COMPLUTINE 24 COMPRIMIDOS

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	DIAZEPAM
Código Nacional:	736207
Código Registro:	39745
Nombre de presentación:	COMPLUTINE 24 COMPRIMIDOS
Laboratorio:	NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.
Fecha de autorización:	1964-06-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1964-06-01

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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COMPLUTINE Comprimidos

FICHA TÉCNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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COMPLUTINE Comprimidos

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene:

– Diazepam (DCI) 5 mg
– Piridoxina Hidrocloruro (DCI) 10 mg

Ver Relación de excipientes en 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

El diazepam está indicado para la supresión sintomática de la ansiedad, la agitación y
la tensión psíquica debidas a estados psiconeuróticos y trastornos situacionales
transitorios. En pacientes con deprivación alcohólica, puede ser útil para el alivio
sintomático de la agitación aguda, el temblor y las alucinaciones.
Es un coadyuvante útil para el alivio del dolor músculo-esquelético debido a
espasmos o patología local (inflamación de músculos o articulaciones, traumas, etc.).
También puede utilizarse para combatir la espasticidad originada por afecciones de
las interneuronas espinales y supraespinales, tales como parálisis cerebral y
paraplejia, así como en la atetosis y el síndrome de rigidez generalizada.
El diazepam puede utilizarse como tratamiento coadyuvante de los trastornos
convulsivos, pero no ha demostrado ser útil como tratamiento único. En estos casos
el médico debe evaluar periódicamente la utilidad del medicamento para cada
paciente individual.
Las benzodiazepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso,
que limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante.
La acción ansiolítica del diazepam se ve complementada por la acción trófica de la
piridoxina.

4.2. Posología y forma de administración

La dosis de diazepam debe ser individualizada en función de la necesidad de cada
individuo y deberá administrarse la menor cantidad efectiva que sea posible,
especialmente en niños, ancianos e individuos debilitados o en aquellos con

enfermedad hepática o bajos niveles de albúmina sérica. Se administrarán a las horas
en que sea mas conveniente para el paciente, normalmente por la tarde o noche.

La posología que se recomienda está referida al diazepam exclusivamente.

Adultos:

Síntomas de ansiedad: 2 a 10 mg, 2 a 4 veces al día, dependiendo de la gravedad de
los síntomas.
Alivio sintomático en la deprivación alcohólica aguda: 10 mg 3 ó 4 veces durante las
primeras 24 horas, reduciendo a 5 mg, 3 ó 4 veces por día según necesidad.
Coadyuvante para el alivio del espasmo músculo-esquelético: 2 a 10 mg, 3 ó 4 veces
por día.
Coadyuvante en terapia anticonvulsivante: 2 a 10 mg, 2 a 4 veces al día.

La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. Tras seis semanas de
tratamiento no cabe esperar mayores mejorías por lo que los tratamientos más
continuados han de considerarse exclusivamente como tratamientos de
mantenimiento. Se deberá re-evaluar al paciente a intervalos regulares, incluyendo la
necesidad de continuar el tratamiento especialmente en aquellos pacientes libres de
síntomas. El tratamiento no se interrumpirá bruscamente, sino que la dosis se irá
disminuyendo gradualmente. La efectividad de tratamientos de larga duración (más
de 6 meses) no ha sido valorada por estudios clínicos sistemáticos. De forma general,
la duración total del tratamiento no debe superar las 8 ­ 12 semanas, incluyendo la
retirada gradual del mismo.

En ciertos casos, puede ser necesario prolongar el tratamiento más allá del período
recomendado; dicha decisión sólo puede ser adoptada por el médico al cargo del
paciente tras sopesar la evolución del mismo.

Ancianos y pacientes con insuficiencia renal y/o hepática: 2 a 2,5 mg 1 ó 2 veces al
día, aumentando luego gradualmente, según necesidades y tolerancia. En
tratamientos hepáticos y renales, se observará una especial atención al individualizar
la dosis.

