CIRCADIN 2MG 21 COMPRIMIDOS DE LIB PROLONG

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	MELATONINA
Código Nacional:	660230
Código Registro:	7392001
Nombre de presentación:	CIRCADIN 2MG 21 COMPRIMIDOS DE LIB PROLONG
Laboratorio:	NEURIM PHARMACEUTICALS LTD.
Fecha de autorización:	2007-12-13
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2007-12-13

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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Circadin 2 mg comprimidos de liberación prolongada

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada comprimido de liberación prolongada contiene 2 mg de melatonina.
Excipiente: cada comprimido de liberación prolongada contiene 80 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimido de liberación prolongada.

Comprimidos biconvexos, redondos, de color blanco o blanquecino

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas

Circadin está indicado, en monoterapia, para el tratamiento a corto plazo del insomnio primario
caracterizado por un sueño de mala calidad en pacientes mayores de 55 años.

4.2 Posología y forma de administración

Vía oral. Los comprimidos deben tragarse enteros.

La dosis recomendada es de 2 mg una vez al día, 1 ó 2 horas antes de acostarse, y después de haber
ingerido algún alimento. Se continuará con esta pauta de dosificación durante tres semanas.

Uso en niños
Circadin no está recomendado para uso en niños ni adolescentes menores de 18 años debido a la
escasez de datos sobre seguridad y eficacia.

Insuficiencia renal
No se ha estudiado el efecto de la insuficiencia renal sobre la farmacocinética de la melatonina. La
administración de melatonina a estos pacientes debe hacerse con precaución.

Insuficiencia hepática
No hay experiencia de uso de Circadin en pacientes con insuficiencia hepática. Los datos publicados
muestran un notable aumento de la concentración de melatonina endógena en las horas diurnas debido
al menor aclaramiento en los pacientes con insuficiencia hepática. Por tanto, no se recomienda
Circadin en pacientes con insuficiencia hepática.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Circadin puede causar somnolencia, por lo que el producto debe utilizarse con precaución si existe la
posibilidad de que los efectos de la somnolencia se asocien a un riesgo para la seguridad.

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No se dispone de datos clínicos sobre el uso de Circadin en sujetos con enfermedades autoinmunes.
Por tanto, no se recomienda Circadin en pacientes con enfermedades autoinmunes.

Los pacientes que presenten intolerancia hereditaria a la galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp
o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Interacciones farmacocinéticas

· Se ha observado que la melatonina induce el CYP3A in vitro a concentraciones
superiores a la terapéutica. Se desconoce la relevancia clínica de esta observación. La
inducción, si se produce, podría provocar la reducción de las concentraciones
plasmáticas de con otros medicamentos administrados de forma concomitante.
· La melatonina no induce las enzimas del CYP1A in vitro a concentraciones superiores a
la terapéutica. Por tanto, es probable que las interacciones entre la melatonina y otros
principios activos, como consecuencia del efecto que ejerce aquélla sobre las enzimas
del CYP1A, no sean relevantes.
· El metabolismo de la melatonina está mediado fundamentalmente por enzimas del
CYP1A. Por tanto, pueden producirse interacciones entre la melatonina y otros
principios activos como consecuencia de su efecto sobre el CYP1A.
· Hay que extremar la precaución en los pacientes en tratamiento con fluvoxamina dado
que incrementa las concentraciones de melatonina (multiplica por 17 el valor de AUC y
por 12 el de Cmáx) al inhibir su metabolismo por medio de las isoenzimas CYP1A2 y
CYP2C19 del citocromo P450 (CYP). Esta combinación debe evitarse.
· Debe utilizarse con precaución en pacientes en tratamiento con 5- u 8-metoxipsoraleno
(5 y 8-MOP) ya que aumenta la concentración de melatonina al inhibir su metabolismo.
· Debe utilizarse con precaución en pacientes tratados con cimetidina, un inhibidor del
CYP2D, que aumenta la concentración plasmática de melatonina por inhibir su
metabolismo.
· El consumo de tabaco puede reducir la concentración de melatonina debido a la
inducción del CYP1A2.
· Debe utilizarse con precaución en pacientes tratados con estrógenos (por ejemplo,
hormonas anticonceptivas o de sustitución) ya que aumentan la concentración de
melatonina inhibiendo su metabolismo por parte de los sistemas CYP1A1 y CYP1A2.
· Los inhibidores del CYP1A2, como las quinolonas, pueden provocar aumento de la
exposición a la melatonina.
· Los inductores del CYP1A2, como la carbamazepina o la rifampicina, pueden reducir la
concentración plasmática de melatonina.
· Hay abundantes datos bibliográficos sobre el efecto de los agonistas y antagonistas
adrenérgicos, los agonistas y antagonistas opiáceos, los antidepresivos, los inhibidores
de las prostaglandinas, las benzodiacepinas, el triptófano y el alcohol sobre la
concentración endógena de melatonina. No se ha estudiado si estos principios activos
interfieren o no con los efectos dinámicos o cinéticos de Circadin, o viceversa.

Interacciones farmacodinámicas

· No debe ingerirse alcohol junto con Circadin, ya que reduce la eficacia del
medicamento en el sueño.
· Circadin puede potenciar las propiedades sedantes de las benzodiacepinas y de los
hipnóticos no benzodiacepínicos, tales como el zaleplón, el zolpidem y la zopiclona. En
un ensayo clínico se obtuvieron indicios claros de una interacción farmacodinámica
transitoria entre Circadin y zolpidem una hora después de su administración conjunta.
La administración concomitante causó una mayor alteración de la atención, la memoria
y la coordinación, en comparación con el zolpidem en monoterapia.

· En varios estudios se ha administrado Circadin conjuntamente con tioridazina e
imipramina, principios activos que afectan al sistema nervioso central. No se observaron
interacciones farmacocinéticas de importancia clínica en ningún caso. Sin embargo, la
administración conjunta de Circadin aumentó la sensación de tranquilidad y la dificultad
para realizar tareas en comparación con la imipramina en monoterapia, e incrementó la
sensación de «confusión mental» en comparación con la tioridazina en monoterapia.

4.6 Embarazo y lactancia

No se dispone de datos clínicos sobre embarazos de riesgo para la melatonina. Los estudios en
animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo
embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal (véase 5.3). Dada la ausencia de datos clínicos, no se
recomienda el uso en embarazadas ni en mujeres que tienen intención de quedarse embarazadas.

Se ha detectado melatonina endógena en la leche materna humana, por lo que es probable que la
melatonina exógena se excrete en la leche humana. Se han obtenido datos en modelos animales,
incluidos roedores, ovinos, bovinos y primates, que indican que la melatonina pasa al feto a través de
la placenta o se excreta en la leche. Por tanto, la lactancia no se recomienda en mujeres sometidas a
tratamiento con melatonina.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

La influencia de Circadin sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Circadin
puede causar somnolencia, por lo que el producto debe usarse con precaución si los efectos de la
somnolencia se pueden asociar a un riesgo para la seguridad.

4.8 Reacciones adversas

En ensayos clínicos (en los que un total de 1.361 pacientes recibieron Circadin y 1.247 recibieron
placebo), el 37,0% de los pacientes en tratamiento con Circadin notificaron una reacción adversa en
comparación con el 31,8% de los tratados con placebo. Cuando se compara la tasa de pacientes que
presentaron reacciones adversas por 100 semanas-paciente, se observa una tasa superior con placebo
que con Circadin (8,21 con placebo frente a 3,17 con Circadin). Las reacciones adversas más
frecuentes fueron cefalea, faringitis, dolor de espalda y astenia, según la definición del MedDRA,
tanto en el grupo que recibió Circadin como en el grupo placebo.

Se han notificado las siguientes reacciones adversas en ensayos clínicos, definidas como posible,
probable o definitivamente relacionadas con el tratamiento. Un total del 6,9% de los sujetos tratados
con Circadin notificaron una reacción adversa, frente al 5,9% de los que recibieron placebo. Aquí sólo
se han recogido las reacciones adversas observadas en los sujetos con una frecuencia igual o mayor
que con placebo.

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de
frecuencia.

Muy frecuentes (1/10); frecuentes (1/100, <1/10); poco frecuentes (1/1.000, <1/100); raras (1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Sistema de Muy Frecuentes Poco frecuentes Raras
clasificación de frecuentes
órganos
Infecciones e Herpes zoster
infestaciones

Trastornos de la Leucopenia,
sangre y del sistema trombocitopenia
linfático
Trastornos del Hipertrigliceridemia
metabolismo y de la
nutrición
Trastornos Irritabilidad, Alteración del estado de
psiquiátricos nerviosismo, ánimo, agresividad,
Trastornos del Migraña, Deterioro de la memoria,
sistema nervioso hiperactividad trastornos de la atención,
Trastornos oculares Disminución de la
Trastornos del oído Vértigo posicional
y del laberinto
Trastonos Sofocos
vasculares
Trastornos Dolor abdominal, Trastornos
gastrointestinales estreñimiento, gastrointestinales,
Trastornos Hiperbilirrubinemia Aumento de las enzimas
hepatobiliares hepáticas, anomalías en
Trastornos de la piel Hiperhidrosis Eczema, eritema,
y del tejido exantema pruriginoso,
subcutáneo prurito, piel seca,
Trastornos Calambres musculares,
musculoesqueléticos dolor de cuello
y del tejido
conjuntivo
Trastornos del Priapismo
aparato reproductor
y de la mama

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Trastornos Astenia Cansancio
generales y
alteraciones en el
lugar de
administración
Exploraciones Aumento de peso
complementarias

4.9 Sobredosis

No se han notificado casos de sobredosis. Circadin se ha administrado en dosis diarias de 5 mg en
ensayos clínicos durante 12 meses, sin que cambiara significativamente la naturaleza de las reacciones
adversas notificadas.

Se ha descrito en la bibliografía la administración de dosis diarias de hasta 300 mg de melatonina sin
que se hayan notificado reacciones adversas de importancia clínica.

En caso de sobredosis, cabe esperar somnolencia. Se prevé que el aclaramiento del principio activo se
produzca en las 12 horas siguientes a su ingestión. No se precisa tratamiento especial.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Agonistas de los receptores de la melatonina, código ATC: N05CH01

La melatonina es una hormona natural producida por la glándula pineal que está relacionada
estructuralmente con la serotonina. Desde el punto de vista fisiológico, la secreción de melatonina
aumenta poco después del anochecer, alcanza su pico máximo entre las 2 y las 4 de la madrugada y
disminuye durante la segunda mitad de la noche. La melatonina se asocia al control de los ritmos
circadianos y a la adaptación al ciclo de luz-oscuridad. También se asocia a un efecto hipnótico y a
una mayor propensión al sueño.

Mecanismo de acción
Se cree que la actividad de la melatonina en los receptores MT1, MT2 y MT3 contribuye a sus
propiedades estimulantes del sueño, ya que dichos receptores (sobre todos los MT1 y MT2)
intervienen en la regulación del ritmo circadiano y del sueño.

Justificación del uso
Debido a la función que desempeña la melatonina en el sueño y la regulación del ritmo circadiano y a
la disminución de su producción endógena con la edad, la administración de este compuesto puede
mejorar la calidad del sueño, sobre todo en pacientes de más de 55 años con insomnio primario.

Eficacia clínica
En ensayos clínicos en los que pacientes que sufrían insomnio primario recibieron Circadin 2 mg todas
las noches durante 3 semanas, se obtuvieron beneficios en la latencia del sueño (determinada de forma
objetiva y subjetiva) y en la calidad subjetiva del sueño y la funcionalidad diurna (sueño reparador), en
los pacientes tratados con melatonina en comparación con los que recibieron placebo, sin que hubiera
afectación del estado de vigilia durante el día.

En un estudio polisomnográfico (PSG) con un periodo de preinclusión de 2 semanas (ciego sencillo
con placebo) seguido de un periodo de tratamiento de 3 semanas (diseño doble ciego de grupos
paralelos controlado con placebo) y un periodo de retirada de 3 semanas, la latencia del sueño (LS) se
acortó en 9 minutos en comparación con placebo). No hubo modificaciones de la estructura del sueño

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ni efecto sobre la duración del sueño REM debidas a Circadin. No se observaron alteraciones del
funcionalismo diurno con Circadin 2 mg.

En un estudio con pacientes ambulatorios con un periodo de preinclusión basal con placebo de dos
semanas, un periodo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos de tres
semanas y un periodo de retirada de dos semanas, la proporción de pacientes que mostraron una
mejoría de importancia clínica de la calidad del sueño y de la vigilancia matutina fue del 47% con
Circadin frente al 27% con placebo. Además, la calidad del sueño y la vigilancia matutina mejoraron
significativamente con Circadin en comparación con placebo. Las variables del sueño recuperaron
gradualmente los valores basales sin rebote, sin aumento de reacciones adversas y sin aumento de los
síntomas de privación.

En un segundo estudio con pacientes ambulatorios con un periodo de preinclusión basal con placebo
de dos semanas y un periodo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos de
tres semanas, la proporción de pacientes que mostraron una mejoría de importancia clínica de la
calidad del sueño y de la vigilancia matutina fue del 26% con Circadin frente al 15% con placebo. Los
pacientes asignados a Circadin manifestaron una latencia del sueño de 24,3 minutos, frente a
12,9 minutos en el grupo de placebo. Además, la calidad del sueño notificada por los pacientes, el
número de veces que se despertaron y la vigilancia matutina mejoraron significativamente con
Circadin en comparación con placebo. La calidad de vida mejoró significativamente con Circadin
2 mg en comparación con placebo.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción
La absorción de la melatonina ingerida es completa en los adultos y puede disminuir hasta en un 50%
en los ancianos. La cinética de la melatonina es lineal en un intervalo de 2 a 8 mg.

La biodisponibilidad es del 15% aproximadamente. Existe un efecto significativo de primer paso y se
estima que el metabolismo de primer paso es del 85%. El Tmáx se alcanza en 3 horas en estado
prandial. Los alimentos afectan a la velocidad de absorción de la melatonina y a Cmáx tras la
administración oral de Circadin 2 mg. La presencia de alimentos retrasó la absorción de la melatonina,
lo que dio lugar a una concentración plasmática más tardía (Tmáx= 3,0 h frente a Tmáx= 0,75 h) y a una
concentración plasmática máxima más baja en estado prandial (Cmáx= 1.020 frente a Cmáx=
1.176 pg/ml).

Distribución
La unión de la melatonina a las proteínas plasmáticas in vitro es aproximadamente del 60%. Circadin
se une principalmente a la albúmina, a la glucoproteína ácida alfa1 y a las lipoproteínas de alta
densidad.

Biotransformación
Los datos experimentales indican que las isoenzimas CYP1A1, CYP1A2 y posiblemente CYP2C19
del sistema del citocromo P450 participan en el metabolismo de la melatonina. El metabolito principal
es la 6-sulfatoxi-melatonina (6-S-MT), que es inactivo. El lugar de biotransformación es el hígado. La
excreción del metabolito es completa en las 12 horas siguientes a la ingestión.

Eliminación
La semivida terminal (t½) es de 3,5-4 horas. La eliminación tiene lugar por excreción renal de los
metabolitos, el 89% en forma de conjugados sulfatados y glucurónicos de la 6-hidroximelatonina y el
2% en forma de melatonina (fármaco inalterado).

