GLICLAZIDA TEVA 30 mg comprimidos de liberación modificada, 60 comprimidos

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Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	GLICLAZIDA
Código Nacional:	660849
Código Registro:	69740
Nombre de presentación:	GLICLAZIDA TEVA 30 mg comprimidos de liberación modificada, 60 comprimidos
Laboratorio:	TEVA GENERICOS ESPAÑOLA, S.L.
Fecha de autorización:	2008-04-09
Estado:	Autorizado
Fecha de estado:	2008-04-09

Prospecto del medicamento

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Toda la información del medicamento:

NOMBRE DEL MEDICAMENTO | COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA | FORMA FARMACÉUTICA | DATOS CLÍNICOS | PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS | DATOS FARMACÉUTICOS | TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN | FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN | FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO |

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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

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Gliclazida Teva 30 mg comprimidos de liberación modificada EFG.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

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Cada comprimido de liberación modificada contiene 30 mg de gliclazida.

Excipientes:
Cada comprimido de liberación modificada contiene 73,5 mg de lactosa monohidrato.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

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Comprimido de liberación modificada.
Los comprimidos de liberación modificada son blancos, ovales, biconvexos.

4. DATOS CLÍNICOS

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4.1 Indicaciones terapéuticas
Diabetes no insulinodependiente (tipo 2) en el adulto cuando las medidas dietéticas, el
ejercicio físico y la pérdida de peso no son suficientes por sí solos para controlar la
glucemia.

4.2 Posología y forma de administración

Vía oral.
Sólo para adultos.

La dosis diaria puede variar de 1 a 4 comprimidos al día, es decir, de 30 a 120 mg por vía
oral en una única toma con el desayuno.
Se recomienda que el comprimido(s) se trague entero.
Si se olvida una dosis, no se debe aumentar la dosis del día siguiente.
Como sucede con todos los fármacos hipoglucemiantes, la dosis se ajustará en función de
la respuesta metabólica de cada paciente (glucemia, HbAlc).

Dosis inicial
La dosis inicial recomendada es de 30 mg al día.
Si la glucemia está adecuadamente controlada, esta dosis se puede utilizar como
tratamiento de mantenimiento.
Si el control de la glucemia no es el adecuado, esta dosis se podrá aumentar a 60, 90 ó
120 mg al día, en pasos sucesivos. El intervalo entre cada incremento de dosis deberá ser
de al menos un mes, salvo si la glucemia del paciente no se reduce después de dos
semanas de tratamiento. En este caso, la dosis puede aumentarse al final de la segunda
semana de tratamiento.
La dosis diaria máxima recomendada es de 120 mg.

Reemplazo de Gliclazida 80 mg comprimidos (formulación de liberación inmediata) por
Gliclazida Teva 30 mg comprimidos de liberación modificada:
1 comprimido de Gliclazida 80 mg es comparable a 1 comprimido de liberación
modificada de Gliclazida Teva 30 mg. En consecuencia, el reemplazo se puede llevar a
cabo con una cuidadosa monitorización sanguínea.

Reemplazo de otro antidiabético oral por Gliclazida Teva 30 mg comprimidos de
liberación modificada:
Se puede utilizar Gliclazida Teva 30 mg comprimidos de liberación modificada para
sustituir otro antidiabético oral.
Cuando se haga el cambio por Gliclazida Teva 30 mg comprimidos de liberación
modificada se deberá tener en cuenta la dosis y la vida media del fármaco antidiabético
previo.
En general, no es necesario un periodo de transición. Se utilizará preferentemente una
dosis inicial de 30 mg y después se ajustará según se ha descrito anteriormente para
adaptarse a la respuesta de cada paciente a la glucemia.

Si se reemplaza una sulfonilurea hipoglucemiante de vida media prolongada, puede ser
necesario un periodo de varios días sin tratamiento para evitar un efecto aditivo de ambos
productos, que podría provocar una hipoglucemia.
Se deberá utilizar el procedimiento descrito anteriormente para iniciar el tratamiento con
Gliclazida Teva 30 mg comprimidos de liberación modificada: es decir, comenzar con
una dosis de 30 mg/día y aumentarla paulatinamente según la respuesta metabólica
observada.

Tratamiento combinado con otros fármacos antidiabéticos:
Se puede administrar Gliclazida Teva 30 mg comprimidos de liberación modificada
combinado con biguanidas, inhibidores de la alfa glucosidasa o insulina.
En pacientes no controlados adecuadamente con Gliclazida Teva 30 mg comprimidos de
liberación modificada, se puede iniciar el tratamiento concomitante con insulina bajo un
estrecho control médico.

