FOLINATO CALCICO FERRER FARMA 10 mg/ml solución inyectable o para perfusión, 5 AP 5ML EFG

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	FOLINICO ACIDO
Código Nacional:	753467
Código Registro:	63900
Nombre de presentación:	FOLINATO CALCICO FERRER FARMA 10 mg/ml solución inyectable o para perfusión, 5 AP 5ML EFG
Laboratorio:	FERRER FARMA, S.A.
Fecha de autorización:	2001-05-23
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2001-05-23

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Prospecto del medicamento

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1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

Folinato cálcico Ferrer Farma 10 mg/ml solución inyectable o para perfusión EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA y CUANTITATIVA

12,71 mg de folinato cálcico · 5H2O equivalentes a 10 mg de ácido folínico, por ml.
Cada ampolla de 3 ml contiene 30 mg de ácido folínico en forma de folinato cálcico.
Cada ampolla de 5 ml contiene 50 mg de ácido folínico en forma de folinato cálcico.
Cada ampolla de 10 ml contiene 100 mg de ácido folínico en forma de folinato cálcico.

Para lista de excipientes, ver el apartado 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable o para perfusión.

Folinato cálcico Ferrer Farma 10 mg/ml es una solución inyectable o para perfusión clara, de
color amarillo pálido a incoloro.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

El folinato cálcico está indicado:

– para disminuir la toxicidad y contrarrestar la acción de los antagonistas del ácido fólico como,
el metotrexato en terapia citotóxica y sobredosis en adultos y niños. En terapia citotóxica, este
proceso es conocido comúnmente como «Rescate con Folinato Cálcico».
– en combinación con 5-fluorouracilo en terapia citotóxica.

4.2 Posología y forma de administración

Únicamente para administración intravenosa e intramuscular.

En caso de administración intravenosa, no deben inyectarse más de 160 mg de folinato cálcico por
minuto debido al contenido en calcio de la solución.

Para la perfusión intravenosa, el folinato cálcico puede ser diluido con solución de cloruro de
sodio al 0,9% o solución de glucosa al 5%, antes de su uso. Ver las secciones 6.3 y 6.6.

Tratamiento de Rescate con Folinato Cálcico en la terapia con metotrexato
Consultar el protocolo de metotrexato a dosis intermedias o altas en lo que respecta a la posología
y método de administración del folinato cálcico. El protocolo con metotrexato dictaminará el
régimen de dosis de rescate con folinato cálcico dado que depende ampliamente de la posología y
método de administración de dosis intermedias o altas de metotrexato.

Las siguientes pautas pueden servir para ilustrar los regímenes utilizados en adultos, ancianos y
niños:

El Rescate con Folinato Cálcico es necesario cuando el metotrexato se administra a dosis que
exceden los 500 mg/m2 de superficie corporal y tiene que considerarse la posibilidad con dosis de
100 mg – 500 mg/m2 de superficie corporal. El Rescate con Folinato Cálcico debe realizarse
mediante administración parenteral en pacientes con síndromes de malabsorción u otros trastornos
gastrointestinales cuando la absorción enteral no esté asegurada. Deben administrarse dosis por
encima de 25 – 50 mg debido a la absorción enteral saturable del folinato cálcico.

La dosis y duración del uso de folinato cálcico depende en primer lugar del tipo y la dosis de la
terapia con metotrexato, la aparición de síntomas de toxicidad, y la capacidad de excreción
individual para el metotrexato. Como norma, la primera dosis de folinato cálcico es de 15 mg (6-
12 mg/m2) para administrarse 12-24 horas (24 horas como máximo) después del inicio de la
perfusión de metotrexato. La misma dosis se administra cada 6 horas a lo largo de un periodo de
72 horas. Después de varias dosis por vía parenteral, puede cambiarse el tratamiento a la forma
oral.

Además de la administración de folinato cálcico, las medidas para asegurar una rápida excreción
del metotrexato (mantenimiento de un elevado rendimiento urinario y alcalinización de la orina)
son parte integral del tratamiento de Rescate con Folinato Cálcico. La función renal debe ser
monitorizada midiendo diariamente los niveles de la creatinina sérica.

