CORICIDIN FUERTE 12 CAPSULAS

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	NOREFEDRINA
Código Nacional:	968453
Código Registro:	56934
Nombre de presentación:	CORICIDIN FUERTE 12 CAPSULAS
Laboratorio:	SCHERING PLOUGH, S.A.
Fecha de autorización:	1986-10-01
Estado:	Anulado
Fecha de estado:	2003-12-04

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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CORICIDIN®FUERTE

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada cápsula contiene Clorfenamina maleato 4 mg, Fenilpropanolamina clorhidrato 25 mg y
Paracetamol 500 mg.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Cápsulas

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1. Indicaciones terapéuticas

CORIDICIN® FUERTE, está indicado para aliviar los síntomas congestivos, febriles, dolorosos y
de malestar que frecuentemente se manifiestan en los casos de catarro común y estados gripales.

4.2. Posología y forma de administración

Por vía oral.

Ingerir las cápsulas con una cantidad suficiente de líquido ­ un vaso de agua.

Adultos y niños mayores de 12 años: la administración está supeditada a la aparición de los
síntomas dolorosos, febriles y congestivos. La dosis máxima diaria será de 4 cápsulas y debe
dejarse un tiempo mínimo entre cada toma de 6 horas. Por ejemplo, la dosis puede ser de 1
cápsula cada 6 ú 8 horas (3 ó 4 veces al día). A medida que desaparezcan los síntomas debe
suspenderse esta medicación.

Si los síntomas no mejoran al cabo de 5 días o se acompañan de fiebre alta, se debe evaluar la
relación riesgo/beneficio antes de continuar con el tratamiento.

No utilizar en niños menores de 12 años.

4.3. Contraindicaciones

CORIDICIN® FUERTE está contraindicado en caso de:

Tener la tensión alta (hipertensión arterial), presentar alguna enfermedad hepática, presentar
alguna enfermedad del tiroides (hipertiroidismo) o padecer del corazón (enfermedad coronaria
grave o angina de pecho) o tener alergia a alguno de los componentes de este preparado.

Estar tomando algún medicamento para la depresión o la enfermedad de Parkinson, que inhiba la
mono-amino-oxidasa (IMAO) (ver a continuación Interacción con con otros medicamentos y otras
formas de interacción).

No utilizar en niños menores de 12 años.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

– No sobrepasar la dosis máxima recomendada (ver 4.2 Posología y forma de
administración) ya que pueden ocurrir efectos adversos graves (ver 4.8 Reacciones
adversas).

La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más
bebidas alcohólicas ­ cerveza, vino, licor, … ­ al día) puede provocar daño hepático.

En alcohólicos crónicos, se deberá tener la precaución de no tomar más de 2g (4 cápsulas de
CORICIDIN® FUERTE) al día de paracetamol.

Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que
se han descrito ligeras reacciones broncoespásticas con paracetamol (reacción cruzada) en estos
pacientes, aunque sólo se manifestaron en menos del 5% de los ensayados.

Si los síntomas empeoran o persisten más de 5 días, se deberá evaluar la situación clínica.

Si se padece enfermedades renales, hepáticas graves, cardiacas o pulmonares, diabetes mellitus,
anemia, tiene elevada la presión ocular (glaucoma) o presenta alteraciones de la próstata
(hipertrofia prostática) o retención urinaria, se deberá evaluar la relación riesgo beneficio ya que
pueden empeorar dichas situaciones.

Uso en niños: No se recomienda su uso en menores de 12 años.

Uso en ancianos: las personas ancianas pueden ser más susceptibles a padecer efectos adversos
anticolinérgicos y estimulantes del SNC incluso a la dosis usual para adultos.

Deportistas:
Este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control
del dopaje como positivo.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Se debe evitar la administración de este medicamento conjunta e incluso en los 15 días posteriores
a la finalización del tratamiento con IMAO (antidepresivos como tranilcipromina, moclobemida,
o fármacos para la enfermedad de Parkinson como selegilina), ya que reducen el metabolismo de
la fenilpropanolamina, por lo que puede aumentar el riesgo de crisis hipertensivas, y además
intensifican la acción anticolinérgica de los antihistamínicos, tales como la clorfenamina.

