ZOMETA 4MG 1 INYECTABLE

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ACIDO ZOLEDRONICO
Código Nacional:	749150
Código Registro:	1176001
Nombre de presentación:	ZOMETA 4MG 1 INYECTABLE
Laboratorio:	NOVARTIS EUROPHARM LTD.
Fecha de autorización:	2001-04-16
Estado:	Anulado
Fecha de estado:	2003-07-10

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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Zometa 4 mg polvo y disolvente para solución para perfusión

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Un vial contiene 4 mg de ácido zoledrónico (anhidro), equivalentes a 4,264 mg de ácido zoledrónico
monohidrato.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Polvo y disolvente para solución para perfusión

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

– Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, compresión
medular, radiación o cirugía ósea, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes con
neoplasias avanzadas con afectación ósea.

– Tratamiento de la hipercalcemia inducida por tumor (HIT).

4.2 Posología y forma de administración

Zometa solo debe ser utilizado por clínicos experimentados en la administración intravenosa de
bisfosfonatos.

La solución de Zometa reconstituida no debe mezclarse con otras soluciones para perfusión que
contengan calcio u otros cationes divalentes, como la solución de Ringer lactato, debiendo
administrarse como una solución intravenosa única en una vía de perfusión distinta.

Prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes con neoplasias avanzadas con
afectación ósea.
Adultos y personas de edad avanzada
La dosis recomendada en la prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes con
neoplasias avanzadas con afectación ósea es de 4 mg de Zometa solución para perfusión, reconstituido
y posteriormente diluido (diluido con 100 ml de cloruro sódico al 0,9% p/V estéril o solución de
glucosa al 5% p/V), administrados como perfusión intravenosa durante 15 minutos como mínimo cada
3 ó 4 semanas.

Deberá administrarse a los pacientes diariamente un suplemento oral de calcio de 500 mg y 400 UI de
vitamina D.

Tratamiento de la HIT
Adultos y personas de edad avanzada
La dosis recomendada en hipercalcemia (concentración corregida de calcio sérico respecto a la
albúmina 12,0 mg/dl ó 3,0 mmol/l) es de 4 mg de Zometa solución para perfusión, reconstituido y
posteriormente diluido (diluido con 100 ml de cloruro sódico al 0,9% p/V estéril o solución de glucosa
al 5% p/V), administrados como perfusión intravenosa única durante 15 minutos como mínimo. Los
pacientes deben mantenerse bien hidratados antes y después de la administración de Zometa.

Insuficiencia renal
HIT:
Deberá considerarse solamente el tratamiento con Zometa en los pacientes con HIT que también
sufran insuficiencia renal grave tras la evaluación de los riesgos y los beneficios del tratamiento. En
los ensayos clínicos, se excluyeron a los pacientes con creatinina sérica > 400 mol/l ó > 4,5 mg/dl.
No se requiere un ajuste de la dosis en los pacientes con HIT con una creatinina sérica < 400 mol/l ó < 4,5 mg/dl (ver apartado 4.4).

Prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes con neoplasias avanzadas con
afectación ósea:
Cuando se inicia el tratamiento con Zometa en pacientes con mieloma múltiple o con lesiones
metastásicas óseas de tumores sólidos, se deberá determinar la creatinina sérica y el aclaramiento de
creatinina (CrCl). El CrCl se calcula a partir de la creatinina sérica utilizando la fórmula de Cockcroft-
Gault. No se recomienda Zometa en los pacientes que presenten insuficiencia renal grave, definida
para esta población como CrCl < 30 ml/min, antes del inicio del tratamiento. En los ensayos clínicos con Zometa, se excluyeron los pacientes con creatinina sérica > 265 mol/l ó > 3,0 mg/dl.

En pacientes con metástasis óseas que presentaban insuficiencia renal de leve a moderada, definida
para esta población como CrCl 30­60 ml/min, antes del inicio de tratamiento se recomienda la
siguiente dosis de Zometa (ver también sección 4.4):

Aclaramiento de creatinina basal (ml/min) Dosis recomendada de Zometa*
*Las dosis se han calculado asumiendo un AUC objetivo de 0,66 (mg·hr/l) (CrCl = 75 ml/min). Se
espera que en los pacientes con insuficiencia renal las dosis reducidas alcancen la misma AUC que la
observada en los pacientes con aclaramiento de creatinina de 75 ml/min.

Una vez iniciado el tratamiento deberá medirse la creatinina sérica antes de cada dosis de Zometa y el
tratamiento deberá interrumpirse si se ha deteriorado la función renal. En los ensayos clínicos, el
deterioro renal se definió como se indica a continuación:
Para pacientes con creatinina sérica basal normal (< 1,4 mg/dl ó < 124 mol/l), un aumento de - 0,5 mg/dl ó 44 mol/l; Para pacientes con creatinina basal anormal (> 1,4 mg/dl ó > 124 mol/l), un aumento de
–
1,0 mg/dl ó 88 mol/l.

En los ensayos clínicos, el tratamiento con Zometa se reanudó únicamente cuando el nivel de
creatinina volvió a hallarse dentro de un 10% del valor basal (ver apartado 4.4). El tratamiento con
Zometa deberá reanudarse a la misma dosis que tenía antes de la interrupción del tratamiento.

Instrucciones para preparar dosis reducidas de Zometa
Retirar un volumen apropiado de la solución reconstituida (4 mg/5 ml) según sea necesario:
– 4,4 ml para una dosis de 3,5 mg
– 4,1 ml para una dosis de 3,3 mg
– 3,8 ml para una dosis de 3,0 mg

Para información sobre la reconstitución y dilución de Zometa, ver sección 6.6. La cantidad de
solución reconstituida retirada deberá diluirse en 100 ml de solución estéril de cloruro sódico al 0,9%
p/V o en solución de glucosa al 5% p/V. La dosis deberá administrarse como perfusión intravenosa
única durante 15 minutos como mínimo.

No se ha estudiado el uso de Zometa en pacientes pediátricos. No deberá utilizarse Zometa en esta
población de pacientes hasta que no se disponga de más datos.

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4.3 Contraindicaciones

Zometa polvo para solución para perfusión está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia y
en pacientes con hipersensibilidad clínicamente significativa al ácido zoledrónico, otros bisfosfonatos
o a alguno de los excipientes de la formulación de Zometa.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

General
Los pacientes deben ser evaluados antes de la administración de Zometa para asegurar que están
adecuadamente hidratados.

Debe evitarse la sobrehidratación en pacientes con riesgo de insuficiencia cardíaca.

Los parámetros metabólicos habituales relacionados con la hipercalcemia, como las concentraciones
séricas de calcio, fosfato y magnesio, deben ser cuidadosamente vigilados después de iniciar la terapia
con Zometa. Puede ser necesario un tratamiento adicional a corto plazo si se produce hipocalcemia,
hipofosfatemia o hipomagnesemia. Los pacientes con hipercalcemia no tratada, presentan
generalmente algún grado de alteración de la función renal, por lo tanto, deberá considerarse la
monitorización cuidadosa de la función renal.

No se ha establecido la seguridad ni la eficacia de Zometa en pacientes pediátricos.

Insuficiencia renal
Deberá evaluarse apropiadamente a los pacientes con HIT y evidencia de deterioro de la función renal,
teniendo en consideración si el beneficio potencial del tratamiento con Zometa supera el posible
riesgo.

La decisión de tratar a pacientes con metástasis óseas para la prevención de eventos relacionados con
el esqueleto deberá tener en consideración que el inicio del efecto del tratamiento es de 2­3 meses.