El nivel residual de metotrexato, en la sangre, debe medirse 48 horas después del inicio de la
perfusión del metotrexato. Si el nivel residual del mismo es > 0,5 mol/l, entonces las dosis de
folinato cálcico deben adaptarse de acuerdo a la siguiente tabla:

Nivel sanguíneo residual de metotrexato 48 Folinato cálcico adicional a administrarse cada 6
horas después del inicio de la administración horas durante 48 horas o hasta que los niveles de
de metotrexato: metotrexato estén por debajo de 0,05 mol/l:
0,5 mol/l
1,0 mol/l
2,0 mol/l

En combinación con 5- fluorouracilo en terapia citotóxica
Se utilizan diferentes regímenes y diferentes dosis, sin embargo no se ha determinado que ninguna
de ellas sea la óptima.
Los siguientes regímenes han sido utilizados en adultos y ancianos en el tratamiento del cáncer
colorrectal avanzado o metastático, y se proporcionan como ejemplos. No hay datos sobre la
utilización de folinato cálcico en combinación con 5-fluorouracilo en niños:

Pauta bimensual: 200 mg/m2 de folinato cálcico mediante perfusión intravenosa a lo largo de dos
horas, seguida por 400 mg/m2 de 5- Fluorouracilo en bolus intravenoso y una perfusión
intravenosa de 22 horas de 5-Fluorouracilo (600 mg/m2) durante 2 días consecutivos, cada 2
semanas en los días 1 y 2.

Pauta semanal: 20 mg/m2 de folinato cálcico por inyección intravenosa en bolus o 200 – 500
mg/m2 por perfusión intravenosa a lo largo de 2 horas, seguida de 500 mg/m2 de 5-fluorouracilo
por inyección intravenosa en bolus en la mitad, o al final, de la perfusión de folinato cálcico.
Pauta mensual: Folinato cálcico administrado a dosis de 20 mg/m2 mediante inyección
intravenosa en bolus, o 200 – 500 mg/m2 mediante perfusión intravenosa a lo largo de 2 horas,
seguida de 425 o 370 mg/m2 de 5-fluorouracilo como inyección intravenosa en bolus durante 5
días consecutivos.

Para el uso de folinato cálcico en combinación con 5-fluorouracilo, la modificación de la dosis de
5-fluorouracilo y el intervalo libre de tratamiento puede ser necesaria dependiendo de la condición
del paciente, respuesta clínica y toxicidad limitante de la dosis. No se requiere una reducción de la
dosis de folinato cálcico.

La decisión sobre el número de ciclos repetidos utilizados se deja al criterio del médico.

Antídoto para los antagonistas de ácido fólico: trimetrexato, trimetoprima y pirimetamina:

Toxicidad de trimetrexato:
· Prevención: El folinato cálcico debe ser administrado cada día durante el tratamiento con
trimetrexato y durante 72 horas después de la última dosis de trimetrexato. El folinato
cálcico puede ser administrado o intravenosamente a una dosis de 20 mg/m2 durante 5 a 10
minutos cada 6 horas (dosis diaria total de 80 mg/m2), u oralmente con cuatro dosis de 20
mg/m2 administradas a intervalos iguales de tiempo. Las dosis diarias de calcio o folinato
cálcico deben ajustarse dependiendo de la toxicidad hematológica del trimetrexato.
Sobredosis (posiblemente con dosis de trimetrexato superiores a 90 mg/m2 sin
·
administración concomitante de folinato cálcico): folinato cálcico debe administrarse
intravenosamente a una dosis de 40 mg/m2 cada 6 horas durante 3 días, después de
interrumpir el tratamiento con trimetrexato.

Toxicidad de trimetoprima:
· Tras cesar el tratamiento con trimetoprima, el folinato cálcico debe administrarse
intravenosamente a una dosis de 3 – 10 mg/día de folinato cálcico hasta recuperar un
recuento sanguíneo normal.

Pirimetamina:
· En casos de administración de altas dosis de pirimetamina o de tratamiento prolongado con
dosis bajas, deben administrarse simultáneamente de 5 a 50 mg/día de folinato cálcico,
basándose en los resultados de los recuentos sanguíneos periféricos.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al folinato cálcico, o a cualquiera de los excipientes.

Anemia perniciosa u otras anemias megaloblásticas debido a la deficiencia de vitamina B 12.