Niños: 2 a 2,5 mg, 2 veces al día, incrementándose gradualmente según necesidades
y tolerancia: como norma general 0,1 ­ 0,3 mg/kg al día. Debido a la variedad de
respuesta de los niños a los medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso
central, debe iniciarse el tratamiento con la dosis más baja e incrementarse según se
requiera. No utilizar en niños menores de 6 meses de edad.

4.3. Contraindicaciones

– Miastenia gravis
– Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, a la vitamina B6 o a alguno de los
excipientes
– Insuficiencia respiratoria grave
– Síndrome de apnea del sueño
– Insuficiencia hepática grave
– Pacientes en tratamiento simultáneo con opiáceos, barbitúricos, neurolépticos y
drogas similares
– Glaucoma de ángulo cerrado
– Hipercapnia crónica grave

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Tolerancia:

Después de un uso continuado durante algunas semanas, puede detectarse un cierto
grado de pérdida de eficacia con respecto a los efectos hipnóticos.

Dependencia:

El tratamiento con benzodiazepinas puede provocar el desarrollo de dependencia
física y psíquica. El riesgo de dependencia se incrementa con la dosis y la duración
del tratamiento y es también mayor en pacientes con antecedentes de consumo de
drogas de abuso o de alcohol.

Una vez que se ha desarrollado la dependencia física, la finalización brusca del
tratamiento puede acompañarse de síntomas de retirada, tales como cefaleas, dolores
musculares, ansiedad acusada, tensión, intranquilidad, confusión e irritabilidad. En
los casos graves, se han descrito los siguientes síntomas: despersonalización,
hiperacusia, hormigueo y calambres en las extremidades, intolerancia a la luz,
sonidos y contacto físico, alucinaciones o convulsiones.

Insomnio de rebote y ansiedad:

Se ha descrito un síndrome de carácter transitorio tras la retirada del tratamiento,
caracterizado por la reaparición de los síntomas ­ aunque más acentuados­ que
dieron lugar a la instauración del mismo. Se puede acompañar de otras reacciones
tales como cambios en el humor, ansiedad o trastornos del sueño e intranquilidad. Se
recomienda disminuir la dosis de forma gradual hasta su supresión definitiva, ya que
la probabilidad de aparición de un fenómeno de retirada y/o rebote es mayor después
de una finalización brusca del tratamiento.

Duración del tratamiento: La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible
(Ver Posología), siempre dependiendo de la indicación, pero de forma general, no
debe exceder las 8 a 12 semanas, incluyendo el tiempo necesario para proceder a la
retirada gradual de la medicación.

Nunca debe prolongarse el tratamiento sin una re-evaluación de la situación del
paciente.

Puede ser útil informar al paciente al comienzo del tratamiento de que este éste tiene
una duración limitada y explicarle de forma precisa cómo disminuir la dosis
progresivamente. Además es importante que el paciente sea consciente de la
posibilidad de aparición de un fenómeno de rebote, lo que disminuirá su ansiedad
ante los síntomas que pueden aparecer al suprimir la medicación.

El cambio de Complutine a otros preparados benzodiazepínicos de acción más corta,
puede producir un «fenómeno de retirada» manifestado en forma de irritabilidad,
inquietud, temblores.

Amnesia:
Las benzodiazepinas pueden inducir una amnesia anterógrada. Este hecho ocurre más
frecuentemente transcurridas varias horas después de la administración del
medicamento por lo que, para disminuir el riesgo asociado, los pacientes deberían
asegurarse de que van a poder dormir de forma ininterrumpida durante 7 ­ 8 horas
(ver Reacciones adversas).

Reacciones psiquiátricas y paradójicas:

Las benzodiazepinas pueden producir reacciones tales como, intranquilidad,
agitación, irritabilidad, agresividad, delirios, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones,
psicosis, comportamiento inadecuado y otros efectos adversos sobre la conducta. En
caso de que esto ocurriera se deberá suspender el tratamiento.

Estas reacciones son mas frecuentes en niños y ancianos.

