HERCEPTIN 150MG 1 VIAL

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	TRASTUZUMAB
Código Nacional:	903674
Código Registro:	145001
Nombre de presentación:	HERCEPTIN 150MG 1 VIAL
Laboratorio:	ROCHE REGISTRATION LIMITED
Fecha de autorización:	2000-11-14
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2000-11-14

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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Herceptin 150 mg
Polvo para concentrado para solución para perfusión

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Un vial contiene 150 mg de trastuzumab, anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado obtenido a partir
de células de mamífero (CHO, ovario de hámster chino) mediante perfusión continua. La solución
reconstituida de Herceptin contiene 21 mg/ml de trastuzumab.

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Polvo para concentrado para solución para perfusión.

Herceptin es un polvo liofilizado de color blanco a amarillo pálido.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Cáncer de Mama Metastásico (CMM)

Herceptin está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastático cuyos
tumores sobreexpresen HER2:

a) en monoterapia para el tratamiento de aquellos pacientes que hayan recibido al menos dos
regímenes quimioterápicos para su enfermedad metastática. La quimioterapia previa debe haber
incluido al menos una antraciclina y un taxano a menos que estos tratamientos no estén indicados en
los pacientes. Los pacientes con receptores hormonales positivos también deben haber fracasado al
tratamiento hormonal a menos que este no esté indicado.

b) en combinación con paclitaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no hayan recibido
quimioterapia para su enfermedad metastática y en los cuales no esté indicado un tratamiento con
antraciclinas.

c) en combinación con docetaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no hayan recibido
quimioterapia para su enfermedad metastásica.

d) en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes posmenopáusicas
con cáncer de mama metastásico y receptor hormonal positivo, que no hayan sido previamente
tratadas con trastuzumab

Cáncer de Mama Precoz (CMP)

Herceptin está indicado para el tratamiento de cáncer de mama precoz en pacientes con Her 2 positivo
después de cirugía, quimioterapia (adyuvante o neoadyuvante) y radioterapia (si aplica) (ver apartado
5.1)

Herceptin debe ser empleado solamente en pacientes cuyos tumores tengan sobreexpresión de HER2
o amplificación del gen HER2 determinados mediante un método exacto y validado (Ver 4.4 y 5.1).

4.2 Posología y forma de administración

Es obligatorio realizar el test para estudiar el HER2 antes de iniciar la terapia con Herceptin (Ver 4.4 y
5.1). El tratamiento con Herceptin únicamente debe iniciarse por un especialista con experiencia en la
administración de quimioterapia citotóxica (Ver 4.4).

Pauta semanal para CMM:

Las dosis de inicio y dosis sucesivas que se recomiendan son para uso en monoterapia y en
combinación con paclitaxel, docetaxel o un inhibidor de la aromatasa.

Dosis de inicio
La dosis de inicio recomendada de Herceptin es de 4 mg/kg de peso.

Dosis sucesivas
La dosis semanal recomendada de Herceptin es de 2 mg/kg de peso, comenzando una semana después
de la dosis de inicio.

Método de administración
Herceptin se administra en perfusión intravenosa durante 90 minutos. Se debe observar a los pacientes
durante al menos seis horas tras el comienzo de la primera perfusión y durante dos horas tras el inicio
de las siguientes perfusiones para detectar síntomas como fiebre o escalofríos u otros síntomas
relacionados con la perfusión (ver 4.4 y 4.8). La interrupción de la perfusión puede ayudar a controlar
estos síntomas. La perfusión puede continuarse cuando los síntomas disminuyan. Si la dosis de inicio
es bien tolerada, las dosis siguientes pueden administrarse en perfusión de 30 minutos. Se debe
disponer de un equipo de emergencias.

Administración en combinación con paclitaxel o docetaxel
En los estudios pivotales, el paclitaxel o el docetaxel fueron administrados el día siguiente tras la dosis
de inicio de Herceptin (para información acerca de las dosis, ver el Resumen de las Características del
Producto de paclitaxel o docetaxel) e inmediatamente tras las dosis siguientes de Herceptin si la dosis
precedente de Herceptin fue bien tolerada.

Administración en combinación con un inhibidor de la aromatasa
En el ensayo pivotal se administró Herceptin junto con anastrozol desde el día 1. No hubo
restricciones acerca de cómo administrar en el tiempo Herceptin y anastrozol (para información acerca
de la dosis, ver el Resumen de Características del Producto de anastrozol o de otros inhibidores de la
aromatasa).

Duración del tratamiento
Herceptin debe ser administrado hasta progresión de la enfermedad.

Pauta cada 3 semanas para CMP:

En el estudio HERA, el tratamiento con Herceptin se inició después de completar la quimioterapia
estándar (la mayoría contiene regímenes con antraciclinas o antraciclina y taxano)

La dosis de inicio es de 8 mg/kg de peso, seguida de 6 mg/kg de peso 3 semanas después y continuar
administrando repetidamente en intervalos de 3 semanas 6 mg/kg, como infusión durante
aproximadamente 90 minutos

Los pacientes con cáncer de mama precoz deben ser tratados durante un año o hasta recaída de la
enfermedad.

Si al paciente no se le administra alguna de las dosis de Herceptin, y ha trascurrido una semana o
menos, debe administrársele tan pronto como sea posible la dosis habitual de Herceptin (6 mg/kg) (no

3
hay que esperar al siguiente ciclo). Por tanto la dosis de mantenimiento de Herceptin de 6 mg/kg, debe
seguir siendo administrada cada 3 semanas de acuerdo con la pauta previa.

Si al paciente no se le administra alguna de las dosis de Herceptin, y ha trascurrido más de una
semana, debe volver a administrársele la dosis inicial (8 mg/kg durante aproximadamente 90 minutos).
Por tanto la dosis de mantenimiento 6 mg/kg se debe de administrar cada 3 semanas desde ese
momento

Pauta semanal para CMP

En el caso de adyuvancia, Herceptin también ha sido investigado como un régimen semanal (con una
dosis de inicio de 4 mg/Kg seguida de 2 mg/Kg cada semana durante un año) concomitante con
paclitaxel (administrado semanalmente (80mg/m2) o cada 3 semanas (175mg/m2) durante un total de
12 semanas) precedido de 4 ciclos de AC (doxorubicina 60mg/m2 en pulso IV simultáneamente con
ciclofosfamida 600 mg/m2 durante 20-30 minutos)

CMM y CMP

No administrar como pulso intravenoso o bolus.

Para instrucciones de uso y manipulación vea sección 6.6.
Reducción de dosis
Durante los ensayos clínicos no se efectuó ninguna reducción de dosis de Herceptin. Los pacientes
pueden continuar la terapia con Herceptin durante los periodos reversibles de mielosupresión inducida
por quimioterápicos, pero deben ser cuidadosamente monitorizados para detectar posibles
complicaciones debidas a la neutropenia durante estos periodos. Consulte el Resumen de las
Características del Producto de paclitaxel, docetaxel o inhibidor de la aromatasa para información
sobre cómo reducir o retrasar las administraciones de estos medicamentos.

Poblaciones especiales de pacientes
Los datos indican que la biodisponibilidad de Herceptin no se altera en base a la edad o a la creatinina
sérica (ver 5.2). En los ensayos clínicos, los pacientes ancianos no recibieron dosis reducidas de
Herceptin. No se han realizado estudios farmacocinéticos específicos en ancianos ni en pacientes con
alteración renal o hepática. Sin embargo, en un análisis farmacocinético de la población, la edad y la
alteración renal no afectaban la biodisponibilidad de trastuzumab.

Uso pediátrico
Herceptin no está recomendado para uso en niños menores de 18 años debido a insuficientes datos
sobre seguridad y eficacia.