Para la utilización de folinato cálcico con metotrexato o 5-fluorouracilo durante el embarazo y la
lactancia, ver la sección 4.6. «Embarazo y Lactancia» y el resumen de características del producto
de las especialidades farmacéuticas que contienen metotrexato y 5-fluorouracilo.

4.4 Advertencias especiales y precauciones de empleo

El folinato cálcico sólo debe administrarse por inyección intramuscular o intravenosa, y no debe
administrarse por vía intratecal.

MINISTERIO
Se ha producido muerte cuando se administró ácido folínico por vía intratecal después de una
sobredosis intratecal de metotrexato.

General
El folinato cálcico sólo debe utilizarse con metotrexato o 5-fluorouracilo bajo la supervisión
directa de un médico experimentado en el uso de agentes quimioterapéuticos cancerígenos.

El tratamiento con folinato cálcico puede enmascarar la anemia perniciosa y otras anemias
megaloblásticas resultantes de la deficiencia en vitamina B 12.

Muchos medicamentos citotóxicos (inhibidores directos o indirectos de la síntesis de ADN como
la hidroxicarbamida, citarabina, mecaptopurina, tioguanina) conducen a una macrocitosis. Dicha
macrocitosis no debe tratarse con ácido folínico.

En pacientes epilépticos tratados con fenobarbital, fenitoína, primidona, y succinimidas, existe un
riesgo del aumento de la frecuencia de ataques debido a la disminución de las concentraciones
plasmáticas de fármacos anti-epilépticos. Se recomienda la monitorización clínica, la posible
monitorización de las concentraciones plasmáticas y, si es necesario, la adaptación de dosis de
fármacos anti-epilépticos durante y después de la administración de folinato cálcico (ver también
la sección 4.5. Interacciones).

Folinato cálcico /5- fluorouracilo
El folinato cálcico puede aumentar la toxicidad del 5-fluorouracilo, particularmente en ancianos y
enfermos debilitados. Las manifestaciones más frecuentes son leucopenia, mucositis, estomatitis
y/o diarrea, que pueden ser limitantes de la dosis. En casos de toxicidad cuando el folinato cálcico
y 5-fluorouracilo se utilizan en combinación, la dosis de 5-fluorouracilo debe reducirse más que
en casos de toxicidad cuando el 5- fluorouracilo se utiliza solo.
El tratamiento combinado de 5-fluorouracilo/folinato cálcico no debe ser iniciado ni mantenido en
pacientes con síntomas de toxicidad gastrointestinal, independientemente de la severidad, hasta
que todos estos síntomas hayan desaparecido por completo.

Como la diarrea puede ser una señal de toxicidad gastrointestinal, los pacientes que presenten
diarrea deben ser cuidadosamente monitorizados hasta que los síntomas hayan desaparecido
completamente, ya que puede producirse un rápido deterioro clínico que produzca la muerte. Si se
presenta diarrea y/o estomatitis, se recomienda reducir la dosis de 5-FU hasta que los síntomas
hayan desaparecido por completo. Los pacientes ancianos y los pacientes con un equilibrio físico
debilitado debido a su enfermedad son especialmente propensos a estas toxicidades. Por tanto,
debe ponerse especial cuidado cuando se trate a estos pacientes.

En pacientes ancianos y pacientes que han seguido radioterapia preliminar, se recomienda
empezar con una dosis reducida de 5-fluorouracilo.

El folinato cálcico no debe mezclarse con 5-fluorouracilo en la misma inyección o perfusión
intravenosa.

Deben monitorizarse los niveles de calcio en pacientes que reciben un tratamiento combinado de
5-fluorouracilo/folinato cálcico, y debería proporcionarse un suplemento de calcio si los niveles
de calcio son bajos.

Folinato cálcico / metotrexato
Para detalles específicos sobre la reducción de la toxicidad de metotrexato consultar la Ficha
Técnica de metotrexato.
El folinato cálcico no tiene efecto sobre la toxicidad no hematológica del metotrexato como la
nefrotoxicidad resultante del metotrexato y/o precipitación del metabolito en el riñón. Los
pacientes que experimentan una eliminación temprana del metotrexato tienen una mayor
probabilidad de desarrollar un fallo renal reversible y otras toxicidades asociadas con el
metotrexato (por favor, consultar la Ficha Técnica del metotrexato). La presencia de insuficiencia
renal preexistente o inducida por metotrexato está asociada potencialmente con la excreción
retrasada de metotrexato y puede aumentar la necesidad de dosis mayores, o de un uso más
prolongado, del folinato cálcico.

