FOSFOEVAC 2 FRASCO 45ML SOL ORAL
Información completa del medicamento:
Datos generales del medicamento
| Principio activo: | FOSFATO DISODIO DODECAHIDRATO |
| Código Nacional: | 765958 |
| Código Registro: | 64810 |
| Nombre de presentación: | FOSFOEVAC 2 FRASCO 45ML SOL ORAL |
| Laboratorio: | BOHM, S.A. |
| Fecha de autorización: | 2002-06-03 |
| Estado: | Autorizado |
| Fecha de estado: | 2002-06-03 |
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- Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Prospecto del medicamento
Toda la información del medicamento:
NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
FOSFOEVAC Solución Oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada frasco contiene:
Principios activos: Fosfato disódico dodecahidratado (DCI) 10,8 g, Fosfato monosódico
dihidratado 24,4 g. Cada frasco de 45 ml contiene 5 g de sodio.
Excipientes: ver apartado 6.1. (Relación de excipientes)
Cada mililitro de FOSFOEVAC Solución Oral contiene :
Principios activos: Fosfato disódico dodecahidratado (DCI) 0,24 g, Fosfato monosódico
dihidratado 0.54 g.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Está indicado para realizar la evacuación intestinal antes de operaciones quirúrgicas o como
preparación del colon antes de exámenes radiológicos o endoscópicos. Los medicamentos para la
evacuación intestinal no deben considerarse como tratamiento habitual para el estreñimiento.
4.2 Posología y forma de administración
Indicado solamente en adultos (no administrar en niños). En pacientes ancianos, seguir la
posología de adultos.
FOSFOEVAC Solución Oral se presenta en estuches con dos frascos unidosis de 45 ml de
solución conteniendo 10,8 g de Fosfato disódico dodecahidratado (DCI) y 24,4 g de Fosfato
monosódico dihidratado (DCI) cada uno.
FOSFOEVAC se tomará repartido en dos dosis de un frasco (45 ml) cada una .
La ingesta de FOSFOEVAC debe comenzarse el día anterior a la cita hospitalaria.
Si la cita hospitalaria es antes de las 12 del mediodía, deben seguirse las instrucciones de
dosificación para «cita por la mañana., y si es después de las 12 del mediodía se seguirán las
instrucciones para «cita por la tarde».
«Cita por la mañana»: Día anterior a la cita: 7 de la mañana: En vez de la bebida del desayuno,
beber por lo menos un vaso de «líquido claro» o agua; se puede beber más si se desea. Los
«líquidos claros» incluyen agua, caldo, zumos de frutas colados, té o café solo, bebidas
refrescantes claras con o sin burbujas. Primera dosis: Inmediatamente después del desayuno.
Diluir el contenido de un frasco (45 ml) en medio vaso (120 ml) de agua fría. Beber esta solución
y, a continuación, un vaso lleno (240 ml) de agua fría; se puede beber más si se desea. A la 1 del
mediodía: En vez del almuerzo, beber por lo menos tres vasos llenos (720 ml) de «líquido claro» o
agua; se puede beber más si se desea. A las 7 de la tarde: En vez de la cena, beber por lo menos un
vaso lleno de «liquido claro» o agua; se puede beber más si se desea. Segunda dosis:
Inmediatamente después de la cena. Diluir el contenido de un segundo frasco (45 ml) en medio
vaso (120 ml) de agua fría. Beber esta solución y, a continuación, un vaso lleno (240 ml) de agua
fría, se puede beber más si se desea. Si fuera necesario, puede tomarse agua o algún otro «líquido
claro» adicional hasta medianoche.
«Cita por la tarde»: Día anterior a la cita: 1 de la tarde: Puede tomarse un plato ligero (por ej.: un
sandwich y una ensalada). Después del almuerzo, no debe tomarse ningún alimento sólido hasta
después de la cita hospitalaria. 7 de la tarde: En vez de la cena, beber por lo menos un vaso lleno
de un»líquido claro» o agua; se puede beber más si se desea. Primera dosis: Inmediatamente
después de la cena. Diluir el contenido de un frasco (45 ml) en medio vaso (120ml) de agua fría.
Beber esta solución y, a continuación, un vaso lleno (240 ml) de agua fría, se puede beber más si
se desea.
Durante la tarde, por lo menos tres vasos llenos de agua o un «líquido claro» antes de acostarse.
Día de la cita: 7 de la mañana: En vez del desayuno, beber por lo menos un vaso lleno de un
«liquido claro» o agua; se puede beber más si se desea. Segunda dosis: Inmediatamente después
del desayuno. Diluir el contenido de un segundo frasco (45 ml) en medio vaso (120 ml) de agua
fría. Beber esta solución y, a continuación, un vaso lleno (240 ml) de agua fría. Puede tomarse
más agua o «líquido claro» hasta las 8 de la mañana. Este producto normalmente produce
deposiciones entre media hora y 6 horas después de la toma.
