ESMOLOL ORPHA-DEVEL 100 mg / 10 ml solución inyectable, 5 viales de 10 ml

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ESMOLOL
Código Nacional:	659806
Código Registro:	69241
Nombre de presentación:	ESMOLOL ORPHA-DEVEL 100 mg / 10 ml solución inyectable, 5 viales de 10 ml
Laboratorio:	ORPHA DEVEL HANDELS – UND VERTRIEBS GMBH
Fecha de autorización:	2007-09-04
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-09-04

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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FICHA TÉCNICA (RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO)

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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ESMOCARD 100 mg / 10 ml solución inyectable

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Un vial de 10 ml de solución inyectable contiene 100 mg de hidrocloruro de esmolol. Un ml de
solución acuosa contiene 10 mg de hidrocloruro de esmolol (10 mg/ml)
Para la lista completa de excipientes, ver la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Solución para inyección
La solución es transparente e incolora.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Esmolol hidrocloruro está indicado en el tratamiento a corto plazo de la taquicardia
supraventricular (excepto en síndromes de preexcitación) y en el control rápido de la frecuencia
ventricular en pacientes con fibrilación o flúter auricular (aleteo auricular) en el contexto
perioperatorio o postoperatorio, así como en aquellas situaciones que exigen un control a corto
plazo de la frecuencia ventricular mediante un preparado de acción rápida.

Está indicado igualmente en la taquicardia e hipertensión durante la fase perioperativa así como
en la taquicardia sinusal no compensada si el médico considera que se debe controlar la frecuencia
cardiaca.

El esmolol no está indicado para su uso de forma crónica.

4.2 Posología y forma de administración

ESMOCARD 100 mg/10 ml de solución inyectable en vial de 10 ml es una solución transparente
para su aplicación directa intravenosa. La concentración de este producto es de 10 mg/ml de
hidrocloruro de esmolol.

También existe en forma de concentrado para la producción de una solución para infusión en una
ampolla con una concentración de 2500 mg/10 ml (250 mg/ml). Este producto se tiene que diluir
antes de ser administrado.

TAQUICARDIA SUPRAVENTRICULAR

– La dosificación de hidrocloruro de esmolol se tiene ajustarse de individualmente. Se
recomienda la administración de una dosis inicial seguida por una dosis de mantenimiento.

Esquema de dosificación (5 minutos)

Inicio:
– Dosis inicial de 500 µg/kg/min administrados durante 1 minuto.
– Seguido por una infusión con una dosis de mantenimiento de 50 µg/kg/min durante 4
minutos.

Si la respuesta no es satisfactoria, se debe repetir la administración a los 5 minutos hasta lograr el
efecto terapéutico deseado del modo siguiente:
– Dosis inicial de 500 µg/kg/min administrados durante 1 minuto.
– Aumentar la dosis de mantenimiento en cada nuevo ciclo en 50 µg/kg/min hasta un
máximo de 200 µg/kg/min (ver siguiente esquema).
– Tan pronto como se ha alcanzado la tensión arterial y la frecuencia cardíaca deseadas se
continúa sólo con la dosis de mantenimiento.
– La duración de esta pauta de dosificación se puede modificar en función del efecto
terapéutico alcanzado o la aparición de efectos secundarios.
– En el tratamiento de la taquicardia supraventricular la dosis efectiva de hidrocloruro de
esmolol se encuentra dentro del rango de 50 hasta 200 µg/kg/min, aunque también se han
empleado dosis de hasta 300 µg/kg/min. La dosificación media efectiva es
aproximadamente 100 µg/kg/min, aunque en algunos pacientes se han mostrado
suficientes dosis más reducidas de hasta 25 µg/kg/min.

