ENFERMEDAD DE DEGOS
La enfermedad de Degos o papulosis atrófica maligna[1] es una vasculopatía extremadamente rara que afecta el recubrimiento interior de los vasos sanguíneos (tanto venas como arterias) medianos y pequeños, lo que lleva a la oclusión (bloqueo) y al infarto del tejido.[2]
Los vasos sanguíneos afectados incluyen a los que suministran a la piel, tracto gastrointestinal, y sistema nervioso central. Esto puede dar lugar a la isquemia del intestino (isquemia mesentérica o colitis isquémica), lesiones de piel crónicas, lesiones oculares, accidente cerebrovascular, lesiones espinales, mononeuritis múltiple, epilepsia, dolores de cabeza o desordenes cognoscitivos. También se han reportado derrames pleurales o pericárdicos.[3] [4] No tiene cura conocida, y frecuentemente desemboca en la muerte.
Tratamiento y cura
No existe cura para esta enfermedad
Leyenda
Leyenda
- ↑ Degos en Portalesmedicos.com.
- ↑ ¿Cuál es el Diagnosis? Enfermedad de Degos (papulosis atrófica maligna).
- ↑ High WA, Aranda J, Patel SB, Cockerell CJ, Costner MI (June 2004). «Is Degos’ disease a clinical and histological end point rather than a specific disease?». J. Am. Acad. Dermatol. 50 (6): pp. 895–9. doi:10.1016/j.jaad.2003.11.063. PMID 15153891.
- ↑ Ball E, Newburger A, Ackerman AB (August 2003). «Degos’ disease: a distinctive pattern of disease, chiefly of lupus erythematosus, and not a specific disease per se». Am J Dermatopathol 25 (4): pp. 308–20. PMID 12876488. https://meta.wkhealth.com/pt/pt-core/template-journal/lwwgateway/media/landingpage.htm?issn=0193-1091&volumen=25&número=4&spage=308.
{jcomments on}