CELLCEPT 250MG 100 CAPSULAS

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	RS-61443
Código Nacional:	679381
Código Registro:	96005001
Nombre de presentación:	CELLCEPT 250MG 100 CAPSULAS
Laboratorio:	ROCHE REGISTRATION LIMITED
Fecha de autorización:	1996-04-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1996-04-01

Lease toda la información del prospecto detalladamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

CellCept, 250 mg, cápsulas.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula contiene 250 mg de micofenolato mofetilo.

Excipientes:
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Cápsulas duras.
Cápsulas CellCept: oblongas, de color azul/marrón, con la inscripción «CellCept 250» en la tapa de la
cápsula y el «logotipo de la Compañía» en el cuerpo de la cápsula.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

CellCept, en combinación con ciclosporina y corticosteroides, está indicado para la profilaxis del rechazo
agudo de trasplante en pacientes sometidos a trasplante alogénico renal, cardíaco o hepático.

4.2 Posología y forma de administración

El tratamiento con CellCept debe ser iniciado y mantenido por especialistas debidamente cualificados en
trasplantes.

Uso en trasplante renal:

Adultos: el inicio de la administración de CellCept por vía oral debe realizarse en las 72 horas siguientes
al trasplante. La dosis recomendada en trasplantados renales es de 1 g administrado dos veces al día
(dosis diaria total = 2 g).

Niños y adolescentes (entre 2 y 18 años): la dosis recomendada de micofenolato mofetilo es de
600 mg/m2, administrada dos veces al día por vía oral (hasta un máximo de 2 g diarios). Las cápsulas de
CellCept deben prescribirse únicamente a pacientes con una superficie corporal de 1,25 m2 como
mínimo. Los pacientes con una superficie corporal de 1,25 a 1,5 m2 deben recibir una dosis de 750 mg
dos veces al día de CellCept cápsulas (dosis diaria total = 1,5 g). Los pacientes con una superficie
corporal mayor de 1,5 m2 deben recibir una dosis de 1 g dos veces al día CellCept cápsulas (dosis diaria
total = 2 g). Debido a que algunas reacciones adversas ocurren con mayor frecuencia en este grupo de
edad (ver apartado 4.8), en comparación con los adultos, es posible que sea necesario efectuar reducciones
de dosis temporales o interrupción del tratamiento; esto deberá tener en cuenta factores clínicos
relevantes incluyendo la gravedad del evento.

Niños (< 2 años): existen datos limitados de seguridad y eficacia en niños con una edad inferior a los 2 años. Estos son insuficientes para realizar recomendaciones posológicas y por consiguiente, no se recomienda su uso en este grupo de edad.

Uso en trasplante cardíaco:

Adultos: el inicio de la administración de CellCept por vía oral debe realizarse en los 5 días siguientes al
trasplante. La dosis recomendada en los pacientes sometidos a trasplante cardíaco es de 1,5 g
administrados dos veces al día (dosis diaria total = 3 g).

Niños: No hay datos disponibles en pacientes pediátricos con trasplante cardíaco.

Uso en trasplante hepático:

Adultos: se debe administrar CellCept IV durante los 4 días siguientes al transplante hepático,
posteriormente se comenzará con la administración de CellCept oral, tan pronto como ésta sea tolerada.
La dosis oral recomendada en los pacientes sometidos a trasplante hepático es de 1,5 g administrados dos
veces al día (dosis total diaria = 3 g).

Niños: No hay datos disponibles en pacientes pediátricos con trasplante hepático.

Uso en ancianos ( 65 años): la dosis recomendada en ancianos es de 1 g administrado dos veces al día
en el trasplante renal y 1,5 g dos veces al día en los trasplantes cardíaco y hepático.

Uso en pacientes con insuficiencia renal: en pacientes sometidos a trasplante renal con insuficiencia renal
crónica grave (filtración glomerular < 25 ml·min-1·1,73 m-2), deben evitarse dosis superiores a 1 g dos veces al día fuera del período inmediatamente posterior al trasplante. Se debe observar cuidadosamente a estos pacientes. No son necesarios ajustes posológicos en pacientes con retraso funcional del riñón trasplantado en el postoperatorio (ver apartado 5.2). No existen datos sobre los pacientes sometidos a trasplante cardíaco o hepático con insuficiencia renal crónica grave.

Uso en pacientes con insuficiencia hepática grave: los pacientes sometidos a trasplante renal con
enfermedad grave del parénquima hepático no precisan ajuste de dosis. No existen datos sobre los
pacientes sometidos a trasplante cardíaco con enfermedad grave de parénquima hepático.

Tratamiento durante episodios de rechazo: el ácido micofenólico (MPA) es el metabolito activo del
micofenolato mofetilo. El rechazo del riñón trasplantado no provoca cambios en la farmacocinética del
MPA; no es necesario reducir la dosis o interrumpir el tratamiento con CellCept. No hay fundamentos
para ajustar la dosis de CellCept tras el rechazo del corazón trasplantado. No se dispone de datos
farmacocinéticos durante el rechazo del hígado trasplantado.

4.3 Contraindicaciones

CellCept está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia (ver apartado 4.6).

Para información sobre su uso durante el embarazo así como las medidas contraceptivas a adoptar ver
sección 4.6.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Los pacientes que reciben CellCept como parte de un tratamiento inmunosupresor en combinación con
con otros medicamentos, presentan un mayor riesgo de desarrollar linfomas y otros tumores malignos, en
especial de la piel (ver apartado 4.8). El riesgo parece estar relacionado con la intensidad y la duración de
la inmunosupresión más que con el uso de un fármaco determinado. Como norma general para
minimizar el riesgo de cáncer de piel, se debe limitar la exposición a la luz solar y a la luz UV mediante
el uso de ropa protectora y el empleo de pantalla solar con factor de protección alto.

Se debe indicar a los pacientes que reciben tratamiento con CellCept que comuniquen inmediatamente
cualquier evidencia de infección, contusiones no esperadas, hemorragias o cualquier otra manifestación
de depresión de la médula ósea.

La supresión excesiva del sistema inmunitario aumenta la vulnerabilidad a las infecciones, incluyendo
infecciones oportunistas, infecciones mortales y sepsis (ver apartado 4.8).

En pacientes tratados con Cellcept se han notificado casos, alguno de ellos mortales, de
Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP). En general, los casos notificados presentaban factores
de riesgo para la LMP, como tratamiento inmunosupresor y función inmune deteriorada. En pacientes
inmunodeprimidos que presenten síntomas neurológicos, los clínicos deben tener en cuenta la LMP a la
hora de realizar un diagnostico diferencial, y estaría indicado desde un punto de vista clínico realizar una
consulta con el neurólogo.
En los pacientes que desarrollen LPM, se debe considerar reducir la inmunosupresión total.
Sin embargo, en pacientes trasplantados, reducir la inmunosupresión puede suponer un riesgo de rechazo
del injerto.

