GLICLAZIDA MERCK 30 mg comprimidos de liberación modificada, 60 comprimidos

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	GLICLAZIDA
Código Nacional:	660793
Código Registro:	69734
Nombre de presentación:	GLICLAZIDA MERCK 30 mg comprimidos de liberación modificada, 60 comprimidos
Laboratorio:	MERCK GENERICOS, S.L
Fecha de autorización:	2008-04-08
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2008-04-08

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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Gliclazida Merck 30 mg comprimidos de liberación modificada EFG

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada comprimido de liberación modificada contiene 30 mg de gliclazida.

Excipiente(s):
Cada comprimido de liberación modificada contiene 73,5 mg de lactosa monohidrato.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimidos de liberación modificada.

Los comprimidos de liberación modificada son blancos, ovalados, biconvexos.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1. Indicaciones terapéuticas

Diabetes no insulinodependiente (tipo 2) en el adulto cuando las medidas dietéticas, el ejercicio
físico y la pérdida de peso no son suficientes por sí solos para controlar la glucemia.

4.2. Posología y forma de administración

Por vía oral.

Sólo para adultos.

La dosis diaria puede variar de 1 a 4 comprimidos al día, es decir, de 30 a 120 mg por vía oral en
una única toma con el desayuno.
Se recomienda que el comprimido(s) se trague entero.
Si se olvida una dosis, no se debe aumentar la dosis del día siguiente.
Como sucede con todos los fármacos hipoglucemiantes, la dosis se ajustará en función de la
respuesta metabólica de cada paciente (glucemia, HbAlC).

Dosis inicial
La dosis inicial recomendada es de 30 mg al día.
Si la glucemia está adecuadamente controlada, esta dosis se puede utilizar como tratamiento de
mantenimiento.
Si el control de la glucemia no es el adecuado, esta dosis se podrá aumentar a 60, 90 ó 120 mg al
día, en pasos sucesivos. El intervalo entre cada incremento de dosis deberá ser de al menos un
mes, salvo si la glucemia del paciente no se reduce después de dos semanas de tratamiento. En
este caso, la dosis puede aumentarse al final de la segunda semana de tratamiento.
La dosis diaria máxima recomendada es de 120 mg.

Reemplazo de gliclazida 80 mg comprimidos (formulación de liberación inmediata) por
Gliclazida Merck 30 mg comprimidos de liberación modificada

1 comprimido de gliclazida 80 mg es comparable a 1 comprimido de Gliclazida Merck 30 mg
Comprimidos de liberación modificada. En consecuencia, el reemplazo se puede llevar a cabo con
una cuidadosa monitorización sanguínea.

Reemplazo de otro antidiabético oral por Gliclazida Merck 30 mg comprimidos de liberación
modificada

Se puede utilizar Gliclazida Merck comprimidos de liberación modificada para sustituir otro
antidiabético oral.

La dosis y la vida media del fármaco antidiabético previo se deberá tener en cuenta cuando se
haga el cambio por Gliclazida Merck comprimidos de liberación modificada.

En general, no es necesario un periodo de transición. Se utilizará una dosis inicial de 30 mg y se
ajustará para adaptarse a la evolución de la glucemia del paciente, tal como se ha descrito
anteriormente.
Si se reemplaza una sulfonilurea hipoglucemiante de vida media prolongada, puede ser necesario
un periodo de varios días sin tratamiento para evitar un efecto aditivo de ambos productos, que
podría provocar una hipoglucemia. El procedimiento descrito para iniciar el tratamiento debería
utilizarse también cuando se reemplaza el tratamiento con Gliclazida Merck comprimidos de
liberación modificada, es decir, una dosis inicial de 30mg/día, seguido de un aumento gradual de
la dosis, dependiendo de la respuesta metabólica.

Tratamiento combinado con otros fármacos antidiabéticos
Se puede administrar Gliclazida Merck comprimidos de liberación modificada en combinación
con biguanidas, inhibidores de la alfa glucosidasa o insulina.
En pacientes no controlados adecuadamente con Gliclazida Merck comprimidos de liberación
modificada se puede iniciar el tratamiento concomitante con insulina bajo un estrecho control
médico.

En los pacientes mayores de 65 años
Gliclazida Merck comprimidos de liberación modificada se prescribirá siguiendo la misma pauta
posológica que la recomendada para pacientes menores de 65 años.

En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada
En estos pacientes, se puede utilizar la misma pauta posológica que en pacientes con función renal
normal, monitorizando cuidadosamente al paciente. Estos datos se han confirmado en ensayos
clínicos.

En los pacientes con riesgo de hipoglucemia
Existe mayor riesgo de hipoglucemia en los siguientes pacientes:
hiponutridos o malnutridos,
–
– con patologías endocrinas graves o mal compensadas (hipopituitarismo, hipotiroidismo,
insuficiencia adrenocorticotropa),
– finalización de un tratamiento con corticosteroides prolongado y/o a dosis elevadas,
– vasculopatía grave (enfermedad coronaria grave, patología carotídea grave, enfermedad
vascular difusa).
El tratamiento se iniciará utilizando la dosis diaria mínima de 30 mg.

MINISTERIO
Niños y adolescentes
No se disponen de datos y de ensayos clínicos en niños y adolescentes menores de 18 años de
edad.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la gliclazida, a otras sulfonilureas o a las sulfamidas, o a alguno de los de los
excipientes.
Diabetes tipo 1.
Precoma y coma diabético, cetoacidosis diabética.
Insuficiencia renal o hepática grave (en estos casos, se recomienda utilizar insulina).
Tratamiento con miconazol (ver apartado 4.5).
Lactancia (ver apartado 4.6).

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Hipoglucemia
Este tratamiento sólo se debe prescribir a pacientes con una ingesta de alimentos regular
(incluyendo el desayuno). Es importante que la ingesta de hidratos de carbono sea regular, debido
al riesgo aumentado de hipoglucemia si se retrasa una comida, si se consume una cantidad
inadecuada de alimentos o si el alimento tiene un contenido bajo de hidratos de carbono. La
hipoglucemia es más probable en las dietas bajas en calorías, después de un ejercicio prolongado
o extenuante, después de la ingesta de alcohol o durante la administración de una asociación de
fármacos hipoglucemiantes.

La hipoglucemia puede producirse después de la administración de sulfonilureas (ver apartado
4.8). Algunos casos pueden ser graves y prolongados. Puede ser necesaria la hospitalización, así
como la administración de glucosa durante varios días.

Es necesaria una selección cuidadosa de los pacientes y de la dosis utilizada, así como una
información adecuada de los pacientes para reducir el riesgo de episodios hipoglucémicos.
Factores que aumentan el riesgo de hipoglucemia:
– el paciente se niega o no puede cooperar (en particular, los pacientes ancianos),
– malnutrición, horarios de comida irregulares, saltarse las comidas, periodos de ayuno o
cambios en la dieta,
– desequilibrio entre el ejercicio físico y la ingesta de hidratos de carbono,
– insuficiencia renal,
– insuficiencia hepática grave,
– sobredosis de Gliclazida Merck comprimidos de liberación modificada,
– determinadas enfermedades endocrinas: trastornos tiroideos, hipopituitarismo e
insuficiencia de las glándulas suprarrenales, administración concomitante de
determinados fármacos (ver apartado4.5).

Insuficiencia renal y hepática
La farmacocinética y/o la farmacodinamia de la gliclazida se pueden alterar en los pacientes con
insuficiencia hepática o renal grave. Si se produce un episodio de hipoglucemia en estos
pacientes, éste puede ser prolongado, por lo que se debe instaurar un tratamiento adecuado.

Información para el paciente
Se deben explicar al paciente y a sus familiares los riesgos de hipoglucemia, sus síntomas y su
tratamiento, además de todas las posibles situaciones que predisponen a su desarrollo.

MINISTERIO
El paciente debe ser informado de la importancia de seguir las medidas dietéticas, de realizar un
ejercicio regular y de monitorizar regularmente la glucemia.

Control deficiente de la glucemia

El control de la glucemia en un paciente que está recibiendo tratamiento antidiabético puede verse
afectada por los siguientes factores: fiebre, un traumatismo, infecciones o una intervención
quirúrgica. En algunos casos, puede ser necesario administrar insulina.

La eficacia hipoglucemiante de los fármacos antidiabéticos orales, incluida la gliclazida,
disminuye a lo largo del tiempo en muchos pacientes: esto puede ser debido a una progresión de
la gravedad de la diabetes, o de una disminución en la respuesta al tratamiento. Este fenómeno se
conoce como fracaso secundario, que se debe distinguir del fracaso primario, que se produce
cuando el fármaco es ineficaz como tratamiento de primera línea. Antes de considerar un fracaso
secundario, se debe evaluar si el ajuste de la dosis y el cumplimiento de las medidas dietéticas son
adecuados.

Pruebas de laboratorio
Se recomienda medir los niveles de hemoglobina glicosilada (glucosa plasmática en ayunas) para
evaluar el control de la glucemia. También puede ser útil la automonitorización de la glucemia.

Excipientes
Gliclazida Merck comprimidos de liberación modificada contiene lactosa. Pacientes con
problemas hereditarios raros de intolerancia a galactosa, de insuficiencia de lactosa de Lapp o
síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa, no deben tomar este medicamento.

4.5. Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los siguientes productos pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia

Asociación contraindicada
– Miconazol (vía sistémica, gel bucal): aumenta el efecto hipoglucemiante con posible
aparición de síntomas hipoglucémicos o incluso de coma.

Asociaciones que no se recomiendan
– Fenilbutazona (vía sistémica): aumenta el efecto hipoglucémico de las sulfonilureas
(desplaza su unión a las proteínas plasmáticas y /o reduce su eliminación).
Es preferible utilizar otro fármaco antiinflamatorio o, de lo contrario, advertir al
paciente y resaltar la importancia de la automonitorización de la glucemia. En caso
necesario, ajustar la dosis durante y después del tratamiento con el fármaco
antiinflamatorio.
– Alcohol: aumenta la reacción hipoglucémica (inhibiendo las reacciones
compensatorias) y puede provocar la aparición de coma hipoglucémico.
Se debe evitar la ingesta de alcohol o fármacos que contengan alcohol.

Asociaciones que requieren precauciones de empleo
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos casos
puede producirse hipoglucemia, cuando se toma uno de los siguientes fármacos, por ejemplo:
Otros agentes antidiabéticos (insulinas, acarbosa, biguanidas), beta-bloqueantes, fluconazol,
inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (captopril, enalapril), antagonistas de
receptores H2, IMAOs, sulfamidas y agentes antiinflamatorios no esteroídicos.

MINISTERIO
Los siguientes productos pueden provocar un aumento de la glucemia

Asociación que no se recomienda
– Danazol: posee efecto diabetógeno.
Si no se puede evitar el uso de este fármaco, advertir al paciente y resaltar la
importancia de la monitorización de los niveles de glucosa en sangre y orina. Puede ser
necesario ajustar la dosis del antidiabético durante y después del tratamiento con
danazol.

Asociaciones que requieren precauciones

– Clorpromazina (agente neuroléptico): las dosis altas (> 100 mg de clorpromazina al
día) aumentan la glucemia (liberación reducida de insulina) Advertir al paciente y
destacar la importancia de la monitorización de la glucemia. Puede ser necesario ajustar
la dosis del antidiabético durante y después del tratamiento con el neuroléptico.
– Glucocorticoides (vía sistémica y vía local: intraarticular, cutánea y preparados
rectales) y tetracosactida: aumentan la glucemia con posibilidad de cetosis (tolerancia
reducida a los hidratos de carbono, debido a los glucocorticoides).
Advertir al paciente y destacar la importancia de la monitorización de la glucemia, en
particular al inicio del tratamiento. Puede ser necesario ajustar la dosis del fármaco
antidiabético durante y después del tratamiento con glucocorticoides.
– Ritodrina, salbutamol, terbutalina: intravenoso.
Aumentan la glucemia debido a los efectos 2-beta agonistas.
Destacar la importancia de la monitorización de la glucemia. En caso necesario,
reemplazar por insulina.

Asociación que debe tenerse en cuenta
– Tratamiento con Anticoagulantes (ej. warfarina)
Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante durante la administración
simultánea.
Puede ser necesario el ajuste del anticoagulante.

4.6. Embarazo y lactancia

Embarazo
No hay experiencia en humanos con el uso de gliclazida durante el embarazo, aunque hay algunos
datos con otras sulfonilureas.
En estudios con animales, gliclazida no es teratogénica.
Se debe conseguir el control de la diabetes antes del embarazo, para reducir el riesgo de
malformaciones congénitas ligadas a la diabetes incontrolada.
No se recomiendan los agentes hipoglucemiantes orales; la insulina es el fármaco de primera
elección para el tratamiento de la diabetes durante el embarazo. Se recomienda cambiar el
tratamiento hipoglucemiante a insulina antes de intentar el embarazo, o tan pronto como se
descubra.

Lactancia
No se conoce si gliclazida o sus metabolitos son excretados en la leche materna. Dado el riesgo de
hipoglucemia neonatal, el producto está contraindicado en madres lactantes.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Los pacientes deben poder reconocer los síntomas de hipoglucemia y deben tener cuidado cuando
conducen o utilizan maquinaria, especialmente al comienzo del tratamiento.

4.8. Reacciones adversas

En base a la experiencia con gliclazida y con otras sulfonilureas, deben mencionarse las siguientes
reacciones adversas.

Las frecuencias se definen de la siguiente manera:

– Muy frecuentes (1/10);
– Frecuentes (1/10, <1/10) - Poco frecuentes (1/1.000, <1/100) - Raras (1/10.000, <1/1.000) - Muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Hipoglucemia
Al igual que otras sulfonilureas, el tratamiento con Gliclazida Merck comprimidos de liberación
modificada puede provocar hipoglucemia, si los horarios de las comidas son irregulares y, en
particular, si se omiten comidas. Los posibles síntomas de hipoglucemia son: cefalea, hambre
intensa, náuseas, vómitos, lasitud, alteraciones del sueño, nerviosismo, agresividad, mala
concentración, disminución de la vigilancia y reacciones lentas, depresión, confusión, alteraciones
visuales y del habla, afasia, temblor, paresias, alteraciones sensoriales, vértigos, sensación de
impotencia, pérdida del autocontrol, delirio, convulsiones, respiración superficial, bradicardia,
mareos y pérdida de consciencia, pudiendo terminar en coma y muerte.
Además, se pueden observar signos de contrarregulación adrenérgica: sudoración, piel húmeda,
ansiedad, taquicardia, hipertensión, palpitaciones, angina de pecho y arritmias cardiacas.
En general, los síntomas desaparecen después de la ingesta de hidratos de carbono (azúcar). Sin
embargo, los edulcorantes artificiales no tienen este efecto. La experiencia con otras sulfonilureas
muestra que la hipoglucemia puede reaparecer incluso cuando las medidas tomadas fueron
eficaces en un primer momento.
Si el episodio hipoglucémico es grave o prolongado, incluso si se controla temporalmente con la
ingesta de azúcar, es necesario un tratamiento médico inmediato o incluso la hospitalización.

Otras reacciones adversas
Los trastornos gastrointestinales, incluyendo dolor abdominal, náuseas, vómitos, dispepsia,
diarrea y estreñimiento, son raros: si éstos sucedieran, se pueden evitar o minimizar si gliclazida
se toma con el desayuno.
Se han comunicado con menor frecuencia los siguientes efectos adversos:
– Reacciones cutáneas y subcutáneas: Rash, prurito, urticaria, eritema, rash
maculopapular, ampollas.
– Alteraciones hematológicas y linfáticas: Las alteraciones hematológicas son raras.
Pueden incluir anemia, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia. Estas en general
revierten con la interrupción del tratamiento.
– Alteraciones hepato-biliares: elevación de las enzimas hepáticas (AST, ALT, fosfatasa
alcalina), hepatitis (casos aislados). Interrumpir el tratamiento si aparece ictericia
colestásica.
– Alteraciones oculares: Pueden aparecer molestias visuales transitorias especialmente al
inicio del tratamiento, debido a cambios en la glucemia.

Efectos de clase
Se han descrito casos de eritrocitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, pancitopenia y
vasculitis alérgica, para otras sulfonilureas.
Con otras sulfonilureas también se han observado casos de niveles elevados de enzimas hepáticas
e incluso alteración de la función hepática (ej: con colestasis e ictericia) y hepatitis que remitió
tras la retirada de la sulfonilurea o progresó a fallo hepático con amenaza vital en casos aislados.

4.9. Sobredosis

Una sobredosis de sulfonilureas puede causar hipoglucemia.

Los síntomas moderados de hipoglucemia, sin pérdida de consciencia y sin signos neurológicos,
deben corregirse con la ingesta de hidratos de carbono, el ajuste de la dosis y/o la modificación de
la dieta. La monitorización estricta deberá continuar hasta que el médico esté seguro de que el
paciente está fuera de peligro.
Son posibles las reacciones hipoglucémicas graves, con coma, convulsiones u otras alteraciones
neurológicas, y deben ser tratadas como una urgencia médica que requiere la hospitalización
inmediata.
Si se diagnostica o sospecha un coma hipoglucémico, el paciente recibirá una inyección i.v. rápida
de 50 ml de solución concentrada de glucosa (20 al 30 %). Esto deberá ir seguido de una
perfusión continua de una solución de glucosa más diluida (al 10 %) a una velocidad necesaria
para mantener la glucemia por encima de 1 g/l. Se deberá monitorizar estrechamente a los
pacientes y, en función del estado del paciente después del episodio, el médico decidirá si es
necesaria una monitorización posterior.
La diálisis no resulta de utilidad en estos pacientes, debido a la fuerte unión de la gliclazida a
proteínas.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1. Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Derivados de las sulfonilureas
Código ATC: A10BB09.

La gliclazida es una sulfonilurea hipoglucemiante, fármaco antidiabético oral, que se diferencia de
otros compuestos similares por contener un anillo heterocíclico nitrogenado con un enlace
endocíclico.
La gliclazida reduce la glucemia estimulando la secreción de insulina por las células de los
islotes de Langerhans. El aumento de la secreción de insulina postprandial y de péptido C persiste
después de dos años de tratamiento.
Además de estas propiedades metabólicas, la gliclazida tiene propiedades hemovasculares.

Efectos sobre la liberación de insulina
En los diabéticos de tipo 2, la gliclazida restaura el primer pico de secreción de la insulina en
respuesta a la ingesta de glucosa y aumenta la segunda fase de la secreción de insulina. Se observa
un aumento significativo en la respuesta de la insulina después de la estimulación inducida por
una comida o por glucosa.

Propiedades hemovasculares
La gliclazida disminuye la microtrombosis por dos mecanismos, que pueden estar implicados en
las complicaciones de la diabetes:

MINISTERIO
– Una inhibición parcial de la agregación y adhesión plaquetaria, con una disminución de
los marcadores de activación plaquetaria(-tromboglobulina y tromboxano B2).
Un efecto sobre la actividad fibrinolítica del endotelio vascular con aumento de la
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actividad del tPA.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

Los niveles plasmáticos aumentan progresivamente durante las 6 primeras horas, alcanzando una
meseta, la cual es mantenida entre seis y doce horas después de la administración.
La variabilidad intraindividual es baja.
La gliclazida se absorbe totalmente. La ingesta de alimentos no afecta la tasa o el grado de
absorción.
La relación entre la dosis administrada hasta 120 mg y el área bajo la curva de concentración-
tiempo es lineal.
La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente del 95 %.
La gliclazida se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta por la orina: en orina se
detecta menos del 1 % del fármaco sin metabolizar. No se han detectado metabolitos activos en
plasma.
La vida media de eliminación de la gliclazida varía entre 12 y 20 horas.
El volumen de distribución es de alrededor de 30 litros.
No se han observado modificaciones clínicamente significativas en los parámetros
farmacocinéticos en los pacientes ancianos.
Una dosis única diaria de 30 mg de Gliclazida Merck comprimidos de liberación modificada
mantiene concentraciones plasmáticas eficaces de gliclazida durante 24 horas.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos preclínicos basados en estudios convencionales de toxicidad a dosis repetidas y
genotoxicidad no revelan especiales riesgos para los humanos. No se han realizado estudios de
carcinogenicidad a largo plazo. No han aparecido alteraciones teratógenas en los estudios en
animales, pero se observó una disminución del peso fetal en animales que recibieron dosis 25
veces más altas que la dosis máxima recomendada en humanos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1. Lista de excipientes

Lactosa monohidrato
Hipromelosa
Carbonato de calcio
Sílice coloidal anhidra
Estearato de magnesio

6.2. Incompatibilidades

No procede.

6.3. Período de validez

2 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

6.5. Naturaleza y contenido del envase

Gliclazida Merck está disponible en blister de PVC /Aluminio (10,14 o 15 comprimidos/blister)
en cajas de 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 120 o 180 comprimidos y en envases de
comprimidos (HDPE con un cierre de rosca inviolable de PP) de 90, 120 o 180 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en
contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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Merck Genéricos, S.L.
Polígono Merck 08100 Mollet del Vallés (Barcelona)

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN Abril 2008

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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