TRACRIUM 2,5 ml 5 ampollas de 2 ml

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ATRACURIO
Código Nacional:	973958
Código Registro:	57334
Nombre de presentación:	TRACRIUM 2,5 ml 5 ampollas de 2 ml
Laboratorio:	GLAXOSMITHKLINE, S.A.
Fecha de autorización:	1987-09-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1987-09-01

Lease toda la información del prospecto detalladamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

FICHA TECNICA DE TRACRIUM

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

TRACRIUM® 2,5 ml
TRACRIUM® 5 ml

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Por ml:
Besilato de atracurio 10 mg

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

TRACRIUM es un agente de bloqueo neuromuscular altamente selectivo, competitivo, y no
despolarizante que se utiliza como adyuvante para la anestesia general para permitir que se realice
la intubación traqueal y para relajar los músculos esqueléticos durante la cirugía o durante la
ventilación controlada, y para facilitar la ventilación mecánica de pacientes en Unidades de
Cuidados Intensivos.

4.2. Posología y forma de administración

Uso en inyección para adultos

TRACRIUM se administra por inyección intravenosa. El rango de dosis para adultos es 0,3 a 0,6
mg/kg (dependiendo de la duración del bloqueo completo requerido) y suministrará relajación
adecuada durante 15 a 35 minutos.

La intubación endotraqueal puede completarse generalmente en los 90 segundos siguientes a la
inyección intravenosa de 0,5 a 0,6 mg/kg.

El bloqueo completo se puede prolongar con dosis suplementarias de 0,1 a 0,2 mg/kg según se
requiera. Dosis suplementarias sucesivas no dan lugar a acumulación del efecto de bloqueo
neuromuscular.

La recuperación espontánea desde el final del bloqueo completo se produce en unos 35 minutos,
medido por la restauración de la respuesta tetánica para alcanzar el 95% de la función
neuromuscular normal.

El bloqueo neuromuscular producido por TRACRIUM se puede revertir rápidamente mediante la
administración de dosis estándares de agentes anticolinesterásicos, tales como neostigmina y
edrofonio, acompañada o precedida por atropina, sin evidencia de recurarización.

Uso como infusión en adultos

Tras una dosis inicial en embolada de 0,3 a 0,6 mg/kg, TRACRIUM se puede utilizar para
mantener el bloqueo neuromuscular durante procedimientos quirúrgicos largos al ser administrado
como infusión continua a velocidades de 0,3 a 0,6 mg/kg/hora.

TRACRIUM se puede administrar por infusión en cirugía de bypass cardiopulmonar a las
velocidades de infusión recomendadas. La hipotermia inducida hasta temperaturas corporales de
25ºC a 26ºC reduce la velocidad de inactivación de atracurio, por tanto, a estas bajas temperaturas
se puede mantener un bloqueo neuromuscular completo con aproximadamente la mitad de la
velocidad de infusión original.

Uso en pacientes en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI)

Tras un bolus inicial y opcional de TRACRIUM de 0,3 a 0,6 mg/kg, TRACRIUM se puede
utilizar para mantener el bloqueo neuromuscular administrando una infusión continua a
velocidades entre 11 y 13 g/kg/min (0,65-0,78 mg/kg/hora). Hay, sin embargo, una amplia
variabilidad interpaciente en cuanto a los requerimientos de dosis. Los requerimientos
posológicos pueden cambiar con el tiempo. Velocidades de infusión de incluso 4,5 g/kg/min
(0,27 mg/kg/hora) o incluso tan altas como 29,5 g/kg/min (1,77 mg/kg/hora) son necesarias en
algunos pacientes.

La velocidad de la recuperación espontánea del bloqueo neuromuscular tras la infusión de
TRACRIUM en pacientes en UCI es independiente de la duración de la administración. Cabe
esperar que una recuperación espontánea de una relación de tren de cuatro de más de 0,75 (la
relación de la altura de la cuarta a la primera contracción en un tren de cuatro) tenga lugar en,
aproximadamente, 60 minutos. En los ensayos clínicos se ha observado un intervalo que oscila
entre 32 y 108 minutos.

Uso en niños

La dosis en niños de más de un mes de edad es la misma que la de adultos en base al peso
corporal.

Uso en ancianos

En pacientes ancianos se pueden utilizar dosis estándares de TRACRIUM. Se recomienda, sin
embargo, que la dosis inicial sea la del límite inferior del rango, y que se administre lentamente.

Uso en pacientes con alteración de la función renal y/o hepática

TRACRIUM se puede utilizar a las dosis estándares en cualquiera de los niveles de función
hepática o renal, incluyendo fallo terminal.

Uso en pacientes con enfermedad cardiovascular

En pacientes con enfermedad cardiovascular clínicamente significativa, la dosis inicial de
TRACRIUM se deberá administrar en un periodo de 60 segundos.