En los pacientes mayores de 65 años, se prescribirá Gliclazida Teva 30 mg comprimidos
de liberación modificada siguiendo la misma pauta posológica que la recomendada para
pacientes menores de 65 años.

En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada
Se puede utilizar la misma pauta posológica que en pacientes con función renal normal,
monitorizando cuidadosamente al paciente. Estos datos se han confirmado en ensayos
clínicos.

En los pacientes con riesgo de hipoglucemia:
Existe un riesgo mayor de hipoglucemia en los siguientes pacientes:
– hiponutridos o malnutridos,
– con patologías endocrinas graves o mal compensadas (hipopituitarismo, hipotiroidismo,
insuficiencia adrenocorticotropa),
– finalización de un tratamiento con corticosteroides prolongado y/o a dosis elevadas,
– vasculopatía grave (enfermedad coronaria grave, patología carotídea grave, enfermedad
vascular difusa).

El tratamiento se iniciará utilizando la dosis diaria mínima de 30 mg.

MINISTERIO
Niños y adolescentes
No se dispone de datos ni estudios clínicos en niños ni adolescentes menores de 18 años.

4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la gliclazida, otras sulfonilureas, sulfonamidas o a alguno de los
excipientes.
Diabetes tipo 1.
Precoma y coma diabético, cetoacidosis diabética.
Insuficiencia renal o hepática grave: (en estos casos se recomienda utilizar insulina).
Tratamiento con miconazol (ver apartado 4.5).
Lactancia (ver apartado 4.6).

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Hipoglucemia
Este tratamiento solo se debe prescribir a pacientes con una ingesta de alimentos regular
(incluyendo el desayuno). Es importante que la ingesta de hidratos de carbono sea regular,
debido al riesgo aumentado de hipoglucemia si se retrasa una comida, si se consume una
cantidad inadecuada de alimentos o si el alimento tiene un contenido bajo de hidratos de
carbono. El riesgo de hipoglucemia es mayor en las dietas bajas en calorías, después de
un ejercicio prolongado o extenuante, después de la ingesta de alcohol o durante la
administración de una asociación de fármacos hipoglucemiantes.

La hipoglucemia puede producirse después de la administración de sulfonilureas (ver
apartado 4.8.). Algunos casos pueden ser graves y prolongados. Puede ser necesaria la
hospitalización, así como la administración de glucosa durante varios días.

Para reducir el riesgo de episodios hipoglucémicos, es necesaria una cuidadosa selección
de los pacientes y de la dosis utilizada, así como una información adecuada de los
pacientes.

Factores que aumentan el riesgo de hipoglucemia:
– el paciente se niega o no puede cooperar (en particular, los pacientes ancianos),
– malnutrición, horarios de comida irregulares, saltarse las comidas, periodos de ayuno o
cambios en la dieta,
– desequilibrio entre el ejercicio físico y la ingesta de hidratos de carbono,
– insuficiencia renal,
– insuficiencia hepática grave,
– sobredosis de Gliclazida Teva 30 mg comprimidos de liberación modificada,
– determinadas enfermedades endocrinas: trastornos tiroideos, hipopituitarismo e
insuficiencia de las glándulas suprarrenales,
– administración concomitante de determinados fármacos (ver apartado 4.5).

Insuficiencia renal y hepática
La farmacocinética y/o la farmacodinamia de la gliclazida se pueden alterar en los
pacientes con insuficiencia hepática o renal grave. Si se produce un episodio de
hipoglucemia en estos pacientes, éste puede ser prolongado, por lo que se debe instaurar
un tratamiento adecuado.

Información para el paciente
Se deben explicar al paciente y a sus familiares los riesgos de hipoglucemia, sus síntomas
y su tratamiento, además de todas las posibles situaciones que predisponen a su
desarrollo.
El paciente debe ser informado de la importancia de seguir las medidas dietéticas, de
realizar un ejercicio regular y de monitorizar regularmente la glucemia.

