LUNDIRAN 250 mg cápsulas, 30 CAPSULAS

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	NAPROXENO
Código Nacional:	855577
Código Registro:	54246
Nombre de presentación:	LUNDIRAN 250 mg cápsulas, 30 CAPSULAS
Laboratorio:	INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A.
Fecha de autorización:	1977-07-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1977-07-01

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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LUNDIRAN 250 mg cápsulas

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada cápsula dura contiene:
Naproxeno (D.C.I.), 250 mg.
Para los excipientes, ver apartado 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Cápsulas duras.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1. Indicaciones terapéuticas

Tratamiento del dolor leve o moderado con componente inflamatorio, especialmente de origen
osteomuscular.

Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante. Episodios agudos de gota.

Dismenorrea. Alteraciones musculoesqueléticas agudas que cursen con dolor e inflamación.
Estados febriles.

4.2. Posología y forma de administración

VÍA ORAL
Adultos:
La dosis usual es de 500 a 750 mg. diarios en dos tomas. En caso necesario, puede aumentarse la
dosis a 1.000 mg. diarios.
En gota aguda: se administrará una dosis inicial de 750 mg., seguida de dosis de 250 mg. cada 8
horas.
En dismenorrea: se recomienda una dosis inicial de 500 mg., seguida de 250 mg. cada 6 a
8 horas.
En procesos musculoesqueléticos agudos: 250 mg. dos a tres veces al día, usualmente
durante siete días.
Niños:
Entre 5 y 16 años de edad: 5 mg./kg/día, dividida en dos tomas.
En artritis reumatoide juvenil: 10 mg./kg/día, en dos tomas.

Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan las menores dosis eficaces
durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver apartado 4.4).

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad al naproxeno o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.

Debido a una posible reacción alérgica cruzada con el ácido acetilsalicílico u otros
antiinflamatorios no esteroideos, no debe administrarse naproxeno en las siguientes ocasiones:

· pacientes con historial previo de reacción alérgica a estos fármacos
· pacientes que padezcan o hayan padecido:
– asma.
– rinitis.
– urticarias.
– pólipos nasales.
– angioedema.
-colitis ulcerosa.
-insuficiencia hepática y/o renal de carácter grave.

Niños menores de dos años de edad.

Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos
anteriores con anti-inflamatorios no esteroideos (AINE).

Úlcera péptica/hemorragia gastrointestional activa o recidivante (dos o más episodios diferentes
de ulceración o hemorragia comprobados).

Insuficiencia cardiaca grave.

Tercer trimestre de la gestación.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Riesgos gastrointestinales:

Hemorragias gastrointestinales, úlceras y perforaciones: Durante el tratamiento con anti-
inflamatorios no esteroideos (AINE), entre los que se encuentra el naproxeno se han notificado
hemorragias gastrointestinales, úlceras y perforaciones (que pueden ser mortales) en cualquier
momento del mismo, con o sin síntomas previos de alerta y con o sin antecedentes de
acontecimientos gastrointestinales graves previos.

El riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis
crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera, especialmente si eran úlceras
complicadas con hemorragia o perforación (ver apartado 4.3), y en los ancianos. Estos pacientes
deben comenzar el tratamiento con la dosis menor posible. Se recomienda prescribir a estos
pacientes tratamiento concomitante con agentes protectores (p.e. misoprostol o inhibidores de la
bomba de protones); dicho tratamiento combinado también debería considerarse en el caso de
pacientes que precisen dosis baja de ácido acetilsalicílico y con otros medicamentos que puedan
aumentar el riesgo gastrointestinal (ver a continuación y sección 4.5).

Se debe advertir a los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, y en especial a los
ancianos, que comuniquen inmediatamente al médico cualquier síntoma abdominal infrecuente
(especialmente los de sangrado gastrointestinal) durante el tratamiento y en particular en los
estadios iniciales.

Se debe recomendar una precaución especial a aquellos pacientes que reciben tratamientos
concomitantes que podrían elevar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinal como los
anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, y los medicamentos antiagregantes plaquetarios del
tipo ácido acetilsalicílico (ver apartado 4.5). Asimismo, se debe mantener cierta precaución en la
administración concomitante de corticoides orales y de antidepresivos inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina (ISRS).