4.3 Contraindicaciones

Pacientes con probada hipersensibilidad al trastuzumab, a las proteínas murinas o a cualquiera de los
excipientes.
Pacientes con disnea grave en reposo debida a complicaciones de su enfermedad maligna avanzada o
que requieran terapia suplementaria con oxigeno.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

La determinación de HER2 debe llevarse a cabo en un laboratorio especializado que pueda asegurar
una adecuada validación de los procedimientos de valoración (ver 5.1).

Actualmente no hay datos disponibles de ensayos clínicos sobre el retratamiento con Herceptin en
pacientes que hayan sido previamente tratados con Herceptin como adyuvante.

4
El empleo de Herceptin se ha asociado con cardiotoxicidad. Todos los candidatos para el tratamiento
deben ser sometidos a una cuidadosa monitorización cardíaca (ver más adelante la sección
«cardiotoxicidad»). El riesgo de cardiotoxicidad es mayor cuando se usa Herceptin en combinación
con antraciclinas. Por lo tanto, Herceptin y antraciclinas no deben ser empleados actualmente en
combinación excepto en ensayos clínicos bien controlados con monitorización cardíaca. Los pacientes
a los que previamente se les haya administrado antraciclinas tienen riesgo de presentar cardiotoxicidad
al ser tratados con Herceptin aunque este riesgo es menor que si se administra Herceptin y
antraciclinas concurrentemente.

Dado que la semi-vida de Herceptin es aproximadamente de 28,5 días (intervalo de confianza del
95%, 25,5 ­ 32,8 días), éste puede persistir en el torrente circulatorio hasta 24 semanas tras la
finalización del tratamiento con Herceptin. Tras la supresión de Herceptin, los pacientes que reciban
antraciclinas pueden posiblemente tener un mayor riesgo de padecer cardiotoxicidad. Si fuera posible,
el especialista debería evitar la terapia basada en antraciclinas hasta 24 semanas tras finalizar la terapia
con Herceptin. En caso de que se empleen antraciclinas, se debe monitorizar cuidadosamente la
función cardíaca del paciente (ver más adelante la sección «cardiotoxicidad»).

En pacientes tratados con Herceptin se han observado reacciones adversas graves que incluyeron
reacciones a la perfusión, hipersensibilidad, reacciones de tipo alérgico y reacciones pulmonares. Los
pacientes que presenten disnea en reposo debido a complicaciones de su enfermedad maligna
avanzada y comorbilidades pueden tener un riesgo más elevado de presentar una reacción fatal a la
perfusión. Estas reacciones graves estuvieron generalmente asociadas a la primera perfusión de
Herceptin y generalmente se presentaron durante o inmediatamente después de la perfusión. En
algunos de los pacientes, los síntomas empeoraron progresivamente y produjeron posteriormente
complicaciones pulmonares. Asimismo se han observado mejorías iniciales seguidas de deterioro
clínico y reacciones tardías con deterioro clínico rápido. Los fallecimientos ocurrieron desde horas
hasta una semana después de la perfusión. En muy raras ocasiones, los pacientes presentaron el inicio
de los síntomas de la perfusión o los síntomas pulmonares más de seis horas tras el comienzo de la
perfusión de Herceptin. Los pacientes deben ser prevenidos sobre la posibilidad de que dicho inicio de
los síntomas aparezca tardíamente y deben ser instruidos para que contacten con su especialista en
caso que estos síntomas aparezcan.

Reacciones a la perfusión, reacciones de tipo alérgico e hipersensibilidad
Se han observado infrecuentemente reacciones adversas graves a la perfusión con Herceptin las cuales
incluyeron disnea, hipotensión, sibilancias, hipertensión, broncoespasmo, taquiarritmia
supraventricular, disminución de la saturación de oxígeno, anafilaxia, distrés respiratorio, urticaria y
angioedema (ver 4.8). La mayoría de estas reacciones se presentaron durante o dentro de las 2,5 horas
del comienzo de la primera perfusión. Si se presenta una reacción a la perfusión, la perfusión de
Herceptin debe interrumpirse y el paciente debe ser monitorizado hasta la resolución de cualquiera de
los síntomas observados (ver 4.2). La mayoría de los pacientes presentaron resolución de los síntomas
y posteriormente recibieron perfusiones adicionales de Herceptin. Las reacciones graves se trataron
satisfactoriamente con terapia de apoyo tal como oxigeno, beta-agonistas y corticoides. En raros casos,
estas reacciones se asocian a una trayectoria clínica que culmina con el fallecimiento del paciente. Los
pacientes que presenten disnea en reposo debida a complicaciones de su enfermedad maligna
avanzada y comorbilidades pueden tener un riesgo incrementado de una reacción fatal a la perfusión.
Por lo tanto, estos pacientes no deben ser tratados con Herceptin (ver 4.3).

Reacciones pulmonares
Durante el periodo de post-comercialización, raramente se han observado reacciones pulmonares
graves con el empleo de Herceptin (ver 4.8). Estas reacciones raras han sido fatales en algunas
ocasiones. Adicionalmente, se han observado casos raros de infiltrados pulmonares, síndrome de
distrés respiratorio agudo, neumonía, neumonitis, derrame pleural, distrés respiratorio, edema
pulmonar agudo e insuficiencia respiratoria. Estas reacciones pueden darse como parte de una reacción
relacionada con la perfusión o aparecer más tardíamente. Los pacientes que presenten disnea en reposo
debida a complicaciones de su enfermedad maligna avanzada y comorbilidades pueden tener un riesgo
incrementado de reacciones pulmonares. Por lo tanto, estos pacientes no deben ser tratados con
Herceptin (ver 4.3). Debe prestarse especial atención a las neumonitis, especialmente en pacientes
tratados concomitantemente con taxanos.

Cardiotoxicidad
Se ha observado insuficiencia cardíaca (New York Association [NYHA] clase II-IV) en pacientes
tratados con Herceptin en monoterapia o en combinación con paclitaxel o docetaxel, de forma
particular tras quimioterapia con una antraciclina (doxorrubicina o epirrubicina). Dicha insuficiencia
puede ser de moderada a grave y se ha asociado a fallecimiento (ver 4.8).

Todos los candidatos para el tratamiento con Herceptin, pero especialmente aquellos tratados
previamente con antraciclina y ciclofosfamida (AC), deben ser sometidos a examen cardíaco basal
incluyendo historial y examen físico, ECG, ecocardiograma o escáner MUGA o resonancia magnética
nuclear. Se debe efectuar una cuidadosa evaluación beneficio-riesgo antes de decidir el tratamiento
con Herceptin.

En CMP, los siguientes pacientes fueron excluidos del estudio HERA, no hay datos sobre el balance
beneficio-riesgo, y por lo tanto el tratamiento no se recomienda en pacientes con:

· Antecedentes de Insuficiencia Cardiaca Congestiva
· Alto riesgo de arritmias incontroladas
· Medicación para angina de pecho
· Enfermedad valvular clínicamente significativa
· Evidencia de infarto transparietal en el ECG
· Hipertensión poco controlada

Los pacientes que tras el cribado basal despierten preocupaciones cardiovasculares, deberían ser
sometidos a una evaluación cardiológica más exhaustiva. La función cardíaca debe ser monitorizada
posteriormente durante el tratamiento (p.ej. cada tres meses). La monitorización puede ayudar a
identificar a los pacientes que desarrollen disfunción cardíaca. En los pacientes con cáncer de mama
precoz, se debe repetir una evaluación cardiológica, como la realizada al inicio, cada 3 meses durante
el tratamiento, y a los 6, 12 y 24 meses después de finalizar el tratamiento. Los pacientes que
desarrollen disfunción cardíaca asintomática se pueden beneficiar al realizarles una monitorización
más frecuente (p.ej. cada 6-8 semanas). Si los pacientes tienen una disminución continuada de la
función ventricular izquierda, pero permanece asintomática, el especialista debe valorar la
discontinuación de la terapia en caso que no se observe beneficio clínico con la terapia con Herceptin.
Se debe tener precaución cuando se traten pacientes con insuficiencia cardíaca sintomática, historial de
hipertensión o enfermedad de las arterias coronarias documentada, y en cáncer de mama precoz en
aquellos pacientes con una FEVI (fracción de eyección del ventrículo izquierdo) del 55 % o menos.

