OxyNorm Líquido 1 mg/1 ml solución oral, frasco de 100 ml

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	OXICODONA
Código Nacional:	650825
Código Registro:	66615
Nombre de presentación:	OxyNorm Líquido 1 mg/1 ml solución oral, frasco de 100 ml
Laboratorio:	MUNDIPHARMA PHARMACEUTICAL S.L.
Fecha de autorización:	2005-02-15
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2005-02-15

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

OxyNorm® líquido 1 mg/ 1 ml, solución oral.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml de OxyNorm líquido contiene 0,9 mg de oxicodona base equivalentes a 1 mg de
clorhidrato de oxicodona.

Para excipientes, ver la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución oral
OxyNorm líquido es una solución oral transparente incolora / pajiza.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Tratamiento del dolor intenso.

4.2. Posología y método de administración

Vía de administración :
Vía oral

Adultos y ancianos:
OxyNorm líquido debe tomarse a intervalos de 4-6 horas. La dosificación depende de la
intensidad del dolor, del historial previo del paciente de requerimientos analgésicos y del
peso corporal y sexo del paciente (las mayores concentraciones plasmáticas se producen
en la mujer).

En pacientes ancianos debilitados, pacientes que no han tomado opioides, o pacientes que
presentan dolor intenso no controlado con opioides más débiles, la dosis inicial usual es
de 5 mg cada 4-6 horas. Por ello, se deberá evaluar la dosis cuidadosamente, diariamente
si fuera necesario, para conseguir que el dolor remita. Se puede aumentar, siempre que
sea posible, en incrementos del 25% – 50%. La dosificación correcta para cualquier
paciente individual es aquella que controla el dolor y que es bien tolerada, dentro del
intervalo de dosificación. La necesidad de una medicación de rescate más de dos veces al
día indica que debe aumentarse la dosificación de OxyNorm Líquido.

Los pacientes que han tomado morfina oral antes de la terapia con oxicodona deberán
recibir su dosis diaria en base a la siguiente proporción: 10 mg de oxicodona oral
equivalen a 20 mg de morfina oral. Se debe subrayar que esto es una guía para la dosis
requerida de OxyNorm Líquido. La variabilidad entre pacientes requiere la evaluación
cuidadosa de la dosis adecuada para cada paciente.

Pacientes ancianos:
Los estudios farmacocinéticos controlados en pacientes ancianos (de más de 65 años) han
demostrado que en comparación con adultos más jóvenes, el aclaramiento de oxicodona
se reduce sólo ligeramente. No se han observado reacciones adversas no deseables en
base a la edad, por tanto, las dosis y los intervalos de dosificación de los adultos son
adecuados.

Dolor no-oncológico:
El tratamiento con oxicodona deberá ser breve e intermitente a fin de minimizar el riesgo
de dependencia. La necesidad de un tratamiento continuado deberá evaluarse a intervalos
regulares. Los pacientes normalmente no deberán necesitar más de 160 mg al día. Para el
tratamiento a largo plazo del dolor intenso, están disponibles formulaciones de liberación
prolongada de oxicodona.

Dolor relacionado con cáncer:
Se debe titular a los pacientes hasta que se consiga una dosis que suprima el dolor, salvo
que lo impidan reacciones adversas incontrolables al fármaco.

Pacientes con insuficiencia renal o hepática:
A diferencia de los preparados de morfina, la administración de oxicodona no da como
resultado unos niveles significativos de metabolitos activos. No obstante, la concentración
plasmática de oxicodona en este grupo de pacientes puede incrementarse en comparación
con los pacientes con una función renal o hepática normal. Por tanto, la iniciación de la
dosis debe seguir un planteamiento conservador en estos pacientes, es decir, de un tercio a
la mitad de la dosis normal con una meticulosa evaluación de la dosis. No se dispone de
datos en pacientes con insuficiencia hepática y/o renal grave. Puede ser necesario una
reducción de la dosis en estos pacientes pero, se deberá evaluar cada paciente para
controlar de manera adecuada el dolor según su respuesta clínica.

