ESERTIA 10 MG COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR, 56 comprimidos

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ESCITALOPRAM
Código Nacional:	734640
Código Registro:	65184
Nombre de presentación:	ESERTIA 10 MG COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR, 56 comprimidos
Laboratorio:	ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.
Fecha de autorización:	2003-02-11
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2003-02-11

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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ESERTIA 5 mg Comprimidos recubiertos con película
ESERTIA 10 mg Comprimidosrecubiertos con película
ESERTIA 15 mg Comprimidos recubiertos con película
ESERTIA 20 mg Comprimidos recubiertos con película

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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ESERTIA 5 mg: Cada comprimido contiene 5 mg de escitalopram (como oxalato).
ESERTIA 10 mg: Cada comprimido contiene 10 mg de escitalopram (como
oxalato).
ESERTIA 15 mg: Cada comprimido contiene 15 mg de escitalopram (como
oxalato).
ESERTIA 20 mg: Cada comprimido contiene 20 mg de escitalopram (como
oxalato).

Para la lista completa de excipientes, ver apartado 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimido recubierto con película

ESERTIA 5 mg: comprimido redondo, blanco, recubierto y marcado con «EK» por
una cara.
ESERTIA 10 mg: comprimido oval, blanco, ranurado, recubierto y marcado con «E
y L» en cada lado de la ranura en una cara del comprimido.
ESERTIA 15 mg: comprimido oval, blanco, ranurado, recubierto y marcado con «E y
M» en cada lado de la ranura en una cara del comprimido.
ESERTIA 20 mg: comprimido oval, blanco, ranurado, recubierto y marcado con «E
y N» en cada lado de la ranura en una cara del comprimido.

Los comprimidos de 10,15 y 20 mg pueden dividirse en mitades iguales.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de episodios depresivos mayores.
Tratamiento del trastorno de angustia con o sin agorafobia.
Tratamiento del trastorno de ansiedad social (fobia social).
Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.
Tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo.

4.2. Posología y forma de administración

No se ha demostrado la seguridad de dosis diarias superiores a 20 mg.
ESERTIA se administrará en dosis única diaria y podrá tomarse con o sin alimentos.

Episodios depresivos mayores
La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. Según la respuesta individual del
paciente, la dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg.

En general, son necesarias 2-4 semanas para obtener una respuesta
antidepresiva. Después de la resolución de los síntomas, se requiere un periodo
de tratamiento de al menos 6 meses para consolidar la respuesta.

Trastorno de angustia con o sin agorafobia
Se recomienda iniciar el tratamiento con una dosis diaria de 5 mg durante la primera
semana, antes de aumentar la dosis a 10 mg al día. La dosis diaria puede aumentarse
hasta un máximo de 20 mg, según la respuesta individual del paciente.

La máxima eficacia se alcanza al cabo de 3 meses aproximadamente. El
tratamiento dura varios meses.

Trastorno de ansiedad social
La dosis habitual es de 10 mg una vez al día. En general, son necesarias 2-4
semanas para obtener un alivio de los síntomas. Según la respuesta individual del
paciente, la dosis diaria puede reducirse a 5 mg o aumentarse hasta un máximo
de 20 mg.

El trastorno de ansiedad social es una enfermedad de curso crónico y se
recomienda que el tratamiento se mantenga durante 12 semanas para consolidar
la respuesta. Se ha evaluado durante 6 meses el tratamiento a largo plazo en
pacientes respondedores y el tratamiento puede considerarse de forma
individualizada para la prevención de recaídas. Los beneficios del tratamiento
deben reevaluarse regularmente.

El trastorno de ansiedad social es una terminología diagnóstica bien definida de una
patología específica que no debe confundirse con la timidez excesiva. El tratamiento
farmacológico sólo está indicado en el caso de que el trastorno interfiera significativamente
con las actividades profesionales y sociales.

No se ha evaluado el lugar que ocupa este tratamiento en comparación con la
terapia cognitivo-conductual. El tratamiento farmacológico es parte de una
estrategia terapéutica general.

Trastorno de ansiedad generalizada
La dosis inicial es de 10 mg una vez al día. Según la respuesta individual del
paciente, la dosis diaria puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg.

El tratamiento a largo plazo en pacientes respondedores se ha estudiado durante
al menos 6 meses en pacientes que recibieron 20 mg al día. Los beneficios del
tratamiento y la dosis deben reevaluarse regularmente (ver apartado 5.1.).

Trastorno obsesivo compulsivo
La dosis inicial es de 10 mg una vez al día. Según la respuesta individual del
paciente, la dosis puede aumentarse hasta un máximo de 20 mg al día.

Como el TOC es una enfermedad crónica, los pacientes deben ser tratados
durante un periodo suficiente como para asegurarse la ausencia de síntomas.

Los beneficios del tratamiento y las dosis deben reevaluarse regularmente (ver
apartado 5.1).

