EXTRACTO DE HYPERICUM PERFORATUM GENOMMA Comprimidos recubiertos, 30 comprimidos

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

FICHA TÉCNICA PROPUESTA.

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

:
EXTRACTO DE HYPERICUM PERFORATUM GENOMMA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

2. – COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por comprimido.
Extracto seco de sumidades floridas de Hypericum perforatum L …….300 mg
(Equivalente a 0,7 – 0,9 mg de hipericinas totales); disolvente de extracción: Metanol 70% (v/v);
relación planta seca/extracto (6,0-7,0:1)

3. – FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos.

4. -DATOS CLÍNICOS
a) ­ Indicaciones terapeúticas:
Tratamiento sintomático y transitorio de los estados de decaimiento y astenia que cursan con
perdida de interés, cansancio y alteraciones del sueño.

b). ­ Posología y forma de administración:
VIA ORAL
Adultos y mayores de 18 años:
Administrar dosis de 0,5-1mg al día de hipericinas totales (1 comprimido al día) durante 3-4
semanas.
Continuar el tratamiento hasta las 8 semanas, si aún estimándose mejoría, persistieran algunos
síntomas.
Es recomendable que las tomas se realicen siempre a las mismas horas.
Se aconseja acompañar cada toma con un vaso de agua.
c) – Contraindicaciones:

– Este medicamento a base de hipérico no debe ser utilizado simultáneamente con aquellos
medicamentos con los que pueda haber una interacción (Ver 4.e Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción)
– Este medicamento no debe ser utilizado con medicamentos antidepresivos por el resgo de
interacción.
– Hipersensibilidad al hipérico o a cualquiera de los componentes de la especialidad.
– No administrar a pacientes con hipersensibilidad conocida a la luz.
– No administrar a menores de 18 años.

d) ­ Advertencias y precauciones de uso:

Antes de comenzar a utilizar este medicamento a base de hipérico se debe comprobar que el
paciente no esté en tratamiento con algún otro medicamento con los que pueda haber
interacción (ver 4.e- Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de
interacción)

-Los pacientes que actualmente estén tomando medicamentos a base de hipérico simultáneamente
con con otros medicamentos, no deben de dejar de tomar el hiperico sin control médico, con el fin de
que si fuera necesaria la retirada del hiperico, esta se realice bajo su control.

Si la interrupción del hiperico se realiza bruscamente, podría provocar un incremento de los
niveles plasmáticos de los con otros medicamentos. En algunos casos esta circunstancia podría

desencadenar la consiguiente toxicidad, especialmente en el caso de medicamentos con estrecho
margen terapéutico como ciclosporina, digoxina, teofilina y warfarina o acenocumarol (ver 4.e
Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción).
-Si pese a la ingestión regular de la dosis recomendada no se produjera mejoría después de 4
semanas de tratamiento, se debe evaluar la situación clínica. Por otra parte, normalmente no se
debe espera mejoría antes de los 10 a 14 días de tratamiento.

– Durante la administración del preparado se deben evitar las exposiciones intensas a los rayos UV
(largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA)

e) ­ Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción:

– Algunos componentes del hiperico producen una inducción de varios enzimas que metabolizan
los medicamentos (isoenzimas del citocromo P450, CYP, 3A4, 1A2 y 2C9) o que afectan a su
biodisponibilidad (glicoproteina-P). Por lo tanto, podrían producirse disminuciones en los niveles
plasmáticos de con otros medicamentos que son substratos de estos enzimas lo que provocaría una
reducción de sus efectos terapéuticos o aparición de reacciones adversas cuando se toman
simultáneamente con hiperico.

– También pueden presentarse interacciones farmacodinámicas (por efectos aditivos o
potenciadores) entre los preparados de hipérico y los inhibidores selectivos de la recaptación de
Serotonina (ISRS) y de los inhibidores de la mono-amino-oxidasa (IMAO).