Sexo
En las mujeres se ha observado un aumento del valor de Cmáx de 3 a 4 veces en comparación con los
varones. También se ha advertido una variabilidad de cinco veces en el valor de Cmáx entre distintas
personas del mismo sexo.

Sin embargo, no se encontraron diferencias farmacodinámicas entre varones y mujeres, pese a las
variaciones en las concentraciones sanguíneas.

Poblaciones especiales

Ancianos
Se sabe que el metabolismo de la melatonina disminuye con la edad. Dentro de cierto intervalo de
dosis, se han documentado valores de AUC y Cmáx más altos en sujetos mayores que en sujetos
jóvenes, lo que refleja el menor metabolismo de la melatonina en los ancianos. Los valores de Cmáx son
del orden de 500 pg/ml en adultos (18-45 años), frente a 1.200 pg/ml en ancianos (55-69); los valores
de AUC son de unos 3.000 pg*h/ml en adultos, frente a 5.000 pg*h/ml en ancianos.

Insuficiencia renal
Los datos proporcionados por el laboratorio indican que no se produce acumulación de melatonina
después de su administración repetida. Esta observación es compatible con la breve semivida de la
melatonina en el ser humano.
Las concentraciones determinadas en la sangre de los pacientes a las 23.00 (2 horas después de la
administración) después de 1 y 3 semanas de administración diaria fueron de 411,4 ± 56,5 y de 432,00
± 83,2 pg/ml, respectivamente, similares a las observadas en voluntarios sanos después de una sola
dosis de Circadin 2 mg.

Insuficiencia hepática
El metabolismo de la melatonina tiene lugar sobre todo en el hígado y, por tanto, la insuficiencia
hepática determina concentraciones endógenas de melatonina más elevadas.
Las concentraciones plasmáticas de melatonina en casos de cirrosis se elevaron significativamente
durante el horario diurno. Los pacientes presentaron una excreción total de 6-sulfatoximelatonina
significativamente menor que los controles.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los
estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas y genotoxicidad.

El nivel sin efectos adversos observados (NOAEL) de 15 mg/kg/día en ratas equivale a un valor de
AUC considerablemente más alto (x 15.000) que el observado en seres humanos después de la toma de
Circadin 2 mg.

El estudio de carcinogenicidad en rata, no detectó ningún efecto que pueda ser relevante en humanos.

En cuanto a la toxicología para la reproducción, la administración oral de melatonina a ratonas, ratas y
conejas preñadas no causó efectos adversos en la camada, lo que se determinó en función de la
viabilidad fetal, las alteraciones óseas y viscerales, la proporción de sexos, el peso al nacer y el
desarrollo físico, funcional y sexual subsiguiente. Se detectó un ligero efecto en el crecimiento
posnatal y la viabilidad sólo en ratas que recibieron dosis muy altas, equivalentes aproximadamente a
2.000 mg/día en seres humanos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes

Copolímero de metacrilato amónico de tipo B
Hidrogenofosfato de calcio dihidrato
Lactosa monohidrato
Sílice coloidal anhidra
Talco
Estearato de magnesio

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6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Periodo de validez

5 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

No conservar a temperatura superior a 25 °C. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Los comprimidos se presentan en tiras blister opacas de PVC/PVDC con lámina de aluminio. Cada
envase contiene una tira blister con 20 o 21 comprimidos. Los blister se acondicionan en cajas de
cartón.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases

6.6 Precauciones especiales de eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto
con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. Puede devolverlos a la farmacia o bien
preguntar al farmacéutico cómo eliminarlos de acuerdo con las normativas locales. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited
6 Fortuna Court
Calleva Park
Aldermaston
Berkshire RG7 8UB
Reino Unido
Correo electrónico: neurim@neurim.com

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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EU/1/07/392/001
EU/1/07/392/002

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

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29/06/2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea
del Medicamentos (EMEA) https://www.emea.europa.eu/.