Al igual que sucede con otros bisfosfonatos, Zometa se ha asociado con descripciones de disfunción
renal. Los factores que pueden aumentar el riesgo de deterioro de la función renal incluyen
deshidratación, insuficiencia renal preexistente, ciclos múltiples de Zometa y otros bisfosfonatos y
también el uso de otros fármacos nefrotóxicos. A pesar de que el riesgo se reduce con una dosis de
Zometa 4 mg administrada durante 15 minutos, puede presentarse todavía deterioro de la función
renal. Se han notificado casos de deterioro de la función renal con progresión a insuficiencia renal y
diálisis después de la administración de la dosis inicial o de una dosis única de Zometa. En algunos
pacientes con administración crónica de Zometa a las dosis recomendadas para prevención de eventos
relacionados con el esqueleto también se presentan aumentos de creatinina sérica, aunque con menor
frecuencia.

Antes de cada dosis de Zometa deberán valorarse los niveles de creatinina sérica de los pacientes. Al
inicio del tratamiento de pacientes con metástasis óseas con insuficiencia renal de leve a moderada, se
recomiendan dosis más bajas de Zometa. En pacientes que muestren evidencia de deterioro renal
durante el tratamiento, deberá interrumpirse la administración de Zometa. Solamente deberá
reanudarse el tratamiento con Zometa cuando la creatinina sérica vuelva a hallarse dentro de un 10%
del valor basal (ver apartado 4.2).

En vista del impacto potencial de los bisfosfonatos incluyendo Zometa sobre la función renal, la
ausencia de datos clínicos de seguridad en pacientes con insuficiencia renal grave (definida en los
ensayos clínicos como creatinina sérica 400 µmol/l o 4,5 mg/dl para pacientes con HIT y
265 µmol/l o 3,0 mg/dl para pacientes con cáncer y metástasis óseas, respectivamente) a nivel
basal y los limitados datos de farmacocinética en pacientes con insuficiencia renal grave a nivel basal
(aclaramiento de creatinina < 30 ml/min), no se recomienda el uso de Zometa en pacientes con insuficiencia renal grave.

Insuficiencia hepática
Dado que sólo se dispone de datos clínicos limitados en pacientes con insuficiencia hepática grave, no
pueden darse recomendaciones específicas para esta población de pacientes.

Osteonecrosis de mandíbula
Se ha observado osteonecrosis de mandíbula predominantemente en pacientes con cáncer, tratados con
bisfosfonatos, incluyendo Zometa. Muchos de estos pacientes también recibían quimioterapia y
corticosteroides. La mayoría de los casos descritos se han asociado con procesos dentales, tales como
una extracción dental. Muchos mostraron signos de infección local incluyendo osteomielitis.

En aquellos pacientes con factores de riesgo concomitante (p.ej. cáncer, quimioterapia,
corticosteroides, una higiene oral pobre), deberá considerarse un examen dental con una apropiada
odontología preventiva, antes de iniciar el tratamiento con bisfosfonatos.

Durante el tratamiento, si es posible, estos pacientes deben evitar procesos dentales invasivos. La
cirugía dental puede agravar la situación en pacientes que desarrollen osteonecrosis de mandíbula
durante la terapia con bisfosfonatos. No hay datos disponibles que indiquen si la interrupción del
tratamiento con bisfosfonatos reduce el riesgo de osteonecrosis de mandíbula en pacientes que
precisen procesos dentales. La valoración clínica del médico, debe orientar sobre cómo proceder con
cada paciente según la valoración individual de la relación beneficio-riesgo).

Dolor musculoesquelético
En la experiencia post-comercialización, se han notificado casos de dolor óseo, articular y muscular
grave y ocasionalmente incapacitante, en pacientes que toman bisfosfonatos. Sin embargo, estos
informes han sido infrecuentes. Esta categoría de fármacos incluye Zometa (ácido zoledrónico). El
tiempo hasta la aparición de los síntomas varió desde un día hasta varios meses tras el inicio del
tratamiento. La mayor parte de los pacientes mejoró al suspender el tratamiento. Un subgrupo presentó
recurrencia de los síntomas al administrar otra vez el mismo fármaco u otro bisfosfonato.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

En ensayos clínicos, Zometa se ha administrado simultáneamente con agentes anticancerosos,
diuréticos, antibióticos y analgésicos utilizados comúnmente sin que ocurrieran interacciones
clínicamente evidentes. In vitro, el ácido zoledrónico no se une considerablemente a proteínas
plasmáticas y no inhibe las enzimas humanas del citocromo P450 (ver apartado 5.2), aunque no se han
realizado ensayos clínicos estrictos de interacciones. Se recomienda precaución cuando se administran
bisfosfonatos con aminoglucósidos, dado que ambos agentes pueden ejercer un efecto aditivo, dando
como resultado una menor concentración de calcio sérico durante periodos más largos de los
necesarios. Se recomienda precaución cuando se utilice Zometa junto con otros fármacos
potencialmente nefrotóxicos. También debe prestarse atención a la posibilidad de que se desarrolle
hipomagnesemia durante el tratamiento.

En los pacientes con mieloma múltiple, el riesgo de disfunción renal puede verse aumentado cuando se
utilicen bisfosfonatos por vía intravenosa en combinación con talidomida.

4.6 Embarazo y lactancia

No existen datos suficientes sobre la utilización de ácido zoledrónico en mujeres embarazadas.
Estudios de reproducción en animales con ácido zoledrónico han mostrado toxicidad para la
reproducción (ver apartado 5.3). Se desconoce el riesgo en seres humanos. Zometa no debe utilizarse
durante el embarazo.

Se desconoce si el ácido zoledrónico se excreta en la leche materna. Zometa está contraindicado en
mujeres en periodo de lactancia (ver apartado 4.3).

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

4.8 Reacciones adversas

La frecuencia de las reacciones adversas para Zometa 4 mg está basada principalmente en la recogida
de datos de tratamiento crónico. Las reacciones adversas con Zometa son similares a las observadas
con otros bisfosfonatos y puede esperarse que tengan lugar en aproximadamente un tercio de los
pacientes. La administración intravenosa se ha asociado comúnmente con un síndrome similar a la
gripe en aproximadamente el 9% de los pacientes, incluyendo dolor óseo (9,1%), fiebre (7,2%), fatiga
(4,1%) y escalofríos (2,9%). Ocasionalmente se han descrito casos de artralgia y mialgia en
aproximadamente el 3%. No se dispone de información sobre la reversibilidad de estas reacciones
adversas.

Con frecuencia, la reducción de la excreción renal de calcio se acompaña de un descenso de las
concentraciones séricas de fosfato (en aproximadamente el 20% de los pacientes), el cual es
asintomático y no requiere tratamiento. El calcio sérico puede descender hasta concentraciones
hipocalcémicas asintomáticas en aproximadamente el 3% de los pacientes.

Se han descrito reacciones gastrointestinales, como náuseas (5,8%) y vómitos (2,6%), después de la
perfusión intravenosa de Zometa. Ocasionalmente también se han observado reacciones locales en el
punto de perfusión, como enrojecimiento o tumefacción y/o dolor en menos del 1% de los pacientes.

En el 1,5% de los pacientes tratados con Zometa 4 mg se ha descrito anorexia.

Se han observado pocos casos de erupción o prurito (inferior al 1%).

Al igual que con otros bisfosfonatos, se han descrito casos de conjuntivitis en aproximadamente el 1%
de los pacientes.

Ha habido algunos casos de disfunción renal, (2,3%) a pesar de que la etiología parece ser en muchos
casos multifactorial.

En base a un análisis conjunto de estudios controlados con placebo, se describió anemia grave (Hb
< 8,0 g/dl) en el 5,2% de los pacientes que recibieron Zometa, frente al 4,2% de los pacientes con placebo.

