TARCEVA 100MG 30 COMP RECUB PELIC

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ERLOTINIB
Código Nacional:	652160
Código Registro:	5311002
Nombre de presentación:	TARCEVA 100MG 30 COMP RECUB PELIC
Laboratorio:	ROCHE REGISTRATION LIMITED
Fecha de autorización:	2005-10-04
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2005-10-04

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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Tarceva 25 mg comprimidos recubiertos con película

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Tarceva 25 mg
Un comprimido recubierto con película contiene 25 mg de erlotinib (como erlotinib clorhidrato).

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido recubierto con película
Comprimidos de color blanco a amarillento, redondos, biconvexos, con «Tarceva 25» y el logotipo
impreso en color amarillo pardo en una cara.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Cáncer de pulmón no microcítico (CPNM):
Tarceva está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente
avanzado o metastásico tras fallo, al menos, a un tratamiento quimioterápico anterior.

Se deberían considerar los factores asociados con el aumento de la supervivencia cuando se prescriba
Tarceva.

No se ha demostrado beneficio en la supervivencia u otros efectos clínicamente relevantes del
tratamiento en pacientes con tumores que no expresen el receptor del factor de crecimiento epidérmico
(EGFR) (ver apartado 5.1).

Cáncer de páncreas:
Tarceva en combinación con gemcitabina está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de
páncreas metastásico.

Se deberían considerar los factores asociados con el aumento de la supervivencia cuando se prescriba
Tarceva (ver secciones 4.2 y 5.1).

En pacientes con enfermedad localmente avanzada no se han podido observar ventajas en términos de
supervivencia.

4.2 Posología y forma de administración

El tratamiento con Tarceva debe ser supervisado por un especialista con experiencia en el empleo de
terapias anticancerosas.

Cáncer de pulmón no microcítico:
La dosis diaria recomendada de Tarceva es 150 mg administrada al menos una hora antes o dos
después de la ingestión de alimentos.

Cáncer de páncreas:
La dosis diaria recomendada de Tarceva es 100 mg administrada al menos una hora antes o dos horas
después de la ingestión de alimentos, en combinación con gemcitabina (ver la ficha técnica de
gemcitabina para la indicación de cáncer de páncreas).
Se debería reevaluar la continuación del tratamiento con Tarceva en pacientes que no desarrollen rash
dentro de las primeras 4 – 8 semanas del tratamiento (ver apartado 5.1).

Cuando sea necesario un ajuste de dosis, ésta se reducirá en fracciones de 50 mg (ver apartado 4.4).
Tarceva está disponible en dosis de 25 mg, 100 mg y 150 mg.
El uso concomitante de sustratos y moduladores del citocromo CYP3A4 puede requerir un ajuste de
dosis (ver apartado 4.5).

Insuficiencia hepática: Erlotinib se elimina por metabolismo hepático y excreción biliar. Aunque la
exposición a erlotinib fue similar en pacientes con insuficiencia hepática moderada (valor Child – Pugh
7 – 9) en comparación con la de pacientes con buena función hepática, deberá tenerse precaución
cuando se administre Tarceva a pacientes con insuficiencia hepática. Si aparecen reacciones adversas
graves, debe considerarse la posibilidad de reducir la dosis o interrumpir la administración de Tarceva.
La seguridad y eficacia de erlotinib no ha sido estudiada en pacientes con insuficiencia hepática grave.
No se recomienda usar Tarceva en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 5.2).

Insuficiencia renal: La seguridad y eficacia de erlotinib no ha sido estudiada en pacientes con
insuficiencia renal (concentración sérica de creatinina > 1,5 veces el límite superior normal). En base a
los datos farmacocinéticos, no parece necesario un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia
renal media o moderada (ver apartado 5.2). No se recomienda el uso de Tarceva en pacientes con
insuficiencia renal grave.

Uso pediátrico: La seguridad y eficacia de erlotinib no ha sido estudiada en pacientes menores de
18 años. No está recomendado el uso de Tarceva en pacientes pediátricos.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad grave a erlotinib o a alguno de los excipientes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Los inductores potentes del citocromo CYP3A4 pueden reducir la eficacia de erlotinib mientras que
los inhibidores potentes del CYP3A4 pueden producir un aumento de la toxicidad. Debe evitarse el
tratamiento concomitante con estos tipos de agentes (ver apartado 4.5).
Se deberá recomendar a los fumadores dejar de fumar ya que las concentraciones plasmáticas de
erlotinib se reducen en fumadores en comparación con no fumadores. Es probable que el grado de
reducción sea clínicamente significativo (ver apartado 4.5).

Se han observado casos poco frecuentes de reacciones semejantes a enfermedad pulmonar intersticial
(EPI), incluyendo fallecimientos, en pacientes que fueron tratados con Tarceva para el cáncer de
pulmón no microcítico (CPNM), cáncer de páncreas u otros tumores sólidos avanzados. En el ensayo
pivotal BR.21 en CPNM, la incidencia de EPI (0.8 %) fue la misma tanto en el grupo al que se le
administró placebo como en el tratado con Tarceva. En el ensayo de cáncer de páncreas en
combinación con gemcitabina, la incidencia de reacciones semejantes a EPI fue del 2.5 % en el grupo
de Tarceva y gemcitabina versus el 0.4 % en el grupo tratado con placebo y gemcitabina. La
incidencia global en los pacientes tratados con Tarceva de todos los ensayos (incluidos los ensayos no
controlados y los ensayos con quimioterapia concurrente) es aproximadamente del 0.6 % comparada
con el 0.2 % en los pacientes con placebo. Los diagnósticos realizados en los pacientes en los que
hubo sospecha de que tuvieran reacciones semejantes a EPI incluyeron: neumonitis, neumonitis
causada por radiación, neumonitis por hipersensibilidad, neumonía intersticial, enfermedad pulmonar
intersticial, bronquiolitis obliterante, fibrosis pulmonar, Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo
(ARDS) e infiltración pulmonar. Los síntomas se presentaron en un intervalo que fue desde unos
pocos días tras iniciar la terapia con Tarceva hasta varios meses desde el inicio de ésta. Se dieron

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frecuentemente factores que pudieron contribuir o confundir el diagnóstico como pueden ser la
quimioterapia concomitante o previa, radioterapia previa, enfermedad parenquimal pulmonar
preexistente, enfermedad pulmonar metastásica o infecciones pulmonares.

En pacientes que presenten un comienzo agudo de síntomas pulmonares inexplicables, nuevos y/o
progresivos, tales como disnea, tos y fiebre, se debe interrumpir la terapia con Tarceva hasta que se
realice una evaluación diagnóstica. Los pacientes tratados con erlotinib y gemcitabina en combinación
deberían ser monitorizados cuidadosamente por la posibilidad de desarrollar toxicidad semejante a
EPI. Si se diagnostica EPI, se debe suspender el tratamiento con Tarceva e iniciar el tratamiento
apropiado necesario (ver apartado 4.8).