Si hay un descenso de 10 puntos en la eyección desde la línea base y la FEVI por debajo del 50 %,
Herceptin debe ser suspendido y repetir la evaluación de la FEVI después de aproximadamente 3
semanas. Si la FEVI no ha mejorado o ha disminuido más, se debe considerar seriamente suspender el
tratamiento con Herceptin, a menos que los beneficios para un paciente concreto sean considerados
mayores que los riesgos. Todos estos pacientes deben ser desviados a un cardiólogo para su
evaluación, y se les debe realizar un seguimiento.

Si se desarrolla insuficiencia cardíaca sintomática durante la terapia con Herceptin, debe tratarse con
los medicamentos habituales para estos casos. En pacientes que desarrollen insuficiencia cardíaca
clínicamente significativa se debe considerar seriamente discontinuar la terapia con Herceptin a menos
que los beneficios para un paciente en concreto superen a los riesgos.

No ha sido estudiada prospectivamente la seguridad de continuar o reanudar el tratamiento con
Herceptin en pacientes que presenten cardiotoxicidad. Sin embargo, la mayoría de pacientes que
desarrollaron insuficiencia cardíaca en los ensayos pivotales mejoraron con el tratamiento médico
estándar, el cual incluyó diuréticos, glucósidos cardíacos, betabloqueantes y/o inhibidores de la
enzima convertidora de angiotensina. La mayoría de los pacientes con síntomas cardíacos y evidencia

6
de beneficio clínico con el tratamiento con Herceptin continuaron con la terapia semanal con
Herceptin sin reacciones clínicas cardíacas adicionales.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han realizado estudios de interacciones. No se puede excluir riesgo de interacciones con
medicación concomitante.

4.6 Embarazo y lactancia

Embarazo
Se han llevado a cabo estudios de reproducción en macacos cangrejeros (cynomolgus) a dosis hasta 25
veces la dosis semanal de mantenimiento en humanos de 2 mg/kg de Herceptin sin que se haya
revelado evidencia alguna de alteración de la fertilidad o daño al feto. Se ha observado transferencia
placentaria de trastuzumab durante la fase temprana de gestación (Días 20-50 de gestación) y tardía
(Días 120-150 de gestación). No se conoce si Herceptin puede causar daño fetal cuando se administre
a mujeres embarazadas o si puede afectar la capacidad reproductiva. Dado que los estudios de
reproducción animal no son siempre predictivos de la respuesta en humanos, se debe evitar Herceptin
durante el embarazo a menos que el beneficio potencial para la madre supere el riesgo potencial para
el feto.

En el periodo postcomercialización se han observado casos de oligohidramnios en mujeres
embarazadas en tratamiento con Herceptin.

Lactancia
Un estudio llevado a cabo en macacos cangrejeros (cynomolgus) a dosis 25 veces la dosis de
mantenimiento semanal en humanos de 2 mg/kg de Herceptin demostró que trastuzumab se excreta en
la leche. La presencia de trastuzumab en el suero de monos pequeños no se ha asociado con ninguna
reacción adversa en su crecimiento o desarrollo desde el nacimiento al mes de edad. Se desconoce si
trastuzumab se secreta en la leche humana. Dado que la IgG humana se secreta en la leche humana, y
el potencial de daño para el niño es desconocido, se debe evitar la lactancia durante la terapia con
Herceptin y hasta los 6 meses tras finalizar dicha terapia.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han llevado a cabo estudios relativos al efecto sobre la capacidad de conducir y usar maquinas.
Los pacientes que presenten síntomas relacionados con la perfusión deben ser avisados para que no
conduzcan o manejen maquinaria hasta que los síntomas remitan.

4.8 Reacciones adversas

CMM

Los datos de efectos adversos reflejan la experiencia clínica y postcomercialización en el uso de
Herceptin a las dosis recomendadas, bien solo o en combinación con paclitaxel.

En dos ensayos clínicos pivotales, los pacientes recibieron Herceptin en monoterapia o combinación
con paclitaxel. Las reacciones adversas más comunes son síntomas relacionados con la perfusión,
como fiebre y escalofríos, generalmente tras la primera perfusión de Herceptin.

Las reacciones adversas atribuibles a Herceptin en 10 % de los pacientes en dos ensayos clínicos
pivotales fueron los siguientes:

Generales: dolor abdominal, astenia, dolor torácico, escalofríos, fiebre, cefalea, dolor.
Digestivos: diarrea, náuseas, vómitos.

Musculoesqueléticos: artralgia, mialgia.
Piel y anejos: rash.

En dos ensayos clínicos pivotales, las reacciones adversas atribuibles a Herceptin que aparecieron
entre >1 % y <10 % de los pacientes fueron los siguientes:

Generales: sintomatología gripal, dolor de espalda, infección, dolor de cuello, malestar,
Cardiovasculares: vasodilatación, taquiarritmia supraventricular, hipotensión, insuficiencia
Digestivos: anorexia, estreñimiento, dispepsia, disminución de la consistencia hepática a
Hemo y linfáticos: leucopenia, equimosis.
Metabólicos: edema periférico, edema.
Musculoesqueléticos: dolor óseo, calambres en las piernas, artritis.
Nerviosos: mareos, parestesia, somnolencia, hipertonía, neuropatía periférica,
Trastornos psiquiátricos: ansiedad, depresión, insomnio
Respiratorios: asma, aumento de la tos, disnea, epistaxis, alteraciones pulmonares,
Urogenitales: infección del tracto urinario.
Piel y anejos: prurito, sudación, alteración ungueal, sequedad de piel, alopecia, acné, rash
Sentidos especiales: alteración del gusto.

En un nuevo ensayo clínico aleatorizado (M77001), los pacientes con cáncer de mama metastático
fueron tratados con docetaxel, con o sin Herceptin. La tabla siguiente recoge los efectos adversos
observados en 10 % de los pacientes en función del tratamiento recibido en el estudio:

Tabla 1 Efectos adversos frecuentes no hematológicos comunicados en >10 % de los pacientes
en estudio de tratamiento

Herceptin más docetaxel
Sistema corporal Efecto adverso
Trastornos generales y inflamación de mucosas 23 22
alteraciones en el fiebre 29 15
lugar de dolor 12 9
administración letargia 7 11
Trastornos de la piel y alopecia 67 54
del tejido subcutáneo alteraciones de las uñas 17 21

8
Sistema corporal Efecto adverso
Trastornos
gastrointestinales
Trastornos del sistema dolor de cabeza 21 18
nervioso disgeusia 14 12
Trastornos de la
sangre y del sistema
linfático
Trastornos
musculoesqueléticos y
del tejido conectivo
Trastornos disnea 14 15
respiratorios, torácicos dolor faringolaríngeo 16 9
y mediastínicos epistaxis 18 5
Infecciones e
infestaciones
Trastornos oculares
Trastornos vasculares linfedema 11 6
Trastornos del
metabolismo y de la anorexia 22 13
nutrición
Exploraciones aumento de peso 15 6
complementarias
Trastornos insomnio 11 4
psiquiátricos
Lesiones traumáticas,
intoxicaciones y
complicaciones de toxicidad ungueal 11 7
procedimientos
terapéuticos

9
Sistema corporal Efecto adverso
1
Estas cifras agrupan a los pacientes incluidos con los términos «neutropenia febril»,
«sepsis neutropénica» o «neutropenia» que estuvo asociada a fiebre (y uso de
antibióticos). Ver también la sección 4.8
Se ha observado un aumento de la incidencia de reacciones adversas graves (40 % vs 31 %) y de
reacciones adversas grado 4 (34 % vs 23 %) en el brazo tratado con la combinación si se compara
frente a la monoterapia con docetaxel.