La hepatotoxicidad potencial del paracetamol puede verse incrementada por la administración de
grandes dosis o de dosis prolongadas de una serie de sustancias, por inducción de los enzimas
microsomales hepáticos. Estos agentes también pueden provocar una DISMINUCIÓN EN LOS
EFECTOS TERAPÉUTICOS DEL PARACETAMOL. Dichas sustancias son: barbitúricos,
carbamazepina, hidantoínas, isoniazida, rifampicina y sulfinpirazona.

MINISTERIO
El paracetamol interacciona con:

SUSTANCIA DESCRIPCIÓN DEL EFECTO

Se ha producido hepatotoxicidad en alcohólicos crónicos con diferentes
Alcohol etílico
Anticoagulantes orales La administración crónica de dosis de paracetamol superiores a 2 g/día
derivados de la cumarina con este tipo de productos, puede provocar UN INCREMENTO DEL
o de la indandiona EFECTO ANTICOAGULANTE, posiblemente debido a una disminución
Anticolinérgicos EL COMIENZO DE LA ACCIÓN DEL PARACETAMOL puede verse
-bloqueantes, El propanolol inhibe el sistema enzimático responsable de la
propanolol
Carbón activo
Contraceptivos orales Incrementa la glucuronidación, aumentando así el aclaramiento plasmático
Diuréticos del asa LOS EFECTOS DE LOS DIURÉTICOS PUEDEN VERSE
Lamotrigina
Probenecid
Zidovudina

La clorfenamina puede incrementar los efectos de otros depresores del SNC, tales como alcohol,
antidepresivos tricíclicos, barbitúricos, anestésicos pudiendo provocar síntomas de
sobredosificación. Además puede potenciar los efectos de los fármacos anticolinérgicos.

La fenilpropanolamina puede interaccionar con algunos anestésicos, aumentando el riesgo de
arritmias. El uso simultáneo con bloqueantes beta-adrenérgicos o con metildopa requiere una
monitorización cardiaca y de la tensión arterial rigurosa. En algún caso aislado se ha descrito
hipertensión severa tras la administración simultánea de fenilpropanolamina con indometacina o
con bromocriptina. Si se toma junto con cafeína, pueden aumentarse los efectos farmacológicos y
tóxicos de la cafeína.

Si se asocia con tratamientos con antidepresivos inhibidores de la recaptación de serotonina (por
ejemplo, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina) se puede incrementar la sensibilidad a
los simpaticomiméticos e incrementarse el riesgo de síndrome serotoninérgico.

Se ha referido un caso de fibrilación ventricular y muerte en una paciente en tratamiento con
tioridacina y prociclidina, tras la toma de una medicamento con fenilpropanolamina y
clorfenamina.

INTERACCIONES CON PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO:

La clorfenamina puede interferir con las pruebas cutáneas que utilizan alergenos. Se recomienda
suspender la medicación al menos 3 días antes de comenzar las pruebas.

El paracetamol puede alterar los valores de las siguientes determinaciones analíticas:

· Sangre: aumento (biológico) de transaminasas (ALT y AST), fosfatasa alcalina, amoniaco,
bilirrubina, creatinina, lactato deshidrogenasa (LDH) y urea; aumento (interferencia
analítica) de glucosa, teofilina y ácido úrico. Aumento del tiempo de protrombina (en
pacientes con dosis de mantenimiento de warfarina, aunque sin significación clínica).
Reducción (interferencia analítica) de glucosa cuando se utiliza el método de oxidasa-
peroxidasa.

· Orina: puede aparecer valores falsamente aumentados de metadrenalina y ácido úrico.

· Pruebas de función pancreática mediante la bentiromida: el paracetamol, como la
bentiromida, se metaboliza también en forma de arilamina, por lo que aumenta la cantidad
aparente de ácido paraaminobenzoico (PABA) recuperada; se recomienda interrumpir el
tratamiento con paracetamol al menos tres días antes de la administración de bentiromida.

· Determinaciones del ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) en orina: en las pruebas
cualitativas diagnósticas de detección que utilizan nitrosonaftol como reactivo, el
paracetamol puede producir resultados falsamente positivos. Las pruebas cuantitativas no
resultan alteradas.