Ancianos (> 65 años de edad)
Se deben considerar tanto el inicio del tratamiento con la mitad de la dosis
recomendada como una dosis máxima inferior (ver apartado 5.2.).
La eficacia de Esertia en el trastorno de ansiedad social no se ha estudiado en pacientes
ancianos.
Niños y adolescentes (< 18 años) Esertia no debe utilizarse en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años (ver apartado 4.4.).

Insuficiencia renal
No es necesario el ajuste de dosis en los pacientes con insuficiencia renal leve o
moderada. Se aconseja precaución en pacientes con función renal gravemente disminuida
(CLcr menor a 30 ml/min) (ver apartado 5.2.).

Insuficiencia hepática
En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada, se recomienda una dosis
inicial de 5 mg diarios durante las 2 primeras semanas de tratamiento. Según la
respuesta individual del paciente, se puede aumentar la dosis hasta 10 mg al día.
Se recomienda precaución y cuidado especial de ajuste de dosis en pacientes con
función hepática gravemente reducida (ver apartado 5.2.).

Metabolizadores lentos de la CYP2C19
En pacientes conocidos como metabolizadores lentos con respecto a la CYP2C19,
se recomienda una dosis inicial de 5 mg diarios durante las 2 primeras semanas.
Según la respuesta individual del paciente, se puede incrementar la dosis hasta 10
mg al día (ver apartado 5.2.).

Síntomas de retirada observados durante la suspensión del tratamiento
Debe evitarse la suspensión brusca del tratamiento. Cuando se suspende el
tratamiento con escitalopram, la dosis debe reducirse paulatinamente durante un
periodo de, al menos, una a dos semanas, con objeto de disminuir el riesgo de que
aparezcan síntomas de retirada (ver apartados 4.4 y 4.8). En el caso de que
aparezcan síntomas que el paciente no pueda tolerar después de una disminución
de dosis o durante la retirada del tratamiento, debe valorarse la necesidad de
restablecer la dosis prescrita previamente. Posteriormente, el médico puede
continuar disminuyendo la dosis de forma más gradual

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad a escitalopram o a alguno de los excipientes.
El tratamiento concomitante con inhibidores no selectivos, irreversibles de la
monoaminooxidasa (inhibidores de la MAO) está contraindicado debido al riesgo de
síndrome serotoninérgico con agitación, temblor, hipertermia, etc (ver apartado 4.5.).

Está contraindicada la combinación de escitalopram con inhibidores de la MAO-A
reversibles (p. ej.: moclobemida) o el inhibidor de la MAO no selectivo reversible,
linezolida, debido al riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico (ver apartado 4.5).

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Se deben considerar las siguientes advertencias y precauciones relacionadas con el grupo
terapéutico de los ISRS (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de la Serotonina).

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
Esertia no deberá utilizarse en el tratamiento de niños y adolescentes menores de
18 años. Los comportamientos suicidas (intentos de suicidio e ideas de suicidio), y
la hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e
irritación) fueron constatados con más frecuencia en ensayos clínicos con niños y
adolescentes tratados con antidepresivos frente a aquellos tratados con placebo.
Si se adoptase no obstante la decisión, sobre la base de las pruebas médicas, de
efectuar el tratamiento, deberá supervisarse cuidadosamente en el paciente la
aparición de síntomas de suicidio. Además, carecemos de datos sobre la
seguridad a largo plazo en niños y adolescentes por lo que se refiere al
crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y conductual.

Ansiedad paradójica
Algunos pacientes con trastorno de angustia pueden presentar un aumento de los
síntomas de ansiedad al inicio del tratamiento con antidepresivos. Esta reacción
paradójica normalmente desaparece en el plazo de 2 semanas, durante el
tratamiento continuado. Se recomienda administrar una dosis inicial baja para
reducir la probabilidad de un efecto ansiogénico paradójico (ver apartado 4.2.).

Convulsiones
El tratamiento se debe interrumpir en cualquier paciente que desarrolle
convulsiones. Los ISRS no se deben administrar a pacientes con epilepsia
inestable y los pacientes con epilepsia controlada deben ser monitorizados
estrechamente. El tratamiento con ISRS se debe interrumpir si se observa un
aumento de la frecuencia de convulsiones.

Manía
Los ISRS se deben utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de
manía/hipomanía. La administración de ISRS se debe interrumpir en cualquier
paciente que desarrolle una fase maníaca.

Diabetes
En pacientes con diabetes, el tratamiento con un ISRS puede alterar el control
glucémico (hipoglucemia o hiperglucemia). Puede ser necesario un ajuste de la
dosis de insulina y/o de los hipoglucemiantes orales.