Grupos especiales de pacientes:

Las benzodiazepinas no se deben administrar a niños a no ser que sean estrictamente
necesarias; la duración del tratamiento debe ser la mínima posible. Los ancianos
deben recibir una dosis menor. También se recomienda utilizar dosis menores en
pacientes con insuficiencia respiratoria crónica por el riesgo asociado de depresión
respiratoria. Las benzodiazepinas no están indicadas en pacientes con insuficiencia
hepática grave, por el riesgo asociado de encefalopatía.

Las benzodiazepinas no están recomendadas para el tratamiento de primera línea de
la enfermedad psicótica.

Las benzodiazepinas no deben usarse solas para el tratamiento de la ansiedad
asociada a depresión (riesgo de suicidio).

Las benzodiazepinas deben utilizarse con precaución extrema en aquellos pacientes
con antecedentes de consumo de drogas o alcohol.

Advertencia sobre excipientes:

Este medicamento contiene 34 mg de glucosa por comprimido, lo que debe ser tenido
en cuenta por los pacientes diabéticos.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

El efecto sedante puede potenciarse cuando se administra el producto en
combinación con alcohol, lo que puede afectar a la capacidad de conducir o utilizar
maquinaria.

A tener en cuenta: Combinación con depresores del SNC.

Se puede producir una potenciación del efecto depresor sobre el SNC al administrar
concomitantemente antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ansiolíticos/sedantes,

MINISTERIO
antidepresivos, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos
sedantes.

En el caso de los analgésicos narcóticos también se puede producir un aumento de la
sensación de euforia, lo que puede incrementar la dependencia psíquica.

Los compuestos que inhiben ciertos enzimas hepáticos (particularmente el citocromo
P 450) pueden potenciar la actividad de las benzodiazepinas. En menor grado, esto
también es aplicable a aquellas benzodiazepinas que se metabolizan exclusivamente
por conjugación.

La cisaprida produce un aumento transitorio del efecto sedante del diazepam, al igual
que la cimetidina, lo que aumenta el riesgo de somnolencia.
Los antiacidos pueden retrasar la absorción del diazepam.
La eliminación metabólica de la fenitoína se ve también afectada si se administra
conjuntamente con diazepam. Las variaciones en este caso pueden ser imprevisibles,
ya que las tasas plasmáticas de fenitoína pueden verse aumentadas con signos de
toxicidad, o bien pueden disminuir o quedar estables.Una administración conjunta
requiere vigilancia de las mismas.
La premedicación con diazepam puede disminuir las dosis de los derivados
fentanílicos necesarios para la inducción de la anestesia y disminuir el tiempo hasta
la perdida de conciencia con las dosis de inducción.
La isoniazida puede inhibir la eliminación del diazepam, lo que resultaría en
incremento de las concentraciones plasmáticas.
La rifampicina puede incrementar la eliminación del diazepam, lo que tendria como
resultado una disminución de las concentraciones plasmáticas.

La piridoxina no debe administrarse simultáneamente con levodopa, porque reduce
los efectos de este fármaco, pero no ocurre así si también se administra un inhibidor
dopa-decarboxilasa.

Varios fármacos pueden alterar el metabolismo de la piridoxina, entre ellos se
encuentran la isoniazida, la penicilamina y los anticonceptivos orales con estrógenos.

4.6. Embarazo y lactancia

Si el producto se prescribe a una mujer que pudiera quedarse embarazada durante el
tratamiento, se le recomendará que en el momento de planificar un embarazo o de
detectar que está embarazada, contacte con su médico para proceder a la retirada del
tratamiento.

Si, por estricta exigencia médica, se administra el producto durante una fase tardía
del embarazo, o a altas dosis durante el parto, es previsible que puedan aparecer
efectos sobre el neonato como hipotermia, hipotonía y depresión respiratoria
moderada.

Los niños nacidos de madres que toman benzodiazepinas de forma crónica durante el
último período del embarazo pueden desarrollar dependencia física, pudiendo
desencadenarse un síndrome de abstinencia en el período postnatal.