4.6. Embarazo y lactancia

Los principios activos que componen la especialidad CORICIDIN FUERTE cápsulas atraviesan
la barrera placentaria y mamaria. Por tanto, el uso de CORICIDIN FUERTE cápsulas durante el
embarazo o lactancia no está recomendado.

No debe administrarse el fármaco durante el embarazo o lactancia salvo en los casos donde, a
estricto juicio médico, esté justificado, debiéndose en todo caso valorar los posibles efectos
beneficiosos frente a los riesgos potenciales para la madre y el feto, especialmente en el primer y
tercer mes de embarazo.

Se dispone de más información sobre algunos de los componentes de la especialidad. Por
ejemplo, tras la administración de paracetamol durante la lactancia, no se han descrito problemas
en humanos. Aunque en la leche materna se han medido concentraciones máximas de 10 a 15
g/ml (de 66,2 a 99,3moles/l) al cabo de 1 ó 2 horas de la ingestión, por parte de la madre, de
una dosis única de 650 mg, en la orina de los lactantes no se ha detectado paracetamol ni sus
metabolitos. La vida medida en la leche materna es de 1,35 a 3,5 horas.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

CORICIDIN® FUERTE puede disminuir la capacidad de concentración y los reflejos. Por lo
tanto, se deberá evitar conducir o manejar maquinaria peligrosa bajo sus efectos.
4.8. Reacciones adversas

Como todos los medicamentos, CORIDICIN® FUERTE puede tener efectos adversos.

Efectos cardiovasculares: alteraciones del pulso (palpitaciones, taquicardia), elevación de la
presión de la sangre (hipertensión), que a veces puede ser grave (crisis hipertensivas).

Efectos en el sistema nervioso: intranquilidad, mareos, falta de sueño, dolor de cabeza,
comportamiento extraño. Ocasionalmente puede producir sedación y somnolencia.

Otros efectos secundarios incluyen molestias gastrointestinales (náuseas y vómitos),
estreñimiento, confusión, euforia, alteraciones visuales, sequedad de boca y dificultad para orinar.
También se han descrito erupciones cutáneas, urticaria, disfunción hepática y reacciones alérgicas
graves, así como alteraciones sanguíneas.

Si se toman dosis más altas a las recomendadas puede causar nerviosismo, vértigos, palpitaciones,
temblores, agitación y, muy raramente, alucinaciones, convulsiones y hemorragia cerebral. Si se
presenta alguno de estos síntomas, se debe interrumpir inmediatamente el uso de este
medicamento.

4.9. Sobredosificación

La sintomatología por sobredosis incluye confusión, excitabilidad, inquietud, nerviosismo,
irritabilidad, mareos, vómitos, pérdida del apetito, ictericia, dolor abdominal, convulsiones e
insuficiencia renal y hepática.

En los niños, estados de sopor, o alteraciones en la forma de andar.

Es especialmente importante la identificación precoz de la sobredosificación por paracetamol,
debido a la gravedad del cuadro, así como, a la existencia de un posible tratamiento.

Si se ha ingerido una sobredosis de paracetamol debe tratarse rápidamente al paciente en un
centro médico aunque no haya síntomas o signos significativos ya que, aunque estos pueden
causar la muerte, a menudo no se manifiestan inmediatamente después de la ingestión, sino a
partir del tercer día. Puede producirse la muerte por necrosis hepática. Asimismo, puede aparecer
fallo renal agudo.

La sobredosis de paracetamol se evalúa en cuatro fases, que comienzan en el momento de la
ingestión de la sobredosis:

FASE I (12-24 horas): náuseas, vómitos, diaforesis y anorexia.

FASE II (24-48 horas): mejoría clínica; comienzan a elevarse los niveles de AST, ALT,
bilirrubina y protombina.

FASE III (72-96 horas): pico de hepatotoxicidad; pueden aparecer valores de 20.000 para la AST.
FASE IV (7-8 días): recuperación

Puede aparecer hepatotoxicidad. La mínima dosis tóxica es 6 g en adultos y más de 100 mg/kg de
peso en niños. Dosis superiores a 20-25 g son potencialmente fatales. Los síntomas de la
hepatotoxicidad incluyen náuseas, vómitos, anorexia, malestar, diaforesis, dolor abdominal y
diarrea. La hepatotoxicidad no se manifiesta hasta pasadas 48-72 horas después de la ingestión. Si
la dosis ingerida fue superior a 150 mg/Kg o no puede determinarse la cantidad ingerida, hay que
obtener una muestra de paracetamol sérico a las 4 horas de la ingestión.