– En la tabla siguiente se incluyen las principales interacciones con relevancia clínica y las
recomendaciones a seguir:

Conducta a seguir en los
Fármaco. Efecto del hipérico sobre el pacientes que estén en
Anticonvulsivantes Reducción de los niveles Medir los niveles plasmáticos del
(carbamazepina, plasmáticos con riesgo de anticonvulsivante y reducir
fenobarbital, fenitoína) convulsiones. gradualmente la administración de
Antidepresivos Incremento de los efectos
inhibidores selectivos de serotoninérgicos con aumento Interrumpir la administración de
la recaptación de de la incidencia de reacciones hipérico
serotonina (citalopram, adversas. (ver 4.d Advertencias y
fluoxetina, fluvoxamina, precauciones especiales de
paroxetina, sertralina), empleo)
Nefazodona y Trazodona
Ciclosporina Reducción de los niveles Medir los niveles plasmáticos de
Contraceptivos orales Reducción de los niveles
Digoxina Reducción de los niveles Medir los niveles plasmáticos de
Inhibidores de la proteasa Reducción de los niveles Interrumpir la administración de
(indinavir, nelfinavir, plasmáticos, con posible hipérico y medir la carga viral de
ritonavir, saquinavir) perdida de supresión de VIH ARN VIH (ver 4.d Advertencias y
Inhibidores de la Reducción de los niveles Interrumpir la administración de
transcriptasa inversa no plasmáticos, con posible hipérico y medir la carga viral de
nucleósidos (efevirenz, perdida de supresión de VIH ARN VIH (ver 4.d Advertencias y
nevirapina) precauciones especiales de
Teofilina Reducción de los niveles Medir los niveles plasmáticos de
Triptanes (sumatriptan, Incremento de los efectos Interrumpir la administración de
naratriptan, rizatriptan, serotoninérgicos con aumento hipérico. ( ver 4.d Advertencias y
zolmitriptan) de la incidencia de reacciones precauciones especiales de
Warfarina, acenocumarol. Reducción del efecto Medir el INR (tiempo de
Finalmente, hay que tener en cuenta que:

1.- La lista anterior no es exhaustiva, ya que hay datos farmacocinéticos de interacciones con
con otros medicamentos cuyos niveles plasmáticos se redujeron durante la administración simultanea
de hipérico aunque sin efectos clínicos. Son fármacos tales como clozapina, dextrometorfano,
diazepam, amitriptilina, nortriptilina, cuya metabolización se realiza por las vías metabólicas
anteriormente citadas.
2.- Los medicamentos a base de hipérico, probablemente no interacionan con medicamentos de
administración tópica que presenten una absorción sistémica limitada (cremas, pomadas, enemas,
inhaladores, colirios o gotas óticas)
3.- Se recomienda a los profesionales sanitarios que notifiquen toda sospecha de interacción entre
hiperico y cualquier medicamento a los sistemas de farmacovigilancia
f) ­ Embarazo y lactancia.
No se han realizado estudios de fetotoxicidad ni de teratogenicidad. En animales se ha detectado
una ligera actividad uterotónica in vitro.
No existe experiencia en el uso de medicamentos con hipérico durante el embarazo y la lactancia.
En conclusión, no se debe utilizar este medicamento durante el embarazo y la lactancia.
g) ­ Efectos sobre la capacidad de conducir vehiculos y utilizar maquinaria.
No se han descrito.
h) ­ Reacciones adversas.
– No se han descrito a las dosis recomendadas. En muy raros casos pueden aparecer trastornos
gastrointestinales, reacciones alérgicas y agitación.
– Se ha descrito algún caso de fotosensibilización, especialmente en personas de tez blanca, con
dosis elevadas o tratamientos prolongados. Esta reacción se caracteriza por inflamación de la
piel y de las mucosas después de la exposición a las radiaciones ultravioleta (largas
exposiciones al sol, baños de rayos UVA). En estas ocasiones, el paciente ha de evitar la
exposición a la luz durante una semana después de terminar el tratamiento.
– En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, se deben notificar a los sistemas de
farmacovigilancia.
i) Sobredosificación.
– En caso de sobredosis pueden exacerbarse los efectos adversos anteriomente descritos (ver 4.h
Reacciones adversas)

5. – PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
a) ­ Propiedades farmacodinámicas:

