SÍNDROME DE HEERFORDT-WALDENSTROM
SÍNDROME DE HEERFORDT-WALDENSTROM El síndrome de Heerfordt-Waldenstrom[1] es una combinacion de uveoparotiditis,[2] compromiso y parálisis del nervio facial y fiebre, […]
|
|
SÍNDROME DE HEERFORDT-WALDENSTROM El síndrome de Heerfordt-Waldenstrom[1] es una combinacion de uveoparotiditis,[2] compromiso y parálisis del nervio facial y fiebre, […]
SÍNDROME DE HALLERMANN-STREIFF El síndrome de Haller-Streiff (SHS) es el resultado de una rara mutación genética en los seres humanos.
SÍNDROME DE GERSTMANN-STRÄUSSLER-SCHEINKER El síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) es una enfermedad rara de carácter neurodegenerativo que afecta entre la tercera
SÍNDROME DE FAHR Descrito por primera vez en 1951, el síndrome de Fahr también conocido como ferrocalcinosis cerebro vascular, calcinosis
SÍNDROME DE CURRARINO El síndrome de Currarino, también conocido como tríada de Currarino, es un raro trastorno congénito en el
SÍNDROME DE BRUNNER El Síndrome de Brunner es una enfermedad genética muy rara con solo 5 casos citados en la
SÍNDROME DE ANDERSEN-TAWIL El síndrome de Andersen-Tawil , también llamado síndrome de Andersen y síndrome del QT largo 7 es
SÍNDROME XXXXX El síndrome XXXXX (también llamado pentasomía X ó 49, XXXXX) es una alteración cromosómica con la presencia de
SÍNDROME DELECIÓN 22Q13 La deleción del extremo distal del cromosoma 22 se asocia a retrasos del desarrollo moderados a severos
SÍNDROME DE TURCOT El Síndrome de Turcot, también denominado "Síndrome de tumor cerebral y poliposis" o "Síndrome de glioma y