LORATADINA DAVUR 10 mg comprimidos, 20 comprimidos
Información completa del medicamento:
Datos generales del medicamento
| Principio activo: | SCH 29851 |
| Código Nacional: | 715631 |
| Código Registro: | 64456 |
| Nombre de presentación: | LORATADINA DAVUR 10 mg comprimidos, 20 comprimidos |
| Laboratorio: | LABORATORIOS DAVUR, S.L. |
| Fecha de autorización: | 2001-12-17 |
| Estado: | Autorizado |
| Fecha de estado: | 2001-12-17 |
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Prospecto del medicamento
Toda la información del medicamento:
NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Loratadina Davur 10 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina.
Lista de excipientes, en 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Los comprimidos son ranurados de color blanco
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Loratadina Davur 10 mg comprimidos está indicado para el tratamiento sintomático de rinitis
alérgica y urticaria idiopática crónica.
4.2 Posología y forma de administración
Adultos y niños mayores de 12 años:
Comprimidos: 10 mg una vez al día (un comprimido).
Los comprimidos se pueden tomar con independencia de las comidas.
Niños de 2 a 12 años de edad con:
Peso corporal superior a 30 kg: 10 mg una vez al día
Comprimidos: 10 mg una vez al día (un comprimido).
Peso corporal igual o inferior a 30 kg:
Comprimido: No es adecuado para niños de peso corporal inferior a 30 kg el comprimido de
10 mg de concentración.
La seguridad y eficacia de Loratadina Davur 10 mg comprimidos no se ha establecido en niños
menores de 2 años.
A los pacientes con daño hepático grave se les deberá administrar una dosis inicial más baja
debido a que pueden tener reducido el aclaramiento de loratadina. Para adultos y niños que pesen
más de 30 kg se recomienda administrar una dosis inicial de 10 mg en días alternos, y para niños
que pesen 30 kg o menos se recomiendan 5 mg en días alternos.
No se requieren ajustes en la dosificación en ancianos o en pacientes con insuficiencia renal.
4.3 Contraindicaciones
Loratadina Davur 10 mg comprimidos está contraindicado en pacientes que hayan demostrado
hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de estas formulaciones.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Loratadina Davur 10 mg comprimidos debe ser administrado con precaución en pacientes con
insuficiencia hepática grave (véase 4.2).
Loratadina Davur 10 mg comprimidos contiene 75 mg de lactosa; así que no deberán tomar este
medicamento los pacientes con raros problemas hereditarios de intolerancia a galactosa, lapones
con insuficiencia de lactasa o con malabsorción de glucosa-galactosa.
La administración de Loratadina Davur 10 mg comprimidos deberá ser interrumpida al menos
48 horas antes de efectuar cualquier tipo de prueba cutánea, ya que los antihistamínicos pueden
impedir o disminuir las reacciones que, de otro modo, serían positivas a los indicadores de
reactividad dérmica.
4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción
Cuando se administra concomitantemente con alcohol, Loratadina Davur 10 mg comprimidos no
tiene efectos potenciadores como se muestra en los estudios de comportamiento psicomotor.
Debido al amplio índice terapéutico de loratadina, no se espera ninguna interacción clínicamente
relevante y en los ensayos clínicos realizados no se observó ninguna (véase 5.2).
4.6 Embarazo y lactancia
Loratadina no tiene efectos teratogénicos en animales. No se ha establecido la seguridad del
empleo de loratadina durante el embarazo. Por consiguiente el uso de Loratadina Davur 10 mg
comprimidos durante el embarazo no está recomendado.
Loratadina se excreta en la leche materna, por lo que no está recomendada su administración en
mujeres en periodo de lactancia.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad para conducir, no se produjo disminución de
la misma en los pacientes que recibieron loratadina. No obstante, se deberá informar a los
pacientes que muy raramente, algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su
capacidad para conducir o para utilizar máquinas.
4.8 Reacciones adversas
En ensayos clínicos en una población pediátrica, niños de 2 a 12 años de edad, las reacciones
adversas frecuentes comunicadas con una incidencia superior al grupo placebo fueron cefalea
(2,7 %), nerviosismo (2,3 %), y cansancio (1 %).
En ensayos clínicos en adultos y adolescentes en un intervalo de indicaciones que incluyen rinitis
alérgica y urticaria idiopática crónica, a la dosis recomendada de 10 mg diarios, se comunicaron
reacciones adversas con loratadina en un 2 % de pacientes más que en los tratados con placebo.
Las reacciones adversas más frecuentes comunicadas con una incidencia superior al grupo
placebo fueron somnolencia (1,2 %), cefalea (0,6 %), aumento del apetito (0,5 %) e insomnio
(0,1 %). Otras reacciones adversas comunicadas muy raramente durante el periodo de
poscomercialización se presentan en la siguiente tabla.
Trastornos del sistema inmunológico
Trastornos del sistema nervioso
Trastornos cardíacos
Trastornos gastrointestinales
Trastornos hepatobiliares
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Trastornos generales y alteraciones en el lugar
de administración
4.9 Sobredosis
La sobredosis con loratadina aumentó la aparición de síntomas anticolinérgicos. Se ha
comunicado con sobredosis somnolencia, taquicardia y cefalea.
En el caso de sobredosis, se deben iniciar y mantener durante el tiempo que sea necesario medidas
sintomáticas y de apoyo generales. Se puede intentar la administración de carbón activado
mezclado con agua. Se puede considerar el lavado gástrico. Loratadina no se elimina por
hemodiálisis y se desconoce si loratadina se elimina por diálisis peritoneal. Tras el tratamiento de
urgencia el paciente debe seguir bajo control médico.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: antihistamínicos antagonista H1, código ATC: R06A X13.
Loratadina, el principio activo de Loratadina Davur 10 mg comprimidos, es un antihistamínico
tricíclico con actividad selectiva sobre los receptores H1 periféricos.
Loratadina no presenta propiedades sedantes o anticolinérgicas clínicamente significativas en la
mayoría de la población y cuando se utiliza a la dosis recomendada.
En tratamientos crónicos no hubo cambios clínicamente significativos en los signos vitales,
valores de pruebas de laboratorio, exámenes físicos o electrocardiogramas.
Loratadina no tiene actividad significativa sobre los receptores H2. No inhibe la captación de
norepinefrina y prácticamente no influye sobre la función cardiovascular o sobre la actividad
intrínseca del marcapasos.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
MINISTERIO
Después de la administración oral, loratadina se absorbe bien y rápidamente y experimenta un
intenso metabolismo de primer paso, principalmente por medio de CYP3A4 y CYP2D6. El
metabolito principal-desloratadina (DL)- es farmacológicamente activo y responsable de gran
parte de su efecto clínico. Loratadina y DL alcanzan las concentraciones plasmáticas máximas
(Tmax) entre 11,5 horas y 1,53,7 horas después de su administración, respectivamente.
En ensayos controlados se ha comunicado un incremento en las concentraciones plasmáticas de
loratadina tras la administración concomitante de ketoconazol, eritromicina y cimetidina, pero sin
alteraciones clínicamente significativas (incluyendo electrocardiográficas).
Loratadina se une intensamente a las proteínas plasmáticas (97 % a 99 %) y su metabolito activo
se une de forma moderada (73 % a 76 %).
En sujetos sanos, las semividas de distribución plasmática de loratadina y de su metabolito activo
son aproximadamente 1 y 2 horas, respectivamente. Las semividas de eliminación media en
adultos sanos fueron de 8,4 horas (intervalo = 3 a 20 horas) para loratadina y de 28 horas
(intervalo = 8,8 a 92 horas) para el metabolito activo principal.
Aproximadamente el 40 % de la dosis se excreta en la orina y el 42 % en las heces durante un
periodo de 10 días y principalmente en forma de metabolitos conjugados. Aproximadamente el
27 % de la dosis se elimina en la orina durante las primeras 24 horas. Menos del 1 % del principio
activo se excreta inalterado en forma activa, como loratadina o DL.
Los parámetros de biodisponibilidad de loratadina y del metabolito activo son proporcionales a la
dosis.
El perfil farmacocinético de loratadina y de sus metabolitos es comparable en voluntarios adultos
sanos y en voluntarios geriátricos sanos.
La ingestión concomitante de alimentos puede retrasar ligeramente la absorción de loratadina pero
sin influir en su efecto clínico.
En pacientes con alteración renal crónica, tanto el AUC como los niveles plasmáticos máximos
(Cmax) para loratadina y su metabolito fueron más elevados que los obtenidos en pacientes con
función renal normal. Las semividas de eliminación media de loratadina y su metabolito no fueron
significativamente diferentes a las observadas en sujetos sanos. La hemodiálisis no tiene efecto
sobre la farmacocinética de loratadina o su metabolito activo en sujetos con alteración renal
crónica.
En pacientes con alteración hepática crónica debida al alcohol, el AUC y los niveles plasmáticos
máximos (Cmax) para loratadina fueron el doble mientras que el perfil farmacocinético del
metabolito activo no fue significativamente distinto con respecto al de pacientes con función
hepática normal. Las semividas de eliminación para loratadina y su metabolito fueron 24 horas y
37 horas, respectivamente, incrementándose al aumentar la gravedad del daño hepático.
Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna de mujeres en periodo de
lactancia.
5.3. Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos preclínicos no ponen de manifiesto ningún riesgo especial en base a estudios
convencionales sobre seguridad, farmacología, toxicidad tras la administración de dosis repetidas,
genotoxicidad y potencial carcinogénico.
En estudios de toxicidad sobre la reproducción, no se observaron efectos teratogénicos. No
obstante, en la rata se observó una prolongación del parto y una reducción de la viabilidad de las
crías a niveles plasmáticos (AUC) 10 veces superiores a los alcanzados con dosis clínicas.
No se observó irritación de la membrana mucosa tras la administración diaria de hasta
12 comprimidos (120 mg) de liofilizados orales en la mucosa oral del hámster durante cinco días.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Lactosa monihidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz y estearato de magnesio.
6.2 Incompatibilidades
No se han descrito.
6.3 Periodo de validez
4 años
6.4 Precauciones especiales de conservación
No se requieren condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del recipiente
Loratadina Davur 10 mg comprimidos: Blister Aluminio/PVC. Envases conteniendo 20
comprimidos
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Laboratorios Davur, S.L. Teide 4, Parque Empresarial La Marina. 28700 San Sebastián de los
Reyes.
8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Loratadina Davur 10 mg comprimidos: 64.456
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN
Diciembre 2001
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
Agosto 2004
Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)
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