SUPRANE, 1 bote de 240 ml

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	DESFLURANO
Código Nacional:	688721
Código Registro:	60554
Nombre de presentación:	SUPRANE, 1 bote de 240 ml
Laboratorio:	BAXTER, S.L.
Fecha de autorización:	1995-04-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1995-04-01

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Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

FICHA TECNICA
1 Nombre del medicamento

Suprane®
2 Composición cualitativa y cuantitativa

Desflurano (DOE) 240 ml por frasco
3 Forma farmacéutica

Líquido para la inhalación del vapor.
Líquido claro

4 Datos clínicos

4.1 Indicaciones terapéuticas

El desflurano está indicado para la inducción de la anestesia en adultos y mantenimiento de la
anestesia en adultos y niños.
4.2 Posología y forma de administración

Forma de administración

El desflurano se administra por inhalación. La concentración de desflurano deberá aplicarse
mediante un vaporizador específicamente diseñado a tal fin y concebido para ser empleado con el
desflurano.

Medicación previa

La medicación previa se seleccionará de acuerdo con las necesidades de cada paciente. Los
estudios realizados hasta el momento no han demostrado que la premedicación tenga efecto sobre
las reacciones del tracto respiratorio asociadas a la inducción con anestésicos inhalatorios.

Dosificación

La concentración alveolar mínima (CAM) de desflurano es específica para cada edad, y queda
determinada en la forma que sigue:

CAM
Edad Oxígeno 100% Oxido nitroso 60%
0-1 año 8,95-10,65% 5,75-7,75%*
1-12 años 7,20- 9,40% 5,75-7,00%**
18-30 años 7,25- 7,25% 3,75-4,25%
30-65 años 5,75- 6,25% 1,75-3,25%
mayores de 65 años*** 5,17 ± 0,6% 1,67 ± 0,4%
* 3-12 meses
** 1-5 años
*** Datos procedentes de la bibliografía

Inducción

Las concentraciones inhaladas de 4-11% de desflurano producen una anestesia quirúrgica en 2-4
minutos. Concentraciones superiores hasta el 15% han sido utilizadas en los ensayos clínicos.
Estas concentraciones de desflurano reducirán proporcionalmente la concentración de oxígeno.

Altas concentraciones de desflurano pueden ocasionar reacciones adversas de las vías
respiratorias superiores.
Debe disponerse inmediatamente de oxígeno y material de reanimación.
Puede haber un período corto de excitación durante la inducción de la anestesia.

Utilización en pediatría

Suprane no esta recomendado para la inducción de la anestesia general con mascarilla en niños,
por su alta incidencia de laringoespasmo, aumento de las secreciones, apnea y tos.

Utilización en personas de edad avanzada

No existe necesidad de ajuste de la dosis en esta población teniendo en cuenta los valores de
CAM reflejados en la tabla de posología.

Mantenimiento

Los niveles quirúrgicos de anestesia pueden mantenerse con una concentración del 2-6% de
desflurano si se emplea óxido nitroso de forma concomitante. Concentraciones de desflurano a
2,5-8,5% pueden resultar necesarias si se administra utilizando oxígeno o aire enriquecido en
oxígeno. A pesar de que se han administrado concentraciones de desflurano de hasta un 18% en
períodos breves, si se utilizan unas concentraciones elevadas con el óxido nitroso es importante
asegurarse de que la mezcla inhalada por el paciente contenga un mínimo de un 25% de oxígeno.

Si se precisa una relajación adicional, podrán emplearse dosis suplementarias de relajantes
musculares.

Dosificación en casos de insuficiencia renal y hepática

Se han utilizado concentraciones de desflurano al 1-4% con óxido nitroso/oxígeno en pacientes
con insuficiencia renal o hepática crónicas y durante las intervenciones quirúrgicas de transplante
renal.

Debido a su mínimo metabolismo, es probable que en pacientes con enfermedad hepática o renal
no sea necesario un reajuste de la dosis.
4.3 Contraindicaciones

El desflurano no debe emplearse en pacientes en los que esté contraindicada una anestesia
general.

El desflurano está igualmente contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a los agentes
halogenados.

En pacientes con susceptibilidad conocida o genética a la hipertermia maligna.

El desflurano no debería utilizarse en la inducción en pacientes con riesgo de alguna insuficiencia
arterial coronaria.

El desflurano no debería utilizarse en pacientes en que el aumento de la presión arterial y la
frecuencia cardiaca están contraindicados.