Esquema para el tratamiento de inicio y de mantenimiento

Inicio: Dosis inicial de
Respuesta no satisfactoria en los primeros 5
minutos:
Repetir la dosis inicial de 500 µg/kg/min durante
1 minuto.
Aumentar la dosis hasta 100 µg/kg/min durante 4
minutos.
Respuesta no satisfactoria en los primeros 5
minutos:
Repetir la dosis inicial de 500 µg/kg/min durante 1
minuto.
Aumentar la dosis hasta 150 µg/kg/min durante 4
minutos.
Respuesta no satisfactoria en los primeros 5
minutos:
Repetir la dosis inicial de 500 µg/kg/min durante 1
minuto.
Aumentar la dosis hasta 200 µg/kg/min y mantener
esta dosis.
Tan pronto como se hayan alcanzado la tensión arterial y la frecuencia cardíaca deseadas, se debe
INTERRUMPIR la dosis de carga y reducir la dosis de la infusión de mantenimiento de
50 µg/kg/min a 25 µg/kg/min o menos. Si es necesario se puede prolongar el intervalo de tiempo
entre los ajustes de dosis de 5 a 10 minutos.

Dosis de mantenimiento superiores a 200 µg/kg/min no han mostrado ventajas significativas y la
seguridad de dosis superiores a 300 µg/kg/min no ha sido estudiada.

En el caso de que se produjesen reacciones adversas, se puede reducir o interrumpir la
administración de esmolol. Las reacciones adversas originadas por el fármaco generalmente se
resolverán en el plazo de 30 minutos.

Si en el punto de la infusión se produce una reacción local, se debe buscar otro punto de infusión
alternativo. Hay que prestar atención a que no se produzca extravasación de la infusión en el lugar
de administración.

No se ha probado suficientemente la administración de infusiones de hidrocloruro de esmolol
durante un período superior a 24 horas. Por ello, las infusiones durante más de 24 horas se deben
utilizar sólo bajo estricta supervisión.

Tabla de conversión: µg/kg/min ml/min (para solución de hidrocloruro de esmolol con concentración de 10 mg/ml.
­ ¡Esta es la concentración tras la dilución!)
500 g/kg/min 50 g/kg/min 100 g/kg/min 150 g/kg/min 200 g/kg/min 250 g/kg/min 300 g/kg/min
Sólo 1 minuto
kg ml/min ml/min ml/min ml/min ml/min ml/min ml/min
40 2 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
45 2,25 0,225 0,45 0,675 0,9 1,125 1,35
50 2,5 0,25 0,5 0,75 1 1,25 1,5
55 2,75 0,275 0,55 0,825 1,1 1,375 1,65
60 3 0,3 0,6 0,9 1,2 1,5 1,8
65 3,25 0,325 0,65 0,975 1,3 1,625 1,95
70 3,5 0,35 0,7 1,05 1,4 1,75 2,1
75 3,75 0,375 0,75 1,125 1,5 1,875 2,25
80 4 0,4 0,8 1,2 1,6 2 2,4
85 4,25 0,425 0,85 1,275 1,7 2,125 2,55
90 4,5 0,45 0,9 1,35 1,8 2,25 2,7
95 4,75 0,475 0,95 1,425 1,9 2,375 2,85
100 5 0,5 1 1,5 2 2,5 3
105 5,25 0,525 1,05 1,575 2,1 2,625 3,15
110 5,5 0,55 1,1 1,65 2,2 2,75 3,3
115 5,75 0,575 1,15 1,725 2,3 2,875 3,45
120 6 0,6 1,2 1,8 2,4 3 3,6

Tabla de conversión: µg/kg/min ml/min (para solución de hidrocloruro de esmolol con concentración de 10
mg/ml)
500 g/kg/min 50 g/kg/min 100 g/kg/min 150 g/kg/min 200 g/kg/min 250 g/kg/min 300 g/kg/min
Sólo 1 minuto
kg ml/h ml/h ml/h ml/h ml/h ml/h ml/h
40 120 12 24 36 48 60 72
45 135 13,5 27 40,5 54 67,5 81
50 150 15 30 45 60 75 90
55 165 16,5 33 49,5 66 82,5 99
60 180 18 36 54 72 90 108
65 195 19,5 39 58,5 78 97,5 117
70 210 21 42 63 84 105 126
75 225 22,5 45 67,5 90 112,5 135
80 240 24 48 72 96 120 144
85 255 25,5 51 76,5 102 127,5 153
90 270 27 54 81 108 135 162
95 285 28,5 57 85,5 114 142,5 171
100 300 30 60 90 120 150 180
105 315 31,5 63 94,5 126 157,5 189
110 330 33 66 99 132 165 198
115 345 34,5 69 103,5 138 172,5 207
120 360 36 72 108 144 180 216