En el ensayo clínico aleatorizado (BO16216), en pacientes con cáncer de mama metastásico con
HER2 positivo y receptor hormonal positivo, se comparó anastrozol frente a anastrozol más Herceptin.
En este ensayo no hubo cambios en el perfil de seguridad comparado con ensayos anteriores en
población con cáncer de mama metastásico. En la siguiente tabla se incluyen los efectos adversos
notificados en 10% de los pacientes, para cada brazo de tratamiento:

Tabla 2 Resumen de los efectos adversos con una tasa de incidencia de al menos un 10% para cada
brazo de tratamiento

Efectos Adversos Arimidex más Herceptin Arimidex sólo
Fatiga 22 (21) 10 (10)
Diarrea 21 (20) 8 (8)
Vómitos 22 (21) 5 (5)
Artralgia 15 (15) 10 (10)
Fiebre 18 (17) 7 (7)
Dolor de espalda 15 (15) 7 (7)
Disnea 13 (13) 9 (9)
Náuseas 17 (17) 5 (5)
Tos 14 (14) 6 (6)
Dolor de cabeza 14 (14) 6 (6)
Nasofaringitis 17 (17) 2 (2)
Dolor de huesos 11 (11) 6 (6)
Estreñimiento 12 (12) 5 (5)
Escalofríos 15 (15) –
Porcentajes basados en N.
La aparición múltiple de un mismo efecto adverso en un individuo sólo se ha contado
una vez.
Nota: Para los pacientes pertenecientes al brazo que recibía Arimidex en monoterapia
y que pasaron a recibir Herceptin, sólo se muestran los efectos adversos aparecidos
antes de la primera administración de Herceptin.

Se observó un aumento en la incidencia de efectos adversos graves (23% vs. 6%) y efectos adversos
de grado 3-4 (25% vs. 15%) en los pacientes a los que se administró la combinación en comparación
con aquellos que recibían anastrozol en monoterapia.

CMP

El estudio HERA es aleatorizado, abierto en pacientes con cáncer de mama precoz HER-2 positivos
(ver apartado 5.1 Propiedades Farmacodinámicas). La Tabla 2 muestra acontecimientos adversos que
se han comunicado en 1 año en >1 % de los pacientes en estudio de tratamiento

Tabla 3 Efectos adversos comunicados en 1 año en >1 % de los pacientes para cada brazo de
tratamiento

Observacion Herceptin 1
Sistema Corporal No. (%) No. (%)
Trastornos
musculoesqueléticos y Dolor de huesos 26 (2) 49 (3)
del tejido conjuntivo Dolor de hombros 29 (2) 30 (2)
Infecciones e
infestaciones
Trastornos generales y
alteraciones en el lugar Escalofrios* – 85 (5)
de administración Dolor en el pecho* 22 (1) 45 (3)
Trastornos
Gastrointestinales
Trastornos del Sistema Mareo* 29 (2) 60 (4)
Nervioso Parestesia 11 (<1) 29 (2) Trastornos vasculares Hipertensión* 35 (2) 64 (4)

11
Sistema Corporal No. (%) No. (%)
Trastornos de la piel y el
tejido subcutáneo
Trastornos respiratorios,
torácicos y
mediastínicos
Trastornos del aparato Dolor de pecho 19 (1) 24 (1)
reproductor y de la
mama
Trastornos psiquiátricos Depresión 34 (2) 51 (3)
Trastornos cardíacos Fallo cardiaco congestivo 5 (<1) 30 (2) Exploraciones 11 (<1) 58 (3) complementarias Trastornos renales y Disuria 2 (<1) 17 (1) urinarios * Los efectos adversos que fueron comunicados con una incidencia mayor (>2 % de diferencia) en el
grupo de Herceptin comparado con el grupo de observación y por tanto pueden ser atribuidos a
Herceptin.

La siguiente información es importante para todas las indicaciones:
Reacciones Adversas Graves
Al menos un caso de las siguientes reacciones adversas graves se ha presentado en al menos un
paciente tratado en ensayos clínicos con Herceptin, solo o en combinación con quimioterapia, o se ha
observado durante la experiencia post-comercialización:
Sistema Corporal Efectos Adversos
Generales: reacción de hipersensibilidad, anafilaxia y shock anafiláctico, angioedema,
Cardiovasculares: cardiomiopatía, insuficiencia cardíaca congestiva, incremento de la
Digestivos: daño hepatocelular, disminución de la consistencia hepática en la palpación,
Sangre y Sistema leucemia, neutropenia febril, neutropenia, trombocitopenia, anemia,
linfático : hipoprotrombinemia.
Infecciones Celulitis y erisipelas
Metabólicos: hiperpotasemia.
Musculoesqueléticos: mialgia.
Nerviosos: degeneración cerebral paraneoplásica.
Renales: glomerulonefritis membranosa, glomerulonefropatía, insuficiencia renal.
Respiratorios: broncoespasmo, distrés respiratorio, edema pulmonar agudo, insuficiencia
Piel y anejos: erupciones, dermatitis, urticaria, síndrome de Stevens-Johnson
Sentidos especiales: papiloedema, lagrimeo anormal, hemorragia retiniana, sordera.

Síntomas asociados a la perfusión
Durante la primera perfusión con Herceptin, se observa comúnmente escalofríos y/o fiebre en los
pacientes. Otros signos y/o síntomas pueden incluir náuseas, hipertensión, vómitos, dolor, rigidez,
cefalea, mareos, disnea, hipotensión, enrojecimiento y astenia. Estos síntomas son generalmente de
gravedad media a moderada y se presentan con poca frecuencia en las subsiguientes perfusiones de
Herceptin. Estos síntomas pueden tratarse con un analgésico/antipirético como por ejemplo
meperidina o paracetamol o un antihistamínico como por ejemplo difenhidramina (ver 4.2). Algunas
reacciones adversas a la perfusión de Herceptin, incluyendo disnea, hipotensión, jadeos,
broncoespasmos, taquiarritmia supraventricular, disminución de la saturación de oxígeno y distrés
respiratorio, pueden ser graves y potencialmente fatales (ver 4.4).

Reacciones de tipo alérgico y de hipersensibilidad
Raramente se han observado reacciones alérgicas, anafilaxia y shock anafiláctico, urticaria y
angioedema durante la primera perfusión de Herceptin. Más de un tercio de estos pacientes tuvieron
una re-exposición negativa (no presentaron ningún tipo de reacción alérgica cuando se reinició el
tratamiento) y continuaron con la terapia con Herceptin. Alguna de estas reacciones pueden ser graves
y potencialmente fatales (ver 4.4).

Efectos pulmonares graves
Raramente se han observado casos aislados de infiltrados pulmonares, neumonía, fibrosis pulmonar,
derrame pleural, distrés respiratorio, edema pulmonar agudo, síndrome de distrés respiratorio agudo
(SDRA) e insuficiencia respiratoria. Raramente estos eventos han resultado ser fatales (ver 4.4).