Deben evitarse dosis excesivas del folinato cálcico, ya que esto puede desequilibrar la actividad
antitumoral del metotrexato, especialmente en tumores del SNC cuando el folinato cálcico se
acumula después de tratamientos repetidos.

La resistencia al metotrexato como resultado de un transporte de membrana disminuido implica
también resistencia al rescate con ácido folínico ya que ambos medicamentos comparten el mismo
sistema de transporte.

Una sobredosis accidental con un antagonista de folatos, como el metotrexato, debe tratarse como
una emergencia médica. Cuando el intervalo de tiempo entre la administración de metotrexato y el
Rescate de Folinato Cálcico aumenta, disminuye la efectividad del folinato cálcico en
contrarrestar la toxicidad.

Cuando se observen anomalías de laboratorio o toxicidad clínica, siempre debe considerarse la
posibilidad de que el paciente esté tomando otras medicaciones que interaccionen con el
metotrexato (por ejemplo medicaciones que puedan interferir con la eliminación de metotrexato o
unión a la albúmina sérica).

4.5 Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Cuando el folinato cálcico se administra conjuntamente con un antagonista del ácido fólico (por
ejemplo cotrimoxazol, pirimetamina) la eficacia del antagonista del ácido fólico puede ser
reducida o neutralizada completamente.

El folinato cálcico puede disminuir el efecto de las sustancias anti-epilépticas: fenobarbital,
primidona, fenitoína y succinimidas, y puede aumentar la frecuencia de ataques (puede observarse
una disminución de los niveles plasmáticos de fármacos anticonvulsionantes de inductores
enzimáticos a causa de que el metabolismo hepático se incrementa cuando los folatos son uno de
los cofactores) (ver también las secciones 4.4. y 4.8).

La administración concomitante de folinato cálcico con 5-fluorouracilo ha demostrado aumentar
tanto la eficacia como la toxicidad del 5-fluorouracilo (ver secciones 4.2., 4.4. y 4.8.).

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo
No se han realizado estudios clínicos adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en
periodo de lactancia. No se han realizados estudios formales con folinato cálcico sobre la
toxicidad reproductora en animales. No hay indicios de que el ácido fólico induzca efectos
dañinos si se administra durante el embarazo. Durante el embarazo, el metotrexato sólo debería
administrarse con indicaciones estrictas, donde deben sopesarse los beneficios que el fármaco
supone para la madre frente a los posibles riesgos para el feto. Si durante el embarazo o periodo
de lactancia debiera realizarse un tratamiento con metotrexato u otros antagonistas de folatos, no
hay limitaciones respecto al uso de folinato cálcico con el objeto de disminuir la toxicidad o
contrarrestar los efectos.

El uso de 5-fluorouracilo está contraindicado durante el embarazo y periodo de lactancia; por
tanto, el uso combinado de folinato cálcico con 5-fluorouracilo también está contraindicado
durante el embarazo y periodo de lactancia.

Consultar la Ficha Técnica de las especialidades farmacéuticas que contengan metotrexato, otros
antagonistas de folatos y 5-fluorouracilo.

Lactancia
Se desconoce si el folinato cálcico se excreta en la leche materna. El folinato cálcico puede
utilizarse durante la lactancia cuando se considere necesario acorde a las indicaciones
terapéuticas.

4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria

No hay evidencia de que el folinato cálcico tenga efecto sobre la capacidad de conducir o utilizar
máquinas.

4.8 Reacciones adversas

Para ambas indicaciones terapéuticas:

Trastornos del sistema inmune:
Muy raros (<0,01%): reacciones alérgicas, incluyendo reacciones anafilactoides y urticaria.

Trastornos psiquiátricos:
Raros (0,01-0,1 %): insomnio, agitación y depresión después de recibir dosis elevadas.

Trastornos gastrointestinales:
Raros (0,01 -0,1%): trastornos gastrointestinales después de recibir dosis altas.