Adultos menores de 20 años y niños:
No se recomienda

4.3. Contraindicaciones

Depresión respiratoria, lesiones en la cabeza, íleo paralítico, abdomen agudo, vaciamiento
gástrico retardado, enfermedad obstructiva grave de las vías respiratorias, asma bronquial
grave, hipercarbia, sensibilidad conocida a la oxicodona, morfina u otros opioides,
enfermedad hepática aguda, administración simultánea de inhibidores de la monoamino
oxidasa o en las dos semanas siguientes a la discontinuación de su uso.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Utilizar con precaución en pacientes opioide-dependientes, en pacientes con psicosis
tóxica y en pacientes con presión intracraneal elevada, trastornos convulsivos, delirium
tremens, trastornos de la consciencia, hipotensión, hipovolemia, enfermedades del tracto
biliar, cólico uretérico o biliar, pancreatitis, trastornos inflamatorios y obstructivos del
intestino grueso, hipertrofia prostática, insuficiencia adrenocortical, hipotiroidismo,
enfermedad obstructiva crónica de las vías respiratorias, reserva respiratoria reducida,
alcoholismo agudo, enfermedad hepática y renal crónica (ver apartado 4.2) y pacientes
debilitados. En pacientes que requieren especial precaución, puede ser aconsejable una
reducción de la dosis.

OxyNorm Líquido no deberá utilizarse mientras exista la posibilidad de íleo paralítico. Si
se sospecha de íleo paralítico o se produce durante su uso, deberá discontinuarse
OxyNorm Líquido de forma inmediata (ver apartado 4.3).

Al igual que con todas las preparaciones opioides, aquellos pacientes que se sometan a
una cordotomía u otros procedimientos quirúrgicos que alivien el dolor, no deberán
recibir oxicodona durante las 6 horas previas a la cirugía. Si se indica un tratamiento
posterior con OxyNorm Líquido, entonces la dosis deberá ajustarse para los nuevos
requerimientos post-operatorios.

Al igual que todas las preparaciones opioides, OxyNorm Líquido debe emplearse con
precaución tras la intervención abdominal, ya que se sabe que los opioides disminuyen la
motilidad intestinal y no deben utilizarse hasta que el médico esté seguro de una función
intestinal normal.

Los pacientes pueden desarrollar tolerancia al medicamento con el uso crónico y
necesitarán progresivamente dosis más altas para mantener el control del dolor. También
puede aparecer tolerancia cruzada con otros opioides. El uso prolongado de este
medicamento puede producir dependencia física y la suspensión repentina de la terapia
puede resultar en un síndrome de abstinencia. Cuando un paciente no requiera una terapia
prolongada con oxicodona, es aconsejable disminuir la dosis gradualmente para evitar el
síndrome de abstinencia.

Se ha informado de casos raros de desarrollo de dependencia psicológica (adicción) a
analgésicos opioides en pacientes con dolor adecuadamente controlados. Sin embargo, no
hay datos disponibles para establecer la verdadera incidencia de dependencia psicológica
(adicción) en pacientes con dolor crónico.

Oxicodona tiene un perfil de abuso similar a otros agonistas opioides fuertes y puede
solicitarse y utilizarse de manera abusiva por personas con enfermedades de adicción
latentes o manifiestas. Por tanto, el medicamento debe usarse con especial precaución en
pacientes con historia de alcoholismo y abuso de drogas.

Se debe hacer hincapié que una vez que los pacientes han alcanzado una dosis efectiva de
algún opioide, no deben cambiar a otras preparaciones analgésicas opioides sin una
evaluación clínica y cuidadosa revisión de la dosificación, si es necesario. De lo contrario
no se asegura una acción analgésica continua.

4.5. Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los opioides potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos,
anestésicos, hipnóticos, sedantes, alcohol, relajantes musculares y anti-hipertensivos y
pueden potenciar el efecto de los inhibidores selectivos del sistema de recaptación de
serotonina (ISSRS) La oxicodona deberá ser utilizada con precaución en los pacientes que
tomen los medicamentos antes descritos, pudiendo ser necesario una reducción de la dosis
de oxicodona. Se sabe que los inhibidores de la monoaminoxidasa interaccionan con los
analgésicos narcóticos produciendo excitación o depresión del SNC con crisis hiper o
hipotensiva (ver apartado 4.3).

La oxicodona se metabolizada por el sistema enzimático citocromo P450, pero no se ha
establecido una evaluación completa de las interacciones con otros fármacos
metabolizados por esta vía.

La administración simultánea de quinidina, un inhibidor del citocromo P450-2D6, dio
como resultado un incremento del 11 % de la Cmax de oxicodona, del 13 % del AUC y
del 14 % en el t½ de eliminación; también se observó un aumento en el nivel de
noroxicodona. No se alteraron los efectos farmacodinámicos de la oxicodona. Esta
interacción puede observarse para otros inhibidores potentes del enzima citocromo P450-
2D6, como paroxetina y fluoxetina. La cimetidina y los inhibidores o sustratos del
citocromo P450-3A4, tales como el ketoconazol y la eritromicina pueden inhibir el
metabolismo de la oxicodona.

4.6. Embarazo y lactancia

OxyNorm Líquido no está recomendado durante el embarazo o la lactancia.

Embarazo
No hay disponibles datos clínicos en embarazadas expuestas.

Estudios en ratas y conejos con dosis orales de oxicodona equivalentes a 3 y 47 veces
respectivamente la dosis de un adulto humano de 160 mg/día, no revelaron evidencia de
daño en el feto por efecto de la oxicodona (ver apartado 5.3).

Oxicodona no debe utilizarse durante el embarazo y el parto debido a que puede producir
problemas en la contractibilidad uterina y riesgo de depresión respiratoria neonatal. Se
puede observar síndrome de abstinencia en recién nacidos de madres en tratamiento
crónico.

Lactancia
La oxicodona se excreta en la leche materna y puede causar depresión respiratoria en el
recién nacido. OxyNorm Líquido no deberá, por lo tanto, utilizarse en madres en periodo
de lactancia, o de lo contrario debe interrumpirse la lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

La oxicodona puede modificar las reacciones del paciente en diversos grados,
dependiendo de la dosis y de la susceptibilidad individual. Los pacientes afectados no
deberán conducir ni manejar maquinaria.

4.8. Reacciones adversas

Las reacciones adversas más frecuentemente descritas son náuseas y estreñimiento,
produciéndose ambas aproximadamente en el 25 % al 30 % de los pacientes. Si las
náuseas o el vómito son molestos, la oxicodona puede combinarse con un antiemético. El
estreñimiento debe ser esperado como con cualquier opioide fuerte, y debe tratarse
apropiadamente con laxantes. Si los efectos adversos relacionados con el opioide
persisten, deben investigarse la existencia de una causa alternativa.

MINISTERIO
Las reacciones adversas del fármaco son las típicas de los agonistas opioides y tienden a
disminuir con el tiempo, a excepción del estreñimiento. La anticipación de las reacciones
adversas del fármaco y un tratamiento adecuado del paciente pueden mejorar la
aceptabilidad.

La reacción adversa más grave, como con otros opioides, es la depresión respiratoria (ver apartado de Sobredosificación). Esto ocurre más probablemente en pacientes ancianos,
debilitados, o intolerantes a opioides.

Las reacciones adversas del medicamento observadas durante los ensayos clínicos fueron
:

Trastornos endocrinos:
Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): Síndrome de secreción inapropiada de la hormona antidiurética.

Trastornos de metabolismo y nutrición:
Frecuentes (>1/100, <1/10): edema Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): deshidratación, cambio de peso.

Trastornos psiquiátricos
Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): disminución de la líbido.

Trastornos del sistema nervioso:
Muy frecuentes (>1/10): somnolencia, mareos.
Frecuentes (>1/100, <1/10): sueños anómalos, ansiedad, confusión, depresión, insomnio, alucinaciones, debilidad, astenia, dolor de cabeza. Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): Marcha anormal, amnesia, despersonalización, euforia, hipercinesia, hipertonía, hipoestesia, hipotonía, trastorno del habla, estupor, temblores, fasciculaciones, vértigo, accesos epilépticos, cambios de humor, paraestesia, raciocinio anormal, síndrome de abstinencia, síncope, visión anómala, distorsión del gusto.

Trastornos de la visión:
Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): disfunción lagrimal, miosis.

Trastornos del oído y del laberinto:
Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): tinnitus

Trastornos cardíacos
Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): palpitaciones.

Trastornos vasculares:
Frecuentes (>1/100, <1/10): vasodilatación.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales:
Frecuentes (>1/100, <1/10): disnea, broncoespasmo. Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): rinitis, epistaxis, hipo, alteración de la voz.

MINISTERIO
Trastornos gastrointestinales:
Muy frecuentes (>1/10): estreñimiento, náuseas, vómitos.
Frecuentes (>1/100, <1/10): dolor abdominal, anorexia, diarrea, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia. Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): disfagia, gastritis, ulceraciones en la boca, eructación, íleo, estomatitis, espasmo biliar.

Trastornos de la piel y de los tejidos subcutáneos:
Muy frecuentes (>1/10): prurito.
Frecuentes (>1/100, <1/10): rash, sudoración. Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): sequedad en la piel.

Trastornos urinarios:
Frecuentes (>1/100, <1/10):trastornos urinarios. Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): retención urinaria.

Trastornos del sistema reproductor y mamario:
Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): impotencia, amenorrea.

Trastornos generales y de las condiciones del lugar de administración:
Frecuentes (>1/100, <1/10): fiebre. Poco frecuentes (>1/1.000, <1/100): Escalofríos, dolor pectoral, reacción alérgica.

Se puede producir tolerancia en pacientes tratados con oxicodona, aunque esto no ha sido
un problema significativo en el programa de ensayos clínicos. Los pacientes que
requieran un notable escalonamiento de la dosis deberán tener su régimen de control del
dolor cuidadosamente revisado.

Una supresión brusca de OxyNorm Líquido o la administración de un antagonista de los
opioides puede dar como resultado un síndrome de abstinencia, caracterizado por
ansiedad, irritabilidad, escalofríos, sofocos, piloerección, dolor de las articulaciones,
rinorrea, diaforesis, calambres abdominales y diarrea. Si el régimen de reducción de dosis
recomendado en la Sección 4.4 produce síndrome de abstinencia, deberá elevarse
ligeramente la dosis hasta que los signos y los síntomas desaparezcan. La reducción de la
dosis deberá entonces empezar de nuevo con períodos de tiempo más largos entre cada
reducción.

4.9 Sobredosis

La sobredosificación aguda con oxicodona puede manifestarse por depresión respiratoria,
somnolencia, progresando a estupor, coma, flacidez del músculo esquelético, pupilas
mióticas, bradicardia, hipotensión y muerte.

Tratamiento de sobredosis por oxicodona: Se deberá prestar atención inmediata para el restablecimiento de las vías respiratorias del paciente e instalar

ventilación asistida o controlada.
En el caso de sobredosis masiva, administrar por vía intravenosa 0,8 mg de naloxona .
Repetir a intervalos de 2 3 minutos según sea necesario, o mediante infusión de 2 mg en
500 ml de solución salina normal o dextrosa al 5% (0,004 mg/ml).
La infusión deberá administrarse en proporción a la dosis en bolo previamente
administrada y deberá estar de acuerdo con la respuesta del paciente. No obstante y dado
que la duración de la acción de la naloxona es relativamente corta, el paciente deberá ser
cuidadosamente controlado hasta que se restablezca de una forma fiable la respiración
espontánea.