Se ha observado diarrea en aproximadamente el 50 % de los pacientes en tratamiento con Tarceva. La
diarrea moderada o grave debe ser tratada con, por ejemplo, loperamida. En algunos casos, puede ser
necesaria una reducción de la dosis. En los ensayos clínicos, las dosis fueron reducidas en fracciones
de 50 mg. No se han investigado reducciones de dosis en fracciones de 25 mg. En el caso de
presentarse diarrea grave o persistente, náuseas, anorexia o vómitos asociados a deshidratación, el
tratamiento con Tarceva debe ser interrumpido y deben tomarse las medidas apropiadas para tratar la
deshidratación (ver apartado 4.8). En raros casos, se ha observado hipopotasemia y fallo renal
(incluidos fallecimientos). Algunos casos fueron secundarios a deshidratación grave debida a diarrea,
vómitos y/o anorexia, mientras que otros fueron confundidos con la quimioterapia concomitante. La
terapia con Tarceva deberá interrumpirse y se deberán adoptar medidas apropiadas para rehidratar por
vía intravenosa a los pacientes en muchos casos de diarrea grave o persistente, o en casos que
provoquen deshidratación, especialmente en grupos de pacientes con factores de riesgo agravantes
(medicación concomitante, síntomas o enfermedades u otras situaciones que pudieran predisponer,
incluyendo la edad avanzada). Además, en los pacientes con riesgo de deshidratación, se deberá
monitorizar la función renal y la determinación de electrolitos en suero, incluyendo el potasio.

Durante el uso de Tarceva, se han notificado casos raros de fallo hepático (incluidos fallecimientos).
Entre los factores de confusión se ha incluido la existencia previa de enfermedad hepática o
medicación concomitante hepatotóxica. Por lo tanto, en estos pacientes, se debe considerar la
realización de un examen de la función hepática de forma periódica. El tratamiento con Tarceva debe
interrumpirse si hay cambios graves en la función hepática (ver apartado 4.8)

Los comprimidos contienen lactosa y no deben ser administrados a pacientes con intolerancia
hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o
galactosa.

Erlotinib se caracteriza por una disminución de su solubilidad a un pH superior a 5. Los fármacos que
modifican el pH del tracto gastrointestinal superior, como los inhibidores de la bomba de protones,
antagonistas H2 y antiácidos, pueden alterar la solubilidad de erlotinib y, por lo tanto, su
biodisponibilidad. No es probable que un aumento de la dosis de Tarceva cuando se coadministre con
tales agentes compense la pérdida de exposición. Deberá evitarse la combinación de erlotinib con
inhibidores de la bomba de protones. Se desconocen los efectos de la administración concomitante de
erlotinib con antagonistas H2 y antiácidos; no obstante, es probable que se reduzca su
biodisponibilidad. Por consiguiente, deberá evitarse la administración concomitante de estas
combinaciones (ver apartado 4.5). Si se considera necesario el uso de antiácidos durante el tratamiento
con Tarceva, deberían tomarse al menos 4 horas antes ó 2 horas después de la dosis diaria de Tarceva.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.

Erlotinib es un inhibidor potente del citocromo CYP1A1 y un inhibidor moderado del CYP3A4 y
CYP2C8, y es también un inhibidor fuerte de la glucuronidación por UGT1A1 in vitro.
Se desconoce la relevancia fisiológica de la fuerte inhibición del CYP1A1 debido a que la expresión
de CYP1A1 es muy limitada en tejidos humanos.

Cuando erlotinib se coadministró con ciprofloxacino, un inhibidor moderado del CYP1A2, la
exposición a erlotinib [AUC] aumentó significativamente un 39 %, aunque no produjo ningún cambio
estadísticamente significativo en Cmáx. Del mismo modo, la exposición al metabolito activo aumentó
alrededor de un 60 % y un 48 % para AUC y Cmáx, respectivamente. No se ha determinado la
relevancia clínica de este aumento. Debe tenerse precaución cuando ciprofloxacino o inhibidores
potentes del CYP1A2 (por ej. fluvoxamina) se combinen con erlotinib. Si se observan efectos adversos
relacionados con erlotinib, la dosis de erlotinib puede reducirse.

El tratamiento previo o la coadministración de Tarceva no alteró el aclaramiento de midazolam y
eritromicina, sustratos prototípicos del CYP3A4, pero parece que disminuyó la biodisponibilidad oral
del midazolam hasta el 24 %. En otro ensayo clínico, erlotinib no afectó a la farmacocinética de
paclitaxel, sustrato del CYP3A4/2C8, al ser administrado concomitantemente. Por tanto, las
interacciones significativas con el aclaramiento de otros sustratos del CYP3A4 son improbables.

La inhibición de la glucuronidación puede provocar interacciones con medicamentos que son sustratos
de UGT1A1 y que sólo se eliminan por esta vía. Los pacientes con bajos niveles de expresión de
UGT1A1 o alteraciones genéticas de la glucuronidación (por ej. enfermedad de Gilbert) pueden tener
un aumento de la concentración de bilirrubina en suero y deben ser tratados con precaución.

En humanos, erlotinib es metabolizado en el hígado por los citocromos hepáticos, principalmente por
CYP3A4 y en menor medida por CYP1A2. También contribuye potencialmente al aclaramiento
metabólico de erlotinib, el metabolismo extrahepático por CYP3A4 en el intestino, CYP1A1 en
pulmones y CYP1B1 en tejido tumoral. Pueden darse interacciones potenciales con sustancias activas
que se metabolicen por esas enzimas o sean inhibidores o inductores de dichas enzimas.

Los inhibidores potentes de la actividad del CYP3A4 disminuyen el metabolismo de erlotinib y
aumentan la concentración plasmática de erlotinib. En un ensayo clínico, el uso concomitante de
erlotinib con ketoconazol (200 mg vía oral dos veces al día durante 5 días), un potente inhibidor del
CYP3A4, condujo a un aumento de la exposición a erlotinib (86 % del AUC y 69 % de la Cmáx). Debe
tenerse precaución cuando se combine erlotinib con un inhibidor potente del CYP3A4, como por ej.
antifúngicos azoles (como ketoconazol, itraconazol, voriconazol), inhibidores de la proteasa,
eritromicina o claritromicina. Si es necesario se deberá reducir la dosis de erlotinib, particularmente si
se observa toxicidad.

