior del rango normal (ver apartado 4.4. Advertencias y
precauciones especiales de empleo).

Pacientes con insuficiencia grave de la médula ósea.

Pacientes con estado general de la OMS >2.

Administración concomitante de fármacos que se metabolizan por la vía del citocromo P450 3A.
(ver apartado 4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción).

No administrar a niños.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

El uso de Campto debe restringirse a servicios especializados en la administración de
quimioterapia citotóxica y debe administrarse solamente bajo la supervisión de un médico
especializado en el empleo de quimioterapia antineoplásica.

Dada la naturaleza e incidencia de efectos adversos, Campto se prescribirá en los siguientes casos
sólo tras haber analizado el beneficio esperado frente a los posibles riesgos terapéuticos:
– en pacientes con un factor de riesgo, en especial aquéllos con un estado general de la OMS = 2
– en los pocos casos en los que se prevea que los pacientes no van a seguir adecuadamente las
recomendaciones para el manejo de acontecimientos adversos (necesidad de tratamiento
inmediato antidiarreico prolongado junto con ingestión abundante de líquidos al aparecer la
diarrea tardía). Se recomienda un estricto seguimiento hospitalario de dichos pacientes.

Habitualmente, cuando se administra Campto en monoterapia, se prescribe en régimen de
administración cada 3 semanas. Sin embargo, puede considerarse la pauta semanal (ver apartado 5.
Propiedades farmacológicas) en pacientes que pudieran necesitar un mayor seguimiento o en
aquellos que presenten, en particular, riesgo de neutropenia grave.

Diarrea tardía

Los pacientes deben ser advertidos del riesgo de diarrea tardía, que puede aparecer después de
24 horas de la administración de Campto y en cualquier momento antes de la administración del
ciclo siguiente. En monoterapia, la mediana de tiempo de la primera deposición líquida fue en el
día 5 después de la perfusión de Campto. Estos pacientes deben informar rápidamente a su
médico y comenzar inmediatamente el tratamiento adecuado.
El riesgo de diarrea aumenta en pacientes con previa irradiación abdominal/pélvica, pacientes
con hiperleucocitosis basal y pacientes con estado general de la OMS grado 2 y mujeres. Si no
es tratada de forma adecuada, la diarrea podría llegar a poner en riesgo la vida, especialmente si
el paciente tiene neutropenia concomitante.

Tan pronto aparezca la primera deposición líquida, el paciente debe beber importantes volúmenes
de bebidas que contengan electrolitos y debe instituirse inmediatamente un tratamiento
antidiarreico adecuado. Este tratamiento antidiarreico será prescrito por el departamento donde le
haya sido administrado el ciclo de Campto. Una vez fuera del hospital, los pacientes deben
obtener la medicación prescrita para que puedan tratar la diarrea tan pronto como aparezca.
Además, deben informar inmediatamente a su médico o al hospital donde se le haya suministrado
Campto, de si aparece dicha diarrea y cuándo ocurre.

El tratamiento antidiarreico actualmente recomendado consiste en dosis elevadas de loperamida
(una primera toma de 4 mg y luego 2 mg cada 2 horas). Este tratamiento debe continuarse durante
12 horas después de la última deposición líquida y no debe modificarse. La loperamida no deberá
administrarse a estas dosis durante más de 48 horas consecutivas, debido al riesgo de provocar
íleo paralítico, ni tampoco durante menos de 12 horas.

Si la diarrea va acompañada de neutropenia grave (recuento de neutrófilos <500 células/mm3), debe administrarse de modo profiláctico un antibiótico de amplio espectro con el tratamiento antidiarreico.

Además del tratamiento antibiótico, se recomienda la hospitalización para el tratamiento de la
diarrea en los siguientes casos:
– diarrea acompañada de fiebre.
– diarrea grave (que requiera hidratación por vía intravenosa).
– diarrea que persista más de 48 horas después del comienzo de la terapia con altas dosis de
loperamida.

No se debe instaurar ninguna administración profiláctica de loperamida, incluso en pacientes que
presentaron diarrea tardía en ciclos previos.
En los pacientes que hayan presentado una diarrea grave se recomienda una reducción de la dosis
en los ciclos siguientes (ver apartado 4.2 Posología y Forma de administración).