Para sobredosis menos graves, administrar 0,2 mg de naloxona por vía intravenosa,
seguido de incrementos de 0,1 mg cada 2 minutos si fuera necesario.

La naloxona no deberá ser administrada en ausencia de una depresión respiratoria o
circulatoria clínicamente significativa, secundaria a la sobredosis por oxicodona.
La naloxona se deberá administrar con precaución a aquellas personas que se sabe, o se
sospecha, son físicamente dependientes de la oxicodona. En tales casos, una inversión

drástica o completa de los efectos opioides puede precipitar dolor y síndrome de
abstinencia agudo.
Puede ser necesario vaciar el contenido gástrico, ya que puede ser útil en la retirada del
fármaco no absorbido.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1. Propiedades farmacodinámicas

La oxicodona es un agonista totalmente opioide sin propiedades antagonistas y con
afinidad por los receptores opiáceos kappa, mu y delta del cerebro y de la médula espinal.
El efecto terapéutico es principalmente analgésico, ansiolítico y sedante. El mecanismo de
acción preciso no ha sido totalmente caracterizado.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Un estudio farmacocinético en voluntarios sanos demostró que OxyNorm Líquido 1
mg/ml y OxyNorm Concentrado 10 mg/ml presentan una extensión y velocidad de
absorción equivalente tras la administración de una dosis única de 10 mg. Se alcanzaron
concentraciones máximas en plasma de 20 ng/ml en 1 hora de la administración (intervalo
0,5 2,5 horas).

La oxicodona posee una elevada biodisponibilidad absoluta de hasta el 87% tras
administración oral. Tiene una semivida de eliminación de aproximadamente 3 horas y se
metaboliza principalmente a noroxicodona y oximorfona. La oximorfona posee cierta
actividad analgésica pero está presente en el plasma a bajas concentraciones y no se
considera que contribuya al efecto farmacológico de la oxicodona.

5.3. Datos Preclínicos sobre seguridad

En estudios de teratogénesis, la oxicodona no induce anomalías en ratas en dosis de hasta
8 mg/kg/día o en conejos en dosis de hasta 125 mg/kg/día. No se han realizado estudios
de fertilidad, peri- y post-natal. Los ensayos in vitro mostraron que la oxicodona es
potencialmente clastogénica, pero no hubo hallazgos semejantes en los estudios in vivo,
incluso a dosis tóxicas. No se han realizado estudios de oxicodona en animales para
evaluar su potencial carcinogénico, debido a la amplia experiencia clínica con el fármaco.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de Excipientes

Sacarina sódica.
Benzoato sódico (E211).
Ácido cítrico.
Citrato sódico.
Ácido clorhídrico
Hidróxido sódico.
Agua purificada.
Hipromelosa.

MINISTERIO
6.2. Incompatibilidades

No se conocen.

6.3. Período de validez

Cuatro años.

6.4 Condiciones especiales de conservación

No almacenar a temperatura superior a 30ºC.

6.5 Naturaleza y contenidos del envase

OxyNorm Líquido se proporciona en frascos de vidrio topacio de 100 ó 250 ml con tapón
a rosca de polietileno / polipropileno.

6.6. Instrucciones de uso

Ninguna.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Mundipharma Pharmaceuticals S.L.
C/ Velázquez nº 21
28001 Madrid (España)

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

66.615

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN

Febrero de 2.005

10. FECHA DE LA REVISIÓN (PARCIAL) DEL TEXTO

Octubre 2004.

Otras presentaciones de este medicamento:

OxyNorm Líquido 1mg/1 ml solución oral, frasco de 250 ml

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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