Toxicidad cardíaca
En pacientes tratados con Herceptin se han observado signos y síntomas de insuficiencia cardíaca,
tales como disnea, ortopnea, aumento de la tos, edema pulmonar y ritmo de galope S3 (ver 4.4).

La incidencia de reacciones adversas cardíacas provenientes del análisis retrospectivo de los datos de
los estudios de terapia en combinación (Herceptin más paclitaxel versus paclitaxel solo y el estudio
con Herceptin en monoterapia se muestra en la tabla siguiente:

Incidencia de efectos adversos cardíacos; n,% [95 %-límite de confianza]
Insuficiencia cardíaca
sintomática
Diagnóstico cardíaco
distinto de insuficiencia
cardíaca

En la tabla siguiente se muestra la incidencia de insuficiencia cardíaca congestiva sintomática en el
estudio de Herceptin más docetaxel frente a docetaxel solo (M77001):

Herceptin más docetaxel docetaxel
Insuficiencia cardíaca 2 (2.2 %) 0%
sintomática

En este estudio, todos los pacientes tenían una fracción de eyección cardíaca basal mayor del 50 %. En
el brazo de Herceptin más docetaxel, el 64 % de los pacientes habían recibido previamente
antraciclinas, frente al 55 % de los pacientes del brazo de docetaxel solo.

Resumen de los pacientes con descenso de la FEVI de al menos un 15%
absoluto con respecto al valor basal y con un valor de FEVI absoluto por
debajo del 50%, Población de Seguridad (antes del cambio de tratamiento)

Anastrozol más Anastrozol solo
Insuficiencia Cardiaca 1 (<1%) Congestiva sintomática Descenso confirmado de la FEVI 1 (<1%) 15% respecto del valor basal y por debajo del 50%. Al menos un descenso en la FEVI 6 (5,8%) 15% respecto del valor basal y por debajo del 50%. a Un paciente experimentó Insuficiencia Cardiaca Congestiva sintomática después del cambio, tras progresión de la enfermedad, a un tratamiento que contenía Herceptin. b Dos pacientes experimentaron un descenso de la FEVI confirmado después del cambio, tras progresión de la enfermedad, a un tratamiento que contenía Herceptin. c Cuatro pacientes experimentaron un descenso de la FEVI confirmado después del cambio, tras

14
progresión de la enfermedad, a un tratamiento que contenía Herceptin.

En el estudio HERA se observó fallo cardiaco NYHA de clase III-IV en el 0.6 % de los pacientes en el
brazo de un año. Se han observado acontecimientos asintomáticos o ligeramente sintomáticos de
NYHA clase I-II en 3.0% de los pacientes en el brazo de Herceptin en comparación con el 0.5% de
pacientes en el brazo en observación. El porcentaje de pacientes con al menos un descenso
significativo en la FEVI (disminución de > 10 puntos en la FE y hasta < 50%) durante el estudio fue de 7.4% en el brazo de un año de Herceptin versus 2.3% en el brazo en observación.

Toxicidad hematológica
La toxicidad hematológica fue infrecuente tras la administración de Herceptin como monoterapia, en
el caso de metastásico presentándose leucopenia grado 3 de la OMS, trombocitopenia y anemia en
<1 % de los pacientes. No se han observado toxicidades grado 4 de la OMS.

Se ha observado un incremento de la toxicidad hematológica grado 3 ó 4 de la OMS en pacientes
tratados con la combinación de Herceptin y paclitaxel si se compara con los pacientes que recibieron
paclitaxel solo (34 % vs 21 %). También se observó un aumento de la toxicidad hematológica en
pacientes que recibieron Herceptin y docetaxel si se compara con los que recibieron docetaxel solo
(32 % neutopenia grado 3/4 vs 22 %, según criterios NCI-CTC). Hay que tener en cuenta que esto
puede ser una infraestimación ya que se sabe que el docetaxel solo, a dosis de 100 mg/m2, causa
neutropenia en el 97 % de los pacientes siendo el 76 % de grado 4, según nadir. También se observó
un aumento de la incidencia de neutropenia febril/sepsis neutropénica en pacientes en tratamiento con
Herceptin más docetaxel (23 % vs 17 % en pacientes en tratamiento con docetaxel solo).

Según los criterios NCI-CTC, en el estudio HERA el 0.4 % de los pacientes tratados con Herceptin
experimentaron una desviación de 3 o 4 grados de la línea basal, comparado con el 0.6 % en el brazo
en observación

Toxicidad hepática y renal
Se ha observado toxicidad hepática grado 3 ó 4 de la OMS en el 12 % de los pacientes tras la
administración de Herceptin en monoterapia, en caso del metastásico. Esta toxicidad estaba asociada
con progresión de la enfermedad en el hígado en el 60 % de estos pacientes. La toxicidad hepática
grado 3 ó 4 de la OMS fue observada con menor frecuencia entre los pacientes que recibieron
Herceptin y paclitaxel que entre aquellos que recibieron paclitaxel (7 % frente al 15 %). No se ha
observado toxicidad renal grado 3 ó 4 de la OMS en los pacientes tratados con Herceptin.
Diarrea
Se ha observado diarrea en el 27 % de los pacientes tratados con Herceptin en monoterapia, en caso
del metastásico. Asimismo, se ha observado un incremento en la incidencia de diarrea,
primordialmente de gravedad media a moderada, en pacientes que recibieron Herceptin en
combinación con paclitaxel o docetaxel si se compara con los pacientes que recibieron paclitaxel o
docetaxel solos.

En el estudio HERA el 7 % de los pacientes tratados con Herceptin tuvieron diarrea.

Infección
Se ha observado un incremento en la incidencia de infecciones, principalmente infecciones
respiratorias de tracto medio superior de significado clínico menor o infecciones por catéter,
primordialmente en pacientes tratados con Herceptin más paclitaxel o docetaxel si se comparan con
aquellos pacientes que recibieron paclitaxel o docetaxel solos.

4.9 Sobredosis

No hay experiencia de sobredosis en ensayos clínicos con humanos. En los ensayos clínicos no se han
administrado dosis superiores a 10 mg/kg de Herceptin solo. Hasta este limite, las dosis fueron bien
toleradas.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

---

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Antineoplásicos, código ATC: L01XC03

Trastuzumab es un anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 contra el receptor 2 del factor de
crecimiento epidérmico humano (HER2). La sobre-expresión de HER2 se observa en el 20-30 % de
los cánceres de mama primarios. Los estudios indican que los pacientes cuyos tumores sobreexpresan
HER2 tienen una supervivencia libre de enfermedad más corta si se compara con los pacientes cuyos
tumores no sobreexpresan HER2. El dominio extracelular del receptor (ECD, p105) puede liberarse en
el torrente sanguíneo y ser medido en muestras de suero.

Trastuzumab ha demostrado, tanto en ensayos in vitro como en animales, que inhibe la proliferación
de células humanas tumorales que sobreexpresan HER2. Además, trastuzumab es un potente mediador
de la citotoxicidad dependiente de anticuerpos mediada por células (ADCC). Se ha demostrado in
vitro, que la ADCC mediada por trastuzumab se ejerce preferentemente sobre células que
sobreexpresan HER2 si se compara con células cancerosas que no sobreexpresan HER2.

Diagnóstico de la sobreexpresión de HER2 o de la amplificación del gen HER2
Herceptin debe ser empleado únicamente en pacientes cuyos tumores sobreexpresen la proteína HER2
o presenten amplificación del gen HER2 determinados mediante un método exacto y validado. La
sobreexpresión de HER2 puede ser detectada empleando una evaluación basada en técnicas
inmunohistoquímicas (IHC) de bloques tumorales fijados (ver 4.4). La amplificación del gen HER2
puede ser detectada usando hibridación in situ por fluorescencia (FISH) o hibridación in situ por
colorimetría (CISH) de bloques tumorales fijados Los pacientes se elegirán para ser tratados con
Herceptin si muestran fuerte sobreexpresión de HER2, descrita como una calificación 3+ por IHC o
como resultado positivo por FISH o CISH.