Si se produjera una hemorragia gastrointestinal o una úlcera en pacientes en tratamiento con
LUNDIRAN, el tratamiento debe suspenderse inmediatamente.

Los AINE deben administrarse con precaución en pacientes con antecedentes de colitis ulcerosa,
o enfermedad de Crohn pues podrían exacerbar dicha patología (ver apartado 4.8, reacciones
adversas).

Riesgos cardiovasculares y cerebrovasculares:

Se debe tener una precaución especial en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o
insuficiencia cardíaca, ya que se ha notificado retención de líquidos y edema en asociación con el
tratamiento con AINE.

Datos procedentes de ensayos clínicos y de estudios epidemiológicos sugieren que el empleo de
algunos AINE (especialmente en dosis altas y en tratamientos de larga duración) puede asociarse
con un moderado aumento del riesgo de acontecimientos aterotrombóticos (por ejemplo infarto de
miocardio o ictus). Los datos sugieren que el uso de naproxeno a dosis de 1.000 mg diarios puede
asociarse con un menor riesgo que los medicamentos inhibidores de la ciclo-oxigenasa 2 (Coxib)
y que otros AINE tradicionales, aunque, no se puede excluir cierto grado de riesgo.

En consecuencia, los pacientes que presenten hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva,
enfermedad coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enfermedad cerebrovascular no
controladas sólo deberían recibir tratamiento con LUNDIRAN si el médico juzga que la relación
beneficio-riesgo para el paciente es favorable. Esta misma valoración debería realizarse antes de
iniciar un tratamiento de larga duración en pacientes con factores de riesgo cardiovascular
conocidos (p.e. hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores).

Riesgo de reacciones cutáneas graves:

Se han descrito reacciones cutáneas graves, algunas mortales, incluyendo dermatitis exfoliativa,
síndrome de Stevens-Johnson, y necrolisis epidérmica tóxica con una frecuencia muy rara, menor
de 1 caso cada 10.000 pacientes, en asociación con la utilización de AINE (ver apartado 4.8).
Parece que los pacientes tienen mayor riesgo de sufrir estas reacciones al comienzo del
tratamiento: la aparición de dicha reacción adversa ocurre en la mayoría de los casos durante el
primer mes de tratamiento. Debe suspenderse inmediatamente la administración de LUNDIRAN
ante los primeros síntomas de eritema cutáneo, lesiones mucosas u otros signos de
hipersensibilidad.

Se debe evitar la administración concomitante de LUNDIRAN con otros AINE, incluyendo los
inhibidores selectivos de la ciclo-oxigenasa-2 (Coxib). Las reacciones adversas pueden reducirse
si se utiliza la menor dosis eficaz durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver apartado 4.2).

Uso en ancianos: los ancianos sufren una mayor incidencia de reacciones adversas a los AINE, y
concretamente hemorragias y perforación gastrointestinales, que pueden ser mortales (ver apartado
4.2).

MINISTERIO
Pacientes con insuficiencia hepática: en pacientes con cirrosis hepática y otras formas de
hepatopatía, se recomienda administrar la dosis mínima efectiva, puesto que en estos casos se ha
observado una disminución de la concentración total de naproxeno en plasma ligada a un aumento
de su fracción libre, sin que se conozca la implicación que ello pueda tener.

Al igual que otros AINE pueden aumentar los valores de algunas pruebas de la función hepática.
Las anomalías hepáticas pueden deberse más a hipersensibilidad que a un efecto toxico directo.
Con el naproxeno, como con otros AINE, se han descrito reacciones hepáticas graves, incluidas
ictericia y hepatitis, algunos casos de hepatitis han sido mortales. También se ha observado
reactividad cruzada.

