PROTELOS 2G 84 SOBRES

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	S-12911
Código Nacional:	600021
Código Registro:	4288005
Nombre de presentación:	PROTELOS 2G 84 SOBRES
Laboratorio:	LES LABORATOIRES SERVIER
Fecha de autorización:	2004-10-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2004-10-01

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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PROTELOS 2 g granulado para suspensión oral.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada sobre contiene 2 g de ranelato de estroncio.

Excipiente: también contiene 20 mg de aspartamo (E951).

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Granulado para suspensión oral.
Gránulos de color amarillo.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica a fin de reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de
cadera (ver apartado 5.1).

4.2 Posología y forma de administración

La dosis diaria recomendada consiste en un sobre de 2 g, una vez al día, por vía oral.

Dada la naturaleza de la enfermedad tratada, el ranelato de estroncio está destinado al uso a largo
plazo.

La absorción del ranelato de estroncio disminuye con los alimentos, la leche y los productos lácteos,
de modo que PROTELOS debe administrarse entre las comidas. Como PROTELOS se absorbe
lentamente, debe tomarlo preferiblemente al acostarse, si es posible, dos horas después de cenar como
mínimo (ver secciones 4.5 y 5.2).

Los gránulos contenidos en los sobres se toman en forma de suspensión en un vaso de agua. Aunque
los estudios sobre su uso han demostrado la estabilidad del ranelato de estroncio en suspensión durante
las 24 horas siguientes a su preparación, en principio, la suspensión debe beberse de inmediato, una
vez preparada.

Las pacientes tratadas con ranelato de estroncio deben recibir suplementos de vitamina D y calcio, si la
ingestión alimentaria resulta insuficiente.

Uso en pacientes de edad avanzada
Se han constatado la eficacia y la seguridad del ranelato de estroncio para mujeres posmenopáusicas
con osteoporosis de una amplia franja de edad (en los estudios se ha incluido incluso a mujeres de
100 años). No es necesario ajustar la posología en función de la edad.

Uso en la insuficiencia renal
Las pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina de 30-70 ml/min) no
precisan ningún ajuste posológico (ver apartado 5.2). El ranelato de estroncio no se recomienda para las
pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min) (ver
secciones 4.4 y 5.2).

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Uso en la insuficiencia hepática
Como el ranelato de estroncio no se metaboliza, las pacientes con insuficiencia hepática no precisan
ningún ajuste posológico.

Uso por niños y adolescentes
PROTELOS no está recomendado para uso en niños y adolescentes debido a la ausencia de datos
sobre seguridad y eficacia.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Al no disponer de datos sobre la seguridad ósea entre pacientes con insuficiencia renal grave tratadas
con ranelato de estroncio, se desaconseja el uso de PROTELOS si el aclaramiento de creatinina es
inferior a 30 ml/min (ver apartado 5.2). De conformidad con la buena práctica clínica, se aconseja una
evaluación periódica de la función renal de las pacientes con insuficiencia renal crónica. La
continuación del tratamiento con PROTELOS por parte de las pacientes con insuficiencia renal grave
se sopesará de manera individual.

En los estudios de fase III, controlados con placebo, el tratamiento con ranelato de estroncio se asoció
con una mayor incidencia anual de tromboembolia venosa (TEV), incluida la embolia pulmonar (ver apartado 4.8). Se ignora la causa de este hallazgo. PROTELOS debe utilizarse con precaución en
pacientes con un riesgo elevado de TEV, incluyendo las pacientes con antecedentes de TEV. Cuando
se trate a pacientes de riesgo, de TEV o en las que esté apareciendo ese riesgo, se prestará atención a
los posibles signos y síntomas de la tromboembolia venosa y se adoptarán las medidas preventivas
pertinentes.

El estroncio interfiere los métodos colorimétricos para la determinación de las concentraciones
sanguíneas y urinarias de calcio. Por eso, en la práctica clínica, para medir con exactitud las
concentraciones sanguíneas y urinarias de calcio se requieren métodos de espectrometría de emisión
atómica con plasma de acoplamiento inductivo o bien de espectrometría de absorción atómica.

PROTELOS contiene una fuente de fenilalanina que puede resultar nociva para las personas con
fenilcetonuria.

El tratamiento con PROTELOS debe interrumpirse en caso de reacción alérgica grave.

Se han notificado casos de síndromes de hipersensibilidad graves, incluyendo, en particular, erupción
cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), algunas veces mortales, con el uso de
PROTELOS (ver apartado 4.8). El síndrome DRESS se caracteriza por erupción cutánea, fiebre,
eosinofilia y afectación orgánica (ej.: adenopatía, hepatitis, nefropatía intersticial, enfermedad
pulmonar intersticial). El tiempo de aparición fue normalmente alrededor de 3-6 semanas tras el inicio
del tratamiento y el desenlace, en la mayoría de los casos, fue favorable tras la interrupción del
tratamiento con PROTELOS y tras el inicio del tratamiento con corticosteroides. La recuperación
podría ser lenta y se han notificado recaídas del síndrome en algunos casos tras suspender el
tratamiento con corticosteroides.
Se debe informar a las pacientes de que, en caso de aparición de erupción cutánea, interrumpan
inmediatamente y de forma permanente el tratamiento con PROTELOS y acudan al médico. Las
pacientes que han interrumpido su tratamiento por reacciones de hipersensibilidad no deben re-iniciar
el tratamiento con PROTELOS.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

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Los alimentos, la leche y los productos lácteos y los medicamentos que contienen calcio pueden
reducir la biodisponibilidad del ranelato de estroncio en un 60-70%. Por eso, hay que separar la
administración de PROTELOS y de dichos productos, como mínimo, dos horas (ver apartado 5.2).