Trás la interrupción brusca de la administración de hidrocloruro de esmolol, no se han observado
los síntomas de retirada observados tras una suspensión repentina de otros betabloqueantes
administrados de forma crónica en el contexto de cardiopatías coronarias. A pesar de ello, es
necesario ser cautos si se interrumpen bruscamente las infusiones de hidrocloruro de esmolol en
pacientes con cardiopatías coronarias.

Una vez que se ha controlado la frecuencia cardíaca y se ha alcanzado una situación clínica
estable en los pacientes con taquicardia supraventricular, se puede pasar al suministro de
antiarrítmicos alternativos, como p. ej: Verapamil, Propranolol, Metoprolol, digoxina o quinidina.

Reemplazo del tratamiento con Esmolol con antiarrítmicos orales

Si se produce un cambio del hidrocloruro de esmolol a antiarrítmicos orales, se debe reducir la
dosificación de hidrocloruro de esmolol del modo siguiente:

1.) Dentro de la primera hora tras la administración de la primera dosis del antiarrítmico oral
se debe reducir la tasa de infusión de hidrocloruro de esmolol a la mitad (50%).

2.) Tras la segunda dosis del antiarrítmico oral se debe comprobar la respuesta del paciente al
mismo. En el caso de que la frecuencia cardíaca sea satisfactoria dentro de la primera
hora, se puede finalizar la infusión de hidrocloruro de esmolol.

HIPERTENSIÓN Y TAQUICARDIA PERIOPERATORIA

Si se quiere controlar la taquicardia y/o hipertensión en el contexto perioperatorio, se recomienda
el siguiente esquema de dosificación:

a) Si durante la anestesia es necesario un control inmediato, se suministrará en el plazo de
15 hasta 30 segundos una inyección en bolo de 80 mg, seguida de una infusión de 150
µg/kg/min. La tasa de infusión se puede adaptar si es necesario hasta a un máximo de 300
µg/kg/min.

b) Durante la fase de despertar de la anestesia se suministrarán 500 µg/kg/min durante 4
minutos, seguidos de una infusión de 300 µg/kg/min.

c) En la fase postoperatoria si queda tiempo para un ajuste de dosis se administrará una
inyección intravenosa en bolo de 500 µg/kg/min durante 1 minuto al comienzo de cada
paso de titulación de dosis. Se deberá ajustar la dosis administrando en cada paso 50, 100,
150, 200, 250 y 300 µg/kg/min durante 4 minutos hasta que haya logrado el efecto
terapéutico deseado.

Información adicional sobre la dosificación: Si se ha alcanzado la tensión arterial y la frecuencia
cardíaca deseada, se deberá suspender la dosis de carga y reducir la dosis de la infusión de
mantenimiento de 12,5 µg/kg/min hasta 25 µg/kg/min. Si es necesario prolongue el intervalo de
tiempo entre los ajustes de dosis de 5 a 10 minutos.

MINISTERIO
En función del estado del paciente, la infusión se puede interrumpir en todo momento y si es
necesario comenzar de nuevo con una dosis menor cuando la frecuencia cardíaca o la tensión
arterial haya alcanzado de nuevo un nivel aceptable.

Ancianos
No se han realizado estudios específicos en ancianos hasta la fecha. No obstante, el análisis de los
datos de 252 pacientes mayores de 65 años no mostró diferencias en la farmacodinamia en
comparación con los datos obtenidos en pacientes menores de 65 años.

Pacientes con insuficiencia renal
En pacientes con insuficiencia renal se debe tener precaución con la infusión de hidrocloruro de
esmolol ya que su metabolito ácido se elimina por vía renal. La eliminación renal del metabolito
ácido se reduce significativamente en los pacientes con insuficiencia renal, aumentando la vida
media de eliminación hasta diez veces por encima de lo normal y aumentando también
considerablemente el nivel plasmático del mismo.

