SÍNDROME DE DUBIN-JOHNSON
SÍNDROME DE DUBIN-JOHNSON El síndrome de Dubin-Johnson es un trastorno heredado de manera autosómica recesiva, que causa un aumento de […]
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SÍNDROME DE EDWARDS El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es una aneuploidía humana que se caracteriza usualmente
SÍNDROME DE KATAGENER El sindrome de Kartagener es un trastorno congénito que afecta a la estructura de cilios y flagelos.
SÍNDROME DE KOCHER El síndrome de Kocher-Debre-Semelaigne es una enfermedad rara de niños caracterizada por hipotiroidismo moderado o severo de
SÍNDROME DE KOSTMANN El síndrome de Kostmann, o neutropenia severa congénita, autosomal recesiva tipo 3 (SCN3); y enfermedad de Kostmann,[1]
SINDROME DE UPSHAW-SCHÜLMAN La forma heredada de PTT es llamada Síndrome de Upshaw-Schülman, generalmente asociado a la deficiencia de enzima
INMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE La inmunodefciencia combinada grave es un trastorno de inmunodeficiencia(SCID, severe combined inmunodeficiency). Esta enfermedad se caracteriza por
INSULINOMA El insulinoma es un tumor del páncreas endocrino. Se origina en las células β y es más frecuente en
ISOCROMOSOMA En genética, un isocromosoma es un cromosoma anormal en el que se ha perdido un brazo y el otro
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