Hematología

Durante el tratamiento con Campto, se recomienda monitorizar semanalmente los recuentos
sanguíneos completos. Se debe advertir a los pacientes del riesgo de neutropenia y la importancia
de la aparición de fiebre. Toda neutropenia febril (temperatura > 38ºC y recuento de
neutrófilos 1000 células/mm3) debe ser objeto de un tratamiento de urgencia en medio
hospitalario, con antibióticos de amplio espectro por vía intravenosa.

En pacientes que han experimentado eventos hematológicos graves, se recomienda reducir la
dosis en administraciones posteriores (ver apartado 4.2. Posología y forma de administración).

En pacientes con diarrea grave hay mayor riesgo de infecciones y de toxicidad hematológica. En
estos pacientes debe realizarse un recuento completo de células sanguíneas.

Pacientes con insuficiencia hepática

Al inicio del tratamiento y antes de cada ciclo debe realizarse control de la función hepática.
En los pacientes con un nivel de bilirrubina entre 1,5 y 3 veces el LSN, deben realizarse recuentos
sanguíneos completos semanalmente, ya que el aclaramiento de irinotecan se reduce (ver apartado
5.2. Propiedades farmacocinéticas) y por tanto, aumenta el riesgo de hematotoxicidad.
Los pacientes con un nivel de bilirrubina por encima de 3 veces el LSN, no deben ser tratados con
Campto (ver apartado 4.3. Contraindicaciones).

Náuseas y vómitos

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Antes de cada tratamiento con Campto se recomienda el tratamiento profiláctico con antieméticos.
Son frecuentes las náuseas y vómitos en los pacientes sometidos a tratamiento con Campto.
Aquellos pacientes que presenten vómitos asociados a diarrea tardía deberán ser hospitalizados
para ser tratados lo antes posible.

Síndrome colinérgico agudo

En caso de síndrome colinérgico agudo, que se define como diarrea precoz y por un conjunto de
síntomas tales como sudoración, dolor abdominal, lagrimeo, miosis y salivación, conviene
administrar sulfato de atropina (0,25 mg por vía subcutánea) si no hay contraindicaciones clínicas
(ver apartado 4.8. Reacciones adversas). Se debe tener precaución en pacientes con asma. En
pacientes que hayan experimentado un síndrome colinérgico grave y agudo, se recomienda la
administración profiláctica de sulfato de atropina en las subsiguientes dosis de Campto.

Alteraciones respiratorias

Durante el tratamiento con irinotecán han aparecido casos raros de enfermedad pulmonar
intersticial, en forma de infiltrados pulmonares. La enfermedad pulmonar intersticial puede ser
mortal. Los factores de riesgo posiblemente asociados al desarrollo de enfermedad pulmonar
intersticial incluyen enfermedad pulmonar previa, uso de fármacos neumotóxicos, radioterapia y
factores de estimulación de colonias. Los pacientes con factores de riesgo deben ser controlados
rigurosamente para detectar síntomas respiratorios previos y durante la terapia con irinotecán.

Ancianos

En este grupo de población se debe tener precaución en la elección de la dosis debido a la mayor
frecuencia de funciones biológicas disminuidas, en especial la función hepática (ver apartado 4.2.
Posología y forma de administración).

Pacientes con obstrucción intestinal

Estos pacientes no deben ser tratados con Campto hasta que se produzca una recuperación de la
obstrucción intestinal (ver apartado 4.3. Contraindicaciones).

Pacientes con insuficiencia renal

No se han realizado estudios en este grupo de población (ver secciones 4.2. Posología y forma de
administración y 5.2. Propiedades farmacocinéticas).

Otros

Este medicamento no es adecuado para pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, ya que
contiene sorbitol.

Se han observado casos poco frecuentes de insuficiencia renal, hipotensión o fallo circulatorio en
pacientes que habían sufrido episodios de deshidratación asociada a diarrea y/o vómitos, o sepsis.

Durante y al menos tres meses después de la finalización del tratamiento deben tomarse medidas
anticonceptivas.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se puede rechazar la posibilidad de interacción entre el irinotecán y agentes bloqueantes
neuromusculares. Los fármacos con actividad anticolinesterasa pueden prolongar los efectos

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bloqueantes neuromusculares del suxametonio y el bloqueo neuromuscular de fármacos no
despolarizantes puede ser antagonizado.

La Hierba de San Juan disminuye los niveles plasmáticos del metabolito SN-38 (ver apartado 5.2
Propiedades farmacocinéticas). Como consecuencia de este hecho la Hierba de San Juan no
puede ser administrada con Campto.