Pacientes con insuficiencia hepática
En los pacientes con insuficiencia hepática no son necesarias medidas de precaución especiales al
suministrarles esmolol ya que las esterasas desempeñan en el plasma un papel principal en el
metabolismo del esmolol.

Niños y Adolescentes
No hay experiencias en niños y adolescentes.

4.3 Contraindicaciones

– Bradicardia severa (menos de 50 pulsaciones por minuto)
– Síndrome de disfunción sinusal; bloqueo grave auriculoventricular (sin marcapasos);
bloqueo AV de segundo o tercer grado
– Schock cardiogénico
– Hipotensión severa
– Insuficiencia cardíaca descompensada
– Feocromocitoma previamente no tratado
– Hipersensibilidad al hidrocloruro de emolol o a alguno de los excipientes
– Hipertensión pulmonar
– Ataque agudo de asma
– Acidosis metabólica

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Se recomienda finalizar la infusión paulatinamente ya que de lo contrario existe riesgo de
taquicardia refleja.

– En caso de pacientes diabéticos o en presencia de hipoglucemia: La gravedad de la
hipoglucemia es menor que la observada con otros agentes betabloqueantes cardioselectivos.
Los betabloqueantes pueden enmascarar los síntomas prodrómicos de una hipoglucemia,
como p. ej., taquicardia.
Sin embargo no influye sobre los mareos y la sudoración.

– El efecto secundario observado con más frecuencia es la hipotensión. En los pacientes que
previamente a la administración de hidrocloruro de esmolol tengan un tensión arterial

MINISTERIO
sistólica baja, es necesaria una especial precaución en los ajustes de dosis y durante la
infusión de mantenimiento.

– Se recomienda monitorizar permanentemente la tensión arterial y el ECG en todos los
pacientes tratados con esmolol para que en el caso de un descenso de la tensión arterial se
pueda reducir la tasa de la infusión o, si es necesario, interrumpirla.

– Si durante la anamnesis se informa de historia previa de insuficiencia cardíaca, hay que
prestar especial atención a los síntomas clínicos. Al primer síntoma de descompensación de
insuficiencia cardíaca se debe suspender el suministro de hidrocloruro de esmolol. Aunque la
suspensión debe ser suficiente debido a la corta vida media del esmolol, se debe tener en
cuenta la posibilidad de tratamiento con mediadas adicionales (ver apartado 4.9 Sobredosis).

– El empleo de hidrocloruro de esmolol para el control de la respuesta ventricular en pacientes
con arritmia supraventriculares se debe hacer con precaución si el paciente está
hemodinámicamente comprometido o si el paciente toma con otros medicamentos que
perjudiquen alguna o todas las funciones siguientes: resistencias periféricas, llenado
miocardico, contractilidad miocardica o propagación del impulso eléctrico en el miocardio. A
pesar de la rápida aparicióny desaparición del efecto del hidrocloruro de esmolol se han
observado varios casos de fallecimiento en estadios clínicos complejos en los que
probablemente se empleó hidrocloruro de esmolol para el control de la frecuencia
ventricular.

– Debido al efecto dromotrópico negativo, los betabloqueantes se deben suministrar con mucha
cautela en pacientes con bloqueo cardiaco de primer grado. Los pacientes de mayor edad
deben ser tratados cuidadosamente, la dosis de inicio debe ser reducida, aunque la tolerancia
de en estos pacientes es usualmente buena.

– Debido a la vasoconstricción de las arterias coronarias mediada por el receptor alfa
adrenérgico por oposición al efecto beta, los betabloqueantes pueden aumentar el número y
duración de los ataques de angina pectoris en pacientes con angina variante de Prinzmetal.
Por ello los betabloqueantes no selectivos no se deben emplear en estos pacientes, del mismo
modo los betabloqueantes beta 1-selectivos deberán emplearse bajo la más estricta
supervisisón.

