CICLOSPORINA DEPRONAL 25 mg cápsulas blandas, 30 capsulas

---

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	CICLOSPORINA
Código Nacional:	658501
Código Registro:	68481
Nombre de presentación:	CICLOSPORINA DEPRONAL 25 mg cápsulas blandas, 30 capsulas
Laboratorio:	VEGAL FARMACEUTICA, S.L.
Fecha de autorización:	2007-02-14
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-02-14

Prospecto del medicamento

---

Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

---

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

Ciclosporina Depronal 25 mg cápsulas blandas

Ciclosporina Depronal 50 mg cápsulas blandas

Ciclosporina Depronal 100 mg cápsulas blandas

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

---

El principio activo es ciclosporina (DOE) para microemulsión.

Cada cápsula de Ciclosporina Depronal 25 mg contiene 25 mg de ciclosporina para
microemulsión. Cada cápsula contiene 25 mg de etanol como excipiente.

Cada cápsula de Ciclosporina Depronal 50 mg contiene 50 mg de ciclosporina para
microemulsión. Cada cápsula contiene 50 mg de etanol como excipiente.

Cada cápsula de Ciclosporina Depronal 100 mg contiene 100 mg de ciclosporina para
microemulsión. Cada cápsula contiene 100 mg de etanol como excipiente.

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

---

– Ciclosporina Depronal 25 mg cápsulas blandas: cápsulas blandas de color gris
conteniendo un líquido amarillo límpido.

– Ciclosporina Depronal 50 mg cápsulas blandas: cápsulas blandas de color blanco
conteniendo un líquido amarillo límpido.

– Ciclosporina Depronal 100 mg cápsulas blandas: cápsulas blandas de color gris
conteniendo un líquido amarillo límpido.

4. DATOS CLÍNICOS

---

4.1. Indicaciones terapéuticas
Trasplantes
Trasplante de órganos
Para prevenir el rechazo del injerto en los trasplantes alogénicos de riñón, hígado, corazón,
corazón-pulmón, pulmón y páncreas.
Tratamiento del rechazo de trasplantes en pacientes que previamente han recibido otros
agentes inmunosupresores.

Trasplante de médula ósea
Para prevenir el rechazo del injerto en el trasplante de médula ósea. Profilaxis y tratamiento
de la enfermedad del injerto contra el huésped (EICH).

Enfermedades autoinmunes
Uveítis endógena
– Uveítis intermedia o posterior no infecciosa, refractaria, activa con riesgo de pérdida de
visión.
– Uveítis de la enfermedad de Behçet.

Psoriasis
Ciclosporina Depronal está indicado en pacientes con psoriasis severa en placas, en quienes
la terapia convencional, tópica y sistémica, resulta ineficaz o inadecuada.

El médico deberá valorar la relación beneficio/riesgo al instaurar el tratamiento con este
medicamento.

No se ha demostrado su eficacia y seguridad en niños.

Síndrome nefrótico
Ciclosporina Depronal está indicado en el Síndrome Nefrótico secundario a nefropatía de
cambios mínimos, glomerulosclerosis focal y segmentaria o glomerulonefritis membranosa,
en pacientes dependientes de esteroides o resistentes a los mismos.

Artritis reumatoide
Ciclosporina Depronal está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide activa
severa.

No se ha demostrado su eficacia y seguridad en niños.

Dermatitis atópica
Ciclosporina Depronal está indicado para el tratamiento de la dermatitis atópica severa
cuando se requiera una terapia sistémica.

4.2. Posología y forma de administración

POSOLOGÍA
La dosis diaria de Ciclosporina Depronal deberá ser administrada en dos dosis.

Trasplantes
Trasplante de órganos
Inicialmente, se administrará una dosis de 10-15 mg/kg/día administrada en dos dosis,
durante las 12 horas antes del trasplante. Esta dosis se mantiene durante 1-2 semanas
después de la operación y posteriormente se reduce de forma gradual en función de los
niveles sanguíneos hasta llegar a una dosis de mantenimiento de 2-6 mg/kg/día
administrada en dos dosis. Cuando este medicamento se administra junto a otros
inmunosupresores (con corticosteroides o como parte de una terapia triple a cuádruple)
pueden usarse dosis más bajas (3 a 6 mg/kg/día p.o. inicialmente administrados en dos
dosis).

Trasplante de médula ósea
En esta indicación, la vía oral se usará preferentemente en la terapia de mantenimiento a
una dosis recomendada de 12,5 mg/kg/día en dos dosis. Se precisarán dosis mayores en
caso de trastornos gastrointestinales que puedan disminuir la absorción. Si la
administración oral se usa para iniciar el tratamiento, la dosis recomendada es 12,5-15
mg/kg/día, administrado en dos dosis empezando el día antes del trasplante.

La terapia de mantenimiento se continuará durante al menos 3-6 meses (preferiblemente 6
meses) antes de disminuir gradualmente la dosis hasta cero al año después del trasplante.

En algunos pacientes aparece la EICH tras interrupción del tratamiento con este
medicamento, que suele responder favorablemente al reinstaurarse el tratamiento. Para el
tratamiento de la EICH crónica y moderada se usarán dosis más bajas.

Enfermedades autoinmunes
Uveítis endógena
Para inducir la remisión, inicialmente se recomienda administrar una dosis oral de 5
mg/kg/día repartida en dos dosis, hasta conseguir la remisión de la inflamación uveal activa
y la mejoría de la agudeza visual.

La dosis podrá aumentarse hasta 7 mg/kg/día en casos refractarios durante un período de
tiempo limitado.

En aquellos casos en los que la administración de este medicamento en monoterapia, a las
dosis recomendadas resultase insuficiente, podrá añadirse un tratamiento sistémico con
corticoides a dosis de 0,2-0,6 mg/kg/día de prednisona o equivalente para alcanzar la
remisión inicial o impedir los ataques oculares inflamatorios.