Los inductores potentes de la actividad del CYP3A4 aumentan el metabolismo de erlotinib y
disminuyen significativamente las concentraciones plasmáticas de erlotinib. En un ensayo clínico, el
uso concomitante de erlotinib y rifamicina (600 mg vía oral una vez al día durante 7 días), un inductor
potente del CYP3A4, produjo una disminución de un 69 % de la mediana del AUC de erlotinib. La
coadministración de rifampicina con una sola dosis de Tarceva de 450 mg dio lugar a una exposición
media de erlotinib (AUC) del 57,5 % de la resultante tras una sola dosis de Tarceva de 150 mg sin
rifampicina. Por lo tanto, debe evitarse la coadministración de Tarceva con inductores del CYP3A4.
Se debe considerar un aumento en la dosis hasta 300 mg en pacientes que requieren tratamiento
concomitante de Tarceva con inductores potentes del CYP3A4 tales como rifampicina, siempre que su
seguridad sea monitorizada estrechamente (incluyendo la función renal y hepática y los electrolitos
séricos), y si ésta se tolera bien durante más de dos semanas, se podría considerar un aumento a
450 mg con una monitorización estrecha de seguridad. También puede darse una exposición reducida
con otros inductores como por ej. fenitoína, carbamazepina, barbitúricos o Hipérico (hypericum
perforatum, hierba de S. Juan). Debe tenerse precaución cuando estas sustancias activas se combinen
con erlotinib. Cuando sea posible, se deben considerar tratamientos alternativos evitando los
inductores potentes de la actividad del CYP3A4.

En ensayos clínicos, se han observado elevaciones en el Ratio Internacional Normalizado (INR) y
reacciones adversas de tipo hemorrágico incluyendo hemorragias gastrointestinales, algunas de las
cuales estaban asociadas con la administración concomitante de warfarina (ver apartado 4.8) o con la
administración concomitante de AINEs. Los pacientes a los que se les administre warfarina u otros
anticoagulantes derivados de la cumarina deben ser monitorizados regularmente para detectar cambios
en el tiempo de protombina o en el INR.

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Los resultados de un estudio de interacción farmacocinética indicaron que existe una reducción
significativa en el AUCinf, Cmax y en la concentración plasmática a las 24 horas de 2,8 -, 1,5 – y 9-
veces, respectivamente, tras la administración de Tarceva en fumadores en comparación con no
fumadores (ver apartado 5.2). Por tanto, se debería aconsejar a los pacientes fumadores que dejen de
fumar lo antes posible antes de iniciar el tratamiento con Tarceva, puesto que, de lo contrario, la
concentración plasmática de erlotinib será más reducida. El efecto clínico de la disminución de dicha
exposición no ha sido evaluado de forma determinante pero es probable que sea clínicamente
significativo.

Erlotinib es sustrato de la P-glicoproteína (transportador de sustancias activas). La administración
concomitante de inhibidores de la P-glicoproteína, como p. ej. ciclosporina y verapamilo, puede
producir una alteración en la distribución y/o eliminación de erlotinib. No se ha establecido las
consecuencias de esta interacción para, p. ej., la toxicidad a nivel del SNC. Deberá tenerse precaución
en dichas situaciones.

Erlotinib se caracteriza por una disminución de su solubilidad a un pH superior a 5. La
coadministración de erlotinib con omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones (IBP), disminuyó
la exposición [AUC] y la concentración máxima (Cmáx) de erlotinib un 46 % y 61 %, respectivamente.
No hubo cambio alguno del Tmáx o de la vida media. Por consiguiente, los fármacos que modifican el
pH del tracto gastrointestinal superior pueden alterar la solubilidad de erlotinib y, por lo tanto, su
biodisponibilidad. No es probable que un aumento de la dosis de Tarceva cuando se coadministre con
tales agentes compense esta pérdida de exposición. No se ha investigado el efecto de antiácidos y
antagonistas H2 sobre la absorción de erlotinib pero la absorción puede verse afectada produciendo
una disminución de los niveles plasmáticos. Deberá evitarse la combinación de erlotinib con
inhibidores de la bomba de protones. Se desconocen los efectos de la administración concomitante de
erlotinib con antagonistas H2 y antiácidos; no obstante, es probable que se reduzca su
biodisponibilidad. Por consiguiente, deberá evitarse la administración concomitante de estas
combinaciones. Si se considera necesario el uso de antiácidos durante el tratamiento con Tarceva,
deberían tomarse al menos 4 horas antes ó 2 horas después de la dosis diaria de Tarceva.

En un estudio Fase Ib, no se dieron efectos significativos de gemcitabina sobre la farmacocinética de
erlotinib ni tampoco efectos significativos de erlonitib en la farmacocinética de gemcitabina.

Erlotinib incrementa las concentraciones de platino. En un ensayo clínico el uso concomitante de
erlotinib con carboplatino y paclitaxel dio lugar a un incremento en el AUC0 – 48 total de platino del
10,6 %. Aunque es estadísticamente significativa, la magnitud de esta diferencia no se considera que
sea clínicamente relevante. En la práctica clínica puede haber otros factores que produzcan un
aumento en la exposición al carboplatino como el trastorno renal. No hubo efectos significativos de
carboplatino o placlitaxel en la farmacocinética de erlotinib.

Capecitabina puede incrementar la concentración de erlotinib. Al administrar erlotinib en combinación
con capecitabina, se produjo un aumento estadísticamente significativo en la AUC de erlotinib y un
aumento incierto en la Cmax en comparación con los valores observados en otro estudio en el cual se
administro erlotinib como único agente. No hubo efectos significativos de erlotinib en la
farmacocinética de capecitabina.

4.6 Embarazo y lactancia

No existen estudios con erlotinib en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado
algo de toxicidad reproductiva (ver apartado 5.3). El riesgo potencial en humanos se desconoce. Se
debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que eviten quedarse embarazadas mientras estén en
tratamiento con Tarceva. Deberán emplearse métodos anticonceptivos adecuados durante el
tratamiento y durante al menos las 2 semanas siguientes a su terminación. Sólo se continuará el
tratamiento en mujeres embarazadas si el beneficio potencial para la madre supera al riesgo para el
feto.

No se conoce si erlotinib se excreta por la leche humana. Se debe desaconsejar a las madres la
lactancia materna mientras sean tratadas con Tarceva por el daño potencial que se pueda causar al
niño.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, no
hay asociación entre erlotinib y la alteración de la habilidad mental.

4.8 Reacciones adversas

Cáncer de pulmón no microcítico (Tarceva administrado en monoterapia en el ensayo BR.21):

Las reacciones adversas al medicamento observadas más frecuentemente fueron rash (75 %) y diarrea
(54 %). La mayoría fueron de gravedad grado 1/2 y no necesitaron intervención. Se observaron rash y
diarrea de grado 3/4 en un 9 % y 6 %, respectivamente, de los pacientes tratados con Tarceva y, en
ambos casos, supuso el abandono del ensayo en el 1 % de los pacientes. Fue necesaria la reducción de
la dosis debido a rash y diarrea en un 6 % y un 1 % de los pacientes, respectivamente. En el ensayo
BR.21, la mediana de tiempo que tardó en aparecer el rash fue 8 días y la de la diarrea, 12 días.

En el ensayo pivotal BR.21, las reacciones adversas que se observaron con más frecuencia (3 %) en
los pacientes tratados con Tarceva que en el grupo placebo, y que ocurren en al menos el 10 % de los
pacientes del grupo tratado con Tarceva, están resumidos en la Tabla 1 en función de los grados
según los criterios comunes de toxicidad del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos
(NCI-CTC).