Pacientes con insuficiencia renal: debido a que el naproxeno y sus metabolitos se excretan en su
mayor parte (95%) por la orina, mediante filtración glomerular, se recomienda utilizar con gran
precaución en pacientes con una función renal significativamente disminuida, aconsejándose en
tal caso un control de la creatinina sérica y/o del aclaramiento de la creatinina. Así pues, no se
recomienda un tratamiento crónico con naproxeno en pacientes con un aclaramiento de la
creatinina inferior a los 20 ml/min.

En algunos pacientes, especialmente aquellos con un descenso del flujo sanguíneo renal
(reducción del volumen extracelular, cirrosis hepática, dieta asódica, insuficiencia cardiaca
congestiva y nefropatías preexistentes), deberá evaluarse la función renal antes
y durante la terapia con naproxeno. En esta categoría podría incluirse a los pacientes ancianos y
aquellos tratados con diuréticos en los puede presumirse una insuficiencia renal. En tales casos se
recomienda disminuir la dosis diaria para evitar una excesiva acumulación de metabolitos del
naproxeno.

Existen evidencias limitadas de que los fármacos que inhiben la ciclo-oxigenasa / síntesis de
prostaglandinas puede disminuir la fertilidad femenina por efectos en la ovulación. Este efecto es
reversible tras la retirada del tratamiento.

La utilización de naproxeno en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas
alcohólicas – cerveza, vino, licor, … – al día) puede provocar hemorragia gástrica.

No debe utilizarse en niños, salvo mejor criterio médico.

Si el dolor se mantiene más de 10 días, la fiebre durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre
empeoran o aparecen otros síntomas, se deberá evaluar la situación clínica.

Efectos hematológicos:

El naproxeno reduce la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de hemorragia. Este efecto ha
de tenerse presente cuando se determinen los tiempos de hemorragia.

El tratamiento con productos que tengan naproxeno exige una estrecha vigilancia de los pacientes
con trastornos de coagulación o en tratamiento con fármacos que alteren la hemostasis. Los
pacientes en riesgo elevado de hemorragia o en terapia anticoagulante pueden correr un mayor
riesgo de hemorragia si se les administra concomitantemente Naproxeno.

4.5.- Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción:

Anticoagulantes: Los AINE pueden aumentar los efectos de los anticoagulantes tipo dicumarínico
(ver apartado 4.4).

Los antiagregantes plaquetarios aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal (ver apartado
4.4).

Los Corticoides pueden también aumentar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinales (ver apartado 4.4).

Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) pueden también aumentar el
riesgo de sangrado gastrointestinales (ver apartado 4.4).

Debido a la alta unión con proteínas plasmáticas del naproxeno, los pacientes en tratamiento con
hidantoínas deben ser cuidadosamente monitorizados a fin de ajustar las dosis precisas.

También en algunos medicamentos de esta categoría se ha observado inhibición del efecto
diurético de la furosemida. Asimismo, se ha notificado inhibición de la eliminación renal del litio,
por lo que se incrementa la concentración plasmática de litio.

Al igual que los otros antiinflamatorios no esteroideos, puede reducir el efecto
antihipertensivo de los ß-bloqueantes.

El probenecid puede aumentar los niveles de naproxeno en sangre y aumentar significativamente
su vida plasmática media.

La administración concomitante de naproxeno y metotrexato debe ser realizada con
precaución, porque se ha informado que el naproxeno, al igual que otros antiinflamatorios no
esteroideos, reduce la secreción tubular de metotrexato en animales, lo que probablemente
incrementa su toxicidad.

Los alimentos y antiácidos con aluminio o magnesio pueden retrasar la absorción de naproxeno, y
el bicarbonato de sodio aumentarla.

Como ocurre con otros antiinflamatorios no esteroideos, el naproxeno puede
incrementar el riesgo de lesión renal asociado con el uso de inhibidores de la ECA.

Interacciones con pruebas de diagnóstico:

Test de valoración de la función adrenal: se ha sugerido que, para evitar posibles
interferencias, el tratamiento debe ser temporalmente suspendido 48 horas antes de llevar a cabo
dicho test.

Puede interferir con pruebas urinarias de ácido 5-hidroxi-indolacético, y 17-cetosteroides.

Puede prolongarse el tiempo de sangría. Los efectos pueden persistir durante 4 días.

Puede producir un aumento de las concentraciones sanguíneas de nitrógeno ureico, así como de
las concentraciones séricas de creatinina y potasio.
Puede producir un descenso del aclaramiento de creatinina.

Pruebas de la función hepática: puede aumentar los valores de la actividad de las
transaminasas.

4.6.- Embarazo y Lactancia

1)Primer y segundo trimestre de la gestación
La inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación
y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos procedentes de estudios epidemiológicos
sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardíacas y gastrosquisis
tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la
gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas se incrementó desde menos del
1% hasta aproximadamente el 1,5%. Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la
duración del tratamiento. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación,
LUNDIRAN no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Si
utiliza LUNDIRAN una mujer que intenta quedarse embarazada, o durante el primer y
segundo trimestres de la gestación, la dosis y la duración del tratamiento deben reducirse
lo máximo posible.

2)Tercer trimestre de la gestación
Durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas
pueden exponer al feto a:
– Toxicidad cardio-pulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión
pulmonar).
– Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligo-hidroamniosis.
– Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo
antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas.
– Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación
del parto.

Consecuentemente, LUNDIRAN está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo (ver apartado 4.3).

3)Fertilidad
El uso de LUNDIRAN puede alterar la fertilidad femenina y no se recomienda en mujeres que
están intentando concebir. En mujeres con dificultades para concebir o que están siendo sometidas
a una investigación de fertilidad, se debería considerar la suspensión de este medicamento.

Lactancia:
Se ha encontrado naproxeno en la leche de madres lactantes. El uso de naproxeno debe ser evitado
en pacientes durante la lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

Debe utilizarse con precaución en pacientes cuya actividad requiera atención y que hayan
observado vértigo, alteraciones visuales o somnolencia durante el tratamiento con este fármaco.

4.8.Reacciones adversas
Las reacciones adversas que se observan con mayor frecuencia son de naturaleza
gastrointestinal. Pueden producirse úlceras pépticas, perforación o hemorragia
gastrointestinal, en algunos casos mortales, especialmente en los ancianos (ver apartado
4.4). También se han notificado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento,
constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa,
exacerbación de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn (ver apartado 4.4 advertencias y
precauciones especiales de empleo). Se ha observado menos frecuentemente la aparición
de gastritis.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): anemia aplásica y hemolítica, granulocitopenia incluyendo agranulocitosis, trombocitopenia.

Trastornos del sistema inmunológico:
Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): reacciones anafilácticas, angioedema. Las reacciones anafilácticas o anafilactoides ocurren normalmente en pacientes con historia de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y a otros antiinflamatorios no esteroideos. Esto también podría suceder en pacientes que no han mostrado previamente hipersensibilidad a estos fármacos.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): hiperpotasemia.

Trastornos psiquiátricos:
Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): dificultades para la concentración, disfunción cognitiva.

Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes (>1/100, <1/10): cefalea, vértigo, somnolencia. Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): meningitis aséptica, convulsiones, insomnio.

Trastornos oculares:
Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): alteraciones de la visión.

Trastornos del oído y del laberinto:
Frecuentes (>1/100, <1/10): zumbido de oído. Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): disminución de la capacidad auditiva.

Trastornos cardíacos:
Se han notificado edema, hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca en asociación con el
tratamiento con AINE.
Datos procedentes de ensayos clínicos y de estudios epidemiológicos sugieren que el empleo de
algunos AINE (especialmente en dosis altas y en tratamientos de larga duración) puede asociarse
con un moderado aumento del riesgo de acontecimientos aterotrombóticos (por ejemplo infarto de
miocardio o ictus).
Frecuentes (>1/100, <1/10): aumento de la tensión arterial.

Trastornos vasculares:
Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): vasculitis.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): pneumonitis eosinofílica. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes (>1/100, <1/10): molestias abdominales, náuseas, dolor epigástrico, Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): colitis, lesiones gastrointestinales con o sin perforación, úlcera gastrointestinal, estomatitis ulcerativa, vómitos.