En la terapia de mantenimiento, debe reducirse lentamente la dosis a la mínima eficaz, la
cual durante las fases de remisión, no debería exceder de 5 mg/kg/día.

Psoriasis
Debido a la variabilidad del proceso, el tratamiento debe ser individualizado.

Para inducir la remisión, a dosis inicial recomendada es de 2,5 mg/kg/día administrada en
dos dosis repartidas. Si pasado 1 mes no se observa mejoría, la dosis puede aumentarse
gradualmente, pero sin exceder los 5 mg/kg/día. En los pacientes que no pueda lograrse una
respuesta suficiente de las lesiones psoriásicas durante 6 semanas con 5 mg/kg/día o en
quienes la dosis efectiva no sea compatible con las normas de seguridad (ver apartado 4.4
«Advertencias y precauciones especiales de empleo» en el apartado de Psoriasis) deberá
suspenderse el tratamiento.

Dosis iniciales de 5 mg/kg/día están justificadas solo en aquellos pacientes en los que se
precise una rápida mejoría.

El tratamiento con este medicamento podrá ser interrumpido cuando se obtenga una
respuesta satisfactoria, debiéndose reiniciar el mismo en la posterior recidiva, a la dosis
previa eficaz. En algunos pacientes puede ser necesaria una terapia de mantenimiento.

En la terapia de mantenimiento, la dosis ha de ajustarse individualmente al nivel mínimo
efectivo, y no debe sobrepasar los 5 mg/kg/día.

Síndrome nefrótico
Para inducir la remisión, la dosis diaria recomendada administrada en dos tomas es de 5
mg/kg/día en adultos y de 6 mg/kg/día en niños si la función renal es normal. En pacientes
con alteración de la función renal, la dosis inicial no debe sobrepasar los 2,5 mg/kg/día.

Si no se observa eficacia pasados 3 meses de tratamiento, debe interrumpirse la terapia con
este medicamento.

La dosis debe ajustarse individualmente según la eficacia (proteinuria) y seguridad
(fundamentalmente creatinina plasmática) pero no debe sobrepasar los 5 mg/kg/día en
adultos y los 6 mg/kg/día en niños.

Si el efecto de ciclosporina en monoterapia no es satisfactorio, se recomienda la
combinación de este medicamento con dosis bajas de corticoides orales, especialmente en
pacientes resistentes a los esteroides.

En la terapia de mantenimiento, la dosis debe reducirse lentamente al nivel mínimo
efectivo.

No se conocen datos acerca de la seguridad y eficacia a partir de los 2 años de tratamiento
con ciclosporina.

Artritis reumatoide
Durante las 6 primeras semanas de tratamiento, la dosis recomendada es de 3 mg/kg/día
administrada por vía oral y repartida en dos dosis. Si el efecto no es suficiente, puede
aumentarse gradualmente la dosis diaria hasta que la tolerancia lo permita (ver apartado 4.4
«Advertencias y precauciones especiales de empleo») pero no deben sobrepasarse los 5
mg/kg/día. Para lograr eficacia pueden necesitarse hasta 12 semanas de tratamiento con
ciclosporina. En cualquier caso si a los 6 meses no se ha observado eficacia, se suspenderá
el tratamiento con este medicamento.

En la terapia de mantenimiento, la dosis debe ajustarse de forma individual según la
tolerancia de cada paciente. No se conocen datos acerca de la seguridad y eficacia a partir
de los 12 meses de tratamiento con ciclosporina.

Ciclosporina puede administrarse en combinación con dosis bajas de corticoides y/o
fármacos antiinflamatorios no-esteroideos. Este medicamento también puede combinarse
semanalmente con dosis bajas de metotrexato en pacientes que responden insuficientemente
a metotrexato solo, utilizando inicialmente 2,5 mg/kg/día de ciclosporina, repartidos en dos
dosis, con la opción de incrementar la dosis hasta que la tolerancia lo permita.

No se conocen datos acerca de la seguridad y eficacia del tratamiento conjunto de
ciclosporina con metotrexato durante un período superior a 6 meses.

Dermatitis atópica
Debido a la variabilidad del proceso, el tratamiento debe ser individualizado.
La dosis diaria recomendada oscila entre 2,5 y 5 mg/kg/día repartida en dos dosis orales. Si
con una dosis inicial de 2,5 mg/kg/día no se alcanza una respuesta satisfactoria en dos
semanas de tratamiento, la dosis diaria puede incrementarse hasta un máximo de 5
mg/kg/día. En casos muy severos es más probable que se produzca un control rápido y
adecuado de la enfermedad, usando desde el principio 5 mg/kg/día.

Si después de un tratamiento de aproximadamente un mes a la dosis máxima no se observa
una respuesta, se debería retirar el tratamiento.

En cuanto se obtenga una respuesta satisfactoria, se podrá reducir gradualmente la dosis y,
siempre que sea posible, interrumpir el tratamiento con este medicamento.

Si bien 8 semanas de terapia pueden ser suficientes para conseguir un alivio, el tratamiento
de hasta 1 año de duración ha mostrado ser eficaz y tolerado, siempre que se sigan las
instrucciones de monitorización.

FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Los límites de dosificación descritos sirven únicamente a título de recomendación ya que,
para conseguir la dosificación más adecuada de este fármaco, es preciso monitorizar
rutinariamente los niveles de ciclosporina en sangre. Esto puede realizarse mediante RIA
basado en anticuerpos monoclonales. Los resultados obtenidos determinarán la dosificación
requerida en cada paciente para conseguir las concentraciones deseadas. (ver apartado 4.4
«Advertencias y precauciones especiales de empleo» en lo relacionado con la
monitorización).

La dosis diaria de Ciclosporina Depronal deberá ser administrada siempre repartida en dos
dosis.

Las cápsulas deberán tragarse enteras.

USO EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA
La experiencia con ciclosporina en pacientes de edad avanzada es limitada, sin embargo, no
se ha informado de problemas particulares tras la administración del fármaco a la dosis
recomendada.