– La actividad del extracto de hipérico se debe al conjunto de sus componentes. El mecanismo
de acción del extracto de hipérico no está bien definido. Se han realizado distintos estudios con
extractos de hipérico que ofrecen diversas interpretaciones de los posibles mecanismos de acción.
Los estudios realizados en sinaptosomas de rata constatan hasta un 50% de inhibición de la
recaptación de serotonina por los receptores presinápticos. Experimentos in vitro muestran efectos
inhibidores de la hipericina de forma selectiva frente a la mono-aminooxidasa (MAO) de tipo A.
La actividad más elevada se atribuye a varios flavonoides, quercetina, quercitrina y rutósido. Las
xantonas, que están presentes solo en pequeñas cantidades (más de 10 ppm), también parecen
tener un alto poder inhibidor de la MAO, mientras que la hipericina y sus análogos
(pseudohipericina, ciclopseudohipericina) tienen baja actividad.

-También se ha observado una modificación en el sueño, con alargamiento de las fases del
sueño profundo. En el EEG a las dosis propuestas, se revela efecto relajante con reducción de la
frecuencia y aumento de las frecuencias y, así como reducción en los periodos de latencia
de las respuestas audiovisuales evocadas.

– Los resultados de un meta-análisis de 23 ensayos clínicos randomizados con un total de 1.757
pacientes con depresión leve a moderada, mostraron como resultado que el hipérico es superior al
placebo de forma estadísticamente significativa, y frente a los antidepresivos convencionales
muestra una efectividad similar. Se presentaron efectos adversos en el 20% de los pacientes
tratados con hipérico y en el 53% de los pacientes tratados con antidepresivos convencionales.

b) ­ Propiedades farmacocinéticas:
La absorción y distribución de extractos de hiperico al 0,3% presenta los siguientes parámetros
farmacocinéticos:
-hipericina: el tmax es de 4 – 6 horas, la Cmax es de 1,5 ­ 14,2 nanogramo (ng) /ml.
La semivida plasmática es de 24.8 ­ 26.5 horas.
– Pseudohipericina: el tmax es de 2 ­ 4 horas, la Cmax 2,7 ­ 30,6 nanogramo (ng)/ml.
La semivida plasmática es de 16.3 ­ 36 horas.
– No se conocen los parámetros de eliminación.

MINISTERIO
– La distribución de hipericina y la pseudohipericina marcadas radioactivamente en ratones,
mostró una absorción a las 6 horas del 80 % y 60% respectivamente.
La distribución no fue indicativa de acumulación selectiva en determinados órganos, siendo
mayor la localización en sangre. También fue detectada en el cerebro.

c) ­ Datos preclínicos sobre seguridad:
A elevadas concentraciones in vitro, el hipérico ha mostrado efecto mutagénico para las células
espermáticas, y ha producido efectos adversos en los oocitos.

En animales se ha detectado una ligera actividad uterotónica in vitro.

6. – DATOS FARMACÉUTICOS
a) ­ Relación de excipientes.
Lactosa, Celulosa Microcristalina, Sílice Precipitado, Almidón Glicolato Sódico, Estearato
Magnésico y como agentes de recubrimiento Alcohol Polivinilico, Rojo Ponceau 4r (E124),
Talco, Dióxido de Titanio (E171), Oxido de Hierro Rojo (E172), Lecitina de Soja (E322), Goma
Xantam (E415).

b) – Incompatibilidades:
No se han descrito.

c) ­ Periodo de validez:
2 años.

d) ­ Precauciones especiales de conservación:
Conservar a temperatura ambiente.

e) ­ Naturaleza y contenido del envase:
Tiras blister PVC/aluminio serigrafiado con 10 comprimidos/ tira.
Envases de 30 y 60 comprimidos recubiertos.

f) ­ Instruciones de uso y manipulación:
No requiere condiciones especiales de manipulación.

g)- Nombre del domicilio del titular de la autorización de comercialización:
GENOMMA LABORATORIOS MEDICOS, S.L.
Glorieta Rubén Dario, 3 – 7ª
28010 Madrid

7 FECHA DE LA APROBACIÓN DE LA FICHA TÉCNICA:
Abril 2002