Control deficiente de la glucemia
El control de la glucemia en pacientes tratados con un antidiabético puede verse afectado
por alguno de los siguientes: fiebre, un traumatismo, infecciones o una intervención
quirúrgica. En algunos casos, puede ser necesario administrar insulina.
La eficacia de los fármacos antidiabéticos orales, incluida la gliclazida, para reducir la
glucemia disminuye a lo largo del tiempo en muchos pacientes: esto puede ser debido a la
progresión de la gravedad de la diabetes o a la disminución de la respuesta al tratamiento.
Este fenómeno se conoce como fracaso secundario, que se debe distinguir del fracaso
primario que se produce cuando el fármaco es ineficaz como tratamiento de primera línea.
Antes de considerar un fracaso secundario, se debe evaluar si el ajuste de la dosis y el
cumplimiento de las medidas dietéticas son adecuados.

Pruebas de laboratorio
Se recomienda medir los niveles de hemoglobina glicosilada (glucosa plasmática en
ayunas) para evaluar el control de la glucemia. También puede ser útil la
automonitorización de la glucemia.

Excipientes
Gliclazida Teva 30 mg comprimidos contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia
hereditaria a galactosa, de insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de
glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los siguientes productos pueden aumentar el riesgo de hipoglucemia

Asociación contraindicada
– Miconazol (vía sistémica, gel oral): aumenta el efecto hipoglucemiante con posible
aparición de síntomas hipoglucémicos o incluso de coma.

Asociaciones que no se recomiendan
– Fenilbutazona (vía sistémica): aumenta el efecto hipoglucémico de las
sulfonilureas (desplaza su unión a las proteínas plasmáticas y/o reduce su
eliminación).
Es preferible utilizar otro fármaco antiinflamatorio o, de lo contrario, advertir al
paciente y resaltar la importancia de la automonitorización de la glucemia. En caso
necesario, ajustar la dosis durante y después del tratamiento con el fármaco
antiinflamatorio.

– Alcohol: aumenta la reacción hipoglucémica (inhibiendo las reacciones
compensatorias) y puede provocar la aparición de coma hipoglucémico.
Evitar la ingesta de alcohol o fármacos que contengan alcohol.

Asociaciones que requieren precauciones de empleo
Se puede potenciar el efecto reductor de glucosa en sangre y en consecuencia en algunos
casos puede producirse hipoglucemia, cuando se toma uno de los siguientes fármacos:
otros agentes antidiabéticos (insulinas, acarbosa, biguanidas), beta-bloqueantes,
fluconazol, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (captopril, enalapril),

MINISTERIO
antagonistas de receptores H2, IMAOs, sulfonamidas y agentes antiinflamatorios no
esteroídicos.

Los siguientes productos pueden provocar un aumento de la glucemia

Asociación que no se recomienda
– Danazol: posee efecto diabetógeno.
Si no se puede evitar el uso de este fármaco, advertir al paciente y resaltar la
importancia de la monitorización de los niveles de glucosa en sangre y orina. Puede
ser necesario ajustar la dosis del antidiabético durante y después del tratamiento
con danazol.

Asociaciones que requieren precauciones
– Clorpromazina (agente neuroléptico): las dosis altas (> 100 mg de clorpromazina
al día) aumentan la glucemia (liberación reducida de insulina).
Advertir al paciente y destacar la importancia de la monitorización de la glucemia.
Puede ser necesario ajustar la dosis del antidiabético durante y después del
tratamiento con el neuroléptico.

– Glucocorticoides (vía sistémica y vía local: intraarticular, cutánea y preparados
rectales) y tetracosactrina: aumentan la glucemia con posibilidad de cetosis
(tolerancia reducida a los hidratos de carbono, debido a los glucocorticoides).
Advertir al paciente y destacar la importancia de la monitorización de la glucemia,
en particular al inicio del tratamiento. Puede ser necesario ajustar la dosis del
fármaco antidiabético durante y después del tratamiento con glucocorticoides.

– Ritodrina, salbutamol, terbutalina: intravenosa.
Aumentan la glucemia debido a su agonismo beta-2.
Destacar la importancia de la monitorización de la glucemia. En caso necesario,
reemplazar por insulina.

Combinación que debe tenerse en cuenta
– Tratamiento con anticoagulantes (ej: warfarina.)
Las sulfonilureas pueden potenciar el efecto anticoagulante durante la
administración simultánea.
Puede ser necesario el ajuste del anticoagulante.

4.6 Embarazo y lactancia
Embarazo
No hay experiencia en humanos con el uso de gliclazida durante el embarazo, aunque hay
algunos datos con otras sulfonilureas.
En estudios con animales, la gliclazida no es teratogénica.
Se debe conseguir el control de la diabetes antes del embarazo, para reducir el riesgo de
malformaciones congénitas ligadas a la diabetes incontrolada.
No son adecuados los agentes hipoglucemiantes orales, la insulina es el fármaco de
primera elección para el tratamiento de la diabetes durante el embarazo. Se recomienda
cambiar el tratamiento hipoglucemiante oral a insulina antes de intentar el embarazo, o
tan pronto como se descubra.