El 17,5% de los pacientes con artritis reumatoide tratados con ciclosporina que participaron
en ensayos clínicos, tenían una edad igual o superior a los 65 años. Era más probable que
estos pacientes desarrollasen hipertensión sistólica bajo tratamiento, y más probable que
mostrasen aumentos de creatinina sérica 50% por encima del valor basal después de 3-4
meses de tratamiento.

En los ensayos clínicos realizados en pacientes trasplantados y con psoriasis, tratados con
ciclosporina, no se incluyó un número suficiente de pacientes de edad igual o superior a los
65 años, para determinar si respondían de forma diferente a los pacientes más jóvenes. En
general, para un paciente de edad avanzada, la selección de la dosis debe realizarse con
precaución, normalmente empezando por el límite inferior del intervalo de dosis, reflejando
la mayor frecuencia de alteraciones de la función hepática, renal o cardiaca en esta
población, así como la existencia de enfermedades concomitantes u otros tratamientos.

USO EN NIÑOS
La experiencia con ciclosporina en niños es aún limitada. Sin embargo, niños de 1 año de
edad han recibido ciclosporina en dosis estándar sin presentar problemas particulares. La
dosis pediátrica recomendada es la misma que la de adultos, aunque en la profilaxis de
rechazo de transplante de órganos, la dosis requerida eventualmente puede exceder la dosis
habitual en adultos.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida a la ciclosporina o a cualquiera de sus excipientes.

Pacientes con enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, psoriasis, síndrome
nefrótico, uveítis endógena, dermatitis atópica) con alteración de la función renal (excepto
proteinuria en pacientes con síndrome nefrótico), o hipertensión no controlada.

Pacientes con psoriasis que están recibiendo otros inmunosupresores, PUVA, UVB, coal tar
y radioterapia.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Ciclosporina Depronal debe ser usado sólo por médicos con experiencia en terapia
inmunosupresora y que puedan realizar un seguimiento adecuado y regular, que incluya
examen físico completo, monitorización de la presión arterial y control de los parámetros
de seguridad de laboratorio (creatinina sérica, urea, ácido úrico, aclaramiento de creatinina,
potasio, calcio, magnesio, enzimas hepáticos, bilirrubina, lípidos séricos).

Los pacientes trasplantados tratados con este medicamento serán controlados en centros
asistenciales debidamente equipados para ello y que cuenten con personal sanitario
experimentado. El médico responsable del tratamiento de mantenimiento recibirá la
información completa y necesaria para el seguimiento del paciente.

La complicación más frecuente y potencialmente la más grave que puede aparecer durante
las primeras semanas de tratamiento con este medicamento es un aumento de la creatinina y
urea séricas. Estos cambios funcionales son dosis-dependientes y reversibles y responden
generalmente a una reducción de la dosis. Durante el tratamiento a largo plazo, algunos
pacientes pueden desarrollar cambios estructurales en el riñón (por ej. fibrosis intersticial),
los cuales en pacientes trasplantados deben diferenciarse de los cambios debidos a un
rechazo crónico. Este medicamento puede asimismo provocar aumentos reversibles, dosis-
dependientes de la bilirrubina sérica y ocasionalmente de los enzimas hepáticos. Será
necesaria una estricta monitorización de los parámetros adecuada para evaluar la función
renal y hepática. Los valores anormales de estas pruebas, pueden precisar una reducción de
la dosis.
En pacientes de edad avanzada, deberá prestarse especial atención a la monitorización de la
función renal.

En este sentido, para realizar la determinación de los niveles plasmáticos del medicamento,
es preferible realizar la monitorización en sangre total mediante el uso de anticuerpos
monoclonales específicos (determinación del principio activo inalterado), aunque se pueden
determinar también por el método HPLC.

Si la determinación se realiza en plasma o suero, deberá seguirse un protocolo de
separación estándar (tiempo y temperatura). Para la monitorización inicial de los pacientes
con trasplante de hígado se usarán los anticuerpos monoclonales específicos o se realizarán
mediciones paralelas mediante anticuerpos monoclonales específicos y no específicos para
asegurar una inmunosupresión adecuada.

Debe tenerse en cuenta que la concentración de ciclosporina en sangre, plasma o suero es
sólo uno de los factores que contribuyen a la valoración del estado clínico del paciente. Los
resultados, pues, deberán servir sólo como una guía de tratamiento en el contexto de otros
parámetros clínicos y de laboratorio.

La ciclosporina incrementa el riesgo de desarrollar linfomas y otras patologías malignas,
particularmente las de la piel. Este aumento de riesgo parece estar más relacionado con el
grado y duración de la inmunosupresión que con el uso de agentes específicos. Por lo tanto,
deberá utilizarse con precaución un régimen de tratamiento conteniendo inmunosupresores
múltiples ya que puede dar lugar a alteraciones linfoproliferativas y a tumores de órganos
sólidos, algunos con fatal pronóstico.

En vistas del riesgo potencial de procesos malignos de la piel, los pacientes tratados con
ciclosporina deben evitar el exceso de exposición a la luz ultravioleta.

La ciclosporina predispone a los pacientes al desarrollo de diversas infecciones bacterianas,
fúngicas, parasitarias y víricas, a menudo con patógenos oportunistas. Debido a que esto
puede conducir a un desenlace fatal, deberán emplearse estrategias profilácticas y
terapéuticas efectivas, particularmente en pacientes sometidos a un tratamiento
inmunosupresor múltiple a largo plazo.

Es necesario realizar una monitorización regular de la presión sanguínea durante el
tratamiento con este medicamento; si se desarrolla hipertensión, debe instaurarse
tratamiento antihipertensivo adecuado.

