FLEBOSTASIN RETARD CAPSULAS, 60 cápsulas

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	ESCINA
Código Nacional:	694711
Código Registro:	60194
Nombre de presentación:	FLEBOSTASIN RETARD CAPSULAS, 60 cápsulas
Laboratorio:	DAIICHI SANKYO ESPAÑA, S.A.
Fecha de autorización:	1996-03-01
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	1996-03-01

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Si tiene alguna duda, consulte a su farmacéutico o médico, esta información en ningún momento sustituye la consulta profesional.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

FICHA TÉCNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

FLEBOSTASIN® Retard
Escina

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada cápsula contiene:

Escina 50 mg (correspondiente a 300 mg de extracto de Aesculus hippocastanum).
Excipientes c.s.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Cápsulas de liberación sostenida.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

Alivio a corto plazo (durante dos-tres meses) del edema y síntomas relacionados con la
insuficiencia venosa crónica.

4.2. Posología y forma de administración

Usualmente, la dosis es de 1 cápsula por la mañana y 1 cápsula por la noche, tomadas
preferentemente antes de las comidas. Las cápsulas de FLEBOSTASIN® Retard deben
tragarse enteras, sin masticar, con ayuda de un poco de líquido.

4.3. Contraindicaciones

Hipersensibilidad conocida al preparado o a alguno de sus componentes.

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

No se han descrito para este medicamento.

4.5. Interacciones con con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas
y/o farmacodinámicas de escina con con otros medicamentos o con alimentos.

4.6. Embarazo y lactancia

No se dispone de datos clínicos sobre mujeres embarazadas expuestas a escina.

Los estudios en animales son insuficientes respecto a los efectos sobre el embarazo,
desarrollo embrionario, parto y desarrollo postnatal.
En ausencia de información a este respecto, este medicamento no deberá ser utilizado
durante el embarazo excepto en caso necesario.

Se desconoce si la escina se excreta por leche materna, por lo que no se recomienda su uso
durante la lactancia.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

Parece no producir efectos.

4.8. Reacciones adversas

Durante el tratamiento con FLEBOSTASIN® Retard puede aparecer pesadez de estómago
y molestias abdominales leves. Se recomienda en estos casos tomar el medicamento con las
comidas.

Otras reacciones adversas observadas han sido de tipo dermatológico como prurito, eritema
y erupción cutánea.

4.9. Sobredosificación

Si se siguen las pautas de dosificación recomendadas, no existe peligro de intoxicación
debido a la baja toxicidad del preparado. La sobredosificación o la ingestión masiva
accidental puede dar lugar a un efecto laxante con la aparición de vómitos. En estos casos,
se suspenderá el tratamiento y se instaurarán medidas sintomáticas.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

FLEBOSTASIN® Retard es un agente venotónico y vasculoprotector.

La escina, como principio activo del extracto de Aesculus hippocastanum (castaño de
indias), actúa a nivel capilar, reduciendo la fragilidad y permeabilidad, a la vez que
disminuye el paso excesivo de proteínas y de líquido (exudado) de los vasos a los tejidos
(efecto antiedematoso). Por otro lado, aumenta el tono venoso y favorece el retorno de la
sangre desde la periferia hasta el corazón, reduciendo así la estasis venosa.

Estudios de farmacología clínica han puesto en evidencia que FLEBOSTASIN® Retard
disminuye los niveles plasmáticos de enzimas lisosómicos, los cuales, liberados en exceso
en presencia de insuficiencia venosa crónica, dañan el filtro molecular constituido por los
mucopolisacáridos de la pared vascular. La normalización del balance entre la síntesis y
descomposición de los mucopolisacáridos parietales conlleva a un reequilibrio de los
fenómenos de filtración y absorción transparietal, con prevención de la formación de edema
y gradual regresión del mismo.

Debido a su efecto venotónico y vasculoprotector, FLEBOSTASIN® Retard actúa
favorablemente sobre los signos y síntomas de la insuficiencia venosa crónica de los
miembros inferiores: sensación de pesadez, dolor, calambres, prurito, estasis circulatorio,
edema, varices y alteraciones tróficas.
5.2. Propiedades farmacocinéticas

Estudios por radioinmunoensayo han demostrado que la escina se absorbe rápidamente a
través del tracto gastrointestinal tras su administración oral en solución. La vida media de
absorción es aproximadamente de 0,3 h.

Debido al extenso metabolismo de primer paso y/o descomposición por la microflora
intestinal, la biodisponibilidad absoluta de una solución oral es de 0,12-2,3%. Por su parte,
FLEBOSTASIN® Retard posee una biodisponibilidad plasmática de 0,18-2,8%. La unión
a proteínas plasmáticas es del 84%.

Biodisponibilidad.- Las cápsulas de FLEBOSTASIN® Retard contienen el principio
activo en forma de diminutas partículas esféricas llamadas «pellets» o «microgránulos», que
están cubiertas por una membrana permeable.

Tras administración oral, la cápsula se abre, liberando los microgránulos que se dispersan
por toda la cavidad gástrica hacia el duodeno. La capa permeable permite que el principio
activo sea liberado de forma total y controlada en aproximadamente 2 h. Las
concentraciones plasmáticas máximas, del orden de 25 ng/ml, se alcanzan después de 2,4 h.
En comparación con una solución, la biodisponibilidad relativa de la escina en
FLEBOSTASIN® Retard es de 148±76%.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

A las dosis terapéuticas, el extracto de castaño de indias y la escina han demostrado
comportarse como sustancias poco tóxicas en el curso de los ensayos de toxicidad
efectuados.

6. DATOS FARMACEUTICOS

6.1. Lista de excipientes

Copolímero de vinilpirrolidona y vinil acetato, talco, dextrina, Eudragit RS y RL,
dibutilftalato.

6.2. Incompatibilidades

No se han descrito.

6.3. Período de validez

3 años.

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar a temperaturas no superiores a 25ºC y en lugar seco.

6.5. Naturaleza y contenido del recipiente

Envases con 60 cápsulas. Las cápsulas van acondicionadas en blisters de aluminio-
PVC/PVDC.

6.6. Instrucciones de uso/manipulación

Presionar suavemente el blister para extraer la cápsula del alvéolo correspondiente.

7. NOMBRE O RAZON SOCIAL Y DOMICILIO PERMANENTE O SEDE DEL

TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

DAIICHI SANKYO ESPAÑA, S.A.
C/ Acanto, 22
28045 Madrid

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

60.194

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / REVALIDACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

Marzo 2001 (revalidación)

10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO

Enero 2003

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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