Tabla 1: Reacciones adversas (RA) muy frecuentes observadas en el ensayo BR.21

Erlotinib Placebo
Grado del NCI – CTC grado 3 4 grado 3 4
Término MedDRA % % % % % %
Total de pacientes con cualquier RA 99 40 22 96 36 22
Infecciones e infestaciones
Infección* 24 4 0 15 2 0
Trastornos del metabolismo y de la
nutrición
Anorexia 52 8 1 38 5 <1 Trastornos oculares Conjuntivitis 12 <1 0 2 <1 0 Queratoconjuntivitis seca 12 0 0 3 0 0 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Disnea Tos 33 4 0 29 2 0

Grado del NCI – CTC 3 4 3 4
Término MedDRA % % % % % %
Trastornos gastrointestinales
Diarrea** 54 6 <1 18 <1 0 Náuseas 33 3 0 24 2 0 Vómitos 23 2 <1 19 2 0 Estomatitis 17 <1 0 3 0 0 Dolor abdominal 11 2 <1 7 1 <1 Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Rash*** 75 8 <1 17 0 0 Prurito 13 <1 0 5 0 0 Sequedad de la piel 0 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Fatiga * Infecciones graves con o sin neutropenia, incluyeron neumonía sepsis y celulitis. ** Puede producir deshidratación, hipopotasemia y fallo renal. *** Rash incluida dermatitis acneiforme.

Cáncer de páncreas (Tarceva administrado en combinación con gemcitabina en el ensayo PA.3):

Las reacciones adversas más frecuentes que se observaron en el ensayo pivotal PA.3 en pacientes con
cáncer de páncreas tratados con Tarceva 100 mg y gemcitabina, fueron fatiga, rash y diarrea. En el
brazo tratado con Tarceva y gemcitabina, se observó rash Grado 3 – 4 y diarrea en un 5 % de los
pacientes, respectivamente. La mediana del tiempo de aparición de rash y diarrea fue de 10 y 15 días,
respectivamente. Tanto el rash como la diarrea provocaron la reducción de las dosis en un 2 % de los
pacientes, y ocasionaron la interrupción del ensayo de hasta el 1 % de los pacientes tratados con
Tarceva y gemcitabina.

En el ensayo pivotal PA.3, las reacciones adversas que se presentaron con mayor frecuencia (3 %) en
el grupo de pacientes tratados con Tarceva 100 mg y gemcitabina versus el grupo tratado con placebo
y gemcitabina y, en al menos el 10 % de los pacientes tratados con Tarceva 100 mg y gemcitabina, se
resumen en la Tabla 2 siguiendo los criterios de clasificación por grados de toxicidad del Instituto
Nacional del Cáncer (NCI – CTC).

Tabla 2: Reacciones adversas (RA) muy frecuentes observadas en el ensayo PA.3 (grupo cohorte
tratado con 100 mg)

Grado según NCI-CTC grado Término MedDRA Total de pacientes con cualquier RA 99 Infecciones e infestaciones
Infección* 31 Trastornos del metabolismo y de la nutrición Pérdida de peso Trastornos psiquiátricos Depresión 19 Trastornos del sistema nervioso Cefalea 15 Neuropatía 13 Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Tos 16 Trastornos gastrointestinales Diarrea** 48 Estomatitis 22 Dispepsia 17 Flatulencia 13 Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos Rash*** 69 Alopecia 14 Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Fiebre 36 Fatiga 73 Escalofríos 12 * Las infecciones graves, con o sin ** Puede producir deshidratación, *** Rash incluida dermatitis acneiforme. Erlotinib Placebo
3 4 grado 3 4
% % % % % %
48 22 97 48 16
3 <1 24 6 <1 2 0 14 <1 0 <1 0 10 0 0 1 <1 10 <1 0 0 0 11 0 0 5 <1 36 2 0 <1 0 12 0 0 <1 0 13 <1 0 0 0 9 <1 0 5 0 30 1 0 0 0 11 0 0 3 0 30 4 0 14 2 70 13 2 0 0 9 0 0 neutropenia, incluyeron neumonía, sepsis y celulitis. hipopotasemia y fallo renal.

Otras observaciones:

La evaluación de seguridad de Tarceva está basada en los datos obtenidos en 759 pacientes tratados
con, al menos, una dosis de 150 mg de Tarceva en monoterapia durante la fase III del ensayo BR.21 en
CPNM, la fase II del ensayo A248 – 1007 en CPNM y tres ensayos en fase II en poblaciones distintas
a CPNM: 248 – 101 (cáncer de ovario), A248 – 1003 (cáncer de cabeza y cuello) y OSI2288g (cáncer

de mama metastático) y de los 285 pacientes que recibieron Tarceva 100 o 150 mg y gemcitabina en el
ensayo PA.3 en fase III en cáncer de páncreas.

Se han utilizado los siguientes términos para clasificar los efectos indeseables por frecuencia: muy
frecuente (1/10); frecuente (1/100, < 1/10); poco frecuente (1/1.000, < 1/100); raros (1/10.000, < 1/1.000); muy raros (< 1/10.000) incluyendo casos aislados.

Se han observado las siguientes reacciones adversas en pacientes tratados con Tarceva en monoterapia
y en pacientes tratados con Tarceva en combinación con quimioterapia.
Las reacciones adversas que se observaron muy frecuentemente se describen en las Tablas 1 y 2
mientras que las reacciones adversas de otras frecuencias están resumidas a continuación.

Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes:

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes:
Frecuentes (en PA.3): Piel seca.
Frecuentes:
Poco frecuentes:

Trastornos hepatobiliares:
Muy frecuentes (en el ensayo PA.3)
Frecuentes (en BR21): Anormalidades en el test de función hepática (incluyendo niveles
Raras:
Trastornos oculares:
Frecuentes:
Frecuentes:
Muy raras:

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:
Frecuentes:
Poco frecuentes:

4.9 Sobredosis

Se han administrado dosis orales únicas de Tarceva de hasta 1.000 mg de erlotinib en sujetos sanos y
hasta 1.600 mg en pacientes con cáncer y éstas se toleraron bien. Las dosis repetidas de 200 mg dos
veces al día administradas a sujetos sanos fueron mal toleradas tras sólo unos pocos días de
tratamiento. En base a los datos derivados de estos ensayos, por encima de la dosis recomendada
podrían darse reacciones adversas graves tales como diarrea, rash y un posible aumento de la actividad
de las aminotransferasas hepáticas. En caso de que exista sospecha de sobredosis, se debe interrumpir
el tratamiento con Tarceva e iniciar un tratamiento sintomático.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Agente antineoplásico, código ATC: L01XE03

Erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico / de la tirosina quinasa del
receptor del factor de crecimiento epidérmico humano tipo 1 (EGFR, también conocido como HER1).
Erlotinib inhibe potentemente la fosforilación intracelular del EGFR. El EGFR se expresa en la
superficie de células normales y cancerosas. En modelos no clínicos, la inhibición de la fosfotirosina
del EGFR da lugar a que la célula quede en fase de equilibrio y/o conduce a la muerte celular.