Se debe tener precaución en pacientes que estén tomando simultáneamente fármacos que inhiben
(ej: ketoconazol) o inducen (ej: carbamazepina, fenobarbital o fenitoina) el metabolismo por el
citocromo P450 3A. La administración concomitante de irinotecán con un inhibidor/inductor de
esta vía metabólica debe ser evitada ya que el metabolismo de irinotecán puede verse alterado (ver apartado 4.3 Contraindicaciones).

4.6. Embarazo y lactancia

Embarazo

No existen datos sobre la utilización de Campto en mujeres embarazadas.
Campto ha demostrado ser embriotóxico, fetotóxico y teratógeno en la rata y en el conejo. En
consecuencia, no se debe administrar Campto en la mujer embarazada (ver secciones 4.3.
Contraindicaciones y 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Mujeres en edad fértil
A las mujeres en edad fértil que sean tratadas con Campto se les debe aconsejar evitar el
embarazo (ver apartado 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo) y deben informar
inmediatamente a su médico en caso de que éste tenga lugar (ver secciones 4.3.
Contraindicaciones y 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Lactancia
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C-irinotecán ha sido detectado en la leche de ratas en periodo de lactancia. Se desconoce si
irinotecán es excretado a través de la leche materna en el ser humano. En consecuencia, dada la
posibilidad de reacciones adversas en niños lactantes, la lactancia debe interrumpirse durante el
tratamiento con Campto (ver apartado 4.3. Contraindicaciones).

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Los pacientes deben ser advertidos de la posibilidad de mareos o alteraciones visuales dentro de
las 24 horas siguientes a la administración de Campto, siendo aconsejado no conducir vehículos ni
manejar maquinaria si aparecen dichos síntomas.

4.8. Reacciones adversas

Las reacciones adversas consideradas posible o probablemente relacionadas con la administración
de Campto han sido analizadas en una población de 765 pacientes a la dosis recomendada de
350 mg/m2 en monoterapia y en 145 pacientes tratados con Campto en terapias combinadas con 5-
fluorouracilo/ácido folínico en pauta de administración cada 2 semanas a la dosis recomendada de
180 mg/m2.

Trastornos gastrointestinales

Diarrea tardía
La diarrea (sobrevenida después de las 24 horas tras la administración) constituye una toxicidad
limitante para la dosis de Campto.

En monoterapia:

La diarrea grave aparece en el 20% de los pacientes que siguieron las recomendaciones del
manejo de la diarrea. Entre los ciclos evaluables, el 14% mostraron diarrea grave. La mediana
del tiempo de aparición de las primeras heces líquidas tras la perfusión de Campto fue de 5 días.

En terapia combinada:
La diarrea grave aparece en el 13,1% de los pacientes que siguieron las recomendaciones del
manejo de la diarrea. Entre los ciclos evaluables, el 3,9% mostraron diarrea grave.
Se ha informado de casos raros de colitis pseudo-membranosa, uno de los cuales se documentó
bacteriológicamente (Clostridium difficile).

Náuseas y vómitos
En monoterapia:
Las náuseas y vómitos fueron graves en aproximadamente el 10% de los pacientes tratados con
antieméticos.

En terapia combinada:
Se observó una menor incidencia de náuseas y vómitos graves (2,1% y 2,8% de los pacientes,
respectivamente).

Deshidratación
Se han notificado episodios de deshidratación frecuentemente asociados a diarrea y/o vómitos.
Algunos de ellos cursaron con insuficiencia renal, hipotensión o fallo cardiocirculatorio.

Otras alteraciones gastrointestinales
Se ha observado estreñimiento relacionado con Campto y/o loperamida en menos del 10% de los
pacientes tratados con monoterapia y sólo en el 3% de los pacientes tratados con terapia
combinada.
Ocasionalmente han aparecido casos de obstrucción intestinal, íleo o hemorragia gastrointestinal
y raramente se comunicaron casos de colitis, incluyendo cecitis, colitis isquémica y ulcerativa.
Se han producido casos raros de perforación intestinal. Otros efectos leves incluyen anorexia,
dolor abdominal y mucositis.

Trastornos cardiacos

Raramente se han notificado casos de hipertensión durante o después de la perfusión.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

La neutropenia es un efecto tóxico limitante de la dosis. La neutropenia fue reversible y no
acumulativa; la mediana de aparición del nadir fue de 8 días tanto en monoterapia como en terapia
combinada.