Se debe monitorizar a los pacientes en tratamiento con CellCept debido a la neutropenia, la cual podría
estar relacionada con el propio CellCept, con medicamentos concomitantes, con infecciones virales, o
con la combinación de estas causas. En los pacientes tratados con CellCept se deben realizar
hemogramas completos una vez por semana durante el primer mes, dos veces al mes durante los meses
segundo y tercero de tratamiento y, a continuación, una vez al mes durante todo el resto del primer año.
Se debería interrumpir o finalizar el tratamiento con CellCept si se desarrollase la neutropenia (recuento
absoluto de neutrófilos < 1,3 x 103/microlitro).

Se debe informar a los pacientes que durante el tratamiento con CellCept las vacunaciones pueden ser
menos eficaces y que se debe evitar el empleo de vacunas atenuadas de organismos vivos (ver apartado
4.5). Se debe considerar la vacunación contra la gripe. El médico deberá observar las directrices
nacionales para la vacunación contra la gripe.

Se ha relacionado CellCept con un aumento en la incidencia de efectos adversos en el aparato digestivo,
entre los que se incluyen casos poco frecuentes de ulceraciones en el tracto gastrointestinal, hemorragias
y perforaciones. Por este motivo CellCept debe administrarse con precaución en pacientes con
enfermedad activa grave del aparato digestivo.

CellCept es un inhibidor de la inosin monofosfato deshidrogenada (IMPDH). Por lo que, en teoría,
debe evitarse su empleo en pacientes con deficiencia hereditaria rara de la hipoxantina-guanina
fosforribosil transferasa (HGPRT) como es el caso de los Síndromes de Lesch-Nyhan y
Kelley-Seegmiller.

No se recomienda administrar CellCept al mismo tiempo que azatioprina, ya que su administración
concomitante no se ha estudiado.

Teniendo en cuenta la reducción significativa del AUC del MPA que produce la colestiramina, la
administración concomitante de CellCept y medicamentos que interfieran en la recirculación
enterohepática debe llevarse a cabo con precaución, dada la posibilidad de que disminuya la eficacia de
CellCept.

No se ha establecido el balance beneficio-riesgo de micofenolato mofetilo en combinación con
tacrolimus o sirolimus (ver también sección 4.5).

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.

4
MPAG (el glucurónido fenólico del MPA) fueron mínimos (aumentos del MPAG entorno al 8 %) y no
se consideran clínicamente significativos. Dado que las concentraciones plasmáticas de MPAG y
aciclovir aumentan cuando está deteriorada la función renal, existe la posibilidad de que micofenolato
mofetilo y aciclovir, o sus profármacos, ej. valaciclovir compitan en la secreción tubular y se eleve aún
más la concentración de ambas sustancias.

Antiácidos con hidróxidos de magnesio y aluminio: la absorción del micofenolato mofetilo disminuyó
tras su administración con antiácidos.

Colestiramina: tras la administración de una dosis única de 1,5 g de micofenolato mofetilo a sujetos
sanos tratados previamente con 4 g de colestiramina, tres veces al día, durante 4 días, se observó la
disminución del AUC del MPA en un 40% (ver apartado 4.4 y sección 5.2). Se deberá tener precaución
cuando se administren conjuntamente debido a su potencial para reducir la eficacia de CellCept.

Medicamentos que interfieren con la circulación enterohepática: se debe tener precaución cuando se
empleen medicamentos que interfieran con la circulación enterohepática, debido a su potencial para
reducir la eficacia de CellCept.

Ciclosporina A: la farmacocinética de la ciclosporina A (CsA) no experimenta variaciones debidas a
micofenolato mofetilo.
Sin embargo, si se cesa la administración concomitante de ciclosporina, es previsible un aumento del
AUC del MPA entorno al 30%.

Ganciclovir: teniendo en cuenta los resultados de un estudio de administración de dosis única a las
dosis recomendadas de micofenolato oral y ganciclovir intravenoso, así como los conocidos efectos de
la insuficiencia renal en la farmacocinética del CellCept (ver apartado 4.2) y del ganciclovir, se prevé
que la administración conjunta de estos fármacos (que compiten por los mismos mecanismos de la
secreción tubular renal) de lugar a un aumento de la concentración del MPAG y del ganciclovir. Como
no hay indicios de que se produzca una alteración sustancial de la farmacocinética del MPA no es
necesario ajustar la dosis de CellCept. Se debería considerar las recomendaciones de dosis de
ganciclovir, así como llevar a cabo una estrecha vigilancia en aquellos pacientes con insuficiencia
renal y que estén siendo tratados con CellCept y ganciclovir simultáneamente o sus profármacos, ej.
valganciclovir.

Anticonceptivos orales: la farmacocinética y la farmacodinamia de los anticonceptivos orales no se
vieron modificadas por la administración simultánea de CellCept (ver además sección 5.2).

Rifampicina: En pacientes no tratados con ciclosporina, la administración concomitante de Cellcept y
rifampicina dio lugar a una disminución en la exposición al MPA del 18% al 70% (AUC 0-12h). Por lo
tanto, se recomienda vigilar los niveles de exposición al MPA y ajustar las dosis de CellCept en
consecuencia para mantener la eficacia clínica cuando se administra rifampicina de forma concomitante.

Sirolimus: en pacientes sometidos a trasplante renal, la administración concomitante de Cellcept con
ciclosporina redujo la exposición al MPA en un 30-50% en comparación con los pacientes que habían
recibido la combinación de sirolimus y dosis similares de Cellcept (ver además sección 4.4).

Sevelamer: la administración concomitante de Cellcept con sevelamer disminuyó la Cmax del MPA y el
AUC 0-12 en un 30% y 25%, respectivamente, sin consecuencias clínicas (ej: rechazo del injerto). Sin
embargo, se recomendó administrar Cellcept al menos una hora antes o tres horas después del uso de
sevelamer para minimizar el impacto sobre la absorción del MPA. Con respecto a los ligantes de fosfasto
solo existen datos de Cellcept con sevelamer.

Trimetoprim/sulfametoxazol: no se observó ningún efecto sobre la biodisponibilidad del MPA.

Norfloxacino y metronidazol: no se ha observado interacción significativa en la administración
concomitante de Cellcept con norfloxacina o con metronidazol en voluntarios sanos. Sin embargo,

norfloxacina y metronidazol combinados redujeron la exposición al MPA en aproximadamente un 30%
tras una dosis única de Cellcept.

Tacrolimus:En los pacientes sometidos a trasplante hepático que comenzaron con Cellcept y
tacrolimus, el AUC y la Cmáx del MPA no se vieron afectados de forma significativa por la
administración conjunta con tacrolimus. Por el contrario, hubo un aumento de aproximadamente un
20% en el AUC de tacrolimus cuando se administraron dosis múltiples de Cellcept (1,5 g dos veces al
día) a pacientes tratados con tacrolimus. Sin embargo, en pacientes con transplante renal, la
concentración de tacrolimus no pareció verse alterada por Cellcept (ver además sección 4.4).

Otras interacciones: la administración conjunta de probenecid y micofenolato mofetilo en mono eleva al
triple el valor del AUC del MPAG. En consecuencia, otras sustancias con secreción tubular renal pueden
competir con el MPAG y provocar así un aumento de las concentraciones plasmáticas del MPAG o de la
otra sustancia sujeta a secreción tubular.