Debido a que en raras ocasiones se ha descrito que ciclosporina induce a un aumento ligero
y reversible de los lípidos sanguíneos, se aconseja realizar determinaciones de lípidos antes
del tratamiento y un mes después de iniciado el mismo. En caso de detectarse un aumento
de los lípidos sanguíneos debe valorarse una restricción de las grasas en la dieta y si es
necesario, una reducción de la dosis del medicamento.

La ciclosporina incrementa el riesgo de hiperkalemia, especialmente en pacientes con
disfunción renal. Se requiere asimismo precaución cuando la ciclosporina se administra
conjuntamente con fármacos ahorradores de potasio (p.ej. diuréticos ahorradores de potasio,
inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, antagonistas del receptor de la
angiotensina II) y fármacos conteniendo potasio, así como en pacientes sometidos a una
dieta rica en potasio (ver apartado 4.5 «Interacción con con otros medicamentos y otras formas
de interacción»). En estas situaciones se aconseja controlar los niveles de potasio.

La ciclosporina incrementa el aclaramiento del magnesio. Esto puede conducir a una
hipomagnesemia sintomática, especialmente en el periodo peri-trasplante. Por lo tanto, se
recomienda controlar los niveles séricos de magnesio en el periodo peri-trasplante,
particularmente en presencia de síntomas/signos neurológicos. Si se considera necesario,
deberá administrarse un suplemento de magnesio.

Es necesario prestar atención en pacientes con hiperuricemia.

Durante el tratamiento con ciclosporina, el efecto de la vacunación puede verse reducido;
asimismo, deberá evitarse el uso de vacunas vivas atenuadas.

Se requiere precaución cuando se administre conjuntamente lercanidipino con ciclosporina
(ver apartado 4.5 «Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción»).

Este medicamento contiene 10% de etanol en volumen (alcohol). Perjudicial para personas
que padecen alcoholismo. Debe ser tenido en cuenta en mujeres embarazadas o lactantes,
niños y en grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades hepáticas o epilepsia.

Precauciones adicionales en enfermedades autoinmunes
Los pacientes con infecciones no controladas o algún tipo de proceso maligno, no deberán
ser tratados con ciclosporina.

Precauciones adicionales en uveítis endógena
Debido a que este medicamento puede ocasionar deterioro de la función renal, es preciso
controlar frecuentemente la función renal y reducir la dosis en un 25-50% cuando la
creatinina sérica permanezca incrementada por encima del 30% de los niveles basales en
más de una determinación. Estas recomendaciones son válidas incluso si los valores del
paciente todavía se encuentran dentro del intervalo normal.

Existe experiencia limitada con el uso de ciclosporina en niños con uveítis endógena.

Precauciones adicionales en psoriasis
Debido a que este medicamento puede alterar la función renal, debe establecerse un nivel
de referencia fiable de creatinina plasmática mediante dos determinaciones previas al
tratamiento, y ésta debe monitorizarse a intervalos quincenales durante los 3 primeros
meses de terapia. A continuación, si la creatinina permanece estable, las determinaciones
deben realizarse a intervalos mensuales. La dosis debe reducirse en un 25-50% cuando la
creatinina sérica incremente y permanezca incrementada por encima del 30% de los niveles
de creatinina basales en más de una determinación. Si al mes no se produce mejoría de la
función renal, deberá interrumpirse la medicación con este medicamento. Estas
recomendaciones son válidas incluso si los valores del paciente todavía se encuentran
dentro del intervalo normal.

Los pacientes de edad avanzada deberían ser tratados únicamente en presencia de psoriasis
incapacitante, debiéndose prestar especial atención a la monitorización de la función renal.

Existe experiencia limitada con el uso de ciclosporina en niños con psoriasis.

MINISTERIO
Se ha informado del desarrollo de tumores (en particular de la piel) en pacientes psoriásicos
recibiendo ciclosporina, así como en pacientes que recibieron una terapia convencional
inmunosupresora. Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento debe realizarse una
biopsia de las lesiones cutáneas atípicas de la psoriasis en las que se sospeche malignidad o
premalignidad. Los pacientes con alteraciones de la piel malignas o premalignas sólo deben
ser tratados con ciclosporina después de recibir tratamiento adecuado de tales lesiones y
siempre que no exista otra opción terapéutica.

Algunos pacientes psoriásicos tratados con ciclosporina desarrollaron procesos
linfoproliferativos, los cuales respondieron a una interrupción inmediata del fármaco.

En vistas del riesgo potencial de procesos malignos de la piel, los pacientes tratados con
ciclosporina deben evitar el exceso de exposición solar sin protección.

Precauciones adicionales en síndrome nefrótico
Debido a que este medicamento puede ocasionar deterioro de la función renal, es necesario
monitorizar frecuentemente la función renal y reducir la dosis en un 25-50% cuando la
creatinina sérica permanezca incrementada por encima del 30% de los niveles basales, en
más de una determinación. Los pacientes con la función renal anormal en el valor de
referencia deben tratarse inicialmente con 2,5 mg/kg/día y deben ser controlados
cuidadosamente.

En algunos pacientes puede resultar difícil detectar una disfunción renal inducida por este
medicamento debido a cambios de la función renal relacionados con el propio síndrome
nefrótico. Esto explica que en raras ocasiones las alteraciones renales estructurales
asociadas con ciclosporina hayan sido observadas sin incrementos de la creatinina sérica.
Debe considerarse la biopsia renal en pacientes con nefropatía de cambios mínimos
dependiente de los esteroides, cuya terapia con ciclosporina se ha mantenido durante más
de un año.

Precauciones adicionales en artritis reumatoide
Debido a que este medicamento puede alterar la función renal, debe establecerse un nivel
de referencia fiable de creatinina plasmática mediante dos determinaciones previas al
tratamiento y debe monitorizarse a intervalos quincenales durante los 3 primeros meses de
tratamiento y posteriormente una vez al mes. Después de 6 meses de tratamiento, es
necesario determinar la creatinina plasmática cada 4 a 8 semanas dependiendo de la
estabilidad de la enfermedad y de las co-medicaciones y enfermedades concomitantes. Son
necesarios controles más frecuentes cuando se incrementa la dosis de ciclosporina o cuando
se inicia un tratamiento concomitante con fármacos antiinflamatorios no esteroideos o se
incrementan sus dosis.