4.3 Contraindicaciones
No administrar en pacientes que tengan o se sospeche que tienen obstrucción gastrointestinal o
íleo.
No usar en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, megacolon (congénito o adquirido),
insuficiencia renal o enfermedad inflamatoria del intestino activa.
No administrar cuando se tengan náuseas, vómitos o dolores abdominales.
No administrar a niños.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Se administrará con precaución a pacientes afectos de insuficiencia renal leve, enfermedad
cardíaca, colostomía o que sigan dietas bajas en sal, ya que puede provocar hiperfosfatemia,
hipocalcemia, deshidratación hipernatrémica y acidosis. Debe advertirse a los pacientes que
tendrán deposiciones líquidas frecuentes.
4.5 Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción
Administrar con precaución en pacientes que estén tomando bloqueadores de los canales del
calcio, diuréticos, tratamiento con litio u otras medicaciones que pudieran afectar los niveles de
electrolitos, ya que puede provocarse hiperfosfatemia, hipocalcemia, deshidratación
hipernatrémica y acidosis. Durante la ingesta de FOSFOEVAC, la absorción de medicamentos
desde el tracto gastrointestinal puede enlentecerse e incluso bloquearse completamente. La
eficacia de los medicamentos orales tomados regularmente (ejemplo: contraceptivos orales,
antiepilépticos, antidiabéticos, antibióticos) puede verse reducida o incluso anulada por completo.
4.6. Embarazo y lactancia
MINISTERIO
No se han realizado estudios formales para averiguar la teratogénesis en animales. Dado que no
hay datos adecuados para evaluar el efecto tóxico sobre el feto o de posibles malformaciones,
cuando se administra el medicamento en el embarazo, FOSFOEVAC no debe usarse en pacientes
gestantes.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria
No se han descrito.
4.8. Reacciones adversas
Las reacciones adversas más frecuentes descritas han sido vómitos, fatiga (mareo), náuseas,
reacciones alérgicas con/sin erupción cutánea, hinchazón abdominal, espasmos gastrointestinales
y diarrea. En los ensayos clínicos se ha observado hiperfosfatemia transitoria, con y sin
acompañamiento de hipocalcemia. Todos los pacientes permanecieron asintomáticos y los niveles
de fosfato (y de calcio) en plasma volvieron a los niveles iniciales de pretratamiento a las 24
horas.
4.9. Sobredosis
Han habido casos mortales de hiperfosfatemia con hipocalcemia concomitante, hipernatremia y
acidosis cuando se ha usado FOSFOEVAC a dosis excesivas, o al administrarlo a niños o a
pacientes con obstrucción intestinal. También hay casos documentados de recuperación completa
de sobredosificaciones tanto en niños a los que se ha administrado FOSFOEVAC
accidentalmente, como en pacientes con obstrucción intestinal, uno de los cuales recibió una dosis
seis veces superior a la recomendada. La recuperación del efecto tóxico, tras una ingestión de una
sobredosis, puede alcanzarse normalmente por medio de la rehidratación, aunque la
administración intravenosa de gluconato cálcio al 10% pudiera ser necesaria.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO
5.1. Propiedades farmacodinámicas
AO6A5, laxante de acción osmótica. FOSFOEVAC es un evacuante intestinal salino que actúa
por procesos osmóticos mediante el incremento de la retención de fluido en el lumen del intestino
delgado. La acumulación de fluido en el intestino produce su distensión y, a continuación,
estimula la evacuación intestinal.
5.2. Propiedades farmacocinéticas
No aplicable.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Datos preclínicos sobre seguridad: No son datos relevantes.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Relación de excipientes
Glicerol (E422), sacarina sódica, benzoato sódico (E211), aromas de naranja y fresa, agua
purificada.
6.2 Incompatibilidades
Ninguna conocida.
6.3 Período de validez
Tres años.
6.4 Precauciones especiales de conservación
No refrigerar.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
FOSFOEVAC se presenta en frascos de vidrio topacio (tipo III calidad farmacéutica) de 45 ml
con tapón a rosca «pilfer proof» de aluminio con junta de cierre de Polexan M.
6.6 Instrucciones de uso/ manipulación
La ingesta de FOSFOEVAC debe comenzarse el día anterior a la cita hospitalaria según la pauta
descrita en el apartado 4.2. (Posología y forma de administración)
6.7. Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio Bohm, S.A.
Molinaseca, 23 Pol. Ind. Cobo Calleja Fuenlabrada (Madrid)
España
7. NÚMERO DE REGISTRO
8. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / REVALIDACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN:
9. FECHA DE APROBACIÓN DE LA FICHA TÉCNICA:
Otras presentaciones de este medicamento:
FOSFOEVAC 100 FRASCOS 45ML SOL ORAL
Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)
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