Cáncer de pulmón no microcítico (Tarceva administrado en monoterapia en el ensayo BR.21):

La eficacia y seguridad de Tarceva han sido demostradas en un ensayo aleatorizado, doble ciego,
controlado con placebo (BR.21) realizado en 731 pacientes con CPNM localmente avanzado o
metastático tras el fallo de, al menos, un tratamiento quimioterápico. Los pacientes fueron
aleatorizados 2:1 para ser tratados con Tarceva 150 mg o placebo por vía oral una vez al día. Los
objetivos del ensayo incluyeron supervivencia global, supervivencia libre de progresión (PFS), índice
de respuesta, duración de la respuesta, tiempo hasta el deterioro de los síntomas relacionados con el
cáncer de pulmón (tos, disnea y dolor) y seguridad. El objetivo principal fue la supervivencia.

Las características demográficas estuvieron bien equilibradas en los dos grupos de tratamiento.
Alrededor de dos tercios de los pacientes fueron hombres y aproximadamente un tercio presentaban un
ECOG basal de 2 y un 9 % tenían un ECOG basal de 3. El 93 % y el 92 % de todos los pacientes del
grupo Tarceva y del grupo placebo respectivamente, habían sido tratados con una terapia anterior que
contenía platino y un 36 % y un 37 % de todos los pacientes, respectivamente, habían sido tratados
anteriormente con taxanos.

El índice de riesgo ajustado por muerte en el grupo tratado con Tarceva en relación con el grupo
placebo fue 0,73 (95 % CI, de 0,6 a 0,87) (p = 0,001). El porcentaje de pacientes vivos a los 12 meses
fue del 31,2 % y 21,5 % para los grupos tratados con Tarceva y con placebo, respectivamente. La
mediana de supervivencia global fue de 6,7 meses (95 % CI, de 5,5 a 7,8 meses) en el grupo tratado
con Tarceva en comparación con los 4,7 meses observados en el grupo placebo (95 % CI, de 4,1 a 6,3
meses).

Se ha investigado el efecto sobre la supervivencia global en distintos subgrupos de pacientes. El efecto
de Tarceva sobre la supervivencia global fue similar en pacientes con una ECOG basal de 2 – 3
(HR = 0,77. CI 0,6 – 1,0) o de 0 – 1 (HR = 0,73. CI 0,6 – 0,9), hombres (HR = 0,76. CI 0,6 – 0,9) o
mujeres (HR = 0,80. CI 0,6 – 1,1), pacientes menores de 65 años (HR = 0,75. CI 0,6 – 0,9) o mayores
(HR = 0,79. CI 0,6 – 1,0), pacientes con un tratamiento anterior (HR = 0,76. CI 0,6 – 1,0) o con más de
uno (HR = 0,75. CI 0,6 – 1,0), caucasianos (HR = 0,79. CI 0,6 – 1,0) o asiáticos (HR = 0,61. CI 0,4 –
1,0), pacientes con adenocarcinoma (HR = 0,71. CI 0,6 – 0,9) o carcinoma escamoso (HR = 0,67. CI
0,5 – 0,9), pero no con otras histologías (HR = 1,04. CI 0,7 – 1,5), pacientes con enfermedad en estadio
IV diagnosticada (HR = 0,92. CI 0,7 – 1,2) o en estadio < IV (HR = 0,65. CI 0,5 - 0,8). Los pacientes que nunca habían fumado obtuvieron un beneficio mucho mayor con erlotinib (supervivencia HR = 0,42. CI 0,28 - 0,64) en comparación con los fumadores o los ex - fumadores (HR = 0,87. CI 0,71 - 1,05).

La expresión del EGFR se determinó en el 45 % de los pacientes, estableciéndose un índice de riesgo
de 0,68 (CI 0,49 – 0,94) en los pacientes con tumores EGFR – positivos y de 0,93 (CI 0,63 – 1,36) en
aquellos con tumores EGFR – negativos (definidos mediante ICH empleando el kit EGFR pharmDx y
definiendo EGFR – negativo como tinción de menos del 10 % de las células tumorales). En el 55 %
restante, en el que se desconocía la expresión del EGFR, el índice de riesgo fue de 0,77 (CI 0,61-0,98).

La mediana de PFS fue de 9,7 semanas en el grupo tratado con Tarceva (95 % CI, 8,4 a 12,4 semanas)
siendo de 8,0 semanas en el grupo placebo (95 % CI, 7,9 a 8,1 semanas).

11
El índice de respuesta objetiva medido por RECIST fue del 8,9 % en el grupo con Tarceva (95 % CI,
6,4 a 12,0). Los primeros 330 pacientes que fueron evaluados centralmente (índice de respuesta:
6,2 %) y 401 pacientes fueron evaluados por el investigador (índice de respuesta: 11,2 %).
La mediana de duración de la respuesta fue de 34,3 semanas, con un rango entre 9,7 y 57,6+ semanas.
La proporción de pacientes que presentaron respuesta completa, respuesta parcial o enfermedad
estable en el grupo tratado con Tarceva y placebo fue del 44,0 % y 27,5 % (p = 0,004),
respectivamente.

También se observó un beneficio en la supervivencia en pacientes tratados con Tarceva que no
alcanzaron una respuesta objetiva tumoral (por RECIST). La evidencia de esta afirmación radica en
que el índice de riesgo por muerte fue de 0,82 (95 % CI, 0,68 a 0,99) en pacientes cuya mejor
respuesta fue enfermedad estable o progresiva.

En el tratamiento con Tarceva se obtuvieron beneficios en los síntomas ya que se prolongó de forma
significativa el tiempo hasta el deterioro de los síntomas en forma de tos, disnea y dolor versus
placebo.

Cáncer de páncreas (Tarceva administrado en combinación con gemcitabina en el ensayo PA.3):

La eficacia y seguridad de Tarceva en combinación con gemcitabina como tratamiento de primera
línea fueron evaluadas en un ensayo aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo en pacientes
con cáncer de páncreas localmente avanzado, no resecable o metastásico. Los pacientes fueron
aleatorizados para ser tratados con Tarceva o placebo una vez al día de forma continua y gemcitabina IV
(1000 mg/ m2, Ciclo 1 Días 1, 8, 15, 22, 29, 36 y 43 de un ciclo de 8 semanas; Ciclo 2 y siguientes
ciclos Días 1, 8 y 15 de un ciclo de 4 semanas [ver la Ficha Técnica de gemcitabina para la dosis y
posología autorizadas para el cáncer de páncreas]). Tanto Tarceva como el placebo fueron
administrados por vía oral una vez al día hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. El
objetivo principal del ensayo fue supervivencia global.