Si la creatinina plasmática permanece incrementada por encima del 30% de los niveles
basales, en más de una determinación, debe reducirse la dosis de ciclosporina. Si la
creatinina plasmática aumenta en más del 50%, es imprescindible una reducción de la dosis
del 50%. Estas recomendaciones son válidas incluso si los valores de los pacientes todavía
se encuentran dentro del intervalo normal del laboratorio. Si la reducción de dosis no
consigue reducir los niveles en un mes, debe interrumpirse el tratamiento con este
medicamento.

Como en otras indicaciones, por existir un mayor riesgo de alteraciones linfoproliferativas,
deberá observarse una especial precaución si ciclosporina se utiliza en combinación con
Metotrexato.

Precauciones adicionales en dermatitis atópica
Debido a que ciclosporina puede alterar la función renal, debe establecerse un nivel de
referencia fiable de creatinina sérica mediante al menos dos determinaciones previas al
tratamiento y debe monitorizarse a intervalos quincenales durante los tres primeros meses
de terapia. Posteriormente, si la creatinina permanece estable, las determinaciones deberán
efectuarse a intervalos mensuales. Si la creatinina sérica aumenta y permanece
incrementada por encima del 30% del valor de referencia en más de una determinación, la
dosis de este medicamento debe reducirse en un 25-50%. Estas recomendaciones se aplican
incluso si los valores de los pacientes permanecen entre el intervalo normal del laboratorio.

Si en un mes de tratamiento no se logran reducir los niveles, se deberá interrumpir el
tratamiento con este medicamento.

La experiencia con ciclosporina en niños con dermatitis atópica es limitada.

Los pacientes de edad avanzada deberían ser tratados únicamente en presencia de dermatitis
atópica incapacitante, debiéndose prestar especial atención a la monitorización de la
función renal.

La linfadenopatía benigna está generalmente asociada a las erupciones en la dermatitis
atópica, y desaparece invariablemente de forma espontánea o con la mejora general de la
enfermedad.

La linfadenopatía observada en el tratamiento con ciclosporina deberá ser monitorizada
regularmente. Si ésta persiste a pesar de la mejora en la enfermedad, debería evaluarse una
biopsia como medida preventiva, con la finalidad de garantizar la ausencia de linfoma.

Las infecciones activas por herpes simplex deben estar curadas antes de iniciar el
tratamiento con este medicamento, pero no es necesariamente una razón para interrumpir el
tratamiento en caso de que aparezca durante el mismo, excepto si se trata de una infección
severa.

Las infecciones de la piel por Staphylococcus aureus no son una contraindicación absoluta
para el tratamiento con este medicamento, pero deben ser controladas con agentes
antibacterianos apropiados. Se conoce que la eritromicina oral posee potencial para
incrementar la concentración de ciclosporina en sangre (ver apartado 4.5 «Interacciones con
con otros medicamentos y otras formas de interacción») por lo que debe evitarse el tratamiento
concomitante o si no hay alternativa se recomienda una monitorización estricta de los
niveles de ciclosporina en sangre, de la función renal y de los efectos secundarios de
ciclosporina.

Los pacientes tratados con este medicamento no deben recibir concomitantemente
irradiación ultravioleta B o fotoquimioterapia PUVA.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Interacción con los alimentos
La ingesta concomitante de zumo de pomelo aumenta la biodisponibilidad de ciclosporina.
Interacción con con otros medicamentos
Se describen a continuación las interacciones adecuadamente justificadas, que tienen
implicaciones clínicas.

Se conoce la existencia de varios agentes que aumentan o disminuyen los niveles
plásmaticos o en sangre total de ciclosporina mediante inhibición o inducción de los
enzimas que intervienen en el metabolismo de ciclosporina, en concreto de los enzimas del
citocromo P450.

Fármacos que descienden los niveles de ciclosporina:
Barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina, fenitoína; nafcilina, sulfadimidina i.v.;
rifampicina; octreotida; probucol; orlistat; hypericum perforatum (hierba de San Juan);
ticlopidina, sulfinpirazona, terbinafina, bosentano.

Fármacos que incrementan los niveles de ciclosporina:
Antibióticos macrólidos (p.ej. eritromicina, azitromicina y claritromicina); ketoconazol,
fluconazol, itraconazol, voriconazol; diltiazem, nicardipino, verapamilo; metoclopramida;
contraceptivos orales; danazol; metilprednisolona (dosis elevada); alopurinol; amiodarona;
ácido cólico y derivados; inhibidores de la proteasa, imatinib, colchicina.

Otras interacciones medicamentosas relevantes:
Deberá tenerse precaución cuando se utilice ciclosporina junto con otros fármacos que
pueden aumentar el riesgo de nefrotoxicidad: aminoglucósidos (incluidos gentamicina,
tobramicina), anfotericina B, ciprofloxacino, vancomicina, trimetoprima (+
sulfametoxazol); fármacos antiinflamatorios no esteroideos (incluidos diclofenaco,
naproxeno, sulindaco); melfalán, antagonistas del receptor H2 de la histamina (p. ej.
cimetidina, ranitidina); metotrexato (ver apartado 4.4 «Advertencias y precauciones
especiales de empleo»); asimismo, deberá realizarse una monitorización cuidadosa de la
función renal (en particular de la creatinina sérica) si se administra simultáneamente
ciclosporina con cualquiera de estos medicamentos. Si se produce un deterioro significativo
de la función renal, deberá reducirse la dosis del fármaco coadministrado o considerar un
tratamiento alternativo.

Debe evitarse el uso concomitante con tacrolimus debido a un incremento en el potencial de
nefrotoxicidad.