Vacunas de organismos vivos: las vacunas de organismos vivos no deben administrarse a pacientes con
una respuesta inmune deteriorada. La respuesta de anticuerpos a otras vacunas puede verse disminuida
(ver también sección 4.4).

4.6 Embarazo y lactancia

Se recomienda no iniciar el tratamiento con CellCept hasta disponer de una prueba de embarazo
negativa. Se debe utilizar un tratamiento anticonceptivo efectivo antes de comenzar el tratamiento, a lo
largo del mismo, y durante las seis semanas siguientes a la terminación del tratamiento con CellCept (ver apartado 4.5). Debe indicarse a las pacientes que consulten inmediatamente a su médico en caso de quedar
embarazadas.

No se recomienda el uso de CellCept durante el embarazo, quedando reservado solo para aquellos casos
en los que no haya disponible un tratamiento alternativo más adecuado. CellCept solo se debería usar
durante el embarazo si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Se dispone de
datos limitados del uso de CellCept en mujeres embarazadas. No obstante, se han notificado casos de
malformaciones congénitas en hijos de pacientes tratados durante el embarazo con Cellcept en
combinación con otros inmunosupresores, incluyendo malformaciones de oídos, p.ej. carencia del oído
externo/medio o con anomalía en la formación. Se han notificado casos de abortos espontáneos en
pacientes tratados con Cellcept.Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva (ver apartado 5.3).

En ratas lactantes se ha demostrado que el micofenolato mofetilo se elimina en la leche. No se sabe si
esta sustancia se elimina en la leche humana. CellCept está contraindicado en mujeres durante el periodo
de lactancia, debido al riesgo potencial de reacciones adversas graves al micofenolato mofetilo en niños
lactantes (ver apartado 4.3).

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. El
perfil farmacodinámico y las reacciones adversas descritas indican que es improbable tal efecto.

4.8 Reacciones adversas

Neoplasias Malignas:
Los pacientes bajo tratamiento inmunosupresor con asociaciones de medicamentos que incluyen
CellCept tienen mayor riesgo de desarrollar linfomas y otras neoplasias malignas, principalmente en la
piel (ver apartado 4.4). Se desarrollaron enfermedades linfoproliferativas o linfomas en el 0,6 % de los
pacientes que recibían CellCept (2 g ó 3 g diarios) en combinación con otros inmunosupresores, en
ensayos clínicos controlados de pacientes con trasplante renal (datos con 2 g), cardíaco y hepático, a los
que se les hizo seguimiento durante por lo menos 1 año. Se observó cáncer de piel, excluyendo al
melanoma, en el 3,6 % de los pacientes; se observaron otros tipos de neoplasias malignas en el 1,1 % de
los pacientes. Los datos de seguridad a tres años en pacientes con trasplante renal y cardíaco no
mostraron ningún cambio inesperado en la incidencia de neoplasias malignas en comparación con los
datos a 1 año. El seguimiento de los pacientes con trasplante hepático fue de al menos 1 año pero inferior
a 3 años.

Infecciones oportunistas:
Todos los pacientes trasplantados tienen mayor riesgo de padecer infecciones oportunistas; este riesgo
aumenta con la carga inmunosupresora total (ver apartado 4.4). Las infecciones oportunistas más comunes
en pacientes tratados con CellCept (2 g ó 3 g diarios) junto con otros inmunosupresores detectadas en los
ensayos clínicos controlados de pacientes con trasplante renal (datos de 2 g), cardíaco y hepático, a los
que se les hizo un seguimiento de al menos 1 año, fueron candida mucocutánea, viremia/síndrome por
CMV y Herpes simplex. La proporción de pacientes con viremia/síndrome por CMV fue del 13,5 %.

Niños y adolescentes (entre 2 y 18 años):
En un ensayo clínico, que incluía a 92 pacientes pediátricos de edades comprendidas entre los 2 y los 18
años, tratados dos veces al día con 600 mg/m2 de micofenolato mofetilo administrado por vía oral, el tipo
y la frecuencia de las reacciones adversas fueron, por lo general, similares a aquellas observadas en
pacientes adultos tratados con 1 g de CellCept dos veces al día. No obstante, las siguientes reacciones
adversas relacionadas con el tratamiento fueron más frecuentes en la población pediátrica,
particularmente en niños menores de 6 años de edad, que en la de adultos: diarreas, sepsis, leucopenia,
anemia, e infección.

Pacientes ancianos ( 65 años):
Los pacientes ancianos ( 65 años) en general pueden presentar mayor riesgo de reacciones adversas al
fármaco debido a la inmunosupresión. Los pacientes ancianos que reciben CellCept como parte de un
régimen inmunosupresor en combinación, podrían tener mayor riesgo de padecer ciertas infecciones
(incluyendo la enfermedad hística invasiva por citomegalovirus), posibles hemorragias gastrointestinales
y edema pulmonar, en comparación con individuos jóvenes.

Otras reacciones adversas:
En la siguiente tabla se indican las reacciones adversas, probablemente o posiblemente relacionadas
con CellCept, notificadas en 1/10 y en 1/100 a < 1/10 de los pacientes tratados con CellCept en los ensayos clínicos controlados de pacientes con trasplante renal (datos con 2 g), cardíaco y hepático.

Reacciones Adversas, Probablemente o Posiblemente Relacionadas con CellCept, Notificadas en
Pacientes Tratados con CellCept en los Ensayos Clínicos en Trasplante Renal, Cardíaco y
Hepático, cuando se Usa en Asociación con Ciclosporina y Corticosteroides

Dentro de la clasificación por órganos y sistemas, las reacciones adversas se clasifican dentro de cada
intervalo de frecuencia, usando las siguientes categorías: muy frecuentes ( 1/10); frecuentes
( 1/100, < 1/10); poco frecuentes ( 1/1.000, < 1/100); raras ( 1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000), no conocidas (no se puede estimar a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.

Clasificación por órgano y sistema Reacciones adversas al fármaco

Infecciones e Muy Sepsis, candidiasis gastrointestinal, infección del tracto
infestaciones frecuentes urinario, herpes simplex, herpes zoster

Clasificación por órgano y sistema Reacciones adversas al fármaco

Frecuentes Neumonía, síndrome gripal, infección del tracto
Neoplasias benignas, Muy –
malignas y no frecuentes
especificadas (incl Frecuentes Cáncer cutáneo, tumor benigno de piel
quistes y pólipos)
Trastornos de la Muy Leucopenia, trombocitopenia, anemia
sangre y del sistema frecuentes
linfático Frecuentes Pancitopenia, leucocitosis

Trastornos del Muy –
metabolismo y de la frecuentes
nutrición Frecuentes Acidosis, hiperpotasemia, hipopotasemia, hiperglicemia,
Trastornos Muy –
psiquiátricos frecuentes
Trastornos del sistema Muy –
nervioso frecuentes
Trastornos cardíacos Muy –
Trastornos vasculares Muy –
Trastornos Muy –
respiratorios, torácicos frecuentes
y mediastínicos Frecuentes Derrame pleural, disnea, tos
Trastornos Muy Vómitos, dolor abdominal, diarrea, náuseas
gastrointestinales frecuentes
Trastornos Muy –
hepatobiliares frecuentes
Trastornos de la piel y Muy –
del tejido subcutáneo frecuentes
Trastornos Muy –
musculoesqueléticos y frecuentes
del tejido conjuntivo Frecuentes Artralgia
Trastornos renales y Muy –
urinarios frecuentes

Clasificación por órgano y sistema Reacciones adversas al fármaco

Trastornos generales y Muy –
alteraciones en el frecuentes
lugar de Frecuentes Edema, pirexia, escalofríos, dolor, malestar general, astenia
administración
Exploraciones Muy –
complementarias frecuentes
Nota: 501 (2 g diarios de CellCept), 289 (3 g diarios de CellCept) y 277 (2 g diarios de CellCept IV/3 g diarios de CellCept
oral) pacientes fueron tratados en ensayos en fase III para la prevención del rechazo en trasplante renal, cardíaco y hepático
respectivamente.

