SUPLECAL MINIPLASCO solución inyectable, 20 x 10 ml

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	SACARATO HIERRO
Código Nacional:	660231
Código Registro:	69465
Nombre de presentación:	SUPLECAL MINIPLASCO solución inyectable, 20 x 10 ml
Laboratorio:	B. BRAUN MEDICAL, S.A.
Fecha de autorización:	2007-12-12
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-12-12

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

SUPLECAL miniplasco solución inyectable.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

por 1 ml por ampolla
Gluconato de calcio monohidrato 94,00 mg 940,00 mg
(equivalente a Gluconato de calcio) (89,10 mg) (891,0 mg)
Sacarato de calcio tetrahidrato 5 mg 50,00 mg
Contenido total en calcio 0,23 mmol 2,3 mmol

Para excipientes, ver 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas
Está indicado en:
· Tratamiento de hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica)
· Restaurador electrolítico durante la nutrición parenteral.
· Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y anafilácticas.

4.2. Posología y forma de administración
SUPLECAL solución inyectable se administra por vía intravenosa por inyección lenta. En niños
la única vía de administración recomendada es la vía intravenosa.
En cada caso la velocidad de administración y la dosis a administrar dependerán del estado del
paciente y de los valores obtenidos en el ionograma sérico.

Adultos:
La dosis usual inicial intravenosa es de 7-14 mEq de calcio.
Para el tratamiento de tetania hipocalcémica se deben administrar dosis de 4,5 – 16 mEq de calcio
hasta obtener respuesta terapéutica.

Niños:
La dosis usual inicial intravenosa es de 1-7 mEq de calcio.

La inyección intravenosa se realizará lentamente, no superando la velocidad de 0,7-1,8 mEq de
calcio/minuto. El paciente estará acostado y se monitorizarán los niveles plasmáticos de calcio
durante la administración. Cuando se administre en perfusión diluida la administración no deberá
exceder de 36 horas de perfusión continua.

En personas de edad avanzada y en pacientes con insuficiencia renal puede ser necesario ajustar la
dosis dependiendo de los niveles plasmáticos de calcio

4.3. Contraindicaciones
SUPLECAL solución inyectable no debe administrarse en las siguientes condiciones:
– Hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes.
– Hipercalcemia.
– Hipercalciuria.
– Nefrocalcinosis.
– Insuficiencia renal severa.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo
Debe realizarse un especial control clínico en pacientes con sarcoidosis o insuficiencia renal ya
que existe un mayor riesgo de hipercalcemia. Puede agravarse la insuficiencia en pacientes con
cálculos renales de calcio.

También debe realizarse un especial control clínico en pacientes con enfermedad cardiaca tratados
con glucósidos digitálicos tales como la digoxina por la posible potenciación de la toxicidad
digitálica por parte del ion calcio por una probable inducción de la acción ionotropa positiva de la
digoxina.

Se recomienda realizar controles periódicos de los niveles plasmáticos de calcio en pacientes que
reciban tratamiento concomitante de elevadas dosis de vitamina D, tratamientos prolongados con
suplementos de calcio o insuficiencia renal.

Las sales de calcio pueden causar irritación en las venas al ser administradas por vía intravenosa.
Cuando se administran las sales de calcio intravenosamente, se deben administrar lentamente a
través de una aguja pequeña y en una vena grande, con el fin de evitar un incremento demasiado
rápido de los niveles de calcio en sangre y que se pueda producir extravasación de la solución de
calcio a los tejidos circundantes produciendo necrosis. Los pacientes pueden presentar tras la
administración intravenosa de sales de calcio: sensación de hormigueo, sensación de opresión u
oleadas de calor y alteraciones en el sentido del gusto, experimentando sabor a calcio o a tiza.

Una rápida administración intravenosa de las sales de calcio puede causar vasodilatación,
disminución de la presión sanguínea, bradicardia, arritmias cardiacas, síncope y paro cardiaco.

4.5. Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción
El uso conjunto de SUPLECAL solución inyectable con con otros medicamentos puede alterar la
eficacia de ambos tratamientos:

– Glucósidos digitálicos (digitálicos cardiotónicos) cuyos efectos son potenciados por la presencia
de calcio y pueden dar lugar a una arritmia cardiaca grave.

– El calcio y el magnesio antagonizan mutuamente sus posibles efectos. El calcio antagoniza los
efectos del bloqueo de canales del calcio.

– Determinaciones analíticas:
* Sangre: Se puede producir una elevación en sangre de 11-hidroxicorticosteroides (técnica de
Glenn-Nelson), con retorno a valores normales a la hora. Se produce un falso negativo en
magnesio (método amarillo de titanio).
* Orina: Se puede producir un falso negativo en magnesio (método amarillo de titanio).

4.6. Embarazo y lactancia
Reproducción/ Embarazo: No se dispone de datos en mujeres embarazadas que permitan
establecer el perfil de seguridad para el calcio. No obstante, SUPLECAL solución inyectable sólo
se debe administrar en mujeres embarazas si las necesidades de calcio están claramente indicadas,
y son mayores los beneficios que el posible potencial de riesgo que la solución pueda presentar.
Como el calcio atraviesa la barrera placentaria, y su concentración en sangre fetal es mayor que en
sangre materna, únicamente deben administrarse dosis que sean suficientes para conseguir el
efecto terapéutico.

Lactancia: No se han descrito problemas en lactantes ya que la posible concentración en leche
materna no es suficiente para producir efectos adversos en el neonato.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria
No procede.

4.8. Reacciones adversas
Los efectos adversos más característicos son:
– Frecuentes (>1/100, <1/10): . Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos; . Trastornos del sistema nervioso: mareos, somnolencia; . Trastornos cardíacos: latidos cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica, hipertensión; . Trastornos de la piel: necrosis tisular, sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en el punto de inyección, sudoración o sensación de hormigueo.

– Raras (>1/10000, <1/1000): . Trastornos renales y urinarios: micción dolorosa y difícil.

4.9. Sobredosis
La sobredosis con SUPLECAL solución inyectable así como, la perfusión demasiado rápida
puede producir vasodilatación, hipotensión, bradicardia y arritmia hasta paro cardíaco.

La terapia depende de los síntomas predominantes. En el caso de que el paciente presente
síndrome hipercalcémico se debe provocar diuresis para aumentar rápidamente la excreción de
calcio e hidratar al paciente con soluciones salinas (cloruro de sodio 0,9% inyectable), bajo
monitorización del balance electrolítico y agua. Si se requiere se puede administrar calcitonina o
mitracina al paciente. En casos de hipocalcemia puede aplicarse hemodiálisis.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1. Propiedades farmacodinámicas
Grupo terapéutico (código ATC) A12A A 03: Suplementos minerales de calcio

El calcio es el mineral más abundante en el organismo humano (aproximadamente 1,5% del peso
corporal corresponde al calcio). Más del 99% del calcio total del cuerpo se encuentra localizado
en los huesos y dientes, aproximadamente 1% se encuentra disuelto en el líquido intra y
extracelular. El calcio total del plasma se divide en tres fracciones: calcio ionizado o no ionizado
(aproximadamente 50%), calcio unido a proteínas, calcio unido a moléculas complejas
(aproximadamente 15%).

La concentración normal plasmática de calcio es de 2,1-2,9 mmol/l y la concentración plasmática
del calcio ionizado es de 1,05-1,35 mmol/l. La fracción fisiológicamente activa es el calcio
ionizado. La proporción aumenta por acción de la paratohormona o por acidosis, y disminuye por
la acción de la calcitonina o alcalosis.
Cambios en la concentración de proteínas plasmáticas están acompañados por cambios paralelos
en la concentración de calcio total. En la hipoproteinemia la concentración plasmática total del
calcio disminuye, por lo contrario en la hiperproteinemia la concentración aumenta.

El calcio es esencial para mantener la integridad funcional de los sistemas nervioso, muscular y
esquelético, y para mantener la permeabilidad capilar de la membrana celular.

El calcio es un importante activador enzimático en numerosas reacciones enzimáticas e interviene
en algunos procesos fisiológicos como coagulación sanguínea, regulación hormonal, liberación y
almacenamiento de los neurotransmisores y regulando procesos intracelulares.

La hipocalcemia (el calcio total se encuentra por debajo de 2,5 mmol/l y el calcio ionizado por
debajo de 0,9 mmol/l respectivamente), puede estar causada por alteraciones renales, deficiencia
en vitamina D, deficiencia en magnesio, transfusiones sanguíneas, tumores malignos
osteoblásticos, hipoparatiroidismo o intoxicación con fosfatos, oxalatos, fluoruros, radio y
estroncio.

La hipocalcemia puede ir acompañada de los siguientes síntomas: aumento de la excitabilidad
neuromuscular hasta provocar tetania, parestesia, espasmos carpopedales, espasmos en el músculo
de la boca (por ejemplo: cólicos intestinales, agujetas, confusión y crisis epiléptica).

5.2. Propiedades farmacocinéticas
Dado que SUPLECAL solución inyectable se administra por vía parenteral se asume un 100% de
su biodisponibilidad. Por esta razón únicamente debe considerarse la distribución, metabolismo y
excreción de los componentes de la solución.

Distribución: SUPLECAL solución inyectable administrado por vía intravenosa es
inmediatamente distribuido hacia la sangre con el inicio de sus efectos.
El calcio atraviesa la barrera placentaria y la concentración de calcio en sangre fetal es mayor que
en la madre. El calcio se difunde en leche materna.

Excreción: La mayor parte del calcio se excreta por vía fecal, el calcio restante se excreta por
orina, variando directamente según el grado de absorción del calcio y una pequeña proporción
por el sudor.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
SUPLECAL solución inyectable contiene gluconato de calcio y sacarato de calcio, sales
ampliamente conocidas y utilizadas en la práctica clínica. Por ello, no se prevén efectos
toxicológicos siempre y cuando SUPLECAL solución inyectable se emplee a la dosis e
indicaciones recomendadas.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes
Agua para inyectables.

6.2. Incompatibilidades
Como en todas las soluciones parenterales, antes de la adición de medicamentos se debe
comprobar la compatibilidad de los mismos con la solución.
La especialidad SUPLECAL solución inyectable es incompatible con soluciones que contengan
fosfatos, oxalatos o carbonatos/bicarbonatos ya que puede producirse precipitación del ion calcio.
El sulfato de magnesio, la estreptomicina y las tetraciclinas son incompatibles con las soluciones
de calcio, ya que forman compuestos insolubles.

6.3. Periodo de validez
3 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación
No almacenar por encima de 25 ºC.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente
Ampolla de polietileno de baja densidad (PELD) de 10 ml disponible en cajas de 20 ampollas.

6.6. Instrucciones de uso / manipulación
Las sales de calcio son parcialmente compatibles con el fosfato de potasio en soluciones de
nutrición parenteral. Por ello, debe tenerse en cuenta el orden de adición de estas sales a las
mezclas destinadas a nutrición parenteral. En estos casos, para garantizar la estabilidad de la
mezcla final, el fosfato debe añadirse primero que el calcio.
Manejar en las condiciones habituales de asepsia en la utilización de soluciones inyectables.
El contenido de las ampollas debe ser usado inmediatamente tras su apertura. Una vez abierto el
envase, desechar la porción no utilizada de la solución.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

B. Braun Medical, S.A.
Carretera de Terrassa, 121
08191 Rubí. Barcelona.

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/REVALIDACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Diciembre 2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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