Tras la administración concomitante de ciclosporina y lercanidipino, el AUC de
lercanidipino se incrementó en tres veces y el de ciclosporina en un 21%. Por lo tanto, se
recomienda precaución cuando se administra conjuntamente ciclosporina con lercanidipino
(ver apartado 4.4 «Advertencias y precauciones especiales de empleo»).

Se ha observado que el uso concomitante de diclofenaco y ciclosporina produce un
incremento significativo en la biodisponibilidad de diclofenaco, potenciando la toxicidad
renal de ciclosporina, por lo que se recomienda monitorizar los niveles circulantes de
ciclosporina ajustando la dosis si fuera necesario. Si aparecieran signos/síntomas que
manifiesten la aparición de toxicidad renal, se debe suspender la administración del
antiinflamatorio.

La administración conjunta de nifedipino con ciclosporina puede dar como resultado un
incremento en la proporción de hiperplasia gingival comparado con la observada cuando se
administra ciclosporina sola.

Ciclosporina también puede reducir el aclaramiento de digoxina, colchicina, prednisolona e
inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas).

En varios pacientes que tomaban digoxina se observó toxicidad grave de los digitálicos
durante los primeros días tras iniciar el tratamiento con ciclosporina. Asimismo, la
ciclosporina puede incrementar los efectos tóxicos de la colchicina, como son miopatía y
neuropatía, especialmente en pacientes con disfunción renal. Si la digoxina o colchicina se
utilizan conjuntamente con ciclosporina, deberá realizarse una monitorización clínica muy
estricta con el fin de poder detectar de forma temprana las manifestaciones tóxicas de la
digoxina o colchicina, y proceder a una reducción de la dosis o a la retirada de dichos
medicamentos.

La administración concomitante de ciclosporina con lovastatina, simvastatina, atorvastatina,
pravastatina, y raramente, fluvastatina puede incrementar los efectos tóxicos musculares de
las estatinas que se manifiestan como dolor muscular y debilidad, miositis y rabdomiolisis.
Cuando se administran conjuntamente con ciclosporina deberá reducirse la dosis de estas
estatinas de acuerdo con las recomendaciones de la Ficha Técnica. El tratamiento con
estatinas deberá ser interrumpido o suspendido temporalmente en pacientes con signos y
síntomas de miopatía o aquellos con factores de riesgo que predispongan a un daño renal
grave, incluyendo insuficiencia renal, secundaria a rabdomiolisis.

Se observaron elevaciones de la creatinina sérica en los estudios en los que se utilizaba
everolimus o sirolimus en combinación con dosis plenas de ciclosporina para
microemulsión. Este efecto a menudo es reversible con la reducción de la dosis de
ciclosporina. Everolimus y sirolimus tienen solo una influencia menor sobre la
farmacocinética de ciclosporina. La administración conjunta de ciclosporina, incrementa
significativamente los niveles sanguíneos de everolimus y sirolimus.

Se requiere precaución para el uso concomitante de fármacos ahorradores de potasio (p.ej.
diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina,
antagonistas del receptor de la angiotensina II o fármacos conteniendo potasio, ya que
pueden conducir a un aumento significativo del potasio sérico (ver apartado 4.4
«Advertencias y precauciones especiales de empleo»).

Recomendaciones
Deberán observarse las siguientes recomendaciones básicas si es inevitable la
administración conjunta de los fármacos que se conoce interaccionan con ciclosporina:

En pacientes trasplantados, se han notificado casos aislados de un considerable pero
reversible deterioro de la función renal (con un correspondiente incremento de la creatinina
sérica) tras la administración concomitante de derivados del ácido fíbrico (p. ej. bezafibrato,
fenofibrato). Por lo tanto, deberá monitorizarse estrictamente la función renal de estos
pacientes. En el caso de que el deterioro de la función renal sea significativo, deberá
interrumpirse la administración de los derivados del ácido fíbrico.

Fármacos que se conoce disminuyen o aumentan la biodisponibilidad de ciclosporina: en
pacientes trasplantados se requieren determinaciones frecuentes de los niveles de
ciclosporina, ajustándose, si es necesario, la dosis de la misma, particularmente durante la
introducción o retirada del fármaco coadministrado. En pacientes no trasplantados la
monitorización de los niveles de ciclosporina en sangre es cuestionable, ya que en estos
pacientes la relación entre los niveles sanguíneos y los efectos clínicos está menos
establecida. Si se administran concomitantemente fármacos que se conoce incrementan los
niveles de ciclosporina, puede ser más apropiada una valoración frecuente de la función
renal y una monitorización cuidadosa de los efectos secundarios relacionados con
ciclosporina, que una determinación de los niveles sanguíneos.

Debe evitarse el uso concomitante de nifedipino en pacientes en los que se desarrolle
hiperplasia gingival durante el tratamiento con ciclosporina.

Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos que se conoce están sometidos a un fuerte
metabolismo de primer paso (p. ej. diclofenaco) deben administrarse a dosis inferiores a las
que se utilizarían en pacientes que no reciben ciclosporina.

Si se utiliza digoxina, colchicina, o inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas)
conjuntamente con ciclosporina, se requiere una monitorización clínica estrecha con el fin
de permitir una detección precoz de las manifestaciones tóxicas del fármaco, seguido de
una reducción de su dosis o de su retirada.

4.6. Embarazo y lactancia

Embarazo

Los estudios en animales han demostrado toxicidad reproductiva en ratas y conejos (ver apartado 5.3 «Datos preclínicos sobre seguridad».

La experiencia con ciclosporina en mujeres embarazadas es limitada. Las mujeres
embarazadas receptoras de un trasplante y que están siendo tratadas con inmunosupresores
tienen un mayor riesgo de parto prematuro.

Se dispone de datos limitados de niños expuestos intraútero a la ciclosporina, hasta que
cumplieron 7 años de edad aproximadamente. En estos niños, la función renal y presión
sanguínea fueron normales.