Suicidio / Pensamientos suicidas o empeoramiento clínico

La depresión se asocia a un incremento del riesgo de pensamientos suicidas, autolesiones
y suicidio (hechos relacionados con el suicidio). El riesgo persiste hasta que se produce
una remisión significativa. Como la mejoría puede no producirse durante las primeras
semanas o más de tratamiento, los pacientes deben ser estrechamente monitorizados
hasta que se produzca esta mejoría. El posible incremento del riesgo de suicidio en las
fases precoces de la recuperación, es una experiencia clínica general.
Otras enfermedades psiquiátricas para las que se prescribe Esertia, pueden
también asociarse con un incremento dehechos relacionados con el suicidio.
Además, estas patologías pueden ser comórbidas con un trastorno depresivo
mayor. Las mismas precauciones observadas al tratar pacientes con trastorno
depresivo mayor, deben realizarse cuando se traten pacientes con otros trastornos
psiquiátricos.
Pacientes con historial de hechos relacionados con el suicidio o aquellos que
muestran un grado significativo de ideas suicidas previo al inicio del tratamiento,
se conoce que poseen un mayor riesgo de pensamientos suicidas o intentos de
suicidio, y deberían ser monitorizados cuidadosamente durante el tratamiento. Un
meta análisis de ensayos clínicos con antidepresivos controlados con placebo en
pacientes adultos con trastornos psiquiátricos demostró un aumento del riesgo de
conductas suicidas con antidepresivos comparados con placebo en pacientes
menores de 25 años. Un seguimiento cercano de los pacientes y en particular en
aquellos con alto riesgo, debería acompañar al tratamiento farmacológico,
especialmente, al inicio del tratamiento así como después de un cambio de dosis.
Los pacientes (y cuidadores de pacientes) deben ser alertados sobre la necesidad
de monitorizar la aparición de cualquier empeoramiento clínico, conducta o
pensamiento suicida y cambios inusuales en la conducta y buscar asesoramiento
médico inmediatamente si se presentan estos síntomas.

Acatisia/inquietud psicomotora
El uso de ISRS/IRSN se ha asociado con la aparición de acatisia, caracterizada
por una sensación subjetiva de inquietud molesta y desagradable y por la
necesidad de moverse, a menudo acompañadas de dificultad para sentarse o
permanecer de pie. Su aparición es más probable durante las primeras semanas
de tratamiento. En los pacientes en los que aparece esta sintomatología, el
aumento de dosis puede ser perjudicial.

Hiponatremia
Con el uso de ISRS se ha notificado raramente hiponatremia probablemente
debida a una secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH) y
generalmente se resuelve con la interrupción del tratamiento. Se debe tener
precaución en pacientes de riesgo, como ancianos, pacientes cirróticos o
pacientes tratados concomitantemente con medicamentos que se conoce que
causan hiponatremia.

Hemorragia
Con fármacos pertenecientes al grupo de inhibidores selectivos de la recaptación
de la serotonina se han descrito alteraciones hemorrágicas cutáneas, como
equimosis y púrpura. Se recomienda precaución en pacientes tratados con ISRS,
especialmente en aquellos tratados concomitantemente con anticoagulantes
orales, con medicamentos que se conoce que afectan la función plaquetaria (p.ej.
antipsicóticos atípicos y fenotiacinas, la mayoría de los antidepresivos tricíclicos,
ácido acetilsalicílico y antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), ticlopidina y
dipiridamol), así como en pacientes con tendencia a hemorragias.

Terapia electroconvulsiva (TEC)
La experiencia clínica sobre la administración concomitante de ISRS y TEC es limitada, por
lo que se recomienda precaución.

Síndrome serotoninérgico
Se recomienda precaución si escitalopram se usa concomitantemente con
medicamentos que tengan efectos serotoninérgicos tales como sumatriptán u
otros triptanes, tramadol y triptófano.

En casos raros, se ha notificado el síndrome serotoninérgico en pacientes que
tomaban ISRS concomitantemente con medicamentos serotoninérgicos. Una
combinación de síntomas tales como agitación, temblor, mioclonía e hipertermia
pueden indicar el desarrollo de este síndrome. Si esto sucede, el tratamiento con
el ISRS y el medicamento serotoninérgico debe interrumpirse inmediatamente y
debe iniciarse un tratamiento sintomático.

Hierba de San Juan

MINISTERIO
La administración concomitante de ISRS y remedios herbales que contengan
Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) puede aumentar la incidencia de
reacciones adversas (ver apartado 4.5.).

Síntomas de retirada observados durante la suspensión del tratamiento
Cuando se suspende el tratamiento es frecuente que aparezcan síntomas de retirada,
particularmente si la suspensión del tratamiento se realiza de forma brusca (ver apartado
4.8). En los ensayos clínicos las reacciones adversas observadas durante la suspensión
del tratamiento se presentaron en aproximadamente el 25% de los pacientes tratados con
escitalopram y en el 15% de los pacientes que utilizaron placebo.
El riesgo de síntomas de retirada puede depender de varios factores entre los que
se encuentran la duración del tratamiento, la dosis utilizada y el ritmo de la
reducción de dosis. Las reacciones más comúnmente notificadas son mareos,
alteraciones sensoriales (incluyendo parestesia y sensaciones de shock eléctrico),
alteraciones del sueño (incluyendo insomnio y sueños intensos), agitación o
ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblor, confusión, sudoración, cefalea, diarrea,
palpitaciones, inestabilidad emocional, irritabilidad y alteraciones visuales.
Generalmente estos síntomas son de leves a moderados, sin embargo, en algunos
pacientes pueden ser graves.
Estos síntomas suelen presentarse durante los primeros días de suspensión del
tratamiento; sin embargo en raras ocasiones se han comunicado casos de
pacientes en los que han aparecido estos síntomas tras olvidar una dosis de forma
inadvertida.
Normalmente estos síntomas son autolimitados y se resuelven en 2 semanas,
aunque en algunos pacientes su duración se puede prolongar (2-3 meses o más).
Por lo tanto, es importante tener en cuenta que cuando se suspende el tratamiento
con escitalopram debe reducirse gradualmente la dosis durante un periodo de
varias semanas o meses según las necesidades de cada paciente (ver «Síntomas
de retirada observados durante la suspensión del tratamiento» en el apartado 4.2).