MINISTERIO
El desflurano no debería utilizarse en pacientes que presenten disfunción hepática, fiebre
inexplicable o historia de leucocitosis posterior a la administración previa de anestésicos
halogenados.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

No se recomienda el desflurano para su utilización como agente de inducción por inhalación
en pacientes de pediatría, debido a la frecuente aparición de tos, retención de la respiración,
apnea, laringoespasmo, y aumento de secreciones en niños.

El mantenimiento hemodinámico normal en pacientes con insuficiencia arterial coronaria será
importante para evitar la isquemia miocárdica.

El desflurano, al igual que otros anestésicos volátiles, puede hacer que aumente la presión del
líquido cefalorraquídeo o la presión intracraneal en pacientes con lesiones ocupantes de espacio.
En estos pacientes, desflurano puede ser utilizado a una CAM de 0,8 o menor, y junto con un
barbitúrico o inducción con propofol e hiperventilación (hipocapnia) en el periodo previo a la
descompresión craneal. Se debe prestar una atención especial para mantener la presión de
perfusión cerebral.

No se ha investigado suficientemente la utilización del desflurano en pacientes hipovolémicos,
hipotensos y debilitados. Igual que ocurre con otros potentes anestésicos inhalatorios, se
recomienda en estos casos utilizar una concentración más baja.

El desflurano es un potencial desencadenante de hipertermia maligna. Si esto ocurriera sin haberlo
previsto, estará indicada la administración de dantroleno sódico.

Debido a la poca experiencia en cirugía obstétrica, no es recomendable el desflurano en este tipo
de cirugía.

El desflurano no debe administrarse en pacientes propensos a desarrollar broncoconstricción ya
que podría producirse un broncoespasmo.

Como con todos los anestésicos halogenados deberán tomarse precauciones cuando puedan
existir repetidas anestesias en un corto espacio de tiempo, ya que no hay suficiente experiencia de
utilización repetida para hacer una recomendación sobre este tema

Desflurano, al igual que otros agentes anestésicos halogenados, puede causar hepatitis en
pacientes que hayan sido sensibilizados por exposición previa a agentes halogenados.

El desflurano deberá ser administrado exclusivamente por personas formadas en anestesia
general, y para ello se empleará un vaporizador diseñado y concebido específicamente para su uso
con el desflurano. Deberán tenerse disponibles medios para el mantenimiento de la vía aérea,
ventilación artificial, oxígeno y resucitación circulatoria. La hipotensión y la depresión
respiratoria aumentan a medida que se profundiza la anestesia.
4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Se puede potenciar el efectos hipotensivo cuando desflurano se administra junto con fármacos
IECA, antidepresivos tricíclicos, IMAOs, antihipertensivos, antisicóticos o betabloqueantes. El
uso concomitante de anestésicos con depresores del Sistema Nervioso Central como los utilizados
en la premedicación puede producir efectos sinérgicos con ellos, por lo que en algunas ocasiones
se deberá administrar una cantidad menor de desflurano.

MINISTERIO
La acción de los relajantes musculares empleados habitualmente queda potenciada por el
desflurano. Serán necesarias dosis menores de desflurano en pacientes que reciban opioides,
benzodiacepinas u otros sedantes. Estas interacciones quedan ilustradas a continuación. Por otra
parte, el óxido nitroso concomitante reduce la CAM del desflurano, según puede observarse en las
cifras de dosificación recogidas en el cuadro anterior. Deben tomarse precauciones cuando se
utiliza desflurano junto con opioides ya que estos pueden producir depresión respiratoria.

Relajantes musculares no despolarizantes y despolarizantes

Las dosis de pancuronio, atracurio, suxametonio y vecuronio necesarias para la producción de una
depresión del 95% (ED95) en la transmisión neuromuscular a distintas concentraciones del
desflurano se indican en el cuadro 1. Con la excepción del vecuronio, estas dosis son similares a
las del isoflurano. La DE95 del vecuronio es un 14 % inferior con desflurano que con isoflurano.
Además, la recuperación del bloqueo neuromuscular es más larga con desflurano que con
isoflurano.

No se han apreciado reacciones adversas significativas en los ensayos clínicos en que se han
utilizado relajantes musculares .

Cuadro 1 -Dosificación (mg/kg) de relajante muscular que produce una depresión del 95%
de la transmisión neuromuscular

Concentración de desflurano Pancuronio Atracurio Suxametonio Vecuronio

0,65 CM/60% N2O/O2 0,026 0,133 *ND *ND

1,25 CM/60% N2O/O2 0,018 0,119 *ND *ND

1,25 CAM/O2 0,022 0,120 0,360 0,019

*ND = no disponible

Opioides y benzodiacepinas

Los pacientes anestesiados a concentraciones diversas de desflurano y que recibieron dosis
crecientes de fentanilo, presentaron una marcada reducción de la CAM. La administración de
midazolam a dosis crecientes por vía intravenosa también presentó una pequeña reducción de la
CAM. Los resultados se presentan en el cuadro 2. Estas reducciones de la CAM son similares a
las observadas con el isoflurano. Se espera que se produzca una influencia similar sobre la CAM
con otros fármacos opioides y sedantes.