Sin embargo, no existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas y,
por lo tanto, este medicamento no deberá utilizarse durante el embarazo a no ser que el
beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el feto.

Lactancia

La ciclosporina pasa a la leche materna por lo que las madres sometidas a este tratamiento
deben suspender la lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

Ninguno.
4.8. Reacciones adversas

La mayoría de las reacciones adversas asociadas con la terapia de ciclosporina son dosis
dependiente y responden a una reducción de la dosis. En las diferentes indicaciones el
espectro global de reacciones adversas es esencialmente el mismo; existen, sin embargo,
diferencias en cuanto a incidencia e intensidad. Debido a que después de un trasplante se
requieren dosis iniciales más elevadas y un tratamiento de mantenimiento más prolongado,
las reacciones adversas son más frecuentes y normalmente más intensas en pacientes
trasplantados que en pacientes tratados para otras indicaciones.

Estimación de frecuencias:
Muy frecuentes (1/10)
Frecuentes (1/100, <1/10) Poco frecuentes (1/1.000, <1/100) Raras (1/10.000, <1/1.000) Muy raras (<1/10.000)

Trastornos renales y
urinarios
Muy frecuente Disfunción renal (ver apartado 4.4 «Advertencias y
Trastornos vasculares
Muy frecuente Hipertensión.
Trastornos del sistema
nervioso
Muy frecuente Temblor, cefalea.

Frecuente Parestesia.

Poco frecuente Signos de encefalopatía tales como convulsiones, confusión,
Rara Polineuropatía motora.

Muy rara Edema del disco óptico incluyendo papiloedema, con posible
Trastornos
gastrointestinales
Frecuente Anorexia, náusea, vómitos, dolor abdominal, diarrea,
Trastornos hepatobiliares
Frecuente Disfunción hepática.

Rara Pancreatitis.
Trastornos del
metabolismo y de la
nutrición
Muy frecuente Hiperlipidemia.

MINISTERIO
Frecuente Hiperuricemia, hipercaliemia, hipomagnesemia.

Rara Hiperglicemia.
Trastornos
musculoesqueléticos y del
tejido conjuntivo
Frecuente Calambres musculares, mialgia.

Rara Debilidad muscular, miopatía.
Trastornos de la sangre y
del sistema linfático
Poco frecuente Anemia, trombocitopenia.

Rara Anemia hemolítica microangiopática, síndrome hemolítico
Trastornos de la piel y del
tejido subcutáneo
Frecuente Hipertricosis.

Poco frecuente Erupción cutánea alérgica.

Trastornos generales y
alteraciones en el lugar de
administración
Frecuente Fatiga.

Poco frecuente Edema, aumento de peso.
Trastornos endocrinos
Rara Alteración menstrual, ginecomastía.

4.9. Sobredosis

No se dispone de experiencia sobre la sobredosificación aguda de ciclosporina. Puede
presentarse disfunción renal que suele desaparecer al interrumpir la medicación. Si se cree
necesario, se instaurarán medidas generales de sostén. La eliminación sólo puede
conseguirse mediante medidas no específicas incluido lavado gástrico, ya que la
ciclosporina no se elimina totalmente por diálisis ni tampoco por hemoperfusión con
carbón.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

---

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Inmunosupresor selectivo (código ATC L04A A01)

La ciclosporina (también conocida como ciclosporina A) es un polipéptido cíclico formado
por 11 aminoácidos. Es un potente inmunosupresor que prolonga, en el animal, la
supervivencia de los alotrasplantes de piel, corazón, riñón, páncreas, médula ósea, intestino
delgado y pulmón. Los estudios realizados indican que la ciclosporina inhibe el desarrollo
de las reacciones mediadas por células tales como la inmunidad frente al aloinjerto, la
hipersensibilidad cutánea retardada, la encefalomielitis alérgica experimental, la artritis
provocada por el adyuvante de Freund, la enfermedad del injerto contra el huésped y
también la producción de anticuerpos T-dependientes. Inhibe asimismo, a nivel celular, la
producción y liberación de linfocinas, incluyendo la interleucina-2 (factor de crecimiento
de las células T, TCGF). Parece que la ciclosporina bloquea los linfocitos en reposo en las
fases G0 ó G1 del ciclo celular e inhibe la liberación de linfocinas por células T activadas,
desencadenada por antígenos.

Todo parece indicar que la ciclosporina actúa sobre los linfocitos de modo específico y
reversible. Al contrario de los agentes citostáticos no deprime la hematopoyesis y no ejerce
efecto alguno sobre la función de los fagocitos.

Los pacientes tratados con ciclosporina están menos expuestos a las infecciones que los que
reciben otro tratamiento inmunosupresor.

Se han realizado trasplantes de órganos y médula ósea en el hombre con éxito, utilizando
ciclosporina para prevenir y tratar el rechazo y la enfermedad del injerto contra el huésped.
También se han demostrado los efectos beneficiosos de ciclosporina en una variedad de
enfermedades que son o pueden considerarse de origen autoinmune.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

La administración de ciclosporina (DOE) para microemulsión en comparación con
ciclosporina en las formulaciones convencionales proporciona una mayor relación lineal
entre la permanencia de la ciclosporina en sangre (determinada en términos de AUC en
sangre total) y la dosis administrada, un perfil de absorción más uniforme y una menor
influencia de la ingesta concomitante de alimentos, así como del ritmo diurno. La
combinación de estas propiedades conduce a una menor variabilidad intraindividual de los
parámetros farmacocinéticos de la ciclosporina y a una correlación más estrecha entre las
concentraciones mínimas en sangre y el tiempo de permanencia total de la ciclosporina
(determinado en términos de AUC). Como consecuencia de estas ventajas adicionales no
debe tenerse en cuenta el horario de las comidas para establecer la pauta de administración
de este medicamento. Además, ciclosporina (DOE) para microemulsión consigue una
mayor uniformidad en los niveles de ciclosporina alcanzados durante la terapia de
mantenimiento.