A. TITULARES DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN
RESPONSIBLE(S) DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES

B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

A. TITULARES DE LA AUTORIZACIÓN DE FABRICACIÓN RESPONSIBLE(S) DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES

Nombre y dirección del (de los) fabricante(s) responsable(s) de la liberación de los lotes

Penn Pharmaceutical Services Ltd
Units 23-24 Tafarnaubach Industrial Estate
Tredegar
Gwent
NP22 3AA
Reino Unido

Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemania

El prospecto impreso del medicamento debe especificar el nombre y dirección del fabricante
responsable de la liberación del lote en cuestión.

B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

· CONDICIONES O RESTRICCIONES DE DISPENSACIÓN Y USO IMPUESTAS AL
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

· CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN
SEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO

No procede.

· OTRAS CONDICIONES

Sistema de farmacovigilancia

El titular de la autorización de comercialización debe asegurarse de que el sistema de
farmacovigilancia está establecido y en funcionamiento antes de comercializar el producto.

Sistema de gestión del riesgo

El titular de la autorización de comercialización se compromete a llevar a cabo el estudio señalado en
el Plan de farmacovigilancia.

Debe presentar un Plan de gestión de riesgos actualizado conforme con las Directrices CHMP sobre el
sistema de gestión del riesgo para medicamentos de uso humano.

ANEXO III

ETIQUETADO Y PROSPECTO

13
A. ETIQUETADO

14
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR

CAJA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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Circadin 2 mg comprimidos de liberación prolongada
melatonina

2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)

Cada comprimido contiene 2 mg de melatonina.

3. LISTA DE EXCIPIENTES

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Contiene lactosa monohidrato.
Para más información ver el prospecto.

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

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Comprimidos de liberación prolongada.
20 comprimidos
21 comprimidos

5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
Vía oral.

6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE

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FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO

8. FECHA DE CADUCIDAD

---

CAD

9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

---

No conservar a temperatura superior a 25 °C. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited
6 Fortuna Court
Calleva Park
Aldermaston
Berkshire RG7 8UB
Reino Unido
Correo electrónico: neurim@neurim.com

12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/07/392/001 21 comprimidos
EU/1/07/392/002 20 comprimidos

13. NÚMERO DE LOTE

Lote:

14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica.

15. INSTRUCCIONES DE USO

16. INFORMACIÓN EN BRAILLE

Circadin 2 mg

INFORMACIÓN MÍNIMA A INCLUIR EN BLISTER O TIRAS

TIRA BLISTER

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

---

Circadin 2 mg comprimidos de liberación prolongada
melatonina

2. NOMBRE DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

---

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited

3. FECHA DE CADUCIDAD

---

CAD:

4. NÚMERO DE LOTE

---

Lote:

5. OTROS

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B. PROSPECTO

18

Circadin 2 mg comprimidos de liberación prolongada

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
– Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
– Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
– Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
– Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Circadin y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Circadin
3. Cómo tomar Circadin
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Circadin
6. Información adicional

1. QUÉ ES CIRCADIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

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El principio activo de Circadin es la melatonina y pertenece a un grupo de hormonas naturales
producidas por el organismo.

Circadin se utiliza en monoterapia para el tratamiento a corto plazo del insomnio primario (dificultad
para conciliar el sueño o para permanecer dormido o mala calidad del sueño durante al menos un mes)
caracterizado por un sueño de mala calidad en pacientes mayores de 55 años.

2. ANTES DE TOMAR CIRCADIN

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No tome Circadin
– si es alérgico (hipersensible) a la melatonina o a cualquiera de los demás componentes de Circadin.

Tenga especial cuidado con Circadin
– si es probable que la somnolencia se asocie a un riesgo para su seguridad;
– si padece algún problema de hígado;
– si padece algún problema de riñón;
– si padece una enfermedad autoinmune (el organismo es «atacado» por su propio sistema
inmunitario).

Uso de con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente con otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta, ANTES de empezar el tratamiento, pues pueden afectar a la actividad de
Circadin. Estos medicamentos incluyen los hipnóticos y tranquilizantes (p. ej., benzodiacepinas), la
fluvoxamina, la tioridazina y la imipramina (usados para tratar la depresión o los problemas psiquiátricos),
estrógenos (usados como anticonceptivos o en la terapia de sustitución hormonal), la cimetidina y los
psoralenos (usados para tratar problemas de la piel, como la psoriasis).

Toma de Circadin con los alimentos y bebidas
Tome Circadin después de haber ingerido algún alimento. No beba alcohol ni antes ni después de
tomar Circadin ni durante su administración.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se recomienda que tome Circadin si está embarazada o si cree que pudiera estarlo. No se
recomienda que tome Circadin durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas
Circadin puede causar somnolencia. En ese caso, no debe conducir ni manejar máquinas. Consulte a su
médico si sufre somnolencia continua.

Información importante sobre algunos de los componentes de Circadin
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 80 mg de lactosa monohidrato. Si su médico le ha
indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este
medicamento.

3. CÓMO TOMAR CIRCADIN

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Siga exactamente las instrucciones de administración de Circadin indicadas por su médico. En caso de
duda, consulte a su médico o farmacéutico. La dosis normal es un comprimido de Circadin al día, tomado
por vía oral después de haber ingerido algún alimento, 1 ó 2 horas antes de acostarse, durante 3 semanas.
Debe tragar el comprimido entero. Los comprimidos de Circadin no deben machacarse ni partirse por la
mitad.

Si toma más Circadin del que debiera
Si accidentalmente toma más medicamento del que debiera, acuda cuanto antes a su médico o
farmacéutico.

Tomar una dosis superior a la recomendada para cada día puede provocar somnolencia.

Si olvidó tomar Circadin
Si olvida tomar el comprimido, tómelo en cuanto se acuerde, antes de acostarse, o bien espere hasta la
siguiente toma y después continúe como antes.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Circadin
La interrupción o terminación prematura del tratamiento no provoca ningún efecto nocivo conocido. El
uso de Circadin no provoca efectos de abstinencia tras la finalización del tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

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Al igual que todos los medicamentos, Circadin puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran. Los siguientes efectos se consideran poco frecuentes (afectan al menos 1 de cada
1.000 pacientes):

Irritabilidad, nerviosismo, inquietud, insomnio, sueños anormales, migraña, hiperactividad psicomotriz
(inquietud asociada con aumento de la actividad), mareos, somnolencia (agotamiento), dolor
abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, hiperbilirrubinemia (alteración de la composición de la
sangre que puede provocar la aparición de una tonalidad amarillenta en la piel o en los ojos (ictericia)),
hiperhidrosis (sudoración excesiva), astenia (sensación de debilidad) y aumento de peso.

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Los siguientes efectos se consideran raros (suelen afectar al menos 1 de cada 10.000 pacientes):

Herpes zoster, disminución del número de glóbulos blancos en la sangre (leucopenia), disminución del
número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia), aumento de la concentración de triglicéridos en la
sangre (hipertrigliceridemia), alteración del estado de ánimo, agresividad, agitación, llanto, despertar
de madrugada, aumento de la libido (aumento del deseo sexual), deterioro de la memoria, alteración de
la atención, mala calidad del sueño, reducción de la agudeza visual, visión borrosa, aumento del
lagrimeo, vértigo posicional (mareos al ponerse de pie), sofocos, malestar digestivo, vómitos, ruidos
intestinales anómalos, flatulencia (gases), sialorrea (producción excesiva de saliva), halitosis (mal
aliento), anomalías en las pruebas de la función hepática (aumento de las enzimas hepáticas), eczema,
eritema (enrojecimiento de la piel), exantema pruriginoso (enrojecimiento y picor de la piel), prurito
(picor), piel seca, alteraciones de las uñas, sudoración nocturna, calambres musculares, dolor de
cuello, priapismo (aumento de la duración de la erección) y cansancio.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE CIRCADIN

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Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Circadin después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad
es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25 °C. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

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Composición de Circadin

– El principio activo es melatonina. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 2 mg de
melatonina.
– Los demás componentes son copolímero de metacrilato amónico de tipo B, hidrogenofosfato de
calcio dihidrato, lactosa monohidrato, sílice (coloidal anhidra), talco y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Circadin 2 mg comprimidos de liberación prolongada se presenta en forma de comprimidos
biconvexos, redondos, de color blanco o blanquecino. Cada caja de comprimidos contiene una tira
blister con 20 o 21 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de
envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC Limited
6 Fortuna Court
Calleva Park
Aldermaston
Berkshire RG7 8UB
Reino Unido
Correo electrónico: neurim@neurim.com

Fabricante:

Centros responsables de la liberación de los lotes en el EEE:

Penn Pharmaceutical Services Ltd
Units 23-24 Tafarnaubach Industrial Estate
Tredegar
Gwent
NP22 3AA
Reino Unido

Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemania

Este prospecto ha sido aprobado en.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea
del Medicamento (EMEA): https://www.emea.europa.eu/.

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del
titular de la autorización de comercialización

België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg
Nycomed Belgium Nycomed Belgium
Chaussée de Gand 615 Chaussée de Gand 615,
Gentsesteenweg Gentsesteenweg
B-1080 Bruxelles / Brussel / Brüssel B-1080 Bruxelles / Brüssel
Tél/Tel: +32 2 464 06 11 Belgique / Belgien
nycomed-belgium@nycomed.com Tél/Tel: +32 2 464 06 11

Magyarország
Lundbeck Export A/S Representative Office Lundbeck Hungaria Kft.
EXPO 2000 Montevideo utca 3/B
Vaptzarov Blvd. 55 H-1037 Budapest,
Sofia 1407 Tel: +36 1 4369980
Tel: +359 2 962 4696

Ceská republika Malta
Lundbeck Ceská republika s.r.o. H. Lundbeck A/S
Bozdchova 7 Ottiliavej 9
CZ-150 00 Praha 5
Tel: +420 225 275 600

Danmark Nederland
Nycomed Danmark ApS Nycomed Nederland B.V.
Langebjerg 1 Jupiterstraat 250
DK-4000 Roskilde NL-2132 HK Hoofddorp
Tlf: +45 46 77 11 11 Tel: +31 23 566 8777
info@nycomed.com infonl@nycomed.com

Deutschland Norge
Lundbeck GmbH Nycomed Pharma AS
Karnapp 25 Drammensveien 852
D-21079 Hamburg N-1372 Asker
Tel: +49 40 23649 0 Tlf: +47 6676 3030

Eesti Österreich
Nycomed SEFA AS Nycomed Pharma GmbH
Pirita tee 20T EURO PLAZA, Gebäude F
EE-10127 Tallinn Technologiestraße 5
Tel: +372 6112 569 A-1120 Wien
info@nycomed.ee Tel: + 43 1 815 0202-0

Polska
Nycomed Hellas SA Lundbeck Poland Sp. z o. o.
196 Kifissias Avenue ul. Krzywickiego 34
Halandri 152 31, Athens PL-02-078 Warszawa
: +30 210 6729570 Tel.: + 48 22 626 93 00
info@nycomed.gr

España Portugal
Lundbeck España S.A. Lundbeck Portugal Lda
Av. Diagonal, 605, 9-1a Quinta da Fonte
E-08028 Barcelona Edifício D. João I ­ Piso 0 Ala A
Tel: +34 93 494 9620 P-2770-203 Paço d’Arcos

România
France
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37 Avenue Pierre 1er de Serbie Reprezentanta din Romania
F-75008 Paris
Tél: +33 1 53 67 42 00

Ireland Slovenija
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7 Riverwalk Titova cesta 8
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IRL – Dublin 24 Tel.: +386 2 229 4500
Tel: +353 1 468 9800

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