MINISTERIO
Monitorización

Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares, se recomienda el control de la
función neuromuscular durante el uso de TRACRIUM con el fin de individualizar los
requerimientos de dosis.

4.3. Contraindicaciones

TRACRIUM está contraindicado en pacientes que tengan una hipersensibilidad conocida a
atracurio, cisatracurio o ácido bencenosulfónico.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Como todos los demás agentes bloqueantes neuromusculares, tracrium paraliza los músculos
respiratorios así como otros músculos esqueléticos, pero no tiene efectos sobre la consciencia.
tracrium se debe administrar sólo con una anestesia general adecuada y sólo mediante o bajo la
supervisión de un anestesista experimentado con instalaciones adecuadas para intubación
endotraqueal y ventilación artificial.

Durante la administración de TRACRIUM existe la posibilidad de que se produzca liberación de
histamina en pacientes susceptibles. Se deberá tener precaución al administrar TRACRIUM a
pacientes con un historial que sugiera un aumento de la sensibilidad a los efectos de histamina.

Se debe tener precaución cuando se administre TRACRIUM a pacientes que hayan mostrado
tener una hipersensibilidad a otros agentes bloqueantes neuromusculares debido a que se han
notificado casos de sensibilidad cruzada entre agentes bloqueantes neuromusculares.

TRACRIUM no tiene propiedades de bloqueo vagal o ganglionar significativas en el intervalo de
dosis recomendado. Consecuentemente, TRACRIUM no tiene efectos clínicamente significativos
sobre la frecuencia cardiaca en el intervalo de dosis recomendado, y no contrarrestará la
bradicardia producida por muchos agentes anestésicos o por estimulación vagal durante la cirugía.

Al igual que otros agentes de bloqueo neuromuscular no despolarizantes, se puede esperar un
aumento de la sensibilidad al atracurio en pacientes con miastenia gravis, con otras formas de
enfermedad neuromuscular y con desequilibrio electrolítico grave. Es esencialmente importante el
uso de un estimulador de nervios periféricos con el fin de determinar el grado de bloqueo
neuromuscular.

TRACRIUM debe administrarse lentamente durante un periodo de 60 segundos en pacientes que
son anormalmente sensibles a caídas de la presión sanguínea, por ejemplo aquéllos que sean
hipovolémicos.

TRACRIUM se inactiva a pH altos, y por ello, no se deberá mezclar en la misma jeringa con
tiopentona o con cualquier agente alcalino.

Cuando se selecciona una pequeña vena como punto de inyección, TRACRIUM debe ser
eliminado de la vía de administración con solución salina fisiológica después de la inyección.
Cuando se administran otros agentes anestésicos a través de la misma aguja o cánula que el
TRACRIUM, es importante que cada fármaco sea eliminado después de su administración con un
volumen adecuado de solución salina.

MINISTERIO
TRACRIUM es hipotónico y no se debe administrar en la línea de infusión de una trasfusión
sanguínea.

Estudios realizados en animales susceptibles (cerdo) de hipertermia maligna y estudios clínicos en
pacientes susceptibles de hipertemia maligna indican que TRACRIUM no desencadena este
estado hipermetabólico muscular potencialmente fatal. Sin embargo debe tenerse en cuenta que la
hipertermia maligna puede ocurrir en cualquier paciente sometido a anestesia general aún en
ausencia de agentes desencadenantes.

Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, los pacientes que
sufren quemaduras pueden desarrollar resistencias a este fármaco. Tales pacientes pueden requerir
un aumento de la dosis dependiendo del tiempo transcurrido desde la formación de la quemadura
y la magnitud de la misma.

Pacientes en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI): Cuando se administra a animales de
laboratorio a dosis elevadas, laudanosina, un metabolito de atracurio, se ha relacionado con
hipotensión pasajera, y en algunas especies, efectos cerebrales excitatorios. Se han observado
convulsiones en pacientes en UCI que reciben atracurio (Ver Reacciones adversas).

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

El bloqueo neuromuscular producido por TRACRIUM se puede incrementar por el uso
concomitante de anestésicos de inhalación tales como halotano, isoflurano y enflurano.

Al igual que con otros agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, la magnitud y/o
duración del bloqueo neuromuscular no despolarizante puede incrementarse como resultado de la
interacción con:

Antibióticos, incluyendo aminoglucósidos, polimixinas, espectinomicina, tetraciclina,
·
lincomicina y clindamicina.
Fármacos antiarrítmicos: propranolol, bloqueantes de los canales de calcio, lidocaína,
·
procainamida y quinidina
Diuréticos: furosemida, y posiblemente, manitol, diuréticos tiazídicos y acetazolamida.
·
Sulfato magnésico.
·
Ketamina.
·
Sales de litio.
·
Agentes de bloqueo ganglionar: trimetafan, hexametonio.
·

Raramente, ciertos fármacos pueden agravar o enmascarar una miastenia gravis latente o inducir
realmente un síndrome miasténico; el aumento de la sensibilidad a TRACRIUM puede ser una
consecuencia de tal desarrollo. Tales fármacos incluyen varios antibióticos, beta-bloqueantes
(propranolol, oxprenolol), fármacos antiarrítmicos (procainamida, quinidina), fármacos
antirreumáticos (cloroquina, D-penicilamina), trimetafan, clorpromazina, esteroides, fenitoína y
litio.