Comparado con la ciclosporina en las formulaciones convencionales (con la que se
alcanzan las concentraciones sanguíneas máximas al cabo de 1 ó 6 horas), ciclosporina
(DOE) para microemulsión se absorbe más rápidamente (dando como resultado la
reducción en 1 hora del tmáx y un aumento de la Cmáx en un 59%) y alcanza un AUC
superior en un 29%.

La ciclosporina se distribuye en gran parte fuera del compartimento sanguíneo. En la
sangre, el 33-47% se encuentra en el plasma, el 4-9% en los linfocitos, el 5-12% en los
granulocitos y el 41-58% en los eritrocitos. En plasma, el 90% aproximadamente está fijado
a las proteínas, principalmente a las lipoproteínas.

La biotransformación de la ciclosporina es amplia y da lugar a la formación de unos 15
metabolitos. No existe una vía metabólica única principal.

La eliminación se realiza principalmente por vía biliar. Solo un 6% de la dosis oral se
elimina por la orina (0,1% en forma de fármaco inalterado).

Existe una elevada variabilidad en los datos descritos sobre la vida media terminal de la
ciclosporina, que depende del método aplicado para la determinación de los niveles en
sangre de ciclosporina y de la población estudiada. La vida media terminal oscila de 6,3
horas en voluntarios sanos a 20,4 horas en pacientes con enfermedad hepática grave.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

No se han observado pruebas de que la ciclosporina administrada por vía oral, produzca
efectos mutagénicos o teratogénicos (ratas hasta 17 mg/kg y conejos hasta 30 mg/kg por
día, vía oral). A dosis tóxicas (ratas a 30 mg/kg y conejos a 100 mg/kg por día, vía oral), la
ciclosporina fue embrio- y fetotóxica como indicaba el aumento en la mortalidad prenatal y
postnatal, así como un peso fetal reducido junto con un retraso en la formación del
esqueleto.

En dos estudios de investigación publicados, los conejos expuestos a ciclosporina en el
útero (10 mg/kg/día vía subcutánea) presentaron un número reducido de nefronas,
hipertrofia renal, hipertensión sistémica e insuficiencia renal progresiva hasta la semana 35
de edad.

Ratas preñadas que recibieron 12 mg/kg/día de ciclosporina vía intravenosa (dos veces la
dosis intravenosa humana recomendada) tuvieron fetos con una mayor incidencia de
malformación septal ventricular.

Estos hallazgos no se han observado en otras especies y se desconoce su relevancia para los
humanos.

Se realizaron estudios de carcinogenicidad en ratas y ratones machos y hembras. En el
estudio en ratón de 78 semanas, a dosis de 1, 4 y 16 mg/kg por día, se observó una
tendencia estadísticamente significativa de linfomas linfocíticos en hembras, y de la
incidencia de carcinoma hepatocelular en machos en los niveles de dosis media, que
excedía significativamente el valor control. En el estudio en ratas de 24 meses realizado a
las dosis de 0,5, 2 y 8 mg/kg/día, los adenomas de las células del islote pancreático
excedieron significativamente el valor control en los animales que recibieron la dosis
inferior. Los carcinomas hepatocelulares y los adenomas de las células del islote
pancreático no estuvieron relacionados con la dosis.

No se demostró un deterioro en la fertilidad en estudios realizados en ratas macho y
hembra.

No se ha observado que la ciclosporina sea mutagénica/genotóxica en la prueba de Ames,
prueba del v79-hgprt, prueba del micronúcleo en ratones y hámsters chinos, ensayos de
aberración cromosómica en la médula ósea de hámster chino, valoración letal dominante
del ratón y ensayo de reparación del ADN en el esperma de ratones tratados. Un estudio en
el que se analiza la inducción del intercambio cromatidio hermano (ICH) por ciclosporina,
utilizando linfocitos humanos in vitro dio un efecto positivo (es decir, inducción de ICH) a
concentraciones elevadas en este sistema.
Una complicación reconocida de la inmunosupresión en receptores de trasplantes de
órganos es una mayor incidencia de procesos malignos. Las formas más comunes de
neoplasias son linfoma de Hodgkin y carcinomas de piel. El riesgo de procesos malignos
durante el tratamiento con ciclosporina es más elevado que en la población sana normal,
pero similar al de pacientes que reciben otros tratamientos inmunosupresores. Se ha
informado que la reducción o interrupción de la inmunosupresión puede causar un retroceso
de las lesiones.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

---

6.1. Lista de excipientes

Cápsulas blandas

Contenido de la cápsula:

Etanol anhidro.
Acetato de tocoferol.
Eter monoetílico del dietilenglicol (Transcutol).
Macrogolgliceridos de oleoilo.
Hidroxiestearato de macrogolglicerol (Cremophor RH40).

Cubierta de la cápsula:

Negro óxido de hierro (E 172) (cápsulas de 25 y 100 mg).
Dióxido de titanio (E 171).
Glicerol.
Propilenglicol.
Gelatina.

6.2. Incompatibilidades

Ninguna.

6.3. Período de validez

3 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No se requieren condiciones especiales de conservación.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

Ciclosporina Depronal cápsulas blandas
Envase con 30 cápsulas de gelatina blanda, 6 blisters de 5 cápsulas cada uno. El blister está
formado por una lámina doble de aluminio, una inferior y otra cobertora.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

VEGAL FARMACEUTICA, S.L.
C/ Tramontana 44, 3º B
Pozuelo de Alarcón. 28223 Madrid.
(ESPAÑA)

8. NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

Ciclosporina Depronal 25 mg cápsulas blandas: 68481

Ciclosporina Depronal 50 mg cápsulas blandas: 68482
Ciclosporina Depronal 100 mg cápsulas blandas: 68483

9. FECHA DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

---

Febrero de 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

---