En monoterapia:
Se observó neutropenia en un 78,7% de los pacientes, siendo grave
(neutrófilos <500 células/mm3) en un 22,6% de los pacientes. El 18% de los ciclos evaluables mostró un recuento de neutrófilos inferior a 1000 células/mm3, incluyendo un 7,6% con <500 neutrófilos/mm3. Habitualmente se había alcanzado la recuperación total para el día 22. Se informó de fiebre con neutropenia grave en el 6,2% de los pacientes y en el 1,7% de los ciclos. Episodios de infección aparecen en un 10,3% de los pacientes (2,5% de los ciclos) y se asociaron con neutropenia grave en un 5,3% de los pacientes (1,1% de los ciclos) desencadenándose la muerte en 2 casos.

Se ha observado anemia aproximadamente en el 58,7% de los pacientes (hemoglobina <8 g/dl en el 8% de los casos y <6,5 g/dl en el 0,9%)

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Se observó trombocitopenia (< 100000 células/mm3) en el 7,4% de los pacientes y en el 1,8% de los ciclos, con una tasa de plaquetas 50000/mm3 en el 0,9% de los pacientes y en el 0,2% de los ciclos. Casi todos los pacientes mostraron recuperación para el día 22.

En terapia combinada:
Se observó neutropenia en un 82,5% de los pacientes, siendo grave
(neutrófilos <500 células/mm3) en un 9,8% de los pacientes.

El 67,3% de los ciclos evaluables mostró un recuento de neutrófilos inferior a 1000 células/mm3,
incluyendo un 2,7% con <500 neutrófilos/mm3. Habitualmente se había alcanzado la recuperación total para el día 7-8. Se informó de fiebre con neutropenia grave en el 3,4% de los pacientes y en el 0,9% de los ciclos. Episodios de infección aparecen en un 2% de los pacientes (0,5% de los ciclos y se asociaron con neutropenia grave en un 2,1% de los pacientes (0,5% de los ciclos) desencadenándose la muerte en 1 caso. Se comunicó anemia en el 97,2% de los pacientes (2,1% con hemoglobina < 8 g/dl).

Se observó trombocitopenia (< 100000 células/mm3) en el 32,6% de los pacientes y en el 21,8% de los ciclos. No se ha observado trombocitopenia grave (< 50000 células/mm3).

Se han observado casos poco frecuentes de insuficiencia renal, hipotensión o fallo
cardiocirculatorio en pacientes con sepsis. Se informó de un caso de trombocitopenia periférica
con anticuerpos antiplaquetarios en la experiencia post-comercialización.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

En un 12% de los pacientes tratados con monoterapia y en sólo el 6,2% de los pacientes tratados
con terapia combinada, se observó fiebre en ausencia de infección sin neutropenia grave
concomitante. La astenia fue grave en menos del 10% de los pacientes tratados con monoterapia
y sólo en el 6,2% de los pacientes tratados con terapia combinada. La relación causal con
Campto no ha sido claramente establecida. Se ha notificado la aparición de reacciones cutáneas
leves, alergia y reacciones de sensibilización en el lugar de la perfusión, aunque no han sido
frecuentes.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Durante el tratamiento con irinotecán, han aparecido casos raros de enfermedad pulmonar
intersticial, en forma de infiltrados pulmonares.
Se ha notificado disnea como un efecto de aparición temprana (ver apartado 4.4 Advertencias y
precauciones especiales de empleo).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

La alopecia fue muy frecuente y reversible.
Se ha notificado de manera poco frecuente la aparición de reacciones cutáneas leves.

Trastornos del sistema inmunológico

Se han notificado de forma poco frecuente reacciones leves de tipo alérgico y raramente
reacciones anafilácticas/anafilactoides.

Trastornos del sistema nervioso

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Síndrome colinérgico agudo
Se ha observado síndrome colinérgico agudo grave transitorio en el 9% de los pacientes tratados
con monoterapia y sólo en el 1,4% de los pacientes tratados con terapia combinada. Los síntomas
principales se describieron como diarrea temprana y un conjunto de síntomas tales como dolor
abdominal, conjuntivitis, rinitis, hipotensión, vasodilatación, sudoración, escalofríos, malestar,
mareo, alteraciones visuales, miosis, lagrimeo e hipersalivación, durante la perfusión de Campto o
en las 24 horas siguientes. Estos síntomas desaparecen después de la administración de atropina
(ver apartado 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo).

En el periodo post-comercialización, se han notificado muy raras veces alteraciones transitorias
del habla, asociadas a la perfusión de Campto.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Se han notificado otras reacciones adversas al inicio del tratamiento, como contracción muscular,
calambres y parestesia.