Lactancia
No se conoce si gliclazida o sus metabolitos son excretados en la leche materna. Dado el
riesgo de hipoglucemia neonatal, el producto está contraindicado en madres lactantes.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Los pacientes deben poder reconocer los síntomas de hipoglucemia y deben tener cuidado
cuando conducen o utilizan maquinaria, especialmente al comienzo del tratamiento.

4.8 Reacciones adversas
En base a la experiencia con gliclazida y con otras sulfonilureas, deben mencionarse las
siguientes reacciones adversas.

Las reacciones adversas se definen como sigue:
– Muy frecuentes (1/10)
– Frecuentes (1/100 a <1/10) - Poco frecuentes (1/1.000 a <1/100) - Raras (1/10.000 a <1/1.000) - Muy raras (<1/10.000, frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Hipoglucemia Al igual que otras sulfonilureas, el tratamiento con Gliclazida Teva 30 mg comprimidos de liberación modificada puede provocar habitualmente hipoglucemia, si los horarios de las comidas son irregulares y, en particular, si se saltan comidas. Los posibles síntomas de hipoglucemia son: cefalea, hambre intensa, náuseas, vómitos, lasitud, alteraciones del sueño, nerviosismo, agresividad, baja concentración, disminución de la vigilancia y reacciones lentas, depresión, confusión, alteraciones visuales y del habla, afasia, temblor, paresias, alteraciones sensoriales, vértigos, sensación de impotencia, pérdida del autocontrol, delirio, convulsiones, respiración superficial, bradicardia, mareos y pérdida de consciencia, pudiendo terminar en coma y muerte. Además, se pueden observar signos de contrarregulación adrenérgica: sudoración, piel húmeda, ansiedad, taquicardia, hipertensión, palpitaciones, angina de pecho y arritmias cardiacas. En general, los síntomas desaparecen después de la ingesta de hidratos de carbono (azúcar). Sin embargo, los edulcorantes artificiales no tienen este efecto. La experiencia con otras sulfonilureas muestra que la hipoglucemia puede reaparecer incluso cuando las medidas tomadas fueron eficaces en un primer momento. Si el episodio hipoglucémico es grave o prolongado, incluso si se controla temporalmente con la ingesta de azúcar, es necesario un tratamiento médico inmediato o incluso la hospitalización.

Otras reacciones adversas
Los trastornos gastrointestinales, incluyendo dolor abdominal, náuseas, vómitos,
dispepsia, diarrea y estreñimiento son poco frecuentes: si aparecen, pueden evitarse o
minimizarse si gliclazida se toma con el desayuno.
Se han comunicado con menor frecuencia los siguientes efectos adversos:
– Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: rash, prurito, urticaria, eritema, rash
maculopapular, ampollas.
– Trastornos de la sangre y del sistema linfático: las alteraciones hematológicas son
raras. Pueden incluir anemia, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia. Éstas
en general revierten con la interrupción del tratamiento.
– Trastornos hepatobiliares: elevación de las enzimas hepáticas (AST, ALT,
fosfatasa alcalina) o hepatitis (casos aislados). Interrumpir el tratamiento si aparece
ictericia colestásica.
– Trastornos oculares: pueden aparecer molestias visuales transitorias especialmente
al inicio del tratamiento, debido a cambios en la glucemia.
Efectos de clase
Se han descrito casos de eritrocitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, pancitopenia
y vasculitis alérgica, para otras sulfonilureas.
Con otras sulfonilureas también se han observado casos de niveles elevados de enzimas
hepáticas e incluso alteración de la función hepática (ej: con colestasis e ictericia) y
hepatitis que remitió tras la retirada de la sulfonilurea o progresó a fallo hepático con
amenaza vital en casos aislados.

4.9 Sobredosis
La sobredosis de sulfonilureas puede provocar hipoglucemia.
Los síntomas moderados de hipoglucemia, sin pérdida de consciencia y sin signos
neurológicos, deben corregirse con la ingesta de hidratos de carbono, el ajuste de la dosis
y/o la modificación de la dieta. La monitorización estricta deberá continuar hasta que el
médico esté seguro de que el paciente está fuera de peligro.
Son posibles las reacciones hipoglucémicas graves, con coma, convulsiones u otras
alteraciones neurológicas, y deben ser tratadas como una urgencia médica que requiere la
hospitalización inmediata.
Si se diagnostica o sospecha un coma hipoglucémico, el paciente recibirá una inyección
i.v. rápida de 50 ml de solución concentrada de glucosa (20 al 30 %). Esto deberá ir
seguido de una perfusión continua de una solución de glucosa más diluida (al 10 %) a una
velocidad necesaria para mantener la glucemia por encima de 1 g/l. Se deberá monitorizar
estrechamente a los pacientes y, en función del estado del paciente después del episodio,
el médico decidirá si es necesaria una monitorización posterior.
La diálisis no resulta de utilidad en estos pacientes, debido a la fuerte unión de la
gliclazida a proteínas.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

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5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Sulfonilureas, derivados de la urea.
Código ATC: A10BB09.
La gliclazida es una sulfonilurea hipoglucemiante, fármaco antidiabético oral, que se
diferencia de otros compuestos similares por contener un N en el anillo heterocíclico con
un enlace endocíclico.
La gliclazida reduce la glucemia estimulando la secreción de insulina por las células de
los islotes de Langerhans. El aumento de la secreción de insulina postprandial y de
péptido C persiste después de dos años de tratamiento.
Además de estas propiedades metabólicas, la gliclazida tiene propiedades
hemovasculares.

Efectos sobre la liberación de insulina:
En los diabéticos de tipo 2, la gliclazida restaura el primer pico de secreción de la insulina
en respuesta a la ingesta de glucosa y aumenta la segunda fase de la secreción de insulina.
Se observa un aumento significativo en la respuesta de la insulina después de la
estimulación inducida por una comida o por glucosa.

Propiedades hemovasculares:
La gliclazida disminuye la microtrombosis por dos mecanismos que pueden estar
implicados en las complicaciones de la diabetes:

MINISTERIO
– una inhibición parcial de la agregación y adhesión plaquetaria, con una disminución
de los marcadores de activación plaquetaria (tromboglobulina y tromboxano B2).
– un efecto sobre la actividad fibrinolítica del endotelio vascular con aumento de la
actividad del tPA.

5.2 Propiedades farmacocinéticas
Los niveles plasmáticos aumentan progresivamente durante las primeras 6 horas,
alcanzando una meseta entre seis y doce horas después de la administración.
La variabilidad intraindividual es baja.
La gliclazida se absorbe totalmente. La ingesta de alimentos no afecta la tasa o el grado
de absorción.
La relación entre la dosis administrada hasta 120 mg y el área bajo la curva de
concentración-tiempo es lineal.
La unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente del 95 %.
La gliclazida se metaboliza principalmente en el hígado y se excreta por la orina: en orina
se detecta menos del 1 % del fármaco sin metabolizar. No se han detectado metabolitos
activos en plasma.
La vida media de eliminación de la gliclazida varía entre 12 y 20 horas.
El volumen de distribución es de alrededor de 30 litros.

No se han observado modificaciones clínicamente significativas en los parámetros
farmacocinéticos en los pacientes ancianos.
Una dosis única diaria de Gliclazida Teva 30 mg comprimidos de liberación modificada
mantiene concentraciones plasmáticas eficaces de gliclazida durante 24 horas.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Los datos preclínicos basados en estudios convencionales de toxicidad a dosis repetidas y
genotoxicidad no revelan especiales riesgos para los humanos. No se han realizado
estudios de carcinogenicidad a largo plazo. No han aparecido alteraciones teratógenas en
los estudios en animales, pero se observó una disminución del peso fetal en animales que
recibieron dosis 25 veces más altas que la dosis máxima recomendada en humanos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

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6.1 Lista de excipientes
Lactosa monohidrato
Hipromelosa
Carbonato cálcico
Sílice coloidal anhidra
Estearato de magnesio

6.2 Incompatibilidades
No procede

6.3 Período de validez
2 años

6.4 Precauciones especiales de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Gliclazida Teva 30 mg comprimidos de liberación modificada está disponible en blister
PVC/Al (10, 14 ó 15 comprimidos/blister) acondicionado en cajas de cartón de 10, 14,
20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 120 ó 180 comprimidos y en frascos (HDPE con un cierre
de rosca) de 90, 120 ó 180 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6 Precauciones especiales de eliminación
Ninguna especial.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado
en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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Teva Genéricos Española, S.L.
C/ Guzmán el Bueno, 133 4ª planta
28003 Madrid

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

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9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN Abril 2008

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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