Para asegurar resultados exactos y reproducibles, el test debe ser realizado en un laboratorio
especializado que pueda garantizar la validación de los procedimientos de valoración.

El sistema de valoración recomendado para evaluar los patrones de tinción por IHC es el siguiente:

Califica- Patrón de tinción Evaluación de la
ción de la sobreexpresión de HER2
intensi-
dad de
tinción
0 No se observa tinción o la tinción de membrana se Negativo
observa en <10 % de las células tumorales 1+ Se observa una ligera/levemente perceptible tinción de Negativo membrana en >10 % de las células tumorales. Las
células se tiñen solamente en una parte de la membrana.
2+ Se detecta una tinción completa de la membrana débil a Sobreexpresión débil a
moderada en >10 % de las células tumorales. Moderada
3+ Se detecta una tinción completa de la membrana de Sobreexpresión moderada a
moderada a fuerte en >10 % de las células tumorales. fuerte

En general, el resultado se considera positivo por FISH si la relación entre el número de copias del gen
HER2 por célula tumoral es mayor o igual a 2 veces el número de copias del cromosoma 17 o bien que

el número de copias del gen HER2 por célula tumoral sea mayor de 4 en el caso de que no se emplee
el cromosoma 17 como control.

Por norma general, se considera un resultado positivo por CISH si existen más de 5 copias del gen
HER2 por núcleo en más del 50 % de las células tumorales.

Para instrucciones más completas sobre la realización de los ensayos y la interpretación de los
resultados consulte la información incluida en los envases de ensayos FISH y CISH que hayan sido
validados. Las recomendaciones oficiales sobre el ensayo de Her 2 pueden ser también aplicadas.

En cualquier método que se emplee para la evaluación de la proteína HER2 o la expresión del gen, los
análisis deben ser realizados únicamente en laboratorios que puedan asegurar el uso de métodos
validados y adecuados al conocimiento científico actual. Estos métodos deben ser inequívocamente
precisos y exactos para demostrar la sobreexpresión de HER2 y deben ser capaces de distinguir entre
la sobreexpresión de HER2 moderada (o, lo que es lo mismo, 2+) y fuerte (3+).

Datos clínicos
Se ha empleado Herceptin en monoterapia en ensayos clínicos con pacientes con cáncer de mama
metastático cuyos tumores sobreexpresaban HER2 y que hubieran recaído a uno o más regímenes
quimioterápicos para su enfermedad metastática (Herceptin solo).

Asimismo, se ha utilizado también Herceptin en ensayos clínicos en combinación con paclitaxel o
docetaxel en pacientes que no habían recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica. Los
pacientes que habían recibido una terapia adyuvante previa con antraciclinas fueron tratados con
paclitaxel (175 mg/m2 perfundido en 3 horas) con o sin Herceptin. En el estudio pivotal de docetaxel
(100 mg/m2 perfundido en 1 hora) con o sin Herceptin, el 60 % de los pacientes habían recibido
terapia adyuvante previa con antraciclinas. Los pacientes fueron tratados con Herceptin hasta
progresión de la enfermedad.

No ha sido estudiada la eficacia de Herceptin en combinación con paclitaxel en pacientes que no han
recibido tratamiento adyuvante previo con antraciclinas. Sin embargo, el tratamiento con Herceptin
más docetaxel fue eficaz en los pacientes, independientemente de que hubieran recibido o no terapia
adyuvante previa con antraciclinas.

La técnica para evaluar la sobreexpresión del HER2 empleada para determinar la elegibilidad de los
pacientes en los ensayos clínicos pivotales de monoterapia con Herceptin y de Herceptin más
paclitaxel fue por tinción inmunohistoquímica para HER2 de material fijado de tumores de mama
empleando los anticuerpos monoclonales murinos CB11 y 4D5. Los tejidos se fijaron en formalina o
fijador de Bouin. Este ensayo clínico investigacional llevado a cabo en un laboratorio central
empleaba una escala de 0 a 3+. Las pacientes clasificadas con tinción 2+ o 3+ fueron incluidas
mientras que aquellas con 0 o 1+ fueron excluidas. Más del 70 % de las pacientes incluidas tenían
sobreexpresión 3+. Los datos sugieren que los efectos beneficiosos fueron superiores entre las
pacientes con mayores niveles de sobreexpresión de HER2 (3+).

La principal técnica utilizada para determinar la positividad de HER2 en los estudios pivotales con
docetaxel, con o sin Herceptin, fue la inmunohistoquímica. Una minoría de los pacientes fueron
evaluados mediante hibridación in situ por fluorescencia (FISH). En este estudio, el 87 % de los
pacientes incluidos eran IHC3+ y el 95 % de los pacientes era IHC3+ y/o FISH-positivo.

Eficacia

CMM

Los resultados de eficacia provenientes de los estudios en monoterapia y en combinación se resumen
en la tabla siguiente:

Parámetro Monoterapia Tratamiento de combinación
Tasa de respuesta
(95%CI)
Duración de la 11.7
respuesta
(Mediana, meses)
(95%CI)
TTP (Mediana,
meses) (95%CI)
Supervivencia
(Mediana, meses)
(95%CI)
TTP= time to progression (tiempo hasta progresión); «ne» indica que no pudo ser estimado o que no se
ha alcanzado aún.
1. Estudio H0649g: subgrupo de pacientes IHC3+
2. Estudio H0648g: subgrupo de pacientes IHC3+
3. Estudio M77001: grupo completo de análisis (por intención de tratamiento)

Tratamiento de combinación con Herceptin y anastrozol

Herceptin ha sido estudiado en combinación con anastrozol como tratamiento de primera línea en
pacientes con cáncer de mama metastásico, que sobreexpresan HER 2 y con receptor hormonal
positivo (es decir, para el receptor de estrógenos (ER) y/o el receptor de progesterona (PR)). La
supervivencia libre de progresión fue del doble en el brazo de Herceptin y anastrozol comparado con
el brazo de anastrozol (4,8 meses frente a 2,4 meses). En el resto de los parámetros las mejorías
observadas para la combinación fueron en la respuesta global (16,5% frente a 6,7%); en beneficio
clínico (42,7 frente a 27, 9%) y en tiempo hasta progresión (4,8 meses frente a 2,4 meses). No se ha
registrado ninguna diferencia en el tiempo hasta respuesta y en la duración de ésta, entre ambos
brazos. La mediana de supervivencia global aumentó en 4,6 meses para los pacientes que recibían la
combinación. Esta diferencia no fue estadísticamente significativa, sin embargo más de la mitad de los
pacientes que pertenecían al brazo que sólo recibía anastrozol pasaron a recibir el tratamiento que
contenía Herceptin tras la progresión de la enfermedad.
CMP

El cáncer de mama precoz se define como carcinoma invasivo, primario, no metastásico de mama.
El cáncer de mama precoz en el estudio HERA se limitó a adenocarcinoma invasivo, primario,
operable de mama, con nódulos axilares positivos o nódulos axilares negativos si los tumores son de
al menos 1 cm de diámetro.

Para adyuvancia, Herceptin se ha investigado en un estudio (HERA) multicéntrico, aleatorizado, y
designado para comparar un año de tratamiento de Herceptin cada tres semanas versus observación,
en pacientes con cáncer de mama precoz con HER 2 positivo después de cirugía, quimioterapia
establecida y radioterapia (si aplica). Los pacientes a los que se les asignó tratamiento con Herceptin
se les administró una dosis de inicio de 8 mg/kg, seguida de 6 mg/kg cada tres semanas durante un
año.

Los resultados de eficacia del estudio HERA están resumidos en la tabla siguiente:

18
Parámetros Observación Herceptin 1 Año Valor de p vs Hazard Ratio vs
Supervivencia libre de
enfermedad
– No. Pacientes con evento 219 (12.9 %) 127 (7.5 %) < 0.0001 0.54 - No. Pacientes libre de 1474 (87.1 %) 1566 (92.5 %) evento Supervivencia libre de recaída - No. Pacientes con evento 208 (12.3 %) 113 (6.7 %) < 0.0001 0.51 - No. Pacientes libre de 1485 (87.7 %) 1580 (93.3 %) evento Supervivencia libre de enfermedad a distancia - No. Pacientes con evento 184 (10.9 %) 99 (5.8 %) < 0.0001 0.50 - No. Pacientes libre de 1508 (89.1 %) 1594 (94.6 %) evento

Para los objetivos primarios, SLE, el hazard ratio expresado en beneficio absoluto, en términos de
supervivencia libre de enfermedad a 2 años, es de 7.6 puntos del porcentaje (85.8 % vs 78.2 %) a favor
del brazo de Herceptin

Inmunogenicidad
Se evaluó la producción de anticuerpos en 903 pacientes tratados con Herceptin, solo o en
combinación con quimioterapia . En un paciente, se detectó anticuerpos humanos anti-trastuzumab sin
que tuviera manifestaciones alérgicas.

Localizaciones de progresión
En el ensayo pivotal, tras la terapia con Herceptin y paclitaxel para el tratamiento de pacientes con
cáncer de mama metastásico, se encontraron las siguientes localizaciones de progresión de la
enfermedad:

Localizaciones* Herceptin paclitaxel p-value
Cualquier localización 70.1 95.7
Abdomen 0 0 –
Hueso 17.2 16.3 0.986
Tórax 5.7 13.0 0.250
Hígado 21.8 45.7 0.004
Pulmón 16.1 18.5 0.915
Afectación ganglionar a distancia 3.4 6.5 0.643
Mediastino 4.6 2.2 0.667
SNC 12.6 6.5 0.377
Otros 4.6 9.8 0.410
* Los pacientes pudieron tener múltiples lugares de progresión de la enfermedad

La frecuencia de la progresión en el hígado fue significativamente más reducida en pacientes tratados
con la combinación de Herceptin y paclitaxel. Los pacientes tratados con Herceptin y paclitaxel
progresaron más en el sistema nervioso central que los tratados con paclitaxel solo.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Se ha estudiado la farmacocinética de trastuzumab en pacientes con cáncer de mama metastásico y
cáncer de mama precoz . La farmacocinética dosis-dependiente se demostró mediante perfusiones
intravenosas de corta duración de 10, 50, 100, 250 y 500 mg de trastuzumab una vez a la semana. No
se han realizado estudios de interacción medicamentosa con Herceptin.

Semivida
La semivida es aproximadamente de 28,5 días (intervalo de confianza del 95 %, 25,5 ­ 32,8 días). El
periodo de lavado es de hasta 24 semanas (intervalo de confianza del 95 %, 18-24 semanas).

Concentración en equilibrio
La farmacocinética en equilibrio debe alcanzarse en 20 semanas aproximadamente (intervalo de
confianza del 95 %, 18-24 semanas). Para cáncer de mama metastásico en la evaluación de la
farmacocinética en fases I, II y estudios clínicos fase III, el AUC medio estimado fue de 578 mg
día/L y las concentraciones máximas y mínimas fueron de 110 mg/L y 66 mg/L, respectivamente. En
pacientes con cáncer da mama precoz a los que se administró una dosis inicial de Herceptin de
8 mg/kg seguido de 6 mg/kg cada tres semanas, la concentración en el equilibrio de 63 ng/mL fue
alcanzada en el ciclo 13 (semana 37). Las concentraciones fueron comparables a las observadas
previamente en pacientes con cáncer de mama metastásico

Aclaramiento
El aclaramiento disminuye al incrementar el nivel de dosis. En los ensayos clínicos en los que se
empleó una dosis de inicio de 4 mg/kg de trastuzumab seguida de dosis subsiguientes semanales de
2 mg/kg, el aclaramiento medio fue de 0,225 L/día.

Se ha evaluado los efectos de las características de los pacientes (tal como edad o creatinina sérica)
sobre la disponibilidad de trastuzumab. Los datos sugieren que la biodisponibilidad de trastuzumab no
se altera en ninguno de estos grupos de pacientes (ver 4.2), sin embargo, los estudios no se diseñaron
específicamente para investigar el impacto de la alteración renal sobre la farmacocinética.

Volumen de distribución
En todos los ensayos clínicos, el volumen de distribución es aproximadamente el volumen sérico,
2,95L.

Antígeno («shed antigen») circulante
Las concentraciones detectables del dominio extracelular circulante del receptor HER2 (Antígeno
circulante o «shed antigen») se ha detectado en suero de algunas pacientes con tumores de mama que
sobreexpresan HER2. La determinación del antígeno circulante en muestras de suero basales revelaron
que el 64 % (286/447) de los pacientes tenían antígeno circulante detectable, con un rango tan elevado
como de 1880 ng/ml (mediana = 11 ng/ml). Los pacientes con niveles basales más elevados de
antígeno circulante tenían más probabilidad de tener concentraciones valle séricas más bajas de
trastuzumab. Sin embargo, con dosis semanales, la mayoría de los pacientes con elevados niveles de
antígeno circulante alcanzaron las concentraciones objetivo de trastuzumab hacia la semana 6 y no se
observó relación entre el antígeno circulante basal y la respuesta clínica.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

No existió evidencia de toxicidad aguda o relacionada con dosis múltiples en estudios de hasta
6 meses o en toxicidad reproductiva en teratología, fertilidad en hembras o en estudios de toxicidad
gestacional tardía/transferencia placentaria. Herceptin no es genotóxico. Un estudio de trehalosa, un
excipiente principal de la formulación, no reveló ninguna toxicidad.

No se han llevado a cabo estudios a largo plazo en animales para establecer el potencial carcinogénico
de Herceptin o para determinar sus efectos sobre la fertilidad en machos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

---

6.1 Lista de excipientes

20
L-histidina hidroclorhidrato,
L-histidina, -trehalosa dihidrato
polisorbato 20

6.2 Incompatibilidades

No diluir con soluciones de glucosa ya que causa agregación de la proteína.

Herceptin no se debe mezclar o diluir con otros productos excepto aquellos mencionados en el punto
6.6.

6.3 Periodo de validez

4 años.

Tras la reconstitución con agua estéril para inyección, la solución reconstituida es física y
químicamente estable durante 48 horas a 2ºC -8ºC. Cualquier resto de solución reconstituida debe ser
desechado.

Las soluciones de Herceptin para perfusión son física y químicamente estables durante 24 horas a
temperatura que no exceda de 30ºC, en bolsas de cloruro de polivinilo o polietileno que contengan
cloruro sódico al 0,9 %.

Desde un punto de vista microbiológico, la solución reconstituida y la solución para perfusión de
Herceptin deben ser empleadas inmediatamente. El producto no está diseñado para ser conservado tras
la reconstitución y dilución a menos que éstas tengan lugar bajo condiciones asépticas controladas y
validadas. Si no se emplea inmediatamente, el tiempo de conservación hasta el uso y las condiciones
de dicha conservación serán responsabilidad del usuario.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar la solución reconstituida.
Para las condiciones de conservación del medicamento reconstituido, ver sección 6.3.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Vial de Herceptin:
Vial de 15 ml de cristal de tipo I con tapón de goma butílica laminada con una película de fluoro-
resina. Cada envase contiene un vial.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Preparación para la administración
Se deben emplear métodos asépticos adecuados. Cada vial de Herceptin se reconstituye con 7,2 ml de
Agua Estéril para Inyección (no suministrada). Se debe evitar el empleo de otros solventes para
reconstitución. Esto produce una solución de 7,4 ml para dosis única que contiene 21 mg/ml de
trastuzumab, a un pH de aproximadamente 6,0. Una sobrecarga de volumen del 4 % permite que la
dosis de 150 mg reflejada en la etiqueta pueda ser extraída de cada vial.

Se debe manejar cuidadosamente el Herceptin durante la reconstitución. Si se produce espuma
excesiva durante la reconstitución o se agita el Herceptin reconstituido puede causar problemas con la
cantidad de Herceptin que se pueda extraer del vial

Instrucciones para la reconstitución:
1) Con una jeringa estéril, inyecte lentamente 7,2 ml de agua estéril para inyectables en el vial que
contiene el Herceptin liofilizado, dirigiendo el flujo hacia el liofilizado.
2) Mueva en círculos con suavidad para ayudar la reconstitución. ¡NO LO AGITE!

La formación de una ligera espuma tras la reconstitución es usual. Deje el vial en reposo durante
aproximadamente 5 minutos. El Herceptin reconstituido es una solución transparente de incolora a
amarillo pálido y debe estar esencialmente libre de partículas visibles.

Se determinará el volumen de solución requerida:

· en base a la dosis inicial de 4 mg de trastuzumab/kg de peso o dosis semanales subsiguientes
de 2 mg de trastuzumab/kg de peso:

Volumen (ml) = Peso corporal (kg) x dosis (4 mg/kg dosis inicial ó 2 mg/kg para dosis sucesivas)

· en base a la dosis inicial de 8 mg de trastuzumab/kg de peso o dosis cada 3 semanas de 6 mg
de trastuzumab/kg de peso

Volumen (ml) = Peso corporal (kg) x dosis (8 mg/kg dosis inicial ó 6 mg/kg para dosis sucesivas)

La cantidad apropiada de solución se deberá extraer del vial y añadirse a una bolsa de perfusión que
contenga 250 ml de cloruro sódico al 0,9 %. No se debe emplear soluciones de glucosa (ver 6.2). La
bolsa debe invertirse varias veces para mezclar la solución y evitar la formación de espuma. Los
medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y
decoloración antes de su administración. Se debe administrar la perfusión inmediatamente después de
haber sido preparada. Si la dilución es aséptica, puede conservarse 24 horas (no conservar por encima
de 30ºC).

No se han observado incompatibilidades entre Herceptin y bolsas de cloruro de polivinilo o
polietileno.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

Roche Registration Limited
6 Falcon Way
Shire Park
Welwyn Garden City
AL7 1TW
Reino Unido

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/00/145/001

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

---

28 de Agosto de 2000/ 28 de Agosto de 2005

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

---

A. FABRICANTE(S) DEL (DE LOS) PRINCIPIOS ACTIVO(S)
BIOLÓGICO(S) Y TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE
FABRICACIÓN RESPONSABLE(S) DE LA LIBERACIÓN DE LOS
LOTES

B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

A. FABRICANTE(S) DEL (DE LOS) PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) BIOLÓGICO(S) Y
TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN RESPONSABLE(S) DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES

Nombre y dirección del (de los) fabricante(s) del (de los) principio(s) activo (s) biológico(s)

Roche Diagnostics GmbH, Pharma Biotechnology Production
Nonnenwald 2
82372 Penzberg
Alemania

Genentech Inc.
1000 New Horizons Way
Vacaville, CA 95688
USA

Nombre y dirección del (de los) fabricante(s) responsables de la liberación de los lotes

Roche Diagnostics GmbH
Sandhofer Strasse 116
D-68305 Mannheim
Alemania

B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

· CONDICIONES O RESTRICCIONES DE DISPENSACIÓN Y USO IMPUESTAS AL
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica restringida (Véase anexo I: Ficha Técnica o Resumen de
las Características del Producto, sección 4.2).

· CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN
SEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO.

No procede

· OTRAS CONDICIONES

El titular de la autorización de comercialización continuará presentando informes periódicos de
seguridad (PSURs) cada seis meses.

ANEXO III

ETIQUETADO Y PROSPECTO

26
A. ETIQUETADO

27
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR,
CARTONAJE

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

Herceptin 150 mg
polvo para concentrado para solución para perfusión

Trastuzumab

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

El vial contiene 150 mg de trastuzumab. Tras la reconstitución, 1 ml de concentrado contiene 21 mg
de trastuzumab

3. LISTA DE EXCIPIENTES

---

L-histidina hidroclorhidrato, L-histidina, polisorbato 20,, -trehalosa dihidrato.

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

---

1 vial

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Para uso intravenoso tras reconstitución y dilución
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE

---

FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños

7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

---

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

---

Conservar en nevera

28
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

Roche Registration Limited
6 Falcon Way
Shire Park
Welwyn Garden City
AL7 1TW
Reino Unido

12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/00/145/001

13. NÚMERO DE LOTE DEL FABRICANTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

Aceptada la justificación para no incluir Braille.

INFORMACIÓN MÍNIMA QUE DEBE INCLUIRSE EN PEQUEÑOS
ACONDICIONAMIENTOS PRIMARIOS

ETIQUETA DEL VIAL

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Herceptin 150 mg
polvo para perfusión

Trastuzumab

Para uso intravenoso

2. FORMA DE ADMINISTRACIÓN

---

3. FECHA DE CADUCIDAD

---

CAD

4. NÚMERO DE LOTE

---

Lote

5. CONTENIDO EN PESO, VOLUMEN O EN UNIDADES

6. OTROS

---

B. PROSPECTO

31

Herceptin 150 mg polvo para concentrado para solución para perfusión

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
– Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
– Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

Contenido del prospecto:
1. Qué es Herceptin y para qué se utiliza
2. Antes de usar Herceptin
3. Cómo usar Herceptin
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Herceptin
6. Información adicional

1. QUÉ ES HERCEPTIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

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Cada envase de Herceptin contiene un vial. Este vial contiene un polvo liofilizado (desecado en frío)
de color blanco a amarillo pálido para concentrado para solución para perfusión. El polvo liofilizado
debe ser reconstituido y diluido antes de su uso.

Herceptin contiene como sustancia activa trastuzumab, el cual es un anticuerpo monoclonal
humanizado y es parecido a los anticuerpos que produce el organismo de forma natural para
protegerse de las infecciones por virus y bacterias. Los anticuerpos monoclonales son proteínas que
reconocen específicamente y se unen a otras proteínas únicas del organismo llamadas antígenos.
Trastuzumab se une selectivamente a un antígeno llamado factor 2 de crecimiento epidérmico humano
(HER2). El HER2 se encuentra en grandes cantidades en la superficie de algunas células cancerosas y
estimula el crecimiento de éstas células. Cuando Herceptin se une al HER2, se frena el crecimiento de
éstas células.

Herceptin se prescribe por los médicos para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama precoz, se
usará después de que haya terminado la quimioterapia, y para el tratamiento de pacientes con cáncer
de mama metastásico (cáncer de mama que se ha extendido a otros sitios del organismo desde su
localización original) y que sus tumores tengan grandes cantidades de HER2. Se emplea como
medicamento único en situaciones en los que otros tratamientos n