Dado que a excepción de su uso como anticonvulsivante, el diazepam no representa
un tratamiento de urgencia, su uso durante el embarazo debe ser evitado,
principalmente durante el primer trimestre.

Debido a que las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, su uso está
contraindicado en madres lactantes.

4.7. Efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

La capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria puede verse
negativamente afectada por la sedación, amnesia, dificultad en la concentración y
deterioro de la función muscular que pueden aparecer como consecuencia del
tratamiento. Además, los períodos de sueño insuficientes pueden incrementar el
deterioro del estado de alerta (ver Interacciones).

4.8. Reacciones adversas

Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión,
fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía. Estos fenómenos
ocurren predominantemente al comienzo del tratamiento y generalmente desaparecen
con la administración continuada. Otras reacciones adversas tales como alteraciones
gastrointestinales, cambios en la líbido o reacciones cutáneas pueden ocurrir
ocasionalmente.

Amnesia:

Puede desarrollarse una amnesia anterógrada al utilizar dosis terapéuticas, siendo
mayor el riesgo al incrementar la dosis. Los efectos amnésicos pueden asociarse a
conductas inadecuadas (ver Advertencias y Precauciones).

Depresión:

La utilización de benzodiazepinas puede desenmascarar una depresión existente.

Reacciones psiquiátricas y paradójicas:

Al utilizar benzodiazepinas o compuestos similares, pueden aparecer reacciones tales
como intranquilidad, agitación, irritabilidad, agresividad, delirio, ataques de ira,
pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento inadecuado y otras alteraciones
de la conducta. Dichas reacciones pueden ser graves y aparecen mas frecuentemente
en niños y ancianos.

Dependencia:

La administración del producto (incluso a dosis terapéuticas) puede conducir al
desarrollo de dependencia física: la supresión del tratamiento puede conducir al
desarrollo de fenómenos de retirada o rebote (Ver Precauciones y Advertencias).
Puede producirse dependencia psíquica. Se han comunicado casos de abuso.

Únicamente megadosis de piridoxina (2 a 6 g) tomadas durante varios meses, han
producido neuropatía sensorial grave, que regresa al suspender la administración.

MINISTERIO
Se han comunicado también de forma muy rara, y con un nivel dudoso de
imputabilidad la existencia de reacciones de hipersensibilidad, así como casos
excepcionales de aparición o agravación de erupciones acneiformes.

Se han descrito casos de supresión de la lactación con el uso de dosis altas.

4.9. Sobredosificación

Al igual que ocurre con otras benzodiazepinas, la sobredosis no representa una
amenaza vital a no ser que su administración se combine con otros depresores
centrales (incluyendo alcohol).

El manejo clínico de la sobredosis de cualquier medicamento, siempre debe tener en
cuenta la posibilidad de que el paciente haya ingerido múltiples productos.

Tras una sobredosis de benzodiazepinas, debe inducirse el vómito (antes de una
hora)si el paciente conserva la conciencia o realizarse un lavado gástrico con
conservación de la vía aérea si está inconsciente. Si el vaciado gástrico no aporta
ninguna ventaja, deberá administrarse carbón activado para reducir la absorción.
Deberá prestarse especial atención a las funciones respiratoria y cardiovascular si el
paciente requiere ingreso en una unidad de cuidados intensivos.

La sobredosificación con benzodiazepinas se manifiesta generalmente por distintos
grados de depresión del sistema nervioso central, que pueden ir desde somnolencia
hasta coma. En casos moderados, los síntomas incluyen somnolencia, confusión y
letargia; en casos más serios, pueden aparecer ataxia, hipotonía, hipotensión,
depresión respiratoria, raramente coma y muy raramente muerte.

Puede usarse el flumazenilo como antídoto.

Para la piridoxina, se ha descrito la aparición de neuropatía sensitiva periférica y la
supresión de la lactancia en casos de administración de dosis muy altas (2 a 6 g)
durante meses. Dadas las dosis de la misma administradas en Complutine, se
presenta como casi imposible una sobredosificación por vitamina B6.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1. Propiedades farmacodinámicas.

El Diazepam, principal ingrediente activo de COMPLUTINE, es una benzodiazepina
con propiedades anticonvulsivante, ansiolítica, sedante y relajante muscular.

A los indudables efectos ansiolíticos y la acción miorrelajante del Diazepam, en
Complutine se suma la acción beneficiosa en el metabolismo neuronal de suministrar
dosis fisiológicas de vitamina B6 (piridoxina).

Mecanismo de acción/Efecto

Las benzodiazepinas y, por tanto el diazepam, actúan como depresores del sistema
nervioso central (SNC), produciendo desde una leve sedación hasta hipnosis o coma,
dependiendo de la dosis.
No están totalmente establecidos los lugares y mecanismos de acción precisos.

Aunque se han propuesto varios mecanismos de acción, se cree que actúan como
agonistas de un receptor especifico para las benzodiazepinas. Este receptor forma
parte de una estructura tripartita compuesta por un canal cloro, del receptor para las
benzodiazepinas y de un receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA). La
ocupación del receptor benzodiazepinico por un agonista favorece la acción del
receptor para el GABA, lo que aumenta la frecuencia de apertura del canal cloro y la
penetración de los iones cloro a través del ionóforo. El aumento de la polarización de
la membrana disminuye la posibilidad de descarga neuronal.
Los receptores centrales ­región límbica, amígdala e hipocampo- serían las
responsables de las acciones sedantes, ansiolíticas y anticonvulsivantes.
En los efectos miorrelajantes, se verían implicados más bien los receptores de la
medula espinal.

Los efectos que pueden producir las benzodiazepinas son los siguientes:

Ansiolítico, sedante-hipnótico: Se cree que estimulan los receptores GABA en el
sistema reticular activador ascendente. Puesto que el GABA es inhibidor, la
estimulación de los receptores aumenta la inhibición y bloquea la excitación cortical
y límbica después de estimular la formación reticular del tallo cerebral.

Amnésico: No se ha determinado el mecanismo de acción. Sin embargo, como ocurre
con todos los medicamentos sedante-hipnóticos, las dosis preanestésicas de diazepam
alteran la memoria próxima e interfieren la retención de los hechos en la memoria,
produciendo así amnesia anterógrada para los sucesos que ocurran mientras existan
concentraciones terapéuticas de diazepam.

Anticonvulsivo: Parecen actuar, al menos parcialmente, por potenciación de la
inhibición presináptica. Suprimen la propagación de la actividad convulsiva
producida por focos epileptógenos en la corteza, tálamo y estructuras límbicas, pero
no eliminan la descarga anormal del foco.

Coadyuvante de la relajación del músculo esquelético: No está totalmente
establecido el mecanismo de acción exacto de las benzodiazepinas, pero se cree que
estos medicamentos producen relajación del músculo esquelético principalmente por
inhibición de las vías espinales aferentes polisinápticas; sin embargo, también
pueden inhibir las vías aferentes monosinápticas. Las benzodiazepinas también
pueden deprimir directamente los nervios motores y la función muscular.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Diazepam es la benzodiazepina de más rápida absorción. Se absorbe de forma rápida
y completa en el tracto gastrointestinal, con un tiempo de latencia de 30 minutos a
una hora, alcanzando su tasa sanguínea máxima en dos a tres horas.

La ingestión simultánea de alcohol reduce y retarda la absorción del diazepam.

Se metaboliza ampliamente en el hígado, dando lugar a varios metabolitos activos
como el desmetildiazepam y el oxazepam. Tanto en el feto como en el recién nacido
se produce una desmetilación, pero la hidroxilación es más débil.
El diazepam es una benzodiazepina de vida media larga ­ alrededor de 25 horas- y
bastante variable en los adultos sanos – 20 a 30 horas- La vida media se ve
aumentada de forma sustancial con la edad ­llega a ser hasta de 90 horas a los 80
años- a causa de modificaciones en el volumen de distribución. En los sujetos obesos
se da un aumento importante en la vida media del diazepam y del metildiazepam por
aumentar el volumen de distribución. En sujetos cirróticos la vida media puede verse
multiplicada hasta por dos y tres veces.
La vida media del metabolito desmetildiazepam puede variar entre 50 y hasta 100
horas.

Tiene una vida media bifásica, con una fase de distribución rápida inicial seguida por
una fase de eliminación terminal prolongada de 1 ó 2 días.

La excreción, se realiza principalmente por la orina, en forma de metabolitos, además
de en forma libre y también conjugado. La eliminación en el recién nacido es muy
lenta.

La acumulación del diazepam y sus metabolitos activos es significativa cuando se
administra en forma repetida.

Los niveles mantenidos en las concentraciones plasmáticas se alcanzan normalmente
entre 5 días y dos semanas.

La eliminación es lenta dado que sus metabolitos permanecen en sangre durante días
e incluso semanas.

La piridoxina es una vitamina hidrosoluble que se absorbe rápidamente en el tracto
gastrointestinal. Se metaboliza por vía hepática, activándose a piridoxal y se elimina
por vía renal. Es además dializable.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

5.3.1. Toxicidad Aguda

La toxicidad del diazepam ha sido extensamente estudiada en ratones, ratas, gatos y
perros.

Los rangos de la DL 50 para las diferentes especies, en función de la vía de
administración fueron los siguientes:

Ratones (VO): 720-790 (mg/Kg)
Ratones (SC): 800 – 1240 (mg/Kg)
Ratones (IP): 720-790 (mg/Kg)
Rata (VO): 710 (mg/kg)
Gato (VO): 500 (mg/kg)
Perros (VO) 1000 (mg/kg)

Únicamente megadosis de piridoxina (2 a 6 g) tomadas durante meses han producido
neuropatía sensorial grave.

5.3.2. Toxicidad Fetal y Estudios sobre la Fertilidad
El Diazepam, como todas las benzodiazepinas, cruza la barrera placentaria.
Sin embargo, no ha mostrado ser teratógeno en los animales de experimentación, ni
se han señalado efectos de importancia en los seres humanos ­no parece aumentar el
riesgo de fisura palatina.

Por otra parte, es también conocido que el uso crónico de benzodiazepinas durante el
embarazo puede causar dependencia física, con síntomas de abstinencia en el recién
nacido.

No se dispone de datos sobre la piridoxina, pero tratándose como es el caso de una
producto natural e indispensable en la alimentación, no se prevén efectos
teratogénicos a las dosis dadas.

5.3.3. Potencial mutagénico y carcinogénico

La información disponible no permite asegurar la ausencia de riesgo con respecto al
potencial mutagénico del diazepam. Por otra parte, en un estudio realizado en ratas
durante 18 meses, no se evidenció potencial carcinogenético.

Estudios de organismos internacionales descartan el riesgo de padecer cáncer de
mama por el uso de diazepam e indican la falta de datos adecuados que apoyen su
potencial carcinogenicidad en otras localizaciones.

5.3.4. Toxicidad de los excipientes

Los excipientes que contiene Complutine, son productos de uso habitual en la
industria farmacéutica para este tipo de formulaciones, de manera que no debería
plantearse respecto a ellos ningún problema de seguridad.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1. Relación de excipientes

– Sílice coloidal
– Celulosa microcristalina
– Talco
– Estearato de magnesio
– Almidón de maíz
– Maltodextrina (glucosa, 34 mg y maltosa)
– Lactosa monohidrato

6.2. Incompatibilidades

Los antiácidos pueden retrasar la absorción del diazepam.

6.3. Período de validez

MINISTERIO
5 años

6.4. Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30ºC

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

Blísters de PVC/Aluminio. Envases con 24 comprimidos.

6.6. Instrucciones de uso/manipulación

Vía oral. Es preferible tomar la dosis más alta antes de acostarse.

7 NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE O SEDE
SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN

Novartis Consumer Health, S.A.
Gran Vía de les Corts Catalanes, 764
08013 ­ BARCELONA

Fecha última revisión: Junio 01