Las siguientes reacciones adversas del fármaco (Tabla 1) se han recopilado de los ensayos clínicos
principalmente tras el tratamiento crónico con ácido zoledrónico:

Tabla 1

Las reacciones adversas están ordenadas de mayor a menor frecuencia, utilizando la siguiente
estimación: Muy frecuentes (1/10), frecuentes (1/100, <1/10), poco frecuentes (1/1.000, <1/100), raras (1/10.000, <1/1.000), muy raras (<1/10.000), incluyendo notificaciones aisladas.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Trastornos del sistema nervioso

Trastornos psiquiátricos
Trastornos oculares
Trastornos gastrointestinales
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos
Trastornos cardiovasculares
Trastornos renales y urinarios
Trastornos del sistema inmunológico
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Exploraciones complementarias

En un ensayo clínico controlado, doble ciego, aleatorizado y de 3 años de duración que evaluó la

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eficacia y seguridad de 5 mg de ácido zoledrónico administrados una vez al año frente a placebo en el
tratamiento de la osteoporosis (OP) postmenopáusica, la incidencia global de fibrilación auricular en
pacientes que recibieron tratamiento con 5 mg de ácido zoledrónico y con placebo fue de un 2,5% (96
de 3.862) y 1,9% (75 de 3.852), respectivamente. La proporción de reacciones adversas graves de
fibrilación auricular fue de 1,3% (51 de 3.862) y 0,6% (22 de 3.852) en pacientes que recibieron 5 mg
de ácido zoledrónico y placebo, respectivamente. La diferencia observada en este ensayo se ha
descrito en otros ensayos con ácido zoledrónico, incluyendo los ensayos con Zometa (ácido
zoledrónico) 4 mg, administrado cada 3-4 semanas en pacientes oncológicos. Se desconoce el
mecanismo causante del aumento de la incidencia de fibrilación auricular en este ensayo clínico en
particular.

Experiencia post-comercialización
Se han notificado las siguientes reacciones adversas durante el uso post-autorización de Zometa.
Se han descrito casos de osteonecrosis (especialmente de las mandíbulas) predominantemente en
pacientes con cáncer tratados con bisfosfonatos, incluyendo Zometa. Muchos de estos pacientes
presentaron signos de infección local incluyendo osteomielitis, y la mayoría de los informes hacen
referencia a pacientes con cáncer tras una extracción dentaria u otras cirugías dentales. La
osteonecrosis de la mandíbula tiene múltiples factores de riesgo documentados, incluyendo cáncer
diagnosticado, tratamientos concomitantes (p.ej. quimioterapia, radioterapia, corticosteroides) y
situaciones comórbidas (p.ej. anemia, coagulopatías, infección, afección oral preexistente. Aunque no
se ha determinado la causalidad, es prudente evitar la cirugía dental ya que la recuperación puede ser
larga (ver apartado 4.4).

En casos muy raros, se han notificado las siguientes reacciones adversas: síncope o colapso
circulatorio secundarios a hipotensión, sobretodo en pacientes con factores de riesgo subyacentes,
fibrilación auricular, somnolencia, broncoconstricción, reacción/shock anafiláctico y urticaria. Debido
a que estas notificaciones provienen de una población de un tamaño incierto y están sujetas a factores
de confusión, es difícil evaluar la causalidad y estimar las tasas de incidencia de los acontecimientos.

4.9 Sobredosis

La experiencia clínica sobre la sobredosis con Zometa es limitada. Los pacientes que han recibido
dosis superiores a las recomendadas deben someterse a una monitorización estrecha, dado que se han
observado alteración de la función renal (incluyendo insuficiencia renal) y valores anómalos de los
electrolitos séricos (incluyendo calcio, fósforo y magnesio). Si se produce una hipocalcemia, debe
administrarse perfusiones de gluconato cálcico, según criterio clínico.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Bisfosfonatos, código ATC: M05 BA 08

El ácido zoledrónico pertenece a la clase de los bisfosfonatos y actúa principalmente en el hueso. Es
un inhibidor de la resorción ósea osteoclástica.

La acción ósea selectiva de los bisfosfonatos se basa en su gran afinidad por el hueso mineralizado,
pero el mecanismo molecular preciso que da lugar a la inhibición de la actividad osteoclástica aún no
está claro. En estudios de larga duración en animales, el ácido zoledrónico inhibe la resorción ósea sin
perjudicar la formación, mineralización ni las propiedades mecánicas del hueso.

Además de ser un muy potente inhibidor de la resorción ósea, el ácido zoledrónico también posee
varias propiedades antitumorales que pueden contribuir a su eficacia general en el tratamiento de la
metástasis ósea. Se han demostrado las siguientes propiedades en ensayos preclínicos:
– In vivo: Inhibición de la resorción ósea osteoclástica, lo que altera el microentorno de la médula
ósea haciéndolo menos favorable al crecimiento de la célula tumoral, actividad antiangiogénica

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y actividad analgésica.
– In vitro: Inhibición de la proliferación osteoblástica, actividad citostática directa y pro-
apoptótica sobre las células tumorales, efecto citostático sinérgico con otros fármacos
anticancerígenos, actividad antiadhesiva/invasiva.

Resultados de los ensayos clínicos en la prevención de eventos relacionados con el esqueleto en
pacientes con neoplasias avanzadas con afectación ósea
El primer estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo comparó Zometa con placebo para
la prevención de eventos relacionados con el esqueleto (ERE) en pacientes con cáncer de próstata.
Zometa 4 mg disminuyó significativamente la proporción de pacientes que experimentaron al menos
un evento relacionado con el esqueleto (ERE), retrasó la mediana de tiempo hasta el primer ERE en
más de 5 meses y redujo la incidencia anual de eventos por paciente ­ tasa de morbididad esquelética.
El análisis de eventos múltiples mostró una reducción del riesgo del 36% en el desarrollo de ERE en el
grupo de Zometa en comparación con placebo. Los pacientes que recibieron Zometa registraron un
menor incremento del dolor que los que recibieron placebo, alcanzando diferencias significativas en
los meses 3, 9, 21 y 24. Un menor número de pacientes tratados con Zometa sufrió fracturas
patológicas. Los efectos del tratamiento fueron menos pronunciados en pacientes con lesiones
blásticas. Los resultados de eficacia se muestran en la Tabla 2.

En un segundo estudio, que incluía tumores sólidos diferentes del cáncer de mama y de próstata,
Zometa 4 mg redujo significativamente la proporción de pacientes con un ERE, retrasó la mediana de
tiempo hasta el primer ERE en más de 2 meses y redujo la tasa de morbididad esquelética. El análisis
de eventos múltiples mostró una reducción del riesgo del 30,7% en el desarrollo de ERE en el grupo
de Zometa en comparación con placebo. Los resultados de eficacia se muestran en la Tabla 3.