Trastornos hepatobiliares:
Lesión hepática (rara).
Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): hepatitis, ictericia.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Reacciones ampollosas incluyendo el Síndrome de Stevens-Johnson y la Necrolisis Epidérmica
Tóxica (muy raros).
Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): alopecia, necrolisis epidérmica, reacciones de fotosensibilidad incluyendo casos raros en que la piel toma un aspecto de porfiria cutánea tarda (pseudoporfiria) o de epidermólisis ampollosa, erupciones cutáneas, síndrome de Stevens- Johnson, eritema multiforme.

Trastornos renales y urinarios:
Poco frecuentes (>1/1000, <1/100): hematuria, problemas renales incluyendo glomerulonefritis, nefritis intersticial, necrosis papilar renal, síndrome nefrítico, insuficiencia renal.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Frecuentes (>1/100, <1/10): edema periférico (moderado).

En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, debe suspenderse el tratamiento y
notificarlo a los sistemas de farmacovigilancia.

4.9. Sobredosificación

La sobredosificación significativa se puede caracterizar por somnolencia, ardor de estómago,
indigestión, náuseas y vómitos.
Algunos pacientes han experimentado convulsiones, pero no está claro si estaban relacionadas con
naproxeno o no.
Si un paciente ingiere una gran cantidad, accidental o voluntariamente, se debe realizar lavado de
estómago utilizando los medios habituales. Estudios en animales indican que la administración
rápida de carbón activado en cantidades adecuadas tendería a reducir la absorción del naproxeno.
La hemodiálisis no disminuye la concentración de naproxeno en plasma debido a su alto grado de
unión a las proteínas plasmáticas.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1. Propiedades farmacodinámicas

El naproxeno es un analgésico antiinflamatorio no esteroideo. Es un analgésico no narcótico con
notables acciones antipiréticas y antiinflamatorias. Inhibe la síntesis de prostaglandinas al igual
que otros AINE y, como en el caso de los demás, el mecanismo exacto de su acción analgésico
antiinflamatoria no se conoce.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

El naproxeno sódico se absorbe completamente en el tracto gastrointestinal tras su administración
oral, alcanzándose niveles plasmáticos máximos al cabo de 1 hora si se toma en ayunas y a las 2
horas si se toma con alimentos.
Se une en un 99,5% a la seroalbúmina. La farmacocinética es lineal hasta la dosis de 1 g de
naproxeno. A dosis superiores, el aumento en las concentraciones plasmáticas es menor de lo
esperado, probablemente por saturación de la unión a proteínas plasmáticas.
Atraviesa la barrera placentaria y pasa a la leche materna el 1% de la concentración plasmática
materna.
Tiene una semivida media de 13 horas, pero puede variar entre 11 y 20 horas.
Aproximadamente el 10% de la dosis se excreta inalterado en orina, el 60% como conjugados y el
resto como 6-O-desmetilnaproxeno, que es inactivo. La excreción renal representa el 95% de la
dosis y la excreción fecal el 3%.
En pacientes ancianos con artritis reumatoide o en pacientes con insuficiencia hepática, por
presentar niveles de albúmina disminuidos, se observa un aumento de los niveles de la fracción
libre. La insuficiencia renal, cuando es grave, altera la farmacocinética del naproxeno. No se
elimina por hemodiálisis.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

En algunos estudios de reproducción en animales se ha observado un incremento en las distocias y
retrasos en el parto, relacionados con la propia acción inhibidora de la síntesis de prostaglandinas
de los antiinflamatorios no esteroideos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1. Relación de excipientes

Estearato de magnesio.
Componentes de la cápsula: Gelatina, indigotina (E-132), Dióxido de titanio (E-171).

6.2. Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3. Período de validez

5 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

No se precisan condiciones especiales de conservación.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

LUNDIRAN se presenta en cajas de cartón con 30 cápsulas en blister de aluminio/PVC.

6.6. Precauciones especiales de eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A.
C/ Laguna 66-68-70, Polígono Industrial URTINSA II, 28923 Alcorcón (Madrid).

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LUNDIRAN : 54.246

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
Febrero 1.979

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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Febrero 2008