Los siguientes efectos adversos incluyen las reacciones adversas ocurridas durante la experiencia
posterior a la comercialización:
Los tipos de reacciones adversas notificadas tras la comercialización de CellCept, son similares a las
observadas en los ensayos controlados en trasplante renal, cardíaco y hepático. A continuación, se describen
reacciones adversas adicionales, notificadas tras la comercialización, con las frecuencias correspondientes,
si se conocen, dentro de paréntesis.

Aparato digestivo: colitis (incluye colitis por citomegalovirus), (1/100, <1/10), pancreatitis, (1/100, <1/10), y atrofia de las vellosidades intestinales.

Alteraciones relacionadas con la inmunosupresión: infecciones graves con riesgo para la vida como
meningitis, endocarditis, tuberculosis e infección micobacteriana atípica. En pacientes tratados con Cellcept
se han notificado casos, alguno de ellos mortales, de Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP). En
general, los casos notificados presentaban factores de riesgo para la LMP, como tratamiento inmunosupresor y
función inmune deteriorada..
Se ha comunicado agranulocitosis (1/1000, <1/100) y neutropenia, por lo que se aconseja monitorizar regularmente a los pacientes en tratamiento con CellCept (ver apartado 4.4). Se han notificado casos de anemia aplásica y depresión de médula ósea en pacientes tratados con CellCept, algunos de los cuales han provocado la muerte.

Hipersensibilidad: Se han notificado reacciones de hipersensibilidad, incluyendo edema
angioneurótico y reacción anafiláctica.

Trastornos congénitos: para más información ver sección 4.6.

4.9 Sobredosis

Se han notificado casos de sobredosis con micofenolato mofetilo en ensayos clínicos y durante la
experiencia postcomercialización. En muchos de estos casos, no se notificaron reacciones adversas. En
los casos de sobredosis en los cuales se notificaron reacciones adversas, estas reacciones estaban dentro
del perfil de seguridad conocido del medicamento.

Se cree que una sobredosis de micofenolato mofetilo posiblemente podría producir una sobresupresión
del sistema inmune y aumentar la susceptibilidad a infecciones y una supresión de la médula ósea (ver apartado 4.4). Si se desarrolla neutropenia, se debería interrumpir o reducir la dosis de CellCept (ver apartado 4.4).

No se prevé la eliminación de cantidades clínicamente significativas de MPA o MPAG por
hemodiálisis. Los secuestradores de ácidos biliares, como la colestiramina, pueden eliminar el MPA
disminuyendo la re-circulación enterohepática del fármaco (ver apartado 5.2).

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: agentes inmunosupresores, código ATC: L04AA06

El micofenolato mofetilo es el éster 2-morfolinoetílico del MPA. El MPA es un inhibidor potente,
selectivo, no competitivo y reversible de la inosinmonofosfato-deshidrogenasa; inhibe, por tanto, la
síntesis de novo del nucleótido guanosina no incorporandose al ADN. El MPA tiene unos efectos
citostáticos más potentes en los linfocitos que en otras células ya que los linfocitos T y B dependen de
una manera decisiva para su proliferación de la síntesis de novo de purinas, mientras que otros tipos de
células pueden utilizar mecanismos de recuperación de purinas.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Tras la administración oral, el micofenolato mofetilo se absorbe rápida y ampliamente; a continuación se
transforma en MPA, su metabolito activo, en un proceso de metabolización presistémica completa. La
actividad inmunosupresora de CellCept está correlacionada con la concentración del MPA, según ha
quedado demostrado por la supresión del rechazo agudo a continuación del trasplante renal. La
biodisponibilidad media del micofenolato mofetilo por vía oral, determinada mediante el AUC del MPA,
es del 94 % en comparación con la del micofenolato mofetilo intravenoso. Los alimentos no tuvieron
ningún efecto en el grado de absorción (AUC del MPA) del micofenolato mofetilo administrado a dosis
de 1,5 g, dos veces al día, a trasplantados renales. Sin embargo, se produjo una disminución de
aproximadamente el 40 % en la Cmáx del MPA en presencia de alimentos. El micofenolato mofetilo no es
detectable sistémicamente en el plasma tras su administración oral. El MPA, a concentraciones
clínicamente relevantes, se une a la albúmina plasmática en un 97 %.

Como consecuencia de la recirculación enterohepática, se suelen observar aumentos secundarios de la
concentración plasmática de MPA después de aproximadamente 6 – 12 horas de la administración. Con
la co-administración de colestiramina (4 g tres veces al día), se produce una reducción del AUC del
MPA del orden del 40 %, lo que es indicativo de una recirculación enterohepática importante.

El MPA se metaboliza principalmente por la glucuronil-transferasa, para formar el glucurónido fenólico
del MPA (MPAG), sin actividad farmacológica.

La cantidad de sustancia que se excreta en forma de MPA con la orina es despreciable (< 1 % de la dosis). Tras la administración por vía oral de micofenolato mofetilo radiomarcado, la recuperación de la dosis administrada es completa. Un 93 % de la dosis se recuperó en la orina y un 6 % en las heces. La mayor parte de la dosis administrada (alrededor del 87 %) se excreta por la orina en forma de MPAG.

El MPA y el MPAG no se eliminan por hemodiálisis a las concentraciones encontradas a nivel clínico.
Sin embargo, a concentraciones plasmáticas elevadas de MPAG (> 100 microgramo/ml), se eliminan
pequeñas cantidades del mismo.

En el postoperatorio inmediato (< 40 días posteriores al trasplante), los pacientes sometidos a trasplante renal, cardíaco y hepático tienen unos valores medios del AUC del MPA aproximadamente un 30 % mas bajo y una Cmax aproximadamente un 40 % mas baja que en el periodo postoperatorio tardío (3-6 meses posteriores al trasplante).