Enfermedad coronaria
Debido a la limitada experiencia clínica, se recomienda precaución en pacientes
con enfermedad coronaria (ver apartado 5.3.).

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Interacciones farmacodinámicas
Combinaciones contraindicadas:
IMAOs no selectivos irreversibles
Se han notificado casos de reacciones graves en pacientes que recibían un ISRS
en combinación con un inhibidor no selectivo, irreversible de la monoaminooxidasa
(IMAO), y también en pacientes que han dejado de tomar un ISRS y han iniciado
tratamiento con estos IMAO ( ver apartado 4.3.). En algunos casos, el paciente
desarrolló un síndrome serotoninérgico (ver apartado 4.8.).

Escitalopram está contraindicado en combinación con IMAOs no selectivos, irreversibles.
El tratamiento con escitalopram se puede iniciar 14 días después de interrumpir el
tratamiento con un IMAO irreversible . Debe respetarse un descanso mínimo de 7 días
entre la retirada del tratamiento con escitalopram y el inicio de un tratamiento con un IMAO
no selectivo, irreversible.

Inhibidor selectivo reversible de la MAO-A (moclobemida)
Debido al riesgo de síndrome serotoninérgico, la combinación de escitalopram con
un inhibidor de la MAO-A, como moclobemida está contraindicada (ver apartado
4.3.). Si la combinación fuera necesaria, debería iniciarse con la dosis mínima
recomendada y la monitorización clínica debería reforzarse.

Inhibidor no selectivo reversible de la MAO (linezolida)
El antibiótico linezolida es un inhibidor no selectivo reversible de la MAO y no
debería administrarse a pacientes tratados con escitalopram. Si la combinación
demuestra ser necesaria, debería darse a mínimas dosis y bajo estrecha
monitorización clínica (ver apartado 4.3)

Inhibidor selectivo irreversible de la MAO-B (selegilina)
En combinación con selegilina (inhibidor irreversible de la MAO-B), se requiere precaución
debido al riesgo de desarrollar síndrome serotoninérgico. Dosis de selegilina de hasta 10
mg al día, se han administrado conjuntamente con seguridad con citalopram racémico.

Combinaciones que requieren precauciones de uso:
Medicamentos serotoninérgicos
La administración conjunta con medicamentos serotoninérgicos (p.ej. tramadol,
sumatriptán y otros triptanes) puede provocar un síndrome serotoninérgico.

Medicamentos que disminuyen el umbral convulsivo
Los ISRS pueden disminuir el umbral convulsivo. Se recomienda precaución
cuando se usan concomitantemente con otros medicamentos capaces de disminuir
este umbral (ej. antidepresivos (tricíclicos, ISRS), neurolépticos (fenotiazinas,
tioxantenos y butirofenonas), mefloquina, bupropión y tramadol).

Litio, triptófano
Se ha informado de casos de potenciación de efectos, cuando los ISRS se han
administrado con litio o triptófano, por lo que la administración concomitante de
ISRS con estos medicamentos debe realizarse con precaución.

Hierba de San Juan
La administración concomitante de ISRS con remedios herbales que contienen Hierba de
San Juan (Hypericum perforatum) puede aumentar la incidencia de reacciones adversas
(ver apartado 4.4.).

Hemorragia
Puede producirse alteración de los efectos anticoagulantes cuando escitalopram se
combina con anticoagulantes orales. En los pacientes que reciben tratamiento
anticoagulante oral la coagulación se debe monitorizar estrechamente cuando se inicia o
interrumpe la administración de escitalopram (ver apartado 4.4.).

Alcohol
No se esperan interacciones farmacodinámicas o farmacocinéticas entre escitalopram y
alcohol. De todas formas al igual que con con otros medicamentos psicotrópicos, la
combinación con alcohol no es aconsejable.

Interacciones farmacocinéticas
Influencia de con otros medicamentos en la farmacocinética de escitalopram
El metabolismo de escitalopram está mediado principalmente por la CYP2C19.
Las CYP3A4 y CYP2D6 pueden también contribuir en menor grado a su

MINISTERIO
metabolismo. El metabolismo de su metabolito principal, el S-DCT
(desmetilescitalopram), parece ser parcialmente catalizado por la CYP2D6.

La administración conjunta de escitalopram con omeprazol 30 mg una vez al día
(inhibidor de la CYP2C19) produjo un incremento moderado (aproximadamente
50%) de las concentraciones plasmáticas de escitalopram.

La administración conjunta de escitalopram con cimetidina 400 mg dos veces al
día (inhibidor enzimático general moderadamente potente) produjo un incremento
moderado (aproximadamente 70%) de las concentraciones plasmáticas de
escitalopram.

Por lo tanto, se debe tener precaución cuando se utiliza concomitantemente con
inhibidores de la CYP2C19 (ej. omeprazol, esomeprazol, fluvoxamina, lansoprazol,
ticlopidina) o cimetidina. Puede ser necesario reducir la dosis de escitalopram
según la monitorización de efectos adversos durante el tratamiento concomitante.

Efecto de escitalopram sobre la farmacocinética de con otros medicamentos
Escitalopram es un inhibidor de la enzima CYP2D6. Se recomienda precaución
cuando escitalopram se administre conjuntamente con con otros medicamentos que
son metabolizados principalmente por esta enzima y que tienen un margen
terapéutico estrecho, p.ej. flecainida, propafenona y metoprolol (cuando se utiliza
en insuficiencia cardíaca), o algunos medicamentos que actúan sobre el SNC que
son metabolizados principalmente por la CYP2D6, ej. antidepresivos, tales como
desipramina, clomipramina y nortriptilina o antipsicóticos como risperidona,
tioridacina y haloperidol. Puede ser necesario un ajuste de la dosificación.

La administración conjunta con desipramina o metoprolol duplicó en ambos casos las
concentraciones plasmáticas de estos dos substratos de la CYP2D6.

Estudios in vitro han demostrado que escitalopram puede inhibir discretamente la
CYP2C19. Se recomienda precaución en la utilización concomitante de medicamentos que
son metabolizados por la CYP2C19.

4.6. Embarazo y lactancia

Embarazo
Con escitalopram se dispone sólo de datos clínicos limitados respecto a la exposición en
embarazos.
En estudios de toxicología de la reproducción en ratas realizados con escitalopram, se
observaron efectos embriofetotóxicos, pero no se observó un incremento en la incidencia
de malformaciones (ver apartado 5.3.).

ESERTIA no debería usarse durante el embarazo a no ser que sea estrictamente
necesario y sólo bajo una cuidadosa evaluación del riesgo/beneficio.

Se debe vigilar a los recién nacidos si la madre continua tomando Esertia durante
las últimas etapas del embarazo, en particular en el tercer trimestre. Se debe
evitar la suspensión brusca durante el embarazo.
Los siguientes síntomas pueden aparecer en el recién nacido de madres que han
utilizado ISRS/IRSN, durante las etapas finales del embarazo: dificultad
respiratoria, cianosis, apnea, convulsiones, temperatura inestable, dificultad en la
succión, vómitos, hipoglucemia, hipertonía, hipotonía, hiperreflexia, temblores,
tembleques, irritabilidad, letargo, lloro constante, somnolencia y dificultad para
dormir. Estos síntomas pueden ser debidos a efectos serotoninérgicos o síntomas
de retirada.
En la mayoría de los casos, las complicaciones aparecen inmediatamente o poco
tiempo (<24h) después del alumbramiento.

Lactancia
Escitalopram puede ser excretado por la leche humana.
En consecuencia, no está recomendada la lactancia durante el tratamiento.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Aunque se ha demostrado que escitalopram no altera la función intelectual o el
rendimiento psicomotor, cualquier medicamento psicoactivo puede alterar el juicio
o las habilidades. Se debe advertir a los pacientes sobre el riesgo potencial de que
su capacidad de conducir o utilizar maquinaria se vea afectada.

4.8. Reacciones adversas

Las reacciones adversas son más frecuentes durante la primera o segunda semana del
tratamiento y habitualmente disminuyen en intensidad y frecuencia con el tratamiento
continuado.
Las reacciones adversas conocidas de los ISRSs y también comunicadas para
escitalopram en estudios clínicos controlados con placebo o como reacciones
espontáneas postcomercialización, se enumeran más abajo por sistemas
orgánicos y frecuencia.
Las frecuencias se han obtenido de estudios clínicos; no son controladas con
placebo.
Las frecuencias se definen como: muy frecuente ( 1/10), frecuente ( 1/100, < 1/10), poco frecuente ( 1/1.000, < 1/100), rara ( 1/10.000, < 1/1.000), muy rara (< 1/10.000) o desconocida (no puede estimarse a partir de datos disponibles).

Muy
Exploraciones Aumento de Disminución de
complementarias peso peso
Trastornos
cardíacos
Trastornos de la
sangre y del Trombocitopenia
sistema linfático
Trastornos del Síndrome trastornos del
sistema nervioso serotoninergico movimiento,
Trastornos
oculares
Trastornos del
oído y del Tinnitus
laberinto
Trastornos
respiratorios, Sinusitis,
torácicos y bostezos
mediastínicos
Trastornos Diarrea, Hemorragias
gastrointestinales estreñimiento, gastrointestinales

MINISTERIO
Trastornos
renales y
urinarios
Trastornos de la
piel y del tejido
subcutáneo
Trastornos
músculo-
esqueléticos y
del tejido
conjuntivo
Trastornos
endocrinos
Trastornos del
metabolismo y de Hiponatremia
la nutrición
Trastornos
vasculares
Trastornos
generales y
alteraciones en el Edema
lugar de
administración
Trastornos del
sistema
inmunológico
Trastornos
hepatobiliares
Trastornos del Hombres: Galactorrea
aparato trastornos de Hombres:
reproductor y de la eyaculación, priapismo
la mama impotencia
Trastornos Hombres y
psiquiátricos alucinaciones, conducta
(1)
Se han comunicado casos de ideas suicidas y conductas suicidas durante el tratamiento con escitalopram o poco
después de la discontinuación del tratamiento (ver apartado 4.4.)

Las siguientes reacciones adversas se han comunicado para la clase terapéutica
de los ISRSs: inquietud psicomotora/acatisia (ver apartado 4.4) y anorexia.

Se han registrado casos de prolongación del QT durante el período de
postcomercialización, predominantemente en pacientes con enfermedad cardiaca previa.
No se ha establecido relación causal.

Síntomas de retirada durante la suspensión del tratamiento
La suspensión del tratamiento con ISRS/IRSN (particularmente si se realiza de forma
brusca), frecuentemente, conlleva síntomas de retirada. Las reacciones más comúnmente
notificadas son mareo, alteraciones sensoriales (incluyendo parestesias y sensaciones de
shock eléctrico), alteraciones del sueño (incluyendo insomnio y sueños intensos), agitación
o ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblor, confusión, sudoración, cefalea, diarrea,
palpitaciones, inestabilidad emocional, irritabilidad y alteraciones visuales.
En general, estos efectos son de leves a moderados y autolimitados, sin embargo,
en algunos pacientes pueden ser graves y/o prolongados.
Por tanto, se recomienda que se debería reducir la dosis gradualmente al
suspender el tratamiento con escitalopram (ver apartados 4.2. y 4.4).

4.9. Sobredosis

Toxicidad
Los datos clínicos en sobredosis de escitalopram son limitados y en muchos casos
están implicadas sobredosis concomitantes de otros fármacos. En la mayoría de
los casos no se han observado síntomas o han sido leves. Raramente se han
observado casos fatales de sobredosis con escitalopram solo; la mayoría de los
casos han implicado sobredosis con medicaciones concomitantes. Se han ingerido
dosis entre 400 y 800 mg de escitalopram solo, sin ningún síntoma grave.

Síntomas
En los casos de sobredosis registrados con escitalopram, los síntomas
observados incluyen principalmente los relacionados con el sistema nervioso
central (desde mareos, temblor y agitación a casos raros de síndrome
serotoninérgico, convulsiones y coma), el sistema gastrointestinal
(náuseas/vómitos) y el sistema cardiovascular (hipotensión, taquicardia,
prolongación del QT y arritmia) y estados del equilibrio hidroelectrolítico
(hipopotasemia, hiponatremia).

Tratamiento
No existe un antídoto específico. Establecer y mantener la permeabilidad de las
vías aéreas, asegurar la oxigenación adecuada y la función respiratoria. Se debe
considerar el lavado gástrico y el uso de carbón activo. El lavado gástrico se debe
realizar lo antes posible tras la ingestión oral del medicamento. Se recomienda la
monitorización de los signos vitales y cardíacos además de establecer las medidas
de apoyo sintomático.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: antidepresivos, inhibidores selectivos de la recaptación
de la serotonina
Código ATC: N 06 AB 10

Mecanismo de acción
Escitalopram es un inhibidor selectivo de la recaptación de la serotonina (5-HT),
con una alta afinidad por el sitio primario de unión. También se une a un sitio
alostérico del transportador de la serotonina, con una afinidad 1000 veces menor.
Escitalopram posee una baja o nula afinidad por una serie de receptores como el
5-HT1A, el 5-HT2, los receptores dopaminérgicos D1 y D2, el 1, el 2, los ß-
adrenérgicos, los histaminérgicos H1, los colinérgicos muscarínicos, los
benzodiazepínicos y los opioides.

MINISTERIO
La inhibición de la recaptación de la 5-HT es el único mecanismo de acción probable que
explique los efectos farmacológicos y clínicos de escitalopram.

Eficacia clínica
Episodios depresivos mayores
Escitalopram demostró ser eficaz en el tratamiento agudo de episodios depresivos
mayores en 3 de los 4 estudios doble ciego, a corto plazo (8 semanas) comparando con
placebo. En un estudio a largo plazo de prevención de recaídas, 274 pacientes que habían
respondido durante una fase inicial abierta de tratamiento de 8 semanas con escitalopram
10 mg ó 20 mg al día, se distribuyeron aleatoriamente para continuar con escitalopram a la
misma dosis, o placebo, hasta 36 semanas. En este estudio, en los pacientes que
recibieron escitalopram continuadamente, el tiempo hasta las recaídas en las 36 semanas
siguientes fue significativamente más largo en comparación con los que recibieron placebo.

Trastorno de ansiedad social
Escitalopram fue eficaz tanto en 3 estudios a corto plazo (12 semanas) como en
un estudio de 6 meses de duración de prevención de recaídas en pacientes
respondedores en el trastorno de ansiedad social. La eficacia de escitalopram a 5,
10 y 20 mg se ha demostrado en un estudio de búsqueda de dosis de 24
semanas.

Trastorno de ansiedad generalizada
Escitalopram a dosis de 10 mg y 20 mg al día fue efectivo en 4 de los 4 estudios
controlados con placebo.

En datos combinados de 3 estudios de diseño similar que incluyeron 421 pacientes
tratados con escitalopram y 419 pacientes tratados con placebo, se observaron
tasas de respuesta del 47,5% y el 28,9%,respectivamente y 37,1% y 20,8% de
remisión. Se observó un efecto sostenido desde la primera semana.

El mantenimiento de la eficacia de escitalopram 20 mg al día fue demostrada en
un estudio aleatorizado de mantenimiento de la eficacia de 24 a 76 semanas de
duración, en 373 pacientes que habían respondido al tratamiento abierto inicial de
12 semanas de duración.

Trastorno obsesivo-compulsivo
En un estudio aleatorizado, doble ciego, 20 mg/día de escitalopram se diferenció
respecto a placebo en la puntuación total de la Y-BOCS después de 12 semanas.
Después de 24 semanas, tanto 10 como 20 mg/día de escitalopram fueron
superiores comparados con placebo.

La prevención de recaídas se demostró para 10 y 20 mg/día de escitalopram en
pacientes que respondieron a escitalopram en un periodo abierto de 16 semanas y
que iniciaron el periodo aleatorizado doble ciego controlado con placebo, de 24
semanas de duración.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Absorción
La absorción es casi completa e independiente de la ingestión de alimentos. (El
tiempo medio para alcanzar la concentración máxima (Tmax media) es de 4 horas
tras dosis múltiples). Al igual que con citalopram racémico, la biodisponibilidad
absoluta de escitalopram se espera que sea del 80% aproximadamente.

MINISTERIO
Distribución
El volumen aparente de distribución (Vd,/F) tras la administración oral es de 12 a
26 l/kg aproximadamente. La unión del escitalopram y de sus metabolitos
principales a las proteínas plasmáticas es inferior al 80%.

Biotransformación
Escitalopram se metaboliza en el hígado a los metabolitos desmetilado y
didesmetilado. Ambos metabolitos son farmacológicamente activos. Por otro lado,
el nitrógeno se puede oxidar para formar el metabolito N-óxido. Tanto la molécula
original como los metabolitos se excretan parcialmente como glucurónidos. Tras la
administración de dosis múltiples las concentraciones medias de los metabolitos
desmetilado y didesmetilado suelen ser 28-31% y < 5% de la concentración de escitalopram, respectivamente. La biotransformación de escitalopram al metabolito desmetilado, está mediada principalmente por la CYP2C19, aunque es posible que las enzimas CYP3A4 y CYP2D6 contribuyan a la misma.

Eliminación
La vida media de eliminación (t½,) tras dosis múltiples es de 30 horas y el aclaramiento
plasmático oral (Cloral) de 0,6 l/min, aproximadamente. Los principales metabolitos tienen
una vida media significativamente más larga. Se supone que escitalopram y sus
metabolitos principales se eliminan por vía hepática (metabólica) y vía renal. La mayor
parte de la dosis se excreta en forma de metabolitos por la orina.

La farmacocinética es lineal. Las concentraciones plasmáticas en estado de equilibrio se
alcanzan en 1 semana aproximadamente. Las concentraciones medias en estado de
equilibrio de 50 nmol/l (intervalo 20 a 125 nmol/l) se alcanzan a una dosis diaria de 10 mg.

Pacientes ancianos (> 65 años)
Escitalopram se elimina más lentamente en las personas ancianas que en
personas jóvenes. La exposición sistémica (AUC) es aproximadamente un 50%
mayor en personas ancianas comparado con voluntarios sanos jóvenes (ver
apartado 4.2.).

Insuficiencia hepática
En pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada (criterios Child-Pugh A y
B), la vida media de escitalopram fue aproximadamente dos veces más larga y la
exposición fue aproximadamente un 60% mayor que en sujetos con función
hepática normal (ver apartado 4.2).

Insuficiencia renal
En pacientes con insuficiencia renal (CLcr 10-53 ml/min), se ha observado que el
citalopram racémico presenta una vida media más larga y un menor incremento de
la exposición. Las concentraciones plasmáticas de los metabolitos no han sido
estudiadas pero podrían ser elevadas (ver apartado 4.2.).

Polimorfismo
Se ha observado que los metabolizadores lentos con respecto a la CYP2C19 presentan el
doble de la concentración plasmática de escitalopram que los metabolizadores rápidos. No
se observaron cambios significativos de la exposición en los metabolizadores lentos con
respecto a la CYP2D6 (ver apartado 4.2.).

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
No se realizó la batería convencional de estudios preclínicos con escitalopram
porque los estudios de unión toxicológicos y toxicocinéticos realizados en ratas con
escitalopram y citalopram mostraron un perfil similar. Como consecuencia, toda la
información de citalopram puede ser extrapolada a escitalopram.
En estudios toxicológicos comparativos en ratas, tanto escitalopram como citalopram
causaron toxicidad cardíaca, incluyendo insuficiencia cardiaca congestiva, después del
tratamiento durante varias semanas y utilizando dosis que causaron toxicidad general. La
cardiotoxicidad pareció tener más relación con las concentraciones plasmáticas máximas
que a las exposiciones sistémicas (AUC). Las concentraciones plasmáticas máximas en el
nivel sin efecto fueron muy superiores (8 veces) a las alcanzadas en el uso clínico,
mientras que el AUC para escitalopram sólo fue 3 a 4 veces superior que la exposición
alcanzada en el uso clínico. En citalopram los valores de AUC para el enantiómero S
fueron 6 a 7 veces superiores a la exposición alcanzada en el uso clínico. Los hallazgos
están probablemente relacionados con una influencia exagerada de aminas biogénicas,
p.ej. secundarias a efectos farmacológicos primarios, dando como resultado efectos
hemodinámicos (reducción del flujo coronario) e isquemia. No obstante, el mecanismo
exacto de cardiotoxicidad en ratas no está claro. La experiencia clínica con citalopram, y la
experiencia de ensayos clínicos con escitalopram, no indica que estos hallazgos tengan
una correlación clínica.

Se ha observado un contenido de fosfolípidos aumentado en algunos tejidos, p.ej.
pulmones, epidídimos e hígado, después del tratamiento durante períodos más
prolongados con escitalopram y con citalopram en ratas. Los hallazgos en epidídimos e
hígado se observaron en exposiciones similares a las utilizadas en el tratamiento en el
hombre. El efecto es reversible tras la interrupción del tratamiento. Se ha observado
acumulación de fosfolípidos (fosfolipidosis) en animales relacionada con muchas medicinas
catiónicas anfifílicas. Se desconoce si este fenómeno tiene alguna relevancia significativa
en el hombre.

En el estudio de toxicidad en el desarrollo en rata se observaron efectos embriotóxicos
(peso fetal reducido y retraso reversible en la osificación) con exposiciones en términos de
AUC superiores a la exposición alcanzada durante la utilización clínica. No se observó una
frecuencia mayor de malformaciones. Un estudio pre- y postnatal demostró una
supervivencia reducida durante el período de lactancia con exposiciones en términos de
AUC superiores a la exposición alcanzada durante la utilización clínica.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

---

6.1. Lista de excipientes
Núcleo:
Celulosa microcristalina
Sílice coloidal anhidra
Talco
Croscarmelosa de sodio
Estearato de magnesio

Recubrimiento:
Hipromelosa
Macrogol 400
Dióxido de titanio (E-171)

MINISTERIO
6.2. Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3. Período de validez

3 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No se requieren precauciones especiales de conservación.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Blister de PVC/PE/PVdC/Aluminio (transparente), incluido en un estuche; 14, 28,
56, 98 comprimidos – Dosis única 49×1, 56×1, 98×1, 100×1, 500×1 comprimidos (5,
10, 15 y 20 mg).
Blister de PVC/PE/PVdC/Aluminio (blanco), incluido en un estuche; 14, 20, 28, 50,
100, 200 comprimidos (5, 10, 15 y 20 mg).
Frasco de comprimidos de polipropileno; 100 (5, 10, 15 y 20 mg), 200 (5 y 10 mg)
comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6. Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

Laboratorios Almirall, S.A.
General Mitre, 151
08022 Barcelona
(España)

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

ESERTIA 5 mg Comprimidos recubiertos con película: 65.185
ESERTIA 10 mg Comprimidos recubiertos con película: 65.184
ESERTIA 15 mg Comprimidos recubiertos con película: 65.183
ESERTIA 20 mg Comprimidos recubiertos con película: 65.182

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

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ESERTIA 5 mg Comprimidos recubiertos con película: 11.02.2003 / 07.12.2006
ESERTIA 10 mg Comprimidos recubiertos con película: 11.02.2003 / 07.12.2006
ESERTIA 15 mg Comprimidos recubiertos con película: 31.01.2003 / 07.12.2006
ESERTIA 20 mg Comprimidos recubiertos con película: 03.02.2003 / 07.12.2006

MINISTERIO
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Mayo 2008