– Por lo general no se deben suministrar betabloqueantes a pacientes con enfermedad
broncoespástica. Debido a su relativa selectividad de acción beta 1 y posibilidad de ajuste de
dosis, el hidrocloruro de esmolol se debe aplicar con precaución a pacientes con
enfermedades broncoespásticas. No obstante dado que la selectividad beta 1 no es absoluta,
el hidrocloruro de esmolol se debe ajustar con precaución para encontrar la dosis eficaz más
baja. Si se produjese un espasmo bronquial, se deberá suspender inmediatamente la infusión
y si es necesario se deberá suministrar un agonista beta 2.

– Si el paciente utiliza ya un agonista beta 2, puede ser necesario ajustar de nuevo la dosis del
mismo.

– En los pacientes con psoriasis o historia de psoriasis, se debe sopesar cuidadosamente la
pertinencia del tratamiento con esmolol, así como también en cualquier otro caso.

– Los betabloqueantes pueden aumentar tanto la sensibilidad frente a los alergenos como la
intensidad de las reacciones anafilácticas.

MINISTERIO
– En pacientes con alteraciones de la circualción periférica (enfermedad de Raynaud o
síndrome de claudicación intermitente), los betabloqueantes deben suministrarse con gran
precaución, ya que puede ocasionarse un empeoramiento de dichas alteraciones.

– En infusiones de concentraciones superiores a 20 mg/ml se han observado irritaciones del
endotelio venoso y tromboflebitis en animales y personas. La extravasación de la
concentración de 20 mg/ml al tejido, puede ocasionar graves reacciones locales y, bajo
determinadas circunstancias, también la dermonecrosis. Se debe evitar la concentración
superior a 10 mg/ml o infusiones en venas pequeñas o a través de agujas tipo mariposa. En
caso de una reacción local debe buscarse otro punto de administración.

4.5 Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción

– En un estudio de interacción entre hidrocloruro de esmolol y warfarina, al suministrarse
simultáneamente el hidrocloruro de esmolol y warfarina no se vio afectado el nivel de plasma
de la warfarina. Sin embargo la concentración de esmolol fue mayor cuando se utilizó
warfarina de forma simultánea.

– La combinación de esmolol con agentes bloqueantes ganglionares puede incrementar el
efecto hipotensor.

– Antagonistas del calcio reductores de la frecuencia cardíaca (p. ej., Verapamil o Diltiazem):
riesgo de hipotensión y bloqueo auriculoventricular. Al igual que con el uso de otros
betabloqueantes, en el caso de combinación de hidrocloruro de esmolol con Verapamil se
recomienda precaución en pacientes con alteración de la función ventricular previa. Dicha
combinación no se debe emplear en pacientes con trastornos de la conducción y el
hidrocloruro de esmolol se debe suministrar sólo 48 después de haber interrumpido la
administración de Verapamil.

En las siguientes combinaciones se debe actuar con precaución:

– Combinación con digoxina cuando esta se administra por vía intravenosa. Esto puede
ocasionar un aumento de los niveles plasmáticos de digoxina en un 10-20 %. La combinación
con digoxina puede ocasionar una prolongación del tiempo de conducción AV.

– La combinación de morfina con hidrocloruro de esmolol en administración intravenosa no
modifica los niveles en sangre de la morfina. Sin embargo se ha observado un aumento en un
46 % en los niveles de esmolol en equilibrio estacionario, sin una modificación de otros
parámetros farmacocinéticos.

– La combinación de hidrocloruro de esmolol con succinilcolina no modifica el inicio del
bloqueo neuromuscular, pero se ha observado que la duración del efecto de bloqueo se
prolonga de 5 a 8 minutos.

– Sobre la insulina y antidiabéticos orales, el efecto de descenso de los niveles de azúcar se
puede intensificar (entre otros mediante betabloqueantes no selectivos). El bloqueo de los
receptores beta puede prevenir los síntomas de una hipoglucemia (taquicardia).

– Anestésicos; En situaciones en las que la situación volémica del paciente sea incierta o se
administren al mismo tiempo medicamentos que reducen la tensión arterial, se puede producir
una atenuación de la taquicardia refleja o un riesgo superior de hipotensión.

MINISTERIO
La continuación del betabloqueo reduce el riesgo de arritmia durante la inducción e
intubación. El anestesista debe ser informado si el paciente recibe adicionalmente al
hidrocloruro de esmolol otro agente betabloqueante.