Insuficiencia renal:
En un ensayo a dosis única (6 individuos/grupo), se observó que para los individuos con insuficiencia
renal crónica grave (filtración glomerular < 25 ml·min-1·1,73 m-2), el valor medio del AUC para el MPA plasmático fue de un 28 - 75% superior que para individuos sanos normales o en pacientes con menor deterioro renal. Sin embargo, el valor medio del AUC del MPAG tras una dosis única en los sujetos con insuficiencia renal grave, fue 3 - 6 veces superior al presentado en los pacientes con deterioro renal leve o en los voluntarios sanos, lo que concuerda con la eliminación renal conocida del MPAG. No se ha

10
estudiado la administración de dosis múltiples de micofenolato mofetilo en pacientes con insuficiencia
renal crónica grave. No existen datos sobre los pacientes sometidos a trasplante cardíaco o hepático con
insuficiencia renal crónica grave.

Retraso de la función renal del injerto:
En pacientes con retraso funcional del riñón trasplantado, el valor medio del AUC (0-12) del MPA fue
comparable al observado en los pacientes sin retraso funcional postrasplante. Asimismo, el valor medio
del AUC (0-12) del MPAG fue 2 – 3 veces superior al de los pacientes trasplantados sin retraso de la
función del órgano. Puede darse un aumento transitorio de la fracción libre y la concentración en plasma
del MPA en pacientes con retraso de la función renal del injerto. No se considera necesario realizar un
ajuste de la dosis de CellCept.

Insuficiencia hepática:
En voluntarios con cirrosis alcohólica se comprobó que los procesos de glucuronidación hepática del
MPA estaban relativamente poco afectados por la enfermedad del parénquima hepático. Los efectos de
la hepatopatía en este proceso dependen probablemente de la enfermedad concreta de que se trate. Sin
embargo, una hepatopatía con predominio de la afectación biliar, como la cirrosis biliar primaria, puede
tener un efecto diferente.

Niños y adolescentes (entre 2 y 18 años):
Se han evaluado los parámetros farmacocinéticos de 49 pacientes pediátricos con trasplante renal,
tratados dos veces al día con 600 mg/m2 de micofenolato mofetilo administrado por vía oral. Con esta
dosis se alcanzaron valores del AUC del MPA similares a los observados en pacientes adultos con
trasplante renal, tratados con 1 g de CellCept dos veces al día, en los periodos post-trasplante inicial y
tardío. Los valores del AUC del MPA en todos los grupos de edad fueron similares en los periodos
post-trasplante inicial y tardío.

Pacientes ancianos ( 65 años):
No se ha evaluado formalmente el comportamiento farmacocinético de CellCept en pacientes ancianos.

Anticonceptivos orales:
La farmacocinética de los anticonceptivos orales no se vio afectada por la administración conjunta con
CellCept (ver además sección 4.5). En un ensayo realizado en 18 mujeres (que no tomaban otro
inmunosupresor), durante 3 ciclos menstruales consecutivos, en el que se administraban conjuntamente
CellCept (1 g, dos veces al día) y anticonceptivos orales combinados, que contenían etinilestradiol (de
0,02 mg a 0,04 mg) y levonorgestrel (de 0,05 mg a 0,15 mg), desogestrel (0,15 mg) o gestodeno (de
0,05 mg a 0,10 mg), no se puso de manifiesto una influencia clínicamente relevante de CellCept sobre la
capacidad de los anticonceptivos orales para suprimir la ovulación. Los niveles séricos de LH, FSH y
progesterona no se vieron afectados significativamente.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

En modelos experimentales, el micofenolato mofetilo no fue carcinogénico. La dosis más alta ensayada
en los estudios de carcinogénesis en animales resultó ser aproximadamente 2- 3 veces la exposición
sistémica (AUC o Cmáx) observada en pacientes trasplantados renales a la dosis clínica recomendada de
2 g/ día, y de 1,3 a 2 veces la exposición sistémica (AUC o Cmáx) observada en pacientes sometidos a
trasplante cardíaco con la dosis clínica recomendada de 3 g/día.

Dos estudios de genotoxicidad (ensayo in vitro de linfoma de ratón y ensayo in vivo del test del
micronúcleo en médula ósea de ratón) indicaron que el micofenolato mofetilo tenía potencial para causar
aberración cromosómica. Estos efectos pueden estar relacionados con el mecanismo de acción, p.ej.
inhibición de la síntesis de nucleótidos en células sensibles. No se demostró actividad genotóxica en
otros ensayos in vitro para la detección de la mutación de genes.

El micofenolato mofetilo no tuvo efecto alguno en la fertilidad de las ratas macho a dosis orales de hasta
20 mg·kg-1·día-1. La exposición sistémica a esta dosis representa 2-3 veces la exposición clínica a la
dosis recomendada de 2 g/día en los pacientes sometidos a trasplante renal y de 1,3 a 2 veces la

11
exposición clínica con la dosis recomendada de 3 g/día en los pacientes sometidos a trasplante cardíaco.
En un estudio de la reproducción y la fertilidad llevado a cabo en ratas hembra, dosis orales de
4,5 mg·kg-1·día-1 causaron malformaciones (incluyendo anoftalmia, agnatia, e hidrocefalia) en la
primera generación de crías, sin que se detectara toxicidad en las madres. La exposición sistémica a esta
dosis fue aproximadamente 0,5 veces la exposición clínica a la dosis recomendada de 2 g/día en los
pacientes sometidos a trasplante renal y de 0,3 veces la exposición clínica con la dosis recomendada de
3 g/día en los pacientes sometidos a trasplante cardíaco. No se evidenció ningún efecto en la fertilidad y
la reproducción de las ratas madre ni en la generación siguiente.

En los estudios de teratogenia se produjeron resorciones fetales y malformaciones en ratas con dosis de
6 mg·kg-1· día-1 (incluyendo anoftalmia, agnatia, e hidrocefalia) y en conejos con dosis de 90 mg·kg-
1
·día-1 (incluyendo anormalidades cardiovasculares y renales, como ectopia del corazón y riñones
ectópicos, y hernia diafragmática y umbilical), sin que se registrara toxicidad materna. La exposición
sistémica a estos niveles es aproximadamente equivalente o menor a 0,5 veces la exposición clínica a la
dosis recomendada de 2 g/día en los pacientes sometidos a trasplante renal y en torno a 0,3 veces la
exposición clínica con la dosis recomendada de 3 g/día en los pacientes sometidos a trasplante cardíaco.

Ver sección 4.6.

Los sistemas hematopoyético y linfoide fueron los primeros órganos afectados en los estudios
toxicológicos realizados con micofenolato mofetilo en la rata, ratón, perro y mono. Estos efectos se
observaron con valores de exposición sistémica equivalentes o inferiores a la exposición clínica con la
dosis recomendada de 2 g/día en trasplantados renales. En el perro se observaron efectos
gastrointestinales a niveles de exposición sistémica equivalentes o menores a la exposición clínica a la
dosis recomendada. En el mono, a la dosis más alta (niveles de exposición sistémica equivalente a o
mayor que la exposición clínica), también se observaron efectos gastrointestinales y renales que
concuerdan con la deshidratación. El perfil toxicológico no clínico de micofenolato mofetilo parece estar
de acuerdo con los acontecimientos adversos observados en los ensayos clínicos humanos que ahora
proporcionan datos de seguridad de más relevancia para la población de pacientes (ver apartado 4.8).