Las características demográficas y de enfermedad de los pacientes fueron similares entre los 2 grupos
de tratamiento, Tarceva 100 mg y gemcitabina o placebo y gemcitabina, excepto por una ligera mayor
proporción de mujeres en el brazo de erlotinib/gemcitabina en comparación con el brazo tratado con
placebo/gemcitabina:

Situación a nivel basal Tarceva Placebo
Mujeres 51 % 44 %
ECOG performance status (PS) = 0 a nivel basal 31 % 32 %
ECOG performance status (PS) = 1 a nivel basal 51 % 51 %
ECOG performance status (PS) = 2 a nivel basal 17 % 17 %
Enfermedad metastásica a nivel basal 77 % 76 %

La supervivencia se evaluó en la población con intención de ser tratada («Intend-to-treat population»)
en base al seguimiento de los datos de supervivencia. Los resultados se muestran en la tabla siguiente
(los datos de los grupos de pacientes con enfermedad metastásica o localmente avanzada se derivan
del análisis exploratorio de los subgrupos).

Resultado HR
Mediana de
supervivencia global
Media de supervivencia
global

Tarceva Placebo CI del Valor
Resultado (meses) HR HR de P
Mediana de
supervivencia global
Media de supervivencia
global
Mediana de
supervivencia global
Media de supervivencia
global

Supervivencia Global-Todos los pacientes

0.9
Probabilidad de Supervivencia

0.5

Tarceva +

0.0

Supervivencia Global Pacientes con metástasis a distancia

0.9
Probabilidad de Supervivencia

0.5

Tarceva +

En un análisis de los datos del estudio realizado a posteriori se observó que los pacientes con situación
clínica favorable a nivel basal (baja intensidad de dolor, buena calidad de vida y buen PS) pueden
obtener más beneficio del tratamiento con Tarceva. El beneficio se relaciona principalmente con la
existencia de una puntuación baja de intensidad de dolor.

En un análisis de los datos del estudio realizado a posteriori se observó que los pacientes en
tratamiento con Tarceva que desarrollaron rash, tuvieron una supervivencia global más larga
comparada con los pacientes que no tuvieron rash (mediana de supervivencia global de 7.2 meses
versus 5 meses, HR: 0.61). El 90 % de los pacientes desarrollaron rash en los primeros 44 días de
tratamiento. La mediana del tiempo de aparición de rash fue de 10 días.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción: Tras la administración oral, los niveles plasmáticos máximos de erlotinib se obtienen a las
4 horas, aproximadamente, tras dicha administración. En un ensayo con voluntarios sanos se pudo
estimar que la biodisponibilidad absoluta es del 59 %. La exposición tras una dosis oral puede verse
incrementada por los alimentos.

Distribución: Erlotinib tiene un volumen de distribución aparente medio de 232 l y se distribuye
dentro del tejido tumoral en humanos. En un ensayo con 4 pacientes (3 con cáncer de pulmón no
microcítico [CPNM] y 1 con cáncer de laringe) que fueron tratados con dosis orales diarias de 150 mg
de Tarceva, se determinó los niveles de erlotinib en muestras de tumores obtenidas por extracciones
quirúrgicas realizadas el Día 9 del tratamiento, obteniéndose concentraciones medias de erlotinib de
1.185 ng/g de tejido tumoral. Esto correspondía a una media global del 63 % (rango 5 – 161 %) de las
concentraciones plasmáticas máximas en equilibrio que han sido determinadas. Los metabolitos
activos principales estaban presentes en el tumor en concentraciones medias de 160 ng/g de tejido, lo
que correspondía a un promedio global del 113 % (rango 88 – 130 %) de las concentraciones
plasmáticas máximas en equilibrio que han sido determinadas. La unión a las proteínas plasmáticas es
aproximadamente de un 95 %. Erlotinib se une a la albúmina sérica y a la glicoproteína ácida alfa1
(AAG).

Metabolismo: En humanos, erlotinib se metaboliza en el hígado por los citocromos hepáticos,
principalmente por el CYP3A4 y en menor medida por el CYP1A2. También contribuye
potencialmente al aclaramiento metabólico de erlotinib el metabolismo extrahepático por el CYP3A4
en el intestino, por el CYP1A1 en pulmones y por el CYP1B1 en tejido tumoral.

Se han identificado tres rutas metabólicas principales: 1) O-demetilación de cualquiera de las cadenas
laterales o de ambas, seguida de la oxidación de los ácidos carboxílicos; 2) oxidación del grupo
acetileno, seguida de la hidrólisis del ácido aril carboxílico y 3) hidroxilación aromática del grupo
fenil-acetileno. Los metabolitos principales de erlotinib, OSI-420 y OSI-413, producidos por la
O-demetilación de cualquiera de las cadenas laterales, tuvieron una potencia comparable a erlotinib en
ensayos no clínicos in vitro y en modelos tumorales in vivo. Estos metabolitos están presentes en el
plasma a niveles < 10 % de erlotinib y muestran una farmacocinética similar a la de erlotinib.

Eliminación: Erlotinib se excreta predominantemente por las heces en forma de metabolitos (90 %) y
una pequeña cantidad de una dosis oral se elimina por vía renal (aproximadamente el 9 %). Menos del
2 % de la dosis administrada oralmente se excreta como sustancia sin alterar. En un análisis
farmacocinético poblacional realizado en 591 pacientes que recibieron Tarceva como medicamento
único, se determinó un aclaramiento aparente medio de 4,47 l/hora con una mediana de semivida de
36,2 horas. Por lo tanto, el tiempo en alcanzar la concentración plasmática en equilibrio se espera que
sea de 7-8 días aproximadamente.

Farmacocinética en poblaciones especiales:

En base a los análisis farmacocinéticos poblacionales, no se ha observado relación clínicamente
significativa entre el aclaramiento aparente predicho y la edad, peso, sexo y raza del paciente. Los

14
factores de los pacientes que se correlacionaban con la farmacocinética de erlotinib fueron la
bilirrubina total sérica, AAG y fumar en la actualidad. Las concentraciones séricas elevadas de
bilirrubina total y las concentraciones de AAG se asociaron con una reducción del aclaramiento de
erlotinib. No está clara la relevancia clínica de estas diferencias. Sin embargo, los fumadores tuvieron
un índice incrementado de aclaramiento de erlotinib. Esto fue confirmado en un estudio
farmacocinético realizado en sujetos sanos que fumaban en el momento de realizar el estudio y en no
fumadores, recibiendo ambos grupos una dosis oral única de 150 mg de erlotinib. La media
geométrica de la Cmax fue 1056 ng/mL en no fumadores y 689 ng/mL en fumadores con una
proporción media de fumadores versus no fumadores del 65.2 % (95 % CI: 44.3 a 95.9, p = 0.031). La
media geométrica del AUC0-inf fue 18726 ng·h/mL en los no fumadores y 6718 ng·h/mL en los
fumadores con una proporción media del 35.9 % (95 % CI: 23.7 a 54.3, p < 0.0001). La media geométrica de la C24h fue 288 ng/mL en no fumadores y 34.8 ng/mL mL en fumadores con una proporción media del 12.1 % (95 % CI: 4.82 a 30.2, p = 0.0001).