Tabla 2: Resultados de eficacia (pacientes con cáncer de próstata que recibían terapia hormonal)

Algún ERE (+HIT) Fracturas* Radioterapia en
N 214 208 214 208 214 208
Proporción de 38 49 17 25 26 33
pacientes con ERE
(%)
Valor p 0,028 0,052 0,119
Mediana de tiempo 488 321 NA NA NA 640
hasta ERE (días)
Valor p 0,009 0,020 0,055
Tasa de morbididad 0,77 1,47 0,20 0,45 0,42 0,89
esquelética
Valor p 0,005 0,023 0,060
Reducción del riesgo 36 – NAp NAp NAp Nap
de sufrir eventos
múltiples** (%)
Valor p 0,002 NAp NAp
* Incluye fracturas vertebrales y no vertebrales
** Tiene en cuenta todos los eventos esqueléticos, el número total así como el tiempo hasta cada
evento durante el ensayo
NA No Alcanzado
NAp No aplicable

Tabla 3: Resultados de eficacia ( tumores sólidos distintos de cáncer de mama o próstata)

Algún ERE (+HIT) Fracturas* Radioterapia en
N 257 250 257 250 257 250
Proporción de 39 48 16 22 29 34
pacientes con ERE
(%)
Valor p 0,039 0,064 0,173
Mediana de tiempo 236 155 NA NA 424 307
hasta ERE (días)
Valor p 0,009 0,020 0,079
Tasa de morbididad 1,74 2,71 0,39 0,63 1,24 1,89
esquelética
Valor p 0,012 0,066 0,099
Reducción del riesgo 30,7 – NAp NAp NAp NAp
de sufrir eventos
múltiples** (%)
Valor p 0,003 NAp NAp
* Incluye fracturas vertebrales y no vertebrales
** Tiene en cuenta todos los eventos esqueléticos, el número total así como el tiempo hasta cada
evento durante el ensayo
NA No Alcanzado
NAp No aplicable

En un tercer ensayo de fase III aleatorizado, doble ciego, se comparó Zometa 4 mg con pamidronato
90 mg cada 3 o 4 semanas en pacientes con mieloma múltiple o cáncer de mama con al menos una
lesión ósea. Los resultados demostraron que Zometa 4 mg mostraba una eficacia comparable a
pamidronato 90 mg en la prevención de ERE. El análisis de eventos múltiples reveló una reducción
significativa del riesgo del 16% en pacientes tratados con Zometa en comparación con los pacientes
que recibieron pamidronato. Los resultados de eficacia se muestran en la Tabla 4.

Tabla 4: Resultados de eficacia (pacientes con cáncer de mama o mieloma múltiple)

Algún ERE (+HIT) Fracturas* Radioterapia en
N 561 555 561 555 561 555
Proporción de 48 52 37 39 19 24
pacientes con ERE
(%)
Valor p 0,198 0,653 0,037
Mediana de tiempo 376 356 NA 714 NA NA
hasta ERE (días)
Valor p 0,151 0,672 0,026
Tasa de morbididad 1,04 1,39 0,53 0,60 0,47 0,71
esquelética
Valor p 0,084 0,614 0,015
Reducción del riesgo 16 – NAp NAp NAp NAp
de sufrir eventos
múltiples** (%)
Valor p 0,030 NAp NAp
* Incluye fracturas vertebrales y no vertebrales
** Tiene en cuenta todos los eventos esqueléticos, el número total así como el tiempo hasta cada
evento durante el ensayo
NA No Alcanzado
NAp No aplicable

Se estudió también Zometa en un ensayo controlado con placebo, randomizado y doble ciego en
228 pacientes con metástasis óseas documentadas a partir de cáncer de mama, para evaluar el efecto de
Zometa sobre la tasa de eventos relacionados con el esqueleto (ERE), calculada como el número total
de eventos ERE (excluyendo hipercalcemia y ajustado para fractura previa), dividido por el periodo
total de riesgo. Los pacientes recibieron 4 mg de Zometa o placebo cada cuatro semanas durante un
año. Los pacientes se distribuyeron a partes iguales entre los grupos tratados con Zometa y con
placebo.

La tasa de ERE (eventos/persona año) fue 0,628 para Zometa y 1,096 para placebo. La proporción de
pacientes con al menos un ERE (excluyendo hipercalcemia) fue de 29,8% en el grupo tratado con
Zometa frente a 49,6% en el grupo con placebo (p=0,003). La mediana de tiempo hasta el inicio del
primer ERE no se alcanzó en el brazo de tratamiento con Zometa al final del ensayo y fue
significativamente prolongada comparado con placebo (p=0,007). En un análisis de evento múltiple
Zometa redujo el riesgo de EREs en un 41% (RR=0,59, p=0,019) comparado con placebo.

En el grupo tratado con Zometa, se observó una mejoría estadísticamente significativa en la
puntuación de medida del dolor (utilizando el «Brief Pain Inventory», BPI) a las 4 semanas y en cada
punto de tiempo posterior durante el estudio, en comparación a placebo (Figura 1). La puntuación en
la escala de dolor obtenida con Zometa fue consistentemente inferior a la basal y la reducción de dolor
se acompañó de una tendencia decreciente en las puntuaciones obtenidas en la escala de uso de
analgésicos.

Figura 1. Cambios medios en la puntuación de BPI respecto al valor basal. Las diferencias
estadísticamente significativas están marcadas (*p<0,05) para las comparaciones entre tratamientos (Zometa frente a Placebo)

Cambio medio de BPI a partir del valor

basal

Resultados de los ensayos clínicos en el tratamiento de la HIT
Los ensayos clínicos en hipercalcemia inducida por tumor (HIT) demostraron que el ácido zoledrónico
se caracteriza por disminuir el calcio sérico y la excreción urinaria de calcio. En los estudios de Fase I
de búsqueda de dosis en pacientes con hipercalcemia inducida por tumor (HIT) de leve a moderada,
las dosis efectivas ensayadas estuvieron en el rango de aproximadamente 1,2­2,5 mg.

Para valorar los efectos de Zometa frente a 90 mg de pamidronato, se combinaron los resultados de
dos ensayos multicéntricos principales en pacientes con HIT en un análisis previamente planificado.
Hubo una normalización más rápida de las concentraciones corregidas de calcio sérico en el día 4 para
8 mg de Zometa, y en el día 7 para 4 mg y 8 mg de Zometa. Se observaron las proporciones de
respuesta siguientes:

Tabla 5: Proporción de individuos con respuesta completa por día en estudios combinados de HIT

Día 4 Día 7 Día 10
Zometa 4 mg (N=86) 45,3% (p=0,104) 82,6% (p=0,005)* 88,4% (p=0,002)*
Zometa 8 mg (N=90) 55,6% (p=0,021)* 83,3% (p=0,010)* 86,7% (p=0,015)*
Pamidronato 90 mg (N=99) 33,3% 63,6% 69,7%
*valores de p comparados con pamidronato.

La mediana de tiempo hasta la normocalcemia fue de 4 días. La mediana de tiempo hasta la recaída
(reelevación de los valores de calcio sérico corregidos respecto a la albúmina 2,9 mmol/l) fue de 30
a 40 días para los pacientes tratados con Zometa frente a 17 días para los tratados con 90 mg de
pamidronato (valores de p: 0,001 para 4 mg y 0,007 para 8 mg). No hubo diferencias estadísticamente
significativas entre las dos dosis de Zometa.

En los ensayos clínicos a 69 pacientes que recayeron o fueron refractarios al tratamiento inicial
(Zometa 4 mg, 8 mg o pamidronato 90 mg) se les repitió el tratamiento con Zometa 8 mg. La tasa de
respuesta en estos pacientes fue de aproximadamente el 52%. Dado que a estos pacientes se les repitió
el tratamiento solo con la dosis de 8 mg, no se dispone de datos que permitan la comparación con la

12
dosis de 4 mg.

En los ensayos clínicos realizados en pacientes con hipercalcemia inducida por tumor (HIT), el perfil
de seguridad global de los tres grupos de tratamiento (4 mg y 8 mg de ácido zoledrónico y 90 mg de
pamidronato) fue similar en cuanto a tipo y gravedad.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Perfusiones únicas y múltiples durante 5 y 15 minutos de 2, 4, 8 y 16 mg de ácido zoledrónico en
64 pacientes con metástasis ósea dieron como resultado los datos farmacocinéticos siguientes,
observándose que son independientes de la dosis.

Después de iniciar la perfusión de ácido zoledrónico, las concentraciones plasmáticas del fármaco
aumentaron rápidamente, alcanzando el pico al final del periodo de perfusión, seguido de un rápido
descenso hasta < 10% del pico después de 4 horas y < 1% del pico después de 24 horas, con un periodo subsiguiente prolongado de concentraciones muy bajas que no superan el 0,1% del pico antes de la segunda perfusión del fármaco el día 28.