– Los Antiinflamatorios no esteroideos (AINES) pueden disminuir el efecto hipotensor de los
betabloqueantes.

– Los simpatomiméticos pueden antagonizar el efecto de betabloqueantes.

– La administración simultánea de antidepresivos tricíclicos, barbitúricos, fenotiacinas así
como con otros medicamentos antihipertensivos, pueden incrementar el efecto hipotensor. La
dosificación de hidrocloruro de esmolol se debe adaptar del modo correspondiente utilizando
dosis bajas para evitar cuadros de hipotensión inesperada.

– Sustancias que liberan catecolaminas, como la reserpina, pueden provocar una intensificación
de los efectos si se administra al mismo tiempo un betabloqueante. Pacientes que son tratados
al mismo tiempo con hidrocloruro de esmolol y un liberador de catecolaminas deben ser
observados estrechamente para ver si se produce hipotensión o bradicardia que puedan
provocar mareos, síncopes o hipotensión ortostática.

– La administración simultánea de hidrocloruro de esmolol con antiarrítmicos de la clase I (p.
ej.: Disopiramida y quinidina) así como Amiodarona, puede aumentar el efecto sobre el
bloqueo AV y sobre la inducción del efecto inotrópico negativo.

– Se debe prestar especial precaución al administrar al mismo tiempo Floctafenina y
Sultoprida.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo
Sobre el empleo de esmolol durante el embarazo no hay datos suficientes para descartar posibles
efectos perjudiciales. Hasta la fecha, no hay indicaciones sobre un riesgo mayor de
malformaciones congénitas en humanos. Estudios en animales han mostrado toxicidad
reproductiva (ver apartado 5.3). El riesgo potencial en humanos es desconocido. Debido a las
propiedades farmacológicas, se debería sin embargo tener en cuenta que podrían derivarse efectos
secundarios sobre el feto y recién nacido (en especial, hipoglucemia, hipotensión y braquicardia).
Los betabloqueantes reducen la circulación a nivel placentario.
Esmolol no se recomienda durante el embarazo
Si se considera necesario el tratamiento con hidrocloruro de esmolol, el flujo sanguíneo
uteroplacentario y el crecimiento del feto deben ser monitorizados. El recién nacido debe ser
estrechamente monitorizado.

Lactancia
No se conoce si el esmolol es expulsado también en la leche materna. No se recomienda el
empleo de esmolol durante la fase de lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinaria

No relevante.

4.8 Reacciones Adversas

MINISTERIO
Si surgen efectos secundarios se puede reducir o interrumpir la administración de hidrocloruro de
esmolol.

La mayoría de los efectos secundarios no son serios y son transitorios. El efecto secundario más
importante es la hipotensión.

Los siguientes efectos secundarios están listados según la clase de órgano y la frecuencia de
aparición:

Muy frecuentes (1/10)
Frecuentes (1/100 – <1/10) Poco Frecuentes (1/1.000 - <1/100) Raros (1/10.000 - <1/1.000) Muy raros (<1/10.000)

Trastornos del sistema nervioso
– Frecuentes: Vertigo, somnolencia, confusión, cefalea, agitación, fatiga, parestesias, astenia,
depresión, dificultad de concentración, ansiedad, anorexia.
– Poco Frecuentes: convulsiones

Trastornos cardiacos
– Muy frecuentes: hipotensión, sudoración
– Poco Frecuentes: isquemia periférica, palidez, rubefacción, bradicardia (menos de 50
pulsaciones por minuto), dolor torácico, síncopes, edema pulmonar, bloqueo cardiaco
– Muy raros (en caso de pacientes con enfermedad coronaria severa): bradicardia severa, pausa
sinusal, asistolia

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
– Poco Frecuentes: broncoespasmo, sibilancias, disnea, congestión nasal, ruidos a la
auscultación

Trastornos gastrointestinales
– Frecuentes: náuseas, vómitos
– Poco Frecuentes: dispepsia, estreñimiento, sequedad de boca, dolor abdominal, alteraciones
del gusto

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
– Frecuentes: reacciones en el lugar de la inyección (inflamación e induración)
– Poco Frecuentes: edema, eritema, coloraciones de la piel, quemadura en el lugar de la
inyección
– Muy raros: tromboflebitis y dermonecrosis locales por extravasación
El hidrocloruro de esmolol puede ocasionar o agudizar en algunas situaciones la psoriasis o
provocar una erupción en enfermedades de la piel similares.