El inicio del bloqueo neuromuscular no despolarizante parece alargarse y la duración del bloqueo
acortarse en pacientes que reciben terapia anticonvulsivante crónica.

La administración de combinaciones de agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes
junto con TRACRIUM puede producir un grado de bloqueo neuromuscular que supera el que
cabría esperar al administrar una dosis total de TRACRIUM de igual potencia. Cualquier efecto
sinérgico puede variar entre las diferentes combinaciones de fármacos.
No se debe administrar un relajante muscular despolarizante como cloruro de suxametonio para
prolongar los efectos de bloqueo neuromuscular producido por agentes no despolarizantes tales
como atracurio, ya que puede dar lugar a un bloqueo prolongado y complejo que puede ser difícil
de revertir con fármacos anticolinesterásicos.

4.6. Embarazo y lactancia

Teratogenicidad:
Estudios en animales han indicado que TRACRIUM no tiene efectos significativos sobre el
desarrollo del feto.

Fertilidad:
No se han realizado ensayos de fertilidad.

Embarazo y lactancia:
Al igual que todos los agentes bloqueantes neuromusculares, TRACRIUM se deberá utilizar
durante el embarazo sólo si el beneficio potencial para la madre sobrepasa cualquier riesgo
potencial para el feto.

TRACRIUM es adecuado para el mantenimiento de la relajación muscular durante la cesárea ya
que no atraviesa la placenta en cantidades clínicamente significativas tras la administración de las
dosis recomendadas.

No se sabe si TRACRIUM se excreta en la leche materna.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No procede.

4.8. Reacciones adversas

Las reacciones adversas se indican por tipo de órgano sistémico y por frecuencias. Las frecuencias
se definen como:

Muy frecuentes 1/10
Frecuentes 1/100 y <1/10 Poco frecuentes 1/1000 y < 1/100 Raras 1/10.000 y < 1/1000 Muy raras < 1/10.000

Las frecuencias muy frecuentes, frecuentes y poco frecuentes se determinan de los ensayos
clínicos. Las frecuencias raras y muy raras se determinan de datos espontáneos. La frecuencia «no
conocida» se aplica a aquellas reacciones en las que la frecuencia no puede estimarse de los datos
disponibles.

Datos de ensayos clínicos

Trastornos vasculares

Las reacciones atribuidas a la liberación de histamina se marcan con el símbolo #.

MINISTERIO
Frecuentes Hipotensión (leve, transitoria)#, rubor cutáneo

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Las reacciones atribuidas a la liberación de histamina se marcan con el símbolo #.

Poco frecuentes Broncoespasmo#

Datos postcomercialización

Trastornos del sistema inmunológico

Muy raras Reacciones anafilactoides, reacciones anafilácticas

Se han notificado casos aislados de reacciones anafilactoides o anafilácticas graves en pacientes
que reciben TRACRIUM junto con uno o más agentes anestésicos.

Trastornos del sistema nervioso

No conocida Convulsiones

Se han producidos casos raros de convulsiones en pacientes de UCI que han estado recibiendo
atracurio simultáneamente con otros agentes farmacológicos. Estos pacientes generalmente
padecían una o más situaciones médicas que predisponían a la aparición de crisis (por ejemplo
trauma craneal, edema cerebral, encefalitis viral, encefalopatía hipóxica, uremia). No se ha
establecido una relación causal con laudanosina. En ensayos clínicos no parece haber correlación
entre la concentración plasmática de laudanosina y la frecuencia de las crisis.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

No conocida Miopatía, debilidad muscular

Se han notificado algunos casos de debilidad muscular y/o miopatía después del uso prolongado
de relajantes musculares en pacientes gravemente enfermos en UCI. La mayoría de los pacientes
estaban recibiendo corticoesteroides al mismo tiempo. Estos efectos se han comunicado con poca
frecuencia en asociación con TRACRIUM, no habiéndose establecido una relación causal.

4.9. Sobredosis

Signos
La parálisis muscular prolongada y sus consecuencias son los principales signos de
sobredosificación.