El ácido zoledrónico administrado por vía intravenosa se elimina por un proceso trifásico: eliminación
bifásica rápida de la circulación sistémica, con semividas de t1/2 0,24 y t1/2 1,87 horas, seguida por
una fase de eliminación prolongada con una semivida de eliminación terminal de t1/2 146 horas.
Después de dosis múltiples del fármaco cada 28 días no hubo acumulación de éste en plasma. El ácido
zoledrónico no se metaboliza y se excreta inalterado por vía renal. Durante las primeras 24 horas, el
39 ± 16% de la dosis administrada se recupera en la orina, mientras que la restante se une
principalmente al tejido óseo. Del tejido óseo se libera muy lentamente volviendo a la circulación
sistémica y se elimina por vía renal. El aclaramiento corporal total es 5,04 ± 2,5 l/h, independiente de
la dosis, y no está afectado por el sexo, edad, raza ni peso corporal. Incrementando el tiempo de
perfusión de 5 a 15 minutos se produjo un descenso del 30% en la concentración de ácido zoledrónico
al final de la perfusión, sin afectar al área bajo la curva de la concentración plasmática frente al
tiempo.

La variabilidad entre pacientes de los parámetros farmacocinéticos para el ácido zoledrónico fue
elevada, tal como se ha visto con otros bisfosfonatos.

No se dispone de datos farmacocinéticos del ácido zoledrónico en pacientes con hipercalcemia ni en
pacientes con insuficiencia hepática. El ácido zoledrónico no inhibe las enzimas humanas del
citocromo P450 in vitro, no acusa biotransformación, y en estudios con animales, < 3% de la dosis administrada se recuperó en heces, lo cual indica que la función hepática no desempeña una función importante en la farmacocinética del ácido zoledrónico.

El aclaramiento renal del ácido zoledrónico se correlacionó significativamente de forma positiva con
el aclaramiento de creatinina, representando el aclaramiento renal el 75 ± 33% del aclaramiento de
creatinina, que mostró una media de 84 ± 29 ml/min (rango de 22 a 143 ml/min) en los 64 pacientes
con cáncer estudiados. El análisis de la población mostró que para un paciente con un aclaramiento de
creatinina de 20 ml/min (insuficiencia renal grave), o 50 ml/min (insuficiencia moderada), el
correspondiente aclaramiento esperado de ácido zoledrónico sería de 37% ó 72% respectivamente, del
de un paciente con un aclaramiento de creatinina de 84 ml/min. Sólo se dispone de datos
farmacocinéticos limitados en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina
< 30 ml/min).

El ácido zoledrónico carece de afinidad por los componentes celulares de la sangre; su unión a
proteínas plasmáticas es baja (aproximadamente 56%) e independiente de la concentración de ácido
zoledrónico.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Toxicidad aguda
La dosis única intravenosa máxima no letal fue de 10 mg/kg de peso corporal en ratones y 0,6 mg/kg
en ratas.

Toxicidad crónica y subcrónica
El ácido zoledrónico fue bien tolerado cuando se administró por vía subcutánea a ratas y por vía
intravenosa a perros en dosis de hasta 0,02 mg/kg diarios durante 4 semanas. La administración de
0,001 mg/kg/día por vía subcutánea a ratas y 0,005 mg/kg por vía intravenosa una vez cada 2­3 días a
perros durante 52 semanas inclusive también fue bien tolerada.

El hallazgo más frecuente en estudios de dosis repetidas consistió en un aumento de la sustancia
esponjosa primaria en las metáfisis de huesos largos de animales en crecimiento a prácticamente todas
las dosis, hecho que refleja la actividad farmacológica antiresortiva del compuesto.

Los márgenes de seguridad relativos a los efectos renales fueron estrechos en estudios con animales a
largo plazo con dosis parenterales repetidas pero los niveles sin efectos adversos (NOAELs)
acumulados en estudios de dosis única (1,6 mg/kg) y dosis múltiples durante un mes (0,06­
0,6 mg/kg/día) no indicaron efectos renales a dosis equivalentes o superiores a la dosis terapéutica
mayor recomendada en humanos. La administración a más largo plazo de dosis repetidas próximas a la
mayor dosis terapéutica recomendada en humanos de ácido zoledrónico produjo efectos toxicológicos
en otros órganos incluyendo el tracto gastrointestinal, hígado, bazo y pulmones y en los lugares de
inyección intravenosa.

Toxicidad en la reproducción
El ácido zoledrónico fue teratógeno en ratas en dosis subcutáneas 0,2 mg/kg. No se observó
teratogenicidad o fetotoxicidad en los conejos, pero sí toxicidad materna. Se observó distocia con la
dosis mínima ensayada en ratas (0,01 mg/kg de peso corporal).

Mutagenicidad y potencial carcinogénico
El ácido zoledrónico no fue mutagénico en los ensayos de mutagenicidad realizados y los ensayos de
carcinogénesis no revelaron signo alguno de potencial carcinogénico.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

---

6.1 Lista de excipientes

Vial de polvo: Manitol
Ampolla disolvente: Agua para preparaciones inyectables

6.2 Incompatibilidades

Para evitar incompatibilidades potenciales, la solución reconstituida de Zometa se diluye con una
solución de cloruro sódico al 0,9% p/V o una solución de glucosa al 5% p/V.

La solución de Zometa reconstituida no debe mezclarse con otras soluciones para perfusión que
contengan calcio u otros cationes divalentes, como la solución de Ringer lactato, debiendo
administrarse como una solución intravenosa única en una vía de perfusión distinta.

Los estudios realizados con frascos de vidrio y con diferentes tipos de bolsas para perfusión y líneas
de perfusión de cloruro de polivinilo, polietileno y polipropileno (previamente llenadas con cloruro
sódico al 0,9% p/V o solución de glucosa al 5% p/V) no revelaron incompatibilidad con Zometa.

14
6.3 Periodo de validez

3 años.

La solución reconstituida es química y físicamente estable durante 24 horas a 2°C ­ 8°C.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

Después de la reconstitución y dilución asépticas, conviene utilizar el producto reconstituido y diluido
inmediatamente. Si éste no se usa enseguida, el tiempo y las condiciones de conservación antes de su
utilización son responsabilidad del manipulador. El tiempo transcurrido entre la reconstitución,
dilución y conservación en nevera a 2°C ­ 8°C y el final de la administración no debe exceder de
24 horas.

6.5 Naturaleza y contenido del recipiente

Zometa 4 mg polvo para solución para perfusión se suministra en envases que contienen 1, 4 ó
10 viales y 1, 4 ó 10 ampollas de agua para preparaciones inyectables, respectivamente. Puede que no
estén comercializados todos los tamaños de envase.

Vial de polvo: vial de vidrio incoloro de 6 ml, vidrio hidrolítico tipo I (Ph. Eur.).

Ampolla de disolvente: ampolla de vidrio incoloro de 5 ml.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

El polvo debe ser primero reconstituido en el vial utilizando los 5 ml de agua para preparaciones
inyectables de la ampolla suministrada. La disolución debe ser completa antes de extraer la solución.
La cantidad de solución reconstituida requerida se diluye posteriormente con 100 ml de una solución
para perfusión exenta de calcio (solución de cloruro sódico al 0,9% p/V o solución de glucosa al 5%
p/V). La solución, si se ha refrigerado, deberá alcanzar la temperatura ambiente antes de la
administración.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Reino Unido

8. NÚMEROS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

EU/1/01/176/001-003

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

---

Fecha de la primera autorización: 20.03.2001
Fecha de la primera renovación: 20.03.2006

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10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

Zometa 4 mg/5 ml concentrado para solución para perfusión

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

---

Un vial con 5 ml de concentrado contiene 4 mg de ácido zoledrónico (anhidro).