Trastornos neurológicos:
Raros (0,01 -0,1 %): aumento en la frecuencia de ataques en epilépticos (ver también la sección
4.5. Interacciones).

Trastornos generales y condiciones en los lugares de administración:
Poco frecuentes (0,1- 1%): fiebre.

Terapia de combinación con 5-fluorouracilo:

Generalmente, el perfil de seguridad depende del régimen aplicado de 5-fluorouracilo, debido al
aumento de la toxicidad inducida por 5-fluorouracilo.

Régimen mensual:

Trastornos gastrointestinales
Muy frecuentes (>10%): vómitos y náuseas.

Trastornos generales y condiciones en los lugares de administración:
Muy frecuentes (> 10%): toxicidad de la mucosa (grave).

No hay incremento de otras toxicidades inducidas por 5-fluorouracilo (ejemplo: neurotoxicidad).

Régimen semanal:

Trastornos gastrointestinales:
Muy frecuentes (>10%): diarrea con grados mayores de toxicidad, y deshidratación, que resultan
en la admisión hospitalaria para el tratamiento e incluso la muerte.

4.9 Sobredosis

No se han notificado secuelas en pacientes que hayan recibido significativamente más folinato
cálcico que la dosis recomendada. Sin embargo, cantidades excesivas de folinato cálcico pueden
anular el efecto quimioterapéutico de los antagonistas del ácido fólico.

Si se produce sobredosis de la combinación de 5-fluorouracilo y folinato cálcico, deben seguirse
las instrucciones de sobredosis para el 5-FU, consultar la Ficha Técnica de las especialidades
farmacéuticas que contengan 5-fluorouracilo.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Agentes desintoxicantes para el tratamiento antineoplásico; código
ATC: V03AF03.

El folinato cálcico es la sal de calcio del ácido 5-formil tetrahidrofólico. Es un metabolito activo
del ácido folínico y una coenzima esencial de la síntesis del ácido nucleico en la terapia
citotóxica.

El folinato cálcico se utiliza con frecuencia para disminuir la toxicidad y contrarrestar la acción de
los antagonistas de folato con el metotrexato. El folinato cálcico y los antagonistas de folato
comparten el mismo sistema de transporte de membrana y compiten por el transporte dentro de las
células, estimulando el flujo de antagonistas de folatos. El folinato cálcico también protege a las
células de los efectos de los antagonistas de folatos mediante la reposición del depósito reducido
de folatos. El folinato cálcico sirve como una fuente pre-reducida de folato H4; puede por tanto
eludir el bloqueo de antagonistas de folatos y proporcionar una fuente para las distintas formas de
coenzimas del ácido fólico.

El folinato cálcico también se utiliza frecuentemente en la modulación bioquímica de
fluoropiridina (5-fluorouracilo) para aumentar su actividad citotóxica. El 5- fluorouracilo inhibe la
timidilato sintasa (TS), una enzima clave involucrada en la biosíntesis de pirimidina, y el folinato
cálcico potencia la inhibición de la TS aumentando el depósito intracelular de folatos, y
estabilizando por tanto el complejo 5- fluorouracilo- TS y aumentando la actividad.

Finalmente el folinato cálcico intravenoso puede ser administrado para la prevención y
tratamiento de la deficiencia de folatos cuando no puede ser corregida por la administración oral
del ácido fólico. Este puede ser el caso durante la nutrición parenteral total y los trastornos
severos de malabsorción. También está indicado para el tratamiento de las anemias
megaloblásticas debido a la deficiencia de ácido fólico, cuando no es posible la administración
oral.
5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción
Después de la administración de la solución acuosa, la disponibilidad sistémica es comparable a
una administración intravenosa. Sin embargo, se consiguen menores valores de los niveles
plasmáticos máximos (Cmax).

Metabolismo
El folinato cálcico es un racemato donde la forma-L (L-formil-tetrahidrofolato, L-5-formil- THF),
es un enantiomero activo.

El metabolito mayor del ácido folínico es el ácido 5-metil-tetrahidrofólico (5-metil- THF), que se
produce principalmente en el hígado y la mucosa intestinal.

Distribución
No se conoce el volumen de distribución del ácido folínico.