En un estudio de interacción clínica in vivo se comprobó que la administración de los hidróxidos de
aluminio y magnesio, bien dos horas antes o junto con el ranelato de estroncio, reducía ligeramente la
absorción del ranelato de estroncio (descenso de AUC del 20-25%), mientras que la absorción apenas
se modificaba cuando el antiácido se administraba dos horas después del ranelato de estroncio. Por
consiguiente, es preferible tomar los antiácidos, como mínimo, dos horas después de PROTELOS.
No obstante, si esta pauta posológica no es factible, dada la recomendación de administrar
PROTELOS al acostarse, se puede aceptar la ingestión concomitante.

Como los cationes divalentes pueden formar complejos en el tracto gastrointestinal con la tetraciclina
y las quinolonas administradas por vía oral y, en consecuencia, podrían reducir su absorción, se
desaconseja la administración simultánea del ranelato de estroncio con estos medicamentos. Como
medida de cautela, el tratamiento con PROTELOS debiera suspenderse mientras se administren la
tetraciclina o las quinolonas por vía oral.

No se ha encontrado ninguna interacción con los suplementos de vitamina D por vía oral.

En los ensayos clínicos no se apreció ningún indicio de interacción clínica o de aumento relevante de
los valores sanguíneos de estroncio con los fármacos que es de esperar que se prescriban
habitualmente junto con PROTELOS a la población destinataria. Estos medicamentos comprendían:
antiinflamatorios no esteroideos (incluido el ácido acetilsalicílico), anilidas (como el paracetamol),
antagonistas H2 inhibidores de la bomba de protones, diuréticos, digoxina y glucósidos digitálicos,
nitratos orgánicos y otros vasodilatadores para las enfermedades cardíacas, antagonistas del calcio,
betabloqueantes, IECA, antagonistas de la angiotensina II, agonistas selectivos de los receptores
adrenérgicos beta­2, anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios, estatinas, fibratos y
benzodiazepinas.

4.6 Embarazo y lactancia

PROTELOS sólo debe administrarse a mujeres posmenopáusicas.
No existen datos clínicos sobre la utilización del ranelato de estroncio en mujeres embarazadas. En los
estudios con animales, las dosis altas mostraron efectos óseos reversibles en la descendencia de las
ratas y conejas tratadas durante la gestación (ver apartado 5.3). Si se administrara PROTELOS
involuntariamente durante el embarazo, se suspenderá el tratamiento.
El estroncio se excreta con la leche por lo que el ranelato de estroncio no debe administrarse a madres
lactantes.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de PROTELOS sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o
insignificante.

4.8 Reacciones adversas

PROTELOS se ha investigado en ensayos clínicos donde intervinieron casi 8000 participantes. La
seguridad a largo plazo se ha evaluado en estudios de fase III entre mujeres posmenopáusicas con
osteoporosis que recibieron tratamiento con 2 g/día de ranelato de estroncio (n=3352) o placebo
(n=3317) a lo largo de 60 meses, como máximo. La media de edad en el momento de la inclusión era
de 75 años y el 23% de las pacientes reclutadas tenía entre 80 y 100 años.

Las tasas de incidencia generales de los efectos adversos causados por el ranelato de estroncio no
difirieron de las del placebo y los efectos adversos tuvieron, por lo común, un carácter leve y pasajero.
Los acontecimientos adversos más frecuentes consistieron en náuseas y diarrea que, por regla general,

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aparecieron al comienzo del tratamiento sin que luego se apreciaran grandes diferencias entre los
grupos. La retirada del tratamiento obedeció, sobre todo, a las náuseas (1,3% en el grupo del placebo y
2,2% en el del ranelato de estroncio).

Las reacciones adversas, definidas como los acontecimientos adversos al menos posiblemente
atribuibles al ranelato de estroncio, que sucedieron en los estudios de fase III se enumeran a
continuación empleando la convención siguiente (frecuencia frente al placebo): muy frecuentes
(>1/10); frecuentes (>1/100, <1/10); poco frecuentes (>1/1.000, <1/100); raras (>1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000).

Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: cefalea (3.3% frente a 2.7%)

Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: náuseas (7,1% frente a 4,6%), diarrea (7,0% frente a 5,0%), heces blandas (1,0% frente a
0,2%)

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuentes: dermatitis (2,3% frente a 2,0%), eccema (1,8% frente a 1,4%)

No hubo ninguna diferencia en la naturaleza de los acontecimientos adversos de los diferentes grupos
tratados, con independencia de que las pacientes tuvieran una edad inferior o superior a 80 años en el
momento de la inclusión.

En los estudios de fase III, la incidencia anual de tromboembolia venosa (TEV) observada a lo largo
de 5 años se aproximó a 0,7%; el riesgo relativo para las pacientes tratadas con ranelato de estroncio
resultó de 1,4 en comparación con el del placebo (95% CI = [1,0; 2,0]) (ver apartado 4.4).

En los estudios de fase III los trastornos neurológicos notificados a lo largo de 5 años afectaron más a
las pacientes tratadas con ranelato de estroncio que con el placebo: trastornos de la consciencia (2,6%
frente a 2,1%), pérdida de memoria (2,5% frente a 2,0%) y crisis convulsivas (0,4% frente a 0,1%).

Datos de laboratorio
El 1,4% y el 0,6% de los miembros de los grupos de ranelato de estroncio y placebo respectivamente,
experimentaron incrementos pasajeros (>3 veces el límite superior de la normalidad) en la actividad de
la creatinkinasa (CK) (fracción musculoesquelética) durante el tratamiento. En la mayoría de los casos,
estos valores revirtieron espontáneamente a la normalidad sin modificar el tratamiento.

Los siguientes efectos han sido notificados durante la experiencia post-comercialización:
Trastornos gastrointestinales
Frecuencia no conocida: vómitos, dolor abdominal, irritación de la mucosa oral incluyendo estomatitis
y/o úlceras bucales.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad cutánea incluyendo erupción cutánea, prurito,
urticaria, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson. Casos de síndromes de hipersensibilidad graves
incluyendo erupción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) (ver apartado 4.4).
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo
Frecuencia no conocida: artromialgias incluyendo calambres musculares, mialgias, dolores óseos,
artralgias y dolores en las extremidades.

4.9 Sobredosis

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En un estudio clínico donde se investigó la administración repetida de 4 g de ranelato de estroncio al
día durante 25 días, las mujeres posmenopáusicas sanas toleraron bien la medicación. La
administración aislada de dosis de hasta 11 g a varones voluntarios jóvenes y sanos no causó ningún
síntoma especial.
Tras los episodios de sobredosificación durante los ensayos clínicos (hasta 4 g/día durante un máximo
de 147 días) no se observó ninguna complicación clínica.
La administración de leche o antiácidos podría reducir la absorción del principio activo. En el caso de
una sobredosificación considerable, cabe plantear la inducción del vómito para eliminar el principio
activo no absorbido.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Medicamentos para tratar las enfermedades óseas ­ Otros fármacos que
modifican la estructura y la mineralización ósea.
Código ATC: M05BX03.

En condiciones in vitro, el ranelato de estroncio:
– aumenta la formación de hueso en los cultivos de tejido óseo así como la replicación de los
precursores de osteoblastos y la síntesis de colágeno en los cultivos de células óseas;
– reduce la resorción ósea al disminuir la diferenciación de los osteoclastos y la actividad de
resorción.
De esta manera, el balance del recambio óseo se inclina a favor de la formación de hueso.

La actividad del ranelato de estroncio se investigó en diversos modelos preclínicos. En concreto, el
ranelato de estroncio aumenta la masa ósea trabecular, así como el número y el grosor de las trabéculas
de ratas intactas. Con ello, mejora la fuerza ósea.

En el tejido óseo animal y humano tratados con estroncio, éste se adsorbe sobre todo en la superficie
de los cristales y apenas reemplaza al calcio en los cristales de apatita del hueso recién formado. El
ranelato de estroncio no modifica las características de los cristales óseos. Las biopsias de la cresta
ilíaca, obtenidas hasta 60 meses después del tratamiento con 2 g/día de ranelato de estroncio en los
ensayos de fase III no revelaron ningún efecto nocivo para la calidad o mineralización de los huesos.

Los efectos combinados de la distribución ósea del estroncio (ver apartado 5.2) y la mayor absorción de
los rayos X por el estroncio, en comparación con el calcio, explica el incremento de la densidad
mineral ósea (DMO) medida por absorciometría de rayos X de doble fotón (DXA). Los datos
disponibles señalan que estos factores explican casi la mitad del cambio de la DMO durante los tres
años de tratamiento con 2 g/día de PROTELOS. Este dato debe tomarse en consideración al interpretar
las variaciones de la DMO durante el tratamiento con PROTELOS. En los estudios de fase III, que
pusieron de relieve la eficacia del tratamiento de PROTELOS frente a las fracturas, la DMO media
hallada con PROTELOS aumentó (con respecto a la basal) casi en un 4% cada año en la columna
lumbar y un 2% cada año en el cuello femoral, alcanzando entre el 13% y el 15% y entre el 5% y el
6%, respectivamente, a los 3 años, en función de los estudios respectivos.

En los estudios de fase III, los marcadores bioquímicos de la formación de hueso (fosfatasa alcalina
específica del hueso y propéptido carboxiterminal del procolágeno de tipo I) aumentaron en
comparación con el placebo y los de la resorción (C­telopéptido sérico y entrecruzamientos del
N-telopéptido urinario) disminuyeron a partir del tercer mes de tratamiento hasta los tres años.

Las concentraciones séricas del calcio y de la hormona paratiroidea (PTH) disminuyen ligeramente
mientras que las concentraciones sanguíneas de fósforo y la actividad de la fosfatasa alcalina total
aumentan como consecuencia de los efectos farmacológicos del ranelato de estroncio, si bien no se
observó ninguna secuela clínica.

Eficacia clínica
La osteoporosis se define como un valor de la DMO de la columna o de la cadera situado 2,5 DE o
más por debajo del valor medio de una población joven y sana. Hay una serie de factores de riesgo
asociados con la osteoporosis posmenopáusica, como la masa ósea reducida, la densidad mineral ósea
baja, la menopausia prematura, los antecedentes de tabaquismo y los antecedentes familiares de
osteoporosis. La secuela clínica de la osteoporosis son las fracturas. El riesgo de fracturas aumenta con
el número de factores de riesgo.

Tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica:
El programa de estudios de prevención de fracturas con PROTELOS se componía de dos ensayos de
fase III controlados con placebo: los ensayos SOTI y TROPOS. En SOTI participaron 1649 mujeres
posmenopáusicas con osteoporosis consolidada (DMO lumbar baja y fracturas vertebrales prevalentes)
y una media de edad de 70 años. En TROPOS intervinieron 5091 mujeres posmenopáusicas con
osteoporosis (DMO baja del cuello del fémur y fracturas prevalentes en más de la mitad de ellas) y una
media de edad de 77 años. En conjunto, en SOTI y TROPOS se reclutó a 1556 pacientes que tenían
más de 80 años en el momento de la inclusión (23,1% de la población examinada). Además del
tratamiento (2 g/día de ranelato de estroncio o del placebo), las pacientes recibieron suplementos
ajustados de calcio y vitamina D en ambos estudios.

PROTELOS redujo el riesgo relativo de nuevas fracturas vertebrales en un 41% a lo largo de 3 años en
el estudio SOTI (tabla 1). El efecto alcanzó significación a partir del primer año. Se observaron efectos
beneficiosos parecidos entre las mujeres con varias fracturas iniciales. En cuanto a las fracturas
vertebrales clínicas (definidas como las fracturas asociadas con dolor de espalda y/o una pérdida de
talla de, al menos, 1 cm), el riesgo relativo disminuyó en un 38%. PROTELOS también redujo el
número de pacientes con una pérdida de altura de 1 cm, como mínimo, en comparación con el
placebo. La evaluación de la calidad de vida con la escala específica QUALIOST y con el índice de
percepción de salud general de la escala general SF-36 reveló el beneficio de PROTELOS en
comparación con placebo.
La eficacia de PROTELOS a la hora de reducir el riesgo de nuevas fracturas vertebrales se confirmó
en el estudio TROPOS, incluso para las pacientes con osteoporosis que no presentaban ninguna
fractura por fragilidad ósea en condiciones basales.

Tabla 1: Incidencia de pacientes con fracturas vertebrales y reducción del riesgo relativo
SOTI
Nueva fractura vertebral 32,8% 20,9% 41% (27-52), p<0,001 durante los 3 años Nueva fractura vertebral 11,8% 6,1% 49% (26-64), p<0,001 durante el 1er año Nueva fractura vertebral 17,4% 11,3% 38% (17-53), p<0,001 clínica durante los 3 años TROPOS Nueva fractura vertebral 20,0% 12,5% 39% (27-49), p<0,001 durante los 3 años

Entre las pacientes que tenían más de 80 años en el momento de la inclusión se efectuó un análisis
global de los estudios SOTI y TROPOS; se comprobó que PROTELOS reducía el riesgo relativo de
nuevas fracturas vertebrales en un 32% a lo largo de 3 años (incidencia del 19,1% con el ranelato de
estroncio frente al 26,5% con el placebo).

En un análisis a posteriori de las pacientes de los estudios SOTI y TROPOS agrupados, que
presentaban una DMO basal en la columna lumbar, en el cuello del fémur o en ambos en el intervalo
osteopénico y ninguna fractura prevalente, pero con un factor de riesgo adicional de fractura, por lo

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menos, (N=176), PROTELOS redujo el riesgo de la primera fractura vertebral en un 72% a lo largo de
3 años (incidencia de fractura vertebral 3,6% con el ranelato de estroncio frente a 12,0% con el
placebo).

Se realizó un análisis a posteriori de un subgrupo de pacientes del estudio TROPOS con un interés
clínico especial y un alto riesgo de fractura [definida por un índice T de la DMO del cuello del
fémur -3 DE (el intervalo del fabricante correspondía a ­2,4 DE basado en NHANES III) y una
edad 74 años (n=1977, es decir, 40% de la población del estudio TROPOS)]. En este grupo,
PROTELOS redujo el riesgo de fractura de cadera en un 36%, con relación al placebo, durante los
3 años de tratamiento (tabla 2).

Tabla 2: incidencia de pacientes con fractura de cadera y reducción relativa del riesgo de las pacientes con DMO
-2,4 DE (NHANES III) y una edad 74 años
TROPOS
Fractura de cadera durante 3 años 6,4% 4,3% 36% (0-59), p=0,046

5.2 Propiedades farmacocinéticas

El ranelato de estroncio se compone de dos átomos de estroncio estable y una molécula de ácido
ranélico; el componente orgánico facilita un compromiso óptimo entre el peso molecular, la
farmacocinética y la aceptabilidad del fármaco. Las farmacocinéticas del estroncio y del ácido ranélico
se han comprobado entre varones jóvenes sanos y mujeres posmenopáusicas sanas y también durante
la exposición prolongada de mujeres con osteoporosis posmenopáusica, incluidas mujeres de edad
avanzada.

Debido a su elevada polaridad, la absorción, distribución y unión a las proteínas plasmáticas del ácido
ranélico son bajas. El ácido ranélico no se acumula ni tampoco se metaboliza en los animales o en la
especie humana. El ácido ranélico absorbido se elimina rápidamente e inalterado por los riñones.

Absorción
La biodisponibilidad absoluta del estroncio se aproxima al 25% (intervalo: 19-27%) después de
administrar una dosis oral de ranelato de estroncio de 2 g. Las concentraciones plasmáticas máximas
se alcanzan de 3 a 5 horas después de una dosis única de 2 g. El estado estacionario se alcanza después
de dos semanas de tratamiento. La ingestión del ranelato de estroncio con el calcio o los alimentos
reduce la biodisponibilidad del estroncio aproximadamente en un 60-70%, en comparación con su
administración 3 horas después de las comidas. Debido a la absorción relativamente lenta del
estroncio, conviene evitar la ingestión de alimentos y de calcio tanto antes como después de
administrar PROTELOS. Los suplementos de vitamina D por vía oral no afectan la exposición al
estroncio.

Distribución
El estroncio posee un volumen de distribución aproximado de 1 l/kg. La unión del estroncio a las
proteínas plasmáticas humanas es baja (25%); el estroncio muestra una gran afinidad por el tejido
óseo. La medición de la concentración del estroncio en muestras de biopsia de la cresta ilíaca de
pacientes tratadas hasta 60 meses con 2 g/día de ranelato de estroncio indicó que la concentración ósea
de estroncio puede alcanzar una meseta al cabo de unos 3 años de tratamiento. No hay datos que
revelen la cinética de eliminación ósea del estroncio después del tratamiento.

Biotransformación
El estroncio, como catión divalente, no se metaboliza. El ranelato de estroncio no inhibe las enzimas
del citocromo P450.

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Eliminación
La eliminación del estroncio no depende del tiempo ni de la dosis. La semivida eficaz del estroncio es
de unas 60 horas. El estroncio se excreta por los riñones y el tracto gastrointestinal. Su depuración
plasmática se acerca a 12 ml/min (CV 22%) y su depuración renal, 7 ml/min (CV 28%).

Farmacocinética en situaciones clínicas especiales

Ancianos
Los datos farmacocinéticos de población no revelaron ninguna relación entre la edad y la depuración
aparente del estroncio en la población destinataria.

Pacientes con insuficiencia renal
En los pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina de
30-70 ml/min), la depuración del estroncio disminuye según lo hace el aclaramiento de creatinina (un
descenso aproximado del 30% en un intervalo de aclaramiento de creatinina de 30 a 70 ml/min) y, en
consecuencia, induce un aumento de los valores plasmáticos del estroncio. En los estudios de fase III,
el 85% de las pacientes presentaba un aclaramiento de creatinina entre 30 y 70 ml/min y el 6%,
inferior a 30 ml/min, en el momento de la inclusión; la media del aclaramiento de creatinina se
aproximó a 50 ml/min. Por consiguiente, no es necesario ajustar la posología de las pacientes con
insuficiencia renal leve a moderada.
No hay datos farmacocinéticos en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina
inferior a 30 ml/min).

Pacientes con insuficiencia hepática
No hay ningún dato farmacocinético de las pacientes con insuficiencia hepática. En virtud de las
propiedades farmacocinéticas del estroncio, no cabe esperar ningún efecto.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los
estudios convencionales de farmacología de seguridad, genotoxicidad y potencial carcinogénico.

La administración oral crónica de ranelato de estroncio en dosis altas indujo anomalías óseas y
dentales en roedores, principalmente fracturas espontáneas y retraso de la mineralización. Estos
efectos aparecieron con valores óseos de estroncio dos a tres veces mayores que los descritos durante
el tratamiento clínico prolongado y revirtieron al suspender el tratamiento.

Los estudios sobre la toxicidad durante el desarrollo de ratas y conejos dieron como resultado
anomalías óseas y dentales (p. ej., angulación de los huesos largos y costillas onduladas) en la
descendencia. Los efectos en las ratas revirtieron a las 8 semanas de la interrupción del tratamiento.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes

Aspartamo (E951)
Maltodextrina
Manitol (E421)

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6.2 Incompatibilidades

No procede

6.3 Periodo de validez

3 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Este fármaco no requiere condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Sobres de papel/polietileno/aluminio/polietileno.