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Cápsulas de CellCept:
almidón de maíz pregelatinizado
croscarmelosa sódica
povidona (K-90)
estearato magnésico

Envoltura de la cápsula:
gelatina
índigo carmín (E132)
óxido de hierro amarillo (E172)
óxido de hierro rojo (E172)
dióxido de titanio (E171)
óxido de hierro negro (E172)
hidróxido de potasio
goma laca.

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Periodo de validez

3 años.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la
humedad.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

CellCept 250 mg cápsulas: 1 estuche contiene 100 cápsulas (en blísters de 10 unidades).

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Dado que se ha observado efecto teratogénico para el micofenolato mofetilo en la rata y el conejo, no
deben abrirse o triturarse las cápsulas de CellCept. Evítese la inhalación del polvo contenido en las
cápsulas de CellCept, así como el contacto directo con la piel o las mucosas. En caso de contacto, lávese
la parte afectada con abundante agua y jabón; los ojos deben lavarse con agua corriente.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto
con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Roche Registration Limited
6 Falcon Way
Shire Park
Welwyn Garden City
AL7 1TW
Reino Unido

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/96/005/001 CellCept (100 cápsulas)
EU/1/96/005/003 CellCept (300 cápsulas)

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 14 de febrero de 1996
Fecha de la última renovación: 14 de febrero de 2006

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Europea del Medicamento (EMEA) https://www.emea.europa.eu/

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

CellCept, 500 mg, polvo para concentrado para solución para perfusión.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada vial contiene el equivalente a 500 mg de micofenolato mofetilo (clorhidrato).

Excipientes:
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Polvo para concentrado para solución para perfusión.
CellCept 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión debe ser reconstituido y
posteriormente diluido con una solución para perfusión intravenosa de glucosa al 5 %, antes de la
administración al paciente (ver apartado 6.6).

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

CellCept 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión, en combinación con
ciclosporina y corticosteroides, está indicado para la profilaxis del rechazo agudo de trasplante en
pacientes sometidos a trasplante alogénico renal o hepático.

4.2 Posología y forma de administración

El tratamiento con CellCept debe ser iniciado y mantenido por especialistas debidamente cualificados
en trasplantes.

ADVERTENCIA: LA SOLUCIÓN INTRAVENOSA DE CELLCEPT NUNCA DEBE SER
ADMINISTRADA MEDIANTE INYECCIÓN INTRAVENOSA RÁPIDA O EN BOLUS.

CellCept 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión es una forma farmacéutica
alternativa a las formas orales de CellCept (cápsulas, comprimidos y polvo para suspensión oral) que
puede ser administrada durante 14 días. La dosis inicial de CellCept 500 mg polvo para concentrado
para solución para perfusión debe administrarse, dentro de las 24 horas siguientes al trasplante.

Tras la reconstitución hasta una concentración de 6 mg/ml, CellCept 500 mg polvo para concentrado
para solución para perfusión se debe administrar mediante perfusión intravenosa lenta en un período
superior a 2 horas, bien en vena periférica o en vena central (ver apartado 6.6).

Uso en trasplante renal: la dosis recomendada en trasplantados renales es de 1 g administrado dos
veces al día (dosis diaria total = 2 g).

Uso en trasplante hepático: la dosis recomendada de CellCept para su perfusión en pacientes sometidos a
trasplante hepático es de 1 g administrados 2 veces al día (dosis total diaria = 2 g). Se debe continuar la
administración de CellCept IV durante los 4 días siguientes al trasplante hepático, posteriormente se
comenzará con la administración de CellCept oral, tan pronto como ésta sea tolerada. La dosis oral de
CellCept recomendada en los pacientes sometidos a trasplante hepático es de 1,5 g administrados dos
veces al día (dosis total diaria = 3 g).

14
Uso en niños: no se ha establecido la seguridad y eficacia de CellCept para perfusión en pacientes
pediátricos. No se dispone de datos farmacocinéticos sobre trasplantes renales en pediatría con
CellCept para perfusión. No hay datos farmacocinéticos disponibles posteriores a trasplante hepático en
pediatría.

Uso en ancianos ( 65 años): la dosis recomendada en ancianos sometidos a trasplante renal o hepático
es de 1 g administrado dos veces al día.

Uso en pacientes con insuficiencia renal: en pacientes sometidos a trasplante renal con insuficiencia
renal crónica grave (filtración glomerular < 25 ml·min-1·1,73 m-2), deben evitarse dosis superiores a 1 g dos veces al día fuera del período inmediatamente posterior al trasplante. Se debe observar cuidadosamente a estos pacientes. No son necesarios ajustes posológicos en pacientes con retraso funcional del riñón trasplantado en el postoperatorio (ver apartado 5.2). No existen datos sobre los pacientes sometidos a trasplante hepático con insuficiencia renal crónica grave.

Uso en pacientes con insuficiencia hepática grave: los pacientes trasplantados renales con enfermedad
grave del parénquima hepático no precisan ajuste de dosis.

Tratamiento durante los episodios de rechazo: el ácido micofenólico (MPA) es el metabolito activo del
micofenolato mofetilo. El rechazo del riñón trasplantado no provoca cambios en la farmacocinética del
MPA; no es necesario reducir la dosis o interrumpir el tratamiento con CellCept. No se dispone de
datos farmacocinéticos durante el rechazo del hígado trasplantado.

4.3 Contraindicaciones

Se han descrito reacciones de hipersensibilidad a CellCept (ver apartado 4.8). Por consiguiente, este
medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al micofenolato mofetilo o al
ácido micofenólico. CellCept 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión está
contraindicado en pacientes que sean alérgicos al polisorbato 80.

CellCept está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia (ver apartado 4.6).

Para información sobre su uso durante el embarazo así como las medidas contraceptivas a adoptar ver
sección 4.6.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Los pacientes que reciben CellCept como parte de un tratamiento inmunosupresor en combinación con
con otros medicamentos presentan un mayor riesgo de desarrollar linfomas y otros tumores malignos, en
especial de la piel (ver apartado 4.8). El riesgo parece estar relacionado con la intensidad y la duración
de la inmunosupresión más que con el uso de un fármaco determinado. Como norma general para
minimizar el riesgo de cáncer de piel, se debe limitar la exposición a la luz solar y a la luz UV mediante
el uso de ropa protectora y el empleo de pantalla solar con factor de protección alto.

La supresión excesiva del sistema inmunitario aumenta la vulnerabilidad a las infecciones, incluyendo
infecciones oportunistas, infecciones mortales y sepsis (ver apartado 4.8).

15
En los pacientes que desarrollen LPM, se debe considerar reducir la inmunosupresión total.
Sin embargo, en pacientes trasplantados, reducir la inmunosupresión puede suponer un riesgo de rechazo
del injerto.

Se debe monitorizar a los pacientes en tratamiento con CellCept debido a la neutropenia, la cual podría
estar relacionada con el propio CellCept, con medicamentos concomitantes, con infecciones virales, o
con la combinación de estas causas. En los pacientes tratados con CellCept se deben realizar
hemogramas completos una vez por semana durante el primer mes, dos veces al mes durante los meses
segundo y tercero de tratamiento y, a continuación, una vez al mes durante todo el resto del primer
año. Se debería interrumpir o finalizar el tratamiento con CellCept si se desarrollase la neutropenia
(recuento absoluto de neutrófilos < 1,3 x 103/microlitro).

Se ha relacionado CellCept con un aumento en la incidencia de efectos adversos en el aparato
digestivo, entre los que se incluyen casos poco frecuentes de ulceraciones en el tracto gastrointestinal,
hemorragias y perforaciones. Por este motivo CellCept debe administrarse con precaución en
pacientes con enfermedad activa grave del aparato digestivo.

CellCept es un inhibidor de la inosin monofosfato deshidrogenasa (IMPDH). Por lo que, en teoría,
debe evitarse su empleo en pacientes con deficiencia hereditaria rara de la hipoxantina-guanina
fosforribosil transferasa (HGPRT) como es el caso de los Síndromes de Lesch-Nyhan y
Kelley-Seegmiller.

No se recomienda administrar CellCept al mismo tiempo que azatioprina, ya que su administración
concomitante no se ha estudiado.

Teniendo en cuenta la reducción significativa del AUC del MPA que produce la colestiramina, la
administración concomitante de CellCept y medicamentos que interfieran en la recirculación
enterohepática debe llevarse a cabo con precación, dada la posibilidad de que disminuya la eficacia de
CellCept. Se prevé algún grado de recirculación enterohepática tras la administración intravenosa de
CellCept.

No se ha establecido el balance beneficio-riesgo de micofenolato mofetilo en combinación con
tacrolimus o sirolimus (ver también sección 4.5).

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.

Aciclovir: se observaron concentraciones plasmáticas de aciclovir más altas cuando se administra con
micofenolato mofetilo que cuando se administra aciclovir sólo. Los cambios en la farmacocinética del
MPAG (el glucurónido fenólico del MPA) fueron mínimos (aumentos del MPAG entorno al 8 %) y no
se consideran clínicamente significativos. Dado que las concentraciones plasmáticas de MPAG y
aciclovir aumentan cuando está deteriorada la función renal, existe la posibilidad de que micofenolato
mofetilo y aciclovir, o sus profármacos, ej. valaciclovir compitan en la secreción tubular y, como
consecuencia, se eleve aún más la concentración de ambas sustancias.

Colestiramina: tras la administración oral de una dosis única de 1,5 g de micofenolato mofetilo a
sujetos sanos tratados previamente con 4 g de colestiramina tres veces al día durante 4 días, se observó
la disminución del AUC del MPA en un 40 % (ver secciones 4.4 y 5.2). Se deberá tener precaución
cuando se administren conjuntamente debido a su potencial para reducir la eficacia de CellCept.

16
Medicamentos que interfieren con la circulación enterohepática: se debe tener precaución cuando se
empleen medicamentos que interfieran con la circulación enterohepática, debido a su potencial para
reducir la eficacia de CellCept.

Ciclosporina A: la farmacocinética de la ciclosporina A (CsA) no experimenta variaciones debidas a
micofenolato mofetilo.
Sin embargo, si se cesa la administración concomitante con ciclosporina, es previsible un aumento del
AUC del MPA entorno al 30%.

Anticonceptivos orales: la farmacocinética y la farmacodinamia de los anticonceptivos orales no se
vieron modificadas por la administración simultánea de CellCept (ver además sección 5.2).

Sevelamer: la administración concomitante de Cellcept con sevelamer disminuyó la Cmax del MPA y
del AUC 0-12 en un 30% y 25%, respectivamente, sin consecuencias clínicas (ej: rechazo del injerto).
Sin embargo, se recomendó administrar Cellcept al menos una hora antes o tres horas después del uso de
sevelamer para minimizar el impacto sobre la absorción del MPA. Con respecto a los ligantes de fosfasto
solo existen datos de Cellcept con sevelamer.

Trimetoprim/sulfametoxazol: no se observó ningún efecto sobre la biodisponibilidad del MPA.

Norfloxacino y metronidazol: no se ha observado interacción significativa en la administración
concomitante separada de Cellcept con norfloxacina o con metronidazol en voluntarios sanos. Sin
embargo, norfloxacina y metronidazol combinados redujeron la exposición al MPA en aproximadamente
un 30% tras una dosis única de Cellcept.

Otras interacciones: la administración conjunta de probenecid y micofenolato mofetilo en mono eleva
al triple el valor del AUC del MPAG. En consecuencia, otras sustancias con secreción tubular renal
pueden competir con el MPAG y provocar así un aumento de las concentraciones plasmáticas de
MPAG o de la otra sustancia sujeta a secreción tubular.

4.6 Embarazo y lactancia

Se recomienda no iniciar el tratamiento con CellCept hasta disponer de una prueba de embarazo
negativa. Se debe utilizar un tratamiento anticonceptivo efectivo antes de comenzar el tratamiento, a lo
largo del mismo, y durante las seis semanas siguientes a la terminación del tratamiento con CellCept (ver apartado 4.5). Debe indicarse a los pacientes que consulten inmediatamente a su médico en caso de
quedar embarazadas.

No se recomienda el uso de CellCept durante el embarazo, quedando reservado solo para aquellos casos
en los que no haya disponible un tratamiento alternativo más adecuado. CellCept solo se debería usar
durante el embarazo si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Se dispone de
datoslimitados del uso de CellCept en mujeres embarazadas. No obstante, se han notificado casos de
malformaciones congénitas en hijos de pacientes tratados durante el embarazo con Cellcept en
combinación con otros inmunosupresores, incluyendo malformaciones de oídos, p.ej. carencia del oído
externo/medio o con anomalía en la formación. Se han notificado casos de abortos espontáneos en
pacientes tratados con Cellcept. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva (ver apartado 5.3).

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. El
perfil farmacodinámico y las reacciones adversas descritas indican que es improbable tal efecto.

4.8 Reacciones adversas

Entre las siguientes reacciones adversas se incluyen las reacciones adversas ocurridas durante los
ensayos clínicos:
Las principales reacciones adversas, asociadas a la administración de CellCept en combinación con
ciclosporina y corticosteroides, consisten en diarrea, leucopenia, sepsis y vómitos; se han observado,
además, indicios de una frecuencia más alta de ciertos tipos de infección (ver apartado 4.4). El perfil de
reacciones adversas, asociado a la administración de CellCept 500 mg polvo para concentrado para
solución para perfusión, ha mostrado ser similar al observado tras la administración oral.

Neoplasias malignas:
Los pacientes bajo tratamiento inmunosupresor con asociaciones de medicamentos que incluyen
CellCept tienen mayor riesgo de desarrollar linfomas y otras neoplasias malignas, principalmente en la
piel (ver apartado 4.4). Se desarrollaron enfermedades linfoproliferativas o linfomas en el 0,6 % de los
pacientes que recibían CellCept (2 g ó 3 g diarios) en combinación con otros inmunosupresores, en
ensayos clínicos de pacientes con trasplante renal (datos con 2 g), cardíaco y hepático, a los que se les
hizo seguimiento durante por lo menos 1 año. Se observó cáncer de piel, excluyendo al melanoma, en el
3,6 % de los pacientes; se observaron otros tipos de neoplasias malignas en el 1,1 % de los pacientes.
Los datos de seguridad a tres años en pacientes con trasplante renal y cardíaco no mostraron ningún
cambio inesperado en la incidencia de neoplasias malignas en comparación con los datos a 1 año. El
seguimiento de los pacientes con trasplante hepático fue de al menos 1 año pero inferior a 3 años.