Cuadro 2 – Desflurano 0,6-0,8 CAM/O2

* CAM (%) % reducción CAM
Sin fentanilo 6,33-6,35 –
Fentanilo (3 µg/kg) 3,12-3,46 46-51
Fentanilo (6 µg/kg) 2,25-2,97 53-64
Sin midazolam 5,85-6,86 –
Midazolam (25 µg/kg) 4,93 15,7
Midazolam (50 µg/kg) 4,88 16,6

* Incluye los valores de las edades comprendidas entre 18 y 65 años.

Otras formas de interacción

Al igual que ocurre con otros agentes anestésicos, cuando se utiliza desflurano se puede alterar la
determinación analítica de la glucosa al producir elevaciones transitorias de la misma
4.6 Embarazo y lactancia

No se observaron efectos teratogénicos en ratas o conejos durante la organogénesis tras la
exposición al desflurano durante 10 y 13 horas respectivamente, de CAM acumulativa. La
toxicidad embrionaria se observó en aquellos casos de exposiciones tóxicas de la madre, y fue
debida probablemente al efecto farmacológico del desflurano sobre la madre.

No se dispone por el momento de los estudios adecuados, debidamente controlados, en mujeres
embarazadas por todo ello el desflurano debería administrarse durante el embarazo sólo si el
beneficio potencial obtenido justificara el riesgo potencial al feto.

El uso del desflurano no está indicado en madres en período de lactancia ya que se desconoce si
se excreta a través de la leche materna.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

No se dispone de información relativa a los efectos del desflurano sobre la capacidad para
conducir y manipular máquinas. No obstante, debe indicarse a los pacientes la posibilidad de que
la capacidad para realizar tareas como las mencionadas quede reducida tras la anestesia general, y
se recomienda evitar dichas actividades durante un período de 24 horas.
4.8 Reacciones adversas

Alteraciones sanguíneas y del sistema linfático

Frecuentes (>100, <1/10) leucocitosis (transitoria)

Alteraciones del sistema nervioso

Frecuentes (>100, <1/10) Cefalea, aumento de la circulación cerebral

Alteraciones cardiacas

Frecuentes (>100, <1/10) arritmia (taquicardia)

raros (>1/1,000, 1/100) isquemia miocárdica

Alteraciones vasculares
Frecuentes (>100, <1/10) hipotensión dependiente de la dosis, hipertensión, disminución de

Alteraciones respiratorias, torácicas y mediastinales

Frecuentes (>100, <1/10) depresión respiratoria dependiente de la dosis, laringoespasmo,

Alteraciones gastrointestinales

Frecuentes (>100, <1/10) náuseas, vómitos en el período postoperatorio, secuelas comunes

Alteraciones hepatobiliares

Muy raros (<1/10,000) hepatitis

Alteraciones generales y por las condiciones de la vía de administración

Muy raros (<1/10,000) hiperpirexia maligna (hipertermia maligna) 4.9 Sobredosificación

Experiencia con seres humanos

No existe experiencia de sobredosis en seres humanos.

Síntomas y tratamiento de la sobredosificación

Se cree que los síntomas de la sobredosificación de desflurano serán similares a los producidos
por otros agentes volátiles y consisten en profundización de la anestesia, depresión cardíaca y
respiratoria en pacientes con respiración espontánea e hipotensión en pacientes con ventilación
controlada, en los que la hipercapnia y la hipoxia puede producirse únicamente en una fase
posterior.

En caso de sobredosificación o de una situación que pueda presentarse como sobredosificación,
deberán tomarse las medidas siguientes: detener la administración de desflurano, establecer una
vía de respiración permeable e iniciar la ventilación asistida o controlada con oxígeno puro.
Fomentar y mantener una hemodinámica adecuada.
5 Propiedades farmacológicas

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Anestésicos generales, hidrocarburos halogenados (N01AB)

El desflurano pertenece a la familia de los metiletiléteres halogenados que se administran por
inhalación y producen una pérdida de la conciencia y de la sensación de dolor, supresión de la
actividad motora voluntaria, reducción de los reflejos autónomos, sedación de la respiración y del
sistema cardiovascular. La intensidad de su efecto está relacionada con la dosis y es reversible.
Otras sustancias de este grupo son el enflurano y su isómero estructural, el isoflurano, los cuales
están halogenados con cloro y con flúor. El desflurano está halogenado exclusivamente con flúor.
Tal y como sugiere su estructura, el reducido coeficiente de partición sangre/gas del desflurano
(0,42) es más bajo que el de otros anestésicos inhalatorios, como el isoflurano (1,4) e incluso más
bajo que el del óxido nitroso (0,46). Estos datos explican la razón de la rápida recuperación de la
anestesia con desflurano. Los estudios con animales han demostrado que la inducción y la
recuperación de la anestesia son más rápidas que con el isoflurano, siendo similar su perfil cardio-
respiratorio. No se observaron signos de efectos epileptogénicos ni otros efectos adversos sobre el
EEG. Por otra parte, los fármacos coadyuvantes no produjeron respuestas imprevistas o tóxicas en
el EEG durante la anestesia con desflurano.

Los estudios con cerdos criados de forma que resultaran susceptibles a la hipertermia maligna
(HM) indicaron que el desflurano es un posible potenciador de este cuadro.

El efecto farmacológico es proporcional a la concentración inhalada de desflurano. Los efectos
adversos principales son consecuencia de su acción farmacológica.
5.2 Propiedades farmacocinéticas

a) Características generales

Los estudios farmacocinéticos con animales y en el hombre indican que el desflurano se
distribuye por el cuerpo más rápidamente que otros agentes anestésicos volátiles, lo cual sugiere
una inducción más rápida de la anestesia. También se elimina con mayor celeridad, lo cual hace
posible una rápida recuperación y permite una mayor flexibilidad en el ajuste de la anestesia. El
desflurano se excreta por los pulmones, y apenas se metaboliza (0,02%).

b) Características en pacientes

La CAM disminuye al aumentar la edad. Se recomienda reducir la dosis en pacientes
hipovolémicos, hipotensos y debilitados, según se indica en el apartado de Advertencias.
5.3 Datos pre-clínicos sobre seguridad

En los cerdos, el desflurano no sensibiliza el miocardio a la adrenalina administrada de forma
exógena. El desflurano produce vasodilatación de las arteriolas coronarias en algunos modelos
animales, de forma similar a la inducida por el isoflurano. En un modelo animal de enfermedad
arterial coronaria, en perros conscientes y monitorizados, no parece que el desflurano derive la
sangre del miocardio dependiente de colaterales, hacia las zonas con perfusión normal («robo
coronario»). Los estudios clínicos realizados hasta la fecha para evaluar la isquemia miocárdica,
el infarto y la muerte como parámetros resultantes, no han establecido que la vasodilatación
arteriolar coronaria producida por el Suprane, esté asociada con el «robo coronario» ni con la
isquemia miocárdica en pacientes con insuficiencia arterial coronaria.
En un detallado programa experimental que incluyó tanto estudios in vivo como in vitro, no
apareció ningún indicio de que el desflurano tuviera propiedades mutagénicas.
6 Datos farmacéuticos

6.1 Relación de excipientes

No contiene
6.2 Incompatibilidades

Ninguna.

MINISTERIO
6.3 Período de validez

3 años.
6.4 Precauciones especiales de conservación

El producto debe permanecer en posición vertical, con el tapón firmemente sujeto en su sitio
6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

El Suprane se presenta en frascos de vidrio Tipo III de color topacio que contiene 240 ml de
desflurano. El cierre está fabricado con resina de fenol vaciada de color negro, a la que se ha
acoplado una boquilla cónica de polipropileno. El envase de vidrio también puede estar cerrado
con una válvula aboquillada que es directamente compatible con la vía de entrada del vaporizador
de desflurano.
6.6 Instrucciones de uso y manipulación

El desflurano deberá ser administrado exclusivamente por personas formadas en anestesia
general, y para ello se empleará un vaporizador específicamente diseñado y concebido para su uso
con el desflurano.

Suprane al igual que los otros anestésicos halogenados, puede interaccionar con los absorbentes
de dióxido de carbono secos, formando monóxido de carbono. Para minimizar este riesgo en los
circuitos cerrados de anestesia y con ello la posibilidad de que se produzcan niveles elevados de
carboxihemoglobina, deberá asegurarse la utilización de absorbentes efectivos (húmedos).

Vuelva a poner el tapón después de utilizar el producto.
7. Titular de la autorización de comercialización

Baxter S.L.
Gremis 7, 46014 Valencia
8. Número de Autorización de Comercialización

60.554
9. Fecha de la primera autorización / renovación de la autorización

4 de abril de 1995
10. Fecha de revisión del texto
Enero 2005

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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