Trastornos generales
– Poco Frecuentes: retención urinaria, logopatías, alteraciones visuales, dolor de hombros y
fiebre

En caso de efectos secundarios se debe reducir o interrumpir la infusión de hidrocloruro de
esmolol. La mayoría de estos efectos secundarios desaparecen en el plazo de 30 minutos tras la
interrupción de la administración de hidrocloruro de esmolol.

MINISTERIO
4.9 Sobredosis

Se han producido por error casos de sobredosificación masiva de hidrocloruro de esmolol.
Algunas de estas sobredosificaciones fueron mortales mientras que otras resultaron en una
invalidez permanente. Dosis en bolo en el rango de 625 mg hasta 2,5 g (12,5 ­ 50 mg/kg) fueron
mortales.

Síntomas:En caso de una sobredosificación se pueden producir los síntomas siguientes:
hipotensión severa, bradicardia sinusal, bloqueo AV, insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico,
paro cardíaco, broncoespasmo, insuficiencia respiratoria, pérdida de conciencia hasta el coma,
convulsiones, náuseas, vómitos, hipoglucemia e hiperpotasemia.

Tratamiento
En caso de una sobredosificación se debe interrumpir inmediatamente la administración e iniciar
el tratamiento adecuado.
Junto a las medidas generales se deben monitorizar las funciones vitales y, si es necesario,
corregir las mismas bajo un control médico intensivo. Debido la corta vida media del hidrocloruro
de esmolol (aprox. 9 minutos), la primera medida al presentarse efectos no deseados es la
suspensión inmediata del preparado.
Se puede partir del hecho de que los síntomas desaparecen dentro de los primeros 45 minutos tras
la suspensión de la administración del preparado. Puede ser necesaria la ventilación mecánica.

– En caso de braquicardia:
Administración intravenosa de atropina o de otro agente anticolinérgico. Si no se puede
controlar suficientemente la bradicardia se puede implantar un marcapasos.
– En caso de broncoespasmo:
En los espamos bronquiales se deben suministrar simpatomiméticos beta 2 en aerosol. Si esto
no fuese de ayuda se pueden administrar simpatomiméticos beta 2 o aminofilina por vía
intravenosa.

En caso de una depresión cardiovascular o de un shock cardiogénico se pueden administrar
diuréticos o simpatomiméticos. La dosis de simpatomiméticos (en función de los síntomas se
pueden administrar dobutamina, dopamina, noradrenalina, isoprenalina, etc) depende del efecto
terapéutico deseado.

Si fuese necesario otro tratamiento, se pueden administrar los siguientes preparados:
– Atropina: 0,5-2 mg
– Sustancias de efecto inotrópico
– Calcio

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Beta-Bloqueantes Adrenérgicos Cardioselectivos, solos.
Código ATC: C07AB09

El hidrocloruro de esmolol es un betabloqueante cardioselectivo de administración parenteral.

A dosis terapéuticas, el hidrocloruro de esmolol no posee una actividad simpatomimética
intrínseca (ASI) marcada, ni ninguna propiedad estabilizadora de la membrana (anestésica local).
El hidrocloruro de esmolol tiene unos efectos rápidos y breves, con lo que la dosis se debe ajustar
de forma rapida:
– Tras la dosis inicial el equilibrio estacionario se alcanza en media hora. Sin embargo
el efecto terapéutico se alcanza de forma más rapida que dicho equilibrio estacionario.
La tasa de infusión se puede adaptar posteriormente para mantener el efecto
terapéutico deseado.
– El hidrocloruro de esmolol desencadena los conocidos efectos hemodinámicos y
electrofisiológicos de los betabloqueantes:
– Disminución de la frecuencia cardíaca en reposo y en ejercicio.
– Disminución del incremento en la frecuencia cardíaca inducido por la
– Prolongación del tiempo de recuperación del nodo SA.
– Retardo en la conducción AV.
– Prolongación del intervalo AV durante el ritmo sinusal normal y durante la
– Prolongación del intervalo PQ, inducción de un bloque AV de segundo grado.
– Prolongación del período refractario funcional auricular y ventricular.
– Efecto inotrópico negativo con fracción de eyección reducida.
– Reducción de la tensión arterial.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