Exploraciones complementarias
Resultados de laboratorio
En monoterapia:
Se han observado incrementos transitorios de leves a moderados en los niveles séricos de
transaminasas, fosfatasa alcalina o bilirrubina en, respectivamente, el 9,2%, el 8,1% y el 1,8%
de los pacientes, en ausencia de metástasis hepática progresiva.
Se han detectado aumentos transitorios de leves a moderados en los niveles séricos de creatinina
en el 7,3% de los pacientes.
En terapia combinada:
Los niveles séricos transitorios (grados 1 y 2) de SGPT, SGOT, fosfatasa alcalina o bilirrubina
fueron observados en el 15%, 11%, 11% y 10% de los pacientes, respectivamente, en ausencia
de metástasis hepática progresiva. Se detectó grado 3 transitorio en el 0%, 0%, 0% y 1% de los
pacientes, respectivamente. No se ha observado grado 4.
Raramente se ha observado un aumento transitorio de la amilasa y de la lipasa.
Se han notificado casos raros de hipocalemia e hiponatremia relacionadas principalmente con
diarrea y vómitos.

4.9. Sobredosis

Se han notificado casos de sobredosificación a dosis de hasta aproximadamente dos veces la dosis
terapéutica recomendada, que puede ser mortal. Las reacciones adversas más significativas fueron
la neutropenia y la diarrea graves. No existe ningún antídoto conocido para Campto. Deberán
proporcionarse los máximos cuidados para prevenir la deshidratación debida a la diarrea y para
tratar cualquier complicación infecciosa.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo famacoterapéutico: Otros agentes antineoplásicos. Código ATC: L01XX19

Datos experimentales
El irinotecán es un derivado semisintético de la camptotecina. Es un agente antineoplásico que
actúa como inhibidor específico de la ADN topoisomerasa I. El irinotecán es metabolizado en la
mayoría de los tejidos por la carboxilesterasa a SN-38, que se ha revelado más activo que el
irinotecán sobre la topoisomerasa I purificada y más citotóxico sobre varias líneas de células
tumorales murinas o humanas. La inhibición de la ADN topoisomerasa I por el irinotecán o el SN-

38 induce lesiones en las cadenas simples del ADN que bloquean la replicación del ADN y son
responsables de la citotoxicidad. Esta actividad citotóxica está en función del tiempo y es
específica de la fase S.

In vitro, el irinotecán y el SN-38 no son significativamente reconocidos por la P-glicoproteína
MDR y ejercen efectos citotóxicos sobre líneas celulares resistentes a la doxorubicina y a la
vinblastina.
Por otra parte, el irinotecán posee un amplio espectro de actividad antitumoral experimental in
vivo sobre tumores murinos (adenocarcinoma PO3 del canal pancreático, adenocarcinoma
mamario MA/16C, adenocarcinomas de colon C38 y C51) y sobre xenoinjertos humanos
(adenocarcinoma de colon Co-4, adenocarcinoma mamario Mx-1, adenocarcinomas gástricos ST-
15 y SC-16). El irinotecán también es activo sobre tumores que expresan la P-glicoproteína MDR
(leucemias P388 resistentes a vincristina o a doxorubicina).

El principal efecto farmacológico del irinotecán, además de su actividad antitumoral, es la
inhibición de la acetilcolinesterasa.

Datos clínicos
En monoterapia:
Los ensayos clínicos en fase II/III se han realizado en más de 980 pacientes con un régimen de
administración cada 3 semanas, con cáncer colorrectal metastásico en los que ha fracasado un
régimen previo con 5-fluorouracilo. La eficacia de Campto fue valorada en 765 pacientes con
progresión documentada con 5-fluorouracilo (5-FU) en el momento de entrada en el estudio.

Fases III

Campto frente a terapia de Campto frente a 5-FU
Supervivencia a los 6 meses NA NA 33,5* 26,7 p=0,03
sin progresión (%)
Supervivencia a los 12 meses 36,2* 13,8 p=0,0001 44,8* 32,4 p=0,0351
(%)
Mediana de la supervivencia 9,2* 6,5 p=0,0001 10,8* 8,5 p=0,0351
(meses)
NA: No aplicable
* Diferencia estadísticamente significativa

En los estudios en fase II, realizados en 455 pacientes con la pauta de administración cada 3
semanas, la supervivencia sin progresión a los 6 meses fue del 30% y la mediana de la
supervivencia fue de 9 meses. La mediana del tiempo para la progresión fue de 18 semanas.

Adicionalmente, se llevaron a cabo estudios no comparativos en fase II en 304 pacientes con
pauta de administración semanal, a una dosis de 125 mg/m2 administrado en perfusión
intravenosa de 90 minutos durante 4 semanas consecutivas seguidas de 2 semanas de descanso.
En estos estudios la mediana del tiempo para la progresión fue de 17 semanas y la mediana de la
supervivencia fue de 10 meses. Se ha observado un perfil de seguridad similar con el régimen de
administración semanal en 193 pacientes con una dosis inicial de 125 mg/m2 comparado con el
régimen de administración cada 3 semanas. La mediana del tiempo de aparición de las primeras
heces líquidas fue el día 11.

En terapia combinada:

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Se realizó un estudio en fase III en 385 pacientes, sin tratamiento previo, con cáncer colorrectal
metastásico, bien con el régimen de tratamiento cada 2 semanas (ver apartado 4.2. Posología y
forma de administración) o el régimen de tratamiento semanal. En el régimen de tratamiento cada
2 semanas, en el día 1, la administración de 180 mg/m2 de Campto cada 2 semanas viene seguida
de una perfusión con ácido folínico (200 mg/m2 durante una perfusión intravenosa de 2 horas) y
5-fluorouracilo (400 mg/m2 en bolus intravenoso, seguido de 600 mg/m2 durante una perfusión
intravenosa de 22 horas). En el día 2, el ácido folínico y el 5-fluorouracilo son administrados a las
mismas dosis y pautas posológicas. En el régimen de administración semanal, la administración
de 80 mg/m2 de Campto viene seguida de perfusión con ácido folínico (500 mg/m2 durante una
perfusión intravenosa de 2 horas) y después de 5-fluorouracilo (2300 mg/m2 durante una
perfusión intravenosa de 24 horas) durante 6 semanas.

En el ensayo de terapia combinada con las 2 pautas descritas anteriormente, se evaluó la eficacia
de Campto en 198 pacientes tratados:

Tasa de respuesta (%) 40,8* 23,1* 51,2 * 28,6* 37,5* 21,6*
valores de p p < 0,001 p = 0,045 p = 0,005 Mediana del tiempo a la 6,7 4,4 7,2 6,5 6,5 3,7 progresión (meses) valores de p p < 0,001 NS p = 0,001 Mediana de la duración de la 9,3 8,8 8,9 6,7 9,3 9,5 respuesta (meses) valores de p NS p = 0,043 NS Mediana de la duración de la 8,6 62 8,3 6,7 8,5 5,6 respuesta y estabilización (meses)- valores de p p < 0,001 NS p =0,003 Mediana del tiempo al 5,3 3,8 5,4 5,0 5,1 3,0 fracaso del tratamiento (meses) p = 0,0014 NS p < 0,001 Valores de p Mediana de la supervivencia 16,8 14,0 19,2 14,1 15,6 13,0 Valores de p 5 FU: 5-fluorouracilo AF: Ácido folínico NS: No significativo *: Análisis de población por protocolo

Con el régimen de administración semanal, la incidencia de diarrea grave, fue del 44,4% en los
pacientes tratados con Campto en combinación con 5-fluorouracilo/ácido folínico y del 25,6%
en los pacientes tratados con solo 5-fluorouracilo/ácido folínico. La incidencia de neutropenia
grave (recuento de neutrófilos < 500 células/mm3) fue del 5,8% en los pacientes tratados con Campto, en combinación con 5-fluorouracilo/ácido folínico y del 2,4% en los pacientes tratados con solo 5-fluorouracilo/ácido folínico.

Adicionalmente, la mediana del tiempo para el estado de deterioro fue significativamente mas
larga en el grupo del Campto, en combinación que en el grupo con solo 5-fluorouracilo/ácido
folínico (p=0,046).

En este estudio en fase III se evaluó la calidad de vida utilizando el cuestionario EORTC QLQ-
C30. En los grupos tratados con Campto el tiempo hasta un deterioro definitivo fue
constantemente más tardío. La evolución fue ligeramente mejor, en la escala de estatus
global/calidad de vida (QL), en el grupo de Campto combinado, aunque no significativo,
demostrando que puede alcanzarse la eficacia de Campto combinado sin afectar a la calidad de
vida.

Datos farmacocinéticos/farmacodinámicos
La intensidad de las principales toxicidades obtenidas con Campto (p.ej, leuconeutropenia y
diarrea), está relacionada con la exposición (AUC) al fármaco y al metabolito SN-38. En
monoterapia, se observaron correlaciones significativas entre la toxicidad hematológica

(disminución de glóbulos blancos y neutrófilos en el nadir) o la intensidad de la diarrea y los
valores de AUC del irinotecán y del metabolito SN-38.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

En un ensayo en fase I, irinotecán mostró un perfil de eliminación bifásico o trifásico en 60
pacientes tratados con la pauta de administración de perfusión intravenosa durante 30 minutos a
razón de 100 a 750 mg/m2 cada 3 semanas. El aclaramiento plasmático medio fue de 15 L/h/m2 y
el volumen de distribución en el estado estacionario (Vss) fue de 157 L/m2. La semivida
plasmática media de la primera fase del modelo trifásico fue de 12 minutos, la de la segunda fase
de 2,5 horas y la semivida terminal de 14,2 horas. SN-38 mostró un perfil de eliminación bifásico,
con una semivida media de eliminación terminal de 13,8 horas. Al final de la perfusión, las
concentraciones plasmáticas medias del irinotecán y del SN-38, con la dosis recomendada de
350 mg/m2, fueron respectivamente de 7,7 g/ml y de 56 ng/ml, con sus correspondientes áreas
bajo la curva (AUC) de 34 g.h/ml y 451 ng.h/ml. En general, se observó una gran variabilidad
interindividual, en los parámetros farmacocinéticos del SN-38.

Se ha realizado un análisis farmacocinético de irinotecán sobre 148 pacientes con cáncer
colorrectal metastásico, tratados con diversas pautas y distintas dosis en ensayos en fase II. Los
parámetros farmacocinéticos estimados con un modelo tricompartimental fueron similares a los
observados en estudios en fase I. Todos los estudios han demostrado que la exposición frente a
irinotecán (CPT-11) y SN-38 aumenta de forma proporcional a la dosis administrada de CPT-11;
la farmacocinética de ambos es independiente del número de ciclos previos y la pauta de
administración.

La unión in vitro a proteínas plasmáticas para el irinotecán y el SN-38 se encontraba en torno al
65% y al 95%, respectivamente.

Estudios sobre el metabolismo y el equilibrio de la masa con el fármaco marcado con 14C, han
mostrado que más del 50% de una dosis de irinotecán administrada por vía intravenosa se elimina
inalterada, con un 33% en las heces, principalmente a través de la bilis y un 22% en orina.
Se han identificado dos vías metabólicas, cada una representando al menos el 12% de la dosis:
– Hidrólisis por carboxilesterasas para dar el metabolito activo SN-38:
SN-38 se elimina principalmente mediante glucuronidación y posteriormente por excreción
biliar y renal (menos del 0,5% de la dosis de irinotecán).
El glucurónido de SN-38 se hidroliza probablemente en el intestino.
– Metabolismo oxidativo por las enzimas del citocromo P450 3A, con apertura del anillo
piperidínico terminal y formación de un derivado de ácido aminopentanoico (APC) y un
derivado de amina primaria.

El irinotecán inalterado es la entidad mayoritaria en el plasma, seguido de APC, el glucurónido de
SN-38 y el SN-38. Únicamente SN-38 posee actividad citotóxica significativa.

El aclaramiento de irinotecán disminuye aproximadamente en el 40% de los pacientes con
bilirrubinemia entre 1,5 y 3 veces el límite superior del rango normal. En estos pacientes, una
dosis de 200 mg/m2de irinotecán, da como resultado una exposición plasmática del fármaco
comparable a la observada con 350 mg/m2 en pacientes de cáncer con los parámetros hepáticos
normales.

La administración conjunta de 5-fluorouracilo/ácido folínico en el régimen combinado, no afecta
a la farmacocinética del irinotecán.

MINISTERIO
En un ensayo farmacocinético reducido (n=5) en el que Campto se administró a una dosis de
350 mg/m2 conjuntamente con 900 mg de Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), se
observó una disminución del 42 % de las concentraciones plasmáticas del SN-38

Varios estudios han demostrado que la administración concomitante de fármacos
anticonvulsivantes (ej: carbamazepina, fenobarbital o fenitoina) conducen a una reducción en la
exposición a irinotecán, SN-38 y glucurónido de SN-38 y, reducen los efectos farmacodinámicos.
Además de la inducción por las enzimas del citocromo P450 3A, la glucuronidación y la
excreción biliar incrementadas pueden participar en la reducción de la exposición a irinotecán y
sus metabolitos.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

El irinotecán y el SN-38 se han revelado mutágenos in vitro en el test de aberración cromosómica
en las células de ovario de hámster chino, así como en el test in vivo del micronúcleo en ratón.
Sin embargo, en el test de Ames no se ha evidenciado ningún efecto mutágeno.
No se comunicaron tumores relacionados con el tratamiento 91 semanas después del final del
tratamiento, en ratas tratadas una vez a la semana durante 13 semanas con una dosis máxima
de 150 mg/m2 (que es menos de la mitad de la dosis recomendada en el hombre).
Se han realizado estudios de toxicidad a dosis única y dosis repetida con Campto en ratón, rata y
perro. Los principales efectos tóxicos fueron observados en el sistema hematopoyético y linfático.
En perros, se informó de diarrea tardía asociada con atrofia y necrosis focal de la mucosa
intestinal. También se detectó alopecia en perros.
La gravedad de estos efectos es dependiente de la dosis y reversible.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1. Lista de excipientes

Sorbitol (E420), ácido láctico (E270), hidróxido de sodio (E524) (ajuste del pH a 3,5) y agua para
preparaciones inyectables.

6.2. Incompatibilidades

Se desconocen.
La solución de Campto no se debe mezclar con con otros medicamentos.

6.3. Periodo de validez

El periodo de validez de los viales sin abrir es de 36 meses.
La solución de Campto debe utilizarse inmediatamente después de su reconstitución, ya que no
contiene conservantes antibacterianos. Si la reconstitución y la dilución se realizan en condiciones
asépticas estrictas (p.ej, en una campana de flujo laminar), la solución de Campto debe utilizarse
(perfusión finalizada) durante 12 horas si se almacena hasta 25º C, o en 24 horas si se conserva en
nevera (entre 2ºC y 8ºC) tras la apertura del vial.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25ºC, los viales de Campto® concentrado para solución
para perfusión. Se deben conservar en el estuche para protegerlos de la luz.
Para las condiciones de conservación del medicamento reconstituido/diluido, ver sección 6.3.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Campto 40 mg/2 ml, concentrado para solución para perfusión:
Se presenta en un vial de 2 ml de vidrio ámbar con cierre de goma (halobutilo) recubierto con
teflón en su cara interna.

Campto 100 mg/5 ml, concentrado para solución para perfusión:
Se presenta en un vial de 5 ml de vidrio ámbar con cierre de goma (halobutilo) recubierto con
teflón en su cara interna.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Como otros agentes antineoplásicos, Campto debe ser preparado y manipulado con precaución. Es
indispensable utilizar gafas de protección, mascarilla, guantes y bata.
En caso de contacto cutáneo con la solución de Campto a diluir o con la solución a perfundir,
lavar inmediatamente y de forma intensiva con agua y jabón.
Si la solución de Campto a diluir, o la solución a perfundir, entrara en contacto con membranas
mucosas, se debe lavar inmediatamente con agua.

Preparación de la solución intravenosa a perfundir:
Al igual que cualquier otro medicamento inyectable, LA SOLUCIÓN DE CAMPTO DEBE SER
PREPARADA ASÉPTICAMENTE (ver apartado 6.3.).
Si se observa cualquier precipitado en los viales o después de la reconstitución, debe desecharse el
producto de acuerdo con los procedimientos habituales para agentes citotóxicos.
Con ayuda de una jeringa graduada, extraer del vial la cantidad necesaria de solución de Campto,
en condiciones de asepsia, e inyectarla en una bolsa o frasco de perfusión de 250 ml conteniendo
una solución de cloruro sódico al 0,9% o de glucosa al 5%. Mezclar cuidadosamente la solución a
perfundir mediante rotación manual.

Eliminación:
Todo el material utilizado para la dilución y la administración, asi como el medicamento no
utilizado debe ser destruido de acuerdo con los procedimientos hospitalarios normalizados
aplicables a agentes citotóxicos.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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PFIZER S.A.
Avda. de Europa 20-B,
Parque Empresarial La Moraleja.
28108 Alcobendas (Madrid)

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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Campto 40 mg/2 ml, concentrado para solución para perfusión: 61.329
Campto 100 mg/5 ml, concentrado para solución para perfusión: 61.330

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

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20-Marzo-1997

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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