Presentación
Cajas con 7, 14, 28, 56, 84 ó 100 sobres.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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LES LABORATOIRES SERVIER
22, rue Garnier
92200 Neuilly-sur-Seine
Francia

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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EU/1/04/288/001
EU/1/04/288/002
EU/1/04/288/003
EU/1/04/288/004
EU/1/04/288/005
EU/1/04/288/006

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

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21/09/2004

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea
del Medicamento (EMEA) https://www.emea.europa.eu/.

A. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES

B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

A TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES

Nombre y dirección del fabricante responsable de la liberación de los lotes

Les Laboratoires Servier Industrie
905, route de Saran
45520 Gidy
Francia

B CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

· CONDICIONES O RESTRICCIONES DE DISPENSACIÓN Y USO IMPUESTAS AL
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

· CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN
SEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO

No procede.

ANEXO III

ETIQUETADO Y PROSPECTO

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A. ETIQUETADO

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INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
Cartonaje exterior

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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PROTELOS 2 g granulado para suspensión oral.
Ranelato de Estroncio.

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada sobre contiene 2 g de Ranelato de Estroncio.

3. LISTA DE EXCIPIENTES

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También contiene aspartamo (E 951).

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

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Granulado para suspensión oral.
7 sobres.

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE

---

FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

---

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

---

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

Les Laboratoires Servier
22, rue Garnier
92200 Neuilly-sur-Seine
Francia

12. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/04/288/001

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

PROTELOS 2 g

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

Cartonaje exterior

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

PROTELOS 2 g granulado para suspensión oral.
Ranelato de Estroncio.

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada sobre contiene 2 g de Ranelato de Estroncio.

3. LISTA DE EXCIPIENTES

---

También contiene aspartamo (E 951).

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

---

Granulado para suspensión oral.
14 sobres.

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE

---

FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

---

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

---

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

Les Laboratoires Servier
22, rue Garnier
92200 Neuilly-sur-Seine
Francia

12. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/04/288/002

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

PROTELOS 2 g

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

Cartonaje exterior

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

PROTELOS 2 g granulado para suspensión oral.
Ranelato de Estroncio.

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada sobre contiene 2 g de Ranelato de Estroncio.

3. LISTA DE EXCIPIENTES

---

También contiene aspartamo (E 951).

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

---

Granulado para suspensión oral.
28 sobres.

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE

---

FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

---

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

---

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

Les Laboratoires Servier
22, rue Garnier
92200 Neuilly-sur-Seine
Francia

12. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/04/288/003

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

PROTELOS 2 g

INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

Cartonaje exterior

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

PROTELOS 2 g granulado para suspensión oral.
Ranelato de Estroncio.

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada sobre contiene 2 g de Ranelato de Estroncio.

3. LISTA DE EXCIPIENTES

---

También contiene aspartamo (E 951).

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

---

Granulado para suspensión oral.
56 sobres.
[84 sobres]
[100 sobres]

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral.
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE

---

FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

7. OTRAS ADVERTENCIAS ESPECIALES, SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

---

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

---

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

Les Laboratoires Servier
22, rue Garnier
92200 Neuilly-sur-Seine
Francia

12. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/04/288/004 56 sobres
EU/1/04/288/005 84 sobres
EU/1/04/288/006 100 sobres

13. NÚMERO DE LOTE

Lote

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

PROTELOS 2 g

INFORMACIÓN MÍNIMA QUE DEBE INCLUIRSE EN PEQUEÑOS
ACONDICIONAMIENTOS PRIMARIOS

Sobre

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

---

PROTELOS 2 g granulado para suspensión oral.
Ranelato de Estroncio.
Vía oral.

2. FORMA DE ADMINISTRACIÓN

---

Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.

3. FECHA DE CADUCIDAD

---

CAD

4. NÚMERO DE LOTE

---

Lote

5. CONTENIDO EN PESO, EN VOLUMEN O EN UNIDADES

2g

6. OTROS

---

B. PROSPECTO

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PROTELOS 2 g granulado para suspensión oral

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
– Conserve este prospecto,ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
– Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
– Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es PROTELOS y para qué se utiliza
2. Antes de tomar PROTELOS
3. Cómo tomar PROTELOS
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de PROTELOS
6. Información adicional

1. QUÉ ES PROTELOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

---

PROTELOS es una medicina no hormonal que sirve para tratar la osteoporosis de las mujeres
posmenopáusicas
PROTELOS reduce el riesgo de fracturas en la columna y en la cadera.

Acerca de la osteoporosis
El organismo está constantemente descomponiendo el hueso antiguo y fabricando hueso nuevo. Si
usted sufre osteoporosis, su organismo descompone el hueso con más velocidad de la que lo forma y,
por eso, va perdiendo hueso gradualmente. El hueso se vuelve más fino y frágil, sobre todo después de
la menopausia .
Muchas personas con osteoporosis no sufren síntomas e incluso ignoran su enfermedad. Sin embargo,
la osteoporosis aumenta el riesgo de fracturas (rotura del hueso), sobre todo en la columna vertebral,
las caderas y las muñecas.

Cómo actúa PROTELOS
PROTELOS pertenece a un grupo de medicinas que sirve para tratar las enfermedades óseas.
PROTELOS reduce la descomposición ósea y estimula la nueva formación de hueso, y por tanto,
disminuye el riesgo de fracturas. El hueso recién formado tiene una calidad normal.

2. ANTES DE TOMAR PROTELOS

---

No tome PROTELOS
– si es alérgico (hipersensible) al ranelato de estroncio o a cualquiera de los demás componentes
de PROTELOS.

Tenga especial cuidado con PROTELOS
Antes de iniciar el tratamiento con PROTELOS consulte con su médico:
– si sufre una enfermedad renal grave,
– si está o ha estado en tratamiento por algún problema de coagulación,

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– si tiene que permanecer en la cama durante un largo periodo de tiempo o va a ser operada. El
riesgo de trombosis venosa (coágulos de sangre en las piernas) aumenta cuando se prolonga la
inmovilización,
– PROTELOS no debe administrarse a niños y adolescentes.
Durante el tratamiento, si sufre una reacción alérgica (como inflamación de la cara, lengua o garganta,
dificultad para respirar o tragar, erupción cutánea), debe interrumpir inmediatamente su tratamiento
con PROTELOS y acudir al médico . Si usted ha interrumpido el tratamiento debido a reacciones de
hipersensibilidad, debe hacerlo de forma permanente y no debe re-iniciar el tratamiento con
PROTELOS.

Uso de con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente con otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Si está tomando medicinas que contengan calcio, deberán transcurrir, como mínimo, 2 horas antes de
ingerir PROTELOS.

Si toma antiácidos (medicinas que alivian el ardor de estómago), deberá tomarlos como mínimo
2 horas después de tomar PROTELOS. Si esto no es posible, puede tomar las dos medicinas a la vez.

Deberá interrumpir el tratamiento con PROTELOS si recibe tetraciclinas o quinolonas (dos tipos de
antibiótico) por vía oral. Podrá reanudar el tratamiento con PROTELOS cuando termine de tomar
estosantibióticos. Si tiene alguna duda sobre esto, consulte a su médico o farmacéutico.

Toma de PROTELOS con los alimentos y bebidas
Los alimentos, la leche y los productos lácteos reducen la absorción del ranelato de estroncio. Se
recomienda tomar PROTELOS separado de las comidas, preferiblemente al acostarse y al menos
2 horas después de tomar alimentos, leche o productos lácteos o suplementos de calcio.

Embarazo
PROTELOS está destinado sólo a las mujeres posmenopáusicas. Así pues, no se debe tomar durante el
embarazo. Si usted lo toma, por accidente, durante el embarazo, déjelo de inmediato y consulte a su
médico.

Lactancia
PROTELOS está destinado sólo a las mujeres posmenopáusicas. Por consiguiente, las madres lactantes
no deben tomar esta medicina. Si usted lo toma, por accidente, durante la lactancia, déjelo de
inmediato y consulte a su médico.

Conducción y uso de máquinas
PROTELOS no modifica, que se sepa, la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de PROTELOS
PROTELOS contiene aspartamo. Si usted sufre fenilcetonuria (un trastorno metabólico hereditario
raro), consulte a su médico antes de tomar esta medicina.

3. CÓMO TOMAR PROTELOS

---

Siga exactamente las instrucciones de administración de PROTELOS indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

PROTELOS debe administrarse por vía oral.
La dosis normal es de un sobre de 2 g al día.
Se aconseja tomar PROTELOS al acostarse. Si lo desea, puede acostarse inmediatamente después de
ingerir PROTELOS.

Vierta los gránulos contenidos en los sobres para que se suspendan en un vaso de agua (vea las
instrucciones siguientes). PROTELOS puede interaccionar con la leche y los productos lácteos, por lo
que resulta muy importante que sólo mezcle PROTELOS con agua para que actúe correctamente.

Vacíe los gránulos del sobre en un vaso

Añada agua

Remueva hasta que los gránulos se dispersen de forma uniforme dentro del agua.

Bébalo enseguida. Si por alguna razón no ingiere la medicina de inmediato, vuelva a remover antes de
beberla. No deben pasar más de 24 horas, desde que prepare la suspensión hasta que la tome.

El médico le aconsejará si debe tomar suplementos de calcio o vitamina D, además de PROTELOS.
No ingiera los suplementos de calcio al acostarse, es decir, a la misma hora que PROTELOS.

El médico le indicará cuánto tiempo debe tomar PROTELOS. El tratamiento de la osteoporosis suele
ser prolongado. Conviene que tome PROTELOS durante todo el tiempo prescrito por su médico.

Si toma más PROTELOS del que debiera
Si usted ingiere un número excesivo de sobres de PROTELOS, consulte a su médico o farmacéutico.
Quizá, le aconsejen que beba leche o tome antiácidos para reducir la absorción del principio activo.

Si olvidó tomar PROTELOS
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, tome la siguiente dosis a la hora prevista.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

---

Al igual que todos los medicamentos, PROTELOS puede producir efectos adversos, aunque no todas
las personas los sufran.

Los efectos secundarios más frecuentes durante los ensayos clínicos consistieron en náuseas, diarrea,
dolor de cabeza e irritación cutánea. Sin embargo, estos efectos fueron leves y pasajeros y, por regla
general, no obligaron a las pacientes a suspender el tratamiento. Consulte con su médico si nota algún
efecto problemático o persistente.

Otros efectos menos frecuentes comprenden la formación de coágulos de sangre, los
desvanecimientos, los problemas de memoria y, en raros casos, las convulsiones.

Los siguientes efectos adversos también han sido comunicados por pacientes tratadas con
PROTELOS: vómitos, dolor abdominal, irritación bucal (como úlceras en la boca e inflamación de las
encías), dolores óseos, musculares y/o articulares, calambres musculares, síndromes de
hipersensibilidad (reacciones alérgicas incluyendo erupción cutánea y fiebre), picores, urticaria,
angioedema (como inflamación de la cara, lengua o garganta, dificultad para respirar o tragar). En
algunos casos se han comunicado reacciones de hipersensibilidad muy graves. Por tanto, usted debe
interrumpir inmediatamente el tratamiento con PROTELOS y acudir a su médico si tiene síntomas de
angioedema o síndrome de hipersensibilidad.

Si ha interrumpido el tratamiento debido a la aparición de un síndrome de hipersensibilidad, debe
hacerlo de forma permanente y no debe re-iniciar el tratamiento con PROTELOS.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE PROTELOS

---

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice PROTELOS después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el sobre.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

---

Composición de PROTELOS
– El principio activo es ranelato de estroncio. Cada sobre contiene 2 g de ranelato de estroncio.
– Los demás componentes son aspartamo (E-951), maltodextrina y manitol (E-421).

Aspecto del producto y contenido del envase
PROTELOS se presenta en sobres que contienen gránulos de color amarillo para su suspensión y
administración oral.
PROTELOS se suministra en cajas de 7, 14, 28, 56, 84 ó 100 sobres. Es posible que no se
comercialicen todas las presentaciones.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Les Laboratoires Servier
22, rue Garnier
92200 Neuilly sur Seine
Francia

Responsable de la fabricación
Les Laboratoires Servier Industrie
905, route de Saran
45520 Gidy
Francia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del
titular de la autorización de comercialización.

België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg
S.A. Servier Benelux N.V. S.A. Servier Benelux N.V.
Tel: +32 (0)2 529 43 11 Tel: +32 (0)2 529 43 11

Magyarország
.: +359 2 921 57 00 Tel: +36 1 238 7799

Ceská republika Malta
Servier s.r.o. Les Laboratoires Servier/Franza
Tel: +420 222 118 111 Tel: +33 (0)1 55 72 60 00

Danmark Nederland
Servier Danmark A/S Servier Nederland Farma B.V.
Tlf: +45 36 44 22 60 Tel: +31 (0)71 5246700

Deutschland Norge
Servier Deutschland GmbH Servier Danmark A/S
Tel: +49 (0)89 57095 01 Tlf: +45 36 44 22 60

Eesti Österreich
CentralPharma Communications OÜ Servier Austria GmbH
Tel: +372 640 00 07 Tel: +43 (1) 524 39 99

E Polska
: +30 210 939 1000 Tel: +48 (0) 22 594 90 00

España Portugal
Laboratorios Servier S.L. Servier Portugal, Lda
Tel: +34 91 748 96 30 Tel.: +351 21 312 20 00

France România
Les Laboratoires Servier Servier Pharma SRL
Tel: +33 (0)1 55 72 60 00 Tel: +40 21 528 52 80

Ireland Slovenija
Servier Laboratories (Ireland) Ltd. Servier Pharma d.o.o.
Tel: +353 (0)1 6638110 Tel.: +386 (0)1 563 48 11

Ísland Slovenská republika
Servier Laboratories Servier Slovensko spol. s r.o.
c/o Icepharma hf Tel.: +421 (0)2 5920 41 11
Sími: +354 540 8000

Italia Suomi/Finland
Servier Italia S.p.A. Servier Finland Oy
Tel: +39 (06) 669081 Puh/Tel: +358 (0)9 279 80 80

Sverige

Servier Sverige AB
Les Laboratoires Servier/
: +33 (0)1 55 72 60 00

Latvija United Kingdom
Servier International Servier Laboratories Ltd
Prstvniecba Latvij Tel: +44 (0)1753 662744
Tel. +371 7502039

Lietuva
UAB «SERVIER PHARMA»
Tel: +370 (5) 2 63 86 28

Este prospecto ha sido aprobado en {fecha}

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea
del Medicamento (EMEA) https://www.emea.europa.eu/.