Un ml de concentrado contiene ácido zoledrónico (como monohidrato) equivalente a 0,8 mg de ácido
zoledrónico (anhidro).

Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

---

Concentrado para solución para perfusión

4. DATOS CLÍNICOS

---

4.1 Indicaciones terapéuticas

– Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, compresión
medular, radiación o cirugía ósea, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes con
neoplasias avanzadas con afectación ósea.

– Tratamiento de la hipercalcemia inducida por tumor (HIT).

4.2 Posología y forma de administración

Zometa solo debe ser utilizado por clínicos experimentados en la administración intravenosa de
bisfosfonatos.

Zometa concentrado no debe mezclarse con otras soluciones para perfusión que contengan calcio u
otros cationes divalentes, como la solución de Ringer lactato, debiendo administrarse como una
solución intravenosa única en una vía de perfusión distinta.

Prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes con neoplasias avanzadas con
afectación ósea.
Adultos y personas de edad avanzada
La dosis recomendada en la prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes con
neoplasias avanzadas con afectación ósea es de 4 mg de ácido zoledrónico. El concentrado debe ser
diluido con 100 ml de cloruro sódico al 0,9% p/V estéril o solución de glucosa al 5% p/V y
administrado como perfusión intravenosa durante 15 minutos como mínimo cada 3 ó 4 semanas.

Deberá administrarse a los pacientes diariamente un suplemento oral de calcio de 500 mg y 400 UI de
vitamina D.

Tratamiento de la HIT
Adultos y personas de edad avanzada
La dosis recomendada en hipercalcemia (concentración corregida de calcio sérico respecto a la
albúmina 12,0 mg/dl ó 3,0 mmol/l) es de 4 mg de ácido zoledrónico. El concentrado debe ser diluido
con 100 ml de cloruro sódico al 0,9% p/V estéril o solución de glucosa al 5% p/V, y administrado
como perfusión intravenosa única durante 15 minutos como mínimo. Los pacientes deben mantenerse
bien hidratados antes y después de la administración de Zometa.

17
Insuficiencia renal
HIT:
Deberá considerarse solamente el tratamiento con Zometa en los pacientes con HIT que también
sufran insuficiencia renal grave tras la evaluación de los riesgos y los beneficios del tratamiento. En
los ensayos clínicos, se excluyeron a los pacientes con creatinina sérica > 400 mol/l ó > 4,5 mg/dl.
No se requiere un ajuste de la dosis en los pacientes con HIT con una creatinina sérica < 400 mol/l ó < 4,5 mg/dl (ver apartado 4.4).

Prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes con neoplasias avanzadas con
afectación ósea:
Cuando se inicia el tratamiento con Zometa en pacientes con mieloma múltiple o con lesiones
metastásicas óseas de tumores sólidos, se deberá determinar la creatinina sérica y el aclaramiento de
creatinina (CrCl). El CrCl se calcula a partir de la creatinina sérica utilizando la fórmula de Cockcroft-
Gault. No se recomienda Zometa en los pacientes que presenten insuficiencia renal grave, definida
para esta población como CrCl < 30 ml/min, antes del inicio del tratamiento. En los ensayos clínicos con Zometa, se excluyeron los pacientes con creatinina sérica > 265 mol/l ó > 3,0 mg/dl.

En pacientes con metástasis óseas que presentaban insuficiencia renal de leve a moderada, definida
para esta población como CrCl 30­60 ml/min, antes del inicio de tratamiento se recomienda la
siguiente dosis de Zometa (ver también sección 4.4):

Aclaramiento de creatinina basal (ml/min) Dosis recomendada de Zometa*
*Las dosis se han calculado asumiendo un AUC objetivo de 0,66 (mg·hr/l) (CrCl = 75 ml/min). Se
espera que en los pacientes con insuficiencia renal las dosis reducidas alcancen la misma AUC que la
observada en los pacientes con aclaramiento de creatinina de 75 ml/min.

Una vez iniciado el tratamiento deberá medirse la creatinina sérica antes de cada dosis de Zometa y el
tratamiento deberá interrumpirse si se ha deteriorado la función renal. En los ensayos clínicos, el
deterioro renal se definió como se indica a continuación:
Para pacientes con creatinina sérica basal normal (< 1,4 mg/dl ó < 124 mol/l), un aumento de - 0,5 mg/dl ó 44 mol/l; Para pacientes con creatinina basal anormal (> 1,4 mg/dl, ó > 124 mol/l), un aumento de
–
1,0 mg/dl ó 88 mol/l.

En los ensayos clínicos, el tratamiento con Zometa se reanudó únicamente cuando el nivel de
creatinina volvió a hallarse dentro de un 10% del valor basal (ver apartado 4.4). El tratamiento con
Zometa deberá reanudarse a la misma dosis que tenía antes de la interrupción del tratamiento.

Instrucciones para preparar dosis reducidas de Zometa
Retirar un volumen apropiado del concentrado necesario, como se indica a continuación:
– 4,4 ml para una dosis de 3,5 mg
– 4,1 ml para una dosis de 3,3 mg
– 3,8 ml para una dosis de 3,0 mg

La cantidad de concentrado retirada debe diluirse posteriormente en 100 ml de solución estéril de
cloruro sódico al 0,9% p/V o en solución de glucosa al 5% p/V. La dosis deberá administrarse como
perfusión intravenosa única durante 15 minutos como mínimo.

No se ha estudiado el uso de Zometa en pacientes pediátricos. No deberá utilizarse Zometa en esta
población de pacientes hasta que no se disponga de más datos.

4.3 Contraindicaciones

Zometa concentrado está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia y en pacientes con
hipersensibilidad clínicamente significativa al ácido zoledrónico, otros bisfosfonatos o a alguno de los
excipientes de la formulación de Zometa.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

General
Los pacientes deben ser evaluados antes de la administración de Zometa para asegurar que están
adecuadamente hidratados.

Debe evitarse la sobrehidratación en pacientes con riesgo de insuficiencia cardiaca.

Los parámetros metabólicos habituales relacionados con la hipercalcemia, como las concentraciones
séricas de calcio, fosfato y magnesio, deben ser cuidadosamente vigilados después de iniciar la terapia
con Zometa. Puede ser necesario un tratamiento adicional a corto plazo si se produce hipocalcemia,
hipofosfatemia o hipomagnesemia. Los pacientes con hipercalcemia no tratada, presentan
generalmente algún grado de alteración de la función renal, por lo tanto, deberá considerarse la
monitorización cuidadosa de la función renal.

No se ha establecido la seguridad ni la eficacia de Zometa en pacientes pediátricos.

Insuficiencia renal
Deberá evaluarse apropiadamente a los pacientes con HIT y evidencia de deterioro de la función renal,
teniendo en consideración si el beneficio potencial del tratamiento con Zometa supera el posible
riesgo.

La decisión de tratar a pacientes con metástasis óseas para la prevención de eventos relacionados con
el esqueleto deberá tener en consideración que el inicio del efecto del tratamiento es de 2­3 meses.

Al igual que sucede con otros bisfosfonatos, Zometa se ha asociado con descripciones de disfunción
renal. Los factores que pueden aumentar el riesgo de deterioro de la función renal incluyen
deshidratación, insuficiencia renal preexistente, ciclos múltiples de Zometa y otros bisfosfonatos y
también el uso de otros fármacos nefrotóxicos. A pesar de que el riesgo se reduce con una dosis de
Zometa 4 mg administrada durante 15 minutos, puede presentarse todavía deterioro de la función
renal. Se han notificado casos de deterioro de la función renal con progresión a insuficiencia renal y
diálisis después de la administración de la dosis inicial o de una dosis única de Zometa. En algunos
pacientes con administración crónica de Zometa a las dosis recomendadas para prevención de eventos
relacionados con el esqueleto también se presentan aumentos de creatinina sérica, aunque con menor
frecuencia.