Los niveles séricos máximos de la sustancia padre (ácido D/L-5-formil-tetrahidrofolico, ácido
folínico) se alcanzan 10 minutos después de la administración intravenosa.

El AUC para el L-5-formil-THF y 5-metil-THF eran 28,4 ± 3,5 mg.min/l y 129 ± 112 mg.min/l,
respectivamente, después de una dosis de 25 mg. El isómero-D inactivo se presenta en una mayor
concentración que el L-5-formil- tetrahidrofolato.

Eliminación
La semivida de eliminación es 32-35 minutos para la forma-L activa y 352-485 minutos para la
forma-D inactiva, respectivamente.

La semivida terminal total de los metabolitos activos es de unas 6 horas (después de la
administración tanto intravenosa como intramuscular).

Excreción
80-90 % se excreta en la orina en forma de los metabolitos inactivos 5- y 10-formil-
tetrahidrofolatos, 5-8% se excreta en las heces.

5.3 Datos preclínicos de seguridad
No hay datos preclínicos que se consideren relevantes para la seguridad clínica en adición a los
datos incluidos en otras secciones de esta Ficha Técnica.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Cloruro de sodio
Agua para inyección

6.2 Incompatibilidades

Se han observado incompatibilidades entre formas inyectables de folinato cálcico y formas
inyectables de droperidol, fluorouracilo, foscarnet y metotrexato.

MINISTERIO
Droperidol
1. Droperidol 1,25 mg/0,5 ml con folinato cálcico 5 mg/0,5 ml; se observó precipitación
inmediata tras la mezcla directa en jeringa durante 5 minutos a 25°C seguido de 8 minutos de
centrifugación.

2. Droperidol 2,5 mg/0,5 ml con folinato cálcico 10 mg/0,5 ml; se observó precipitación
inmediata cuando los fármacos se inyectan secuencialmente en un equipo en Y sin haber aclarado
un brazo del equipo entre inyecciones.

Fluorouracilo
El folinato cálcico no debe mezclarse en la misma perfusión que el 5-fluorouracilo porque se
puede formar un precipitado. 50 mg/ml de fluorouracilo con 20 mg/ml de folinato cálcico, con o
sin dextrosa al 5% en agua, han demostrado ser incompatibles cuando se mezclan en distintas
cantidades y almacenan a 4°C, 23°C, o 32°C en envases de policloruro de vinilo.

Foscarnet
Se ha notificado la formación de una solución amarilla turbia cuando 24 mg/ml de Foscarnet se
han mezclado con 20 mg/ml de folinato cálcico.

6.3 Periodo de validez

Sin abrir – 2 años.

Se ha demostrado la estabilidad química y física de la solución diluida con cloruro de sodio al 0,9
% o glucosa al 5 % para perfusión intravenosa durante 24 horas a una temperatura no superior a
25º C.

Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe ser utilizado inmediatamente. Si no se
usa inmediatamente, el tiempo de almacenamiento y las condiciones anteriores al uso son
responsabilidad del usuario y normalmente no son superiores a 24 horas conservado a 2-8ºC, a
menos que la dilución se halla realizado en condiciones asépticas validadas y controladas.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar a 2°C-8°C (en nevera).
Conservar en el envase original para proteger de la luz.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Ampollas de vidrio hidrolítico del tipo I ámbar, envasadas en una caja.
5 ampollas conteniendo cada una 30 mg/3 ml de folinato cálcico.
5 ampollas conteniendo cada una 50 mg/5 ml de folinato cálcico.
5 ampollas conteniendo cada una 100 mg/10 ml de folinato cálcico.

No se comercializaran todos los tamaños de envase.

6.6 Instrucciones de uso y manipulación

Antes de la administración, el folinato cálcico debe inspeccionarse visualmente. La solución o
perfusión inyectable debe ser una solución clara y amarillenta. Si es turbia en apariencia o se
observan partículas, la solución debe descartarse. La solución de folinato cálcico para inyección o
perfusión está pensada para un solo uso. Cualquier porción no utilizada de la solución debe
desecharse de acuerdo con los requerimientos locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

FERRER FARMA, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

63.900

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / REVALIDACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 23 de mayo de 2001

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Mayo 2006

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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