Tratamiento

Es esencial mantener una vía de ventilación abierta junto con una ventilación asistida de presión
positiva hasta que la respiración espontánea sea adecuada. Se precisará sedación completa ya que
la consciencia no se verá afectada. La recuperación se puede acelerar por la administración de
agentes anticolinesterásicos acompañados por atropina o glicopirrolato, una vez se tenga
evidencia de recuperación espontánea.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Besilato de atracurio (TRACRIUM) es un agente bloqueante neuromuscular no despolarizante,
altamente selectivo y competitivo.

TRACRIUM no tiene efecto directo sobre la presión intra-ocular, por lo que es adecuado para su
uso en cirugía oftalmica.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

TRACRIUM se inactiva por eliminación de Hoffman, un proceso no enzimático que se produce a
pH y temperatura fisiológicos, y por hidrólisis de ésteres catalizada por estearasas no específicas.

El final del bloqueo neuromuscular de TRACRIUM no depende de su metabolismo o de su
excrección hepática o renal. Su duración de acción, por tanto, no parece estar afectada por
insuficiencia en las funciones renal, hepática o circulatoria.

Ensayos sobre el plasma de pacientes con bajos niveles de pseudocolinestearasas demuestran que
la inactivación de TRACRIUM no se ve afectada.

Variaciones, dentro del intervalo fisiológico, en el pH sanguíneo y temperatura corporal de los
pacientes no alterarán significativamente la duración de acción de TRACRIUM.

La hemofiltración y hemodiafiltración tienen un efecto mínimo en los niveles plasmáticos de
atracurio y sus metabolitos, incluyendo la laudanosina. Se desconocen los efectos de la
hemodiálisis y de la hemoperfusión sobre los niveles plasmáticos del atracurio y sus metabolitos.

Las concentraciones de metabolitos son más elevadas en pacientes en UCI con función renal y/o
hepática anormal. Estos metabolitos no contribuyen al bloqueo neuromuscular.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Mutagenicidad

Atracurio se ha evaluado en 3 ensayos de mutagenicidad a corto plazo. No fue mutagénico ni en
el ensayo Ames in vitro en salmonella a concentraciones de hasta 1000 g/placa ni en el ensayo in
vivo de médula ósea de ratas incluyendo las dosis que originan el bloqueo neuromuscular. En un
segundo ensayo in vitro, el ensayo en linfoma de ratón, no se observó mutagenicidad a dosis de
hasta 60 g/ml, las cuales destruyen hasta el 50% de las células tratadas, pero fue moderadamente
mutagénico a concentraciones de 80 g/ml en ausencia de agente metabolizante, y débilmente
mutagénico a concentraciones muy altas (1200 g/ml) al añadir enzimas metabolizantes. Con
ambas concentraciones, más del 80% de las células murieron.

A la vista de la naturaleza de la exposición al atracurio en el hombre, el riesgo mutagénico en
pacientes sometidos a relajación quirúrgica con TRACRIUM se debe considerar despreciable.

Carcinogenicidad

No se han realizado estudios de carcinogénesis.

MINISTERIO

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Acido bencenosulfónico.
Agua para inyección.

6.2. Incompatibilidades

TRACRIUM no se debe mezclar en la misma jeringa con tiopentona o cualquier agente alcalino.

6.3. Periodo de validez

2 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Se permiten periodos cortos a temperatura de hasta 30ºC pero SOLO para el transporte o el
almacenamiento temporal fuera de un ambiente frío. Se estima que se podría producir una pérdida
de potencia del 8% si TRACRIUM se almacenara a 30ºC durante un mes.

Cualquier resto de TRACRIUM que quede en las ampollas abiertas debe ser desechado.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

Las ampollas cumplen con los requerimientos de la Farmacopea Europea para vidrio neutro tipo
1.

TRACRIUM® 2,5 ml: cada envase contiene 5 ampollas.
TRACRIUM® 5 ml: cada envase contiene 5 ampollas.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

TRACRIUM es compatible con las siguientes soluciones para infusión para los tiempos abajo
constatados:

Solución para infusión Periodo de estabilidad

Infusión intravenosa de cloruro sódico BP (0,9% p/v) 24 horas
Infusión intravenosa de glucosa (5% p/v) BP 8 horas
Inyección Ringer USP 8 horas
Infusión intravenosa de cloruro sódico (0,18% p/v) y glucosa
(4% p/v) BP 8 horas
Infusión intravenosa de compuesto lactato sódico BP
(Solución inyectable de Hartmann) 4 horas
Al diluir en estas soluciones para así conseguir concentraciones de besilato de atracurio de 0,5
mg/ml y superiores, las soluciones resultantes serán estables a temperaturas de hasta 30 ºC, bajo
luz diurna, y durante los periodos establecidos.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M. -c/ Severo Ochoa nº 2
28760 – TRES CANTOS
(Madrid).

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Tracrium 2,5 ml: 57.334
Tracrium 5 ml: 57.335

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

Junio 2003

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Junio 2007

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

Enfermepedia | Categoría: Medicamentos | Prospectos

{jcomments on}