Antes de cada dosis de Zometa deberán valorarse los niveles de creatinina sérica de los pacientes. Al
inicio del tratamiento de pacientes con metástasis óseas con insuficiencia renal de leve a moderada, se
recomiendan dosis más bajas de Zometa. En pacientes que muestren evidencia de deterioro renal
durante el tratamiento, deberá interrumpirse la administración de Zometa. Solamente deberá
reanudarse el tratamiento con Zometa cuando la creatinina sérica vuelva a hallarse dentro de un 10%
del valor basal (ver apartado 4.2).

En vista del impacto potencial de los bisfosfonatos incluyendo Zometa sobre la función renal, la
ausencia de datos clínicos de seguridad en pacientes con insuficiencia renal grave (definida en los
ensayos clínicos como creatinina sérica 400 µmol/l o 4,5 mg/dl para pacientes con HIT y
265 mol/l o 3,0 mg/dl para pacientes con cáncer y metástasis óseas, respectivamente) a nivel
basal y los limitados datos de farmacocinética en pacientes con insuficiencia renal grave a nivel basal
(aclaramiento de creatinina < 30 ml/min), no se recomienda el uso de Zometa en pacientes con insuficiencia renal grave.

Insuficiencia hepática
Dado que sólo se dispone de datos clínicos limitados en pacientes con insuficiencia hepática grave, no
pueden darse recomendaciones específicas para esta población de pacientes.

Osteonecrosis de mandíbula
Se ha observado osteonecrosis de mandíbula, predominantemente en pacientes con cáncer, tratados
con bisfosfonatos, incluyendo Zometa. Muchos de estos pacientes también recibían quimioterapia y
corticosteroides. La mayoría de los casos descritos se han asociado con procesos dentales, tales como
una extracción dental. Muchos mostraron signos de infección local incluyendo osteomielitis.

En aquellos pacientes con factores de riesgo concomitante (p.ej. cáncer, quimioterapia,
corticosteroides, una higiene oral pobre), deberá considerarse un examen dental con una apropiada
odontología preventiva, antes de iniciar el tratamiento con bisfosfonatos.

Durante el tratamiento, si es posible, estos pacientes deben evitar procesos dentales invasivos. La
cirugía dental puede agravar la situación en pacientes que desarrollen osteonecrosis de mandíbula
durante la terapia con bisfosfonatos. No hay datos disponibles que indiquen si la interrupción del
tratamiento con bisfosfonatos reduce el riesgo de osteonecrosis de mandíbula en pacientes que
precisen procesos dentales. La valoración clínica del médico, debe orientar sobre cómo proceder con
cada paciente según la valoración individual de la relación beneficio-riesgo).

Dolor musculoesquelético
En la experiencia post-comercialización, se han notificado casos de dolor óseo, articular y muscular
grave y ocasionalmente incapacitante, en pacientes que toman bisfosfonatos. Sin embargo, estos
informes han sido infrecuentes. Esta categoría de fármacos incluye Zometa (ácido zoledrónico). El
tiempo hasta la aparición de los síntomas varió desde un día hasta varios meses tras el inicio del
tratamiento. La mayor parte de los pacientes mejoró al suspender el tratamiento. Un subgrupo presentó
recurrencia de los síntomas al administrar otra vez el mismo fármaco u otro bisfosfonato.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

En ensayos clínicos, Zometa se ha administrado simultáneamente con agentes anticancerosos,
diuréticos, antibióticos y analgésicos utilizados comúnmente sin que ocurrieran interacciones
clínicamente evidentes. In vitro, el ácido zoledrónico no se une considerablemente a proteínas
plasmáticas y no inhibe las enzimas humanas del citocromo P450 (ver apartado 5.2), aunque no se han
realizado ensayos clínicos estrictos de interacciones. Se recomienda precaución cuando se administran
bisfosfonatos con aminoglucósidos, dado que ambos agentes pueden ejercer un efecto aditivo, dando
como resultado una menor concentración de calcio sérico durante periodos más largos de los
necesarios. Se recomienda precaución cuando se utilice Zometa junto con otros fármacos
potencialmente nefrotóxicos. También debe prestarse atención a la posibilidad de que se desarrolle
hipomagnesemia durante el tratamiento.

En los pacientes con mieloma múltiple, el riesgo de disfunción renal puede verse aumentado cuando se
utilicen bisfosfonatos por vía intravenosa en combinación con talidomida.

4.6 Embarazo y lactancia

No existen datos suficientes sobre la utilización de ácido zoledrónico en mujeres embarazadas.
Estudios de reproducción en animales con ácido zoledrónico han mostrado toxicidad para la
reproducción (ver apartado 5.3). Se desconoce el riesgo en seres humanos. Zometa no debe utilizarse
durante el embarazo.

Se desconoce si el ácido zoledrónico se excreta en la leche materna. Zometa está contraindicado en
mujeres en periodo de lactancia (ver apartado 4.3).

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

4.8 Reacciones adversas

La frecuencia de las reacciones adversas para Zometa 4 mg está basada principalmente en la recogida
de datos de tratamiento crónico. Las reacciones adversas con Zometa son similares a las observadas
con otros bisfosfonatos y puede esperarse que tengan lugar en aproximadamente un tercio de los
pacientes. La administración intravenosa se ha asociado comúnmente con un síndrome similar a la
gripe en aproximadamente el 9% de los pacientes, incluyendo dolor óseo (9,1%), fiebre (7,2%), fatiga
(4,1%) y escalofríos (2,9%). Ocasionalmente se han descrito casos de artralgia y mialgia en
aproximadamente el 3%. No se dispone de información sobre la reversibilidad de estas reacciones
adversas.

Con frecuencia, la reducción de la excreción renal de calcio se acompaña de un descenso de las
concentraciones séricas de fosfato (en aproximadamente el 20% de los pacientes), el cual es
asintomático y no requiere tratamiento. El calcio sérico puede descender hasta concentraciones
hipocalcémicas asintomáticas en aproximadamente el 3% de los pacientes.

Se han descrito reacciones gastrointestinales, como náuseas (5,8%) y vómitos (2,6%), después de la
perfusión intravenosa de Zometa. Ocasionalmente también se han observado reacciones locales en el
punto de perfusión, como enrojecimiento o tumefacción y/o dolor en menos del 1% de los pacientes.

En el 1,5% de los pacientes tratados con Zometa 4 mg se ha descrito anorexia.

Se han observado pocos casos de erupción o prurito (inferior al 1%).

Al igual que con otros bisfosfonatos, se han descrito casos de conjuntivitis en aproximadamente el 1%
de los pacientes.

Ha habido algunos casos de disfunción renal, (2,3%) a pesar de que la etiología parece ser en muchos
casos multifactorial.

En base a un análisis conjunto de estudios controlados con placebo, se describió anemia grave (Hb
< 8,0 g/dl) en el 5,2% de los pacientes que recibieron Zometa, frente al 4,2% de los pacientes con placebo.

Las siguientes reacciones adversas del fármaco (Tabla 1) se han recopilado de los ensayos clínicos
principalmente tras el tratamiento crónico con ácido zoledrónico:

Tabla 1

Las reacciones adversas están ordenadas de mayor a menor frecuencia, utilizando la siguiente
estimación: Muy frecuentes (1/10), frecuentes (1/100, <1/10), poco frecuentes (1/1.000, <1/100), raras (1/10.000, <1/1.000), muy raras (<1/10.000), incluyendo notificaciones aisladas.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Trastornos del sistema nervioso
Trastornos psiquiátricos
Trastornos oculares
Trastornos gastrointestinales
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseos
Trastornos cardiovasculares
Trastornos renales y urinarios
Trastornos del sistema inmunológico
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Exploraciones complementarias

En un ensayo clínico controlado, doble ciego, aleatorizado y de 3 años de duración que evaluó la
eficacia y seguridad de 5 mg de ácido zoledrónico administrados una vez al año frente a placebo en el

22
tratamiento de la osteoporosis (OP) postmenopáusica, la incidencia global de fibrilación auricular en
pacientes que recibieron tratamiento con 5 mg de ácido zoledrónico y con placebo fue de un 2,5% (96
de 3.862) y 1,9% (75 de 3.852), respectivamente. La proporción de reacciones adversas graves de
fibrilación auricular fue de 1,3% (51 de 3.862) y 0,6% (22 de 3.852) en pacientes que recibieron 5 mg
de ácido zoledrónico y placebo, respectivamente. La diferencia observada en este ensayo se ha
descrito en otros ensayos con ácido zoledrónico, incluyendo los ensayos con Zometa (ácido
zoledrónico) 4 mg, administrado cada 3-4 semanas en pacientes oncológicos. Se desconoce el
mecanismo causante del aumento de la incidencia de fibrilación auricular en este ensayo clínico en
particular.

Experiencia post-comercialización
Se han notificado las siguientes reacciones adversas durante el uso post-autorización de Zometa.
Se han descrito casos de osteonecrosis (especialmente de las mandíbulas) predominantemente en
pacientes con cáncer tratados con bisfosfonatos, incluyendo Zometa. Muchos de estos pacientes
presentaron signos de infección local incluyendo osteomielitis, y la mayoría de los informes hacen
referencia a pacientes con cáncer tras una extracción dentaria u otras cirugías dentales. La
osteonecrosis de la mandíbula tiene múltiples factores de riesgo documentados, incluyendo cáncer
diagnosticado, tratamientos concomitantes (p.ej. quimioterapia, radioterapia, corticosteroides) y
situaciones comórbidas (p.ej. anemia, coagulopatías, infección, afección oral preexistente. Aunque no
se ha determinado la causalidad, es prudente evitar la cirugía dental ya que la recuperación puede ser
larga (ver apartado 4.4).

En casos muy raros, se han notificado las siguientes reacciones adversas: síncope o colapso
circulatorio secundarios a hipotensión, sobretodo en pacientes con factores de riesgo subyacentes,
fibrilación auricular, somnolencia, broncoconstricción, reacción/shock anafiláctico y urticaria. Debido
a que estas notificaciones provienen de una población de un tamaño incierto y están sujetas a factores
de confusión, es difícil evaluar la causalidad y estimar las tasas de incidencia de los acontecimientos.

4.9 Sobredosis

La experiencia clínica sobre la sobredosis con Zometa es limitada. Los pacientes que han recibido
dosis superiores a las recomendadas deben someterse a una monitorización estrecha, dado que se han
observado alteración de la función renal (incluyendo insuficiencia renal) y valores anómalos de los
electrolitos séricos (incluyendo calcio, fósforo y magnesio). Si se produce una hipocalcemia, debe
administrarse perfusiones de gluconato cálcico, según criterio clínico.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

---

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Bisfosfonatos, código ATC: M05 BA 08

El ácido zoledrónico pertenece a la clase de los bisfosfonatos y actúa principalmente en el hueso. Es
un inhibidor de la resorción ósea osteoclástica.

La acción ósea selectiva de los bisfosfonatos se basa en su gran afinidad por el hueso mineralizado,
pero el mecanismo molecular preciso que da lugar a la inhibición de la actividad osteoclástica aún no
está claro. En estudios de larga duración en animales, el ácido zoledrónico inhibe la resorción ósea sin
perjudicar la formación, mineralización ni las propiedades mecánicas del hueso.

Además de ser un muy potente inhibidor de la resorción ósea, el ácido zoledrónico también posee
varias propiedades antitumorales que pueden contribuir a su eficacia general en el tratamiento de la
metástasis ósea. Se han demostrado las siguientes propiedades en ensayos preclínicos:
– In vivo: Inhibición de la resorción ósea osteoclástica, lo que altera el microentorno de la médula
ósea haciéndolo menos favorable al crecimiento de la célula tumoral, actividad antiangiogénica
y actividad analgésica.

23
– In vitro: Inhibición de la proliferación osteoblástica, actividad citostática directa y pro-
apoptótica sobre las células tumorales, efecto citostático sinérgico con otros fármacos
anticancerígenos, actividad antiadhesiva/invasiva.

Resultados de los ensayos clínicos en la prevención de eventos relacionados con el esqueleto en
pacientes con neoplasias avanzadas con afectación ósea
El primer estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo comparó Zometa con placebo para
la prevención de eventos relacionados con el esqueleto (ERE) en pacientes con cáncer de próstata.
Zometa 4 mg disminuyó significativamente la proporción de pacientes que experimentaron al menos
un evento relacionado con el esqueleto (ERE), retrasó la mediana de tiempo hasta el primer ERE en
más de 5 meses y redujo la incidencia anual de eventos por paciente ­ tasa de morbididad esquelética.
El análisis de eventos múltiples mostró una reducción del riesgo del 36% en el desarrollo de ERE en el
grupo de Zometa en comparación con placebo. Los pacientes que recibieron Zometa registraron un
menor incremento del dolor que los que recibieron placebo, alcanzando diferencias significativas en
los meses 3, 9, 21 y 24. Un menor número de pacientes tratados con Zometa sufrió fracturas
patológicas. Los efectos del tratamiento fueron menos pronunciados en pacientes con lesiones
blásticas. Los resultados de eficacia se muestran en la Tabla 2.

En un segundo estudio, que incluía tumores sólidos diferentes del cáncer de mama y de próstata,
Zometa 4 mg redujo significativamente la proporción de pacientes con un ERE, retrasó la mediana de
tiempo hasta el primer ERE en más de 2 meses y redujo la tasa de morbididad esquelética. El análisis
de eventos múltiples mostró una reducción del riesgo del 30,7% en el desarrollo de ERE en el grupo
de Zometa en comparación con placebo. Los resultados de eficacia se muestran en la Tabla 3.

Tabla 2: Resultados de eficacia (pacientes con cáncer de próstata que recibían terapia hormonal)

Algún ERE (+HIT) Fracturas* Radioterapia en
N 214 208 214 208 214 208
Proporción de 38 49 17 25 26 33
pacientes con ERE
(%)
Valor p 0,028 0,052 0,119
Mediana de tiempo 488 321 NA NA NA 640
hasta ERE (días)
Valor p 0,009 0,020 0,055
Tasa de morbididad 0,77 1,47 0,20 0,45 0,42 0,89
esquelética
Valor p 0,005 0,023 0,060
Reducción del riesgo 36 – NAp NAp NAp NAp
de sufrir eventos
múltiples** (%)
Valor p 0,002 NAp NAp
* Incluye fracturas vertebrales y no vertebrales
** Tiene en cuenta todos los eventos esqueléticos, el número total así como el tiempo hasta cada
evento durante el ensayo
NA No Alcanzado
NAp No aplicable

Tabla 3: Resultados de eficacia (tumores sólidos distintos de cáncer de mama o próstata)

Algún ERE (+HIT) Fracturas* Radioterapia en
N 257 250 257 250 257 250
Proporción de 39 48 16 22 29 34
pacientes con ERE
(%)
Valor p 0,039 0,064 0,173
Mediana de tiempo 236 155 NA NA 424 307
hasta ERE (días)
Valor p 0,009 0,020 0,079
Tasa de morbididad 1,74 2,71 0,39 0,63 1,24 1,89
es