– El tiempo medio de distribución es muy rápido, en torno a 2 minutos. La vida media de
eliminación es de unos 9 minutos tras su administración intravenosa. El volumen de
distribución es de 3,4 l/kg.
– El esmolol se metaboliza mediante esterasas en un metabolito ácido y en metanol. Esto ocurre
mediante hidrólisis de su grupo éster en los eritrocitos y/o en los tejidos.
– El metabolismo del esmolol es independiente de la dosis cuando la dosificación se encuentra
entre 50 y 300 µg/kg/min. La fijación a proteínas plasmáticas es del 55%.
– El esmolol se excreta a través de los riñones, en parte sin modificar (menos del 2% de la
cantidad administrada), en parte como metabolito ácido que no tiene ningún efecto
betabloqueante.
– El aclaramiento total es de 285 ml/kg/min; independiente de la circulación en el hígado o en
cualquier otro órgano.

5.3 Datos preclínicos de seguridad

En estudios con animales no se ha demostrado ningún efecto teratógeno. En conejos se ha
demostrado un efecto embriotóxico (incremento de las resorciones fetales), que posiblemente se
debe al hidrocloruro de esmolol. Este efecto se ha evidenciado a concentraciones plasmáticas 10
veces superiores a la concentración terapéutica. No se han realizado estudios sobre el efecto del
esmolol sobre la fertilidad y sobre los efectos peri y postnatales. En varios test in vitro y en vivo
no se han demostrado efectos mutágenicos. La seguridad de esmolol no se ha analizado en
estudios de larga duración.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes

MINISTERIO
Acetato de sodio trihidrato (E262)
Ácido acético 99 % (E260)
Ácido clorhídrico 10 % (E507) para la regulación del valor pH
Agua para preparaciones inyectables

6.2 Incompatibilidades

La solución para inyección de ESMOCARD 100 mg/10 ml NO DEBE emplearse en combinación
con soluciones de carbonato de sodio o con con otros medicamentos que sean incompatibles
químicamente con el ESMOCARD (p. ej., Furosemida, Diazepam y Thipental).

6.3 Periodo de validez

18 meses

El preparado una vez abierto y diluido es física y químicamente estable durante 24 horas a 2-8º C.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe emplearse inmediatamente tras su
apertura. Si no se hiciese así, el usuario es responsable del empleo y estado de la solución
administrada. Normalmente, el periodo de uso no es superior a las 24 horas a 2-8º C siempre que
la apertura haya tenido lugar bajo unas condiciones asépticas controladas y validadas.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No almacenar por encima de 25º C.
Guardar el vial en el embalaje original para proteger el contenido frente a la luz.
Para las condiciones de almacenamiento de la solución, ver el apartado 6.3.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Un vial contiene 10 ml de una solución de 100 mg de hidrocloruro de esmolol (10 mg/ml). El vial
consiste en un envase de vidrio incoloro con un cierre de goma de clorobutilo y contiene 10 ml de
solución inyectable. Los viales están empaquetados en una caja.

Tamaño del paquete: 5 viales por caja

6.6 Precauciones especiales de eliminación (e instrucciones para la preparación antes de
la utilización)

Antes de administrarse, se debe comprobar visualmente si la solución tiene partículas y
alteraciones en la coloración. Emplear sólo una solución transparente e incolora.
Eliminar la solución no empleada así como todos los recipientes según las disposiciones locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH
Wintergasse 85/1B
A-3002 Purkersdorf
Austria

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
<[se debe cumplimentar nacionalmente]>

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

---

<{DD/MM/AAAA}> <{DD MES AAAA}>

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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06/2007