LOSENTRA SEMANAL 35 mg comprimidos recubiertos con película, 4 comprimidos

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	RISEDRONICO ACIDO
Código Nacional:	658812
Código Registro:	68650
Nombre de presentación:	LOSENTRA SEMANAL 35 mg comprimidos recubiertos con película, 4 comprimidos
Laboratorio:	SANOFI AVENTIS, S.A.
Fecha de autorización:	2007-04-16
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-04-16

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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Losentra semanal 35 mg comprimidos recubiertos con película

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Un comprimido recubierto con película contiene 35 mg de risedronato de sodio, equivalentes a
32,5 mg de ácido risedrónico.
Excipientes: cada comprimido recubierto con película contiene lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimidos recubiertos con película.
Comprimido anaranjado ovalado con la inscripción RSN en un lado y 35 mg en el otro.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica, para reducir el riesgo de fracturas vertebrales.
Tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica establecida, para reducir el riesgo de fractura de
cadera.

4.2 Posología y forma de administración

La dosis recomendada en adultos es un comprimido de 35 mg administrado por vía oral una vez a
la semana. El comprimido debe tomarse el mismo día de cada semana.

La absorción de risedronato se ve afectada por la comida, por lo tanto, para asegurar la absorción
adecuada, los pacientes deberán tomar Losentra semanal 35 mg al menos 30 minutos antes de la
primera ingesta del día de alimentos, de con otros medicamentos o líquidos (distintos del agua
corriente).

Se debe indicar a los pacientes que si olvidan tomar una dosis, deberían tomar un comprimido de
Losentra semanal 35 mg en el momento que lo recuerden. Los pacientes deben tomar un
comprimido una vez a la semana el mismo día que normalmente lo tomaban. No deben tomar dos
comprimidos el mismo día.

El comprimido debe tragarse entero, sin masticarse y sin permitir que se deshaga en la boca. Para
facilitar el paso del comprimido al estómago Losentra debe tomarse estando en posición erguida
con un vaso de agua corriente (> 120 ml). Los pacientes no deben tumbarse al menos durante 30
minutos después de haber tomado el comprimido (ver apartado 4.4).

Deberá considerarse la administración de suplementos de calcio y vitamina D si la ingesta en la
dieta no es suficiente.

Ancianos: Debido a que la población a la que va dirigido son mujeres postmenopáusicas no se
considera necesario una recomendación específica de dosis para ancianos. Esto se refiere también
a personas muy mayores, de 75 años o más.

Insuficiencia renal: No se necesita un ajuste de la dosis para aquellos pacientes con insuficiencia
renal de leve a moderada. El uso de risedronato está contraindicado en pacientes con insuficiencia
renal grave (aclaramiento de creatinina menor a 30 ml/min) (ver secciones 4.3 y 5.2).

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a risedronato o a cualquiera de sus excipientes.
Hipocalcemia (ver apartado 4.4).
Embarazo y lactancia.
Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min).

4.4 Advertencias y precauciones de uso

La eficacia de los bifosfonatos en el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica se relaciona
con la presencia de baja densidad mineral ósea (BMD-T score en cadera o espina lumbar -2,5
SD) y/o fractura previa.
La edad avanzada o factores de riesgo clínico para facturas solamente, no son razones suficientes
para iniciar el tratamiento de la osteoporosis con un bifosfonato.
La evidencia que avale la eficacia de los bifosfonatos incluyendo risedronato en mujeres muy
mayores (> 80 años) es limitada (ver apartado 5.1).

Los bifosfonatos se han asociado con esofagitis, gastritis, úlceras esofágicas y úlceras
gastroduodenales. Por lo tanto, se deberá prestar atención:

– En pacientes con antecedentes de trastornos esofágicos, con retraso en el tránsito o vaciado e.j.
estenosis o acalasia.
– En pacientes que no puedan permanecer en posición erguida durante al menos 30 minutos tras
la toma del comprimido.
-Si el risedronato de sodio se administra a pacientes con problemas gastrointestinales superiores o
esofágicos activos o recientes.

Los médicos que prescriben deben insistir a los pacientes en la importancia de las instrucciones
posológicas y estar atentos a cualquier signo o síntoma de una posible reacción esofágica. Los
pacientes deben ser instruidos para buscar la ayuda médica oportuna si ellos desarrollan síntomas
de irritación esofágica tales como, disfagia, dolor al tragar, dolor retrosternal o ardor de estómago
(o empeoramiento del ardor si ya existiese).

La hipocalcemia debe ser tratada antes de iniciar la terapia con Losentra semanal 35 mg. Otros
problemas del metabolismo óseo y mineral (por ejemplo disfunción paratiroidea, hipovitaminosis
D) deben tratarse al iniciar la terapia con Losentra semanal 35 mg.

Se han descrito casos de osteonecrosis maxilar, generalmente asociados a una extracción dental
y/o infección local (incluida osteomielitis) en pacientes con cáncer que están recibiendo diferentes
tratamientos incluyendo administración intravenosa primaria con bifosfonatos. La mayoría de
estos pacientes estaban recibiendo también tratamiento con quimioterapia y corticoides. También
se han descrito casos de osteonecrosis maxilar en pacientes con osteoporosis en tratamiento con
bifosfonatos por vía oral.

MINISTERIO
Antes de iniciar el tratamiento con bifosfonatos en pacientes con factores concomitantes de riesgo
(por ejemplo, cáncer, quimioterapia, radioterapia, corticoides o poca higiene dental), se debe
considerar un examen dental con las apropiadas medidas preventivas.

Mientras dure el tratamiento, estos pacientes deberían evitar cirugía dental preventiva, en la
medida de lo posible. En pacientes que desarrollan osteonecrosis maxilar durante el tratamiento
con bifosfonatos, la cirugía dental puede exacerbar esta condición. Para aquellos pacientes que
requieran cirugía dental, no hay datos que sugieran que la retirada del tratamiento con
bifosfonatos reduzca el riesgo de osteonecrosis maxilar.

El médico responsable del tratamiento debe evaluar el beneficio/riesgo para cada paciente en base
a su criterio clínico.

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, de
insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben de
tomar este medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han realizado estudios específicos de interacción, sin embargo no se han observado
interacciones clínicamente relevantes con otras especialidades farmacéuticas durante los ensayos
clínicos. En los estudios de Fase III con risedronato en osteoporosis con dosis diarias, se
comunicó el uso de ácido acetil salicílico o de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINES)
en un 33% y un 45% de pacientes, respectivamente. En estudios de Fase III con dosis semanales,
se comunicó el uso de ácido acetil salicílico o de AINES en un 57 % y un 40 % de los pacientes
respectivamente. Entre los consumidores habituales de ácido acetil salicílico y de AINES (3 ó más
días a la semana) la incidencia de reacciones adversas en el tracto gastrointestinal superior fue
similar en pacientes tratados con risedronato frente a los pacientes del grupo control.

Si se considerara oportuno, se puede tomar risedronato de forma concomitante con suplementos
de estrógenos.

Los alimentos, líquidos (que no sean agua corriente) y los medicamentos que contengan cationes
polivalentes (tales como calcio, magnesio, hierro y aluminio) pueden interferir en la absorción de
risedronato y no deben tomarse al mismo tiempo. Por lo tanto, Losentra semanal 35 mg debe
tomarse al menos 30 minutos antes de la primera ingesta del día de alimentos, de con otros medicamentos o líquidos.
Risedronato no se metaboliza de forma sistémica, no induce las enzimas del citocromo P450 y se
fija poco a las proteínas.

4.6 Embarazo y lactancia

No se dispone de datos suficientes del uso de risedronato en mujeres embarazadas. Los estudios
en animales han mostrado toxicidad reproductiva (ver apartado 5.3). Se desconoce el riesgo
potencial en humanos. Risedronato no debe utilizarse durante el embarazo ni en mujeres en
período de lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinas.

4.8 Reacciones adversas
En un estudio multicéntrico, doble ciego, de un año de duración, comparativo de Losentra 5 mg
frente a Losentra semanal 35 mg en mujeres postmenopáusicas con osteoporosis, los perfiles
generales de seguridad y tolerancia fueron similares. En nueve estudios fase III en osteoporosis de
hasta 3 años de duración los perfiles generales de seguridad y tolerancia de Losentra 5 mg y de
placebo fueron similares. La mayoría de las reacciones adversas observadas en ensayos clínicos
fueron de leves a moderadas en cuanto a gravedad y en general no fue necesario interrumpir el
tratamiento.

Tabla 1
Reacciones adversas frecuentes (>1/100, <1/10) consideradas posible o probablemente relacionadasa,b con el medicamento en estudios de Fase III de osteoporosis de hasta 3 años de duración Sistema corporal Sistema en general Dolor 1,2 0,8 0,6 0,5 Sistema digestivo Dispepsia 3,5 4,2 4,5 4,1 Nausea 2,9 4,2 4,3 4,0 Dolor abdominal 2,5 3,5 3,5 3,3 Estreñimiento 1,9 2,1 5,0 4,8 Diarrea 1,6 1,9 3,0 2,7 Alteraciones gastrointestinales 1,6 1,0 0,9 0,8 Sistema musculoesquelético Dolor musculoesquelético 3,7 3,1 2,1 1,9 Sistema nervioso Dolor de cabeza 1,0 1,3 1,8 1,4 a . Según evaluación del investigador b Se presentan los efectos adversos aparecieron en > 1/100 y < de 1/10 en cualquiera de los grupos de tratamiento en un estudio de un año, o en >1/100 y <1/10 de los pacientes tratados con Losentra 5 mg diarios y con una mayor incidencia que en pacientes que recibieron placebo en estudios de hasta tres años

Tabla 2
Reacciones adversas poco frecuentes (1/1000,<1/100) consideradas posible o probablemente relacionadasa con el medicamento en estudios Fase III en osteoporosis, de hasta tres años de duración y asociados a bifosfonatos Sistema corporal Losentra semanal Losentra 5 mg/día Actonel 5 mg /día Placebo % Sistema digestivo Esofagitis 0,6 0,6 0,9 0,9 Úlcera esofágica 0,2 0,0 0,2 0,2 Gastritis 0,0 1,0 0,9 0,7 Disfagia 0,0 0,4 0,4 0,2 Duodenitis 0,0 0,4 0,2 0,1 Glositis 0,0 0,2 <0,1 0,1 Estenosis esofágica 0,0 0,2 <0,1 0,0 a Según evaluación del investigador

Adicionalmente se han notificado las siguientes reacciones adversas durante los estudios clínicos:

Trastornos oculares:
poco frecuente (>1/1.000, < 1/100 ) iritis

Exploraciones (hepatobiliar):
raras (>1/10.000,< 1/1.000) Pruebas de la función hepática anormales

Resultados de laboratorio: Se ha observado en algunos pacientes una disminución leve,
asintomática, pasajera y precoz de los niveles de fosfato y calcio en suero.

Las siguientes reacciones adversas se han notificado durante su uso postcomercialización
(frecuencia desconocida):

Trastornos oculares:
Iritis, uveitis.

Trastornos musculoesqueleticos y del tejido conectivo:
Osteonecrosis de la mandíbula.

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo:
Hipersensibilidad y reacciones de la piel, incluyendo angioedema, rash generalizado, urticaria y
reacciones bullosas de la piel, algunas severas incluyendo casos aislados del síndrome de Stevens
Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.

Trastornos del sistema inmunológico:
Reacción anafiláctica.

4.9 Sobredosis

No se dispone de información específica sobre el tratamiento de la sobredosis aguda con
risedronato.

Puede esperarse una disminución del nivel de calcio en suero tras una sobredosis importante.
También pueden aparecer en algunos de estos pacientes signos y síntomas de hipocalcemia.

Deben administrarse leche o antiácidos que contengan magnesio, calcio o aluminio con el fin de
fijarse a risedronato y reducir la absorción de risedronato. En los casos de sobredosis importante,
debe considerarse el lavado gástrico para eliminar el risedronato no absorbido.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Bifosfonatos
Código ATC: M05BA07.

MINISTERIO
El risedronato es un bifosfonato de piridinilo que se fija a la hidroxiapatita ósea e inhibe la
resorción ósea mediada por los osteoclastos. Se reduce el recambio óseo mientras la actividad
osteoblástica y la mineralización ósea se mantienen. En estudios preclínicos, el risedronato
demostró tener una potente actividad antiosteoclástica y antirresortiva, y aumentó de forma dosis
dependiente la masa ósea y la resistencia biomecánica esquelética. Se confirmó la actividad del
risedronato de sodio midiendo los marcadores bioquímicos del recambio óseo durante los estudios
clínicos y farmacodinámicos. Se observó un descenso en los marcadores bioquímicos del
recambio óseo al mes de tratamiento, con un máximo descenso a los 3-6 meses. Los descensos de
los marcadores bioquímicos del recambio óseo fueron similares con Losentra semanal 35 mg y
con Losentra 5 mg diarios, a los 12 meses.

Tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica:
Una serie de factores de riesgo se asocian con la osteoporosis postmenopáusica incluyendo masa
ósea reducida, baja densidad mineral ósea, menopausia precoz, historia de tabaquismo y
antecedentes familiares de osteoporosis. La consecuencia clínica de la osteoporosis son las
fracturas. El riesgo de fracturas aumenta con el número de factores de riesgo.

Basado en la Densidad mineral ósea (BMD) de la columna lumbar, Losentra semanal 35 mg
(n=485) demostró ser terapéuticamente equivalente a Losentra 5 mg diarios (n=480) en un estudio
doble ciego, multicéntrico de un año en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis.
El programa clínico para risedronato administrado una vez al día estudió el efecto de risedronato
sobre el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera e incluía mujeres con menopausia precoz y
tardía con fracturas y sin ellas. Se estudiaron dosis diarias de 2,5 mg y 5 mg y todos los grupos,
incluyendo los grupos de control, recibieron calcio y vitamina D (si los niveles basales eran
bajos). El riesgo absoluto o relativo de nuevas fracturas vertebrales y de cadera se estimó
utilizando un análisis del tiempo hasta la primera fractura.

· Dos estudios controlados con placebo (n = 3.661) reclutaron a mujeres postmenopáusicas de
menos de 85 años con fracturas vertebrales antes de iniciar el estudio. Risedronato 5 mg al día
administrado durante 3 años redujo el riesgo de fracturas vertebrales nuevas en comparación con
el grupo control. En mujeres con respectivamente al menos 2 ó al menos 1 fractura vertebral, la
reducción de riesgo relativo fue del 49 % y del 41 % respectivamente (incidencia de nuevas
fracturas vertebrales con risedronato 18,1 % y 11,3 %, con placebo 29,0 % y 16,3%,
respectivamente). Se pudo observar un efecto del tratamiento ya desde el final del primer año de
tratamiento. También se demostraron beneficios en mujeres con fracturas múltiples desde el inicio
Risedronato 5 mg, diarios también redujo la pérdida de altura anual comparada con la del grupo
control.
· Dos estudios más, controlados con placebo reclutaron mujeres post menopáusicas de más de
70 años con o sin fracturas vertebrales iniciales. Se reclutaron mujeres entre 70 y 79 años con una
Densidad Mineral ósea de cuello femoral BMD T-score < -3 SD (rango del fabricante, es decir - 2,5 SD utilizando NHANES III) y al menos un factor de riesgo adicional. Podían reclutarse mujeres de 80 años o más, en base a un solo factor de riesgo no esquelético para fractura de cadera o una baja Densidad Mineral Ósea en cuello femoral. La significación estadística de la eficacia de risedronato frente a placebo solo se alcanza cuando se mezclan los dos grupos de tratamiento de 2,5 mg y 5 mg. Los siguientes resultados se basan en un análisis a posteriori a de los subgrupos definidos por la práctica clínica y las definiciones actuales de osteoporosis: - En el subgrupo de pacientes con una densidad mineral ósea del cuello femoral T-score <-2,5 SD (NHANES III) y al menos una fractura vertebral al inicio, el risedronato administrado durante tres años reduce el riesgo de fracturas de cadera en un 46 % en relación al grupo control (la incidencia de fractura de cadera en grupos de risedronato combinado 2,5 y 5 mg era 3,8 % y placebo 7,4 %). - Los datos sugieren que la protección es más limitada en mujeres muy ancianas (> 80 años). Esto
puede deberse a una aumentada importancia de los factores no esqueléticos de la fractura de
cadera en edades avanzadas.
En estos ensayos, los datos analizados desde las variables secundarias, indicaron una reducción
del riesgo de nuevas fracturas vertebrales en pacientes con una baja Densidad Mineral Ósea en
cuello femoral con fracturas vertebrales y en pacientes baja Densidad Mineral Ósea en cuello
femoral con o sin fracturas vertebrales.

· 5 mg de risedronato al día administrado durante 3 años aumentó la densidad mineral ósea
(DMO) en relación con el control, en la columna lumbar, el cuello femoral, el trocánter y la
muñeca, y mantuvo la densidad ósea en la diáfisis del radio.
· En un año de seguimiento de la terapia tras tres años de tratamiento con 5 mg diarios de
risedronato, se produjo una rápida reversibilidad del efecto supresor del risedronato sobre el ritmo
del recambio óseo.
· Las muestras de biopsia ósea de las mujeres postmenopáusicas tratadas con 5 mg de
risedronato al día durante 2­3 años mostraron un descenso moderado esperado del recambio óseo.
El hueso formado durante el tratamiento con risedronato tenía una estructura trabecular y una
mineralización ósea normales. Estos datos, junto con la incidencia reducida de las fracturas,
relacionadas con la osteoporosis en zonas vertebrales en mujeres con osteoporosis, parecen
indicar que su efecto no perjudica a la calidad del hueso.
· Los resultados endoscópicos de una serie de pacientes con diversos problemas
gastrointestinales de moderados a graves, tanto en el grupo control como en el grupo de pacientes
tratados con risedronato, no mostraron evidencia de úlceras esofágicas, duodenales o gástricas
relacionadas con el tratamiento. En el grupo tratado con risedronato se observó duodenitis
raramente.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción: La absorción tras una dosis oral es relativamente rápida (tmáx ~ 1 hora) y es
independiente de la dosis en el rango estudiado (estudio a dosis única 2,5 a 30 mg; estudios a
dosis múltiples 2,5 a 5 mg diarios y hasta 50 mg dosificados semanalmente). La biodisponibilidad
oral media del comprimido es del 0,63% y disminuye cuando el risedronato se administra junto a
alimentos. La biodisponibilidad fue similar en hombres y mujeres.

Distribución: El volumen de distribución medio en el estado estacionario es de 6,3 l/kg en los
humanos. La fijación a proteínas plasmáticas es de un 24%.

Metabolismo: No hay evidencia de metabolismo sistémico del risedronato de sodio.

Eliminación: Aproximadamente la mitad de la dosis absorbida se excreta por la orina en un plazo
de 24 horas, y el 85% de una dosis intravenosa se recupera en la orina tras 28 días. El
aclaramiento renal medio es de 105 ml/min. y el aclaramiento total medio es de 122 ml/min.,
siendo la diferencia probablemente atribuida al aclaramiento debido a la adsorción ósea. El
aclaramiento renal no depende de la concentración, y existe una relación lineal entre el
aclaramiento renal y el aclaramiento de la creatinina. El risedronato no absorbido se elimina
inalterado por las heces. Tras la administración oral el perfil de concentración­ tiempo muestra
tres fases de eliminación con una vida media terminal de 480 horas.

5.3 Datos preclínicos de seguridad

En estudios toxicológicos en rata y perro se observaron efectos tóxicos hepáticos dependientes de
la dosis con risedronato de sodio, principalmente en forma de elevaciones enzimáticas con
cambios histológicos en rata. Se desconoce la relevancia clínica de estas observaciones. En rata y
en perro se produjo toxicidad testicular con dosis orales de 20 mg/kg/día y 8 mg/kg/día,
respectivamente. En roedores se observó con frecuencia irritación de las vías aéreas altas
relacionada con la dosis. Se han observado efectos similares con otros bifosfonatos. Se han
observado también efectos en el tracto respiratorio inferior en los estudios a largo plazo en
roedores, aunque no está clara la significación clínica de estos resultados. En estudios de
toxicidad de la reproducción, a exposiciones próximas a las usadas en clínica, se observaron
cambios en la osificación en el esternón y/o el cráneo de fetos de ratas tratadas e hipocalcemia y
mortalidad en hembras preñadas a las que se dejó parir.No hubo evidencia de teratogenia a 3,2
mg/kg/día en rata y a 10 mg/kg/día en conejo, aunque sólo se dispone de datos en un número
pequeño de conejos. La toxicidad maternal impidió el análisis de dosis superiores.
Los datos preclínicos no revelaron un riesgo especial para los humanos basados en los estudios
convencionales de genotoxicidad y carcinogénesis.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes

Núcleo del comprimido: lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, crospovidona, estearato
de magnesio.

Cubierta pelicular: Dri-Klear (hipromellosa, macrogol 400, hidroxipropil celulosa, macrogol
8000 y dióxido de silicio), Chroma-Tone white DDB-7536W (dióxido de titanio E171,
hipromellosa), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172).

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Período de validez

3 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Láminas de blister de PVC/ aluminio transparente en un estuche de cartón.
Cajas conteniendo láminas de blister de 1, 2, 4, 10, 12 (3 x 4), ó 16 (4 x 4) comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6 Instrucciones de uso y manipulación

Ninguna.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN:

Sanofi-aventis, S.A.
Josep Pla 2
08019 Barcelona

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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68.650

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA

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AUTORIZACIÓN

Fecha de la autorización: Abril 2007
Fecha de la revalidación: 19 julio 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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Agosto 2007