En base a los resultados de estudios farmacocinéticos, se debe aconsejar a los fumadores que dejen de
fumar mientras estén en tratamiento con Tarceva, ya que, de lo contrario, las concentraciones
plasmáticas podrían verse reducidas.

En base a los análisis farmacocinéticos poblacionales, la presencia de un opioide incrementó la
exposición alrededor de un 11 %.

Se llevó a cabo un segundo análisis farmacocinético poblacional incorporando los datos de erlotinib
obtenidos de 204 pacientes con cáncer pancreático que fueron tratados con erlotinib y gemcitabina.
Este análisis demostró que las covariantes que afectan al aclaramiento de erlotinib en los pacientes del
estudio pancreático eran muy similares a los observados en el análisis farmacocinético previo en
monoterapia. No se han identificado nuevos efectos covariantes. La co-administración de gemcitabina
no tuvo efecto en el aclaramiento plasmático de erlotinib.

No se han realizado estudios específicos en pacientes pediátricos o en ancianos.

Insuficiencia hepática: Erlotinib se aclara principalmente en el hígado. En pacientes con tumores
sólidos y con insuficiencia hepática moderada (valor Child-Pugh 7 – 9) la media geométrica del AUC0-t
y la Cmax de erlotinib fue 27000 ng·h/mL y 805 ng/mL, respectivamente, en comparación con 29300
ng·h/mL y 1090 ng/mL en pacientes con buena función hepática incluyendo pacientes con cáncer de
hígado primario o metástasis hepáticas. Aunque la Cmax fue más baja de forma estadísticamente
significativa en pacientes con insuficiencia hepática moderada, se consideró que esta diferencia no era
clínicamente relevante. No hay datos disponibles respecto a la influencia de la disfunción hepática
grave en la farmacocinética de erlotinib. En análisis farmacocinéticos poblacionales, el aumento de las
concentraciones séricas de la bilirrubina total se asoció con un índice de aclaramiento de erlotinib más
lento.

Insuficiencia renal: Erlotinib y sus metabolitos no se excretan significativamente vía renal ya que
menos del 9 % de una dosis única es excretada en la orina. En análisis farmacocinéticos poblacionales,
no se observó una relación significativa entre el aclaramiento de erlotinib y el aclaramiento de
creatinina, pero no hay datos disponibles en pacientes con aclaramiento de creatinina < 15 ml/min.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los efectos debidos a dosis crónicas observados en al menos una especie animal o estudio incluyeron
efectos en la cornea (atrofia, ulceración), piel (degeneración folicular e inflamación, enrojecimiento y
alopecia), ovarios (atrofia), hígado (necrosis hepática), riñón (necrosis papilar renal y dilatación
tubular), y tracto gastrointestinal (vaciado gástrico retardado y diarrea). Los parámetros de las células
rojas sanguíneas disminuyeron y las células blancas sanguíneas, principalmente neutrófilos,
aumentaron. Hubo aumentos en ALT, AST y bilirrubina relacionados con el tratamiento. Estos
hallazgos se observaron para exposiciones muy por debajo de exposiciones clínicamente relevantes.

15
En base al mecanismo de acción, erlotinib puede ser potencialmente teratógeno. Los datos obtenidos
en pruebas de toxicidad reproductiva realizadas a ratas y conejos a dosis cercanas a la dosis máxima
tolerada y/o maternalmente tóxicas mostraron toxicidad reproductiva (embriotoxicidad en ratas,
reabsorción del embrión y toxicidad fetal en conejos) y de desarrollo (disminución en el crecimiento
de las crías y en la supervivencia en ratas) pero no resultó teratogénico y no dañó la fertilidad. Estos
hallazgos fueron observados a exposiciones clínicamente relevantes.

Erlotinib resultó negativo en estudios de genotoxicidad convencionales. No se han llevado a cabo
estudios de carcinogenicidad.

En ratas se ha observado una reacción fototóxica media en la piel tras irradiación UV.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Núcleo del comprimido:
Lactosa monohidrato
Celulosa microcristalina (E460)
Almidón glicolato sódico Tipo A
Laurilsulfato sódico
Estearato magnésico (E470 b)

Cubierta del comprimido:
Hidroxipropil celulosa (E463)
Dióxido de titanio (E171)
Macrogol
Hipromellosa (E464)

Tinta de impresión amarilla:
Shellac (E904)
Óxido de hierro amarillo (E172)

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Período de validez

3 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Blister de PVC sellado con una lámina de aluminio que contiene 30 comprimidos.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Roche Registration Limited
6 Falcon Way
Shire Park
Welwyn Garden City
AL7 1TW
Reino Unido.

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/05/311/001

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

19 de Septiembre 2005

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Tarceva 100 mg comprimidos recubiertos con película

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Tarceva 100 mg
Un comprimido recubierto con película contiene 100 mg de erlotinib (como erlotinib clorhidrato).

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido recubierto con película
Comprimidos de color blanco a amarillento, redondos, biconvexos, con «Tarceva 100» y el logotipo
impreso en color gris en una cara.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Se deberían considerar los factores asociados con el aumento de la supervivencia cuando se prescriba
Tarceva.

Cáncer de páncreas:
Tarceva en combinación con gemcitabina está indicado en el tratamiento de pacientes con cáncer de
páncreas metastásico.

Se deberían considerar los factores asociados con el aumento de la supervivencia cuando se prescriba
Tarceva (ver secciones 4.2 y 5.1).

En pacientes con enfermedad localmente avanzada no se han podido observar ventajas en términos de
supervivencia.

4.2 Posología y forma de administración

El tratamiento con Tarceva debe ser supervisado por un especialista con experiencia en el empleo de
terapias anticancerosas.

Cáncer de pulmón no microcítico:
La dosis diaria recomendada de Tarceva es 150 mg administrada al menos una hora antes o dos
después de la ingestión de alimentos.

Cáncer de páncreas:

18
La dosis diaria recomendada de Tarceva es 100 mg administrada al menos una hora antes o dos horas
después de la ingestión de alimentos, en combinación con gemcitabina (ver la ficha técnica de
gemcitabina para la indicación de cáncer de páncreas).
Se debería re-evaluar la continuación del tratamiento con Tarceva en pacientes que no desarrollen rash
dentro de las primeras 4-8 semanas del tratamiento (ver apartado 5.1).

Insuficiencia hepática: Erlotinib se elimina por metabolismo hepático y excreción biliar. Aunque la
exposición a erlotinib fue similar en pacientes con insuficiencia hepática moderada (valor Child-Pugh
7-9) en comparación con la de pacientes con buena función hepática, deberá tenerse precaución
cuando se administre Tarceva a pacientes con insuficiencia hepática. Si aparecen reacciones adversas
graves, debe considerarse la posibilidad de reducir la dosis o interrumpir la administración de Tarceva.
La seguridad y eficacia de erlotinib no ha sido estudiada en pacientes con insuficiencia hepática grave.
No se recomienda usar Tarceva en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver apartado 5.2).