En el caso de que se produzca hepatotoxicidad, realizar un estudio de la función hepática y repetir
el estudio con intervalos de 24 horas. El fallo hepático puede desencadenar encefalopatía, coma y
muerte.

Niveles plasmáticos de paracetamol superiores a 300 microgramos/ml, encontrados a las 4 horas
de la ingestión, se han asociado con el daño hepático producido en el 90% de los pacientes. Este
comienza a producirse cuando los niveles plasmáticos de paracetamol a las 4 horas son inferiores
a 120 microgramos/ml o menores de 30 microgramos/ml a las 12 horas de la ingestión.

La ingestión crónica de dosis superiores a 4 g/día puede dar lugar a hepatotoxicidad transitoria.
Los riñones pueden sufrir necrosis tubular, y el miocardio puede resultar lesionado.

Tratamiento: en todos los casos se procederá a aspiración y lavado gástrico, preferiblemente
dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión.

Existe un antídoto específico para la toxicidad producida por paracetamol: la N-acetilcisteína. Se
recomiendan 300 mg/Kg de N-acetilcisteína (equivalentes a 1,5 ml/Kg de solución acuosa al
20%; pH: 6,5), administrados por vía I.V. durante un periodo de 20 horas y 15 minutos, según el
siguiente esquema:

1. Adultos

· Dosis de ataque: 150 mg/Kg (equivalentes a 0,75 ml/Kg de solución acuosa al 20% de
N-acetilcisteína; pH: 6,5), lentamente por vía intravenosa o diluidos en 200 ml de dextrosa
al 5%, durante 15 minutos.

· Dosis de mantenimiento:

a) Inicialmente se administrarán 50 mg/Kg (equivalentes a 0,25 ml/Kg de solución acuosa al
20% de N-acetilcisteína; pH: 6,5), en 500 ml de dextrosa al 5% en infusión lenta durante 4
horas.

b) Posteriormente, se administrarán 100 mg/Kg (equivalentes a 0,50 ml/Kg de solución acuosa
al 20% de N-acetilcisteína; pH: 6,5), en 1000 ml de dextrosa al 5% en infusión lenta
durante 16 horas.

2. Niños

El volumen de la solución de dextrosa al 5% para la infusión debe ser ajustado en base a la edad y
al peso del niño, para evitar congestión vascular pulmonar.

La efectividad del antídoto es máxima si se administra antes de que transcurran 8 horas tras la
intoxicación. La efectividad disminuye progresivamente a partir de la octava hora, y es ineficaz a
partir de las 15 horas de la intoxicación.

La administración de la solución acuosa de N-acetilcisteína al 20% podrá ser interrumpida cuando
los resultados del examen de sangre muestren niveles hemáticos de paracetamol inferiores a 200
g/ml.

En caso de convulsiones, administrar benzodiazepinas I.V., o rectal en función de la edad.

Efectos adversos de la N-acetilcisteína por vía IV: excepcionalmente, se han observado
erupciones cutáneas y anafilaxia, generalmente en el intervalo entre 15 minutos y 1 hora desde el
comienzo de la infusión.

Por vía oral, es preciso administrar el antídoto de N-acetilcisteína antes de que transcurran 10
horas desde la sobredosificación. La dosis de antídoto recomendada para los adultos es:
– una dosis inicial de 140 mg/Kg de peso corporal
– 17 dosis de 70 mg/Kg de peso corporal, una cada 4 horas

Cada dosis debe diluirse al 5% con una bebida de cola, zumo de uva, de naranja o agua, antes de
ser administrada, debido a su olor desagradable y a sus propiedades irritantes o esclerosantes. Si la
dosis se vomita en el plazo de una hora después de la administración, debe repetirse. Si resulta
necesario, el antídoto (diluido con agua) puede administrarse mediante la intubación duodenal.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1. Propiedades farmacodinámicas

El paracetamol es un fármaco analgésico que también posee propiedades antipiréticas. El
mecanismo de la acción analgésica no está totalmente determinado. El paracetamol puede actuar
predominantemente inhibiendo la síntesis de prostaglandinas a nivel del sistema nervioso central
y en menor grado bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico. La acción
periférica puede deberse también a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas o a la inhibición
de las síntesis o de la acción de otras sustancias que sensibilizan los nociceptores ante estímulos
mecánicos o químicos.
Probablemente, el paracetamol produce el efecto antipirético actuando a nivel central sobre el
centro hipotalámico regulador de la temperatura, para producir una vasodilatación periférica que
da lugar a un aumento de sudoración y de flujo de sangre en la piel y pérdida de calor. La acción a
nivel central probablemente está relacionada con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en
el hipotálamo.

La clorfenamina es un antihistamínico-H1 que actúa bloqueando competitivamente los receptores-
H1 impidiendo la acción de la histamina en dichos receptores. Se sabe que el mecanismo de
acción no se basa en una inactivación química, ni antagonismo fisiológico, ni inhibición de la
liberación de la histamina.

La fenilpropanolamina es un simpaticomimético de acción mixta con actividad predominante –
adrenérgica. Debido a su mecanismo de acción, produce constricción de los vasos sanguíneos de
la mucosa nasal aliviando la congestión.

5.2. Propiedades farmacocinéticas
Por vía oral la biodisponibilidad del paracetamol es del 75-85%. Es absorbido amplia y
rápidamente, las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en función de la forma
farmacéutica con un tiempo hasta la concentración máxima de 0,5-2 horas. El grado de unión a
proteínas plasmáticas es de un 10%.

El tiempo que transcurre hasta lograr el efecto máximo es de 1 a 3 horas, y la duración de la
acción es de 3 a 4 horas. El metabolismo del paracetamol experimenta un efecto de primer paso
hepático, siguiendo una cinética lineal. Sin embargo, esta linealidad desaparece cuando se
administran dosis superiores a 2 g. El paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hígado
(90-95%), siendo eliminado mayoritariamente en la orina como un conjugado con el ácido
glucorónico, y en menor proporción con el ácido sulfúrico y la cisteína; menos del 5% se excreta
en forma inalterada. Su semivida de eliminación es de 1,5-3 horas (aumenta en caso de sobredosis
y en pacientes con insuficiencia hepática, ancianos y niños). Dosis elevadas pueden saturar los
mecanismos habituales de metabolización hepática, lo que hace que se utilicen vías metabólicas
alternativas que dan lugar a metabolitos hepatotóxicos y posiblemente nefrotóxicos, por
agotamiento de glutation.

La clorfenamina presenta una buena absorción tras la administración oral: sin embargo, la
molécula sufre metabolismo en la mucosa gastrointestinal durante la absorción y primer paso
hepático. Los datos bibliográficos manifiestan valores de biodisponibilidad de un 25-45%.

El pico de concentraciones plasmáticas aparece en el intervalo de 2 a 6 horas de la administración.
La distribución por los tejidos y líquidos corporales no es completa. La media de la semivida de
eliminación es de 14-25 horas.

La fenilpropanolamina presenta una absorción rápida: se metaboliza en el hígado y se elimina por
el riñón (80-90% inalterada). Tras la administración oral, la descongestión nasal se produce a los
15-30 minutos y permanece durante aproximadamente 3 horas.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los estudios de toxicidad crónica en animales demuestran que dosis elevadas de paracetamol
producen atrofia testicular e inhibición de la espermatogénesis; se desconoce la importancia de
este hecho para su uso en humanos.

6. DATOS FARMACEUTICOS

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6.1. Lista de excipientes

Excipientes: almidón de maíz y estearato magnésico, c.s.
Componentes de las cápsulas: gelatina, indigotina (carmín de índigo, E-132), dióxido de titanio,
agua.

6.2. Periodo de validez

3 años

6.3. Naturaleza y contenido del recipiente

Blíster aluminio ­ PVC con 12 cápsulas

MINISTERIO
6.4. Nombre o razón social y domicilio permanente o sede social del titular de la
autorización de comercialización

SCHERING-PLOUGH, S.A.
Km. 36 Ctra.Nacional I ­ San Agustín de Guadalix (MADRID)
España

TEXTO REVISADO EN FEBRERO 2001