18
comunes en pacientes tratados con CellCept (2 g ó 3 g diarios) junto con otros inmunosupresores
detectadas en los ensayos clínicos controlados de pacientes con trasplante renal (datos de 2 g), cardíaco y
hepático, a los que se les hizo un seguimiento de al menos 1 año, fueron candida mucocutánea,
viremia/síndrome por CMV y Herpes simplex. La proporción de pacientes con viremia/síndrome por
CMV fue del 13,5 %.

Pacientes ancianos ( 65 años):
Los pacientes ancianos ( 65 años) en general pueden presentar mayor riesgo de reacciones adversas
debido a la inmunosupresión. Los pacientes ancianos que reciben CellCept como parte de un régimen
inmunosupresor en combinación, podrían tener mayor riesgo de padecer ciertas infecciones (incluyendo
la enfermedad hística invasiva por citomegalovirus), posibles hemorragias gastrointestinales y edema
pulmonar, en comparación con individuos jóvenes.

Otras reacciones adversas:
Los siguientes datos se refieren a la experiencia en seguridad del CellCept oral en pacientes sometidos a
trasplante renal. Los datos correspondientes a los pacientes sometidos a trasplante hepático se han
obtenido tras la administración intravenosa de CellCept hasta un máximo de 14 días, seguida de
administración oral. En la siguiente tabla se indican las reacciones adversas, probablemente o
posiblemente relacionadas con CellCept, notificadas en 1/10 y en 1/100 a < 1/10 de los pacientes tratados con CellCept en los ensayos clínicos controlados de pacientes con trasplante renal (datos con 2 g) y hepático.

Reacciones Adversas, Probablemente o Posiblemente Relacionadas con CellCept, Notificadas en
Pacientes Tratados con CellCept en los Ensayos Clínicos en Trasplante Renal y Hepático,
cuando se Usa en Asociación con Ciclosporina y Corticosteroides

Dentro de la clasificación por órganos y sistemas, las reacciones adversas se clasifican dentro de cada
intervalo de frecuencia usando las siguientes categorías: muy frecuentes ( 1/10); frecuentes ( 1/100
< 1/10); poco frecuentes ( 1/1.000 < 1/100); raras ( 1/10.000 <1/1.000); muy raras (<1/10.000), no conocidas ( no se puede estimar a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.

Clasificación por órgano y sistema Reacciones adversas al fármaco

Infecciones e Muy Sepsis, candidiasis gastrointestinal, infección del tracto
infestaciones frecuentes urinario, herpes simplex, herpes zoster
Neoplasias benignas, Muy –
malignas y no frecuentes
especificadas (incl Frecuentes Cáncer cutáneo, tumor benigno de piel
quistes y pólipos)
Trastorno de la sangre Muy Leucopenia, trombocitopenia, anemia
y del sistema linfático frecuentes

Trastornos del Muy –
metabolismo y de la frecuentes
nutrición Frecuentes Acidosis, hiperpotasemia, hipopotasemia,

19
Clasificación por órgano y sistema Reacciones adversas al fármaco

Trastornos Muy –
psiquiátricos frecuentes

Trastornos del sistema Muy –
nervioso frecuentes
Trastornos cardíacos Muy –
Trastornos vasculares Muy –
Trastornos Muy –
respiratorios, torácicos frecuentes
y mediastínicos Frecuentes Derrame pleural, disnea, tos
Trastornos Muy Vómitos, dolor abdominal, diarrea, náuseas
gastrointestinales frecuentes
Trastornos Muy –
hepatobiliares frecuentes
Trastornos de la piel y Muy –
del tejido subcutáneo frecuentes
Trastornos Muy –
musculoesqueléticos y frecuentes
del tejido conjuntivo Frecuentes Artralgia
Trastornos renales y Muy –
urinarios frecuentes
Trastornos generales y Muy –
alteraciones en el frecuentes
lugar de Frecuentes Edema, pirexia, escalofríos, dolor, malestar general, astenia
administración
Exploraciones Muy –
complementarias frecuentes
Nota: 501 (2 g diarios de CellCept), 289 (3 g diarios de CellCept) y 277 (2 g diarios de CellCept IV3 g diarios de CellCept oral)
pacientes fueron tratados en ensayos en fase III para la prevención del rechazo en trasplante renal, cardíaco y hepático
respectivamente.

Las reacciones adversas atribuibles a la perfusión venosa periférica fueron flebitis y trombosis, los cuales
se observaron en el 4% de los pacientes tratados con CellCept 500 mg polvo para concentrado para
solución para perfusión.

Entre los siguientes efectos secundarios se incluyen las reacciones adversas ocurridas durante la
experiencia posterior a la comercialización:
Los tipos de reacciones adversas al fármaco, notificadas tras la comercialización de CellCept, son similares
a las observadas en los ensayos controlados en trasplante renal, cardíaco y hepático. A continuación, se

20
describen reacciones adversas adicionales, notificadas tras la comercialización, con las frecuencias
correspondientes, si se conocen, dentro de paréntesis.

Aparato digestivo: colitis incluyendo colitis por citomegalovirus), (1/100 <1/10), pancreatitis ( 1/100 <1/10) y atrofia de las vellosidades intestinales.

Alteraciones relacionadas con la inmunosupresión: infecciones graves con riesgo para la vida como
meningitis, endocarditis, tuberculosis e infección micobacteriana atípica. En pacientes tratados con Cellcept
se han notificado casos, alguno de ellos mortales, de Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP). En
general, los casos notificados presentaban factores de riesgo para la LMP, como tratamiento inmunosupresor y
función inmune deteriorada.
Se ha comunicado agranulocitosis (1/1000 <1/100) y neutropenia, por lo que se aconseja monitorizar regularmente a los pacientes en tratamiento con CellCept (ver apartado 4.4). Se han notificado casos de anemia aplásica y depresión de médula ósea en pacientes tratados con CellCept, algunos de los cuales han provocado la muerte.

Hipersensibilidad: Se han notificado reacciones de hipersensibilidad, incluyendo edema
angioneurótico y reacción anafilactica.

Trastornos congénitos: para más información ver sección 4.6.

4.9 Sobredosis

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

Enfermepedia | Categoría: Medicamentos | Prospectos

{jcomments on}

CELLCEPT 250MG 100 CAPSULAS

Información completa del medicamento:

Prospecto del medicamento

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

3. FORMA FARMACÉUTICA

4. DATOS CLÍNICOS

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

6. DATOS FARMACÉUTICOS

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

3. FORMA FARMACÉUTICA

4. DATOS CLÍNICOS

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN