PREVENAR 1 VIAL 0,5ML

Información completa del medicamento:

Datos generales del medicamento

Principio activo:	NEUMOCOCO ANTIGENO POLISACARIDO CAPSULAR
Código Nacional:	713099
Código Registro:	167001
Nombre de presentación:	PREVENAR 1 VIAL 0,5ML
Laboratorio:	WYETH LEDERLE VACCINES, S.A
Fecha de autorización:	2001-05-08
Estado:	Anulado
Fecha de estado:	2005-10-11

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Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
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Prospecto del medicamento

Toda la información del medicamento:

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Prevenar suspensión inyectable
Vacuna antineumocócica sacarídica conjugada, adsorbida

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada dosis de 0,5 ml contiene:
Polisacárido del serotipo neumocócico 4* 2 microgramos
Polisacárido del serotipo neumocócico 6B* 4 microgramos
Polisacárido del serotipo neumocócico 9V* 2 microgramos
Polisacárido del serotipo neumocócico 14* 2 microgramos
Oligosacárido del serotipo neumocócico 18C* 2 microgramos
Polisacárido del serotipo neumocócico 19F* 2 microgramos
Polisacárido del serotipo neumocócico 23F* 2 microgramos

* Conjugado con la proteína transportadora CRM197 y adsorbida a fosfato de aluminio (0,5 mg)

Excipientes:
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Suspensión inyectable

La vacuna es una suspensión homogénea blanca.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Inmunización activa contra las infecciones causadas por los serotipos 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F
de Streptococcus pneumoniae (incluyendo sepsis, meningitis, neumonía, bacteriemia y otitis media
aguda) en niños desde 2 meses hasta 5 años de edad (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Ver en la sección 4.2 la información relativa al número de dosis que deben ser administradas para cada
grupo de edad.

El empleo de Prevenar debe ser determinado en base a las recomendaciones oficiales teniendo en
cuenta el impacto de la enfermedad invasiva en los diferentes grupos de edad así como la variabilidad
epidemiológica de los serotipos en las diferentes áreas geográficas (ver secciones 4.4, 4.8 y 5.1).

4.2 Posología y forma de administración

La vacuna debe ser administrada por inyección intramuscular. Las zonas preferidas son la cara
anterolateral del muslo (músculo vasto lateral) en bebés o el músculo deltoides en la parte superior del
brazo en niños.

Calendarios de vacunación:
Los calendarios de vacunación para Prevenar deben basarse en las recomendaciones oficiales.

Niños de 2 a 6 meses de edad:
La serie primaria en niños consiste en tres dosis, de 0,5 ml cada una, administrándose habitualmente la
primera dosis a los 2 meses de edad y con un intervalo de, al menos, 1 mes entre dosis. Se recomienda
una cuarta dosis en el segundo año de vida.

2
Alternativamente, cuando se administra Prevenar como parte de un programa de vacunación rutinario
en niños, podría considerarse un esquema de 2 dosis. La primera dosis puede ser administrada desde
los 2 meses de edad con una segunda dosis al menos 2 meses después y una tercera dosis (refuerzo) a
los 11-15 meses de edad ( ver sección 5.1).

Niños previamente no vacunados:
Niños de 7 a 11 meses de edad: dos dosis, de 0,5 ml cada una, con un intervalo de al menos 1 mes
entre dosis. Se recomienda una tercera dosis en el segundo año de vida.
Niños de 12 a 23 meses de edad: dos dosis, de 0,5 ml cada una, con un intervalo de al menos 2 meses
entre dosis.
Niños de 24 meses a 5 años de edad: una dosis única.

No se ha establecido la necesidad de una dosis de recuerdo después de estos calendarios de
inmunización.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes, o al toxoide diftérico.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Como ocurre con otras vacunas, la administración de Prevenar debe posponerse en sujetos que
padezcan enfermedad febril aguda de gravedad moderada a severa.

Al igual que con todas las vacunas inyectables, debe disponerse de los métodos adecuados para el
tratamiento y supervisión en el caso poco probable de producirse un choque anafiláctico después de la
administración de la vacuna.

Cuando se administre la serie de inmunización primaria en niños prematuros nacidos 28 semanas de
gestación y especialmente en aquellos con un historial previo de inmadurez respiratoria, se debe
considerar tanto el riesgo potencial de apnea como la necesidad de monitorización respiratoria durante
48-72 horas. Como el beneficio de la vacunación es alto en este grupo de niños, la vacunación no se
debe impedir ni retrasar.

Prevenar no protegerá contra otros serotipos de Streptococcus pneumoniae distintos de los incluidos
en la vacuna, ni contra otros microorganismos causantes de enfermedades invasivas u otitis media.

La vacuna no debe administrarse a niños con trombocitopenia o cualquier trastorno de la coagulación
que pudiera contraindicar la inyección intramuscular, a menos que el beneficio potencial supere
claramente el riesgo de administración.

Aunque puede aparecer alguna respuesta de anticuerpos contra la toxina diftérica, la inmunización con
esta vacuna no sustituye a la inmunización rutinaria contra la difteria.

Para niños de 2 a 5 años se utilizó un calendario de inmunización de dosis única. Se observó una tasa
superior de reacciones locales en niños mayores de 24 meses en comparación con niños de menor edad
(ver apartado 4.8).

Niños con respuesta inmune deteriorada, bien debido al uso de terapias inmunosupresoras, a un
defecto genético, a infección por VIH, u otras causas, pueden tener una respuesta de anticuerpos
reducida a la inmunización activa.

Datos limitados han demostrado que Prevenar (serie primaria de tres dosis) induce una respuesta
inmune aceptable en niños que sufren anemia falciforme con un perfil de seguridad similar al
observado en grupos que no pertenecen a la categoría de riesgo elevado (ver apartado 5.1). Los datos de
inocuidad e inmunogenicidad no están todavía disponibles para niños incluidos en otros grupos

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específicos de alto riesgo (por ejemplo, niños con una disfunción esplénica adquirida o congénita
distinta, infección por VIH, procesos malignos, síndrome nefrótico). La vacunación de los grupos de
alto riesgo debe ser considerada de forma individual.

Los niños menores de 2 años deben recibir las series de vacunación con Prevenar adecuadas a su edad
(ver apartado 4.2). El uso de la vacuna conjugada antineumocócica no reemplaza el uso de las vacunas
antineumocócicas polisacáridas de 23 serotipos en niños de 2 o más años de edad con enfermedades
(tales como anemia falciforme, asplenia, infección por VIH, enfermedades crónicas o que estén
inmunocomprometidos) que les sitúan en situaciones de mayor riesgo de ser afectados por
enfermedades invasivas causadas por Streptococcus pneumoniae. Siempre que esté recomendado, a
los niños de 24 meses o mayores en riesgo que hayan sido primovacunados con Prevenar se les debe
administrar la vacuna polisacárida antineumocócica de 23 serotipos.El intervalo entre la vacuna
conjugada antineumocócica (Prevenar) y la vacuna polisacárida antineumocócica de 23 serotipos no
debe ser inferior a 8 semanas. No hay datos disponibles que indiquen si la administración de la
vacuna polisacarídica antineumocócica 23 valente a niños no vacunados previamente o a niños
primovacunados con Prevenar puede dar lugar a una respuesta menor a futuras dosis de Prevenar.
Cuando Prevenar se administra concomitantemente con vacunas hexavalentes (DTaP/Hib(PRP-
T)/IPV/HepB), el médico debe saber que los datos de los estudios clínicos muestran un porcentaje de
reacciones febriles mayor que los que aparecen después de la administración de las vacunas
hexavalentes solas. Estas reacciones fueron en su mayoría moderadas (menor que o igual a 39 ºC) y
transitorias (ver apartado 4.8).

Debe iniciarse un tratamiento antipirético de acuerdo a las directrices de tratamiento local.

Se recomienda medicación antipirética profiláctica:
– para todos los niños a los que se les administre Prevenar simultáneamente con vacunas de
tosferina de células enteras, como consecuencia de una tasa superior de reacciones febriles (ver apartado 4.8).
– para todos los niños con convulsiones o con un historial previo de convulsiones febriles.

No administrar Prevenar por vía intravenosa.

Como ocurre con cualquier vacuna, Prevenar podría no proteger de infecciones neumocócicas a todos
los individuos que reciben la vacuna. Además, para los serotipos de la vacuna, se espera que la
protección frente a la otitis media sea substancialmente más baja que la protección frente a
enfermedades invasivas. Puesto que la otitis media es causada por muchos otros microorganismos
aparte de los serotipos neumocócicos presentes en la vacuna, cabe esperar que la protección frente a
todas las otitis medias sea baja (ver apartado 5.1).

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

Prevenar puede administrarse simultáneamente con otras vacunas pediátricas de acuerdo con los
calendarios de inmunización recomendados. Las vacunas inyectables siempre deben administrarse en
diferentes sitios de inyección.

Se evaluó la respuesta inmune a las vacunas pediátricas rutinarias administradas simultáneamente con
Prevenar en diferentes lugares de inyección, en 7 estudios clínicos controlados. La respuesta de
anticuerpos frente a la vacuna de Hib conjugada con la proteína tetánica (PRP-T) y a las vacunas
frente a tétanos y hepatitis B (Hep B) fue similar a la de los controles. En el caso de la vacuna Hib
conjugada con la proteína CRM, se observó un incremento en la respuesta de anticuerpos frente a Hib
y difteria en las series estudiadas. Tras la administración de una dosis de recuerdo, se observó una
reducción en los títulos de anticuerpos frente a Hib aunque todos los niños alcanzaron títulos
protectores. Se observó una disminución no destacable en la respuesta a antígenos de tosferina así
como a la vacuna inactivada de la polio (IPV). Se desconoce la relevancia clínica de estas
interacciones. Los resultados limitados de los estudios abiertos demostraron una respuesta aceptable
frente a MMR y varicela.

Los datos sobre la administración concomitante de Prevenar con Infanrix hexa (vacuna
DTaP/Hib(PRP-T)/IPV/HepB) no han mostrado interferencias clínicamente relevantes en la respuesta
de anticuerpos frente a cada uno de los antígenos individuales cuando se administra como
primovacunación de 3 dosis.
No se dispone de datos suficientes respecto a la interferencia en la administración concomitante de las
otras vacunas hexavalentes con Prevenar.

No se dispone de datos sobre la administración concomitante de Prevenar con vacunas
antimeningocócicas conjugadas del grupo C (MnCC). Sin embargo, los datos obtenidos a partir de una
vacuna combinada experimental (vacuna antineumocócica 9 valente conjugada con la proteína
CRM197 y la vacuna antimeningocócica del serogrupo C conjugada con la proteína CRM197 (9vPnC-
MnCC)) que contenía, entre otros, los mismos 7 serotipos neumocócicos conjugados que Prevenar,
han mostrado que las titulaciones séricas de anticuerpos bactericidas de MnC fueron inferiores en los
receptores de esta combinación comparadas con las de los que recibieron la vacuna MnCC sóla,
aunque casi todos los individuos alcanzaron una titulación de al menos 1:8. Además, tras la
primovacunación completa, a los 12 meses los anticuerpos de MnC mostraron una tendencia a ser
inferiores en los niños que recibieron la vacuna combinada.
Por tanto, el facultativo debe sopesar esta posible interferencia de inmunidad en la respuesta de
anticuerpos entre Prevenar y la vacuna antimeningocócica MnCC frente a la conveniencia de la
administración concomitante de estas vacunas.

4.6 Embarazo y lactancia

Prevenar no esta indicada en adultos. No se dispone de información sobre la seguridad de la vacuna
cuando se utiliza durante el embarazo y la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas

No procede.

4.8 Reacciones adversas

La seguridad de la vacuna se evaluó en diferentes estudios clínicos controlados en los que se incluyó a
más de 18.000 sujetos sanos (de 6 semanas a 18 meses). La mayor parte de la experiencia de inocuidad
proviene del ensayo de eficacia en el que 17.066 niños recibieron 55.352 dosis de Prevenar. También
se ha evaluado la inocuidad en niños mayores no vacunados previamente.
En todos los estudios, Prevenar se administró concurrentemente con las vacunas recomendadas en la
infancia. Entre las reacciones adversas informadas con mayor frecuencia estaban las reacciones en el
lugar de inyección y fiebre.

No se observó un incremento consistente de reacciones sistémicas o locales con las dosis repetidas a lo
largo de la serie primaria de vacunación o con la dosis de recuerdo salvo un 36,5% de sensibilidad
dolorosa transitoria y un 18,5% de sensibilidad dolorosa que interfirió con la movilidad de los
miembros, ambas observadas con la dosis de recuerdo.

En niños mayores que recibieron una dosis única de vacuna se ha observado una tasa superior de
reacciones locales que las previamente descritas en niños más pequeños. Estas reacciones fueron
fundamentalmente de naturaleza transitoria. En un estudio post-comercialización realizado en 115
niños de entre 2 y 5 años, se informó de sensibilidad dolorosa en un 39,1% de los niños interfiriendo
ésta con la movilidad de los miembros en un 15,7% de ellos. Se registró enrojecimiento en el 40% de
los niños y de induración en el 32,2%. En un 22,6% y un 13,9% de los niños, el enrojecimiento o la
induración, respectivamente, fueron a 2 cm de diámetro.

Cuando Prevenar se administró simultáneamente con vacunas hexavalentes (DTaP/Hib(PRP-
T)/IPV/HepB) se reportó fiebre 38 ºC por dosis en el 28,3% al 48,3% de los niños en el grupo que
recibió Prevenar y la vacuna hexavalente al mismo tiempo, en comparación con el 15,6% al 23,4% en

el grupo que recibió la vacuna hexavalente sola. Se observó fiebre de más de 39,5 ºC por dosis en el
0,6% al 2,8% de los niños que recibieron Prevenar y vacunas hexavalentes (ver apartado 4.4).

La reactogenicidad fue superior en niños a los que se les administró concurrentemente la vacuna de la
tosferina de células completas. En un estudio que incluía 1.662 niños, se informó de fiebre a 38 °C
en un 41,2% de los niños a los que se les administró Prevenar simultáneamente con DTP en
comparación con el 27,9% en el grupo de control. Se informó de fiebre superior a 39,9 °C en un 3,3%
de niños en comparación con un 1,2% en el grupo de control.

A continuación se enumeran por sistema corporal y por frecuencia y esto para todos los grupos de
edad las reacciones adversas informadas en los ensayos clínicos o procedentes de la experiencia post-
comercialización. La frecuencia se define de la forma siguiente: Muy frecuentes: 1/10, frecuentes:
1/100 y < 1/10, poco frecuentes: 1/1.000 y <1/100, raros: 1/10.000 y < 1/1.000, muy raros: < 1/10.000.

Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de
frecuencia.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Muy raros: Linfadenopatía localizada en la zona del lugar de inyección

Trastornos del sistema inmunológico:
Raros: Reacción de hipersensibilidad tales como reacción anafiláctica/anafilactoidea
incluyendo shock, edema angioneurótico, broncoespasmo, disnea y edema facial.

Trastornos del sistema nervioso:
Raros: Convulsiones, incluyendo convulsiones febriles.

Trastornos gastrointestinales:
Muy frecuentes: vómitos, diarrea y disminución del apetito.

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo:
Poco frecuentes: Rash/urticaria.
Muy raros: Eritema multiforme.

Trastornos generales y en el lugar de administración:
Muy frecuentes: Reacción en el lugar de inyección (por ejemplo, eritema,
endurecimiento/hinchazón, dolor/sensibilidad), fiebre 38 °C, irritabilidad, llanto,
somnolencia, sueño intranquilo.
Frecuentes: Hinchazón/endurecimiento del lugar de inyección y eritema > 2,4 cm, sensibilidad
que interfiere con el movimiento, fiebre > 39 °C.
Raros: Episodio hipotónico de hiporrespuesta, reacciones de hipersensibilidad en el lugar
de inyección (por ejemplo, dermatitis, prurito, urticaria).

Apnea en niños prematuros nacidos 28 semanas de gestación (ver apartado 4.4)

4.9 Sobredosis

Se han reportado informes de sobredosis con Prevenar, entre los que se incluyen casos de
administración de una dosis superior a la recomendada y casos de dosis consecutivas administradas en
un intervalo de tiempo inferior al recomendado con relación a la dosis previa. En la mayoría de los
individuos no se reportaron efectos adversos. En general, los acontecimientos adversos reportados
como consecuencia de una sobredosis también han sido reportados con las dosis individuales
recomendadas de Prevenar.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Vacunas Antieumocócicas, código ATC: J07AL02

Inmunogenicidad

Se observaron aumentos significativos de anticuerpos (medidos mediante ELISA) para todos los
serotipos incluídos en la vacuna tras una serie primaria de tres dosis con Prevenar en niños y tras la
dosis de refuerzo aunque la media geométrica de las concentraciones (GMC) varió entre los 7
serotipos. Prevenar también ha mostrado inducir anticuerpos funcionales (medidos mediante
opsonofagocitosis) frente a todos los serotipos vacunales tras la serie primaria. No se ha investigado la
persistencia de los anticuerpos a largo plazo tras la administración de una serie primaria en niños más
refuerzo ni tras la administración de una única dosis de recuerdo en niños mayores. La administración
de polisacáridos neumocócicos no conjugados a los 13 meses tras la serie primaria con Prevenar
provocó una respuesta anamnésica de anticuerpos para los 7 serotipos incluidos en la vacuna,
indicando que se había producido la sensibilización.

La inmunogenicidad de una serie primaria de dos dosis en niños más un refuerzo aproximadamente al
año de edad ha sido documentada en varios estudios. La mayoría de los datos han indicado que
menores proporciones de niños lograron concentraciones de anticuerpos 0,35 g/ml (la
concentración de anticuerpos de referencia recomendada por la OMS) 1 frente a los serotipos 6B y 23F
tras las series primarias con dos dosis cuando se compararon directa o indirectamente con series
primarias con tres dosis. Además, las GMC de anticuerpos fueron inferiores frente a la mayor parte
de los serotipos tras una serie de dos dosis en niños que tras una serie de tres dosis en niños. Sin
embargo, la respuesta de anticuerpos frente a la dosis de refuerzo en niños pequeños tras una serie de
dos o tres dosis fueron comparables para los 7 serotipos de la vacuna e indicaron que ambos
regimenes en niños habían provocado una sensibilización adecuada.

Se observaron aumentos significativos de anticuerpos (medidos mediante ELISA) con todos los
serotipos incluidos en la vacuna tras la administración de dosis únicas de Prevenar a niños de 2 a 5
años de edad. Las concentraciones de anticuerpos fueron similares a las logradas tras una serie de tres
dosis en niños con una dosis de refuerzo antes de los 2 años de edad. No se han realizado ensayos de
eficacia en la población de 2 a 5 años de edad.

No se ha establecido la eficacia en ensayos clínicos de la serie primaria de vacunación con dos dosis
en niños más una de refuerzo, y se desconocen las consecuencias clínicas de concentraciones
inferiores de anticuerpos frente a los serotipos 6B y 23F tras la serie de dos dosis en niños.

Eficacia contra la enfermedad invasiva

La estimación de la eficacia frente a la enfermedad invasiva (ENI) se estudió en la población de EEUU
donde la cobertura vacunal de los serotipos oscilaba entre un 80 y un89%. Los datos epidemiológicos
entre 1988 y 2003 indicaron que la cobertura en Europa es inferior y que varía de un país a otro. En
consecuencia, Prevenar debe cubrir entre un 54% y un 84% de los casos aislados de enfermedades
neumocócicas invasivas (IPD) en niños europeos menores de 2 años de edad. En los niños europeos de
entre 2 y 5 años de edad, Prevenar debe cubrir del 62% al 83% de los casos clínicos responsables de
las enfermedades neumocócicas invasoras. Se estima que más del 80% de las cepas resistentes a
antibióticos deberían estar cubiertas por los serotipos incluidos en la vacuna.

La cobertura de serotipos de la vacuna en la población pediátrica disminuye con el aumento de edad.
La disminución de la incidencia de enfermedades invasoras pediátricas observada en niños mayores
puede ser en parte debida a la inmunidad adquirida de forma natural.

1
Informe técnico de la OMS nº 927, 2005; Apéndice de criterios serológicos para el cálculo y la certificación de
nuevas formulaciones de vacuna neumocócica conjugada para su uso en niños.

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La eficacia contra la enfermedad invasiva se evaluó en un ensayo clínico randomizado, doble ciego,
realizado a gran escala en una población multiétnica en el norte de California (Ensayo Kaiser
Permanente). Más de 37.861 niños fueron inmunizaron con Prevenar o con una vacuna control
(vacuna antimeningocócica conjugada del grupo C), a los 2, 4, 6 y 12-15 meses de edad. En el
momento del estudio, los serotipos incluidos cubrían el 89% de IPD.
Se acumularon un total de 52 casos de enfermedad invasiva causada por serotipos de la vacuna en un
período ampliado de seguimiento ciego hasta el 20 de Abril de 1999. La estimación de la eficacia
específica a serotipos de la vacuna fue del 94% (95% IC: 81, 99 ) en la población de intención de
tratamiento y del 97% (95% IC: 85, 100 ) en la población por protocolo (completamente inmunizada)
(40 casos). En Europa, la estimación de efectividad en niños menores de 2 años de edad oscila desde
un 51% a un 79% cuando se considera la cobertura frente a los serotipos de la vacuna causantes de la
enfermedad invasiva.

Eficacia frente a neumonia

En el ensayo Kaiser Permanente, la eficacia fue del 87,5 % (95% IC: 7, 99 ) frente a neumonía
bacterémica debida a los serotipos de S. pneumoniae incluidos en la vacuna.

También se evaluó la efectividad (no se realizó confirmación microbiológica del diagnóstico) frente a
neumonía no bacteriémica. Puesto que además de los serotipos neumocócicos representados en la
vacuna, otros muchos patógenos pueden dar lugar a neumonía en niños, es esperable que la protección
frente a todas las neumonías clínicas sea menor que para la enfermedad invasiva neumocócica. En el
análisis por-protocolo, la reducción estimada del riesgo para el primer episodio de neumonía clínica
con radiografía de tórax anormal (definida como la presencia de infiltrados más allá del área perihilar,
consolidación, o empiema) fue de un 20,5 % (95 % IC: 4,4-34,0). Las reducciones en neumonía con
radiografía de tórax anormal fueron mayores en el primer año de vida (32,2 %; 95 % IC: 3,3- 52,5) y
en los 2 primeros años de vida (23,4 %; 95 % IC: 5,2- 38,1).

Eficacia frente a la otitis media

La otitis media aguda (OMA) es una enfermedad común de la niñez con diferentes etiologías. Las
bacterias pueden ser responsables del 60-70% de los episodios clínicos de OMA. El neumococo es
responsable del 30-40% de los episodios clínicos de OMA bacterianos y de un porcentaje mayor de
OMA grave. Teóricamente, Prevenar podría prevenir cerca del 60-80% de los serotipos que pueden
padecer OMA neumocócica. Se estima que Prevenar podría prevenir del 6-13% de todos los episodios
clínicos de OMA.

Se evaluó la eficacia de Prevenar frente a otitis media aguda (OMA) en un ensayo clínico doble ciego
randomizado con 1.662 niños finlandeses inmunizados o bien con Prevenar o bien con una vacuna
control (vacuna contra la hepatitis B), a los 2, 4, 6 y 12-15 meses de edad. La estimación de la eficacia
de la vacuna frente a la OMA producida por serotipos de la vacuna como objetivo principal del ensayo
fue del 57% (95% IC: 44, 67) en el análisis por protocolo y del 54% (95% IC: 41,64)en el análisis de
intención de tratamiento..Se observó un incremento del 33% (95% IC: -1, 80) de OMA en sujetos
inmunizados debido a serogrupos no incluidos en la vacuna. El beneficio global fue una reducción del
34% (95% IC: 21,45) en la incidencia de todas las OMA neumocócicas. El impacto de la vacuna en el
número total de episodios de otitis media sin importar la etiología fue de una reducción del 6% (95%
IC: -4, 16).

Se siguió a un subgrupo de niños en este estudio hasta que alcanzaron de 4 a 5 años de edad. En este
seguimiento, la eficacia de la vacuna frente a OM frecuente (definido como por lo menos 3 episodios
en el plazo de 6 meses) fue de un 18% (95% IC: 1, 32), para la otitis media con efusión, 50% (95% IC:
15, 71), y de un 39% (95% IC: 4, 61) en la colocación de los tubos de timpanostomia en el oído.

La eficacia de Prevenar frente a la OMA fue determinada como objetivo secundario del ensayo de
Kaiser Permanente. Se siguieron a los niños hasta los 3-5 años de edad. El impacto de la vacuna sobre
el número total de episodios de otitis media independientemente de la etiología fue una reducción del

8
7% (95% IC: 4, 10). El efecto de la vacuna en el análisis por protocolo fue de una reducción del 9%
(95% IC: 3, 15) en OMA recurrente (definido como 3 episodios en seis meses ó 4 episodios en un año)
o de un 23% (95% IC: 7, 36) de reducción definida como 5 episodios en seis meses ó 6 episodios en
un año. La colocación de los tubos de timpanostomía fue reducida un 24% (95% IC: 12,35) en análisis
por protocolo y un 23% (95% IC: 11, 34) en el análisis de intención de tratamiento.

Efectividad

La efectividad de Prevenar frente a ENI (es decir, que comprende la protección proporcionada por la
vacunación y por la inmunidad de grupo debido a una reducción en la transmisión de serotipos en la
población) ha sido evaluada en programas nacionales de inmunización que emplean series de tres
dosis o de dos dosis en niños, ambas con dosis de refuerzo.

En los EE.UU., se introdujo en el 2000, la vacunación generalizada con Prevenar usando una serie de
cuatro dosis en niños y un programa de recuperación (catch-up) para niños de hasta 5 años de edad. La
efectividad de la vacuna frente a ENI producida por los serotipos incluidos en la vacuna fue
evaluada en niños de 3 a 59 meses de edad en los cuatro primeros años de puesta en práctica del
programa. En comparación con ninguna vacunación, la efectividad de 2, 3 o 4 dosis en niños fue
similar: 96% ( IC 95% 88-99), 95% (IC 95% 88-99); y 100% (IC 95%, 94-100), respectivamente.
En los EE.UU. en el mismo marco temporal, hubo una reducción del 94% de ENI por tipos vacunales
en niños menores de 5 años de edad comparando con la época prevacunal (1998/99). En paralelo,
hubo una reducción del 62% de ENI por tipos vacunales en individuos de más de 5 años de edad.
Este efecto indirecto o de grupo se debe a una reducción en la transmisión de serotipos de vacuna
desde niños pequeños inmunizados al resto de la población y coincide con una disminución del
transporte nasofaríngeo de serotipos de la vacuna.

En Quebec, Canadá, se introdujo Prevenar a los 2, 4 y 12 meses de edad, con un programa de catch-up
de una dosis única en niños de hasta 5 años de edad. En los dos primeros años del programa, con una
cobertura superior al 90%, la efectividad observada frente a ENI por tipos vacunales fue del 93%
(IC 95%, 75-98) para la serie de 2 dosis en niños y del 100% (IC 95%, 91-100) para el calendario
completado.

Los datos preliminares procedentes de Inglaterra y Gales notificados antes de 1 año de introducir la
inmunización rutinaria a los 2, 4 y 13 meses, con un programa de catch-up de única dosis para niños
de 13 a 23 meses de edad han sugerido que la efectividad de este esquema podría ser inferior frente
al serotipo 6B que frente a los otros serotipos incluidos en la vacuna.

No se ha establecido la efectividad de una serie primaria de 2 dosis frente a neumonía ni otitis media.

Datos adicionales de inmunogenicidad

La inmunogenicidad de Prevenar se ha investigado en un estudio abierto, multicéntrico realizado en 49
niños con anemia falciforme. Vacunaron a los niños con Prevenar (3 dosis administradas con un mes
de separación entre las mismas a partir de los 2 meses de edad) y 46 de estos niños en la edad de 15-18
meses también recibieron una vacuna antineumocócica polisacarídica de 23 serotipos. Después de la
inmunización primaria, 95,6% de los sujetos tuvieron niveles de anticuerpos de al menos 0,35 g/ml
para los siete serotipos encontrados en Prevenar. Se observó un aumento significativo en las
concentraciones de anticuerpos frente a los siete serotipos después de la administración de la vacuna
polisacarídica, lo que sugirió que existe una memoria inmunológica bien establecida.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

La evaluación de las propiedades farmacocinéticas no se requiere para vacunas.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Un estudio de toxicidad con dosis intramusculares repetidas (5 inyecciones durante 13 semanas, una
cada 3 semanas) de la vacuna antineumocócica conjugada realizada en conejos no reveló ninguna
evidencia de efectos tóxicos locales o sistémicos significativos.

Estudios de toxicidad de Prevenar en ratas y monos con dosis subcutáneas repetidas (durante 13
semanas, 7 inyecciones de la dosis clínica en semanas alternas, seguido por un periodo de
recuperación de 4 semanas) no revelaron evidencia de efectos tóxicos locales o sistémicos
significativos.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Cloruro sódico
Agua para preparaciones inyectables

6.2 Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.

6.3 Periodo de validez

3 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).
No congelar.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

0,5 ml de suspensión inyectable en vial (de vidrio Tipo I) con tapón (de goma) – tamaño del envase
(formatos) 1 y 10 viales sin jeringa / agujas.
Formato de 1 vial con jeringa y 2 agujas (una para su extracción, la otra para inyección).

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Durante la conservación, puede observarse un sedimento blanco y un sobrenadante transparente.

La vacuna debe agitarse hasta obtener una suspensión blanca homogénea y debe inspeccionarse
visualmente para ver la presencia de cualquier partícula extraña y/o variación del aspecto físico antes
de la administración. No utilizar si el contenido tiene otro aspecto.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto
con él, se realizará de acuerdo con las formativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Wyeth Lederle Vaccines S.A.
Rue du Bosquet, 15
B-1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica

10
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/00/167/001
EU/1/00/167/002
EU/1/00/167/005

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O RENOVACIÓN DE LA

AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización:
Fecha de la última revalidación:

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Prevenar suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna antineumocócica sacarídica conjugada, adsorbida

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

* Conjugado con la proteína transportadora CRM197 y adsorbido a fosfato de aluminio (0,5 mg)

Excipientes:
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Suspensión inyectable en jeringa precargada.

La vacuna es una suspensión homogénea blanca.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Inmunización activa contra las infecciones causadas por los serotipos 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F
de Streptococcus pneumoniae (incluyendo sepsis, meningitis, neumonía, bacteriemia y otitis media
aguda) en niños desde 2 meses hasta 5 años de edad (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
–
Ver en la sección 4.2 la información relativa al número de dosis que deben ser administradas para cada
grupo de edad.

4.2 Posología y forma de administración

Calendarios de vacunación:
Los calendarios de vacunación para Prevenar deben basarse en las recomendaciones oficiales.

12
Alternativamente, cuando se administra Prevenar como parte de un programa de vacunación rutinario
en niños, podría considerarse un esquema de dos dosis. La primera dosis puede ser administrada
desde los 2 meses de edad con una segunda dosis al menos 2 meses después y una tercera dosis
(refuerzo) a los 11-15 meses de edad ( ver sección 5.1).

No se ha establecido la necesidad de una dosis de recuerdo después de estos calendarios de
inmunización.

4.3 Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes, o al toxoide diftérico.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Como ocurre con otras vacunas, la administración de Prevenar debe posponerse en sujetos que
padezcan enfermedad febril aguda de gravedad moderada a severa.

Prevenar no protegerá contra otros serotipos de Streptococcus pneumoniae distintos de los incluidos
en la vacuna, ni contra otros microorganismos causantes de enfermedades invasivas u otitis media.

Aunque puede aparecer alguna respuesta de anticuerpos contra la toxina diftérica, la inmunización con
esta vacuna no sustituye a la inmunización rutinaria contra la difteria.

Datos limitados han demostrado que Prevenar (serie primaria de tres dosis) induce una respuesta
inmune aceptable en niños que sufren una anemia falciforme con un perfil de seguridad similar al
observado en grupos que no pertenecen a la categoría de riesgo elevado (ver apartado 5.1).

Los datos de inocuidad e inmunogenicidad no están disponibles para niños incluidos en otros grupos
específicos de alto riesgo (por ejemplo, niños con una disfunción esplénica adquirida o congénita
distinta, infección por VIH, procesos malignos, síndrome nefrótico). La vacunación de los grupos de
alto riesgo debe ser considerada de forma individual.

Los niños menores de 2 años deben recibir las series de vacunación con Prevenar adecuadas a su edad
(ver apartado 4.2). El uso de la vacuna conjugada antineumocócica no reemplaza el uso de las vacunas
antineumocócicas polisacáridas de 23 serotipos en niños de 2 o más años de edad con enfermedades
(tales como anemia falciforme, asplenia, infección por VIH, enfermedades crónicas o que estén
inmunocomprometidos) que les sitúan en situaciones de mayor riesgo de ser afectados por
enfermedades invasivas causadas por Streptococcus pneumoniae. Siempre que esté recomendado, a
los niños de 24 meses o mayores en riesgo que hayan sido primovacunados con Prevenar se les debe
administrar la vacuna polisacárida antineumocócica de 23 serotipos El intervalo entre la vacuna
conjugada antineumocócica (Prevenar) y la vacuna polisacárida antineumocócica de 23 serotipos no
debe ser inferior a 8 semanas. No hay datos disponibles que indiquen si la administración de la
vacuna polisacarídica antineumocócica 23 valente a niños no vacunados previamente o a niños
primovacunados con Prevenar puede dar lugar a una respuesta menor a futuras dosis de Prevenar.
Cuando Prevenar se administra concomitantemente con vacunas hexavalentes (DTaP/Hib(PRP-
T)/IPV/HepB), el médico debe saber que los datos de los estudios clínicos muestran un porcentaje de
reacciones febriles mayor que los que aparecen después de la administración de las vacunas
hexavalentes solas. Estas reacciones fueron en su mayoría moderadas (menor que o igual a 39 ºC) y
transitorias (ver apartado 4.8).

Debe iniciarse un tratamiento antipirético de acuerdo a las directrices de tratamiento local.

No administrar Prevenar por vía intravenosa.

4.5 Interacción con con otros medicamentos y otras formas de interacción

14
Los datos sobre la administración concomitante de Prevenar con Infanrix hexa (vacuna
DTaP/Hib(PRP-T)/IPV/HepB) no han mostrado interferencias clínicamente relevantes en la respuesta
de anticuerpos frente a cada uno de los antígenos individuales cuando se administra como
primovacunación de 3 dosis.
No se dispone de datos suficientes respecto a la interferencia en la administración concomitante de las
otras vacunas hexavalentes con Prevenar.

4.6 Embarazo y lactancia

Prevenar no esta indicada en adultos. No se dispone de información sobre la seguridad de la vacuna
cuando se utiliza durante el embarazo y la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas

No procede.

4.8 Reacciones adversas

En niños mayores que recibieron una dosis única de vacuna se ha observado una tasa superior de
reacciones locales que las previamente descritas en niños más pequeños. Estas reacciones fueron
fundamentalmente de naturaleza transitoria. En un estudio post-comercialización realizado en 115
niños de entre 2 y 5 años, se informó de sensibilidad en un 39,1% de los niños interfiriendo ésta con la
movilidad de los miembros en un 15,7% de ellos. Se registró enrojecimiento en el 40% de los niños y
de induración en el 32,2%. En un 22,6% y un 13,9% de los niños, el enrojecimiento o la induración,
respectivamente, fueron a 2 cm de diámetro.

CuandoPrevenar se administró simultáneamente con vacunas hexavalentes (DTaP/Hib(PRP-
T)/IPV/HepB) se reportó fiebre 38 ºC por dosis en el 28,3% al 48,3% de los niños en el grupo que
recibió Prevenar y la vacuna hexavalente al mismo tiempo, en comparación con el 15,6% al 23,4% en

15
el grupo que recibió la vacuna hexavalente sola. Se observó fiebre de más de 39.5 ºC por dosis en el
0,6% al 2,8% de los niños que recibieron Prevenar y vacunas hexavalentes (ver apartado 4.4).

A continuación se enumeran por sistema corporal y por frecuencia y esto para todos los grupos de
edad las reacciones adversas informadas en los ensayos clínicos o procedentes de la experiencia post-
comercialización. La frecuencia se define de la forma siguiente: Muy frecuentes: 1/10, frecuentes:
1/100 y < 1/10, poco frecuentes: 1/1.000 y < 1/100, raros: 1/10.000 y < 1/1.000 %, muy raros: < 1/10.000 %.

Las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de
frecuencia.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Muy raros: Linfadenopatía localizada en la zona del lugar de inyección

Trastornos del sistema nervioso:
Raros: Convulsiones, incluyendo convulsiones febriles.

Trastornos gastrointestinales:
Muy frecuentes: Vómitos, diarrea y disminución del apetito.

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo:
Poco frecuentes: Rash/urticaria.
Muy raros: Eritema multiforme.

Apnea en niños prematuros nacidos 28 semanas de gestación (ver la sección 4.4).

4.9 Sobredosis

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS DE ESTE MEDICAMENTO

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Vacunas Antieumocócicas, código ATC: J07AL02

Inmunogenicidad

Se observaron aumentos significativos de anticuerpos (medidos mediante ELISA) para todos los
serotipos incluídos en la vacuna tras una serie primaria de tres dosis con Prevenar en niños y tras la
dosis de refuerzo aunque la media geométrica de las concentraciones (GMC) varió entre los 7
serotipos. Prevenar también ha mostrado inducir anticuerpos funcionales (medidos mediante
opsonofagocitosis) frente a todos los serotipos vacunales tras la serie primaria. No se ha investigado la
persistencia de los anticuerpos a largo plazo tras la administración de una serie primaria en niños más
refuerzo ni tras la administración de una única dosis de recuerdo en mayores . La administración de
polisacáridos neumocócicos no conjugados a los 13 meses tras la serie primaria con Prevenar provocó
una respuesta anamnésica de anticuerpos para los 7 serotipos incluidos en la vacuna, indicando que se
había producido la sensibilización.

La inmunogenicidad de una serie primaria de dos dosis en niños más un refuerzo aproximadamente al
año de edad ha sido documentada en varios estudios. La mayoría de los datos han indicado que
menores proporciones de niños lograron concentraciones de anticuerpos 0,35 g/ml (la
concentración de anticuerpos de referencia recomendada por la OMS) 2 frente a los serotipos 6B y 23F
tras las series primarias con dos dosis cuando se compararon directa o indirectamente con series
primarias con tres dosis. Además, las GMC de anticuerpos fueron inferiores frente a la mayor parte
de los serotipos tras una serie de dos dosis en niños que tras una serie de tres dosis en niños. Sin
embargo, la respuesta de anticuerpos frente a la dosis de refuerzo en niños pequeños tras una serie de
dos o tres dosis fueron comparables para los 7 serotipos de la vacuna e indicaron que ambos
regimenes en niños habían provocado una sensibilización adecuada.

Eficacia contra la enfermedad invasiva

La estimación de la eficacia frente a la enfermedad invasiva (ENI) se estudió en la población de EEUU
donde la cobertura vacunal de los serotipos oscilaba entre un 80 y un 89%. Los datos epidemiológicos
entre 1988 y 2003 indicaron que la cobertura en Europa es inferior y que varía de un país a otro. En
consecuencia, Prevenar debe cubrir entre un 54% y un 84% de los casos aislados de enfermedades
neumocócicas invasivas (IPD) en niños europeos menores de 2 años de edad. En los niños europeos de
entre 2 y 5 años de edad, Prevenar debe cubrir del 62% al 83% de los casos clínicos responsables de
las enfermedades neumocócicas invasoras. Se estima que más del 80% de las cepas resistentes a
antibióticos deberían estar cubiertas por los serotipos incluidos en la vacuna.

2
Informe técnico de la OMS nº 927, 2005; Apéndice de criterios serológicos para el cálculo y la certificación de
nuevas formulaciones de vacuna neumocócica conjugada para su uso en niños.

17
La eficacia contra la enfermedad invasiva se evaluó en un ensayo clínico randomizado, doble ciego,
realizado a gran escala en una población multiétnica en el norte de California (Ensayo Kaiser
Permanente). Más de 37.861 niños fueron inmunizaron con Prevenar o con una vacuna control
(vacuna antimeningocócica conjugada del grupo C), a los 2, 4, 6 y 12-15 meses de edad. En el
momento del estudio, los serotipos incluidos cubrían el 89% de IPD.
Se acumularon un total de 52 casos de enfermedad invasiva causada por serotipos de la vacuna en un
período de seguimiento ciego hasta el 20 de Abril de 1999. La estimación de la eficacia específica a
serotipos de la vacuna fue del 94% (95% IC: 81, 99 ) en la población de intención de tratamiento y del
97% (95% IC: 85, 100 ) en la población por protocolo (completamente inmunizada) (40 casos).
En Europa, la estimación de efectividad en niños menores de 2 años de edad oscila desde un 51% a un
79% cuando se considera la cobertura frente a los serotipos de la vacuna causantes de la enfermedad
invasiva.

Eficacia frente a neumonía

En el ensayo Kaiser Permanente, la eficacia fue del 87,5% (95% IC: 7, 99 ) frente a neumonía
bacterémica debida a los serotipos de S. pneumoniae incluidos en la vacuna.

Eficacia frente a la otitis media

La otitis media aguda (OMA) es una enfermedad común de la niñez con diferentes etiologías. Las
bacterias pueden ser responsables del 60-70% de episodios clínicos de OMA. El neumococo es
responsable del 30-40% de los episodios clínicos de OMA bacterianos y de un porcentaje mayor de
OMA grave. Teóricamente, Prevenar podría prevenir cerca del 60-80% de los serotipos que pueden
padecer OMA neumocócica. Se estima que Prevenar podría prevenir del 6-13% de todos los episodios
clínicos de OMA.

Se evaluó la eficacia de Prevenar frente a otitis media aguda (OMA) en un ensayo clínico doble ciego
randomizado con 1.662 niños finlandeses inmunizados o bien con Prevenar o bien con una vacuna
control (vacuna contra la hepatitis B), a los 2, 4, 6 y 12-15 meses de edad. La estimación de la eficacia
de la vacuna frente a la OMA producida por serotipos de la vacuna como objetivo principal del ensayo
fue del 57% (95% IC: 44, 67) en el análisis por protocolo y del 54% (95% IC: 41, 64)en el análisis de
intención de tratamiento Se observó un incremento del 33% (95% IC: -1, 80) de OMA en sujetos
inmunizados debido a serogrupos no incluidos en la vacuna. El beneficio global fue una reducción del
34% (95% IC: 21,45) de la incidencia de todas las OMA neumocócicas. El impacto de la vacuna en el
número total de episodios de otitis media sin importar la etiología fue de una reducción del 6% (95%
IC: -4, 16).

Se siguió a un subgrupo de niños en este estudio hasta que alcanzaron de 4 a 5 años de edad. En este
seguimiento, la eficacia de la vacuna frente a OM recurrente (definido como por lo menos 3 episodios
en el plazo de 6 meses) fue de un 18% (95% IC: 1,32), para la otitis media con efusión, 50% (95% IC:
15,71), y de un 39% (95% IC: 4,61) en la colocación de los tubos de timpanostomia en el oído.

18
7% (95% IC: 4, 10). El efecto de la vacuna en el análisis por protocolo fue de una reducción del 9%
(95% IC: 3, 15) en OMA recurrente (definido como 3 episodios en seis meses ó 4 episodios en un año)
o de un 23% (95% IC: 7, 36) de reducción definida como 5 episodios en seis meses ó 6 episodios en
un año. La colocación de los tubos de timpanostomía fue reducida un 24% (95% IC: 12,35) en análisis
por protocolo y un 23% (95% IC: 11, 34) en el análisis de intención de tratamiento.

Efectividad

La efectividad de Prevenar frente a ENI (es decir, que comprende la protección proporcionada por la
vacunación y por la inmunidad de grupo debido a una reducción en la transmisión de serotipos
incluidos en la vacuna en la población) ha sido evaluada en programas nacionales de inmunización
que emplean series de tres dosis o de dos dosis en niños, ambas con dosis de refuerzo.

En los EE.UU., se introdujo en el 2000, la vacunación generalizada con Prevenar usando una serie de
cuatro dosis en niños y un programa de recuperación (catch-up) para niños de hasta 5 años de edad. La
efectividad de la vacuna frente a ENI producida por los serotipos incluídos en la vacuna fue
evaluada en niños de 3 a 59 meses de edad en los cuatro primeros años de puesta en práctica del
programa. En comparación con ninguna vacunación, la efectividad de 2, 3 ó 4 dosis en niños fue
similar : 96% (IC 95%, 88-99), 95% ( IC 95%, 88-99); y 100% ( IC95%, 94-100), respectivamente.
En los EE.UU. en el mismo marco temporal, hubo una reducción del 94% de ENI por tipos vacunales
en niños menores de 5 años de edad, comparado con la época prevacunal (1998/99). En paralelo, hubo
una reducción del 62% de ENI por tipos vacunales en individuos de más de 5 años de edad. Este
efecto indirecto o de grupo se debe a una reducción en la transmisión de serotipos de la vacuna desde
niños pequeños inmunizados al resto de la población y coincide con una disminución del transporte
nasofaríngeo de serotipos de la vacuna.

En Quebec, Canadá, se introdujo Prevenar a los 2, 4 y 12 meses de edad, con un programa de catch-up
de una dosis única en niños de hasta 5 años de edad. En los dos primeros años del programa, con una
cobertura superior al 90%, la efectividad observada frente a ENI producida por los serotipos de la
vacuna fue del 93% (IC 95%, 75-98) para la serie de 2 dosis en niños y del 100% ( IC 95%, 91-100)
para el calendario completado.

Los datos preliminares procedentes de Inglaterra y Gales notificados antes de 1 año de introducida la
inmunización rutinaria a los 2, 4 y 13 meses, con un programa de match-up de dosis única para niños
de 13 a 23 meses de edad han sugerido que la efectividad de este esquema podría ser inferior frente al
serotipo 6B que frente a los otros serotipos incluídos en la vacuna.

No se ha establecido la efectividad de una serie primaria de dos dosis frente a neumonía ni otitis media
aguda.

Datos adicionales de inmunogenicidad

La inmunogenicidad de Prevenar se ha investigado en un estudio abierto, multicéntrico realizado en 49
niños con anemia falciforme. Vacunaron a los niños con Prevenar (3 dosis administradas con un mes
de separación entre las mismas a partir de los 12 meses de edad) y 46 de estos niños en la edad de 15-
18 meses también recibieron una vacuna antineumocócica polisacarídica de 23 serotipos. Después de
la inmunización primaria, 95,6% de los sujetos tuvieron niveles de anticuerpos de al menos 0,35 g/ml
para los siete serotipos encontrados en Prevenar. Se observó un aumento significativo en las
concentraciones de anticuerpos frente a los siete serotipos después de la administración de la vacuna
polisacarídica, lo que sugirió que existe una memoria inmunológica bien establecida.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

La evaluación de las propiedades farmacocinéticas no se requiere para vacunas.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Cloruro sódico
Agua para preparaciones inyectables

6.2 Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.

6.3 Periodo de validez

3 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).
No congelar.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

0,5 ml de suspensión inyectable en jeringa precargada (de vidrio Tipo I) con émbolo (de
polipropileno) – tamaño del envase (formatos) 1 y 10 jeringas con o sin aguja, y envase múltiple de 5
envases de 10 jeringas precargadas sin aguja.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Durante la conservación, puede observarse un sedimento blanco y un sobrenadante transparente.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto
con él, se realizará de acuerdo con las formativas locales.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Wyeth Lederle Vaccines S.A.
Rue du Bosquet, 15
B-1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica

8. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

EU/1/00/167/003
EU/1/00/167/004
EU/1/00/167/006
EU/1/00/167/007
EU/1/00/167/008

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O RENOVACIÓN DE LA

AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización:
Fecha de la última revalidación:

10. FECHA DE REVISIÓN DEL TEXTO

A. FABRICANTES DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y
TITULARES DE LAS AUTORIZACIÓNES DE
FABRICACIÓN RESPONSABLES DE LA LIBERACIÓN
DE LOS LOTES

B. CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

A. FABRICANTES DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y TITULARES DE LAS
AUTORIZACIÓNES DE FABRICACIÓN RESPONSABLES DE LA LIBERACIÓN DE
LOS LOTES

Nombre y dirección del (de los) fabricante(s) del (de los) principio(s) activo (s) biológico(s).

CRM197, Activated Saccharides, and Conjugates
Wyeth Pharmaceuticals, Division of Wyeth Holdings Corporation
4300 Oak Park
NC 27330, Sanford, USA

Pneumococcal Polysaccharides
Wyeth Pharmaceuticals, Division of Wyeth Holdings Corporation
401 North Middletown Road
NY 10965, Pearl River, USA

Nombre y dirección del (de los) fabricante(s) responsables de la liberación de los lotes

John Wyeth & Brother Ltd.
Huntercombe Lane South
Taplow, Maidenhead
Berkshire, SL6 0PH
United Kingdom

B. CONDICIONES DE AUTORIZACIÓN

· CONDICIONES O RESTRICCIONES DE DISPENSACIÓN Y USO IMPUESTAS AL
TITULAR DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Medicamento sujeto a prescripción médica

· CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN
SEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO

No procede.

· OTRAS CONDICIONES

El titular de la autorización de comercialización debe asegurar que el sistema de farmacovigilancia
presentado el 22 de Noviembre de 2006 en el módulo 1.8.1. de la solicitud de la autorización de
comercialización, está en vigor y funcionando antes y durante la comercialización del producto.

PSUR: El titular de la autorización de comercialización continuará presentando informes periódicos de
seguridad actualizados cada 2 años.

Liberación oficial de los lotes: de conformidad con el artículo 114 de la Directiva 2001/83/EC
modificada, la liberación oficial de los lotes será realizada por un laboratorio estatal o por un
laboratorio designado a tal efecto.

Laboratorio estatal de control de medicamentos (Official Medicines Control Laboratory = OMCL)
Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé
Direction des laboratoires et des contrôles
Avenue Jean Jaurès, 321
F – 69007 Lyon
France

ANEXO III

ETIQUETADO Y PROSPECTO

24
A. ETIQUETADO

25
Prevenar

Fuente del texto: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AGEMED)

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