Uso pediátrico: La seguridad y eficacia de erlotinib no ha sido estudiada en pacientes menores de
18 años. No está recomendado el uso de Tarceva en pacientes pediátricos.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad grave a erlotinib o a alguno de los excipientes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

19
quimioterapia concomitante o previa, radioterapia previa, enfermedad parenquimal pulmonar
pre-existente, enfermedad pulmonar metastásica o infecciones pulmonares.

Se ha observado diarrea en aproximadamente el 50 % de los pacientes en tratamiento con Tarceva. La
diarrea moderada o grave debe ser tratada con, por ejemplo, loperamida. En algunos casos, puede ser
necesaria una reducción de la dosis. En los ensayos clínicos, las dosis fueron reducidas en fracciones
de 50 mg. No se han investigado reducciones de dosis en fracciones de 25 mg. En el caso de
presentarse diarrea grave o persistente, náuseas, anorexia o vómitos asociados a deshidratación, el
tratamiento con Tarceva debe ser interrumpido y deben tomarse las medidas apropiadas para tratar la
deshidratación (ver apartado 4.8). En raros casos, se ha observado hipopotasemia y fallo renal
(incluidos fallecimientos). Algunos casos fueron secundarios a deshidratación grave debida a diarrea,
vómitos y/o anorexia, mientras que otros fueron confundidos con la quimioterapia concomitante. . La
terapia con Tarceva deberá interrumpirse y se deberán adoptar medidas apropiadas para rehidratar por
vía intravenosa a los pacientes en muchos casos de diarrea grave o persistente, o en casos que
provoquen deshidratación, especialmente en grupos de pacientes con factores de riesgo agravantes
(medicación concomitante, síntomas o enfermedades u otras situaciones que pudieran predisponer,
incluyendo la edad avanzada). Además, en los pacientes con riesgo de deshidratación, se deberá
monitorizar la función renal y la determinación de electrolitos en suero, incluyendo el potasio.

Erlotinib se caracteriza por una disminución de su solubilidad a un pH superior a 5. Los fármacos que
modifican el pH del tracto gastrointestinal superior, como los inhibidores de la bomba de protones,
anatagonistas H2 y antiácidos, pueden alterar la solubilidad de erlotinib y, por lo tanto, su
biodisponibilidad. No es probable que un aumento de la dosis de Tarceva cuando se coadministre con
tales agentes compense la pérdida de exposición. Deberá evitarse la combinación de erlotinib con
inhibidores de la bomba de protones. Se desconocen los efectos de la administración concomitante de
erlotinib con antagonistas H2 y antiácidos; no obstante, es probable que se reduzca su
biodisponibilidad. Por consiguiente, deberá evitarse la administración concomitante de estas
combinaciones (ver apartado 4.5). Si se considera necesario el uso de antiácidos durante el tratamiento
con Tarceva, deberían tomarse al menos 4 horas antes ó 2 horas después de la dosis diaria de Tarceva.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.

Erlotinib es un inhibidor potente del citocromo CYP1A1 y un inhibidor moderado del CYP3A4 y
CYP2C8, y es también un inhibidor fuerte de la glucuronidación por UGT1A1 in vitro.
Se desconoce la relevancia fisiológica de la fuerte inhibición de CYP1A1 debido a que la expresión de
CYP1A1 es muy limitada en tejidos humanos.

20
Cuando erlotinib se coadministró con ciprofloxacino, un inhibidor moderado del CYP1A2, la
exposición a erlotinib [AUC] aumentó significativamente un 39 %, aunque no produjo ningún cambio
estadísticamente significativo en Cmáx. Del mismo modo, la exposición al metabolito activo aumentó
alrededor de un 60 % y un 48 % para AUC y Cmáx, respectivamente. No se ha determinado la
relevancia clínica de este aumento. Debe tenerse precaución cuando ciprofloxacino o inhibidores
potentes del CYP1A2 (por ej. fluvoxamina) se combinen con erlotinib. Si se observan efectos adversos
relacionados con erlotinib, la dosis de erlotinib puede reducirse.

Los inductores potentes de la actividad del CYP3A4 aumentan el metabolismo de erlotinib y
disminuyen significativamente las concentraciones plasmáticas de erlotinib. En un ensayo clínico, el
uso concomitante de erlotinib y rifamicina (600 mg vía oral una vez al día durante 7 días), un inductor
potente del CYP3A4, produjo una disminución de un 69 % de la mediana del AUC de erlotinib. La
coadministración de rifampicina con una sola dosis de Tarceva de 450 mg dio lugar a una exposición
media de erlotinib (AUC) del 57,5 % de la resultante tras una sola dosis de Tarceva de 150 mg sin
rifampicina. Por lo tanto, debe evitarse la coadministración de Tarceva con inductores del CYP3A4.,
Se debe considerar un aumento en la dosis hasta 300 mg en pacientes que requieren tratamiento
concomitante de Tarceva con inductores potentes del CYP3A4 tales como rifampicina, siempre que su
seguridad sea monitorizada estrechamente (incluyendo la función renal y hepática y los electrolitos
séricos), y si ésta se tolera bien durante más de dos semanas, se podría considerar un aumento a
450 mg con una monitorización estrecha de seguridad. También puede darse una exposición reducida
con otros inductores como por ej. fenitoína, carbamazepina, barbitúricos o Hipérico (hypericum
perforatum, hierba de S. Juan). Debe tenerse precaución cuando estas sustancias activas se combinen
con erlotinib. Cuando sea posible, se deben considerar tratamientos alternativos evitando los
inductores potentes de la actividad del CYP3A4.

21
Los resultados de un estudio de interacción farmacocinética indicaron que existe una reducción
significativa en el AUCinf, Cmax y en la concentración plasmática a las 24 horas de 2,8-, 1,5- y 9-veces,
respectivamente, tras la administración de Tarceva en fumadores en comparación con no fumadores
(ver apartado 5.2). Por tanto, se debería aconsejar a los pacientes fumadores que dejen de fumar lo antes
posible antes de iniciar el tratamiento con Tarceva, puesto que, de lo contrario, la concentración
plasmática de erlotinib será más reducida. El efecto clínico de la disminución de dicha exposición no
ha sido evaluado de forma determinante pero es probable que sea clínicamente significativo.

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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TARCEVA 100MG 30 COMP RECUB PELIC

Información completa del medicamento:

Prospecto del medicamento

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

3. FORMA FARMACÉUTICA

4. DATOS CLÍNICOS

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

6. DATOS FARMACÉUTICOS

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

3. FORMA FARMACÉUTICA

4. DATOS CLÍNICOS

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN