BEXATUS cápsulas, 12 cápsulas
Información completa del medicamento:
Datos generales del medicamento
| Principio activo: | DEXTROMETORFANO |
| Código Nacional: | 771014 |
| Código Registro: | 64864 |
| Nombre de presentación: | BEXATUS cápsulas, 12 cápsulas |
| Laboratorio: | BEXAL FARMACEUTICA, S.A |
| Fecha de autorización: | 2002-06-26 |
| Estado: | Autorizado |
| Fecha de estado: | 2002-06-26 |
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- Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Prospecto del medicamento
Toda la información del medicamento:
NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
.
BEXATUS cápsulas
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA POR CÁPSULA.
Dextrometorfano (DOE) hidrobromuro, 15 mg.
Excipientes: c.s. Ver apartado 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA.
Cápsula blanda.
4. DATOS CLÍNICOS.
4.1. Indicaciones terapéuticas.
Tratamiento sintomático de todas las formas improductivas de tos (tos irritativa, tos
nerviosa).
4.2. Posología y forma de administración
Este medicamento se administra por vía oral.
Adultos y niños mayores de 12 años
Tomar una cápsula cuando aparezca la tos cada 4-6 horas, hasta un máximo de 2 cápsulas
cada 6 horas. No sobrepasar las 8 cápsulas (120 mg) al día. Ingerir las cápsulas con la
ayuda de un vaso de agua.
En enfermos hepáticos, la dosis debe reducirse a la mitad no sobrepasando en ningún caso
las 4 dosis diarias.
4.3. Contraindicaciones.
No administrar en casos de:
– hipersensibilidad al dextrometorfano o a cualquiera de los componentes del preparado.
– tos asmática.
– tos productiva
– insuficiencia respiratoria.
– tratamiento con IMAO (Ver interacciones).
4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo.
Debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedades hepáticas, ya que puede
alterarse el metabolismo del dextrometorfano.
Si la tos persiste más de una semana o si va acompañada de fiebre alta, erupciones en la piel
o dolor de cabeza persistente, deberá examinarse la situación clínica.
No administrar a niños menores de 12 años salvo criterio médico.
No utilizar este medicamento en caso de tos persistente o crónica, como la debida al tabaco,
asma o enfisema, o cuando va acompañada de abundantes secreciones, ya que puede
deteriorar la expectoración y aumentar así la resistencia de las vías respiratorias.
No exceder la dosis recomendada.
Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis
elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Este medicamento contiene azorrubina como excipiente. Puede causar reacciones de tipo
alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
4.5. Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción.
No se debe administrar con los inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAO) ni con
furazolidona, y procarbazina, ya que pueden producir severas reacciones tóxicas
caracterizadas por excitación, hipertensión e hiperpirexia.
La quinidina aumenta las concentraciones plasmáticas de dextrometorfano pudiendo
alcanzarse niveles tóxicos.
4.6. Embarazo y lactancia.
No hay datos evidentes en la literatura de riesgo debido al dextrometorfano, pero como
todos los medicamentos, su uso no está recomendado durante el primer trimestre del
embarazo ni durante la lactancia.
4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Durante el tratamiento puede aparecer, en raras ocasiones, una disminución de la capacidad
de reacción o somnolencia, que habrá de tenerse en cuenta en caso de conducir automóviles
o manejar maquinaria peligrosa.
4.8. Reacciones adversas.
Raramente pueden aparecer somnolencia, molestias gastrointestinales, náuseas, vértigo o
confusión mental.
El consumo de alcohol durante el tratamiento puede aumentar la aparición de efectos
secundarios. No se deben ingerir bebidas alcohólicas durante el mismo.
4.9. Sobredosificación.
Los signos de sobredosificación se manifiestan con confusión, excitabilidad, inquietud,
nerviosismo e irritabilidad.
La ingestión accidental de dosis muy altas puede producir en los niños un estado de sopor o
alteraciones en la forma de andar. Estos efectos desaparecen mediante la inducción del
vómito y el lavado gástrico.
MINISTERIO
En caso de depresión respiratoria, administrar naloxona y asistencia respiratoria.
En caso de convulsiones, administrar benzodiazepinas por vía intravenosa o rectal, en
función de la edad.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO.
5.1. Propiedades farmacodinámicas.
El hidrobromuro de dextrometorfano es un supresor de la tos de acción central. No tiene
propiedades analgésicas, posee una ligera acción sedante y carece de efecto narcótico.
5.2. Propiedades farmacocinéticas.
El hidrobromuro de dextrometorfano es absorbido en el tracto gastrointestinal, usualmente
antes de 30 minutos durando su acción hasta 6 horas.
Se metaboliza en el hígado y se elimina por la orina y las heces como metabolitos
desmetilados incluido el dextrorfano.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad.
No se han registrado en animales problemas relevantes de mutagenia, teratogenia ni de
fertilidad con dextrometorfano.
A dosis elevadas y a largo plazo, se produjeron alteraciones histológicas del hígado, riñón y
pulmones, reducción de la curva de crecimiento y anemia transitoria en ratas tratadas con
dextrometorfano por vía oral.
6. DATOS FARMACÉUTICOS.
6.1. Relación de excipientes.
Excipientes: Propilenglicol, povidona, macrogol 400, agua purificada.
Componentes de la cápsula: gelatina, glicerol (E-422), manitol, sorbitol (E-420), 1-4
sorbitano, azorrubina (E-122) y agua purificada.
6.2. Incompatibilidades farmacéuticas.
No procede.
6.3. Período de validez.
2 años
6.4. Precauciones especiales de conservación.
No conservar a temperatura superior a 30ºC
6.5. Naturaleza y contenido del envase.
Blister de cloruro de polivinilideno (PVDC) / cloruro de polivinilo PVC y aluminio
conteniendo conteniendo 12 cápsulas.
6.6. Instrucciones de uso/manipulación.
Ingerir las cápsulas con la ayuda de un vaso de agua.
7. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE O SEDE SOCIAL
DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN.
Bexal Farmacéutica.S.A
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, 4 Área B
28023 Aravaca- Madrid
8. NÚMERO DE REGISTRO
64.864
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN
Junio 2002
10. FECHA DE REVISIÓN DE LA FICHA TÉCNICA.
Junio 2002
Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)
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